Marcelo Cervantes Vzquez

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cido flico: una vitamina B requerida para la produccin de glbulos rojos normales.
Acapnia: Disminucin de la concentracin de dixido de carbono disuelto en la sangre
Acetonemia: presencia de acetona y cuerpos cetnicos en la sangre por encima de los
valores habituales. Suele producirse a causa de una infeccin, un largo perodo de
ayuno o en las personas afectadas por la diabetes.
Afibrinogenemia: Falta de fibringeno en la sangres causa de un exceso en su
consumo o por un defecto en su produccin; suele provocar un sndrome hemorrgico.
Agammaglobulinemia: Ausencia de gammaglobulina en la sangre. Este trmino
designa un grupo de enfermedades debidas a una carencia de la inmunidad humoral,
de la cual ciertas gammaglobulinas, las inmunoglobulinas, son el sostn.
Agranulocitopenia: agranulocitosis.
Aleucia: Falta extrema de leucocitos en la sangre. Tambin se denomina aleucemia.
Amoniemia: Presencia de carbonato amnico en la sangre. En condiciones normales,
se encuentra en concentraciones nfimas, pero su contenido puede aumentar como
consecuencia de algunas enfermedades relacionadas con la sntesis de la urea o en
ciertos trastornos hepticos: en estos casos suele provocar graves trastornos nerviosos
y digestivos.
Anemia: trastorno de la sangre causado por deficiencia de glbulos rojos o de
hemoglobina (la protena de los glbulos rojos que transporta el oxgeno).
Anemia aplsica: Tipo de anemia que se produce cuando la mdula sea produce
muy poca cantidad de los tres tipos de clulas de la sangre: glbulos rojos, glbulos
blancos y plaquetas.
Anemia drepanoctica o de clulas falciformes: Trastorno hereditario de la sangre
caracterizado por hemoglobina defectuosa.
Anemia ferropnica: El tipo ms comn de anemia. Se caracteriza por la carencia de
hierro en la sangre, el cual es necesario para fabricar la hemoglobina.
Anemia hemoltica: Tipo de anemia en el que los glbulos rojos son destruidos
prematuramente.
Anemias megaloblsticas: Entidades hematolgicas con manifestaciones clnicas
tpicas y con patrn morfolgico caracterstico en los elementos formes de la sangre y
mdula sea. Causadas por un impedimento en la sntesis de cidos nucleicos debido a
deficiencia del cido flico, de vitamina B12 o ambas.
Anemia trastornos crnicos: Puede decirse que esta anemia es la que acompaa a
padecimientos infecciosos, inflamatorios y neoplsicos, de evolucin crnica. Anemia
de moderada intensidad, normoctica-normocrmica, entre 8 y 11 gramos.
Auto-renovacin: Es una divisin celular especializada en la que una o amabas
clulas hijas retienen el mismo potencial biolgico de la clula original.
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Basfilo: Variedad de leucocito granulocito que se tie intensamente con colorantes
bsicos.
Basofilia: aumento anormal de los leucocitos polinucleares basfilos.
Blastos: Clulas sanguneas inmaduras.
Cabot, anillos de: Cuerops observados en los eritrocitos de los pacientes que sufren
ciertas anemias hemolticas o txicas; corresponden a restos de la membrana nuclear.
Clula madre pluripotente: La clula de la sangre ms primitiva y sin desarrollar.
Citemia: Presencia en la sangre de elementos anormales.
Coagulacin intravascular diseminada: Sndrome hemorrgico en que se genera
fibrina en la sangre circulante debido a la entrada o a la formacin en la sangre de un
material con actividad coagulante, lo que provoca una desaparicin del fibringeno de
la sangre circulante. Esta activacin puede suceder durante el parto, durante
operaciones quirrgicas o en cnceres generalizados. El tratamiento consiste en
combatir el shock, la causa que lo ha ocasionado y en la administracin de heparina.
Compartimento bipotencial: La clula que da origen a UFC-GM expresa antgenos
mieloides: CD33, CD15 y CD13. Observacin in vitro de alta frecuencia de colonias
mixtas: Clulas eritroides-megacariocticas y Clulas eritroides-granulocticas.
Compartimento pluripotencial: En este compartimento se encuentran aquellas
clulas que an no eligen un linaje determinado.
Compartimento unipotencial: Formado por clulas irreconocibles morfolgicamente
y slo identificadas por su capacidad para formar colonias.
Compartimento terminal: Representa el estadio final de los fenmenos de
diferenciacin y maduracin iniciados a nivel de la CTH. Las clulas maduras son
retenidas en la MO hasta que alcanzan cierto grado de maduracin, con caractersticas
morfolgicas y funcionales distintivas y sin potencial proliferativo, a excepcin de los
linfocitos.
Criofibringeno: Variedad de fibringeno que precipita por enfriamiento. Se observa
presencia, excepcionalmente, en ciertos casos de crioglobulinemia.
Deficiencia latente de hierro: Cuando las reservas de ste han desaparecido, pero
la cifra de hemoglobina permanece alta en comparacin con el lmite inferior de lo
normal.
Drepanocito: Sinnimo: hemate falciforme; sickle-cell. Hemate deformado en forma
de hoz o de huso. Eosinfilo: Dcese del leucocito que se colorea con la eosina.
Eliptocitosis: Afeccin crnica y hereditaria que se transmite como un carcter
dominante y que provoca la presencia de eritrocitos de forma elptica en la sangre.
Puede producir una anemia hemoltica o ser completamente asintomtica. Tambin se
denomina ovalocitosis.
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Eritrocito: Es un disco bicncavo de 7 a 7.5 m de dimetro. Se tie de rosa o
anaranjado con el colorante de Wright debido a su elevado contenido de hemoglobina.
El eritrocito no es capaz de sintetizar protenas ya que ha perdido sus
mitocondrias y ARN residual as como otras enzimas. Posee una vida media de 120
das
Eritropoyetina: Peso molecular de 30.4 kDa, su produccin es mediada por la tensin
de oxgeno tisular pero se ignora el mecanismo exacto por la cual las clulas
peritubulares renales responden a la hipoxia. Glicoprotena segregada principalmente
por el rin y que estimula la produccin de los glbulos rojos. Aparecen en
el suero tras las sangras copiosas; su secrecin se detiene por un exceso
de oxgeno en los tejidos y aumenta con la anoxia.
Eritropoyesis: Conjunto de procesos que llevan a las clulas de la mdula sea a la
formacin de los eritrocitos.
Eritroleucemia: Trastorno que constituye el 4% de las leucemias agudas
mieloblsticas, caracterizado por una proliferacin mixta de las series granuloctica y
eritroblstica. Incide en pacientes de edad avanzada o en pacientes ms jvenes, con
supervivencia ms prolongada. Analticamente, se manifiesta en anemia severa, con
pancitopenia, eritroblastos y pocos o ningn blasto en la sangre perifrica.
Eosinfilo: Dcese del leucocito que se colorea con la eosina.
Eosinofilia: Aumento anormal del nmero de leucocitos polinucleares eosinfilos en
sangre. Puede ser producto de una reaccin alrgica, por ciertas infecciones
bacterianas, parasitosis (quiste hidatdico, teniasis, etctera) o enfermedades
sanguneas como la leucemia mieloide crnica.
Esquistocito: Eritrocito fragmentado por causas fisiolgicas o en el curso de ciertas
anemias.
Afinidad de ciertas estructuras biolgicas por colorantes cidos como la eosina.
Factor intrnseco de Castle: Protena segregada por la mucosa gstrica que permite
la absorcin de la vitamina B12. Su ausencia determina la aparicin de la anemia
perniciosa.
Factor intrnseco de Castle: Protena segregada por la mucosa gstrica que permite
la absorcin de la vitamina B12. Su ausencia determina la aparicin de la anemia
perniciosa.
Favismo: Enfermedad hereditaria endmica de Cerdea que est causada por una
falta del enzima glucosa G fosfato deshidrogenasa. Provoca hemlisis, anemia y
hemogiobinuria, y suele ir acompaada de trastornos digestivos y fiebre. Ocurre
cuando se ingieren habas o se inhala su polen.
Fibrinemia: Presencia de fibrina en la sangre. El valor normal oscila entre los 4 o 5 g
por litro de plasma. Puede aumentar en las enfermedades inflamatorias y disminuir en
sujetos con insuficiencia heptica.
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Fibrinolisis: Disolucin de la fibrina por accin enzimtica. El proceso permite eliminar
el cogulo cuando la deteccin del sangrado ya no es necesaria, normalmente unos
das o unas semanas despus de haberse formado el cogulo.
Flebitis: Inflamacin de una vena producida por causas diversas como una
intervencin quirrgica, una infeccin, un traumatismo, un embarazo, varices, etc. Se
caracteriza por un dolor en la zona afectada, fiebre, edema e hinchazn; la inflamacin
de la pared de la vena puede estar asociada a un trombo adherido a ella ntimamente.
Frmula leucocitaria: Cantidad y proporcin de los distintos leucocitos (neutrfilos,
eosinfilos, basfilos, linfocitos y monocitos) por milmetro cbico de sangre.

Glbulos blancos: clulas de la sangre implicadas en la destruccin de virus,

bacterias y hongos.
Glbulos rojos: su funcin principal es transportar oxgeno a todos los tejidos del
cuerpo.
Granulocitos: tipo de glbulo blanco. Los diferentes tipos de granulocitos incluyen:
basfilos, eosinfilos y neutrfilos.
Hematocrito: medicin del porcentaje de glbulos rojos que se encuentran en un
volumen especfico de sangre.
Hematologa: el estudio cientfico de la sangre y los tejidos que forman la sangre.
Hematopoyesis: Serie de fenmenos concantenados que se inician a nivel de la
clula tronco hematopoytica con la auto-renovacin, seguidos de diferenciacin y
maduracin, culminando con la produccin de elementos formes sanguneos
funcionales.
Hemoglobina: sustancia de los glbulos rojos que suministra oxgeno a las clulas del
cuerpo
Hemoglobina corpuscular media: es una medida de la masa de la hemoglobina
contenida en un glbulo rojo. Es reportada como parte de un conteo completo de
sangre estndar. Est disminuida en anemias hipocromicas, y aumentada en anemias
hipercromicas. Un valor normal es de 26.3 a 33.8 picogramos/clula.
Hipoprotrombinemia: Disminucin de los niveles de protrombina en sangre, con lo
que se produce una tendencia a las hemorragias.
Incompatibilidad sangunea: Situacin existente entre dos individuos que
pertenecen a grupos sanguneos diferentes y entre los cuales es imposible realizar una
transfusin.
Leucocitos: Etimolgicamente significa clula incolora. Con una amplia variedad de
tamaos, presentes en la sangre, con una funcin esencial contra la infeccin.
Los leucocitos normalmente son de tres tipos: polimorfonucleares tambin llamados
granulocitos o segmentados (neutrfilos, eosinfilos y basfilos), linfocitos y monocitos.
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Linfocitos: Parte del sistema linftico; glbulos blancos que combaten la enfermedad
y la infeccin.
Microambiente/Nicho hematopoyticos: Se define bsicamente por su funcin
como un complejo heterognico de clulas y de sus respectivos productos, necesarios
para mantener y regular el crecimiento de la clula tronco hematopoytica.
Monocito: Leucocito* dotado de actividad fagocitaria que posee un gran tamao (10
&micra; en el hombre) y con un ncleo esfrico o con forma de herradura. Deriva de la
misma clula madre que los leucocitos neutrfilos. Tras un breve paso por la sangre,
alcanza los tejidos donde se convierte en macrfago. En un hombre sano, representa
entre el 3 y el 8% del total de leucocitos y un aumento del nmero de monocitos suele
ser indicio de una infeccin, una inflamacin o de algunas hemopatas malignas.

Megacariocito: Los megacariocitos son clulas precursoras o productoras de las

plaquetas de la sangre. Derivan de clulas madres llamadas hemocitoblastos que se
encuentran en la mdula sea. Los megacariocitos son clulas muy grandes que miden
unos 80 m de dimetro, poliploide y plurinucleada, y que poseen numerosas
ramificaciones.
Neutrfilo: Dcese de la clula o tejido que se tie con los colorantes neutros.
Variedad de leucocito granulocito de forma lobulada responsable de fagocitar
microorganismos. En una extensin de sangre representan el 60-70% de leucocitos
totales.
Neutrofilia: Presencia de leucocitos neutrfilos en sangre por encima de los niveles
considerados normales; suele producirse en enfermedades infecciosas bacterianas.
Neutropenia: Presencia de leucocitos neutrfilos en sangre por debajo de su nivel
habitual. La neutropenia puede ser congnita o estar provocada por determinados
frmacos, radiaciones ionizantes y enfermedades de la propia sangre o infecciosas de
tipo bacteriano o vrico (tifus, brucelosis, gripe, hepatitis). Las complicaciones pueden
generar graves infecciones que pueden conllevar la muerte del afectado.
Plaquetas: clulas que se encuentran en la sangre y que son necesarias para
controlar la hemorragia; a menudo utilizadas en el tratamiento de la leucemia y otras
formas de cncer.
Prueba de saturacin de transferrina: Tipo de estudio del hierro (examen de
sangre) que mide el porcentaje de transferrina y otras protenas que se unen al hierro
que son mviles y estn saturadas de hierro.
Puncin lumbar: Se coloca una aguja especial en la parte baja de la espalda, en el
interior del conducto raqudeo, que es la zona que rodea la mdula espinal. Entonces
se puede medir la presin que existe en la mdula espinal y en el encfalo. Se puede
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extraer una pequea cantidad de lquido cefalorraqudeo y enviarla al laboratorio para
comprobar si existe una infeccin o algn otro tipo de problema. El lquido
cefalorraqudeo es el lquido que baa el encfalo y la mdula espinal.
Reticulocito: Eritrocito joven que posee en su interior material granuloso y
filamentoso dispuesto en forma de red.
Proeritroblasto: Clula inmadura que lleva a la formacin de los eritrocitos.
Proteinemia: Tasa de protenas en el plasma sanguneo. La proteinemia de un sujeto
sano se encuentra entre 70 y 80 g por litro.
Plaqueta: Estructura en forma de disco de unos 2 a 5 &micra;m, con un volumen de 5
a 7 &micra;/m3 que contiene enzimas pero carece de ncleo y de DNA. Est presente
en la sangre de todos los mamferos e interviene principalmente en los mecanismos de
la coagulacin sangunea (hemostasia y trombosis). Se forman a partir de los
megacariocitos de la mdula sea y la cifra normal es de 200000 a 300000 plaquetas
por mm3 de sangre. Un cambio en su nmero es indicativo de ciertos trastornos o
enfermedades. Tambin se denomina trombocito.
Plasma: Fraccin lquida de la sangre y de la linfa en la que se encuentran
suspendidos los componentes slidos. Est formado por agua, electrlitos, glucosa,
lpidos, protenas, gases disueltos y bilirrubina. El plasma es fundamental para el
transporte de clulas, nutrientes y sustancias de desecho.
Plasmocitos: Las clulas plasmticas son una variedad de leucocitos, es decir, de
glbulos blancos de la sangre. Las clulas plasmticas tienen la funcin de producir
anticuerpos, protenas que permiten neutralizar los virus, bacterias, parsitos y otros
elementos extraos al cuerpo. Los plasmocitos son leucocitos encargados de la
produccin de anticuerpos.
Platoniquia: distrofia ungueal en que la curvatura mayor de la ua es la longitudinal
en lugar de ser transversal dando lugar a una morfologia extraa.
Talasemia: Trastorno hereditario de la sangre en el cual las cadenas de la molcula de
hemoglobina (un tipo de protena de los glbulos rojos que transporta el oxgeno a los
tejidos) son anormales. La alfa talasemia es cuando se produce una mutacin en la
cadena alfa, mientras que la beta talasemia es cuando se produce la mutacin en la
cadena beta. Las seales y sntomas de las talasemias varan desde leves (pocos
sntomas o ninguno) hasta graves (ponen en peligro la vida).
Trombomodulina: glicoprotena que se encuentra en la membrana de las clulas de la
pared vascular (endotelio vascular). Se trata de un potente anticoagulante natural que
realiza su accin al unirse con la trombina, formando el complejo trombinatrombomodulina que va a tener un efecto contrario al de la trombina.
Trombopoyetina: hormona que estimula la produccin de trombocitos, la proliferacin
de megacariocitos y la liberacin de plaquetas de la mdula sea. Por lo tanto, es tiene
un papel fundamental en la trombopoyesis y megacariopoyesis.

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Volumen globular medio: valor que se utiliza para medir el volumen medio de
glbulos rojos presentes en una muestra de sangre. Se habla de anemia microctica
cuando el VGM es menor de 80 femtolitros, de anemia macroctica cuando es mayor de
100 fl y de anemia normoctica entre los dos valores.

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