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MODELOS ATMICOS
Una vez probada la existencia de protones y electrones en los tomos,
surgi el primer modelo atmico propuesto por Thomson, quien postul que
el tomo esta compuesto por una esfera de electricidad positiva con
distribucin uniforme de cargas negativas dentro de ella, es decir, una
unidad simtrica neutra, donde casi toda la masa esta asociada por la
electricidad positiva. Este modelo no ofreci explicaciones satisfactorias a
ciertos hechos experimentales especialmente a los realizados por
Rutherford, quien estudi el comportamiento de los rayos alfa cuando
incidan sobre una lmina delgada de oro; al disparar el haz de partculas
alfa sobre esta lmina no se deba presentar desviacin de su trayectoria y
con base en esto Rutherford estableci un nuevo modelo atmico, donde se
sealaron los siguientes aspectos:
El ncleo del tomo debe ser muy pequeo en comparacin con el tamao
total del tomo.
Las partculas alfa son deflectadas porque son rechazadas por una alta
concentracin de cargas positivas inamovibles.
Los electrones deben estar alrededor del ncleo y no dentro de l y estos
determinan el volumen del tomo.
Este modelo, sin embargo, present una serie de problemas debido a que
los electrones no podan permanecer estacionarios a cierta distancia del
ncleo, pues se precipitaran sobre l debido a las fuerzas electrostticas.
Tampoco podran considerarse movindose en rbitas alrededor del ncleo
debido a que estos son considerados partculas cargadas elctricamente
que irradian energa en forma de ondas generando un arco iris de colores
hasta finalmente caer en el ncleo debido a la prdida de energa, como
podemos ver ste modelo predice incorrectamente un espectro continuo y
la distribucin del tomo. La estabilidad de los tomos y la emisin de la
energa solo en determinadas frecuencias cuando son excitados (segn la
ecuacin de Plank, efecto fotoelctrico), llevan a la conclusin de que los
tomos no obedecen las leyes de la fsica clsica y fue hasta 1913
cuando Niels Bohr con base en la cuantizacin de la energa y el tomo
nuclear de Rutherford propuso un nuevo modelo atmico tomando como
base el tomo de Hidrgeno cuyo postulado se explico anteriormente.
Atraccin atmica :
intermoleculares:
Son ms dbiles que las interatmicas. Podemos clasificar a las uniones
intermoleculares en tres tipos.
Unin Puente de Hidrogeno y Fuerzas de Van der Waals. Dentro de estas
ltimas tenemos Las fuerzas de dispersin o de London, y las interacciones
dipolo-dipolo o dipolo-dipolo inducido.
Puente de Hidrgeno: Es la ms fuerte de las intermoleculares y es la
responsable del alto punto de ebullicin que exhiben molculas como el
agua. Se da mucho en aquellas molculas que tienen tomos de hidrgeno.
El ejemplo ms comn es la molcula de agua. (H2O). Representemos
primero le estructura electrnica de esta molcula.
Tambin otras molculas que tienen este tipo de unin son por ejemplo HCl,
H2S, y los alcoholes ya que poseen el grupo oxhidrilo (OH-).
Fuerzas de Van der Waals.
Las fuerzas de Van der Waals son fuerzas menos fuertes que las de puente
de hidrgeno. Su naturaleza es elctrica y aparece como consecuencia de la
aparicin de dipolos permanentes o transitorios en molculas vecinas. En
las de dipolo permanente cada molcula constituye un dipolo y su parte
positiva se une con la parte negativa de la molcula vecina. Es decir, que
este tipo de unin se da solo en las molculas polares. En las uniones de
dipolo transitorio, cada molcula es un dipolo por un perodo muy corto de
tiempo. Estas uniones tambin se conocen como fuerzas de London. No son
molculas polares por tener una distribucin electrnica muy simtrica
alrededor del ncleo atmico. Sin embargo, en algunas circunstancias, estas
molculas pueden cambiar su distribucin simtrica por algn choque
contra el recipiente o con molculas vecinas apareciendo los dipolos
momentneos y las interacciones con molculas vecinas. Cabe aclarar que
las fuerzas de Londonexisten tambin en todas las molculas polares ya que
estas igual experimentan corrimientos en sus nubes electrnicas. Pero en
las molculas no polares son las nicas fuerzas intermoleculares que
existen.
En otras ocasiones se pueden generar tambin dipolos inducidos por la
aproximacin de una molcula polar hacia otra no polar. La polar inducir un
dipolo en la molcula no polar.
ENLACES INTERATMICOS
El estado slido, ya dijimos est soportado por los enlaces que mantienen
unidos a los tomos entre si. Estos enlaces conviene dividirlos en dos
grupos.
1) Enlaces Primarios: Los enlaces que mantienen unidos a los tomos dentro
de la
molcula, tambin llamados enlaces Qumicos, o Primarios. Pertenecen a
este
grupo los Enlaces
relativamente
Covalentes,
Inicos
metlicos.
Son
enlaces
Enlaces Covalentes:
Son enlaces que logran su estabilidad compartiendo electrones. Son enlaces
difciles de
lograr y difciles de deshacer por la gran energa involucrada. Aparecen sin
mezclarse
con otros tipos de enlaces en los diamantes (tomos de C unidos solo por
enlaces
covalentes) en el Silicio y en el Germanio, -todos materiales con mdulos
altos- de los
cuales el diamante es el mas alto conocido.
Estn mayoritariamente presentes (acompaados por enlaces Inicos) en
los Cermicos
de base silicato (rocas, loza, ladrillos, cemento y vidrios). Tambin
contribuyen, en
alguna medida en los Metales de alto punto de fusin, como el Wolframio
(Tungsteno),
Tantalio y molibdeno.
Tambin aparecen en las macromolculas orgnicas de los Polmeros
uniendo a los
tomos de C sin embargo en este caso como adems de enlaces covalentes
tambin
contienen enlaces de van der Waals, mucho mas dbiles, que son realmente
el cuello de
botella, estos ltimos enlaces hacen que el mdulo de los polmeros sea
usualmente
bajo.
Son enlaces resistentes,
proporcionan altos
rgidos
fuertemente
direccionales,
que
mdulos de Young.
Como todos los enlaces, mantiene estabilizados a los tomos que une a una
distancia
llamada distancia interatmica a la que le corresponde un valor mnimo de
Energa
Libre F. Si se fuerza al los tomos a acercarse o separarse mas all de esta
distancia
aumenta la F y aparecen fuerzas restitutivas de repulsin o atraccin
respectivamente.
La Energa de un enlace Covalente puede aproximarse por la siguiente
ecuacin
emprica.
Acomodamiento atomico: