CAPITULO 6

ABSORCION DE GASES

Introduccin.-La absorcin de gases es una operacinbsicade

la ingeniera qumica, que estudia la separacin de uno o varios
componentes de una mezcla gaseosa por disolucin en un lquido,
Por tanto, no esta operacin se efecta el transporte de materia del
componente o componentes de la fase gaseosa solubles en el liquido
absorbente,

desde

la

fase

gaseosa

la

liquida.

Nosotros

consideraremos solamente el caso ms sencillo en que la fase

gaseosa contenga tan solo un componente soluble en la fase
liquida y que, en las condiciones de operacin, el liquido absorbente
tenga una tensin de vapor muy pequea, que supondremos
despreciable a no ser que se indique lo contrario.
Cuando un gas absorbido en un lquido se separa de aquel por
medio de otro gas (no soluble en el lquido), la operacin se
denomina desorcin o stripping, siendo opuesta a la absorcin en
cuanto a que representa transporte de materia desde la fase
liquida a la gaseosa.
Dado que los efectos trmicos que acompaan a la absorcin o a la
desorcin suelen ser muy pequeos, supondremos que estas
operaciones se verifican isotrmicamente.
Solubilidades y equilibrios.-Al poner en contacto un gas con un
lquido en el que es soluble, las molculas del gas pasan al lquido
formando una disolucin con aquel, y al mismo tiempo las molculas
disueltas en el lquido tienden a volver a la fase gaseosa, establesindose un equilibrio dinmico entre las molculas del gas que pasan a la disolucin y las que retornan a la fase gaseosa. Consideremos, p. ej., una mezcla gaseosa aire-amoniaco que se absorba en
agua a la temperatura ambiente: la tensin de vapor del agua es
muy pequea a esa temperatura y podemos considerar que de la
mezcla gaseosa solamente es soluble en agua el amoniaco. Al
Operaciones Unitarias

Pgina 1

poner las dos fases en contacto pasara amoniaco a la fase lquida,

aumentando as la concentracin del amoniaco en el agua hasta
que la presin de vapor del amoniaco disuelto sea igual a la presin
parcial del -amoniaco en la fase gaseosa, alcanzndose las
condiciones

de

equilibrio

entre

fases.

Es

evidente

que

la

concentracin mxima del soluto (amoniaco) en la fase liquida es la

de equilibrio correspondiente a las condiciones de operacin; esta
concentracin mxima es un valor terico que no puede alcanzarse
en los aparatos industriales de absorcin.
La solubilidad del gas en el lquido es funcin de la naturaleza de
ambos componentes, de la temperatura, de la presin parcial del
gas en la fase gaseosa y de la concentracin del gas disuelto en el
liquido. La influencia de la temperatura sobre la solubilidad viene
dada por la ley de vant'Hoff del equilibrio movil, segun la cual "al
elevarse la temperatura del sistema en equilibrio se verifica el
proceso que va acompafiado de absorcion de calor". Como al
disolverse un gas en un liquido suele haber desprendimiento de
calor, la solubilidad del gas disminuira al elevarse la temperatura, lo
que se utiliza practicamente para eliminar los gases disueltos en
un liquidopor calentamiento del mismo. Por otra parte, la solubilidad
aumenta con la presion parcial del gas, siendo independiente de la
presiontotal para presiones inferiores a 5 atm. Si se trata de un
sistema multicomponente, las solubilidades de equilibrio para cada
componente son independientes de las solubilidades de los demas,
siempre

que

estos

sean

practicamente

insolubles

en

aquel

disolvente, o bien que la disolucion formada por los demas gases

no modifique la naturaleza del liquido, constituyendo una disolucion
ideal.
Las solubilidades de gases en liquidos se expresan de diferentes
modos : en forma numerica, por medio de tablas ; en forma grafica,
representando presiones parciales o relaciones molares frente a
concentraciones;

es

frecuente

coeficiente de la ley de Henry.

Operaciones Unitarias

Pgina 2

expresarlas

por

medio

del

Los

diferentes

presiones

gases

parciales

presentan

que

ejercen

grandes
sobre

diferencias
sus

en

las

disoluciones

al

alcanzarse las condiciones de equilibrio. Cuando las presiones

parciales de equilibrio son grandes para pequeiias concentraciones
en el liquido, decimos que el gas es poco soluble en ese liquido;
por el contrario, cuando para concentraciones elevadas en el
lquido las presiones parciales de equilibrio son pequefias, decimos
que los gases son muy solubles en el liquida.
EIEMPLO 6-1.-A paitir de los datos de solubilidad del amoniaco
en agua dados en la tabla 6-1,construyanse los diagramas de
equilibrio para este sistema.
TABLA 6-1
Piesi6n parcial del NH mm
Hg
K NH,1100 Kg HOs o ,
0'C 10'C
20'C
30'C 40'C
100
90
80
70
60
50
40
30
25
20
15
10
7,5
5
4
3
2
1

947
785
636
500
380
275
190
119
89,5
64
42,7
25,1
17,1
11,2

987
780
600 945
439 686
301 470
190 298
144 227
103,5 166
70,1 114
41,8 69,6
29,9 50,0
19,1 31,7
16,1 24,9
11,3 18,2
12,0

719
454
352
260
179
110
79,7
51,0
40,1
29,6
19,3

50'C 60'C

692
534
395 , 596 834
273 405 583
167 247 361
120 179 261
76,5 115 165
60,8 91,1 129,2
45,0 67,1 94,3
30,0 44,5 61,0
15,4 22,2 30,2

a) A la presion total constante de 1atm y a las temperaturasde 0

C, 20 C y 60 C.
b) A la temperatura constante de 20 C y a las presiones de 2
atm, 4 atm y 5 atm.
Solucion: a) Los valores de la fraccion molar del amoniaco en la
fase liquida vendran dados por
Operaciones Unitarias

Pgina 3

c/17
c/17+100/18
TABLA 6-2
c
x
C, I atm
1
2
3
4
5
7,5
10
15
20
25
30
40
50

y0 C,
1
y60' C, I atm

0,0105
0,0207
0,0308
0,0406
0,0503
0,0736
0,0957
0,1371
0,1748
0,2096
0,2411
0,2975
0,3462

0,0147
0,0225
0,0330
0,0562
0,0842
0,1178
0,1566
0,2500
0,3618

0,0158
0,0240
0,0328
0,0417
0,0658
0,0916
0,1500
0,2184
0,2987
0,3921
0,6184
0,9025

atm

y20'

0,0397
0,0803
0,1241
0,1700
0,2171
0,3434
0,4750
0,7671

La fraccion molar del amoniaco en is fase gaseosa se calculara

porel cociente de la presion parcial del amoniaco y la presion total
Y= PNHs/Ptota1
En la tabla 6-2 se dan los resultados para la presion total de
temperaturas de 0 C, 200 C y 60 C.

1atm y las

b) Los valores calculados para la temperatura de 20 C y a las presiones de 2, 4

y 5 aim se resumen en la tabla 6-3
TABLA 6-3
c
2
3
4
5
7,5
10
15
20
25
30
40
50

Operaciones Unitarias

x
y20 C, 2 atm
y20, C, 5 atm
0,0207
0,0308
0,0406
0,0503
0,0736
0,0957
0,1371
0,1748
0,2096
0,2411
0,2975
0,1238
0,3462
0,1805

0,0079
0,0120
0,0164
0,0209
0,0329
0,0458
0,0750
0,1092
0,1499
0,1961
0,3092
0,4513

Pgina 4

0,0039
0,0060
0,0082
0,0105
0,0165
0,0229
0,0375
0,0546
0,0749
0,0981
0,1546
0,2257

y20 C, 4 atm
0,0032
0,0048
0,0066
0,0083
0,0132
0,0183
0,0300
0,0437
0,0597
0,0784

En las figuras 6-1 y 6-2 se representan las curvas de equilibrio

correspondientes a las condiciones indicadas.
EJEMPLO 6-2.-Se dispone de una mezcla gaseosa amoniaco-aire
de composicin 15% en volumen de amoniaco, y se pretende
recuperar el 95% del amoniaco en una columna de absorcin en
contracorriente con agua. Calclese la cantidad mnima de agua a
emplear
100

moles

para
de

alimentacin,

verifica en las condiciones siguientes:

Operaciones Unitarias

Pgina 5

si

la

absorcin

se

a) A 0 C y 1 atm.
b) A 20 C y 1 atm.
c) A 20 C y 2 atm.
Solucion:

Por un balance de materia

aplicado a toda la columna representada

en la figura 6-3, tenemos:
G +1Yn+r +Lixo=Glyl +Lxn
100.0,15+0=0,05.15 +Lx,
El empleo de la cantidad minima de agua
corresponde a una concentracionmaxima de la disolucion de salida, y esa
concentracin maximaserala de equilibrio con el gas de entrada;

por

consiguiente,
15 = 0,75 + Lminfmax
A O' C y 1 atm encontramos (segdn los datos calculados en el Ej. 6-1) que el valor
de equilibrio de x para y=0,15 es 0,2361. En consecuencia, la cantidad mnima de
mezcla lquida que saldr por el fondo de la columna ser:
Lmin =

150,75
=60,35 moles
0,2361

La cantidad minima de agua a emplear ser:

L,min =Lmin ( 1x )=60,35 ( 10,2361 )=46,10 moles

Resumimos a continuacin los resultados calculados para las distintas

condiciones de operacin:
Xmax
a)
b)
c)

Lmin, moles L'min, moles

0,2361
0,1371
0,2093

Operaciones Unitarias

60,355
103,93
68,08

46,10
86,68
53,83

Pgina 6

ejercicio 6-3
En el interior de un cilindro provisto de un pistn mvil se encuentran 50 kg de
agua a 20 C. En el espacio situado entre la superficie del agua y el pistn
3
se inyectan 30 m (medidos a 20 C y 1 atm) de una mezcla amonaco-aire
de composicin 20% en volumen de amonaco, y se deja alcanzar el equilibrio
entre fases a 20 C y 1 atm de presin total. La presin de vapor del agua a 20
C es 17,4 mmHg y puede suponerse que la presin parcial del vapor de agua
es igual a su presin de vapor a la misma temperatura. Una vez alcanzado el
equilibrio calcule:
a) La presin parcial de amonaco en la fase gaseosa en mmHg.
b) La concentracin de amonaco en la disolucin expresada en kg NH 3 /
100 kg de agua.
c) El volumen de la masa gaseosa situada entre la superficie del agua y el
pistn.

DATOS
EQUILIBRIO

DE

60
50
40
30
25
20
15
10
7,5
5
4
3
2

945
686
470
298
227
166
114
69,6
50
31,7
24,9
18,2
12

R = 0,082 atmL/mol-K 1 atm = 760

Operaciones Unitarias

Pgina 7

mmH

Operaciones Unitarias

Pgina 8

Para las condiciones iniciales se tiene que:

(nN )

0,2[atm] 30000[l]
P V
= 249,7[mol]
=
H 3 inici =
al
R 0,082[atm l / mol K ]
293[K ]
T

0,8[atm] 30000[l]
P V
= 998,9[mol]
=
inici =
(nai
al
R 0,082[atm l / mol K ]
re
T
293[K ]

Para las condiciones finales:

P
=P +P +P
to
tal
ag
ai
NH 3
ua
re

760[mmHg] = 17,4[mmHg] + P aire P

aire + P NH 3 = 760 17,4 = 742,6
+ P NH 3

Por otro lado se tiene que:

(nair fi R
(n NH fi R T
= 3) n
=V
e) n T
Pal
al
P
aire

NH 3

De esta forma, se despeja la cantidad de amonaco en la mezcla de gases final:

Operaciones Unitarias

Pgina 9

P
(nNH
3)

air fi
(n e ) n
al
P

,
pero

fi NH 3
n
al

pasa
agua) y

(nair
=
e ) fin (n
al

=
inici
998,9[
al

mol] (El
no

aire

ai
re

aire

al

Paire = 742,6 NH
P
3

P
998,9[mol]
(nNH
fin
N
al = H
P
As 3 )
3
:
742,6

NH 3

Ahora realizando el balance de amonaco en el agua. La cantidad de amonaco

en el agua es:

= 17[
mN
H3

gr

(n
grmol

] (249,7 NH
) = 17 (249,7 PNH 3 998,9 )

3 ) fin
742,6 PNH 3
al

P.M. (NH 3 ) =
gr
]
17 [
grmol

Pasando la masa de amonaco a kg, se tiene que:

NH
= 4,25
3

Operaciones Unitarias

Pgina 10

16,9 742,6
8 PNH
PNH
3

Operaciones Unitarias

Pgina 11

Pero como la concentracin tiene que estar expresa en kg de NH 3 en 100 kg de

H 2 O, y la masa anterior corresponde a la masa del amonaco en 50 kg de agua,
se tiene que:

C (kg NH 3 /100 kg de H 2 O) = 10
=
mNH 3
0

8,5 33,96 PNH 3

742,6 PNH 3

50

Esta ltima relacin entre C PN corresponde a la curva de operacin, la cual

y
H se
3

hace intersectar con la curva de equilibrio, encontrndose los valores para la

presin parcial de amonaco en el gas y la concentracin de amonaco en el
agua, ambas en equilibrio.

Presin
(mmHg)Parcial del NH3

La curva de equilibrio es de la siguiente forma:

Curva de Equilibrio y = 14,701x - 62,787
R2 = 0,957
1000
800
600
400
200
0
-200 0
20

40

60

80

C (kg NH3/100 kg H2O)

De esta forma:

a) P NH 3 = 42 [mmHg]
b) C = 6,4 kg NH 3 /100 kg H 2 O
c) Se reemplaza en la expresin del volumen: V=26,03 m

Ejemplo 6,4.10 kg de gas amoniaco y 10 m3 de aire (medidos a 20 C y 760 mm Hg) se ponen

en intimo contacto con 50 kg de agua, en un recinto en el que el gas ocupa un
volumen de 20 m3. Cuan do el sistema alcanza el equilibrio a 20 C,
permaneciendo constante el volumen de la fase gaseosa. Calclese:

a) La concentracin del amoniaco en la fase liquida, en kg de amoniaco por

100 kg de agua.
b) La presin parcial del amoniaco en la fase gaseosa, en mm Hg
c) La presin total de la fase gaseosa en mm Hg
Solucin:
(nNH 3)

inicial=

m 10000
=
=588,2 mol.
M
17

(nNH 3)final =pNH 3

V
20000
= pNH 3
=1.095 pNH 3
RT
0,082293760

El amoniaco ganado por el agua, en gramos, ser:

50 kg H2O*c kg NH3/100 kg H2O = 0,5 c kg NH3 = 500 c g de NH3
Por consiguiente:
17(588,2 1,095 pNH3) = 500 c
pNH3 = 537,2 26,86 c
La interseccin de la recta dada por esta ecuacin con la curva de equilibrio de
(fig. 6,5)
pNH3 = 119 mm Hg
c = 15,6 kg NH3 por 100 kg de H2O
c)
naire =

10000
=446,7 mol .
0,082273

(P aire)final =

446,70,082273
=0,5 atm=380 mm Hg .
20000

Suponiendo que la tensin de vapor del agua no est afectada por el soluto, como
a la temperatura de operacin vale 17,4 mm Hg, la presin total del sistema ser:

P total = P amoniaco + P aire + P agua = 119 + 380 + 17,4 = 516,4 mm Hg

LEY DE RAOULT.- en condiciones de idealidad, es decir, cuando la disolucin

liquida es ideal y la mezcla gaseosa en equilibrio cumple con las leyes de los
gases ideales, la presin parcial de equilibrio puede calcularse de acuerdo con la
ley de raoult, segn la cual la presin parcial de un soluto en la fase gaseosa es
igual al producto de su tensin de vapor (a mnima temperatura) por su fraccin
molar en la fase liquida, es decir:
P* = Px

(6-1)

Siendo:
P* = presin parcial del soluto de la fase gaseosa.
P = tensin de vapor del soluto.
x = fraccin molar del soluto en la fase liquida.
LEY DE HENRY.- para disoluciones liquidas no ideales puede aplicarse la ley de
Henry, segn la cual la concentracin de un componente en una fase es
proporcional a su concentracin de la otra fase; es decir,
P* = Hc

(6-2)

Siendo H el coeficiente de la ley de Henry, cuyo valor numrico depende del

sistema considerado, de la temperatura y de las unidades en que se expresen p* y
c.
Es evidente que, para los sistemas que cumplen las leyes de Raoult y Henry, la
lnea de solubilidad ser recta.
En la tabla 6-4 se dan los valore del coeficientes de la ley de Henry para diferentes
gases de agua, a varias temperaturas.

Hemos de indicar que para gases poco solubles se cumple bastante bien esta ley
hasta presiones parciales de equilibrio inferiores a 1 atm; mientras que para
vapores ( gases de temperaturas inferiores a la critica) no debe emplearse esta ley
para presiones parciales superiores al 50% de la presin de saturacin
correspondiente a la temperatura de operacin.

Ejemplo 6-5
Una mezcla gaseosa a la presin atmosfrica normal y a 30C contiene SH2 en
proporcin tal que su presin parcial es 300 mm Hg en contacto con agua.
Calclese la cantidad de SH2 que se disolver en 100 kg de agua al alcance el
equilibrio entre fases.
Solucin:
De acuerdo con la ley de Henry.
p 300/760
SH 2
4
=
=6,4710 moles de
de mezcla
H
609
mol
x=
Y
M SH 2
x
SH 2

kg
H 2O
1x M H 2 O
kg

Por tanto, la cantidad de SH2 disuelta en 100 kg de agua ser:

6,47104
34
16,47104
100=0,122 kg .
18
Ejemplo 6-6

En las condiciones de equilibrio entre agua y el CO2 a 20C se ha encontrado que

la cantidad de CO2 disuelta en agua es 0,01 g de CO2 por 100 g de agua.
Calclese la presin parcial del CO2 en la fase gaseosa.
Solucin: la concentracin de la fase liquida expresada en fraccin molar de CO2
es:
x=

0,01/44
=4,09105
0,01
100
+
44
18

( )( )

De acuerdo con la ley de Henry,

5
P* = 1420 * 4,09 * 10

= 0,058 atm = 44,1 mm Hg

Ejemplo 6-7
300 litros de una mezcla de vapor de acetona y aire de composicin 1% en
volumen de acetona se ponen en contacto, a 20C y 760 mm Hg con 60 litros de
agua hasta que se alcanza el equilibrio entre fases. Calclese la concentracin de
la disolucin formada en kilogramos de acetona/kilogramos de agua, suponiendo
que se alcanza el equilibrio y que no hay variacin de volumen en la fase gaseosa.
El intervalo de concentraciones bajas, la relacin de equilibrio para la solubilidad
de la acetona en agua a 20C viene dada por:
P* = 330 c
Siendo p* la presin parcial de la acetona en la fase gaseosa, en mm Hg y c su
concentracin en la fase liquida, en kilogramos de acetona/kilogramos de agua.
Solucin: el nmero de moles de la acetona en la mezcla gaseosa inicial ser:
ninicial =

pV 0,01300
=
=0,124 g
RT 0,082293

Al poner en contacto la mezcla gaseosa con agua, parte de la acetona ser

absorbida por el agua, por, lo que su presin parcial en la fase gaseosa disminuir,
permaneciendo constante el volumen de esa fase, el nmero final de moles de
acetona en la fase gaseosa ser:
p
300
760
=0,0164 p
0,082293
n final=

(p* en mm Hg)

El nmero de moles de acetona que pasaron al agua ser:

ninicial n final=0,1240,0164 p
Tomando para la acetona el peso molecular de 58, el nmero de kilogramos de
acetona que pasaron al agua ser:
0,058(0,124 0,0164 p*) = 60 c
Sustituyendo el valor de p*, resulta:
0,058(0,124 0,0164 * 330 c) = 60 c
0,00724 0,3145 c = 60 c
Y de aqu,
4

C = 1,2 * 10

kg de acetona/kg de agua.

Balances de materia:
En la figura se representa esquemticamente una torre de absorcin con
funcionamiento en contracorriente, en el interior de la cual se efecta el contacto
liquido gas.

La cantidad total de gas G que pasa a travs de la torre en sentido ascendente

por unidad de tiempo y rea de seccin normal al flujo (mol/h*m^2) consta de
'

G moles de inerte o componente que no se difunde y soluto o componente

que se difunde.
La cantidad total de lquido L que baja a lo largo de la torre por unidad de tiempo
y rea de seccin

normal al flujo (mol/h*m^2)

consta de

L'

moles de

absorbente no voltil que no se difunde y componente que se difunde.

Como G y L varan de uno a otro extremo de la torre, se suelen utilizar como
bases de clculo los flujos de componente inerte

de cada corriente,

G ' y L' ,

que permanecen constantes a lo largo de la torre.

La composicin de la fase gaseosa se expresa en fraccin molar, y, presin
parcial, P, o relacin molar Y (moles de componente que se difunde por mol de
componente inerte). La composicin de la fase liquida se expresa en fraccin
molar, x, o en relacin molar, X (moles de componente que se difunde por el mol
de componente inerte). Se deduce fcilmente que:
Para la fase gaseosa:
Y=

y
p
Y
=
,, y=
1 y P p
1+Y

G' =G (1 y )=

G
1+Y

Para la fase liquida:

X=

x
X
, , x=
1 x
1+ X

'

L =L ( 1x ) =

L
1+ X

De la relacin de un balance de materia referido al componente a separar, entre

una seccin de la torre y la seccin inferior se deduce que:
G ' ( Y n +1Y ) =L' ( X nX )
Y de aqu:
Y=

L'
L'
X +Y n+1
X
G'
G' n

Esta expresin, en el diagrama X-Y, representa una recta que pasa por el punto
X

n
( ; Y n+1 ) y tiene de pendiente

L'
G' .

Aplicando el mismo balance entre esa seccin de la torre y la seccin superior,

resulta una ecuacin equivalente a la anterior:

G' ( Y 1Y )=L' (X O X )
O sea
Y=

L'
L'
X +Y 1
X
G'
G' o

Que en el diagrama X-Y representa una recta que pasa por el punto

y su pendiente es tambin

o
( ; Y 1 ) ,

L'
G' .

Por consiguiente, se encuentra que por los puntos

ha de pasar una recta de pendiente

X
( o ; Y 1 ) , y

X
( n ;Y n+1 )

L'
G ' , que representa las composiciones del

gas y del liquido en los distintos puntos de la columna, y se denomina recta de

operacin. Grficamente se traza uniendo los puntos representativos de las
concentraciones
de ambas
fases en los extremos de la torre; o bien
construyendo la recta de pendiente

L'
G'

que pasa por el punto representativo

de las concentraciones de ambas fases en uno de los extremos de la torre. En

general, las composiciones del gas y del lquido en los distintos puntos de la
columna caen sobre una lnea, denominada lnea de operacin, que es recta
solamente en el diagrama X-Y. En funcin de las fracciones molares o de las
presiones parciales, las lneas de operacin son curvas y responden a las
ecuaciones:

G'

Y n +1
p1
xn
y
p
x

=G'

=L'

1Y n+1 1 y
P p 1 P p
1x n 1x

) (

) (

O bien
G

'

y1
xo
y
x

=L '

1 y 1 1 y
1x o 1x

) (

Y su coeficiente angular en un punto es el valor de L/G para ese punto.

Si en el diagrama X-Y se representa tambin la curva de equilibrio

correspondiente a las concentraciones del gas en equilibrio con el lquido, a una
temperatura y presin dadas, encontramos que para la absorcin, la recta de
operacin est siempre por encima de la curva de equilibrio, mientras que para la
desorcion est por debajo.
Valor limite de

L'
G ' . A) Absorcin: Desde el punto de vista del coste de

operacin, interesa emplear la menor cantidad posible de lquido. Sin embargo,

como al ser menor la cantidad de lquido empleado ser mayor su concentracin
de salida y en consecuencia ms difcil la absorcin, se necesita mayor tiempo de
contacto entre fases y, por consiguiente, mayor altura de torre, lo que se traduce
en un mayor coste de instalacin.
En los clculos de absorcin se conocen generalmente:
a) La cantidad de gas a tratar
b) Las composiciones del gas a la entrada a la salida de la torre
X0 .
c) La composicin del lquido a la entrada de la torre,
Quedan como incgnitas la cantidad de lquido absorbente y su concentracin
a la salida. En este caso, el valor limite de

L'
G' .

Ser el del coeficiente angular de la recta que pasa por

X
( o ; Y 1 ) , y por el

punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concentracin del gas a la

entrada

X
( n ; Y n+1 ) . El valor de este coeficiente ser

L'
)
G' min .como se

indica en la figura 6.7.

En el caso menos frecuente en que se conozcan las posiciones el lquido a la
entrada y a la salida de la torre

gas de entrada

X
( O y X n)

y la cantidad y composicin del

G
( n+1 , Y n+1 ) , quedan como incgnitas

la cantidad de

liquido y la concentracin del gas a la salida. El valor limite de

del coeficiente angular de la recta que pasa por

X
( n ; Y n+1 )

L'
G'

ser el

y por el punto

de la curva de equilibrio correspondiente a la concentracin del lquido a la

entrada

( o ; Y 1 ) . El valor de este coeficiente corresponde a

'

L
)
'
G max

figura 6.8.
En ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva de equilibrio,
el valor limite de

L'
G'

sera el correspondiente a la tangente a la curva de

equilibrio trazada desde el punto

X
X
( n ; Y n+1 ) o el ( o ; Y 1 ) ,

B) Desorcion: en los clculos de desorcion se conocen generalmente:

a) La cantidad de lquido a tratar, L.

b) Las composiciones del liquido a la entrada y a la salida de la torre
XO , Xn
c) La composicin del gas a la entrada,

Y n+1

Quedan como variables del balance de materia la cantidad de gas a emplear y su

composicin a la salida de la torre.
L'
El valor lmite de G ' ser el coeficiente angular de la recta que pasa por
X
( n ; Y n+1 ) y por el punto

de la curva

de equilibrio correspondiente

a la

concentracin del lquido a la entrada

( o ; Y 1 )

'

El valor de este coeficiente es

L
)
'
G max

como se indica en la figura 6-9.

En el caso menos frecuente de que se conozcan las composiciones del gas a la

entrada y a la salida de la torre ( Y n+ 1 e Y 1 ) , y la cantidad del lquido a la entrada,
as

Como su composicin

X
( o) , quedan como variables del balance de materia la

cantidad de gas a emplear y la composicin de salida del lquido,

X n . El valor

limite de

L'
G'

ser el coeficiente angular de la recta que pasa por

o
( ; Y 1 )

y por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concentracin del gas

X

a la entrada ( n ; Y n +1) . El valor lmite de este coeficiente corresponde a

L'
)
G ' min

, como se indica en la figura 6-10.

En ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva de equilibrio, el

valor limite de

L'
G'

sera el

equilibrio trazada desde el punto

correspondiente

a la tangente a la curva de

X
X

n
;Y

o
(
n+1 )
o el ( ; Y 1 )

Ejemplo 6.8.- A una columna de absorcin entran 40 m3/h de una mezcla gaseosa
de composicin 35% en volumen de amoniaco y 65% en volumen de aire. La
absorcin se verifica en contracorriente con agua que contiene el 2% en peso de
amoniaco, a 20C y 1 atm y se ha de recuperar el 90 % del amoniaco contenido en
la mezcla gaseosa. Calculese la cantidad minima necesaria de agua
Solucion: Calculamos las concentraciones en fracciones molares y relaciones
molares correspondientes a las condiciones de equilibrio a partir de los datos
kilogramos de amoniaco/100 Kg de agua frente a la presin parcial del amoniaco
en la fase gaseosa, a 20C. para el primer punto dad en la tabla siguiente, los
clculos sern:
MW N=14
MW H=1.01*3
MW NH3 = 17.03
2% en peso = 2/17
H2O = 16+2(1.01) = 18
Valores de fraccin molar del amoniaco en fase liquida:
x=

2/17
=0.207 37
2/17 +100/18

Solubilidad vs presin parcial: con la

tabla 6-1:
12.0
y=
=0.0157
760

La composicin del gas de entrada ser:

Del
Yent=0.35
Yent=

35%

0.35
=0.5385
10.35

Composicion de liquido de entrada:

x=

2/17
=0.02115
2/17 +98/ 18

X=

0.02115
=0.0216
10.02115

Sobre el diagrama X-Y el punto correspondiente a la cspide de la columna tendr

coordenadas:
A(0.0216;0.05385)
La mxima concentracin de liquido a la salida de la columna, que corresponde al
empleo de la minima cantidad de agua, ser la de equilibrio con el gas de entrada,
que leda sobre el diagrama resulta:
Xsal = Xn = 0.2960

Por consiguiente, el punto corresponde a la base de la columna, tiene

coordenadas:
B(0.2960;0.5385)
El coeficiente angular de la recta AB da el valor de (L/G)min:
(L /G )min=

0.53850.05385
=1.766
0.2960.0216

El numero de moles de gas que entra al sistema por hora es:

G=

pV
40
Kmol
=
=1.665
RT 0.082293
h

G =G ( 1 y )=1.665 ( 10.35 )=1.082 Kmol de

aire
h

L min =1.7661.082=1.911 Km ol de agua=34.39 Kgde agua

La cantidad total de liquido que entra al sistema es:

L=

L
1.911
Kmol
=
=1.952
1X 10.02114
h

La cantidad de amoniaco que entra en la corriente liquida es:

LL =1.9521.911=0.041

Kmol
h

Ejemplo 6.9.- De una mezcla de cloro aire de composicin 8% en volumen de Cl2

se ha de recuperar el 75% del Cl2 por absorcin en agua. La mezcla gaseosa
entra en la torre de absorcin a 1 Atm y 30C con un caudal de 50 m3/min.
a) Calculese la cantidad minima de agua a emplear
b) Repitase los clculos si la presin total es de 10 Atm y se ha de absorber la
misma cantidad de cloro.
Los datos de equilibrio para este sistema a 30C son los siguientes
P
Cl2
(mmhg)
g
Cl2/litro
H2O
Kg Cl2/Kg
aire

10

30

50

100

150

200

250

300

0.424

0.553

0.873

1.106

1.573

1.966

2.34

2.69

3.03

0.016
2

0.032
6

0.010
1

0.172

0.371

0.602

0.87
4

1.2

1.59
7

Solucion: Los datos de equilibrio que encontramos tabulados son la presin parcial
de Cl2 en mmHg en la dase gaseosa frente a la concentracin de Cl2 en la fase
liquida en g/litro de agua. Hemos de expresar las composiciones de la fase
gaseosa referidas al kilogramo de aire (componente inerte). El calculo para el
primer punto de los datos tabulados ser:
5
71
( 7605 )=755
=0.01621 KgCl 2/Kgaire
29
La concentracin inicial de la fase gaseosa, en Kg Cl2/Kg de aire ser: 8% del
100%
8
71
92
Cl 2
Y inicial =
=0.2128 Kg
29
Kgaire

Se ha de recuperar el 75% (queda 25%) por tanto:

Y final=0.212870.25=0.0532 KgCl2 /Kgaire

La cantidad de aire que entra por minuto es:

50*.92=46 m3/min
m=

pV
146
Kg
M=
29=53.7
RT
0.082303
min

Se empleara la cantidad minima de agua si se alcanzaran las condiciones de

equilibrio en la cspide. Graficamente se observa que las condiciones de equilibrio
para Y=0.2128 Kg Cl2/Kg aire son:
X=1.22 g Cl2/litro de agua
Por aplicacin de un balance de materia resulta:

53.7 ( 0.21280.0532) =Lmin 1.22103

Lmin =

53.70.1586
=6981< de agua
1.22103

B) Es necesario expresar la composicin de la fase gaseosa referida al kilogramo

de aire, a la presin de 10 atm. Este calculo se efectua de acuerdo a la exresion:
P Cl 2
M Cl 2
PP Cl 2
M aire
Los valores calculados se indican en la ultima fila de la tabla siguiente:
P
Cl2
(mmhg)
g
Cl2/litro
H2O
KgCl2/Kgair
e

100

200

300

400

500

600

700

800

1.576

2.34

3.03

3.69

4.3

4.91

5.50

6.08

0.032
6

0.067
7

0.101

0.136

0.167

0.210

0.249

0.288

Las concentraciones de la fase gaseosa a la entrada y salida sern las mismas

que en el caso a):
Y n+1 =0.2128

Y 1=0.05322

La concentracin del liquido en equilibrio a la salida leida grficamente resulta:

X n =4.9

Por aplicacin de un balance de materia resulta:

53.7 ( 0.21280.0532) =L min4.9103

L min =

53.70.1586
=1738 litros de agua
4.9103

Disminuye la cantidad de agua a emplear, ya que al aumentar la presin del

sistema aumenta la solubilidad del cloro en agua.
Ejemplo 6-10.- Para separar el amoniaco contenido en uuna mezcla amoniaco aire
de composicin 8% en volumen de amoniaco se lava a 20C con agua que

contiene una pequea cantidad de amoniaco (0.01 mol NH3/mol H2O). Calculese
la concentracin minima de amoniaco en el gas lavado si se emplean:
a) 3 moles de agua por mol de aire
b) 1 mol de agua por 3 moles de aire
Los datos de equilibrio para este sistema a 20C y 1 atm son:
mol NH3 / 0.015
mol aire
mol NH3 / 0.02
mol H2O

0.032

0.05

0.072

0.093

0.04

0.06

0.08

0.1

Solucion: la concentracin inicial del amoniaco en el aire, expresada en mol

NH3/mol aire ser:
Y n+1 =

8
=0.087
92

Moles de amoniaco perdidos por el aire:

0.087Y 1
G
Moles de amoniaco ganados por el agua:
X
( n0.01)
L
Por consiguiente,
G ( 0.087Y 1 )=L ( X n0.01 )
En el caso a) en que L=3 y G=1
Y 1=0.1173 X n
La concentracin minima del amoniaco en el gas seria la que se alcanzara en el
equilibrio entre fases. Esta concentracin puede leerse grficamente en la
interseccin de la recta (A) con la curva de equilibrio, resultando:

Y 1=0.024

molNH 3
0.024
o y=
=0.0234=2.34 en volumen
molaire
1+0.024

La concentracin del liquido en equilibrio resulta:

X n =0.031

molNH 3
molH 2O

B) En este caso L=3 y G= 1 De un balance de materia:

0.087Y
3( 1)=X n0.01

Y 1=0.09

Xn
3

Operando igual que para el caso a) resulta:

Y 1=0.0655

molNH 3
molH 2 O

y 1=0.0614=6.14 en volumen
X n =0.074

molNH 3
molH 2 O