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UTILIZAO MEIOS EM
PLACAS PRONTOS A
USAR
PA-254003.06
BD CLED Agar
UTILIZAO PRETENDIDA
O BD CLED Agar (Agar de cistina lactose deficiente em electrlitos) um meio de cultura para
diferenciao para utilizar no isolamento e enumerao de bactrias da urina. Este meio
suporta o crescimento de agentes patognicos e contaminantes urinrios, mas evita a
proliferao indevida de espcies de Proteus devido a ausncia de electrlitos.
REAGENTES
BD CLED Agar
Frmula* por Litro de gua Purificada
Hidrolisado pancretico de gelatina 4,0 g
Hidrolisado pancretico de casena 4,0
Extracto de carne de vaca
3,0
Lactose
10,0
L-Cistina
0,128
Azul de bromotimol
0,02
Agar
15,0
pH 7,3 0,2
*Ajustada e/ou suplementada conforme necessrio para cumprir os critrios do desempenho.
PRECAUES
. Apenas para uso profissional.
No utilizar as placas que apresentem sinais de contaminao microbiana, descolorao,
secura, fissuras ou outros sinais de deteriorao.
Consultar as INSTRUES GERAIS DE UTILIZAO para informao sobre os
procedimentos de manuseamento assptico, os riscos biolgicos e os procedimentos de
eliminao do produto usado.
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Resultados de Crescimento
PROCEDIMENTO
Materiais fornecidos
BD CLED Agar (placas Stacker de 90 mm). Microbiologicamente controlados.
Materiais no fornecidos
Meios de cultura auxiliares, reagentes e equipamento de laboratrio conforme necessrio.
Tipos de amostra e colheita de amostras
Este meio destina-se exclusivamente enumerao e diferenciao de bactrias na urina.
possvel utilizar urina de jacto mdio ou urina de cateterizao ou urina colhida atravs de uma
puno supra-pbica na bexiga (consultar tambm CARACTERSTICAS DE DESEMPENHO E
LIMITAES DO PROCEDIMENTO). Cumprir as tcnicas asspticas para a colheita de
amostras de urina. A urina deve ser directamente espalhada no meio num perodo de tempo
no superior a 2 horas aps a colheita ou deve ser mantida no frigorfico (por um perodo
inferior a 24 horas) para evitar o crescimento excessivo de agentes infecciosos ou
contaminantes antes da inoculao deste meio.2-5
Procedimento do teste
Colher uma amostra de urina no diluda e bem misturada utilizando uma ansa calibrada (0,01
ou 0,001 mL). Certificar-se de que feita a aplicao adequada da amostra na ansa. Proceder
inoculao da amostra no meio da placa numa nica faixa a partir da qual ocorre a
propagao adicional do inculo. 4 ,5 Incubar as placas em ar ambiente, a uma temperatura de
35 2 C, durante 24 a 48 horas.
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Resultados
A morfologia tpica das colnias no BD CLED Agar a seguinte:
Organismos
Resultados de Crescimento
Escherichia coli
Colnias amarelas, opacas; meio amarelo
Klebsiella, Enterobacter
Colnias amarelas a azuis esbranquiadas, muitas vezes
mucides; meio amarelado
Proteus
Colnias azuis translcidas; meio verde azulado a azul
Pseudomonas aeruginosa
Colnias verdes com superfcie tpica mate e periferia irregular;
meio azul
Enterococos
Colnias de pequena dimenso, amarelas com cerca de 0,5 mm
de dimetro; meio amarelo
Staphylococcus aureus
Colnias amarelas escuras, de cor uniforme; meio amarelo
Estafilococos negativos para Colnias amarelas plidas, mais opacas que o Enterococcus
a coagulase
faecalis
Clculo e interpretao dos resultados
Contar o nmero de colnias (CFU) na placa. Caso tenha sido utilizada uma ansa de 0,01 mL,
cada colnia resultante representa 100 CFU/mL; caso tenha sido utilizada uma ansa de 0,001
mL, cada colnia corresponde a 1000 CFU/mL de urina.5
Urina de jacto mdio e cateterizao: As linhas de orientao actuais indicam que para um nico
isolado uma densidade de 105 CFU/mL indica infeco, <105 CFU/mL indica contaminao
uretral ou vaginal e entre 104 a 105 CFU/mL necessita de ser novamente avaliada com base na
informao clnica.6
As bactrias contaminantes aparecem normalmente em nmero reduzido consoante a
morfologia das colnias.
Urina colhida atravs puno supra-pbica na bexiga: Uma vez que a bexiga estril em
indivduos no infectados, quaisquer CFU detectadas indicam uma infeco.
Os agentes patognicos urinrios iro normalmente dar origem a contagens elevadas
apresentando uma morfologia de colnias uniforme e dever ser efectuada uma repicagem
directamente no meio de rotina para a identificao e realizao de testes de sensibilidade.5,6
BIBLIOGRAFIA
1. Sandys, G.H. 1960. A new method of preventing swarming of Proteus sp. with a description
of a new medium suitable for use in routine laboratory practice. J. Med. Lab. Technol. 17:224233.
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2. Mackey, J.P., and G.H. Sandys. 1965. Laboratory diagnosis of infection of the urinary tract in
general practice by means of a dip-inoculum transport medium. Br. Med. J. 2:1286-1288.
3. Mackey, J.P., and G.H. Sandys. 1966. Diagnosis of urinary infections. Br. Med. J. 1:1173.
4. Barry, A.L., P.B. Smith, and M. Turck. 1975. Cumitech 2, Laboratory diagnosis of urinary tract
infections. Coordinating ed., T.L. Gavan. American Society for Microbiology, Washington,
D.C.
5. Thomson, R.B., and J.M. Miller. 2003. Specimen collection, transport, and processing:
bacteriology. In: Murray, P. R., E. J. Baron, J.H. Jorgensen, M. A. Pfaller, and R. H. Yolken
(ed.). Manual of clinical microbiology, 8th ed. American Society for Microbiology,
Washington, D.C.
6. Clarridge, J.E., M.T. Pezzlo, and K.L. Vosti. 1987. Cumitech 2A, Laboratory diagnosis of
urinary tract infections. Coordinating ed., A.S. Weissfeld. American Society for Microbiology,
Washington, D.C.
EMBALAGEM / APRESENTAO
BD CLED Agar
Cat. No. 254003
Cat. No. 254070
INFORMAES ADICIONAIS
Para obter informaes adicionais, contacte o representante local da BD.
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