Gua de Estudio

Evolucin, Ecologa y ambiente

Contenido: Innovaciones Biolgicas
NOMBRE

NIVEL
3 E.M
Valeria L. Robledo Piones

FECHA

PROFESORA
OBJETIVOS DE APRENDIZAJE:
Comprender el desarrollo de las principales innovaciones biolgicas, situndolas temporalmente y
reconociendo sus aportes en el surgimientos de organismos cada vez ms complejos.
Las primeras clulas que surgieron en el ocano fueron las procariontes , estas clulas probablemente
obtenan los nutrientes y energa al absorber molculas orgnicas de su ambiente y ante la ausencia de Oxgeno en la
atmsfera, este metabolismo debi ser anaerbico. As las primeras clulas eran bacterias anaerbicas.
A medida que estas bacterias se multiplicaron fueron terminando con las molculas orgnicas producidas por
reacciones qumicas prebiticas, aunque abundaba el agua y el dixido de carbono. Entonces lo que haca falta eran
molculas energticas, es decir molculas cuyos enlaces almacenaran energa.
Con el transcurso del tiempo, algunas clulas adquirieron la capacidad para emplear la energa solar, para
sintetizar molculas complejas a partir de molculas simples, surgi la fotosntesis, la cual requiere de una fuente de
hidrgeno; las bacterias fotosnteticas ms primitivas utilizaron sulfuro de hidrgeno disuelto en agua (actualmente lo
hacen las bacterias fotosintticas prpuras). Posteriormente tuvo que disminuir el sulfuro de hidrgeno como
consecuencia del menor volcanismo y de su utilizacin por parte de las bacterias, esta situacin prepar el escenario para
que evolucionaran las bacterias fotosintticas a cianobacterias (similares a las cianobacterias actuales), las que fueron
capaces de utilizar la fuente ms grande de hidrgeno del planeta, el agua.
Las cianobacterias incorporaron fotosistemas II acoplado al fotosistema I y de esta forma pudieron realizar la
fotlisis del agua para obtener el hidrgeno necesario para reducir el CO 2 y formar materia orgnica liberando O 2 como
desecho.(figura 1)

Fig 1 Cianobacterias
CONSECUENCIAS DE LA FOTOSNTESIS
I.- Se introdujo grandes cantidades de oxgeno a la
atmsfera. Al comienzo este se consumi
rpidamente por las reacciones con otras molculas
en la atmsfera y la capa superficial de la tierra,
donde haba un tomo especialmente reactivo, el
hierro , con quien se combin el oxgeno formando
grandes depsitos de xido de hierro (herrumbre).
Despus de que todo el hierro accesible se
convirti en herrumbre, se empez a incrementar la
concentracin de este gas en la atmsfera en forma
paulatina hasta alcanzar un nivel estable hace 1500
millones de aos, debido a que, la cantidad de
oxgeno liberado por la fotosntesis se compensa con
la cantidad que consume la respiracin aerbica
II.La acumulacin de O2 en la tierra primitiva
probablemente extermin a muchos organismos y
foment la evolucin de mecanismos celulares que
permitieran contrarrestar la toxicidad del O 2 . Esta
crisis de la evolucin de la vida cre la presin
Figura 2
ambiental para otro gran adelanto la capacidad
para utilizar oxgeno en el metabolismo,
canalizando su poder destructor para generar energa til para la clula a travs de la respiracin aerbica

Debido a que la cantidad de energa disponible para la clula aumenta cuando se utiliza el oxgeno para metabolizar los
alimentos, las clulas aerbicas tenan una ventaja selectiva.(figura 2)
Las bacterias aerbicas perfeccionaron la cadena de citocromos primitiva de la respiracin anaerbica, otros
organismos desarrollaron sistemas enzimticos (catalasas) como aceptor de oxgeno.
Los organismos que no pudieron implementar los mecanismos anteriores se refugiaron en zonas profundas con ausencia
de oxgeno.
III. Se inicia la colonizacin del medio terrestre aprovechando la presencia de oxgeno en la atmsfera
ORIGEN DE LAS CLULAS EUCARIONTES
De acuerdo con la hiptesis de mayor aceptacin depredadores primitivos procariontes evolucionaron hasta
llegar a ser ms grande que las bacterias comunes, adems haban perdido la pared celular que rodea a la mayora de las
clulas bacterianas, de manera que su flexible membrana plasmtica estaba en contacto con el ambiente. De esta forma las
clulas depredadoras podan envolver a las bacterias ms pequeas en una bolsa membranosa y tragarla de manera
completa.
Estas depredadoras primitivas metabolizaban las bacterias presas de manera poco eficiente.
Aproximadamente hace 1700 millones de aos , un depredador dio origen a una clula eucarionte.
Las clulas eucariticas difieren de las clulas procariontes por su sistema complicado de membranas
internas. Se supone que estas membranas surgieron originalmente de un plegado (invaginacin) de la membrana celular de
un predador unicelular. Si como sucede con la mayora de las bacterias actuales, el ADN de los ancestros de las eucariotas
estaba adherido al interior de la membrana celular, un pliegue de la membrana cerca de ese sitio se estrangul y se
convirti en un precursor del ncleo celular.
Cmo evolucionaron mitocondrias y cloroplastos?. Segn la teora endosimbitica (figura 3) clulas
eucariticas primitivas adquirieron los precursores de las mitocondrias y los cloroplastos al fagocitar algunas bacterias.
Estas clulas y las bacterias atrapadas en ellas entraron gradualmente en una relacin simbitica, es decir,
una asociacin estrecha entre organismos diferentes por un tiempo prolongado. Cmo se pudo producir esto?
Supuestamente una clula depredadora anaerobia atrap a una bacteria aerobia para alimentarse; pero por
alguna razn no la pudo digerir, de esta manera la bacteria presa permaneci viva y aprovech la riqueza de alimentos a
medio digerir (residuos del metabolismo anaerobio) que encontr en el citoplasma del predador. La bacteria aerobia
absorbi estas molculas y us oxgeno para metabolizarlas obteniendo gran cantidad de energa
Fue tan grande la cantidad de recursos alimentarios y tan grande la produccin de energa que se pudo
producir una fuga de energa, quizs como ATP, hacia el citoplasma de su husped. De esta forma la clula depredadora
anaerobia, junto a su bacteria simbitica pudo metabolizar el alimento en forma aerbica obteniendo una ventaja
evolutiva frente a otras clulas anaerobias, se reprodujo con mayor frecuencia. Al pasar el tiempo la bacteria
endosimbitica pierde la capacidad para vivir en forma independiente, nace la mitocondria.
De igual manera una asociacin exitosa se pudo producir entre una bacteria predadora que atrap a una
cianobacteria fotosinttica, al no ser digerida evolucion gradualmente hasta cloroplasto. Probablemente otros
organelos eucariticos se hayan originado tambin por endosimbiosis.

Figura 3.- Teora endosimbitica

EVIDENCIAS QUE APOYAN LA TEORIA ENDOSIMBITICA

Caractersticas bioqumicas distintivas comparten los organelos eucariticos y las bacterias vivas. Las
mitocondrias, los cloroplastos y centrolos contienen una pequea dotacin de ADN, que muchos investigadores
consideran como residuos del ADN que contena originalmente
la bacteria fagocitada.
Otra evidencia proviene de intermediarios
vivientes, organismos que estn vivos y son parecidos a los
ancestros hipotticos, y que ayudan a demostrar que es posible
esta va evolutiva. Por ejemplo la ameba Pelomyxa palustris
carece de mitocondrias, pero en su interior existen bacterias
aerobias. De esta misma forma variedades de corales, almejas y
al menos una especie de Paramecium contienen una poblacin
permanente de algas fotosintticas.(figura 4)

Figura 4.- Paramecio

COMO SE PUDO
FERMENTADORES?

HABER

FORMADO

UN

AUTTROFO

A PARTIR

DE

HETERTROFOS

Horowitz en 1945 postul que un organismo adquirira por mutaciones gnicas sucesivas , las enzimas
necesarias para sintetizar sustancias complejas a partir de sustancias simples, pero propone que se adquiriran en sentido
inverso al que siguieron al ser usados finalmente en el metabolismo normal.
Por ejemplo: el primer hetertrofo primitivo requiri un compuesto orgnico Z, este y otros compuestos
estaban en el ambiente (Y W Z VA). El organismo sobrevivi mientras Z estuvo en el ambiente. Si se produjo
una mutacin con una nueva enzima capaz de sintetizar Z a partir de Y, la cepa de este hetertrofo podra haber
sobrevivido ante la ausencia de Z. As sucesivas mutaciones daran por resultado un organismo capaz de sintetizar Z a
partir de A. Esta capacidad de poder sintetizar todos sus requerimientos simples (como las plantas) lo convierten en
auttrofos.
ORIGEN DE LOS ORGANISMOS PLURICELULARES
Cuando evolucion la depredacin , el hecho de ser de gran tamao se convirti en una ventaja. En los
ambientes marinos una clula ms grande poda fagocitar fcilmente a una clula pequea, y tambin era ms difcil que
otras clulas depredadoras las ingirieran. Por lo general las clulas ms grandes son ms rpidas siendo exitosas en la
depredacin y en la huda. El problema de ellas es que a mayor tamao menor es la disponibilidad de la membrana
superficial por unidad de volumen de citoplasma.
Los organismos que tienen ms de un milmetro de dimetro
tienen 2 posibilidades de sobrevivir:
1.- Puede tener un metabolismo bajo de manera que requiera
poco oxgeno y produzca poco CO2
(algas unicelulares grandes)
2.- Puede ser multicelular, ya que varias clulas confinadas y
empaquetadas en un solo cuerpo brinda ventajas, no podan ser
depredadas y se produce adems la especializacin celular.(figura
5)
Figura 5: Algas pluricelular
BENEFICIOS DE LA REPRODUCCIN SEXUAL
A pesar del mayor gasto energtico que esta implica, el hecho de que los organismo pudiesen realizar una recombinacin
de su herencia, as como mezclar sus genes con el distintas poblaciones es sin duda el mayor beneficio del desarrollo de la
reproduccin sexual. Gracias a la replicacin del ADN y de las posibles mutaciones capaces de surgir y ser acumuladas el
proceso evolutivo y la divergencia de organismo fue ms rpida y efectiva.