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BETA.
LACTAMICOS
Pencilinas de
espectro
reducido
Isoxazolipenicil
ina
MEDICAMENTOS
ESPECTRO Y MECANISMO DE
ACCION
FARMACOCINETICA
REACCIONES ADVERSAS
Penicilina
Cefalosporinas
Carbamacepina
Monobactam
(-) B- lactamasa
Probenecid: Interfiere
con su eliminacin y
prolonga su vida
En insuficiencia renal
disminur la dosis.
Parenteral
G: Penicilina
Benzatinica
Penicilina procainica.
Resistentes a
lactamasa
Nafcilina, oxacilina y
cloxacilina
Oral
V: fenoximetil
penicilina .
Cloxacilina:
Cloxacilina
Dicloxacilina
B
Aminopenicilin
a
o penicilinas
de amplio
espectro
B
I de Blactamasa
Ampicilina
Amoxicilina (>
absorcin que
ampicilina)
Activas vs
pseudomona y
entricos
Carboxipenicilinas:
3 g: Carbenicilina,
ticarcilina,
Ureidopenicilinas:
4 g: Mezlocilina,
azlocilina y
piperacilina
Oral
Amoxicilina con
clavulanico.
Parenterales
Amoxicilina con
clavulanico.
Ticarcilina con
clavulanato
Ampicilina con
sulbactam.
Cubre bien a
pseudomona:
Piperacilina con
tazobactam
Cefalosporinas
:
1 generacin:
B
Cefalosporinas
:
2 generacin:
GRAM +:
S. pyogenes Penicilina G
Benzatnica
Viridans Penicilina G Benzatnica
S. pneumococo
L. monocytogenes
Actinomyces israelii Penicilina G
Benzatnica
GRAM -:
Solo meningococo o gonococo
ANAEROBIOS:
Pobre efecto contra actinomices
SPIROQUETAS:
Treponema palidum Penicilina G
Benzatnica
Leptospira
MA: Inhiben enlaces cruzados de
pptido glucanos bacterianos (se
forman en 3 etapas), actan en la 3er
etapa rompiendo la ligadura CON del
anillo lactmico (inhiben
transpeptidasas) y PBPs
GRAM +:
S. aureus
S. epidermidis
GRAM +:
S. pyogenes
S. pneumonie
Enterococo
Listeria M.
GRAM
Neiseria meningitidis
H. influenzae
Enterobacterias algunas
ANAEROBIOS:
Clostridia
Actinomices isrraeli
Mecanismos de
resistencia:
Gram + alteran las PBPs
Destruccin enz. En G + y
Permeabilidad G y
porinas
Absorcin: Interfiere con
alimentos. V 30 min. (Peni
G)
Erupciones, fiebre,
brocoespasmo, sx de StevenJohnson
Enfermedad del suero, vasculitis
y dermatitis exfoliativa.
Antignico: Fraccin peniciloil.
Depresin de MO,
granulocitopenia y hepatitis.
Peni G: En dosis altas:
Convulsiones (en pac. Urmicos)
Reaccin Jarisch-Herxheimer (En
sfilis secundaria 1 inyeccin:
Escalofrios fiebre cefalea,
mialgias y artralgias) por
liberacin de endotoxinas tras su
lisis masiva. Tx. ASA
Carbacilina: Hipopotasemia,
hemorragia por admr. De sodio en
exceso, depresin de MO.
Reacciones Adversas de
Cefalosporinas
GRAM+:
S. aureus
S. pyogenes
Viridaens
S. pneumonie
Enterococo
Listeria monocytogenes
GRAM -:
Neiseria
H. influenzae
Enterobacterias
SPIROQUETAS:
Borelia
Cefalexina VO
Cefadroxil VO
Cefradina VO
Cefalotina IV
Cefazolina IV
Cefaloridina IV
GRAM +:
S. pyogenes
S. aureus
S. pneumonie
GRAM
Poca cobertura
Coli
Kleisella
Actividad escasa Vs H
Influenzae.
No actividad Vs enterococos.
Principal actividad: gram
+
Cefixima VO
(>espectro 3?
Cefaclor y loracarbef
VO
Cefuroxima IV o VO
Cefonicid IV
Cefamicina IV
GRAM+:
S. aureus
GRAM -:
E. coli
Kleisella
H. influenzae
Neiseria
Reacciones de hipersensibilidad
5%,
Tromboflebitis 1%. Anafilaxia
cruzada con penicilinas 5 a 15%.
Nefrotxicas.
Ceftriaxona: Sx de bilis
espesa (Colelitiasis y
colecistitis)
Cefotetan IV
Cefamandol IV
Cefalosporinas
:
3 generacin:
B
Cefalosporinas
:
Cefixima VO
Ceftributeno VO
Cefditoren VO
Cefotaxima IV
Ceftriaxona IV
ANTIPSEUDOMONA
Ceftazidime: IV
Cefoperazona IV
Cefepime
4 generacin:
B
Cefalosporinas
:
Ceftobiprol IV
GRAM -:
E. coli
kleisella
Proteus
H. influenza Meningitis cefota
Neiseria Cefotaxima
Enterobacterias
GRAM -:
Pseudomona
H. influenzae
Kleisella
E. coli
Enterobacterias
Neiseria
Antiestafilococo meticlin
resistente.
Cefuroxima: nica en
meningitis cruza BHE y
placentaria
Vs gram y VS gram +
Actividad Vs anaerobios
Cefotaxima: Vida 1 hr.
Moxalactam:
Clasificacin C emb.
Vs gram y VS gram +
5 generacin:
GRUPO
MEDICAMENTOS
Carbapemen
Monobactam
ESPECTRO Y MECANISMO DE
ACCION
GRAM +:
S. pyogenes
S. pneumonie
S. aureus
Enterococo
GRAM -:
H. influenzae
Neiseria
Enterobacterias
Pseudomona
ANAEROBIO:
Bacteroides frgiles
FARMACOCINETICA
Aztreonam
GRAM -:
H. influenzae, pseudomonas
Neiseria
Enterobacterias
Vancomicin IV c/6hrs
(RA cuello rojo)
GRAM + RESISTENTES:
S. aureus (SARM)
S. epidermidis
S. pyogenes
Viridaens
S. pneumonie
Enterococo
ANAEROBIOS:
Clostridium (1er opcin metronidazol)
De gran espectro
intrahospitalario:
Imipenem
Cilastatina
Meropenem
Tomopenem (UNICO
ACTIVO CON S.
AUREUS METACILINA
RESISTENTES)
B
Glucopeptidos
C
B
vanco
Teicop
Teicomicina IM
c/12hrs
Teicoplanina (vida
> larga, IM o IV en
caso de reacciones
alrgicas por
vancomicina
Glucolipopetid
os
Dalbavancina
Daptomicina (natural)
GRUPO
MEDICAMENTOS
Aminoglucosidos
Tetraciclinas
Glicilglicinas
Neomicina
Paramomicina
Kanamicina
Amikacina > act
antipseudomona
Tobramicina
(pseudomonas)
Gentamicina el >
nefrotxico
Estreptomicina el >
ototxico
Aminoglucosid
os
C
D
GAN
TEK
Tetraciclinas
Doxiciclina eleccin
GRAM +:
S. pyogenes
Viridaens
S. pneumonie
Stafilococos
MECANISMO DE ACCION
Alt. sntesis protenas ( unin
irreversible 30S )
GRAM +:
Stafilococo
Estreptococo
Enterococo
GRAM
H. influenzae
Enterobacterias
MICOBACTERIAS:
Infeccin urinaria grave alta
El Imipenem acta en la
PBPs 1 y 2 se comercializa
con un inhibidor de la
dipeptidasa renal
(cilastatina) para eludir la
inactivacin renal.
Meropenem: act. Vs H.
influenzae, enterobacterias y
Pseudomonas. Eleccin en
complicaciones
abdominales por
pancreatitis
REACCIONES ADVERSAS
Mecanismos de
resistencia:
Carboxipeptidasas que
remplazan D-Ala por D-Leu
(aa terminal del
peptidoglucano)
FARMACOCINETICA
Bactericidas 50s?
Mecanismos de
resistencia:
Alteran el ribosoma
(protena 125),
Enzimas codificadas por
plsmidos: alteran gradiente
de transportador,
fosforilacin de ADP, inhiben
la enzima acetiltransferasa,
nucleotidiltransferasa
(- afectado la amika)
REACCIONES ADVERSAS
Contraindicadas en insuficiencia
GRUPO
en granuloma
inguinal y venreo.
(en epi con ceftr)
y clera.
Oxiteracilina
Cloranfenicol
MEDICAMENTOS
Macrolidos
Lincocenaminas
Estreptoglaminas
Oxacilinonas
Cloranfenicol
Cloramfenicol
Lincocinamida
s
Clindamicina
Lincomicina
Macrlidos
Eritromicina
Bordetella pertussis
Claritromicina
20% Resistencia al
pneumococo
Claritromicina
Y Espiramicina
Espiramicina:
Toxoplasmosis (en
emb),
criptosporidium
Eritromicina y
azitromicina
Ketolidos
reversible 30S )
GRAM+:
S. pneumonie
GRAM -:
Brucelosis (fiebre de Malta), m.
marinum, Lyme.
H. influenzae
Neiseria
ANAEROBIO:
Clostridium
SPIROQUETA:
Treponema en alergia a peni.
ATIPICO:
Riquetsia, clamidia, micoplasma.
Absorcin en ayuno,
forman quelantes.
Mecanismos de
resistencia:
Modificacin del transporte
activo Bomba codificadas
por pplsmidos y
transposones.
MECANISMO DE ACCION
Alt. sntesis protenas (50S )
FARMACOCINETICA
Mecanismos de
resistencia:
Inactivacin del frmaco
por enzima
acetiltransferasa
(plsmidos). Inhiben
difusin facilitada
REACCIONES ADVERSAS
Hepatitis colestsica y
ototoxicidad en ancianos.
Eosinofilia, arritmias.
La eritromicina potencia los
efectos de astemizol, carba,
esteroides, digoxina,
ciclosporina, teofilina, warfarina,
valproato.
Estreptogrami
nas
Quinupristin
Dalfopristin
Oxazolidinion
as
Linezolid
GRUPO
Rifampicina
MEDICAMENTOS
Rifampicina:
Profilaxis en
Meningitis
meningococica.
Rifapentine: >
activo Vs TB
Clamidia
Micoplasma
Legionela
inhiben la sntesis proteica
bacteriana debido a la fijacin en
la subunidad 50S de los ribosomas.
GRAM + resistente
S. pyogenes
Viridaens
S. pneumonie
S. aureus
Enterococo faecium resistente a
vancomicina
inhiben la sntesis proteica
bacteriana debido a la fijacin en
la subunidad 50S de los ribosomas.
GRAM + resistente
Enterococo faecalis
Stafilococo
S. pneumonie
S. pyogenes
Viridaens
Bactericidas
Mecanismos de
resistencia:
Modificacin del blanco >
relevancia, mediado por
metiltransferasa, que
incorpora 1 2 grupos
metilo sobre un residuo de
adenosina en la posicin
23S del ARN ribosomal.
Bactericidas
En resistencia a
vancomicina en Tx Vs SARM
Mecanismos de
resistencia:
Mutacional > relevancia :
Dominio V del 23S del ARN
ribosomal.
No mutacional:
metiltransferasa gen cfr.
MECANISMO DE ACCION
(-)RNA polimerasa dependiente
de DNA, sitio de accin en
subunidad
MYCOBACTERIAS:
Tb
Leprae
GRAM +:
Stafilococo
GRAM
H. influenzae
Neiseria
Legionella, C difficile.
FARMACOCINETICA
Inductor de P450
Mecanismos de
resistencia:
Mutacin de la
polimerasa de ARN
REACCIONES ADVERSAS
Hepatotoxico
20% Inmunes: sntomas
gripales,, hemlisis,
trombopenia, shock, IR.
Tie naranja secreciones.
Ataxia, confusin y mialgias.
Efecto de digoxina,
bloqueadores, anticonceptivos
orales.
Antituberculos
os
DOSIS
MECANISMO DE ACCIN
FARMACOCINETICA
EFECTOS ADVERSOS
ISONIACIDA
Profilaxis en
VIH
300mg/da
*5 (4-6)
Nios 10-15
Mecanismos de
resistencia:
RIFAMPICINA
600mg/da
*10 (8-12)
Nios:15-20
Mecanismos de
resistencia:
Mutacin gen rpB
(subunidad de la
polimerasa de ARN)
>Importante= Hepatitis,
>en los 2 primeros meses,
neuropata perifrica por
disminucin de vitamina
B6 (piridoxina=
administrarla
conjuntamente).
Anticuerpos antinucleares
Lupus Like
Hiperuricemia, neuritis
ptica, Dupuytren,
agranulocitosis, anemia
hemoltica
>Importante=Heptatitis
Coloracin rojo-naranja
de secreciones.
Sndrome gripal,
Insuficiencia renal, y
suprarrenal
PIRAZINAMIDA
25 (20-30) max
2000
Mecanismos de
resistencia:
Interruciones del gen
pncA (deficiencia de
pirazinaminasa)
Gota y hepatitis
ETAMBUTOL
15mg/Kg/da
Nios:20 (15-25)
Max 1500
(-) arabinogalactina
Mecanismos de
resistencia:
1 Manifestacin=Neuritis
ptica con alteracin de
los colores. (rojoverde)
Hiperuricemia y neuropata
perifrica
ESTREPTOMICI
NA
15 (12-18)
Max 1gr
Mecanismos de
resistencia:
Mutacin gen rpsl
(subunidad ribosonal
S12)
Y gen rrs (RNA
ribosomal S16
*mg/kg (Rango)
BAAR+ al 5 Mes=
Mutaciones en el gen
CatG (catalasaperoxidasa) impide su
activacin.
Mutacion inhaenz enoil
reductasa.
Ototoxicidad y
nefrotoxicidad y bloqueo
neuromuscular, vrtigo
Falla tx
GRUPO
MEDICAMENTOS
Trimetroprim
MECANISMO DE ACCION
Interfieren sntesis de cido
tetrahidroflico inhibiendo la
dihidrofolato reductasa
Trimetroprima
Sulmametoxazol
Sulfametoxazol
Dapsona: Lepra
Sulfadiazina:Nocard
ia y toxoplasma
Cotrimoxazol:
Pneumocystis
jirovencii y
toxoplasma en VIH,
IVUs, isosporiasis,
cyclosporosis
Quinolonas
1 Ac. Nalidixico y
pipemdico Gram
2 Ciprofloxacino
(pseudomona VO),
norfloxa: Fiebre
tifoidea
tiles en microorganismos
intracelulares (ricketsia, mycoplasma,
chlamydia y legionella)
B
C
Nalidixico
Cipro Y
norf
3 Gatifloxacino,
levofloxacino (Amplio
espectro)
4 Gemifloxa,
moxifloxa y
clonafloxacino: Gram
+, pseudomona,
anaerobios.
Nitroimidazoles.
Metronidazol
Nitrofuranos
Vaginosis
bacteriana, E.
histoltica, giardia,
colitis
pseudomembranos
a, trichomonas,
blastocitosis.
Acn roscea.
Profilaxis en
infecciones
abdominales y
plvicas
postquierrgica
Nitrofurantona
Nitrofurazona
Furazolidona
Furaltadona,
Nifuraldezona
Nifupirazina
3: tiles VS gram +
FARMACOCINETICA
Mecanismos de
resistencia:
Modificacin de la
estructura del PABA,
reduccin de actividad
enzimtica (cromosmica)
y por plsmidos
permeabilidad
Bacteriosttico
Mecanismos de
resistencia:
Produccin de dianas no
reconocidas por el frmaco
p/eludir el bloqueo
metablico.
Bacteriosttico
(bactericida con
trimetoprim)
REACCIONES ADVERSAS
COTRIMOXAZOL:
Anemia megaloblstica,
trombopenia, leucopenia, Sx de
Steven-Johnson, Sx de Lyell.
Inhibe la secrecin de K (K),
anemia hemoltica ( de G6PDH),
Ictericia y Kernicterus en neonatos
Cotrimoxazol: Contraindicado en
RN y ltimo trimestre del
embarazo.
ANAEROBIOS:
Bacteroides
Clostridium
AEROBIOS
H. pylori
PARASITOS:
E. histolitica
Guardia
Tricomona
Mecanismos de
resistencia:
Cromosmica de
permeabilidad
Bacteriosttico y a
dosis altas bactericidas.
Contraindicados en IR,
neonatos y 3er trimestre de
embarazo.
Potencial mutagnico,
teratognico y oncognico.
ANTIMICOTICOS
GRUPO
POLINICOS
(Macrlidos
tetranicos)
NISTATINA
B
ANFOTERICINA B
Imidazoles
Excepto
clotrimazol (B)
Triazoles
Equinocandinas
MEDICAMENTOS
Nistatina: Candidiasis
Anfotericina B: Amplio
espectro: IV lento
c/glu
Micosis profundas,
Histoplasma,
Coccidiodes,
Paracoccidioides
braziliensis,
Blastomices (solo
casos severos),
Esporotrichum
schenkii
Oportunistas:
Cndida albicans,
Aspergillus,
Criptococo ,
mucormicosis.
Limitado VS
protozoarios como
Leishmania
braziliensis y
Naegleria fowleri.
No VS dermatofitos,
virus o bacterias.
Ketoconazol oral
tpico
Econazol tpico
Butoconazol
Isoconazol tpico
Sulconazol
Bifonasol tpico
Miconazol tpico,
i.v.
Clotrimazol tpico
permeabilidad de la
membrana
1 generacin
Fluconazol oral,i.v.
candida Grabata
krusei y albicans.
(Diseminada y
muco cutnea)
Cryptococo
neoformans,
blastomicosis y
esporotricosis.Profi
laxis en candidiasis
orofaringea en VIH
Terconazol
Itraconazol oral
Blastomicosis,
esporotricosis > act
aspergillus
VO onicomicosis
2 generacin
Voriconazol
Tratamiento de
Candida resistente a
fluconazol
Caspofungina
nica equinocandina
en uso Aspergilosis
refractaria
MECANISMO DE ACCION
Se fijan al ergosterol de
membrana ,alteracin de la
permeabilidad,, prdida de aa,
purinas e ione por formacin de
poross.
5-Fluorocitosina
Mecanismos de
resistencia:
de la [ y afinidad por
ergosterol]
Anfo B- Criptococo: 87 isomerasa defecto en
sntesis de ergosterol
Nistatina liposomal IV (en
casos resistentes a Anfo B).
REACCIONES ADVERSAS
Nistatina: Sabor amargo y
nuseas, vaginitis.
Anfotericina B
Tromboflebitis, fiebre y
escalofros (x lib de IL 1),
Nefrotoxicidad
(hiperazoemia ac. Tubular
renal). Anemia normo e
hipocrmica
Anfotericina B: Vida de
15 das
Forma liposomal (nefrotxica) Llega a todos
los liquidos corp.
N.Fowleri: Agente de
Meningoencefalitis
amibiana primaria
Coccidioidomicosis
Ketoconazol: inhibidor de
p 450, V 7 a 8 hrs.
Fluconazol: Buena
distribucin a LCR y ojo.
Depuracin en IR.
Azoles: 3 mecanismos
1.- permeabilidad por
modificacin del ergosterol
2.- Mutacin de la enzima
lanosterol 14
desmetilasa,.
3.- sobreproduccin de
enzimas p450 con de
sntesis de esteroles.
Ketoconazol: Insuficiencia
suprarrenal. de testosterona,
prurito, nusea, vmito, alt
endcrinas.
Mecanismos de
resistencia:
Azoles: ver abajo
Mecanismos de
resistencia:
Anlogos de
nuclesidos
FARMACOCINETICA
Fungisttico y fungicida
(dosis dependiente)
Mecanismos de
resistencia:
Por sobreexpresin de la
protena Sbep ,
controlada por el gen
GAL1, q regula
transporte de
componentes celulares
hacia la pared fngica.
(solo in vitro)
Mecanismos de
resistencia:
Mutacin de citosina
permeasa, alteracin de
urodina monofosfato
pirofosforilasa
Itraconazol; [ digoxina,
ciciosporina y fenilhidantona,
terfenadina y aztemizol] x (-)
CYP3A4. QT prol, arritmias vent.
Fatales, nauseas, vmito,
diarrea, dolor abdominal e
Hipocalemia,
inmunocomprometidos: rash ,
prurito y urticaria. <fc mareo,
dolor de cabeza,
angioedema,anafilaxia
Fluconazol bilirrubinas y
transaminasas(hepatotxico).
Teratognico.
Griseofulvina
C
Alilaminas
Griseofulvina
Micosis superficiales.
Tia capitis.
Mecanismos de
resistencia:
Cefalea, fotosensibilidad,
molestias gastrointestinales
y reacciones alrgicas.
Terbinafina
Mecanismos de
resistencia:
en expresin de erg 1
(escualeno-lanosterol)
ANTIRETROVIRALES
(El esquema debe contener 3 drogas con al menos 2 mecanismos diferentes) TARAA (tratamiento
Mujeres embarazadas
Coinfeccin con VHB, criptosporidiosis, microsporidiosis, Prpura T, leucoencefalopatia multifocal progresiva, demencia,
Despus de la semana 14 de gestacin ( o antes si la cuenta de CD4s es < a 200, paciente sintomtica)
Criterios de falla al tratamiento (causa > imp= mutacin) otros: falta de apego:
Bajo tx continuo con TARAA x al - 6 meses no se logra una CV < a 400 copias/ml < a 50 copias/ml a los 12 meses.
Despus de supresin completa se presentan nuevas cifras (50 copias/ml confirmada en 2 determinacin en un lapso < a 8 semanas.
Objetivo: CV < a 50 copias/ml, NO CONFUNDIR FALLA CON blips (elevaciones transitorioas de 50 a 1000 copias/ml). Cambio de tx. en base a pruebas de
resistencia.
Consideraciones: Hepatotoxicidad > grave con Nevirapina, acidosis lctica (ddC,ddi d4t, 3TC,ABC,TDF) + con Estavudina + didanosina (mortalidad
>55%), pancreatitis con Zalcitavina,didanosina y estavudina, resistencia a la insulina con IP, nefrotoxicidad con Indinavir y tenofovir, lipoatrofia con
Zidovudina y Estavudina, diarrea con nelfinavir.
Riesgo de infeccin en trabajadores de la salud: Percutnea = 3%, por mucosas = 0.09%. Profilaxix Postinfeccin: 1as 4 hrs, (custionable en
>36 hrs), duracin de 4 semanas. Bajo riesgo: 2 INTR (AZT, d4t o TDF +3TC o FTC). Alto riesgo: 3 frmacos (el 3ro un IP). El VHC es 10 veces >
infectante que el VIH en percutnea.
Esquemas de tratamiento
Infeccin crnica sin tx previo: 3-4 frmacos (2 anlogos de nuclesidos + 1 ITRNN IP con ritonavir).
Pediatra: < 1 ao Lopinavir-Ritonavir (no en < de 6 meses) + 2 ITRAN Alternativo NFV + 2 ITRAN
Pediatra: > 1 ao
Embarazadas sin Tx Previo
Embarazadas profilaxis:CD4s >350 (cualquier CV): Zidovidina + Lamivudina + Lopinavir/Ritonavir (suspender despus del nacimiento y
remitir a Centro)
Embarazadas con indicacin de tx: CD4 < 350 (cualquier CV: Zidovidina + Lamivudina + Lopinavir/Ritonavir (continuar despus del parto).
Embarazadas > 36 SDG sin TDP (medir CV y CD4) iniciar tx sin resultados= mismo esquema y programar cesrea. Sin suspender Tx remitir a
Centro.
Embarazadas en TDP (36SDG): Zidovidina + Lamivudina + Lopinavir/Ritonavir (2-4hrs antes del parto o cesrea)
Embarazadas con Tx Previo.
Con Tx al momento del dx de embarazo: Medir Cv y CD4s (si es efectivo continuar sustituyendo Efavirenz por IP reforzado).
Identificar falta de adherencia (CV > 50 <1000) o falla al tx (CV >1000), planear cesrea
Sin tx al momento del dx de embarazo: Medir CV y CD4s (iniciar sin resultados):Zidovudina + Abacavir + Lopinavir/Ritonavir (En toxicidad a
Zidovudina se sustituye por Tenofovir y en contraindicacin a Lopinavir/Ritonavir considerar Saquinavir/Ritonavir). Iniciar despus de la
semana 12 de ges. (inmediato CD4s< 200).
En mujeres que usan Lopinavir/Ritonavir: En el 3er trimestre aumentar la dosis a 600mg de Lopinavir y 150 mg de Ritonavir cada 12 hrs.
Cesrea: Reduce hasta un 50% la transmisin.
Lactancia: riesgo de 5 a 20%
Embarazo o parto: 15 a 25%
Profilaxis a RN:
Medir CV a todos
TARAA > 4 semanas antes a la madre y CV <1000 prxima al parto: Zidovudina + Lamivudina a partir de la 6 hora de vida por 7 das. (Int
oral Zidovudina IV c/6hrs)
TARAA < 4 semanas o CV > 1000 prxima al parto: Zidovudina + Lamivudina por 4 semanas.
TARAA adecuado y CV < 50 prxima al parto: No Tx o profilaxis con Zidovudina + Lamivudina por 7 das.
Infecciones oportunistas (IO):
Principal causa de mortalidad, discapacidad y hospitalizacin en personas con VIH.
VHC 5% de la poblacin
La coinfeccin VHC/VIH progresa a cirrosis
3 veces ms que monoinfeccin por VHC
Dx ELISA de 3 generacin. Dx de fibrosis: Imagen: Fibroscan. Marcadores bioqumicos: Fibrotest. Biopsia.
Iniciar tx en: Genotipo 2 y 3 o Genotipo 1 con baja viremia de VHC (< 400-500mil UI/ml)
Tx de eleccin: Interfern + Rivabirina (Respuesta despus de 48 semanas: 60-70% Genotipo 2 y 3 y del 15-28% en genotipo 1)
Dosis: Peg-INF 2 180g 1 x semana. Peg-INF 2b 1.5g/kg/sem. Rivabirina: 1000mg (peso <75Kg) y 1200mg (peso > 75Kg) cada 12hrs.
Duracin del tx: 48 semanas (genotipo 1 y 4) y 24 semanas (genotipo 2 y 3). En CV negativa a la semana 4 y basal < 600mil UI.
Prolongar a 48 semanas (genotipo 2 y 3 ) y 72 semanas ( genotipo 1 y 4) si la carga viral a la semana 12 disminuy en > de 2 Log sin
negativizarse. Si no se reduce a < de 2 Log a la semana 12 o continua positiva despus de la semana 24= SUSPENDER TX.
Inciar tx con TARAA con CD4 <200 (<25%) antes del tx vs VHC. (no dar Didanosina, zidovudina ni estavudina a pac en tx con Rivabirina).
VHB
La coinfeccin cronicidad de VIH (20%). Seguimiento; Evaluar fibrosis con: biopsia, fibrotest, USG, AFP cada 6-12 meses.`
Emtricitavina, lamivudina y tenofovir (Frmacos con actividad dual VIH-VHB).
Esquema de tx: P/ VHB debe incluir 2 frmacos (tenofovir + lamivudina emtricitabina). (Entecavir es el frmaco > potente VS VHB pero < VS VIH).
Vacunacin: Con CD4 >200.
TB
Principal causa de muerte a nivel mundial en pacientes con SIDA. Forma diseminada y extrapulmonar >fc con CD4< 200.
PPD + (o.1ml Mantoux) = 5mm de induracin 48-72hrs.
Baciloscopa + se requieren 5000 a 10000 micobacterias. (Solo en Tb menngea o pericrdica est indicado el uso de esteroides: dexametasona .3 a .4
mg/kg/4sem)o prednisona 1mg/kg/3sem.
TbMDR: Isoniazida y rifampicina.
TbXDR: Isoniazida, Rifampicina, todas las floroquinolonas y 1 de los 3 de 2 lnea (capreomicina amika y Kana).
La prioridad es el Tx a TB. El Sx inflamatorio de reconstitucin inmune es la complicacin > fc de Tx dual: Signos y sntomas >Fc Fiebre, linfadenopatia,
lesiones en SNC, empeoramiento de infiltrados pulmonareas/derrame. Tx: AINES y en grave prednisona.
Inicio del Tx TARAA (TDF+FTC+EFV):
CD4 < 100: tras 4 semanas
CD4 100-350: tras 8 semanas
CD4>350: tras 8-24 semanas
Dx de VIH
Mtodos indirectos:
- Ensayos inmunoenzimticos (EIA, mejor conocido como ELISA)
- Inmunoelectrotransferencia (Western blot)
Mtodos directos:
- Deteccin de antgeno p24
- Cultivo viral
- Deteccin de cidos nucleicos (Carga viral o ADN proviral)
Diagrama: 1 tamizaje---positiva (confirmar con WB). En caso de WB neg nueva muestra en 6 semanas.
GRUPO
INHIBIDORES DE
LA TRANSCRIPTASA
REVERSA
ANALOGOS DE
NUCLEOSIDOS
ITRAN
(unin a 3
radicales de P
MEDICAMENTOS
AZT zidovudina o
didesoxitimidina..
ddI, didanosina o
didesoxiinosina
ddC, zalcitabina o
didesoxicitidina.
FUERA DEL
MECANISMO DE ACCION
Se unen a la cadena del ADN que
se est formando a partir del ARN
viral,
interrumpiendo su sntesis.
CARACTERISTICAS
EFECTOS DE GRUPO:
NAUSEA, VMITO,
ELEVACIN DE
REACCIONES ADVERSAS
Zidovudina (AZT)
Mielodepresin, anemia ,
neutropenia macrocitosis
(100%) coloracin azul a negra
en uas, fiebre, miopata
mitocondrial, cefalea, insomnio.
Didanosina (ddI)
Neuropata perifrica > comn,
para activarse)
AZT,
d4T,3TC, ABC
MERCADO)
TRANSAMINASAS,
HEPATITIS, ACIDOSIS
LCTICA(puede llevar a la
muerte) CON ESTEATOSIS
HEPTICA, LIPOATROFIA,
TOXICIDAD
MITOCONDRIAL (MIOPATA Y
NEUROPATA PERIFRICA)
3TC o lamivudina.
d4T o estavudina.
ABC o Abacavir.
FTC o Emtricitabina.
ddI, FTC,
INHIBIDORES DE
LA TRANSCRIPTASA
REVERSA
NO
NUCLEOSIDOS
ITRNN
(NVP) Nevirapina
(ETV) Etravirina
INHIBIDORES DE
LA PROTEASA
B:
B:
Aterrisada
LoFinTo
EFECTOS DE GRUPO:
Hepatitis y Rash.
Efavirenz
Mareos, sueos vvidos,
alteraciones neurolgicas
(heptotoxicidad (< con VHB/C)
(EFV) Efavirenz
(ATZ) Atazanavir
(RTV) Ritonavir
(SQV) Saquinavir
C:
(DRV) Darunavir
C:
(LPV/r) Lopinavir /
Ritonavir
(f-APV)
Fosamprenavir
Emtricitabina (FTC)
Bien tolerado.
Nevirapina
Rash 16% (8%Stevens-J),
> heptotoxicidad (< con
VHB/C)
Aumentan la supervivencia
y disminuyen infecciones
oportunistas
EFECTOS DE GRUPO:
RESISTENCIA A INSULINA,
HIPERGLICEMIA, DM DE
RECIENTE INICIO,
HIPERLIPIDEMIA,
LIPODISTROFIA
(REDISTRIBUCIN DE
GRASA),
AUMENTO DE RIESGO DE
SANGRADO EN
HEMOFLICOS, HEPATITIS,
OSTEONECROSIS,
OSTEOPENIA/OSTEOPOROSI
S
Etravirina
Atazanavir
BI (Gilbert),favorable perfil
de lpidos, no lipodistrofia ni RI.
Ritonavir
Nuseas, dolor abdominal,
alteraciones del gusto,
redistribucin de grasa
elevacin de los niveles de
saquinavir. Inhibe el citocromo
p450 (potenciador)
TG
Saquinavir
Nuseas, dispepsia, cefalea. Es
el mejor tolerado, pero el
menos potente
< absorcin oral.
Darunavir
(IDV) Indinavir
(TPV) Tipranavir
(NFV) Nelfinavir
FUERA DEL
MERCADO
(APV) Amprenavir
FUERA DEL
MERCADO
Lopinavir
GI: Nusea, vmito, diarrea,
cefalea,astenia (comercializado
con ritonavir)
Fosamprenavir
Indinavir
Nefrolitiasis, hiperbilirrubinemia
Indirecta, RGE,distrofia ungueal,
cefalea astenia, visin borrosa,
rash, sabor metlico,
lipodistrofia.
Tipranavir
Nelfinavir (FUERA DEL
MERCADO)
Diarrea,
Amprenavir FUERA DEL
MERCADO
Dispepsias, hepatotoxicidad,
parestesias bucales, depresin
SNC
INHIBIDORES DE
LA TRANSCRIPTASA
REVERSA
ANALOGOS DE
NUCLEOTIDOS
TDF o Tenofovir
(unin a 2
radicales de P
para activarse)
INHIBIDORES DE
LA ENTRADA
Maraviroc
B
INHIBIDORES DE
LA INTEGRASA
Raltegravir
C
INHIBIDORES DE
LA
FUSION
(T-20) Efuvirtide
Riesgo de neumona
bacteriana
ANTIVIRALES
GRUPO
C
C
MEDICAMENTOS
Aciclovir
MECANISMO DE ACCION
Bloquea la sntesis de DNA viral,
es captado por timidincinasa del
herpes. (Fase replicativa)
Valaciclovir
Ganciclovir IV
Valganciclovir VO
Penciclovir
Sustrato de la Timidin-kinasa,
inhibe a la DNA polimerasa
Mismas indicaciones que aciclovir y
neuralgia postherptica
CARACTERISTICAS
Anlogo de guanina
Anlogo de nuclesido 2
desoxiguanina
Mecanismos de
resistencia:
Mutacin de los genes de la
timidina-cinasa o DNA
polimerasa.
REACCIONES ADVERSAS
Queratopata punctata,
quemadura escozor local,
neurotxico y nefrotxico
depuracin metotrexate.
IV: Flebitis, hematuria,
encefalopata
Depresin de mdula sea,
fiebre,nusea vmito,
carcinognico, teratognico y
mutagnico, inhibidor de
espermatognesis.
Cefalea, fatiga, nuseas y
vmito.
Famciclovir
Forcarnet
En caso de resistencia o
mielosupresin previa.
Rivavirina
Anlogo de purinas
Interacciona con
antihistamnicos,
psicotrpicos o
anticolinrgicos.
Agentes ANTIinfluenza
Amantadina
Rimantadina
Oseltamivir
Inhibe la neuraminidasa
Tx de gripe comn, profilaxis en
influenza A y B
Interferones
3 Clases:
por Leucos
por fibroblastos y c.
epi
por Linfos T
Sx depresivo, sx gripal
Antiparasitarios
GRUPO
Benzimidazoles
MEDICAMENTOS
Mebendazol
(nemtodos)
Albendazol
(nematodos y
cstodos.
Triclobendazol
(Fasciola)
B
B
C
Prazicuantel
(cestodos y
Trematodos).
Anfotericina B
Cloroquina.
MECANISMO DE ACCION
Inhibicin de la polimerizacin de
microtbulos al unirse a la
microtubulina. Inhibicin del
fumarato reductasa mitocondrial,
del transporte de glucosa y
desacoplamiento de fosforilacin
oxidativa.
Mebendazol: Ascaris, trichinellosis,
trichuriosis uncinariasis
enterobios vermicularis,
Albendazol: Ascaris, trichinellosis,
trichuriosis, uncinariasis (Necator
A y Ancylostoma), Gnatostomosis
microsporidiasis, hidatidosis
estrongiloides, quistes hidatdicos,
cisticercosis, Taeniosis,
enterobios vermicularis, larva
migrans cutnea y visceral
Intensifica la actividad muscular
del parsito, seguido de
contraccin y PARALISIS
ESPSTICA
Taeniosis, cisticercosis,
Diphyllobothriosis Hymenolepis
nana, paragonimosis, esquisostoma
y clonorquiasis heptica.
Bloquea la sntesis de DNA viral,
es captado por timidincinasa del
herpes. (Fase replicativa)
Leishmaniasis Braziliensis y
Naegleria Fowleri
Inhibicin de formas asexuadas
de plasmodios no resistentes en
eritrocitos; interfiere en el
desarrollo de formas sexuadas de
P. ovale, vivax, malariae y formas
inmaduras de P. falciparum.
Paludismo,
AR
Espondiloartritis.
LES
Esclerodermia
Sarcoidosis
Actinodermatosis
Roscea
Amebiasis extraintestinal
Leishmaniosis mucosa americana
Ivermectina
Piperazina
Pamoato de
Pirantel
Bloqueo muscular
(anticolinrgico), hiperpolariza
produciendo PARLISIS FLCIDA,
captacin de glucosa efectos
agonistas por el receptor
inhibidor GABA
Ascaris,Enterobios Vermicularis
Bloqueo neuromuscular induce
actividad de
receptores de acetilcolina,
produce PARLISIS
ESPSTICA, inhibe esterasas de
colina
La combinacin de pirantel con el
cido
pamoico inhibe la enzima
colinesterasa y ocasiona la
despolarizacin de la placa
neuromuscular por medio de
actividad nicotnica, lo cual
origina parlisis espstica.
Oxiuros (Enterobiosis), scaris,
uncinariasis.
Benznidazol
Nifurtimox
Chagas
Chagas congnito (amastygote y
tripomastygote)
CARACTERISTICAS
Ambos bloquean la entrada
de glucosa.
Producen parlisis
espstica por inhibicin de
colinesterasa
En fasciola tambin es til
bitionol
REACCIONES ADVERSAS
Mebendazol: Dolor abdominal y
diarrea. Alopecia, neutropenia
reversible, agranulocitosis.
Contraindicado en < 2 aos.
Albendazol: Dolor abdominal,
diarrea, cefalea transitoria,
de amino-transferasa, ictericia,
colestasis qumica, alopecia,
neutropenia, leucopenia y
trombocitopenia.
Derivado de
piracinoisoquinolinico
Ver arriba
Ver arriba
prazicuantel, ampicilina.
ciclosporina, IMAO,
digoxina, probenecid.
Absorcin : anticidos y
caoln.
riesgo de convulsiones
con: mefloquina y
bupropin.
aparicin de dermatitis
exfoliativa con:
fenilbutazona
Acentuar las miopatas y
miocardiopatas con:
corticoides.
Reaccin distnica aguda
con: metronidazol.
Riesgo elevado de
reacciones cutneas con:
pirimetamina/sulfadoxina.
No tiene efecto en gusanos
adultos solo en larvas
Antagonista de la
Piperazina.
Antimoniato d
meglumina y
Estibogluconato de
Na
LEISHMANIASIS
Alteraciones en la funcin
heptica, pancreatitis
bioqumica, aplanamiento de
ondas T en el ECG, mialgias,
artralgias, trombocitopenia y
otros
HELMINTOS
NEMTODOS
FRMACOS
1a eleccin
Albendazol
Ascaris
Mebendazol
lumbricoides
Pirantel
(pamoato)
Mebendazol
Ttrichuris trichiura
Albendazol
Mebendazol
Anquilostmidos:
Pirantel
Necator americanus
Albendazol
pirantel
Enterobius
(pamoato)
vermicularis
albendazol
mebendazol
Strongyloides
stercoralis
Ttrichinella spiralis
2a eleccin
Piperazina
Tiabendaz
ol
Tiabendaz
ol
Piperazina
Tiabendaz
ol
Tiabendaz
ol
Albendazo
l
Mebendaz
Albendazol
ol
Corticorteroide
Tiabendaz
s
ol
Ivermectina
mebendazol
NEMTODO
NEMTODOS
Larva migratoria
cutnea y viseral
Onchocerca volvulus
FRMACOS
1a eleccin
Ivermectina
Albendazol
Ivermectina
Dietilcarbamazina
2a eleccin
Tiabendazol
Anticomiciales
GRUPO
ANTICOMICIALES
CLSICOS
D
Benzodiazepinas
Diazepam
NUEVOS
C
C
C
MECANISMO DE ACCION
(-) la propagacin de la actividad
elctrica desde el foco
epileptgeno. Modula canales de
sodio voltaje-dependientes de las
neuronas (primario too otros
anticomiciales), (-) el flujo de
calcio, modula canales de calcio
voltaje-dependientes y
actividad ATPasa sodio-potasio
neuronal y de las clulas gliales.
CARACTERISTICAS
Alimentos grasos
absorcin.
Metabolismo heptico.
Se elimina conjugado en
orina.
Induce enzimas
microsomales hepticas. P
450
con cloramfenicol,
disulfiram, isoniazida,
sulfas.
Valproato, fenilbutazona y
carbamazepina.
NO DAR EN AUSENCIAS
NI EN MIOCLONIAS.
Farma orden cero.
Carbamazepina
Crisis Parciales:
Simples, complejas
o secundariamente
generalizadas
Fase maniaca del TAB
resistente a Litio
cido Valproico
Ausencias atpicas,
mioclonicas,
atnicas,
prevencin en crisis
febril, sx
epilpticos, Sx
West (espasmos
infantiles), LennoxGastaut, epilepsia
mioclnica juvenil
(Sx de Janz)
Fase maniaca del TAB
resistente a Litio
Fenobarbital
MEDICAMENTOS
Fenitona
2 Estado
epilptico, Parciales,
generalizadas,
neuralgia del V PC,
arritmias.
Crisis Neonatales
2 eleccin en
prevencin de crisis
febriles.
CTG de comienzo
focal y, crisis
parciales y
generalizadas,
status epilptico.
Diazepam Tx de
crisis febriles.
Estatus epilptico.
CTG.
Clonazepam.
Ausencias, mioclonias.
Clobazam:
Coadyuvante en
epilepsia parcial
refractaria.
Felbamato:
Comienzo focal y Sx
de Lennox-Gastaut.
Vigabatrina:
Comienzo focal, Sx de
West.
Oxcarbazepina
>6 aos, mismas
indicaciones de carba.
Gabapentina
Comienzo focal y
analgesia
Lamotrigina
Comienzo focal,
Lennox-Gastaut,
ausencias, Sx de Janz
actividad GABA:
Diazepam: facilita su unin al R
GABAergico
REACCIONES ADVERSAS
(10-25%): nistagmo, ataxia,
disartria, confusin,
descoordinacin, diplopia
(1-9%): hepatitis,
trombocitopenia, leucopenia,
agranulocitosis y pancitopenia
a megaloblstica
(<1%): diskinesia, corea,
distona, temblor, asterixis,
dermatitis exfoliativa, lupus
like, sndrome de StevensJohnson, necrolisis epidrmica
txica, linfadenopata, artralgia,
eosinofilia, fiebre.
En tratamientos prolongados:
hirsutismo, acn, neuropata
perifrica, hiperplasia
gingival, dupuytren,
hiperglucemia.
Sedacin, diplopa, ataxia,
peso, Na, leucopenia.
SIADH, Stevens-Johnson.
Ictericia colestsica, anemia
aplsica, arritmias.
Depresin respiratoria,
trastornos del aprendizaje,
hiperreactividad, sedacin,
somnolencia, ataxia de
folato, lbido, hombro
congelado. Dupuytren.
Necrolisis epidrmica txica,
hemorragia neonatal.
factores K-dependientes.
Diazepam: Somnolencia,
confusin, mareos, ataxia
Clonazepam. Hipotona,
broncorrea
Clobazam: disfasia, disartria
Felbamato: Irritabilidad,
anorexia, anemia aplsica Ins.
Hep.
Vigabatrina: peso,
estreimiento, diplopa y
psicosis.
Clonazepam: Agonista de BZ
Clobazam: facilita su unin al R
GABAergico
Felbamato: bloquea R. N-metil-Daspartato
Vigabatrina: (-) -amino-butiricotransaminasa
Bloquea canales de Na
dependientes de voltaje
Bloquea canales de Na
dependientes de
a Carba.
al valproato
Lo DFH, fenobarbital y
prednisona.
C
C
C
y TCG.
Levetiracetam
Parciales y
mioclonicas y de
adicin en LennoxGastaut.
Topiramato
Parciales o
generalizadas,
Lennox-Gastaut, CTG
Etosuximida
Se desconoce
Se va a la subunidad BsB
NO EN PX CON LITIASIS
MECANISMO DE ACCION
Potencian aminas biogenas al
bloquear sus medios principales
de inactivacin fisiolgica
(transporte y recaptacin.
CARACTERISTICAS
Inhiben a NA y 5HT,
bloquean receptores:
Histaminrgicos,
muscarnicos,colinrgicos y
adrenrgicos.
Contraindicados en
glaucoma de ngulo
cerrado e HPB, IAM
reciente, cardiopata.
Evitar su uso con:
nitroglicerina, clonidina,
metildopa,reserpina.
REACCIONES ADVERSAS
Anticolinrgicos: Confusin,
transtornos de memoria,
psicosis, visin borrosa,
midriasis, boca seca,
estreimiento, retencin
urinaria.
Bloqueo adrenrgico:
hipotensin postural,
taquicardia, teratognico,
Antihistamnico: de peso
Crisis de Ausencia
tpica, mioclnicas.
Antidepresivos
GRUPO
Inhibidores de la
recaptacin: NO
SELECTIVOS
ADT
D
Pnico,
MEDICAMENTOS
DUALES: NA Y 5HT
Aminas terciarias:
Imipramina
(Enuresis, TDAH)
Amitriptilina
Aminas secundarias
Nortriptilina
TDAH
Inhibidores
SELECTIVOS de
la recaptacin
IMAO
C
Pnico,
Depresin
atpica
Antidepresivos
atpicos
NORADRENERGICOS
Desimipramina,
TDAH Maprotilina
DUALES: NA Y 5HT
Venlafaxina
SEROTONINERGICO
S
Fluoxetina,
paroxetina,
fluvoxamina,
sertralina, citalopram
NORADRENERGICOS
Reboxetina
Clsicos
IRREVERSIBLES NO
SELECTIVOS:
Tranilcipramina
Fenelcina
Modernos
REVERSIBLES
Moclobemida
Moderno
SELECTIVO
Selegilina (Enf.
Parkinson)
Bloqueantes de
receptores
presinpticos:
Mianserina
Mirtazapina
(-) y bloqueantes
5HT2A:
Trazodona
Nefazodona.
(-) de la
recaptacin de
dopamina:
Bupropin.
Sobredosis: Arritmias
malignas (FV), muerte sbita. >
letales.
Dependencia fsica.
>Riesgo de CTG
Sobredosificacin:
Alucinaciones, hiperreflexia,
hiperpriexia, convulsiones,
coma.
Ver c/u
Mianserina su derivado es
mirtazepina
Mirtazapina. Muy sedante
Trazodona: Anticolinergico
muy leve, muy sedante e
hipotensor.
Nefazodona
Bupropin. < Anticolinergico,
< hipotensor
MEDICAMENTOS
Litio (Recadas de
TAB, depresin
unipolar
(c/marcadores de
bipolaridad),
ciclotimia,
esquizoafectivo.
MECANISMO DE ACCION
(-) la regeneracin de PIP-2 (
excitabilidad), (-) adenilato
ciclasa.
CARACTERISTICAS
Administra en forma de
carbonato de litio.
AP tradicionales:
Antagonistas competitivos de
receptores dopaminergicos D2
AP atpicos
Antagonistas de receptores
dopaminergicos D3,D4,
serotoninrgicos.
Todos: Hipotensin
ortosttica,
hiperprolactinemia (excepto
clozapina) umbral
convulsivo (sobre todo
clozapina).
6 Sx neurolgicos:
Distona aguda, acatisia,
parkinson, Sx neuro-lptico
maligno, temblor peribucal
(sx de conejo), discinecias
tardas o distona.
Carbamazepina
(Ver AC)
cido valproico (Ver
AC)
Trastornos
psicticos
Clonacepam (Ver
Benzo)
AP tradicionales
(tpicos, alta
potencia)
Haloperidol.
(butirofenona) En
psicosis aguda,
crnica y senil,
alucinaciones,
ideas
delirantes,Tourette
agresividad.
Flufenacina.
(fenotiazina)
Esquizofrenia,
estados maniacos.
AP atpicos, baja
potencia, sedantes)
p/sntomas (-)
Quetiapina
Clozapina < efectos
Extrap.
Olanzapina
Risperidona
Ziprasidona
OTROS:
Clorpromacina
Tioridacina
No se metaboliza en
hgado.
Eliminacin renal.
Latencia 7-10 das (episodio
manaco grave dar
inicialmente antipsicticos)
Contraindicado en IR
Intoxicacin:
Encefalopatia con sntomas
cerebelosos,
AP tradicionales (tpicos,
alta potencia)
El haloperidol tiene
propiedades antiemticas,
anti adrenrgicas , H.
crecimiento prolactina
Flufenacina. Antiemtico,
antimuscarinico, TA y
sedante. Acta a los 3 das
AP atpicos, baja
potencia, sedantes).
Uso en sntomas negativos,
en resistentes a los tpicos.
.
REACCIONES ADVERSAS
Disfuncin tiroidea (interfiere
con TSH), Diabetes inspida
neurognica (interfier con
ADH).
Toxicidad renal, cardaca,
alteraciones hematolgicas,
muy teratognico (anomala de
Ebstein), alt GI, polidipsia,
poliuria, de peso, temblor,
empeoramiento de psoriasis.
AP tradicionales:
Sntomas extrapiramidales,
prolactina
Haloperidol: Visin borrosa,
xerostoma, estreimiento,
dificultad para caminar,
sacudidas de msculos de
cabeza, cara y cuello.
Flufenacina.
Congestin nasal,
estreimiento, intranquilidad,
sacudidas de cabeza y cuello.
AP atpicos
Clozapina: Agranulocitosis.
OTROS
Clorpromacina:
Sx gris, colestasis,
fotosensibilidad, SIADH
GRUPO
Inhibidores de la
recaptacin: NO
SELECTIVOS
ADT
Pnico,
MEDICAMENTOS
DUALES: NA Y 5HT
Aminas terciarias:
Imipramina
(Enuresis, TDAH)
MECANISMO DE ACCION
Potencian aminas biogenas al
bloquear sus medios principales
de inactivacin fisiolgica
(transporte y recaptacin.
Amitriptilina
Aminas secundarias
Nortriptilina
TDAH
CARACTERISTICAS
Inhiben a NA y 5HT,
bloquean receptores:
Histaminrgicos,
muscarnicos,colinrgicos y
adrenrgicos.
Contraindicados en
glaucoma de ngulo
cerrado e HPB, IAM
reciente, cardiopata.
Evitar su uso con:
nitroglicerina, clonidina,
metildopa,reserpina.
No combinar con ISRS
SEROTONINERGICO
S
Clorimipramina
Obsesivo/Compulsiv
o
Inhibidores
SELECTIVOS de
la recaptacin
IMAO
Pnico,
Depresin
atpica
Antidepresivos
atpicos
NORADRENERGICOS
Desimipramina,
TDAH Maprotilina
DUALES: NA Y 5HT
Venlafaxina
SEROTONINERGICO
S
Fluoxetina,
paroxetina,
fluvoxamina,
sertralina, citalopram
NORADRENERGICOS
Reboxetina
Clsicos
IRREVERSIBLES NO
SELECTIVOS:
Tranilcipramina
Fenelcina
Modernos
REVERSIBLES
Moclobemida
Moderno
SELECTIVO
Selegilina (Enf.
Parkinson)
Bloqueantes de
receptores
presinpticos:
Mianserina
Mirtazapina
(-) y bloqueantes
5HT2A:
Trazodona
Nefazodona.
(-) de la
recaptacin de
dopamina:
Bupropin.
REACCIONES ADVERSAS
Anticolinrgicos: Confusin,
transtornos de memoria,
psicosis, visin borrosa,
midriasis, boca seca,
estreimiento, retencin
urinaria.
Bloqueo adrenrgico:
hipotensin postural,
taquicardia, teratognico,
Antihistamnico: de peso
Sobredosis: Arritmias
malignas (FV), muerte sbita. >
letales.
Dependencia fsica.
>Riesgo de CTG
Sobredosificacin:
Alucinaciones, hiperreflexia,
hiperpriexia, convulsiones,
coma.
Ver c/u
Mianserina su derivado es
mirtazepina
Mirtazapina. Muy sedante
Trazodona: Anticolinergico
muy leve, muy sedante e
hipotensor.
Nefazodona
Bupropin. < Anticolinergico,
< hipotensor