UNIVERSIDADE ESTUDUAL DE MARING

CENTRO DE CINCIAS EXATAS

DEPARTAMENTO DE QUMICA

LABORATRIO DE QUMICA GERAL E INORGNICA

Prtica 9: Preparao de solues cidas e alcalina
Prtica 10: Padronizao de solues cida e alcalina

MARING - PARAN
2011

INTRODUO
No dia-a-dia, comum encontrarmos substncias que so misturas de alguns compostos. As
misturas homogneas so chamadas de solues. Elas podem ser slidas (ligas metlicas em
geral), lquidas (gua e sal, por exemplo) e gasosas (ar). Normalmente, diz-se que o
componente presente em maior quantidade o solvente e os que esto em menor quantidade
so os solutos.
Uma soluo formada quando um composto se dissolve uniformemente em outro.
Normalmente, uma soluo dividida em trs tipos: saturada, insaturada e supersaturada.
Quando a quantidade de soluto presente na soluo menor do que a capacidade de
solubilidade do solvente, diz-se que a soluo insaturada; enquanto que quando a
quantidade de soluto igual a capacidade de solubilidade do solvente, diz-se que a soluo
saturada. J a soluo supersaturada ocorre quando a quantidade de soluto maior do que a
capacidade, mas no h ocorrncia de corpo de fundo.
Para expressar quantitativamente uma soluo comum utilizar-se do conceito de
concentrao. comum expresso concentrao usando a razo entre a quantidade de mols
do soluto (n1) e o volume da soluo (V), como pode ser visto na equao abaixo.
1
=

O preparo de solues est sujeito a erro como qualquer procedimento realizado no

laboratrio. Para verificar a concentrao que foi de fato obtida, comum realizar uma
padronizao. A padronizao o processo pelo qual se transforma uma soluo em uma
soluo padro.
No entanto, para este processo, necessrio haver um substncia que ser utilizada como
padro primrio. Este padro primrio tem que apresentar as seguintes caractersticas: ser de
fcil obteno, purificao e secagem; ser fcil de testar e de eliminar possveis impurezas; ser
estvel ao ar sob condies ordinrias; e possuir grande massa molar. Carbonato de sdio e
tetraborato de sdio decahidratado so os padres primrios alcalinos mais comuns, enquanto
que o cido oxlico dihidratado e o ftalato cido de potssio so os padres primrios cidos
mais comuns.
Uma das tcnicas comuns de padronizao a titulao. Titulao um processo que envolve
combinar uma amostra de uma soluo com uma soluo de reagente de concentrao
conhecida. Quando as quantidades estequiomtricas so equivalentes, diz-se que o ponto de
viragem ou equivalncia foi atingido.
A titulao deve ser um processo rpido e que seja fcil de observar o ponto de equivalncia.

PROCEDIMENTO
Prtica 9.1 Preparao de 250,00 mL de soluo 0,10 mol/L de hidrxido de sdio:
Foi calculada a massa necessria de hidrxido de sdio necessria para uma soluo de
0,10 mol/L com volume de 250 mL.
Pesou-se ento um bquer vazio e depois foi colocado hidrxido de sdio at a massa
variar a quantidade necessria calculada.
Foi adicionado cerca de 50ml gua destilada para solubilizar o soluto. Com um basto
de vidro agitou-se a soluo a fim de dissolver mais rapidamente. Esperou-se atingir o
equilbrio trmico.
Transferiu-se esta soluo para um balo volumtrico de 250 mL com auxlio de um
funil. O bquer foi lavado diversas vezes com gua destilada, sendo que a gua de
lavagem foram vertidas dentro do balo.
Foi adicionada gua destilada ao balo at que o menisco tangenciou a marca de 250
mL do balo.
Tampou-se e inverteu-se o balo para homogeneizar a soluo. Por fim, foi transferida
a soluo para um frasco de polietileno limpo e seco, que foi devidamente rotulado.
Prtica 9.2 Preparao de 250,00 mL de soluo 0,10 mol/L de cido clordrico:
Foi calculada o volume [ de cido clordrico necessrio para uma soluo de 0,10 mol/L
com volume de 250 mL, uma vez que o cido clordrico usado se encontrava na forma
lquida.
Foi adicionado cerca de 50ml gua destilada num bquer.
Com auxlio de uma pipeta graduada de 5,00 mL, foi transferido o volume necessrio
de cido para o bquer. Com um basto de vidro agitou-se a soluo a fim de dissolver
mais rapidamente. Esperou-se atingir o equilbrio trmico. Esta etapa foi realizada na
capela.
Transferiu-se esta soluo para um balo volumtrico de 250 mL com auxlio de um
funil. O bquer foi lavado diversas vezes com gua destilada, sendo que a gua de
lavagem foram vertidas dentro do balo.
Foi adicionada gua destilada ao balo at que o menisco tangenciou a marca de 250
mL do balo.
Tampou-se e inverteu-se o balo para homogeneizar a soluo. Por fim, foi transferida
a soluo para um frasco de vidro limpo e seco, que foi devidamente rotulado.

Prtica 9.3 Preparao de 100,00 mL de soluo 0,10 mol/L de cido oxlico:

Foi calculada a massa necessria de cido oxlico necessria para uma soluo de 0,10
mol/L com volume de 100 mL.
Pesou-se ento um bquer vazio e depois foi colocado cido oxlico at a massa variar
a quantidade necessria calculada.
Foi adicionado cerca de 50ml gua destilada para solubilizar o soluto. Com um basto
de vidro agitou-se a soluo a fim de dissolver mais rapidamente. Esperou-se atingir o
equilbrio trmico.

Transferiu-se esta soluo para um balo volumtrico de 100 mL com auxlio de um

funil. O bquer foi lavado diversas vezes com gua destilada, sendo que a gua de
lavagem foram vertidas dentro do balo.
Foi adicionada gua destilada ao balo at que o menisco tangenciou a marca de 100
mL do balo.
Tampou-se e inverteu-se o balo para homogeneizar a soluo. Por fim, foi transferida
a soluo para um frasco de vidro limpo e seco, que foi devidamente rotulado.
Prtica 10.1 Padronizao de soluo de hidrxido de sdio:
Primeiramente, foi adotado a soluo de cido oxlico como padro primrio.
Foi fixada uma garra metlica ao suporte universal. Nesta garra, foi fixada uma bureta
de 25 mL.
Colocou-se a soluo de hidrxido de sdio na bureta at ela estar completamente
cheia at a marcao, de maneira que no haviam bolhas e que na parte abaixo da
torneira tambm estivesse completamente preenchida.
Em um erlenmeyer foi posto 10 mL da soluo de cido oxlico e adicionou-se gua
destilada at haver em torno de 100mL de soluo ali e 3 gotas de fenolftalena.
Agitou-se esta soluo para homogeneiz-la.
Ento foi aberta a torneira, de maneira de o hidrxido de sdio gotejava na soluo do
erlenmeyer. Ao mesmo tempo, agitou-se o erlenmeyer. Deixou-se gotejar NaOH at
que a soluo de cido ficasse rsea. Anotou-se o volume necessrio.
Repetiu-se esse procedimento mais duas vezes, preenchendo a bureta at a marcao
sempre que necessrio.
Ento foi encontrada a mdia do volume usado e calculada a concentrao daquela
soluo de hidrxido de sdio.
Prtica 10.2 Padronizao de soluo de cido clordrico:
Primeiramente, foi adotado a soluo de hidrxido de sdio como padro secundrio.
Foi fixada uma garra metlica ao suporte universal. Nesta garra, foi fixada uma bureta
de 25 mL.
Colocou-se a soluo de hidrxido de sdio na bureta at ela estar completamente
cheia at a marcao, de maneira que no haviam bolhas e que na parte abaixo da
torneira tambm estivesse completamente preenchida.
Em um erlenmeyer foi posto 10 mL da soluo de cido clordrico e adicionou-se gua
destilada at haver em torno de 100mL de soluo ali e 3 gotas de fenolftalena.
Agitou-se esta soluo para homogeneiz-la.
Ento foi aberta a torneira, de maneira de o hidrxido de sdio gotejava na soluo do
erlenmeyer. Ao mesmo tempo, agitou-se o erlenmeyer. Deixou-se gotejar NaOH at
que a soluo de cido ficasse rsea. Anotou-se o volume necessrio.
Repetiu-se esse procedimento mais duas vezes e ento foi encontrada a mdia do
volume usado. Ento calculou-se a concentrao daquela soluo de cido clordrico.

RESULTADOS
Prtica 9.1:
Clculo da massa necessria para 250 mL (0,25 L) uma soluo de 0,10 mol/L:
A partir da equao 1, temos

0,1 =
= 0,025
0,25
Sendo a massa molar de NaOH, dada por = 23 + 16 + 1 = 40/. Ento
1 40
0,025
0,025 40
=
= 0,9125
1
Considerando que o grau de pureza do NaOH(s) de 99,05%, temos
1 99,05%
100%
1 99,05
=
= 1,01
99,05
Prtica 9.2:
Como o cido clordrico encontra-se na forma lquida e muito voltil, mais seguro
no pesar o cido clordrico. Portanto, utilizou-se o volume de cido que seria
necessrio para fazer uma soluo dele.
Clculo da volume necessria para 250mL (0,25L) de uma soluo 0,10 mol/L de HC:
A partir da equao 1, temos

0,10 =
= 0,025
0,25
Sendo a massa molar do HC dada por HC = 1 + 35,5 = 36,5/. Ento
1 36,5
0,025
0,025 36,5
=
= 0,9125
1
Sendo o grau de pureza do cido clordrico usado de 37%, temos
0,9125 37%
100%
0,9125 100
=
= 2,47
37
Atravs da densidade do cido clordrico (1,19 g/mL) possvel determinar o volume
de cido clordrico necessrio:

2,47
= = =
= 2,08

1,19/
Prtica 9.3:
Clculo da massa de cido oxlico para 100mL (0,1L) de uma soluo de 0,10 mol/L.
A partir da equao 1, temos

0,10 =
= 0,01
0,1
Sendo a frmula molecular do cido oxlico C2H2042H2O, temos que a massa molar
deste cido dada por = (2 12) + (2 2) + (4 16) + (2 18) = 126/.

Considerando que o grau de pureza do cido oxlico usado de 100%, ento temos
1 126
0,01
0,01 126
=
= 1,26
1
Prtica 10.1:
Usando o cido oxlico como padro primrio, foi observado que a reao entre ele e o
hidrxido de sdio pode ser equacionado da seguinte maneira
2 2 4 + 2 2 2 4 + 22
A partir da equao, pode-se afirmar que a relao estequiomtrica entre o cido oxlico e o
hidrxido de sdio respectivamente 1:2.
No erlenmeyer foi posto 10ml de cido, portanto ali havia 0,001mol do mesmo. Ento para o
hidrxido de sdio reagir completamente com o cido seriam necessrios 0,002mol deste.
Atravs da titulao, obteve-se o volume mdio de NaOH para reagir foi de 15,4ml. Portanto

0,002
[] = =
[] = 0,103 /
15,4 103

Prtica 10.2:
Usando agora o hidrxido de sdio como padro secundrio, tem-se que a reao
entre ele e o cido clordrico pode ser equacionada da seguinte maneira
+ + 2
A partir desta equao, pode-se afirmar que a relao estequiomtrica entre os
reagentes 1:1.
No erlenmeyer foi posto 10ml de cido. A partir da titulao foi obtido o volume mdio
9,7 ml de NaOH para reagir completamente com o cido. A partir deste dado e da
concentrao da soluo de NaOH foi obtido a quantidade de matria que reagiu.

[] = = [] = 0,103 / (9,7 103 )

= 9,991 104
Ento, foi possvel calcular a concentrao da soluo de cido clordrico.
9,991 104
[] = =

10 103
[] = 0,09991 /

DISCUSSO
Quando foram feitas as solues de NaOH, HC e cido oxlico, acreditava-se que
todas elas possuam concentrao molar de 0,100 mol/L.
No entanto, considerando que apenas a soluo de cido oxlico possua a
concentrao planejada, viu-se que as outras concentraes variam (0,103 mol/L na
soluo de NaOH(aq) e 0,09991 mol/L na soluo de HC(aq)).
A variao das concentraes ocorreu possivelmente devido ao uso de equipamentos
no calibrados. Alm disso, quando se transferiu o cido clordrico do bquer para o
balo volumtrico possvel que tenha ficado algumas gotas de cido no bquer e
tenha sido colocada uma quantidade maior de hidrxido de sdio na soluo.

CONCLUSO
Ao fim destas prticas foi possvel concluir que apesar de se tomar todos os cuidados
necessrios este processo est sujeito a erros (tais como do operador e equipamentos). Estes
erros impedem que se chegue concentrao que era inicialmente desejada.
A titulao um processo de anlise de concentrao muito importante, pois atravs desta
pode-se padronizar uma soluo e, por consequncia, determinar com mais preciso a
concentrao da soluo.
A diferena entre as concentraes esperadas e as encontradas foi muito pequena. Portanto,
pode-se afirmar que a

BIBLIOGRAFIA
BROWN, T.L.; LEMAY JR., H.M.; BURSTEN, B.E.; et al. Qumica, a cincia central. 9 edio. So
Paulo SP: Pearson Education do Brasil Ltda, 2005.
BACCAN, N.; ANDRADE, J.C.; GODINHO, O.E.S.; et al. Qumica analtica quantitativa elementar.
3 edio. So Paulo SP: Edgar Blcher Instituto Mau de Tecnologia, 2001.
Apostila de Laboratrio de Qumica Geral e Inorgnica.