PRACTICA N5.

PAR GALVNICO

PRESENTADO:

PROFESORA:

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

INGENIERA METALRGICA
BUCARAMANGA
2012
INTRODUCCIN
Dentro de la corrosin no uniforme se encuentra la corrosin galvnica por par metlico,
la cual se presenta cuando dos materiales metlicos en contacto se encuentran en
presencia de un medio corrosivo. Estos pares galvnicos se pueden observar en cualquier
tipo de uniones entre materiales con diferencias de potenciales considerables, este

fenmeno ocurre desde que se realizan las uniones metlicas y se da con frecuencia en la
unin de roscas o en uniones en general. se pueden utilizar otros mtodos de proteccin,
entre otros, el aadir inhibidores de la corrosin o magnetizar el medio agresivo.

OBJETIVO GENERAL
Determinar la magnitud de la corrosin cuando se colocan metales dismiles en contacto y
expuestos a un ambiente corrosivo.
OBJETIVOS ESPECFICOS

Calcular la velocidad de corrosin en mpy.

Determinar el efecto del rea del ctodo y del nodo sobre la corrosin.
Analizar el efecto del gas con que se satura la solucin, sobre la corrosin.

MARCO TERICO
CORROSIN GALVNICA.
La corrosin Galvnica es una de las ms comunes que se pueden encontrar. Es una forma
de corrosin acelerada que puede ocurrir cuando metales distintos (con distinto par
redox) se unen elctricamente en presencia de un electrolito (por ejemplo, una solucin
conductiva). El ataque galvnico puede ser uniforme o localizado en la unin entre
aleaciones, dependiendo de las condiciones. La corrosin galvnica puede ser
particularmente severa cuando las pelculas protectoras de corrosin no se forman o son
eliminadas por erosin.
Esta forma de corrosin es la que producen las Celdas Galvnicas. Sucede que cuando la
reaccin de oxidacin del nodo se va produciendo se van desprendiendo electrones de la
superficie del metal que acta como el polo negativo de la pila (el nodo) y as se va
produciendo el desprendimiento paulatino de material desde la superficie del metal. Este
caso ilustra la corrosin en una de sus formas ms simples. Quiz la problemtica mayor
sobre corrosin est en que al ser este caso bastante comn se presente en variadas
formas y muy seguido.

FENMENO DE POLARIZACIN

Dado que el proceso de corrosin electroqumica corresponde a los procesos que tienen
lugar en los electrodos de una pila galvnica, corresponde conocer los potenciales de los
mismos cuando a travs de ellos circula corriente, es decir cuando el circuito se ha cerrado
(pila cortocircuitada). La determinacin de los potenciales de los electrodos de una pila
cuando por ellos circula corriente muestra que dichos potenciales varan apreciablemente.
Esta variacin en el potencial de los electrodos cuando se hace circular corriente por los
mismos, se conoce como polarizacin. Es decir que la polarizacin es el cambio en el
potencial de un electrodo a medida que la corriente fluye de o hacia l. Existen diversas
causas de la polarizacin entre ellas consideraremos:
a) Concentracin inica localizada en las zonas andicas y catdicas aumentada o
disminuida debido a que la difusin de iones en un medio lquido es lenta.
b) Pelculas de superficie. Las pelculas de superficie pueden estar presentes desde antes
del instante en que el metal y medio se pongan en contacto pero tambin pueden
formarse posteriormente como productos de las reacciones de corrosin. Las sustancias
que las constituyen pueden ser slidas (por ej: un producto andico insoluble, digamos,
un xido) o gaseosas (por ej: pelculas o an burbujas de gases como oxgeno o
hidrgeno). Estas pelculas disminuyen o impiden la difusin de iones o sustancias sin
carga que forman parte den las reacciones de corrosin (por ej: la llegada de gas oxgeno).
Si el electrodo se recubre completamente por una pelcula de este tipo, la corrosin ya no
puede proseguir y entonces se dice que el metal est pasivado.
c) Existen otras causas de polarizacin y las cuales suelen actuar simultneamente y la
contribucin individual de cada una de ellas no es fcil de estimar.

CURVAS DE POLARIZACIN
Las curvas de polarizacin muestran la interdependencia entre el potencial de electrodo y
la intensidad de corriente (relaciones i vs. E). Las curvas de polarizacin pueden
determinarse aplicando una corriente constante y midiendo el potencial, repitiendo este
procedimiento para diversos valores de corriente y midiendo en cada caso el nuevo
potencial alcanzado. Otra forma de determinar la relacin i-E es aplicando un potencial
constante y determinando la forma en que vara la corriente.

Curvas de polarizacin andica. (E-log i) :

Formas posibles que puede tomar una curva de polarizacin andica

Si la sobretensin es pequea se suele observar una relacin lineal entre la sobretensin y

el logaritmo de la corriente. En la zona 1-2 se dice que el metal se disuelve en forma
activa. En la zona 2-3 aparece una zona de pasividad (sobre el metal se forma una
pelcula muy delgada de xido que dificulta su disolucin). Si la pelcula pasivante es
aisladora, al aumentar el potencial el xido pasivante ir aumentando su espesor sin que
se note un aumento importante de la corriente, es la zona 3-4. (por ejemplo: Al, Zr, Te,
etc). Se dan otros casos en que ocurren otros fenmenos como los indicados por las
curvas 5, 6, 7. Curva 5: cuando la pelcula pasivante est formada por elementos que
pueden oxidarse a una valencia mayor y dar productos solubles, se nota tambin un
aumento de la corriente acompaado por disolucin del metal. Este fenmeno se conoce
como transpasividad, y lo presentan elementos tales como el cromo, o el manganeso, as
como las aleaciones de que forman parte. Curva 6: por encima de cierto potencial
cuando hay presentes ciertos ionesagresivos cloruros, nitratos, bromuros, etc. La
pelcula pasivante puede perder estabilidad y se produce un fenmeno de corrosin
localizada, el picado y lo presentan metales tales como el hierro, cromo, etc. (El picado
crea problemas muy serios). Curva 7: Si el xido pasivante es buen conductor de
electrones una vez alcanzado el potencial de desprendimiento de oxgeno, la solucin
comenzar a descomponerse y se notar aumento en la corriente de corrosin. Si el
potencial se puede mantener entre los valores 3 y 8 la corrosin ser despreciable y se
dice que hay proteccin andica. Por debajo de 1 tambin la corrosin se torna
imposible.
Curvas de polarizacin catdica. (E-log i)
Las caractersticas ms frecuentes de las curvas de polarizacin catdica son las indicadas
en la figura:

PROCEDIMIENTO

Se preparada 1 litro
de sln de NaCl 1 N

Se arma la celda
electroquimica

Conectar
a
un
multimetro y revisar
el circuito

Disminuir el valor de
la resistencia

Registrar el valor de la corriente y

los potenciales individuales de
cada electrodo y la diferencia
entre ellos

ANLISIS DE RESULTADOS
PREGUNTAS

Emplear electrodos de
Fe y Cu diferente
reas

Se repite la prctica
con diferentes reas

a) Grafique las curvas de polarizacin catdica y andica.

SISTEMA N. 1
ELECTRODO DE Fe Y Cu DE IGUAL AREA

I
0
10
63
73,4
105,8
258
403
954

Log i
0
1
1,79934055
1,86569606
2,02448567
2,41161971
2,60530505
2,97954837

Fe(mV)
-478,4
-470,2
-442,2
-422,1
-407,5
-387,1
-378,3
-347

Cu(mV)
-76,6
-88,4
-130,1
-143,5
-175,4
-274,2
-374,4
-698,4

CURVAS DE POLARIZACION PARA ELECTRODE DE

Fe Y Cu DE IGUAL AREA
0
0

0,5

1,5

2,5

3,5

-100

POTENCIAL (mV)

-200

Fe
Cu

-300
-400

Ecorr,
I corr

-500
-600
-700
-800

log i ( A/ cm2)

Se puede observar que cuando es acoplado dos metales con alta diferencia de
potencial, en una solucin que acta como electrolito, se produce la corrosin
galvnica, en donde el metal ms activo es el que presentara la mayor velocidad de
corrosin que para este caso experimental seria el electrodo Fe actuando como
nodo, y el metal ms noble se comportar como ctodo, para este caso en donde

los electrodos del hierro y del cobre son de igual rea la Icorr es igual a 403 A/
cm2

SISTEMA N2
ELECTRODO GRANDE DE Fe Y ELECTRODO PEQUEO DE Cu
I
0
9,84
32,8
48,5
160
208

log i
0
0,9929951
1,51587384
1,68574174
2,20411998
2,31806333

Fe (mV)
-3,74
-367
-358,1
-359,2
-351,9
-349,1

Cu (mV)
-68,4
-72,3
-117
-162,1
-319,7
-363,1

CURVAS DE POLARIZACION PARA ELECTRODO

GRANDE DE Fe Y ELECTRODO PEQUEO DE Cu

0
-50

0,5

1,5

2,5

POTENCIAL (mV)

-100
-150
-200

Fe (gr)

-250

Cu (peq)

-300
-350

Ecorr,
I corr

-400
-450
Log i ( A/ cm2)

En este sistema se puede observar que la relacin de nodo a ctodo cambio en

comparacin al sistema 1, en donde se evidencia que la densidad de corriente de
corrosin disminuyo, esta cada de densidad de corriente , se debe al efecto del
rea en la corrosin galvnica, este efecto produce que a mayora rea del nodo y
menor rea del ctodo, menor ser la velocidad de corrosin en el nodo, puesto
que el ctodo disminuye la demanda de carga al nodo, y de esta manera el
nodo, disminuye la cantidad de transferencia de carga, por ende su velocidad de
deterior ser menor.

SISTEMA N. 3
ELECTRODO DE GRANDE DE Cu Y ELECTRODO PEQUEO DE FE

i
0
11
33
85,9
124,1
214
306
335
391
540
634

logi
0
1,04139269
1,51851394
1,93399316
2,09377178
2,33041377
2,48572143
2,52504481
2,59217676
2,73239376
2,80208926

Fe(mV)
-378,4
-376,3
-378,9
-362,2
-361,1
-354,2
-352,3
-348,1
-351,3
-344,2
-338,4

Cu (mV)
-160,4
-53,5
-72,2
-112,5
-140,6
-179,1
-223
-224
-286,3
-370,1
-439,3

Para este sistema la relacin ctodo-nodo, tambin fue cambiada, en donde se

acoplo un nodo pequeo con un ctodo grande, por consiguiente hubo un
aumento en la velocidad de corrosin, puesto que al haber un ctodo grande, este
por tener mayor rea con referencia al nodo, va a presentarse un aumento en la
transferencia de carga, puesto que mas rea de este (ctodo), va a demandar mas
carga por parte del nodo, aumentando as la velocidad de disolucin del metal, y
por consiguiente mayor deterioro del mismo.

CURVAS DE POLARIZACION PARA

ELECTRODO DE GRANDE DE Cu Y
ELECTRODO PEQUEO DE FE
0
-50

0,5

1,5

2,5

-100
POTENCIAL (mV)

-150
-200
-250

Fe(peq)

-300

Cu (gr)

-350

Ecorr,
I corr

-400
-450
-500

Log i ( A/ cm2)

SISTEMA N. 4
ELECTRODO DE PEQUEO DE Cu Y ELECTRODO PEQUEO DE FE

i
0
11,4
33,1
49,2
67,3
108,4

logi
0,00
1,06
1,52
1,69
1,83
2,04

Fe(mV)
-334,5
-348,1
-345,8
-345,1
-348,3
-345,2

Cu (mV)
-61,5
-75,1
-119,2
-177,6
-260,7
-556,4

CURVAS DE POLARIZACION PARA

ELECTRODE DE Fe Y Cu DE IGUAL AREA
(PEQUEOS)
0
0,00

1,06

1,52

1,69

2,04

Fe
Cu

-100
POTENCIAL (mV)

1,83

-200
-300

Ecorr,
I corr

-400
-500
-600

Log i ( A/ cm2)

Finalmente en este sistema, en donde es acoplado dos metales con alta diferencia
de potencial, pero con reas mas pequeas que en el sistema n. 1 y esta relacin
de reas es igual, se presento una disminucin en la velocidad de corrosin, este
resultado era de esperarse, puesto que si las reas son menores, menor densidad
de corriente se presentara en el nodo.
b) Calcule la velocidad de corrosin en mpy del nodo en cada celda electroqumica.

Densidad del cobre: 8,96 g/cm3

Peso atmico del cobre: 63,54 g/mol
Densidad del hierro: 7,86 g/cm3
Peso atmico del hierro: 55,847 g/mol

Donde:
=Peso atmico
=Densidad cte en A/cm2
= Densidad en gr/cm3

=Nmero de equivalentes de intercambio carga

Sistema N 1: ELECTRODO DE Fe Y Cu DE IGUAL AREA

SISTEMA N 2 ELECTRODO GRANDE DE Fe Y ELECTRODO PEQUEO DE Cu

SISTEMA N. 3: ELECTRODO DE GRANDE DE Cu Y ELECTRODO PEQUEO DE FE

SISTEMA N. 4: ELECTRODO DE PEQUEO DE Cu Y ELECTRODO PEQUEO DE FE

c) Cul ser el efecto de cambiar la conductividad de la solucin?

Uno de los aspectos importantes y determinantes en la corrosin galvnica es la
presencia de una solucin que tenga conduccin elctrica, que es la encargada de
la movilidad inica en la celda, es decir que esta solucin permite el paso de
corriente de nodo a ctodo, teniendo en cuenta que entre ms alta sea esta
propiedad de conductividad del electrolito, mayor movilidad inico tendr la celda
, por lo tanto para cambiar la conductividad de la solucin, se debe realizar un
cambio en la concentracin de la misma, alterando as la velocidad con la que
reaccionan tanto el electrolito como el electrodo de trabajo; si se altera esta
conductividad se puede decir que a medida que su porcentaje aumenta se ver
favorecido el transporte de iones, produciendo de esta forma un incremento en la

velocidad de corrosin del metal y el proceso inverso , entonces si la conductividad

decrece, tambin disminuir la velocidad de corrosin.
d) Qu resultados se obtendran en una solucin desaireada?
Cuando ponemos en contacto un metal en una solucin aireada , segn la cintica de
corrosin representada con las pendientes de Tafel, podemos decir que
la corrosin aumenta cuando se encuentra aireada la solucin puesto que la densidad
de intercambio del oxigeno es mayor que la densidad de intercambio del hidrgeno y
oxida mas al material. por lo tanto cuando tenemos un solucin desairada , no se
pueda hablar que no ocurre corrosin puesto que si ocurre, pero lo que se puede
estimar es que ocurre a menor velocidad a la que tiene el sistema cuando se
encuentra bajo el efecto oxidante del oxigeno, por consiguiente se puede decir que la
presencia de oxigeno va a tener como resultado un aumento en la disolucin del
metal, debido a que este se reduce rpidamente en la superficie del metal que acta
como ctodo, se debe tener en cuenta adems que el oxigeno tiene la propiedad de
combinarse fcilmente con los electrones del ctodo, con lo cual la velocidad de de
intercambio de la densidad de corrosin estar limitada por la rapidez con la que ste
difunde desde el seno del electrolito a la superficie del metal.
Este efecto del oxigeno lo podemos ver en la siguiente grfica

Efecto de la aireacin y desaireacin en una celda galvnica. Figura 3. 14 libro Principle of Corrosin
Engeneering and Corrosin Control , pg 83

Donde se puede evidenciar que realmente el efecto de una solucin aireada

conlleva al aumento de la tasa de corrosin del metal.
e) Por qu es necesario emplear el probador Lugin para las mediciones en las celdas?

Es necesario el uso del tubo Lugin puesto que el electrolito ejerce una resistencia al
paso de la corriente a travs de l, produciendo una alta desviacin en la toma de
datos y por ende estos valores de potencial medidos son completamente alejados
de la realidad, es decir son tomas de medida de potencial falsas, es por esto que
es necesario el tubo lugin, puesto el disminuye la resistencia o cada hmica . En
el caso de las pilas, el potencial el cual se mide en el proceso de corrosin es el de
la interfase metal y la solucin, al alejarse el electrodo de la superficie hay una
cada hmica del potencial debido a la resistencia de la solucin; al trazar las
curvas de polarizacin, la medicin de potencial debe hacerse eliminando toda
posible contribucin hmica de la solucin. por lo tanto para disminuir la cada
hmica se realiza es midiendo el potencial a un punto cercano a la superficie del
electrodo, mediante el tubo lugin, ubicndolo lo ms cerca posible del electro sin
tocar su superficie , por lo cual se reduce la interferencia en la distribucin de
corriente sobre la probeta.

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFA

Jones, Denys A. Principles and prevention of corrosin, second edition. Prentice

Hall.
Zaki Ahmad, Principle of Corrosin Engeneering and Corrosin Control, Elsevier
Science & Technology Books
Fonteira M. Greene N. corrosin Engennering. Mc Graw Hill Book Company.
Jose Salomon Boha. Ingenieria de corrosin. Instituto Nacional del Acero.