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N
iveles de organizacin
F
unciones bsicas del hombre
Los
niveles de organizacin
se refieren a contenidos ordenados con un nivel de complejidad que va dela
organizacin celular
(conceptos aprendidos en biologa), organizacin de
clulas en tejidos
y organizacinde
tejidos en rganos
y estos a su vez organizados en
sistemas y aparatos
formando al
ser humano
. Unavez organizado en sus diferentes niveles el ser humano, se integra a travs de sus
tres funciones bsicas
:
F
uncin de relacin
F
uncin de reproduccin
F
uncin de nutricin
FatigasEn el ser humano,
fatiga
es la sensacin sostenida y abrumadora de cansancio y disminucin de la capacidadpara el
trabajo mental y fsico a nivel habitual.La fatiga puede ser una respuesta normal e importante al
esfuerzo fsico, al estrs emocional, al aburrimiento o lafalta de sueo. Sin embargo, tambin
puede ser un signo no especfico de un trastorno psicolgico o fisiolgicograve. La fatiga que no
se alivia con el hecho de dormir bien, comer bien o tener un ambiente de bajo estrsdebe ser
evaluada por un mdico. Dado que la fatiga es un motivo comn de queja, se puede pasar por
altoalguna causa potencialmente seria
Esta disciplina tiene por objeto promover y mantener el ms alto grado de bienestar
fsico, psquico y social de los trabajadores en todas las profesiones, adaptando el trabajo
al ser humano y cada ser humano, a su labor.
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FISIOLOGA GENERAL
La Fisiologa es la rama de la Biologa que estudia las funciones de los seres vivos, intentando explicar los
factores fsicos, qumicos y biolgicos que causan el origen, desarrollo y progresin de la vida. Esta disciplina
estudia las interacciones moleculares y celulares que se realizan en los seres vivos, confirindoles sus
caractersticas funcionales.
Para los seres vivos la unidad bsica y funcional es la clula, en ella se encuentran los mismos componentes
qumicos, los tomos y las molculas, que estn presentes en la materia inanimada; cumpliendo esos
componentes las mismas leyes fsicas y qumicas. A medida que aumenta el nivel de organizacin estructural
en el organismo, aparecen nuevas propiedades nicas para establecer una eficiencia funcional.
En los seres vivos el primer nivel de organizacin es el molecular, en l los elementos qumicos se
organizan e interaccionan para formar las molculas base de la vida: Protenas, Lpidos, Hidratos
de Carbono, cidos Nucleicos. Estas molculas a su vez se organizan e interaccionan entre si para
constituir conjuntos moleculares mayores que son los responsables de la estructura y la funcin celular. (Fig. 1)
La fisiologa moderna comenz cuando el mdico ingls William Harvey descubri la circulacin de la sangre en
1616. Poco despus, el qumico flamenco Jan Baptista van Helmont desarroll el concepto de gas y sugiri la
utilizacin de lcalis para el tratamiento de las alteraciones digestivas. El biofsico italiano Giovanni Alfonso
Borelli public estudios sobre la motricidad animal en los que sugera que la base de la contraccin muscular
estribaba en las fibras musculares; el microscopista holands Antoni van Leeuwenhoek realiz las primeras
descripciones de eritrocitos y espermatozoides, y el histlogo italiano Marcello Malpighi demostr la existencia
de los capilares y estudi la fisiologa del rin, el hgado y el bazo. El estudio de las glndulas se inici
durante la segunda mitad de este siglo: el mdico ingls Thomas Warton demostr la existencia de la
secrecin salivar, y el anatomista dans Nicolaus Steno la existencia de las glndulas lacrimales y salivares.
El mdico holands Regnier de Graaf profundiz en los estudios sobre las glndulas mediante su
descubrimiento de los folculos del ovario; tambin realiz estudios sobre los jugos pancreticos y la bilis. El
mdico ingls Richard Lower fue el primero en transfundir sangre de un animal a otro, y el mdico francs
Jean Baptiste Denis administr una transfusin a un ser humano con xito por primera vez.
En el siglo XVII se consiguieron progresos en el estudio de la respiracin. El fisilogo ingls John Mayow
demostr que el aire no era una sustancia nica, sino una mezcla de varias sustancias, de las cuales no todas
eran necesarias para la vida. En el siglo XVIII, el qumico britnico Joseph Priestley demostr que la
proporcin de oxgeno esencial para la vida animal es idntica a la proporcin de oxgeno necesaria para
permitir la combustin. Antoine Laurent de Lavoisier, un qumico francs, aisl y dio nombre al oxgeno poco
despus, y demostr que el dixido de carbono era un producto de la respiracin.
La fisiologa moderna es deudora del trabajo realizado durante el siglo XVIII por el mdico holands Hermann
Boerhaave y por su pupilo, el cientfico suizo Albrecht von Haller. Sus crticas a los iatroqumicos (que crean
que la fisiologa slo inclua reacciones qumicas) y a los iatrofsicos (que crean que slo inclua reacciones
fsicas), pusieron las bases del estudio integrado de la fisiologa. Haller fue el primer cientfico que estableci
que toda la materia viva posee irritabilidad.
Durante el siglo XIX se dedic mucha atencin al estudio de la fisiologa del sistema nervioso. El anatomista
ingls Charles Bell describi las funciones de los nervios motores y sensitivos; el fisilogo francs Franois
Magendie describi las funciones de los nervios vertebrales e investig los mecanismos de deglucin y
regurgitacin; el fisilogo francs Pierre Flourens investig las funciones del cerebelo y fue pionero en
lainvestigacin fisiolgica de la psicologa animal, y el fisilogo alemn Johannes Peter Mller demostr que
las percepciones slo estaban determinadas por el rgano sensorial que reciba el impulso sensorial. El
fisilogo alemn Ernst Heinrich Weber descubri que el corazn humano era estimulado por dos tipos de
nervios: los que activan los latidos del corazn y los que los inhiben. Fue uno de los primeros cientficos en
percibir que el sistema nervioso autnomo est constituido por dos sistemas nerviosos diferentes. Weber
tambin investig la mecnica de la percepcin.
Durante el ltimo cuarto del siglo XIX, el fisilogo y psiclogo alemn Wilhelm Wundt fund el
primer laboratorio dedicado a la investigacin de las bases fisiolgicas de la psicologa.
Durante los ltimos aos del siglo XIX y los primeros aos del siglo XX, el mpetu de la
nueva ciencia denominada bacteriologa condujo al estudio de la inmunidad. Las figuras ms importantes en
este campo fueron el naturalista ruso Ili Mechnikov, que desarroll la teora de la fagocitosis e investig sobre
la destruccin de materiales extraos en la sangre, y el bacterilogo y qumico alemn Paul Ehrlich padre de
una teora sobre la formacin de los anticuerpos.
Aproximadamente en la misma poca, la fisiologa de las glndulas endocrinas fue investigada por el fisilogo
britnico Edward Albert Sharpey-Schafer, quien demostr que un extracto de las glndulas adrenales,
despus denominado adrenalina, elevaba la presin sangunea cuando era inyectado. Varios aos despus, el
fisilogo britnico William Maddock Bayliss y Ernest Henry Starling descubrieron que si se inyectaba un
TIPOS DE FISIOLOGAS
Fisiologa de la audicin.
Fisiologa cardiaca.
Fisiologa celular.
Fisiologa renal.
Fisiologa respiratoria.
Fisiologa de la neurona.
Fisiologa de la reproduccin.
Fisiologa de la visin
Fisiologa vascular.
Neurofisiologa.
Fisiologa gastrointestinal.
Fisiologa muscular.
Fisiologa de la Audicin
Examina la estructura y funcionamiento del odo, con el fin de lograr una mejor comprensin de los fenmenos
y modelos psicoacsticos. Se estudia la anatoma y la fisiologa del aparato auditivo, haciendo nfasis en
aquellas partes y estructuras del mismo ms importantes para el desarrollo de modelos perceptuales.
El sentido de la audicin y el sistema auditivo, la generacin de sensaciones auditivas en el ser humano es
un proceso extraordinariamente complejo, el cual se desarrolla en tres etapas bsicas:
auditivo tiene dos propsitos adicionales: proteger las delicadas estructuras del odo medio contra daos y
minimizar la distancia del odo interno al cerebro, reduciendo el tiempo de propagacin de los impulsos
nerviosos.
Adicionalmente, el pabelln auricular, junto con la cabeza y los hombros, contribuye a modificar el espectro de
la seal sonora. Las seales sonoras que entran al conducto auditivo externo sufren efectos de difraccin
debidos a la forma del pabelln auricular y la cabeza, y estos efectos varan segn la direccin de incidencia y
el contenido espectral de la seal; as, se altera el espectro sonoro debido a la difraccin. Estas alteraciones,
en forma de "picos" y "valles" en el espectro, son usadas por el sistema auditivo para determinar la
procedencia del sonido en el llamado "plano medio" (plano imaginario perpendicular a la recta que une ambos
tmpanos).
Odo Medio.
El odo medio est constituido por una cavidad llena de aire, dentro de la cual se encuentran tres huesecillos,
denominados martillo, yunque y estribo, unidos entre s en forma articulada. Uno de los extremos del martillo
se encuentra adherido al tmpano, mientras que la base del estribo est unida mediante un anillo flexible a las
paredes de la ventana oval, orificio que constituye la va de entrada del sonido al odo interno.
Finalmente, la cavidad del odo medio se comunica con el exterior del cuerpo a travs de la trompa de
Eustaquio, la cual es un conducto que llega hasta las vas respiratorias y que permite igualar la presin del
aire a ambos lados del tmpano.
Propagacin del sonido y acople de impedancias: los sonidos, formados por oscilaciones de las molculas del
aire, son conducidos a travs del conducto auditivo hasta el tmpano. Los cambios de presin en la pared
externa de la membrana timpnica, asociados a la seal sonora, hacen que dicha membrana vibre siguiendo
las oscilaciones de dicha seal.
Las vibraciones del tmpano se transmiten a lo largo de la cadena de huesecillos, la cual opera como un
sistema de palancas de forma tal que la base del estribo vibra en la ventana oval. Este huesecillo se
encuentra en contacto con uno de los fluidos contenidos en el odo interno; por lo tanto, el tmpano y la
cadena de huesecillos actan como un mecanismo para transformar las vibraciones del aire en vibraciones
del fluido.
Un equivalente mecnico de un transformador (el acoplador de impedancias elctricas) es, precisamente, una
palanca; por ende, la cadena de huesecillos acta como acoplador de impedancias. Adems, la relacin entre
las superficies del tmpano y de la base del estribo (en la ventana oval) introduce un efecto de acoplamiento
adicional, logrndose una transformacin de impedancias del orden de 1:20 , con lo cual se minimizan las
prdidas por reflexin.
El mximo acoplamiento se obtiene en el rango de frecuencias medias, en torno a 1 kHz se representa en
forma esquemtica la transmisin del sonido del odo externo al interno, a travs del odo medio.
Odo Interno.
El odo interno representa el final de la cadena de procesamiento mecnico del sonido, y en l se llevan a
cabo tres funciones primordiales: filtraje de la seal sonora, transduccin y generacin probabilstica de
impulsos nerviosos. En el odo interno se encuentra la cclea o caracol, la cual es un conducto rgido en forma
de espiral de unos 35 mm de longitud, lleno con dos fluidos de distinta composicin.
El interior del conducto est dividido en sentido longitudinal por la membrana basilar y la membrana de
Reissner, las cuales forman tres compartimientos o escalas . La escala vestibular y la escala timpnica
contienen un mismo fluido (perilinfa), puesto que se interconectan por una pequea abertura situada en el
vrtice del caracol, llamada helicotrema. Por el contrario, la escala media se encuentra aislada de las otras
dos escalas, y contiene un lquido de distinta composicin a la perilinfa (endolinfa).
La base del estribo, a travs de la ventana oval, est en contacto con el fluido de la escala vestibular, mientras
que la escala timpnica desemboca en la cavidad del odo medio a travs de otra abertura (ventana redonda)
sellada por una membrana flexible (membrana timpnica secundaria).
Sobre la membrana basilar y en el interior de la escala media se encuentra el rgano de Corti el cual se
extiende desde el vrtice hasta la base de la cclea y contiene las clulas ciliares que actan como
transductores de seales sonoras a impulsos nerviosos. Sobre las clulas ciliares se ubica la membrana
tectorial, dentro de la cual se alojan las prolongaciones o cilios de las clulas ciliares externas.
Dependiendo de su ubicacin en el rgano de Corti, se pueden distinguir dos tipos de clulas ciliares: internas
y externas. Existen alrededor de 3500 clulas ciliares internas y unas 20000 clulas externas [6]. Ambos tipos
de clulas presentan conexiones o sinapsis con las fibras nerviosas aferentes (que transportan impulsos hacia
el cerebro) y eferentes (que transportan impulsos provenientes del cerebro), las cuales conforman el nervio
auditivo. Sin embargo, la distribucin de las fibras es muy desigual: ms del 90% de las fibras aferentes
inervan a las clulas ciliares internas, mientras que la mayora de las 500 fibras eferentes inervan a las clulas
ciliares externas . El propsito de ambos tipos de clulas y de la distribucin de las conexiones nerviosas se
estudia ms adelante, en la seccin III.6, "Mecanismo de transduccin".
La propagacin de las oscilaciones del fluido en la escala vestibular a la timpnica no slo se lleva a cabo a
travs de la membrana basilar; para sonidos de muy baja frecuencia, las vibraciones se transmiten a travs de
la abertura situada en el vrtice de la cclea (helicotrema).
En conclusin, el sonido propagado a travs del odo externo y medio llega hasta la cclea, donde las
oscilaciones en los fluidos hacen vibrar a la membrana basilar y a todas las estructuras que sta soporta.
Fisiologa Cardiaca
Es evidente que el dividir el corazn como Organo en dos sistemas diferentes (izquierdo y derecho) en
anatoma y funcionamiento, reconociendo su natural interdependencia' y el especial nfasis en la funcin
derecha, fruto de extensas investigaciones, ha permitido que hoy tengamos una mayor probabilidad de asistir
ms adecuadamente a nuestros pacientes.,De igual forma, el haber encontrado que la funcin diastlica es
tan importante como la sistlica y comprender las bases fisiopatolgicas de la disfuncin de ambos ciclos, ha
conducido a cambios y avances significativos en la terapia cardiovascular.
Funcin sistlica
Convencionalmente se afirma que el ciclo sistlico est situado entre el inicio de la contraccin isovolumtrica
y el final de la eyeccin ventricular.
Encontramos cuatro grandes determinantes de la funcin sistlica:
1. Frecuencia cardiaca.
2. Contractilidad
3. Precarga
4. Poscarga
La precarga y la poscarga se definen como los mayores determinantes de la funcin para ambos ventrculos,
mientras que la frecuencia cardaca y la contractilidad son los responsables del mayor consumo energtico.
La disminucin en el aporte al llenado ventricular cuando ocurre lo anterior (aproximadamente el 30%), as
como la aparicin de ritmos de unin o focos de origen ventricular, aparte de sacrificar la precarga puede
llevar a ritmos aberrantes de enorme peligro y en lo posible deben ser corregidos rpidamente. De igual
forma, frecuencias por encima de 120 lat/mto general incrementos hasta de un 200% en el consumo de
oxgeno y disminucin en el tiempo de llenado diastlico, esencial para el riesgo coronarlo especialmente en
el ventrculo izquierdo.
Funcin Diastolita
Es la base del ciclo cardaco en la cual se ha avanzado ms en los ltimos aos. Los vacos y la
Incomprensin de factores patolgicos no explicados por la disfuncin sistlica, enfocaron la investigacin en
este rumbo con enormes avances, en la medida que comprendimos los trastornos diastlicos.
Es posible que sea ms frecuente y de aparicin mucho ms precoz que la funcin sistlica y especialmente
en pacientes con hipertrofia ventricular y que se encuentran en el lmite o ya tienen dficit energtico para
isquemia. En el caso del paciente hipertenso, aparentemente sin enfermedad coronara que lleva una vida
normal, pero que cuando realiza algn tipo de actividad que incremento su requerimiento metablico,
rpidamente se torna disnico.
Confluyen entonces varios factores en una adecuada relajacin ventricular. Los ms importantes son:
a) Condiciones hemodinmicas de carga. Impedancia arterial. Flujo sanguneo coronario.
b) Fuerzas de restauracin interna (relajacin)
c) Fuerzas de restauracin externa
d) Condiciones metablicas Reserva energtica Niveles de catecolaminas (exo-endgenas).
e) Otras drogas.
Frecuencia Cardaca.
El incremento de sta se acompaa habitualmente de aumentos en el ndice cardaco que puede llegar a ser
3-5 veces los niveles previos, especialmente en personas entrenadas. De igual forma, al disminuir la F. C.
puede ayudar en estados hiperdinmicos a pacientes con eventos isqumicos agudos, a disminuir el consumo
de oxgeno.
Volumen Sistlico.
Las condiciones de pre y poscarga permiten incrementar la fraccin de eyeccin por encima de
los lmites normales (60% - 65%), aliviando en muchas ocasiones la demanda de otros sistemas sin necesidad
de incrementos de origen inotrpico sobre el corazn.
Incremento Extraccin de Oxgeno.
Situaciones como el ejercicio extremo o la falla cardaca crnica pueden llegar a una mayor extraccin de
oxgeno, sin embargo a nivel cardaco este mecanismo no es tan eficaz, ya que en condiciones normales, el
miocardio extrae cerca del 75% del contenido arterial de ste.
Metabolismo Anaerbico.
Bajo condiciones normales, hasta un 5% del metabolismo cardaco puede ser anaerbico, sin embargo se ha
encontrado que pacientes con falla cardaca pueden obtener hasta un 30% de su energa por este
mecanismo.
Hipertensin y Dilatacin.
Si bien es cierto que surgen como un mecanismo de defensa a situaciones patolgicas como incremento en la
poscarga, insuficiencia valvular, etc.: cuando estos problemas no se corrigen o tratan adecuadamente, se
vuelven componentes de un crculo vicioso que cada vez deteriora ms al paciente.
Fisiologa Celular
Las clulas pueden realizar numerosas actividades de forma coordinada: captan estmulos, procesan la
informacin, se mueven, crecen, se reproducen, obtienen alimento, eliminan residuos, llevan a cabo
intercambios energticos, etc.
3) Nutricin: obtienen los materiales y la energa necesarios para desarrollar las actividades fisiolgicas
(metabolismo), as como la eliminacin de los productos de desecho.
Funciones de relaciones.
Las clulas necesitan comunicarse e interactuar con el medio que las rodea. Esos procesos
de comunicacin sern diferentes en los organismos unicelulares y en los pluricelulares.
En los unicelulares una sola clula ha de ser capaz de percibir las caractersticas del entorno, procesar la
informacin y elaborar y ejecutar las respuestas adecuadas en cada caso. Por ejemplo, un paramecio puede
localizar y capturar su alimento o puede enquistarse o huir a otro lugar si las condiciones son desfavorables.
En los pluricelulares las funciones de relacin del organismo se reparten entre diversas clulas especializadas
en distintas tareas como: captar estmulos, transmitir seales, ejecutar respuestas. En cualquier caso, los
millones de clulas (en la especie humana unos 80 billones) que constituyen un organismo pluricelular deben
comunicarse entre s.
Modalidades de comunicacin entre las clulas.
En las clulas animales se pueden diferenciar bsicamente tres modalidades de comunicacin entre las
clulas:
a) Comunicacin por contacto directo entre clulas contiguas: Se lleva a cabo mediante minsculos canales
de comunicacin, presentes entre las clulas de casi todos los tejidos animales, a travs de los cuales pasan
molculas mensajeras de unas clulas a otras.
b) Comunicacin mediante molculas unidas a membranas: Las clulas entran en contacto y se acoplan las
molculas transmisoras de una clula a las receptoras de otra. Esto ocurre por ejemplo durante el desarrollo
embrionario y en el sistema inmunolgico.
c) Comunicacin a distancia mediante molculas segregadas: Puede ser, a su vez, de tres tipos:
Comunicacin paracrina. Una clula se comunica con las de suentorno inmediato mediante
mensajeros qumicos. Rpida.
Comunicacin sinptica. La realizan las neuronas del sistema nervioso que transmiten impulsos con
rapidez y precisin, pasando de unas neuronas a otras mediante el proceso de sinapsis en el que intervienen
neurotransmisores. Muy rpida.
Recepcin de estmulos y transduccin de seales.
Tras captar las molculas mensajeras o trasmisores, las clulas activan variados y complejos mecanismos
moleculares a travs de los cuales "interpretan" la informacin recibida, desencadenando la correspondiente
respuesta. Una de las molculas ms importantes que participan en estos procesos de transduccin
e interpretacin de seales es el AMP cclico (nucletido no nucleico).
Respuestas de la clula.
Las respuestas de las clulas frente a los estmulos pueden ser muy diversas.A menudo implican procesos
metablicos, es decir realizarn unas u otras reacciones qumicas, pero tambin pueden llevar a cabo
comportamientos como los siguientes:
Secrecin de sustancias: Las molculas son empaquetadas por el complejo de Golgi en pequeas
vesculas y la clula las segrega en respuesta a la seal adecuada.
Contraccin: Aunque muchas clulas se pueden mover de alguna manera, quienes estn
especializadas en esta tarea son las clulas o fibras musculares, con su citoplasma recorrido por miofibrillas
de actina y miosina.
Desplazamiento de clulas libres: Los organismos unicelulares y ciertas clulas libres de los
pluricelulares, como los leucocitos, se pueden desplazar activamente en respuesta a diversos estmulos,
mediante pseudpodos, cilios o pseudpodos.
Taxismos: Son movimientos de traslacin de clulas animales producido por cilias, flagelos o
ameboidales como respuesta a estmulos.
Fisiologa Renal
La funcin principal de los riones consiste en filtrar los productos metablicos de desecho y el exceso de
sodio y de agua de la sangre, as como facilitar su eliminacin del organismo. Tambin ayudan a regular la
presin arterial y la produccin de glbulos rojos.
De cada rin parte un tubo llamado urter que conduce la orina desde la zona de recoleccin central de los
riones (pelvis renal) hacia la vejiga. Desde all, la orina sale hacia el exterior del cuerpo a travs de la uretra.
Fisiologa Respiratoria
La funcin principal del Aparato Respiratorio es la de aportar al organismo el suficiente oxgeno necesario
para el metabolismo celular, as como eliminar el dixido de carbono producido como consecuencia de ese
mismo metabolismo.
El Aparato Respiratorio pone a disposicin de la circulacin pulmonar el oxgeno procedente de la atmsfera,
y es el Aparato Circulatorio el que se encarga de su transporte (la mayor parte unido a la hemoglobina y una
pequea parte disuelto en el plasma) a todos los tejidos donde lo cede, recogiendo el dixido de carbono para
transportarlo a los pulmones donde stos se encargarn de su expulsin al exterior.
Ventilacin Pulmonar: significa entrada y salida de aire entre la atmsfera y los alvolos pulmonares.
Volumen corriente ( vc ): Que es la cantidad de aire que se mueve en cada ciclo respiratorio normal
( no forzado y el organismo en reposo ); oscila entre los 300 - 600 ml.
Volumen de reserva inspiratorio ( VRI ): Que es el volumen mximo que se puede inspirar
forzadamente.
Volumen de reserva espiratorio ( VRE ): Que es el mximo volumen de aire que se puede espirar.
Volumen residual ( VR ): Que es la cantidad de aire que queda dentro de la caja torcica, despus de
una espiracin forzada. Este VR se adquiere en el momento del nacimiento y no se puede eliminar.
Las capacidades pulmonares resultan de la suma de los volmenes pulmonares y siempre reflejan cantidades
de aire, as tenemos :
Capacidad total ( CT ): Que es la suma de todos los volmenes anteriores y significa la cantidad
mxima de aire que cabe en los pulmones.
Capacidad vital ( CV ): Que es el mximo volumen de aire que se puede mover.
Por otro lado existe lo que se denomina un espacio muerto anatmico al volumen de aire que ocupa las vas
respiratorias y no se utiliza en el intercambio gaseoso, as en una persona normal, adulta el espacio muerto
anatmico ocupa unos 150 ml, es decir, el trabajo respiratorio que se realiza en cada inspiracin debe llenar
los alvolos y este espacio muerto.
De la misma forma al expulsar el aire aproximadamente otros 150 ml de aire pobre en oxgeno ocupan las
vas respiratorias.
Segn esto, este espacio muerto resulta negativo ya que disminuye la cantidad de oxgeno que llega a los
pulmones, as por ejemplo cualquier aumento del espacio muerto, como por ejemplo un tubo de buceo o un
respirador artificial supone una disminucin del oxgeno alveolar y un aumento del trabajo respiratorio.
Sistema Respiratorio.
El sistema respiratorio est constituido de un sistema de estructuras que permite el paso de oxgeno desde el
agua o el aire hacia el interior del cuerpo, donde es captado por la circulacin . Los eritrocitos transportan el
oxgeno desde las branquias o los pulmones distribuyndolo a todas las clula del organismo, recogiendo el
bixido de carbono en el camino inverso desde las branquias o los pulmones hasta su eliminacin al exterior
del cuerpo.
Por qu se produce la entrada de aire en los movimientos inspiratorios y la salida en los movimientos
espiratorios?
La inspiracin permite que el aire llegue hasta los alvolos pulmonares, esta entrada de aire se produce
porque en las vas respiratorias existe una presin inferior a la atmosfrica, de forma que el aire fluye
libremente desde el exterior hasta el interior.
En la espiracin por el contrario existe una mayor presin en los alvolos y en las vas respiratorias que en la
atmsfera, de manera que el aire fluye libremente hacia el exterior.
Quin interviene en la respiracin?
En la respiracin interviene de forma activa los msculos respiratorios, existiendo los msculos inspiratorios y
los msculos espiratorios.
Los msculos inspiratorios provocan con su contraccin un aumento en el tamao de la caja torcica que
consiguen elevando las costillas que realizan un movimiento de rotacin sobre las vrtebras, aumentando as
el rea por lo que la presin en su interior disminuye y por tanto se provoca la entrada de aire.
El principal msculo inspiratorio es el diafragma que tiene forma de cpula y se sita entre el trax y el
abdomen, al contraerse provoca un aumento en la altura del trax. Otros msculos inspiratorios son los
intercostales, los msculos escalenos, los pectorales, etc.
Los msculos espiratorios son aquellos que participan en la espiracin reduciendo el tamao de la caja
torcica actuando de forma totalmente inversa a los msculos inspiratorios, es decir, reduce el volumen de la
caja torcica y descienden las costillas. El diafragma tambin acta como msculo espiratorio y otros
ejemplos son: los intercostales internos, los abdominales, el cuadro lumbar, etc.
Hipotlamo e hipfisis
Pncreas
Testculos y ovarios
S. hormon
Rpida
Lenta
Transitoria
Duradera
Muy especfica
Variable, s
La posee
Carece (de
Rpidos
Lentos y g
Tipos de Hormonas.
Las hormonas las englobamos en 3 grupos en funcin de su estructura qumica:
a) Aminas (aminocidos, tirosina)
Hormonas tiroideas
Hormonas hipotalmica-hipofisiaria
o
b.
Esteroides (colesterol)
Proteica y peptdica
rmonas Secretadas
Regula el balance de s
Afecta la retencin de
Controla la produccin
Afecta el crecimiento y
Estimula la produccin
Controlan la presin sa
Afectan la produccin
Aumenta el nivel de az
Disminuye el nivel de a
Afecta el desarrollo de
Estimula el revestimien
Afecta la formacin s
Afecta el crecimiento,
Control nervioso: estmulos, visuales, auditivos, gustativos, olfatorios, tctiles, dolor y emocin,
tambin produce secrecin hormonal .
Ciclos sueo/despertar.
Ritmos estacionales.
AMP cclico como segundo mensajero: actan las hormonas mediante el mecanismo de AMP cclico,
actan las proteicas o peptdicas y las catecolaminas
Accin sobre los genes, produciendo una transcripcin de la cromtida: actan a nivel de la
transcripcin de cromtida, las hormonas esteroideas y tiroideas a nivel de los genes
Lo efectos hormonales no son del tipo todo o nada si no existe curva sigmoidea (dosis respuesta) si se
incrementa la hormona se producir un aumenta en el efecto hormonal hasta que los receptores se saturen y
el efecto hormonal sea del 100%.
Fungiforme
En esencia:
Los botones gustativos, estn formados por clulas inmaduras a modo de capas y en las ms internas se
hallan las clulas gustativas, las cuales se estimulan por la sustancia contenida en los alimentos.
Esta sustancia se disuelve en la boca ayudado por la secrecin salivar y de las glndulas de Von Ebner, la
sustancia penetra en las hendiduras entra por el poro y excita a los receptores gustativos (clulas gustativas),
que transmiten los impulsos nerviosos por los nervios gustativos y stos a los centros operativos en el cerebro
(SNC).
Vas y centros gustativos las sensaciones gustativas son conducidas por tres nervios:
otras zonas: en faringe, laringe, epiglotis, paladar, por el dcimo par, nervio vago o neumogstrico.
Estos nervios envan su informacin mediante potenciales de accin hacia el bulbo raqudeo inferior (en
donde se cruzan las vas) y sigue subiendo al tlamo y acaba en la zona relacionada con la sensacin
gustativa a nivel parietal. En este proceso se ven involucradas tres neuronas.
En caso de que hubiese lesin en la zona parietal, se perdera la sensacin del gusto en funcin del lado
daado, es decir, al lesionar la parte derecha se vera afectada la izquierda porque los nervios se cruzan y
viceversa.
Moleculares.
Moleculares.
4. Neuronas olfatorias situadas en la mucosa olfatoria que tapiza la lmina cribosa del hueso etmoides.
2.1.1. Mucosa olfatoria.
Est constituida por:
Neuroepitelio: En l se localizan:
sustancias odorferas.
Neuronas olfatorias. Son clulas bipolares. Sus dendritas se proyectan hacia la cavidad nasal,
finalizando en un engrosamiento con cilios quimiosensores (primera superficie de contacto). Sus axones son
amielnicos y forman el nervio olfatorio que atraviesa la lmina cribosa del hueso etmoides, llegando al bulbo
olfatorio donde hacen sinapsis principalmente con las clulas mitrales y tambin con las clulas en penacho.
Sobre el neuroepitelio se localiza la capa de moco producida por las glndulas de Bowman. Este moco est
constituido por:
Agua.
Mucopolisacridos
Protenas.
Enzimas.
Fisiologa de la Neurona
Las neuronas constan de tres partes: un cuerpo celular o soma, una o ms dendrita y un axn:
El soma contiene el ncleo y los nuclolos de la neurona. Tambin se encuentran: los cuerpos de
Nissl, que son aglomeraciones de retculo endoplasmtico rugoso (responsable de la sntesis proteica); un
aparato de Golgi prominente (empaqueta material en vesculas para su transporte a distintos lugares de la
clula); numerosas mitocondrias y elementos citoesquelticos (microtbulos y microfilamentos).
Las dendritas son extensiones del soma. Las que se encuentran cerca al soma pueden contener el
aparato de Nissl y parte del aparato de Golgi, siendo los orgnulos ms importantes de las dendritas los
microtbulos y los microfilamentos.
El axn es una prolongacin que se origina en una regin especializada llamada eminencia axnica
a partir del soma, o a veces de una dendrita. Tanto la eminencia axnica, como el axn, se diferencian del
soma y las dendritas proximales, por que carecen de retculo endoplasmtico rugoso (tampoco tienen
ribosomas libres) y aparato de Golgi. Los axones pueden estar o no recubiertos por una vaina, denominada
vaina de mielina]]. En el sistema nervioso perifrico los axones estn siempre recubiertos por las clulas de
Schwann, las cuales rodean al axn con una capa mltiple formada a partir de la membrana de estas clulas.
Las neuronas del sistema nervioso perifrico que no se encuentran rodeadas por la vaina de mielina se
encuentran embutidas en clulas de Schwann, conformando el haz de Remak. En el sistema nervioso central
los axones que se encuentran mielinizados estn cubiertos por los oligodendrocitos. Las neuronas se pueden
clasificar en dos tipos de acuerdo al largo de su axn:
Neuronas Golgi tipo I: axn largo que puede llegar a medir ms de un metro.
Nerounas Golgi tipo II: axn corto, similar a una dendrita, termina cerca del soma.
Fisiologa de la Reproduccin
Aunque no se considera una funcin homeosttica, permite mantener una situacin esttica generando seres
vivos que ocuparn el lugar de los que van desapareciendo. Esto ilustra el hecho de que, en ltima instancia,
todas las estructuras del cuerpo estn organizadas de una manera que ayuden a mantener la continuidad de
la vida.
Reproduccin en la mujer.
La produccin de los gametos femeninos (los vulos) se realiza en los ovarios de forma cclica, cada 28 das.
Se trata de un proceso complejo regulado por las hormonas LH y FSH, segregadas por la hipfisis. Ya en la
etapa embrionaria de la mujer y antes de su nacimiento, las clulas germinales femeninas, llamadas ogonias,
se trasladan desde su lugar de origen hasta lo que sern los ovarios. Unos dos millones de estas clulas se
encuentran ya en los ovarios al nacer la nia y reciben el nombre de oocitos. Sin embargo, este nmero
decrece rpidamente, de forma que una mujer joven posee unos 400.000 oocitos primarios, de los que tan
slo cerca de 400 llegarn a la ovulacin durante toda la vida frtil de la mujer.
Por efecto de hormonas como el estradiol, la LH y la FSH, cada una de las clulas germinales primitivas, sufre
una modificacin de su material gentico llamada meiosis, cuya finalidad es reducir su dotacin cromosmica a
slo 23 cromosomas (las dems clulas del organismo poseen 46). De esta forma, los gametos femeninos
poseen 23 cromosomas, pero la meiosis se encuentra detenida en la profase de la primera divisin meitica,
por lo que todava no estn capacitados en este momento para ser fecundados. Adems, a diferencia del
proceso continuo que sucede en el varn, la ovulacin tiene lugar en la mujer de forma peridica, repitindose
cada 28 das.
El primer da de cada ciclo menstrual, varios folculos, cada uno de los cuales contiene un oocito, inician
simultneamente su desarrollo por efecto de la hormona FSH segregada por la glndula hipfisis, situada en
la base del cerebro. En condiciones normales, slo uno de ellos alcanzar la madurez y estar en situacin de
llegar a la ovulacin y ser fecundado, los dems degenerarn en el transcurso del ciclo. Durante este proceso,
los folculos en desarrollo segregan la hormona estradiol, la cual acta sobre la hipfisis y la induce a producir
la hormona LH. Al mismo tiempo, el estradiol estimula la proliferacin del endometrio en el tero. Sobre el da
doce del ciclo, la LH segregada estimula la primera divisin meitica del oocito que ha sido el elegido.
Adems, la FSH ha ido disminuyendo su presencia. Ms tarde, treinta y seis horas despus, el folculo libera
el vulo, que es recogido por la trompa de Falopio. Se denomina ovulacin y tiene lugar en el curso del da
catorce del ciclo.El vulo as liberado sobrevivir un da aproximadamente, y tan slo en este perodo podr
ser fecundado. Se encuentra en la porcin ampular de la trompa y los espermatozoides que han conseguido
llegar hasta aqu son atrados hacia l y lo rodean. Cuando un espermatozoide penetra en el interior de su
citoplasma, el vulo se hace inmediatamente impermeable y ninguno ms podr entrar. La cabeza de este
espermatozoide, ya que la cola ha quedado fuera, induce en el vulo la reactivacin de la segunda divisin
meitica. Veinticuatro horas despus de la entrada del espermatozoide, el embrin (llamado preembrin) tiene
dos clulas y dispone ya de la dotacin completa de 46 cromosomas como todas las clulas del organismo. A
partir de este momento, el vulo inicia un proceso continuado de divisin mittica que conduce a un
preembrin de dos clulas, luego de cuatro, de ocho y as sucesivamente.
Entretanto, el folculo ya vaco adquiere propiedades de glndula endocrina y segrega progesterona y cierta
cantidad de estradiol. Recibe el nombre de cuerpo lteo y es responsable de inducir la preparacin ptima del
endometrio (que ha proliferado anteriormente gracias al estradiol), para recibir al embrin. La progesterona,
que tambin posee efecto inhibitorio sobre la hipfisis, induce el final de la secrecin de la LH con lo que, si no
se produce el embarazo, el cuerpo lteo degenerar finalmente catorce das despus de su formacin y tendr
lugar la descamacin del endometrio con la regla (por lo tanto, 28 das despus del inicio del ciclo).
El preembrin permanece cuatro o cinco das desarrollndose en la trompa de Falopio. Cuando se encuentra
en la fase de 12 24 clulas recibe el nombre de blastocisto y pasa al interior del tero, donde tendr lugar la
anidacin, es decir, su implantacin en el endometrio, lo que acontece sobre el da sexto. En este momento,
las clulas de la granulosa, que es una envoltura que le recubre, segregan la hormona hCG, que es idntica
en estructura a la LH. Por este motivo, el cuerpo lteo no degenera y permite que el endometrio se mantenga
receptivo. Esta misma hCG es la que permite diagnosticar el embarazo con los mtodos inmunolgicos que
emplean orina.Cuando se cumple el noveno da tras la ovulacin, el embrin se encuentra ya firmemente
implantado en el epitelio endometrial y posteriormente se desarrollar de forma progresiva, hasta el momento
del parto. Si no hubiera tenido lugar la fecundacin, el estradiol y la progesterona que haba en sangre
diminuirn de forma rpida. La hipfisis reacciona entonces segregando FSH y se reinicia un nuevo ciclo.
Fisiologa de la Visin
Componentes del sistema visual.
El ojo funciona exactamente igual que una cmara fotogrfica. La finalidad es la de enfocar una imagen visual
sobre la retina.
En la retina hay unos receptores de la visin, denominados fotorreceptores, que se estimulan y transmiten por
unas vas nerviosas, llamadas nervio ptico, informacin hacia el cerebro, all existen unos mecanismos
cerebrales para interpretar esa seal transformndola en lo que realmente vemos. Tambin existen unos
mecanismos para poder efectuar todo tipo de movimientos oculares.
Esclertica: capa ms interna del ojo, es blanca y opaca con funcin protectora. En la zona interior
tenemos la crnea, es una membrana transparente que permite el paso de la luz a travs de ella, no
existen receptores de presin.
Rodeando todo el ojo por la zona delantera tenemos la cmara anterior del ojo que contiene un lquido
llamado humor acuoso, ms profundamente podemos ver la llamada pupila, rodeada por un diafragma
llamado iris, en funcin de la contraccin del iris la pupila estar ms o menos dilatada. El iris es un anillo
muscular coloreado en funcin de la melanina.
Capa media del ojo: es un entramado de vasos sanguneos que aportan la irrigacin y nutricin del
ojo, a esta zona se le denomina coroides. Tambin podemos encontrar melanina.
c.
Capa ms interna: encontramos la retina, aqu estn lo fotorreceptores, los conos funcionan para la
visin el color y los bastones para la visn en blanco y negro. Esos fotorreceptores que forman la retina
tienen unas fibrillas nerviosas que se unen todas formando el nervio ptico.
El nervio ptico ser el que conduzca las sensaciones y las que las lleven la zona de la corteza que est
relacionada con la visin, a nivel occipital estn localizadas los centros de la visin
Iris. Cristalino, cuerpo filiar: acomodacin.
Iris: diafragma muscular que va a dejar a un orificio central que es la pupila. controla que haya una
mayor o menor entrada de luz. Ese diafragma est compuesto por:
Oftalmoscopia: aparto que ilumina la retina y nos permite ver a travs de ella, se inyecta la luz en
ella.
En la mancha ciega hay una entrada de vasos arteriales y una salida de vasos venosos, tambin
observamos en la zona de salida unas fibrillas. Aqu no hay ni conos ni bastones. Est zona se divide en:
Fbea, mancha amarilla o mcula: solamente existen conos (fotorreceptores para el color)
es una zona muy pequea, con un dimetro de 0,5 ml, es la zona de mxima agudeza visual.
Conos para el color azul: se estimula con una longitud de onda de alrededor de 450 nm
Fisiologa Vascular
Los vasos ms gruesos, arterias y venas estn formados por 3 capas: la ntima, la media y la adventicia. Los
capilares tienen una sola capa, el endotelio.
La ntima de los gruesos vasos esta formada por el endotelio y ocasionalmente por un soporte subendotelial
de clulas musculares lisas. Est separada de la media por una membrana elstica interna que la limita.
La capa media la forman las clulas musculares lisas, fibras colgenas, elastina y proteoglicanos. Est
separada de la adventicia por la limitante elstica externa. Se nutre su parte interna por difusin desde la
sangre y por medio de los vasovasorum su parte externa. Es mayor en las arterias musculares (de los
miembros) que en las elsticas, como la aorta.
La capa adventicia es la ms externa y de mayor resistencia contra la distensin, est formada por fibroblastos,
colgenos y tejido elstico.
La capa ntima en las venas distales de los miembros forman las vlvulas, cuya funcin es evitar el reflujo de la
sangre en las posiciones de pie o sentado. Tambin los linfticos (vasos muy pequeos menores de 1mm)
estn provistos de vlvulas.
Las arterias ms pequeas, y las arteriolas posen una capa muscular mas gruesa y esfnteres que se
contraen y dilatan para disminuir o aumentar el flujo hacia los capilares y la presin hacia las arterias.
Los capilares son vasos diminutos de unas 3 a 5 micras, formados por una sola capa endotelial y rodeados de
una estructura mucopolisacrida, la membrana basal; son continuos, fenestrados o discontinuos y regulan el
intercambio de la sangre con los tejidos a nivel local.
Leyes que rigen el flujo sanguneo
El flujo es el volumen de lquido que fluye por un tubo o vaso en un intervalo de tiempo (ml/s). Obedece a
la ley fsica de F = P/R. Es menor al disminuir la diferencia de presiones entre el corazn y las arteriolas y al
aumentar la resistencia como en la hipertensin, vasoconstriccin y estenosis.
Historia de la fisiologia
1. 1. DRA MARIA GUADALUPE ORTEGA MEDINA
2. 2. INTRODUCCIN Qu es la Fisiologa? Es la Fisiologa lo que significa la
palabra fisiologa ? Lo que hoy se entiende por Fisiologa es lo que se ha
entendido siempre?
18. 18. HISTORIA Ya antes, en el sigloXVI, haba aparecido por primera vez el trmino
physiologia en la obra de JEAN FERNEL (1497-1558) Medicina, restringido al estudio
cientfico de la naturaleza animal y humana
19. 19. HISTORIA Fernel considera la Fisiologa como la disciplina cientfica que estudia
el funcionamiento de los seres vivos, definicin que no desmerece del concepto que se
maneja en la actualidad. La Fisiologa de Fernel contiene, al modo galnico, la
descripcin anatmica del cuerpo
20. 20. HISTORIA La Fisiologa se estableci como una materia especfica y separada
de la anatoma en la mayor parte de las facultades y escuelas de medicina de Europa
a partir del siglo XVIII.
21. 21. HISTORIA Durante la Edad Media, el pensamiento mdico- fisiolgico estuvo
dominado por los conceptos hipocrticos actualizados por Galeno en el siglo II
(129-216 d.C.), quien introdujo la tcnica de la diseccin en cadveres humanos y de
animales domsticos.
22. 22. HISTORIA El conocimiento fisiolgico moderno se desarroll exponencialmente
a partir de la sistematizacin del Mtodo Cientfico (GALILEO, 1564-1642,
DESCARTES, 1596-1650) y su aplicacin. Este mtodo se basa en la observacin y
la experimentacin.
23. 23. HISTORIA Desde el punto de vista tico, la experimentacin humana directa ha
sido prohibida por todas las sociedades y en todas las pocas, salvo en contados
casos en los que se ha accedido al voluntariado en condiciones estrictas.
24. 24. HISTORIA El conocimiento fisiolgico que se tiene del organismo humano no se
ha obtenido, en su mayor parte, de la experimentacin directa, sino de la
experimentacin animal (los clsicos animales de laboratorio) y la posterior y
cuidadosa extrapolacin de los datos, as como de la observacin del organismo
humano en estado de salud y de enfermedad, Siempre con el fondo de los datos
tomados de la experimentacin animal.
25. 25. CONCEPTO Modernamente se entiende la palabra fisiologa, en un sentido
amplio, como la ciencia que tiene por objeto el estudio de las funciones de los seres
orgnicos (Diccionario RAEL).
26. 26. CONCEPTO en el momento presente el significado de la palabra Fisiologa parte
de la definicin de CLAUDE BERNARD (1813-1878): conocimiento de las causas
de los fenmenos de la vida en estado normal, el cual nos ensear a mantener las
condiciones normales de la vida y a conservar la salud.
27. 27. CLASIFICACIN Por lo tanto se ocupa del estudio del funcionamiento normal
del organismo animal (Fisiologa Animal). Dentro de la misma, tal ciencia se puede
dedicar al estudio de las funciones de una especie animal determinada, en cuyo caso
se llama Fisiologa Especial. Si ese estudio se refiere al ser humano, se habla de
Fisiologa Humana.
28. 28. ClaudeBernard estableci En las ciencias experimentales, la medicin de los
fenmenos es un punto fundamental, puesto que es por la determinacin cuantitativa
de un efecto con relacin a una causa dada por lo que puede establecerse una ley de
los fenmenos [...].
29. 29. ClaudeBernard estableci Cuando el hecho que se encuentra est en oposicin
con una teora dominante, hay que aceptar el hecho y abandonar la teora, aun cuando
esta ltima, sostenida por grandes hombres, est generalmente aceptada [...]
30. 30. CONCEPTO El concepto de physiologia como ciencia de la naturaleza no pudo
surgir antes de Aristteles, porque no tena apoyo filosfico
La ergonoma se apoya en diferentes disciplinas que van desde la fisiologa a las ciencias
cognitivas, de la biomecnica a lasociologa del trabajo, de la medicina a la ingeniera,
etc. Entre sus principales objetivos podemos mencionar:
Optimizar la interrelacin de las personas disponibles y la tecnologa utilizada.
Disear la situacin laboral de manera que el trabajo resulte cmodo, fcil y acorde
con las condiciones de seguridad y salud.
La finalidad del diseo ergonmico de los puestos de trabajo es conseguir una adaptacin
satisfactoria de las condiciones de trabajo a las caractersticas fsicas y psquicas del
trabajador, con el objeto de salvaguardar su salud y bienestar al mismo tiempo que se mejoran
la eficiencia y la seguridad en el trabajo.
Los ergnomos son cientficos especializados en el estudio de la interaccin de las personas
con los objetos con que entran en contacto y no slo con los que tienen relacin con el mundo
laboral. Su trabajo proporciona informacin que ayuda a otros especialistas (diseadores e
ingenieros) para mejorar la facilidad de uso de los productos que desarrollan.
Los ergonomistas estn implicados en la fabricacin de:
Otros productos.
Adems de "adaptar la mquina al hombre", la funcin del ergnomo en las empresas es la
de "concebir, junto a los responsables tcnicos: mquinas, organizaciones, dispositivos,
formaciones, que permitan alcanzar los objetivos de produccin garantizando el bienestar
fsico, psquico y social de las personas".
En la actualidad, los diseadores e ingenieros se basan en la investigacin de los factores
humanos, como los estudios experimentales de datos antropomtricos (medidas corporales) y
facilidad de uso, para ayudar a fabricar productos ms fciles de entender, ms seguros de
manejar y mejor adaptados al cuerpo humano. Los ancianos, los nios y los discapacitados
son grupos especiales que pueden ser objeto de anlisis ergonmico.
La ergonoma nos proporciona productos ms seguros o fciles de usar, y genera mejores
procedimientos para realizar determinadas tareas, desde cambiar un paal hasta soldar una
pieza metlica. Como ejemplos podemos mencionar los siguientes: el asiento del conductor
de un vehculo debe disearse cuidadosamente para adaptarse a los distintos tamaos de
usuarios; el panel de instrumentos debe disearse de forma que no confunda al conductor con
informacin excesiva o poco clara, etc.
Sociologa: tiene que ver con los conocimientos referidos a los aspectos
sociales de la actividad laboral, funcionamiento de los colectivos laborales,
etc.
Anatoma. Concepto.
Anatoma es el estudio de la estructura, clasificacin del cuerpo humano, situacin y
relaciones de las diferentes partes del cuerpo de animales o plantas. Anatoma (del
griegp, anatom, *diseccin*), rama de las ciencias naturales relativa a la
organizacin estructural de los seres vivos. Es una ciencia muy antigua, cuyos orgenes
se
remontan
la
prehistoria.
al
lados
mismo
del
nivel.
cuerpo.
Una vez definida la posicin podemos ubicar las partes del cuerpo. En los rganos
internos se Ubican de acuerdo a planos y cortes.
ANTERIOR O VENTRAL
Lo que est hacia adelante de esa lnea, est mirando al frente. Los ojos, las rodillas, las
palmas de las Manos.
POSTERIOR O DORSAL:
Lo que est hacia atrs de esa lnea, est mirando hacia la espalda.Los codos, los
glteos, los talones, el dorso de las manos, la nuca.
Si la lnea imaginaria la trazamos para dividir al cuerpo en dos mitades iguales, derecha
e izquierda, obtenemos los trminos:
MEDIAL O PROXIMAL:
Lo que est cerca de esa lnea, que est cerca de la lnea media.
LATERAL O DISTAL:
Lo que est alejado de esa lnea, porque est a los lados de la lnea media.
CORTES ANATOMICOS:
Las lneas de las cuales se ha hablado generan la posibilidad de realizar cortes a travs
de ellas con el fin de poder observar estructuras internas del cuerpo humano.
CORTE CORONAL.
Es el corte que se realiza a travs de la lnea longitudinal
Que
pasa
por
las
orejas.
Divide al cuerpo en dos partes NO IGUALES, anterior y posterior.
Se llama coronal debido a que pasa por la sutura coronal (Articulacin del hueso
frontal con los dos parietales).
CORTES LONGITUDINALES.
Estos cortes se realizan a travs de las lneas parietales paralelas a la lnea longitudinal
media
o
coronal.
Son lneas tambin longitudinales pero anteriores o posteriores a la lnea coronal.
CORTE MEDIAL
EEste corte puede ser realizado en la posicin anatmica.
Lnea media perpendicular al plano longitudinal que divide al cuerpo humano en
dos partes iguales.
A travs de esta lnea realizamos un corte.
Separa en partes iguales todas las estructuras pares del cuerpo humano, tales como:
Ojos, orejas, miembros superiores, miembros inferiores; as como internas tales
como: Ovarios, riones, etc.
Es toda aquella estructura que est cerca o se acerca al punto de insercin de una parte.
DISTAL:
Es toda aquella estructura que est lejos o se aleja del punto de insercin de una parte.
CORTES SAGITALES.
Son realizados en lneas trazadas paralelamente a la lnea medial. Son cortes realizados
laterales a la lnea media que por supuesto ya no dividen al cuerpo en dos mitades
iguales.
No divide al cuerpo en dos partes iguales porque los lados en que queda dividido el
cuerpo humano no son simtricos.
CORTES TRANSVERSALES.
Son todos los cortes realizables paralelos al corte transversal medio bien sea superior o
inferior a ste.
CAVIDADES CORPORALES:
CAVIDAD DORSAL. Esta cavidad est compuesta por dos grandes partes:
Cavidad craneal.
Cavidad vertebral.
La cavidad dorsal contiene y protege importantes rganos de los sistemas de
comunicacin y locomocin entre otros.
Cavidad Craneal:
Est localizada en el interior de la caja craneana sea.
Es la cavidad ms superior .
Es medial.
Se contina con el canal llamado canal vertebral.
Contiene al encfalo y al cerebelo.
Cavidad Vertebral:
Forma un conducto llamado canal vertebral que recorre a todo lo largo la columna
vertebral internamente .
Se une por arriba con la cavidad craneal a travs del agujero occipital.
Llega hasta la regin gltea.
Su posicin es dorsal y medial en todo su trayecto.
Contiene la mdula espinal.
Cavidad torcica:
Esta cavidad est protegida por la caja torcica, es decir, est localizada dentro del
trax.
Es inferior a la cavidad craneal y lateral y anterior a la cavidad vertebral .
Ocupa todo el trax y est formada a su vez por tres cavidades:
Cavidad Pulmonar Derecha
Contiene al pulmn derecho.
Est localizada lateral derecha y anterior a la cavidad vertebral.
Cavidad Pulmonar Izquierda.
Contiene al pulmn izquierdo.
Est localizada lateral izquierda y anterior a la cavidad vertebral.
Cavidad Cardiaca:
Que contiene al corazn y mediastino.
Est ubicada entre las cavidades pulmonares y anterior a la cavidad
vertebral.
Cavidad abdominal:
Es una gran cavidad que se encuentra ocupando toda la regin del abdomen. Est
rodeada por tejidos blandos musculares en casi toda su extensin.
A excepcin de la parte dorsal media que est soportada por la columna vertebral.
Se divide para su estudio por lneas transversales y sagitales o verticales en varios
cuadrantes en la siguiente forma:
Trazando una lnea horizontal Imaginaria paralela a la lnea transversal media o
umbilical que pase por los rebordes costales.
Otra lnea que pase paralela a la anterior y por las dos espinas ilacas anterosuperiores.
Tres intermedios:
Flanco derecho
Flanco izquierdo
Mesogastrio
Tres inferiores:
Fosa ilaca derecha
Fosa ilaca izquierda
Hipogastrio
Hipocondrio derecho:
Hgado.
Vescula biliar.
Angulo heptico del colon.
Glndula suprarrenal y Rin derecho
Epigastrio:
Estmago.
Duodeno.
Pncreas.
Plexo solar.
Hipocondrio izquierdo:
Cola del Bazo
Flanco derecho:
Colon ascendente.
Urter derecho.
Asas delgadas.
Flanco derecho:
Colon descendente.
Urter izquierdo.
Asas delgadas.
Hipogastrio:
Epipln mayor .
Asas delgadas.
Vejiga urinaria.
Vejiga urinaria.
tero en la mujer.
El ombligo
El ombligo no se encuentra dentro de ninguno de los cuadrantes, sino directamente en
el centro del abdomen. Durante un chequeo, el mdico examinar la zona para detectar
la existencia de una hernia umbilical, una protuberancia de los intestinos a travs de
los msculos, o de una mancha en la zona, que puede ser resultado de una hemorragia
interna causada por una pancreatitis grave. Asimismo, el mdico palpar y auscultar
la zona, a fin de estudiar la aorta abdominal, que irriga la sangre a la zona inferior de la
pelvis, el abdomen, y las extremidades inferiores y es la arteria ms larga de todo el
cuerpo. Cualquier sonido anormal o zona dilatada podra indicar un aneurisma artico,
un bulto en la pared de la arteria. Si los aneurismas articos se rompen, puede llevar
rpidamente a la muerte, y dado que normalmente no presentan sntomas, es esencial
que los mdicos examinen la zona.