Piridina

La piridina (frmula molecular C5H5N, masa molecular: 79,10) es un lquido

incoloro de olor desagradable, similar al pescado en mal estado. Pertenece a
la familia de los compuestos aromticos heterocclicos, y est
estructuralmente relacionada al benceno, siendo la nica diferencia entre
ellos el reemplazo de un grupo CH del anillo bencnico por un tomo de
nitrgeno.
El olor puede llegar a ser nauseabundo y provocar estornudos.
El nombre sistemtico de la piridina, dentro de la nomenclatura de HantzschWidman recomendada por la IUPAC, es azina. Sin embargo, los nombres
sistemticos para compuestos simples son raramente utilizados, por lo que la
nomenclatura de los heterociclos sigue a los nombres comunes. La IUPAC no
recomienda el uso de azina en vez de piridina. La numeracin de los tomos
del anillo de piridina comienza en el nitrgeno. Tambin se utiliza la
distribucin de las posiciones de los carbonos segn el alfabeto griego (-) y
cuando se habla de los patrones de sustitucin se utiliza (orto, meta y para).
Aqu (orto), (meta) y (para) se refieren a las posiciones 2, 3 y 4 del
anillo respectivamente. El nombre sistemtico de los derivados de piridina es
piridinil, donde la posicin del sustituyente es precedida por un nmero

cido lctico
El cido lctico, o su forma ionizada, el lactato (del lat. lac, lactis, leche),
tambin conocido por su nomenclatura oficial cido 2-hidroxi-propanoico o
cido -hidroxi-propanoico, es un compuesto qumico que desempea
importantes roles en varios procesos bioqumicos, como la fermentacin
lctica. Es un cido carboxlico, con un grupo hidroxilo en el carbono
adyacente al grupo carboxilo, lo que lo convierte en un cido -hidroxlico
(AHA) de frmula H3C-CH(OH)-COOH (C3H6O3). En solucin puede perder el
hidrgeno unido al grupo carboxilo y convertirse en el anin lactato.
Obtencin
Fermentacin lctica
A partir del azcar de la leche (lactosa) con Lactobacillus
A partir de almidn, azcar de uva (glucosa) o azcar de caa
(sacarosa) utilizando el Lactobacillus delbrueckii
La obtencin de cido lctico con enzimas o microorganismos vivos
pueden producir ismeros dextrgiro o levgiros, dependiendo de la
enzima involucrada en el proceso.
Sntesis en laboratorio
Puede obtenerse una mezcla racmica a partir de etanol, cianuro de
sodio y cido sulfrico:

El
proceso
termina
con
un ataque
HYPERLINK
"https://es.wikipedia.org/wiki/Ataque_nucleof%C3%ADlico"nucleoflico del cia
nuro al grupo carbonilo del aldehdo formando el nitrilo del cido lctico de
forma racmica. El nitrilo es saponificado en presencia de agua y un exceso
de cido sulfrico para dar el cido libre.
Cundo se produce el cido lctico?
El cido lctico est presente en nuestro organismo tanto en reposo como en
nuestras actividades cotidianas, aunque a niveles bajos. Sin embargo,
cuando el ejercicio o la actividad aumenta en intensidad, se produce
rpidamente grandes cantidades de cido pirvico, de tal manera que no
todo puede usarse de forma aerbica. El exceso se convertir en cido
lctico.

Benzoquinona
La 1,4-benzoquinona tambin se conoce como p-benzoquinona, 1,4ciclohexadiendiona o a veces simplemente como quinona. Es la sustancia
ms simple del grupo de las p-quinonas. Su frmula qumica es C6H4O2
.
La 1,4-benzoquinona fue descubierta por el qumico ruso Alejandro
Abramowitsch Woskressenskien durante sus trabajos sobre los compuestos
presentes en la corteza de la cinchona. Al oxidar la el cido qunico con
dixido de manganeso (MnO2) en presencia de cido sulfrico obtuvo un
nuevo compuesto de color dorado y con un olor irritante.

Por su origen a partir del cido qunico le di el nombre de "quinil" que luego
fue modificado a quinona ya que el sufijo "...il" est reservado para los
radicales.
Usos y aplicaciones
La benzoquinona se usa en qumica orgnica como agente oxidante, y a
veces tambin como reductor.
Debido a que puede reaccionar con ciertos Compuestos nitrogenados
formando sustancias coloreadas, la quinona se usa ampliamente en la
industria del teido, textil, qumica y cosmticos. Se utiliza como
intermediario en la sntesis qumica para la hidroquinona y otros productos
qumico. Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposicin incluye:
1. Fabricantes de colorantes
2. Fabricantes de cosmticos
3. Fabricantes de fibra proteica
4. Fabricantes de gelatinas
5. Fabricantes de perxido de hidrgeno
6. Manipuladores de colorantes
7. Reveladores de pelcula fotogrfica
8. Sintetizadores de sustancias qumicas orgnicas
9. Trabajadores de laboratorios qumicos

10.Trabajadores textiles.

VITAMINA C
La vitamina

C, enantimero L

del cido

ascrbico o antiescorbtica,

es

un nutriente esencial, en particular para los mamferos. La presencia de esta

vitamina es requerida para un cierto nmero de reacciones metablicas en
todos los animales y plantas y es creada internamente por casi todos los
organismos, siendo los humanos una notable excepcin. Su deficiencia
causa escorbuto en humanos, de ah el nombre de ascrbico que se le da al
cido, y es ampliamente usada como aditivo alimentario para prevenir este
ltimo.
El farmacforo de la vitamina C es el ion ascorbato. En organismos vivos, el
ascorbato es un antioxidante, pues protege el cuerpo contra la oxidacin, y
es un cofactor en varias reacciones enzimticas vitales.
Importancia
La vitamina C es un cido, igual que el L-enantimero del ascorbato, el
opuesto D-enantimero no tiene significancia biolgica. Ambas formas, tienen
la misma molcula estructural. Cuando el L-ascorbato, (que es un fuerte
agente reductor), aplica su funcin reductora es convertido a su forma
oxidada, L-dehidroascorbato, que puede ser reducido de nuevo a su forma
activa L-ascorbato por accin enzimtica del glutatin.
La vitamina C sirve para:

Evitar el envejecimiento prematuro (proteger el tejido conectivo, la

"piel" de los vasos sanguneos).

Facilitar la absorcin de otras vitaminas y minerales.

Como antioxidante.

Evitar las enfermedades degenerativas tales como arteriosclerosis,

cncer, enfermedad de Alzheimer.

Evitar las enfermedades cardacas (tema tratado ms adelante).

Tiene un papel fundamental en la formacin de colgeno.

Disminuir la incidencia de cogulos en las venas.

Ayudar en los movimientos articulares.

Acelerar el proceso de curacin de heridas, lesiones y quemaduras.

CAFEINA
La cafena est clasificada como una sustancia alcaloide, dentro del grupo de
las bases xanticas. Las bases xanticas son sustancias caracterizadas por
tener poco carcter bsico solubles en agua y disolventes de tipo orgnico
clorados. Es un slido de tipo cristalino y con un caracterstico sabor
amargoso. La cafena acta como una droga con propiedades psicoactivas y
tambin estimulante el sistema nervioso central en base a la dosis
suministrada.

En cuento a las propiedades qumicas, sabemos que la cafena es

un alcaloide que forma parte de la familia metilxantina. Cuando la cafena se
encuentra en estado puro, su aspecto es de slido blanco, en forma de polvo.
La frmula qumica de sta sustancia es C8H10N4O2, siendo su nombre
cientfico 1,3,7-trimetilxantina.
La cafena al ser ingerida es metabolizada en el hgado a travs del grupo de
enzimas Citocromo P450 oxidasa, o tambin conocida como isoenzima 1A2.
Esta sustancia se puede conseguir partiendo de la teofilina a travs de la
metilacin. En su estructura se encuentran presentes sales minerales como el
potasio, el sodio, calcio o magnesio.

IBUPROFENO
El ibuprofeno es

un antiinflamatorio

no

esteroideo (AINE),

utilizado

frecuentemente como antipirtico y para el alivio sintomtico del dolor de

cabeza (cefalea), dolor dental (odontalgia), dolor muscular o mialgia,
molestias de la menstruacin (dismenorrea), dolor neurolgico de carcter
leve y dolor postquirrgicoEs usado en ocasiones para tratar acn debido a
sus propiedades antiinflamatorias y ha sido expendido en Japn en forma
tpica para acn de adultos.

Estereoqumica
El

ibuprofeno,

al

igual

que

otros

derivados

(incluyendo ketoprofeno, flurbiprofeno, naproxeno,

de
etc.),

2-arilpropionato
contiene

un

carbono quiral en la posicin (alfa-) del propionato.

Sntesis
La sntesis de este compuesto es un popular caso estudiado en qumica
verde (qumica sostenible).11 La sntesis original del ibuprofeno consisti en
seis pasos, se inici con la acilacin delisobutilbenceno mediante FriedelCrafts. La reaccin con cloroacetato de etilo (condensacin de Darzens) dio el
,-epoxi HYPERLINK "https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%89ster"ster, que
fue descarboxilado e hidrolizado hacia

el aldehdo.

La

reaccin

con hidroxilamina dio la oxima, que fue convertida al nitrilo, a continuacin se

hidroliz al cido deseado:

Una sntesis mejorada por BHC requiri de solo tres pasos. Esta sntesis
mejorada gan el premio "Presidential Green Chemistry Challenge Greener
Synthetic Pathways" en 1997.13Despus de una acilacin similar a la de la
sntesis anterior, la hidrogenacin con el nquel Raney dio el alcohol, que
por carbonilacin catalizada por paladio da la molcula final:
El ibuprofeno es prcticamente insoluble en agua, se disuelve menos de 1 mg
de ibuprofeno en 1 ml de agua (< 1 mg/ml). Es soluble en disolventes
orgnicos como etanol o acetona.
Caractersticas electroqumicas y consecuencias cardacas
De un anlisis superficial de la configuracin bioelectroqumica del ibuprofeno
se puede decir lo siguiente:
1. Se observan dos enlaces dbiles de un slo electrn en ambos
laterales que presumiblemente produce una ruptura del Ibuprofeno en
cuatro submolculas.
2. La ruptura produce un cambio de la estructura de enlace electrnica
relacionada con el anillo de carbonos central y subestructuras
laterales.

3. Se observa un enlace fuerte en el enlace carbono hidroxilo C-OH.

NAPROXENO
El naproxeno es derivado del cido propinico. Es una sustancia blanca,
inodora y cristalina con una masa molecular de 230,26 g/mol. Es liposoluble,
prcticamente insoluble en agua, con un pH inferior a 4 y totalmente soluble
en agua con un pH superior a 6. Su punto de fusin es 153 C.
El naproxeno constituye un poderoso agente antiinflamatorio, utilizado
tambin como analgsico y antipirtico, por lo que resulta de gran uso en la
teraputica. Es un derivado del cido propinico, compuesto que surge ante
la aparicin de reacciones adversas del cido acetil saliclico como irritante
de la mucosa gstrica.
El naproxeno puede provocar efectos secundarios.

estreimiento (constipacin)

diarrea

gases

sed excesiva

cefalea (dolor de cabeza)

mareos

vahdos

somnolencia (sueo)

dificultad para quedarse o permanecer dormido

ardor o cosquilleo en los brazos o piernas

sntomas de resfriado

pitido en los odos

problemas con la capacidad auditiva

ACETAMINOFENO
El paracetamol o acetaminofn (acetaminofeno)
propiedades analgsicas,

sin

propiedades

es

un frmaco con

antiinflamatorias

clnicamente

significativas. Acta inhibiendo la sntesis de prostaglandinas, mediadores

celulares

responsables

efectos antipirticos.

de

la

Se

aparicin

presenta

del dolor.

habitualmente

Adems,

tiene

en

forma

de cpsulas, comprimidos, supositorios o gotas de administracin oral.

Es un ingrediente frecuente de una serie de productos contra el resfriado
comn y la gripe. La dosis estndar es bastante segura, pero su bajo precio y
amplia

disponibilidad

han

dado

como

resultado

frecuentes

casos

de sobredosificacin. Los nombres paracetamol y acetaminofn pertenecen a

la historia de este compuesto y provienen de la nomenclatura tradicional de
la qumica orgnica,

N-acetil-para-aminofenol y para-acetil-aminofenol.

Las reaccin del p-aminofenol con anhdrido actico, produce la acetilacin

del primero, obtenindose como productos el paracetamol y cido actico.

Datos qumicos
Frmula

C8H9NHYPERLINK
"https://es.wikipedia.or
g/wiki/Ox
%C3%ADgeno"O2

Peso mol.

151,17 g/mol
Datos fsicos

Densidad

1,263 g/cm

P. de fusin

169 C (336 F)

Solubilidad enagua

12,78 mg/mL (20 C)

CIDO CITRICO

El cido ctrico es un cido orgnico tricarboxlico que est presente en la

mayora de las frutas, sobre todo en ctricos como el limn y la naranja.
Su frmula molecular es C6H8O7.
Es un buen conservante y antioxidante natural que se aade industrialmente
como aditivo en el envasado de muchos alimentos como las conservas de
vegetales enlatadas.
En bioqumica aparece como un metabolito intermediario en el ciclo de los
cidos tricarboxlicos, proceso realizado por la mayora de los seres vivos.
El

nombre

IUPAC

del

cido

ctrico

es cido

2-hidroxipropano-1,2,3-

tricarboxlico.
CARACTERSTICAS
La acidez del cido ctrico es debida a los tres grupos carboxilos -COOH que
pueden perder un protn en las soluciones. Si sucede esto, se produce un ion
citrato. Los citratos son unos buenos controladores del pH de soluciones
cidas. Los iones citrato forman sales con muchos iones metlicos. El cido
ctrico es un polvo cristalino blanco. Puede existir en una forma anhidra (sin
agua), o como mono hidrato que contenga una molcula de agua por cada
molcula de cido citrico.

Propiedades fsicas
1665 kg/mHYPERLINK

Densidad

"https://es.wikipedia.org/wiki/Metro_c
%C3%BAbico"3

1,665 g/cmHYPERLINK
"https://es.wikipedia.org/wiki/Cent
%C3%ADmetro_c%C3%BAbico"3

Masa molar

192,13 g/mol

Punto de fusin

448 K (175 C)

Propiedades qumicas

Acidez

1=3,15; 2=4,77; 3=6,40

pKa

Solubilidad enagua

133 g/100 ml (22 C)

Riesgos

Riesgos principales

Irrita piel y ojos.

cido pirvico

El cido pirvico (ver otros nombres en la tabla) es un cido alfa-ceto que

desempea un papel importante en los procesos bioqumicos. El anin
carboxilato del cido pirvico se conoce como piruvato.
El cido pirvico es un cido incoloro, de aroma similar al cido actico. Es
miscible en agua y soluble en etanol y dietilter. En el laboratorio, puede ser
sintetizado por calentamiento de una mezcla de cido tartrico y bisulfato de
potasio; o por la hidrlisis decianuro de etanoilo, formado por la reaccin de
cloruro de etanoilo y cianuro de potasio:
CH3COCl + KHYPERLINK
CH3COCN + KCl

"https://es.wikipedia.org/wiki/Cianuro"CN

CH3COCN CH3COCOOH
Es adems un cido monoprtico, ya que puede liberar un catin hidrgeno
formando el anin piruvato.
CH3COCOOH CH3COCOO + H+
El cido pirvico o piruvato es el resultado de la degradacin de la glucosa.
Durante el proceso de degradacin, el cido pirvico se transforma en cido
actico. El cerebro, los intestinos, el miocardio y los msculo esquelticos
pueden ser una fuente importante de piruvatos.

GLICINA
La glicina o glicocola (Gly, G) es uno de los aminocidos que forman las
protenas de los seres vivos. En el cdigo genticoest codificada como GGU,
GGC, GGA o GGG. La glicina no es esencial en la dieta humana, ya que el
propio cuerpo se encarga de sintetizarla. Todas las clulas tienen capacidad
de sintetizar glicina. Hay dos vas para sintetizarla: la fosforilada y la nofosforilada. El precursor ms importante es laserina. La fosfoserina fosfatasa,
desfosforila a la fosfoserina hasta serina. La enzima serina hidroximetil
transferasa da lugar a la glicina a partir de la serina. La glicina usada como
neurotransmisor es almacenada en vesculas, y es expulsada como respuesta
a sustancias.

Industrialmente se prepara mediante una reaccin de un solo paso entre el

cido cloroactico y el amonaco.
ClCH2COOH + NH3 H2NCH2COOH + HCl.
Funciones de la glicina

Necesita del sodio y el cloro para su correcta absorcin, y de serina

para su fabricacin.

Mantiene un correcto funcionamiento de la cicatrizacin.

Interviene en la produccin de colgeno y fosfolpidos.

Propicia la produccin de la hormona del crecimiento.

cido acetilsaliclico
El cido acetilsaliclico o AAS (C9H8O4) (conocido popularmente como aspirina,
que era una marca que pas al uso comn) es un frmaco de la familia de los
salicilatos.
Se utiliza frecuentemente como

antinflamatorio

analgsico (para el alivio del dolor leve y moderado).

antipirtico (para reducir la fiebre) y

antiagregante plaquetario (indicado para personas con riesgo de

formacin de trombos sanguneos, principalmente individuos que han
tenido un infarto agudo de miocardio).

Los efectos adversos de la aspirina son principalmente gastrointestinales, es

decir, lcera ppticas gstricas y sangradoestomacal. En pacientes menores
de 14 aos, la aspirina se ha dejado de utilizar para reducir la fiebre en
caso de gripe o devaricela debido al elevado riesgo de contraer el sndrome
de Reye

AZUCAR
La glucosa es un carbohidrato, y es el azcar simple ms importante en el
metabolismo humano. La glucosa se llama un azcar simple o un
monosacrido, porque es una de las unidades ms pequeas que tiene las
caractersticas de esta clase de hidratos de carbono. La glucosa tambin se
llama a veces dextrosa.
La glucosa o dextrosa, es un monosacrido con frmula emprica C6H12O6.
Sus grupos funcionales seran los -OH unidos a los tomos de carbono
(Alcoholes) y tambin por otro lado se encuentran aldehdos en su
composicin
molecular.

La produccin de energa, es la misin principal de la glucosa en nuestro

cuerpo. Este aporte energtico es imprescindible para que las clulas de
nuestro cuerpo puedan realizar todas sus funciones.
Es el producto de la fotosntesis que hacen los vegetales de hojas verdes
gracias a su clorofila, Fotosntesis significa justamente la produccin o
sntesis de glucosa a partir de dixido de carbono (o anhdrido de carbono) y
agua, unidos gracias a la luz del sol. La glucosa se transforma luego en
almidn en cereales y hortalizas y en fructosa en las frutas y en la miel.
La glucosa, por lo tanto es la fuente principal de energa de las clulas y es el
componente principal de la celulosa y de los almacenamientos energticos
como el almidn y el glucgeno.

ADRENALINA
La adrenalina o epinefrina es una hormona vaso-activa secretada por las
glndulas suprarrenales bajo situaciones de alerta o emergencia.
La Epinefrina se deriva de la tirosina, un aminocido. La Epinefrina se refiere
a veces mientras que una catecolamina mientras que contiene la mitad del
catecol. sta es una parte de la molcula que contiene el grupo CH 64 (OH)2.
La adrenalina est compuesta por los siguientes elementos: C9H13NO-3. Y es
la molcula ms simple de la misma
Ante las situaciones de riesgo, las glndulas suprarrenales secretan la
adrenalina, la que relaja la musculatura de las vas respiratorias para permitir
que ingrese ms aire a los pulmones; estimula al corazn y lo hace latir ms
rpido y con ms fuerza; las pupilas se dilatan para que aumente la
capacidad de observar; la velocidad de la respiracin aumenta y el sistema
digestivo se retarda de manera que entra ms sangre a los msculos, los
cuales se tensionan y aumenta la presin arterial.
Adems de encontrarse naturalmente en el organismo, puede inyectarse
para tratar reacciones alrgicas potencialmente mortales causadas por las
mordeduras de insectos, alimentos, medicamentos, ltex y causas de otro
tipo.

HORMONA ESTRONA
Qu es?
La estrona es una hormona estrognica secretada por el ovario y el tejido
adiposo. Es uno de los tres estrgenos naturales, junto con el estradiol y el
estriol.
Que participa en su estructura?
La hormona estrona est conformada por los siguientes elementos:
C18H22O2,

Pero la estrona se transforma en sulfato de estrona, una molcula que acta

como reservorio ya que puede convertirse, si es necesario, en un estrgeno
ms activo, el estradiol.
Qu funcin tiene en la mujer?
La estrona funciona como el estradiol, pero sus efectos son sumamente
dbiles, algunos estudios han encontrado niveles ms altos de estrona en
mujeres con cncer mamario.

ISOPRENO
El isopreno o 2-metil-1,3-butadieno es un compuesto orgnico con frmula
CH2=C(CH3)-CH=CH2. A temperatura ambiente es un lquido incoloro muy
voltil, debido a su bajo punto de ebullicin y altamente inflamable y de fcil
ignicin. En contacto con el aire es altamente reactivo, capaz de
polimerizarse de forma explosiva si se calienta. Es un hidrocarburo que puede
dar lugar a polmeros llamados isoprenoides o terpenos.
El isopreno tiene un importante valor biolgico por su capacidad de formar
lpidos isoprenoides, molculas lineales o cclicas sin cidos grasos. Se
elabora de forma natural en los animales y en las plantas y es generalmente
el hidruro ms comn en el cuerpo humano. . La cantidad de isopreno
generada por una planta depende la masa vegetal de las hojas, su rea y la
luz recibida, as como la temperatura.
Durante la noche existe una pequea emisin de isopreno mientras que por
el da las emisiones pueden llegar a ser sustanciales durante el medioda

ACETAMIDA
La acetamida es la amida derivada del cido actico.
Su frmula molecular o emprica es C2H5NO, y su frmula semidesarrollada
CH3 - CO - NH2.
Aparece de forma natural en las minas, por lo que es aceptado como mineral
por

la IMA.

Fue

descubierta

en

1974

en

una

mina

de

carbn

en Chervonograd (Ucrania), en las pilas de escombros de la mina, siendo un

mineral estacional que apareca slo con tiempo seco pues se disolva en la
humedad y volatilizaba al aire. Tambin se forma en los montones de carbn
que arden a temperatura entre 50 y 150 C.
Los cristales de acetamida tienen un lustre vtreo, color incoloro a gris, raya
blanca, dureza entre 1 y 1,5 y fractura concoidea.

Cristalizan en sistema cristalino trigonal a hexagonal, ditrigonal dipiramidal,

teniendo

un

hbito

prismtico

de

unos

pequeas estalactitas o en agregados granulares.

mm,

presentndose

en

VITAMINA A
La vitamina A, retinol o antixeroftlmica, es una vitamina liposoluble (es decir
que es soluble en cuerpos grasos, aceites y que no se puede liberar en la
orina como normalmente lo hacen las vitaminas hidrosolubles) que interviene
en la formacin y mantenimiento de las clulas epiteliales, en el crecimiento
seo, el desarrollo, proteccin y regulacin de la piel y de las mucosas.
La vitamina A es un nutriente esencial para el ser humano. Se conoce
tambin como retinol, ya que genera pigmentos necesarios para el
funcionamiento de la retina. Desempea un papel importante en el desarrollo
de una buena visin, especialmente ante la luz tenue. Tambin se puede
requerir para la reproduccin y la lactancia.
El retinol puede oxidarse hasta formar el cido retinoico, un cido de uso
medicinal. Esta vitamina posee 3 vitameros (vitaminas que tienen ms de
una forma qumica) son el retinol, el retinal y el cido retinoico.
Se forma a partir de la provitamina betacaroteno y otras provitaminas en el
tracto del intestino grueso. Se almacena en el hgado.

Naftaleno (C10H8)
El naftaleno es un hbrido de resonancia de tres estructuras contribuyentes
principales. Su energa de resonancia es de 61 kcal/mol. La medida de las
distancias entre los tomos de carbono por medio de rayos X muestra que,
en contraste con el benceno, los tomos de carbono no estn igualmente
espaciados alrededor del sistema de anillos.
PROPIEDADES FSICAS
Punto de ebullicin: 218C
Sublimacin: lentamente a temperatura ambiente
Punto de fusin: 80C
Densidad: 1.16 g/cm3
Solubilidad en agua, g/100 ml a 25C: ninguna
Presin de vapor, Pa a 25C: 11

Densidad relativa de vapor (aire = 1): 4.42

Punto de inflamacin: 80 C c.c.
Temperatura de autoignicin: 540C
Lmites de explosividad, % en volumen en el aire: 0.9-5.9
VAS DE EXPOSICIN
La sustancia se puede absorber por inhalacin, a travs de la piel y por
ingestin.
EFECTOS DE EXPOSICIN DE CORTA DURACIN
La sustancia puede afectar a la sangre, dando lugar a lesiones en las
clulas sanguneas (hemlisis). Ver Notas. Los efectos pueden
aparecer de forma no inmediata. La exposicin por ingestin puede
producir la muerte. Se recomienda vigilancia mdica.
Usos del naftaleno
El naftaleno (nombre comercial: C10H8) tiene como uso primordial la
manufactura de plsticos de cloruro de polivinilo (PVC). Este adems, es
utilizado como un intermediario qumico o base para la sntesis de
compuestos ftlicos, antranlicos, hidrolixados, aminos y sulfnicos, los cuales
son utilizados en la manufacturacin de distintos colorantes, resinas
sintticas, negro de humo, plvora sin humo y celuloides. El naftaleno se ha
empleado adems como repelente de polillas y la 2-metilnaftalina se usa
para realizacin de vitamina K.

Marcaina (C18H28N2O)
La bupivacaina es un anestsico local que produce un bloqueo reversible de
la conduccin de los impulsos nerviosos impediendo la propagacin de los
potenciales de accin en los axones de las fibras nerviosas autnomas,
sensitivas y motoras. La bupivacaina se compones de un anillo lipoflico de
benzeno unido a una amina terciaria hidroflica por medio de hidrocarburo y
un enlace amida. Es utilizada para infiltracin, bloqueo nervioso, anestesia
epidural y espinal. La bupivacaina de otros anestsicos normalmente usados
por su relativa larga duracin de accin.
Propiedades.
Peso molecular
288.428 g/mol
Punto de fusion
107-108 oC
Solubilidad

2400 mg / L
Estado
Solid
Marcaina LogP
3.987
Marcaina Formas de dosificacion
Lquidos (por inyeccin), la solucin

Procaina.
La procana es un frmaco que bloquea la conduccin nerviosa, previniendo
el inicio y la propagacin del impulso nervioso. Por esta caracterstica se le
confiere la capacidad de actuar como un anestsico local y generalmente es
utilizada para combinarla con otros medicamentos.
La procana es un ster alcohlico del cido para amino-benzoico que, con la
ayuda de esterasas (una clase de enzimas), luego de administrarla a los/las
pacientes, se desdobla o desintegra en pocos minutos, y pasa a constituir un
eslabn intermediario para la formacin del cido flico La procana,bien administrada a los pacientes, acta en contra del
esclerosamiento o endurecimiento anormal de todos los tejidos: vasos
sanguneos, msculos, rganos y articulaciones.
Efectos secundarios
Los efectos adversos de ese medicamento son, en general, poco frecuentes,
pero pueden ser importantes.
La procana puede producir excitacin, agitacin, mareos, zumbido de odos,
visin borrosa, nuseas, vmitos, temblores y convulsiones. La procana
tambin puede producir otros efectos adversos. Consulte a su mdico si
advierte algo anormal.

Lidocana
Medicamento, anestsico local perteneciente a la familia de los amino
amidas. Tiene un inicio ms rpido de la accin y duracin ms larga de la
accin. El 90% aproximadamente es metabolizado en el hgado. El tiempo de
eliminacin de la lidocana es de aproximadamente 90 a 120 minutos en la
mayora de los pacientes. Esto se puede prolongar en pacientes con
debilitacin heptica (promedio 343 minutos) o paro cardaco congestivo
(promedio 136 minutos).
Origen

Data del ao 1943 cuando fue sintetizado por Nils Lofgreny su colega Bengt
Lundqvist hizo los primeros experimentos con ella.
Utilidades
Su uso est indicado como anestsico local tpico y en infiltracin. Anestesia
regional, anestesia epidural y anestesia espinal. Muy til en cirugas
superficiales y como anestsico dental.
Contraindicaciones
Su uso est contraindicado en pacientes alrgicos a anestsicos locales tipo
amida.
Precauciones
Hay que tener precaucin en pacientes con epilepsia, bloqueo
cardaco, bradicardia, insuficiencia heptica o shock grave, cuando se
suponga que debido al lugar de aplicacin o a la utilizacin de dosis elevadas
pudieran producirse concentraciones plasmticas elevadas. No es
aconsejable la aplicacin sobre reas inflamadas o infectadas. Los ancianos,
nios y pacientes muy debilitados son ms susceptibles a los efectos txicos
del preparado, especialmente en situaciones donde hay riesgo de absorcin
sistmica.
Efectos Secundarios
Los
efectos
secundarios
son
en
general,
infrecuentes
aunque
moderadamente importantes. Los efectos secundarios ms caractersticos
son: excitacin, agitacin, mareos, tinnitus, visin borrosa, nuseas, vmitos,
temblores y convulsiones. El entumecimiento de la lengua y de la regin
perioral puede ser un primer sntoma de la toxicidad sistmica. Despus de la
excitacin puede aparecer depresin con somnolencia, depresin respiratoria
y coma, incluso con depresin miocrdica, hipotensin, bradicardia, arritmia y
parada cardaca.

cido sulfnico.
Liquido altamente viscoso de color caf. Sus constantes fsicas y qumicas lo
hace un producto de comportamiento sobresaliente en todas sus aplicaciones
y le proporcionan excelentes resultados, propiedades para ser usado tanto en
detergentes lquidos como slidos. Por su cadena lineal tiene propiedades de
biodegradabilidad muy buenas.
Composicin e informacin sobre ingredientes
Este producto est constituido entre 96.5 y 97.0% por cido sulfnico, el
resto est integrado por humedad hasta en un 0.8%, alquilbenceno libre en

un mximo de 2% y cido sulfrico en un mximo de 1.5%.

Obtencin
La sulfonacin, es la formacin de un cido sulfnico, es decir, un compuesto
que contiene el grupo -SO2 OH en su estructura molecular, los agentes de
sulfonacin, ms comunes son el cido sulfrico concentrado, cido sulfrico
fumante (leum), trixido de azufre, cido cloro sulfnico y cido sulfuroso,
generalmente se obtiene por la sulfonacin del lineal - Alquil Benceno.
Estabilidad y reactividad
Estabilidad: El cido sulfnico es estable bajo condiciones normales.
Reactividad: Es reactivo con metales, xidos, carbonatos, y carburos. Produce
una reaccin peligrosa con hidrxidos.
Productos peligrosos de descomposicin: Normalmente el cido emana gases
de SO2 ( Dixido de Azufre) y SO3 ( Trixido de Azufre) que bajo algunas
circunstancias se pueden convertir en H2S ( Acido Sulfhdrico).
Corrosividad: Es tan corrosivo como el cido sulfrico concentrado.
Informacin ecolgica
Efectos sobre el ambiente:
Agua: El producto es soluble en agua, derrames grandes pueden causar
daos en la vida acutica por la disminucin del pH y la formacin de
espumas en las aguas.
Aire: La descomposicin por combustin del cido sulfnico genera gases
corrosivos y txicos.
Suelo: Por su propiedad corrosiva causa un dao inmediato en el rea en
contacto. Puede contaminar el suelo y las aguas subterrneas.
Consideraciones sobre disposicin

CARVONA
Usos de la Carvona:
Como saborizante, productos quimico-farmacuticos, jabones, perfumes y
licores.
Propiedades de la Carvona:

Es sensible a la exposicin a luz y aire.

Obtencin de la Carvona:
La l-Carvona se encuentra en los aceites de kuromoji y menta verde, la dlCarvona se encuentra en el aceite de gingergrass, por su parte la d-Carvona
se encuentra en la semilla de alcaravea; se puede preparar a partir del alfapineno.
Identificadores Qumicos de la Carvona

Inflamabilidad . Materiales que deben calentarse moderadamente o

exponerse a temperaturas altas antes de que ocurra la ignicin.

Salud . Materiales que causan irritacin, pero solo daos residuales

menores an en ausencia de tratamiento mdico.

Inestabilidad / Reactividad . Materiales que por s son normalmente

estables an en condiciones de incendio y que no reaccionan con el
agua.

Inestabilidad / Reactividad . Materiales que por s son normalmente

estables an en condiciones de incendio y que no reaccionan con el
agua.

Densidad de la Carvona:
0.958 g/cm3
Masa molecular UMA Unidad de Masa Atmica, Dalton de la Carvona:
149.23 g/mol
Punto de fusin Temperatura del momento en el cual una sustancia pasa del
estado slido al estado lquido. de la Carvona:
89 C
Punto de ebullicin Temperatura que debe alcanzar una substancia para
pasar del estado lquido al estado gaseoso. de la Carvona:
231 C a 755 mm Hg y 763 mm Hg, forma D y L respectivamente (lquidas).
Apariencia de la Carvona:
Lquido amarillo claro o incoloro.
Propiedades qumicas de la Carvona
Solubilidad en agua Medida de la capacidad de una determinada sustancia
para disolverse en agua. de la Carvona:
Insoluble
Poco soluble (caliente)

(fra),

PIRROLIDINA
Pirrolidina, tambin conocido como tetrahidropirrol, es un compuesto
orgnico con la frmula molecular (CH 2)4NH. Se trata de una amina
secundaria cclica, tambin clasifica como un heterociclo saturado. Es un
lquido incoloro que es miscible con agua y la mayora de disolventes
orgnicos. Tiene un olor caracterstico que es amoniacal, a pescado,
mariscos-similares. En comparacin con aminas secundarias acclicos, es
cerca de 10 veces ms bsico.
Sntesis y ocurrencia
Pirrolidina se produce industrialmente por tratamiento de 1,4-butanodiol con
amoniaco sobre un catalizador de xido.
Pirrolidina se encuentra en las hojas de tabaco y zanahoria. La estructura de
anillo de pirrolidina est presente en numerosos alcaloides naturales tales
como la nicotina y hygrine. Se encuentra en muchos medicamentos
farmacuticos tales como prociclidina y bepridil. Tambin constituye la base
para los compuestos racetam. Los aminocidos de prolina e hidroxiprolina
son, en un sentido estructural, los derivados de pirrolidina.
Impacto social
El impacto social ms notable es el uso de la pirrolidina en la medicina ya que
a travs de ella podemos sintetizar compuestos ms complejos y crear
medicamentos posiblemente mejor que los actuales.
Aplicaciones
Pirrolidina se utiliza como un bloque de construccin en la sntesis de
compuestos ms complejos. En qumica orgnica, pirrolidina se utiliza para
activar cetonas y aldehdos hacia la adicin nucleoflica por la formacin de
enaminas.
En conclusin la pirrolidina es un compuesto organico que nos sirve mucho
para la sntesis de productos naturales se puede obtener en la hojas de
tabaco y de zanahoria, nos ayuda para sintetizar compuestos ms complejos
y con ello podramos obtener medicinas posiblemente mejores que las
actuales.

FURANO
El furano es un compuesto orgnico heterocclico aromtico de cinco
miembros con un tomo de oxgeno. Es un lquido claro, incoloro, altamente
inflamable y muy voltil, con un punto de ebullicin cercano al de la
temperatura ambiente. Es txico y puede ser carcingeno.
Propiedades fsicas

Color: incoloro a marronoso

Masa molecular: 68,08 g/mol

Nmero CAS: 110-00-9

Densidad: 0,94 g/cm3 a 20 C

Punto de fusin: -85,6 C (187,6 K)

Punto de ebullicin: 31,3 C (304,4 K)

Solubilidad en agua: 10 g/l a 25 C

Abundancia en la naturaleza
El anillo de furano se forma en diversos compuestos de diferente naturaleza
biosinttica. Ejemplos notables son la salvinorina, el ipomeamarol, el xido de
carlina, la wierona, el perileno, el furomentano, las plakorsinas y
la nufaridina. El anillo de tetrahidrofurano se encuentra ampliamente
distribuido en la naturaleza en forma de -lactonas y furanosas.
Obtencin
El furano se obtiene industrialmente mediante la descarbonilacin cataltica
del furfural.
Sntesis de Paal-Knorr: Consiste en la deshidratacin mediante P 2O5 o ( P4010)
de un compuesto 1,4-dicarbonlico dando lugar al heterociclo furano.
Aplicaciones
El Furano se utiliza en la produccin de lacas, como disolvente para resinas y
en la sntesis de productos qumicos para la agricultura (insecticidas),
estabilizantes y productos farmacuticos (qumica fina).
Se usa principalmente como intermedio en la produccin industrial de
tetrahidrofurano.
Es til tambin para sintetizar nitrofuranos, un grupo de frmacos con
actividad antibacteriana, antituberculosa e incluso antitumoral.

Efectos sobre la salud

El furano, junto con las dioxinas, es una sustancia altamente txica y
persistente en el medio ambiente que se disuelve fcilmente en grasas, lo
que hace que se acumule en los organismos desde el medio y a lo largo de la
cadena trfica.

CIDO AMINOBUTRICO.
Es el neurotransmisor principal en el sistema nervioso central (SNC)
en mamferos. Desempea el papel principal en la reduccin de excitabilidad
neuronal a lo largo del sistema nervioso. En humanos, GABA es directamente
responsable de la regulacin del tono muscular.
GABA tambin se puede encontrar en plantas. Es el aminocido ms
abundante en el apoplasto del tomate. Tambin podra tener un papel en la
sealizacin en plantas.
A pesar de que, en trminos qumicos, es un aminocido, en las comunidades
cientfica y mdica rara vez se refieren a GABA como tal debido a que el
trmino "aminocido" por convencin se refiere a los aminocidos y GABA
no lo es. Adems no se considera como parte de alguna protena.
GABA se encuentra principalmente como in dipolar o zwitterion, esto es, con
un

grupo carboxilo desprotonado

el

grupo

amino

protonado.

Su

conformacin depende de su entorno.

La flexibilidad conformacional de GABA es importante para su funcin
biolgica, puesto que se ha encontrado unido a diferentes receptores con
diferentes conformaciones. Muchos anlogos de GABA con aplicaciones
farmacuticas tienen estructuras ms rgidas para poder controlar la unin a
receptores de mejor manera

cido fenilactico
es un compuesto orgnico que presenta dos grupo funcionales: un fenilo y
uncarboxilo. Es un slido blancuzco de olor desagradable que se usa en la
produccin
ilcita
de fenilacetona (empleada
en
la
fabricacin
de metanfetaminas) por lo que es objeto de controles por parte de la
Chemical Diversion and Trafficking Act en Estados Unidos.

El compuesto se puede preparar por hidrlisis de cianuro de bencilo:

El cido fenilactico se usa en perfumera ya que presenta un olor similar a la

miel en bajas concentraciones. Adems, se usa en la produccin de penicilina
G. Igualmente se emplea en el tratamiento de la hiperamonemia tipo II ya
que reduce la cantidad de amonaco en la sangre cuando forma la coenzima
fenilacetil-CoA que reacciona enseguida con la glutamina, rica en nitrgeno
para formar fenilacetilglutamina, que puede ser secretada naturalmente por
el paciente.

Nicotina
Sustancia que se extrae de las hojas del tabaco y que tambin se puede
producir sintticamente; es una droga txica que en pequeas dosis produce
euforia, disminucin del apetito, etc., y que en dosis elevadas puede provocar
graves intoxicaciones; ha sido empleada como insecticida agrcola y, en
veterinaria, como antiparasitario externo.
Identificacin qumica.
La nicotina fue aislada por primera vez de la planta del tabaco en 1828 por
Wilhelm Heinrich Posselt y Karl Ludwig Reimann en Alemania, que la
consideraron una veneno.9 10Su composicin qumica la describi por primera
vez Melsens en
1843, Su
estructura
la
descubri Adolf
HYPERLINK
"https://es.wikipedia.org/w/index.php?
title=Adolf_Pinner&action=edit&redlink=1"Pinner y Richard
HYPERLINK
"https://es.wikipedia.org/w/index.php?
title=Richard_Wolffenstein_(chemist)&action=edit&redlink=1"Wolffenstein en
1893.

Penicilina
Aunque generalmente se atribuye a Alexander Fleming el descubrimiento de
la penicilina, muchas pocas y culturas diferentes llegaron mediante la
observacin y la experiencia a conocer y emplear las propiedades
bactericidas de los mohos.
Las penicilinas pertenecen a una familia de compuestos qumicos con una
estructura qumica peculiar que le confiere una actividad caracterstica
contra un grupo determinado de bacterias.
Adems del nitrgeno y el azufre del anillo tiazolidnico y -lactmico, la
penicilina tiene las siguientes agrupaciones:

Un grupo carboxilo en la posicin 2.

Un radical 2-metil en la posicin 3.

Un grupo

amino en

la

posicin

6,

con

distintos

derivados

del

grupo acilo como posibles sustituyentes, que son los responsables de

las diversas caractersticas de las diferentes penicilinas.

Testosterona
La testosterona es una hormona esteroide del grupo andrgeno y se
encuentra en mamferos, reptiles,
aves, y otros vertebrados. En los
mamferos, la testosterona es producida principalmente en los testculos de
los machos y en los ovarios de las hembras, aunque pequeas cantidades
son secretadas por las glndulas suprarrenales. Es la hormona sexual
principal masculina y un esteroide anablico.
Formula: C19H28O2
La
testosterona
es
un
andrgeno,
esteroide
derivado
del
ciclopentanoperhidrofenantreno. Esta estructura es necesaria para el
mantenimiento de la actividad andrognica. La testosterona puede ser
aromatizada en varios tejidos para formar estradiol, de tal manera que en el
hombre es normal una produccin diaria de 50 microgramos
Los andrgenos y la testosterona producen en general efectos anablicos y
de tipo mineral corticoide:
i.

Aumento de la sntesis de protenas.

ii. Incremento de la retencin de nitrgeno y balance de N positivo.

iii. Accin miotrfica: Aumento de la masa muscular.
iv. Aumento de la estatura corporal: Efecto sobre huesos largos.
v. Aumento del peso corporal.
vi. Retencin de sodio, cloro y agua: accin mineralcorticoide.
vii. Retencin de fsforo y potasio.

Dopamina
La dopamina (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) es un neurotransmisor producido en
una amplia variedad de animales, incluidos tanto vertebrados como
invertebrados. Segn su estructura qumica, la dopamina es una
feniletilamina, una catecolamina que cumple funciones de neurotransmisor
en el sistema nervioso central, activando los cinco tipos de receptores
celulares de dopamina: D1 (relacionado con un efecto activador), D2
(relacionado con un efecto inhibidor), D3, D4 y D5, y sus variantes. La
dopamina se produce en muchas partes del sistema nervioso, especialmente

en la sustancia negra. La dopamina es tambin una neurohormona liberada

por el hipotlamo. Su funcin principal en ste, es inhibir la liberacin de
prolactina del lbulo anterior de la hipfisis.

La mayora de sus funciones se desarrollan en el cerebro, manejando

actividades importantes como el comportamiento, cognicin, actividad
motora, motivaciones, regulacin de la produccin de leche, el sueo, el
humor, aspectos de la atencin, y el aprendizaje.
Si la produccin de dopamina disminuye tambin va en descenso la funcin
de la endorfina. En una persona igualmente pueden bajar sus niveles de
dopamina si se encuentra en perodos de demasiado estrs.
Pero la dopamina no slo es una molcula de placer, ya que, desempea la
maravillosa funcin de ayudarnos en el papel del aprendizaje, obteniendo
una memoria ms eficaz.