Evaluacin Final

Farmacia Magistral

Presentado por:
Mara Alejandra Restrepo
42155401

Grupo
301510_23
Carlos Guerrero
Tutor

Universidad Nacional Abierta y A Distancia UNAD

Escuela Ciencias de la Salud
Noviembre 2015

INTRODUCCION

Para el desarrollo del siguiente trabajo se realizara un informe donde se da a

conocer

el proceso para

la transformacin de una droguera

en farmacia-

droguera, teniendo en cuenta sus principales conceptos, y normatividad como el

Decreto 2200 de 2005, Resolucin especiales.0444 de 2008, Resolucin 1403 de
2007 Modelo de Gestin. As mismo se propone un cronograma de actividades
para la transformacin de una droguera en farmacia -droguera donde se realicen
preparaciones Magistrales teniendo en cuenta las normas antes mencionadas y se
presentan

10

frmulas

magistrales

en

diferentes

formas

farmacuticas,

identificando sus indicaciones, composicin, va administracin, materiales y

preparacin.

OBJETIVOS

Objetivo general

Elaborar un informe final donde se presente la informacin necesaria para

la transformacin de una droguera en farmacia-droguera y se realicen
preparaciones magistrales.

Objetivos especficos

Identificar las principales actividades a realizar en la farmacia-droguera

Aplicar las normas que competen con esta actividad, como infraestructura,
personal idneo, buenas prcticas.

INFORME EJECUTIVO

TRAMITES
LEGALES
Elaboracin y
contenido de
protocolos

CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
DROGUERIA EN UNA FARMACIA-DROGUERIA
Septiembre
octubre
ACTIVIDADES
SEMANAS
SEMANAS
3
4
1
2
3
Solicitud a la Oficina Representant
x
de
control
de e
legal,
Medicamentos de las Direccin
Direcciones
local de salud
Seccionales
o
Locales de Salud la
autorizacin
y
aprobacin para su
apertura dentro del
territorio nacional.
Presentacin de la Representant
x
certificacin
e
legal,
expedida
por
la Rodrigo
Oficina de Catastro,
de
Planeacin
Departamental,
Distrital o Municipal,
Instituto Geogrfico
Rodrigo marulanda
en donde se solicite
la
apertura
y/o
traslado
de
la
droguera
a

noviembre
SEMANAS
1
2
3

farmacia-droguera

Verificacin por parte

de los funcionarios
de la oficina de
medicamentos de la
iluminacin,
ventilacin,
pisos,
paredes, cielo razos,
instalaciones
higinicas sanitarias,
elctricas Y
rea
adecuada
Procedimiento para
la
obtencin
del
certificado
de
cumplimiento de las
buenas Prcticas de
elaboracin.

Direccin
local de salud

INVIMA

Visitas de inspeccin

ADECUACION
DE
INFRAESTRUC
TURA Y
EQUIPOS.
Se debe
adecuar las
zonas para
realizar los
procedimientos
y procesos,
propios de una
farmaciadroguera, esto
implica ampliar
la zona y
adquisicin de
equipos y
materiales.

Adecuacin de un
rea adecuada para
las
preparaciones
magistrales.
Adquisicin
de
equipo
para
preparaciones
magistrales

DETERMINACI
ON DE
PROCESOS.

Adquisicin
medicamentos

Adecuacin
cuarto
lavamanos.

de
con

Adecuacin de las
reas
de
almacenamiento,
recepcin
y
dispensacin

de

Oficina
de
control
de
medicamento
s
Representant
e
legal,
Director
de
farmacia
Representant
e
legal,
Director
de
farmacia
Representant
e
legal,
Director
de
farmacia
Representant
e
legal,
Director
de
farmacia

Qumico
farmacutico

Implementacin
de proceso
para las
preparaciones
magistrales.

Recepcin
almacenamiento

Dispensacin

Qumico
farmacutico

Regente
farmacia
auxiliar

de
o

Para la transformacin de una droguera en farmacia-droguera, es indispensable

realizar las actividades descritas en el cronograma, teniendo en cuenta los
diferentes decretos y resoluciones que rigen esta actividad como son el Decreto
2200 de 2005, Decreto 2330 (2006).Resolucin especiales.0444 de 2008,
Resolucin 1403 de 2007 Modelo de Gestin.
El regente de farmacia puede dirigir una Farmacias-Drogueras.

Siempre y

Cuando se realicen preparaciones de productos no estriles.

Requisitos de infraestructura, equipos, protocolos y procedimientos
necesarios que debe poseer un establecimiento farmacutico para habilitar
la elaboracin de preparaciones magistrales
Requisitos de infraestructura Contar con un equipo con registro sanitario del
Invima, debidamente calibrado y micro lancetas registradas de acuerdo con lo
establecido en el Decreto 4725 de 2005 y las dems normas que lo modifiquen,
adicionen o sustituyan;

Conservar la fecha de vencimiento vigente de las tiras reactivas y las

condiciones de almacenamiento previstas por el fabricante;
Contar con un lavamanos, en el mismo sitio o en sitio cercano;
Tener toallas desechables y recipiente algodonero;
En el lugar que se hace las preparaciones magistrales tiene que estar
limpio los envases totalmente limpio y un lugar que este adecuado

El lugar fsico cumplir con el requerimiento de la legislacin vigente y calificacin

para realizar determinadas preparaciones. Debe estar delimitado y circunscrito
segn:

La forma galnica a elaborar

El tipo de preparado
La cantidad que se elabora, o sea al nmero de unidades, peso o volumen.

Tanto las instalaciones como el material instrumental e implementos, sern los

adecuados y quedarn definidos a la categora de elaboracin autorizada. Se
tendr presente que, para determinadas preparaciones que por su naturaleza sea
requerido, se podr exigir precauciones complementarias. La preparacin y el
control de los productos se efectuarn siempre en reas independientes

Equipos Contar con una dotacin, constituida por equipos, instrumentos,

bibliografa y materiales necesarios para el cumplimiento de los objetivos de las
actividades y/o procesos que se realizan en cada una de sus reas
Para un proceso de elaboracin, se dispondr de equipos de un tamao y diseo
simple y adecuado para asegurar la correcta operacin de los mismos y la
correcta elaboracin de los preparados. Estarn ubicados de tal forma que no
obstaculicen el movimiento del personal y su manejo estar restringido al personal
calificado y autorizado para ello.
Caractersticas referidas a equipos y materiales
Es importante que el material a utilizar sea:
a) Del tamao adecuado a los fines de uso al que est destinado. Ha de estar
sometido a una mantencin peridica y adecuada calibracin. Se verificar, cada
vez, previo al inicio de un proceso de elaboracin o control de calidad, si se
dispone de los medios adecuados para ello y se adecuar al tipo de preparado
que se va a elaborar.
b) De un diseo tal que se pueda lavar desinfectar y esterilizar fcilmente si es
necesario. Se tendr presente que ninguna de las superficies que estarn en
contacto con el producto, puedan afectar la calidad del producto o de sus
componentes.
c) Verificar que ningn elemento que se utilice para el adecuado funcionamiento o
mantencin del aparato, instrumento o accesorio pueda reaccionar o contaminar el
producto o sus componentes.
Se tendr especial cuidado en que todos los elementos que entren en directo
contacto con un producto determinado, sean stos instrumentos, otro accesorio o
material, estn siempre convenientemente limpios antes de ser utilizados para el
proceso de otro producto, para evitar as las contaminaciones de un producto a
otro.
El instrumental y otros accesorios que intervienen en la elaboracin y el control de
calidad deben mantenerse limpio y en buenas condiciones de funcionamiento.
Tanto las operaciones de limpieza como su mantenimiento deben estar
caracterizada por su efectividad, se realizar segn Procedimientos Operativos
Estndar que se especificarn por escrito. Se dispondr que la limpieza se realice
inmediatamente despus su uso.
Todo instrumento de medicin ha de ser controlado y calibrado peridicamente
segn lo especifica el fabricante de tal forma de asegurar la exactitud de las
lecturas, valores que deben ser registrados y conservados por un periodo de
tiempo determinado. Es recomendable, antes de iniciar cualquiera medicin o
lectura, verificar su funcionamiento, especialmente las balanzas.

El Recetario de cualquier farmacia debe asegurarse de disponer de los elementos

mnimos requeridos para la elaboracin y control de calidad de un determinado
tipo de preparado magistral u oficina para garantizar su calidad Ver listado Anexo
al final.
El equipamiento defectuoso, de ser posible, se trasladar fuera de las reas de
elaboracin y control de calidad o al menos identificarse claramente como tal,
registrando la fecha de su ltimo uso
Protocolos y
procedimientos necesarios
que
debe poseer un
establecimiento farmacutico para habilitar la elaboracin de preparaciones
magistrales
La farmacia droguera,
establecimientos farmacuticos autorizados y servicios farmacuticos de las
instituciones prestadoras de servicios de salud, para poder realizar los
procesos de preparaciones magistrales y/o adecuacin y ajuste de
concentraciones de dosis de medicamentos oncolgicos y dems medicamentos
para cumplir con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos,
debern contar como mnimo, con protocolos para las actividades siguientes
1. Interpretacin de la orden mdica y clculo de cantidades.
2. Limpieza y desinfeccin de reas.
3. Desinfeccin personal.
4. Ingreso a las reas.
5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuacin y mezcla.
6. Elaboracin de preparaciones magistrales.
7. Contaminacin accidental.
8. Control fsicoqumico y microbiano.
9. Uso, calibracin, desinfeccin y mantenimiento de equipos.
10 Recepcin y almacenamiento, reempaque, distribucin de materias primas y
Material de acondicionamiento.
11. Manejo de residuos
rea de elaboracin.
La seccin de elaboracin, debe estar adecuadamente diseada y distribuida en
funcin al tipo de preparaciones, a la cantidad que se pretenda elaborar y a la

tecnologa necesaria para ello, de tal forma de evitar la confusin, la

contaminacin durante las operaciones de preparacin y asegurar una eficaz
supervisin por parte del Qumico Farmacutico. En carcter orientativo, la
superficie no debera ser menor a 12 m2.
Deben existir reas diferenciadas para la elaboracin de los distintos tipos de
preparados magistrales y oficinales, sean stos slidos, semislidos, lquidos,
estarn diseadas en funcin de la cantidad que se pretenda elaborar, con la
capacidad adecuada. El rea estril debe estar diferenciada y separada del rea
no estril.
Las superficies (suelos, paredes, techos) deben ser lisas y sin grietas que
permitan una fcil limpieza y desinfeccin. Se debe contar con adecuada
proteccin contra insectos, roedores y otros.
Se debe disponer de zona diferenciada donde ubicar el material, recipientes y
utensilios pendientes de la limpieza. Asimismo, se debe disponer de las
condiciones sanitarias adecuadas para la eliminacin de basuras, aguas y
sustancias de desecho residual.
El laboratorio de preparacin debe estar adecuadamente equipado de agua
potable, de fuentes de energa, sistemas de ventilacin, equipos de extraccin de
aire, filtros para mantener un ambiente limpio libre de contaminacin para las
preparaciones y evitar el riesgo de exposicin para el operador.
La temperatura y humedad relativa ambiental deben quedar determinadas segn
la naturaleza de los productos. Se debe evitar la exposicin de materias primas a
luz directa durante procesos de elaboracin.
Bodega y sector independiente de almacenamiento
Las materias primas y material de acondicionamiento deben ser almacenados en
bodega especialmente adecuada, diseada y equipada para este fin. Este sector
estar provisto de una adecuada iluminacin, ventilacin y condiciones de
temperatura y humedad determinada segn la naturaleza de los productos que se
manejen.
Se dispondr adems de un refrigerador con termmetro de mxima y mnima, el
que estar destinado al almacenamiento de productos termolbiles, sean estos
materia prima, producto a granel o cualquier producto que por su naturaleza
requiera de una temperatura controlada.

Explicar de forma lgica y secuencial las actividades propuestas en el

cronograma

TRAMITES LEGALES tiene que estar todo acorde como lo dice la ley bien
establecidos las normas
Debern cumplir con las disposiciones que regulan las actividades y/o procesos de
preparaciones magistrales con las limitaciones introducidas en la presente
reglamentacin, recepcin y almacenamiento, distribucin fsica, transporte,
dispensacin de medicamentos y dispositivos mdicos y los procedimientos de
inyecto logia y monitoreo de glicemia con equipo por puncin;
Las Buenas Prcticas de Abastecimiento a que se hace referencia en diferentes
normas nacionales. La mencin que se hace en distintas normas nacionales sobre
Buenas Prcticas de Manufactura, en relacin con los procesos del servicio
farmacutico reglamentados en la presente resolucin y el manual que adopta, se
entender referida a las Buenas Prcticas de Elaboracin del respectivo proceso,
debiendo aplicarse las disposiciones que los regulen.
ADECUACION DE INFRAESTRUCTURA Y EQUIPOS.
Se debe adecuar las zonas para realizar los procedimientos y procesos, propios
de una farmacia-droguera, esto implica ampliar la zona y adquisicin de equipos y
materiales. Entre ellos tenemos
1. Interpretacin de la orden mdica y clculo de cantidades.
2. Limpieza y desinfeccin de reas.
3. Desinfeccin personal.
4. Ingreso a las reas.
5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuacin y mezcla.
6. Elaboracin de preparaciones magistrales.
7. Contaminacin accidental.
8. Control fsicoqumico y microbiano.
9. Uso, calibracin, desinfeccin y mantenimiento de equipos.
10 Recepcin y almacenamiento, reempaque, distribucin de materias primas y
Material de acondicionamiento.
11. Manejo de residuos
DETERMINACION DE PROCESOS. Implementacin de proceso para las
preparaciones magistrales.

El Sistema de Distribucin de Medicamentos en Dosis Unitaria es de

obligatorio cumplimiento para las instituciones prestadoras de servicios de
salud
de
mediana
y
alta
complejidad,
sea
cual
fuere
su
naturaleza . En los dems aspectos, se sometern a lo establecido en el inciso
2 del artculo 18 del Decreto 2200 de 2005 o la norma que lo modifique,
adicione o sustituya.
Realizar preparaciones
magistrales
y/o
adecuacin y
ajuste
de
concentraciones de dosis de medicamentos oncolgicos y dems
medicamentos para cumplir con las dosis prescritas, cumpliendo con las
Buenas
Prcticas
de
Elaboracin,
establecidas
en
la
normatividad para cada actividad y/o proceso en particular

FORMULAS MAGISTRALES A PREPARAR

La formulacin magistral

permite preparar medicamentos destinados a

un paciente concreto e individualizado que no puede ser tratado con una

especialidad farmacutica, es por esto que

es de gran importancia. En las

preparaciones magistrales podemos encontrar diferentes formas farmacuticas y

para diferentes tipos de afecciones. A continuacin se presentan 10 frmulas
magistrales con su respectiva preparacin.
1 SEMISLIDOS LINIMIENTOS material que se descarte (incluyendo slidos,
semi-slidos, lquidos
Formulacin x 10 gramos

Alcanfor

1%

Cantidad
para 10 gramos
12x10/100=1.2gr

Mentol

0.4 %

0.4x10/100=0.04gr

Eucaliptol

20%

120x10/100=12gr

Salicilato de metilo

12%

12x10/100=1.2gr

Glicerina

20%

20x10/100=2gr

Alcohol etlico c.s.p

100 %

100x10/100=10gr

Insumos

Materiales

Concentracin

Balanzas con capacidad de 500g

Esptula de acero inoxidable
Pipetas de 10 ml
Papel para pesar y secar
Vasos de precipitado de 250cc
Varilla de vidrio
Probeta de 50cc
Estufa
Termmetro
Papel filtro
Frasco de 30 ml

Procedimientos
Pesar los materiales
Disolver el alcanfor en 50-60 cc de alcohol
Agitacin suave
Adicionar el eucalipto
Agitacin suave
Adicionar el salicilato de metilio
Agitacin suave
Adicionar glicerina
Agitacin suave
Ajustar volumen total envasar
Rotular y marcar

PREPARACION

Preparar materia
prima y materiales
de laboratorio
balanza vidrios
pesar los materiales

Agitar suave
Adicionar el eucalipto
Agitacin suave

Ajustar volumen
total envasar

Adicionar la glicerina

Rotular y marcar

Disolver el alcanfor
en 50-60 cc de
alcohol y agitacin
suave

Identificacin de Principio Activo

Nombre

Cantidad

Cantidad

Indicacin

FIN

Mentol

Usada
0.2%

Alcanfor

0.4%

permitida
0.2% y 2%
como principio
activo en
productos
refrescantes
0.25% y 0.5%en
productos
refrescantes, sin
restriccin en
esmaltes.
(Peretta, 2005)

Rubefaciente,
analgsico

Antibacteriano,
refrescante

2 POLVO SECANTE: su uso ms frecuente es aplicarlo en los pliegues drmicos

de los obesos.
Formulacin x 50 gramos
Insumos
Mentol

Concentracin
0.2%

Cantidad Necesaria para 50 gramos

=0,2/100 *100=0,2g
(0,2*1000)=
200mg/2= 100mg

Alcanfor
Estearato de zinc
xido de zinc
Talco
Almidn

0.4%
2%
20%
28%
49.4%

=0,4 /100 *100=0,4g (0,4*1000)=

400mg/2=200mg
%= 2/100*100= 2g/2 = 1g
%= 20/100*100= 20g/2= 10g
%= 28/100*100= 28g/2=14g
%= 49.4 /100*100= 49.4g/2= 24.7g

Materiales (Todos los equipos deben estar limpios y secos)

Equipos de proteccin personal y de asepsia( guantes, gorro, tapabocas,

bata, mascarilla )
Revisar existencia de la materia prima del cuadro anterior
Balanza
mortero con pistilo
Vidrios de reloj en diferentes tamaos

Beaker de 200ml
Esptulas o cucharas plsticas
Agitador de vidrio
Recipientes para envasar el producto.
Marcador, servilletas

Procedimiento
1. Limpiar muy bien las superficies del laboratorio
2. Lavado clnico de manos y acatar las normas de laboratorio y usar los
elementos de proteccin personal y de asepsia
3. Revisar los productos a usar que estn en buenas condiciones fechas de
vencimiento y precauciones especiales de uso.
4. Pesar las materias primas: mentol y alcanfor, ambos llevarlo a mortero con
pistilo y macerarlo juntos (parte A)
5. Pesar almidn, estereato de Zinc, talco y xido de Zinc, mezclar en un
Beaker, se homogenizan bien (parte B)
6. Incorporar luego lo que est en el mortero y se homogeniza (parte B+ parte
A)
7. Cernir los polvos
8. . Rotular y marcar
PREPARACION

Prepara la fase a as
vertern el beaker de
200millones polvos
9.
10.
Estearato de zinc
11.
xido de zinc 12.
talco y
13.
almidn homogenizar
la mezcla con 14.
un
15.
agitador
16.
17.
De vidrio o cuchara
Mezclar parte
18.
plstica
a19.
y parte b
homogenizar
20.
B prepara la fase b
bien con
un mortero con pistilo
agitador de
malcenar el alcanfor
vidrio o
cuchara, cernir
para retirar

Limpieza del
laboratorio, lavado
de manos y uso de
elementos
dede reloj y
Pasar
en vidrios
personal la
conproteccin
ayuda de esptulas
materia prima para
preparar 50g metol_0.1g
alcanfor_0.2g estearato
de zinc_1g oxido de
zinc_10g talco_14g
almidon_24. 7g

Revisar existencia
materiales de
laboratorio,
balanzas,
morteros con
pistilos vidrios de
reloj en diferentes
tamaos beaker
de 200 mil
Envasar y rotular
y
esptulas
o
registrar los datos
cucharas plstica
necesarios deagitador
la
de vidrio
preparacin recipientes para
envasar el
producto todo

Identificacin de Principio Activo

Nombre

Cantidad
Usada
0.2%

Cantidad
Indicacin
permitida
Mentol
0.2% y 2%
Rubefaciente,
como principio
analgsico
activo en
productos
refrescantes
Alcanfor
0.4%
0.25% y 0.5%en Antibacteriano,
productos
refrescante
refrescantes, sin
restriccin en
esmaltes.
(Peretta, 2005)
3 POLVO EFERVESCENTE se usa para el alivio sintomtico y temporal de las
FIN

molestias derivadas de la hiperacidez estomacal.

Formulacin x 10 gramos
Insumos
Acido tartrico
cido ctrico
Bicarbonato de Sodio
Sacarosa
Materiales

Vidrio reloj
Vasos de precipitado de 100 cc
Balanza.
Esptula.
Crisol

Concentracin
25 %
20 %
3%
25%

Cantidad
para 10 gramos
25*10/100= 2,5gramos
2 gramos (10g*20/100)
0,3g (10g*3/100)
2,5gramos ( 25*10/100)

Mortero con pistilo

Procedimiento
1. Pesar las materias primas que aparecen en el anterior cuadro.
2. . Mezclar en el mortero el bicarbonato de sodio con la sacarosa.
3. . Adicionar lentamente la mezcla del cido ctrico y tartrico hasta formar
4.
5.
6.
7.

una mezcla homognea.

Pasar por un tamiz.
Envasar
Rotular y marcar
Tomar una pequea parte y disolver en agua para observar la
efervescencia.

Preparar materia
prima y
8.
materiales de
9.laboratorios
10. de reloj
balanzas vidrios
beaker de 5011.
ml cucharas
12.
plsticas mortero agitador
13.
de vidrios tamiz
14. recipiente
para envasar15.
los productos
todo debe de estar limpio y
seco

Realizar la prueba de
efervescencia
Diluyendo un poco del
producto en agua y observar
la informacin de co2
A es un beaker de 50ml
mezclar el cido tartrico y el
cido ctrico
B mezclar en el mortero el
bicarbonato de sodio con la
sacarosa

PREPARACION

Usar vidrio de reloj

para pesar en la
balanza
cido tartrico__2.5 gr
cido tricico__2,0gr
Bicarbonato de
sodio_o,3 gr
Sacarasosa __2,5 gr

Pasar por un tamiz, en

vasar rotular y marcar

Adicionar a la mezcla del

mortero lentamente la mezcla
del cido ctrico y tartrico
hasta formar una mezcla
homogneas

Identificacin de Principios Activos

Nombre
Acido Tartrico

Cantidad
Usada
2,5 g ( 25%)

Cantidad
permitida
Hasta 27%

cido Ctrico

2,0 g (20%)

Hasta 50%

Bicarbonato de Sodio

0,3g(3%)

Sacarosa

2,5 g (25%)

Hasta 55.6%
(Lemus , 1991)
No hay lmite se
puede usar las
cantidades que
se deseen
siempre y
cuando no
altere la textura

Indicacin
Mezclados
producen una
reaccin de xido
reduccin que
favorece la
absorcin de
medicamentos que
se adicionan a esta
base como lo es el
ASA.
Es regulador de pH
gstrico
FIN

4 UNGENTO ANALGESICO:se usa para la reduccion de la inflamacion y dolor

local.
Formulacion X50 gramos
Insumos
Alcanfor
Mentol
Salicilato de metilo
Vaselina
Aceite mineral
Cera de abejas amarilla
Parafina
Parafina
Materiales

Mechero de Bunsen.
Trpode.
Malla de asbesto.
Termmetro 0-100C.

Concentracin
1%
1%
7.5%
13.5%
57%
9%
1.8%
9%

Cantidad para 50 gramos

0,5g
0,5g
3.75g
6.75g
28.5g
4.5g
0.9g
4.5g

Agitadores de vidrio.
Beaker de 200 ml
Beaker de 100 ml
Servilletas
Vidrio de reloj
Fsforos
Pote de plstico para 50 g.
Balanza.

Procedimiento
1. Pesar las materias primas
2. Colocar en el beaker de 200 ml: parafina, cera de abejas, el aceite mineral,
vaselina, calentar suavemente hasta fundir todos los reactivos mezclando
continuamente.
3.
Colocar en el mortero

de 10 ml el alcanfor y mentol, mezclar y esperar

hasta que se forme lquido, agregar el eucaliptol (salicilato de metilo), no se

4.

debe calentar.
Cuando los reactivos

en el beaker de 200 ml se hallan mezclado

uniformemente retirar del fuego continuar agitando hasta que la

temperatura llegue a 47 C. Agregar el salicilato de metilo y agitar. Cuando
la temperatura llegue a 40 C adicionar todo el contenido del beaker de 100
ml, mezclar y envasar en el pote cuando la temperatura llegue a 37C.
5. Marcar y rotular

Revisar las
existencias de
materias primas de
laboratorio como
Pasar en vidio de
balanza, mortero, con
reloj beaker y con
pistilo y vidrios de reloj
ayudas de las
beaker de 200 ml
espatulas la materia
esptulas o cucharas
prima
plsticas agitador de
vidrio
recipiente
Alcanfor
0,5g para
envasar
e producto
Mentol 0,5g
todo
limpio
seco
Saliciato
deymetilo
3.75g

Ventear el alcanfor y
mentol en un mortero con
pistilo macear hasta que
pase
a estado
liquido
Colocar
el beaker,
parafina, cera de
abejas aceite mineral
y la vaselina calentar
nuevamente hasta
Rotular y
fundir mezclar
registrar los
uniformemente retirar
resultados
del juego y continuar
obtenidos
agitando

Mezclar los dos

pasos
anteriores
Envasar el
Mezclar
los dos
producto
pasos
anteriores
caliente
y dejar
destapado
Envasar el producto
hasta enfriar
caliente y dejar
observa la
destapado hasta
textura
enfriar observar la
textura

Identificacin de principios activos

Nombre
Mentol

Cantidad
Usada
0.2%

Alcanfor

0.4%

Salicilato
de metilo

7,5%

Cantidad permitida

Indicacin

0.2% y 2% como principio activo en

productos refrescantes
0.25% y 0.5%en productos
refrescantes, sin restriccin en
esmaltes. (Peretta, 2005)
Mximo hasta 10%, concentracin
mayor puede causar quemaduras
en la piel (Gennaro, 2003)

Rubefaciente,
analgsico
Antibacteriano,
refrescante
Antirreumtico y
aromatizante

5 Crema emoliente
La crema emoliente contiene sustancias inexistentes en la crema hidratante. La
piel atpica se define como una enfermedad de la piel debido a un cromosoma o a
un gen defectuoso. Los factores externos como la nutricin, el clima y el estrs
suelen ser asociados a este problema.
Durante el periodo largo de mal tiempo, se puede sufrir este tipo de afeccin
cutnea. La transpiracin juega tambin un papel importante por culpa de la
humedad que provoca sobre la piel. Esta enfermedad suele causar cierto

sufrimiento en las personas que estn afectadas, puesto que su piel se vuelve
ms sensible.
Componentes:
-Alcohol cetlico 4 ml
-Acido Esterico triple 12 g
-Aceite mineral 4 ml
-Trietanolamina 0.35 g
-Agua destilada 100 ml
Procedimiento: pesar muy bien los materiales, se separan en 2 fases A y B.
Tomamos fase A y lo ponemos a fuego lento el cido cetilico el cido esterico y le
agregamos lentamente el aceite mineral.
Tomamos fase B se pone agua a calentar a 70C y se disuelve la trietanolamina,
sin retirar del fuego vertimos la fase A y agitamos constantemente. Se retira del
fuego y continuamos agitando hasta enfriar completamente.

Producto obtenido:

6 Vick vaporub casero

La gripe es una infeccin de la nariz, la garganta, y los pulmones causada por
virus. Cuando pasamos por una gripe es muy comn padecer sntomas como
fiebre, tos, dolor muscular por todo el cuerpo, escalofros, nauseas, dolor de
garganta y congestin nasal. Podemos contraer la gripe por contacto con
personas que ya la tengan, va area, por estornudos y tos. Por eso es muy
importante es alimentarse bien para mejorar nuestro sistema inmunolgico.
Para aliviar y mejorar los sntomas de la gripe como la tos y la congestin nasal
podemos utilizar este vick vaporub casero. Es eficaz y estaremos evitando
elementos tan perjudiciales como los parabenos, los cuales pasan por la sangre y
acumulamos en los rganos.
Componentes:
- 100 ml de manteca de cacao (se puede utilizar aceite de olivas o aceite de
almendras).
- 20 gotas de aceite esencial de eucalipto.
- 20 gotas de aceite esencial de menta.
- 10 gotas de aceite esencial de romero.
- 200 g de manteca de cacao.
Elaboracin
Ponemos al bao mara la manteca de cacao a fuego muy bajo, cuando este
lquido lo retiramos y aadimos el aceite que hayas elegido (cacao, oliva o
almendras) y mientras sigues removiendo vas echando los aceites esenciales muy
suavemente para que se vayan uniendo las mezclas.
Una vez est bien mezclado, lo echamos en un frasco de cristal en l lo
conservaremos y durara has por un ao.
Producto obtenido

7 Polvos pedicos
Composicin de la formula
Mentol racemico
xido de zinc
Talco
Almidn de maz

8g
10g
37g
45g

Modus operandi o metodologa

1. Pesar segn PN/L/OF/001/00
2. Se pulverizan y se mesclan homogneamente los polvos siguiendo el
orden de la formula y segn PN de mezclado PN/L/OF/002/00
3. Envasar en talquera
4. Etiquetar segn PN/L/PG/008/00
Utillaje
Clasifica en material general
aparato y reactivos

de laboratorio, material

de acondicionamiento,

Indicaciones: calma el prurito , escozor o dolor secundario a picadura o irritacin

cutnea leve . Tambin se emplea cuando hay exceso de sudoracin o
hiperhidrosis plantar
CONDICIONES DE CONSERVACIN: Es preciso mantenerlo protegido de la
humedad y a temperatura inferior a 30 C.
PRECAUCIONES, CONTRAINDICACIONES E INTERACCIONES : No aplicar en
reas extensas de la piel, ni sobre heridas, quemaduras, rozaduras, etc. Evitar el
contacto con los ojos y mucosas. No usar en nios menores de 3 aos.
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes

8 Locin de calamida
Formulacin
Insumos
xido de zinc
Carbonato de zinc
Glicerina
Agua

cantidad
20g
20g
20g (16ml)
60 ml

Cantidad para 100g

2g
2g
2.16g
6

Materiales
Agitadores de vidrios
Beaker de 200 ml
Beaker de 100 ml
Balletilla
Vidrio de reloj
Balanza
Procedimiento
Pesar las materias primas
Mezclar el carbonato de zinc con el xido de zinc con el xido de zinc en un
mortero
Incorporar una pequea cantidad de la glicerina
Agregar el agua hasta una consistencia deseada
Envasar y rotular
Preparacin

Pesar las materias

primas
Mesclar el carbonat de
zinc con el xido de zinc
en un mortero

Envasar y
rotular

Incorporar una pequea

cantidad de la glicerina
Agregar el agua hasta una
consistencia deseada

9 PASTA AL AGUA
Indicada para proteger y suavizar la piel del beb, evita los enrojecimientos y las
escoceduras que se producen por el uso de paales
Formulacin
Preparacin Para 100 Gr
Insumo
almidn de maz (maicena).
xido de zinc
Lanolina
aceite de almendras

cantidad
25 gr
25 gr
37.5
12.5

Si se desea se puede aadir gotitas de pantenol y de vitamina E (tocoferol).

Preparacin

Calentar al
bao mara la
lanolina y el
aceite de
almendras.
Removemos
bien para que
se vaya
disolviendo la
mezcla.

Cuando la
mezcla este
lquida, se
retira del
fuego

En el lquido
obtenido se
aade el
almidn de
maz y el
xido de zinc
con cuidado.

Mezclar bien
hasta obtener
una pasta
bien espesa.

10 CREMA PARA LAS LCERAS

lceras por presin, de las piernas, vasculares, piel del diabtico infectadas o con
riesgo de infeccin.
FORMULACION
INSUMO
Gentamicina
0,1%
Azcar Glass
Gmacrogol 400
Agua Oxigenada al 30%

CANTIDAD
1 gr
100 gr
50 gr
0,4 gr

Preparacin
Mezclar los ingredientes hasta obtener un gel semislido blanco sin olor de
aspecto nacarado agradable al tacto.
Propiedades
La gentamicina es un antibitico aminoglucsido activo frente Gram + (incluido
Staphilococcus aureus) til en el tratamiento de lceras infectadas por bacterias
aerobias.
Uso
Una vez al da en capa gruesa, mantener el medio hmedo.
Conservacin:

Conservar en nevera y protegido de la luz.

Caducidad: 1 mes.

Bibliografa
FDA, (DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES). (14 de Abril de 2015).
Obtenido de http://google2.fda.gov/search?
q=cache:4KolwzUsvfEJ:www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf14/k141047.
pdf+ZINC+OXIDE&client=FDAgov&site=FDAgov&lr=&proxystylesheet=FDA
gov&output=xml_no_dtd&ie=UTF-8&access=p&oe=UTF-8
Alvarez, A. (2007). www.cosmeticayjabonesbio.com. Obtenido de
http://cosmeticayjabonesbio.blogspot.com.co/2013/01/emulsionantescremas-i.html
Cullar, L. (2008). http://www.atdermae.com/. Obtenido de
http://www.atdermae.com/pdfs/atd_31_02_06.pdf
Gennaro, A. (2003). Remington Farmacia 20a Edicin. Buenos Aires:
Panamenricana.
Lemus , I. (1991). Vademecum Farmacologico. Bogot: Andres Bello.

Peretta, M. (2005). Reingenieria Farmaceutica. Buenos Aires: Panamericana.

Western Druggist, Volume 24, Issue 7. (2010). www.googlebooks.com. . Obtenido
de https://books.google.com/books?
id=qG8gAQAAMAAJ&pg=PA370&lpg=PA370&dq=liquefaction+of+menthol+
and+camphor&source=bl&ots=e04KuBsPb9&sig=7a9rf0MgIizXLQuqGZ8Rr
Zs8exI&hl=eshttp://www.ecoagricultor.com/
http://www.isdin.com/atopia/crema-emoliente
Colombia. Ministerio de la Proteccin Social. Decreto 2200 (2005) captulos I y II.
Recuperado
de:
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/301506/MATERIAL_DE_APOYO/DECRET
O_2200.pdf
Ministerio De La Proteccin Social; Resolucin Numero 0444 De 2008 (febrero
12), por la cual se adopta el Instrumento de Verificacin de Cumplimiento de
Buenas Prcticas de Elaboracin de preparaciones magistrales y se dictan otras
disposiciones.
Recuperado
de:
https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/RESOLUCI%C3%93N
%20%200444%20DE%202008.pdf