MATERIALES Y MTODOS

Materiales y equipos utilizados en la prctica

NOMBRE MATERIAL
Matraz de tres bocas

Condensador

Termmetro

Cuerpos de ebullicin

Vaso de precipitado

REPRESENTACION

Embudo de separacin

Tapn de vidrio

Parrilla de agitacin
magntica

Agitador de vidrio

10

Probeta

11

Pipeta

12

Agitador magntico

Lista de reactivos utilizados y sus propiedades

Compue
sto
1

cido
Sulfrico

Carbonato
de sodio

N-Butanol

PM
g/m
ol

g/ml

98.08

1.841

106.0
0
g/mol

2.53
g/ml
(25
C)

74.12
g/mol

0.811
g/ml a
20 C.

PEB
C
338

1388
C (a
760
mm
de
Hg)
118
C

PFUS
C

Solubili
dad

Toxici
dad

10.3
6

Agua fra y
caliente

Corrosiv
o
por
contacto

851
C

soluble en
agua y
glicerina,
insoluble
en etanol

-89
C.

Soluble
con agua,
ter, etanol

El
carbonat
o de
sodio es
irritante a
la piel
Inhalaci
ny
contacto
cutneo

Peligrosi
dad

0
20

3
1

Dicromato
de potasio

294.2
g/mol

2.7
g/ml

500
C

398
C

Reacciona
con
materiales
combustibl
es y
reductores,
la
disolucin
en agua es
un cido
dbil

produce
somnole
ncia.
Corrosiv
a
para
los ojos,
la piel y
el tracto
respirato
rio,
corrosiva
por
ingestin
.

0
4

METDOLOGIA
Montamos el equipo de acuerdo a la adicin de destilacin

Preparacin de reactivos
Colocamos en un matraz de tres bocas de fondo plano 2.6 ml de alcohol nbutanol y adicionamos cuerpos de ebullicin.
Para preparar la mezcla sulfocromica.- Disolvimos 2.8 gr de
dicromato de potasio en 15ml de agua y agregar lentamente
2ml de cido sulfrico concentrado .Pasamos la mezcla
previamente preparada a un embudo de separacin.

Oxidacin y Destilacin de butiraldehido

Se calent el butanol hasta ebullicin y en el
momento en que los vapores se condensaron, se
inici la adicin de la mezcla sulfocromica, cuidamos
que la temperatura no excediera el intervalo de 7580c.

Se continuo el calentamiento por 15min mas, despus de que terminamos

de adicionar la mezcla sulfocromica.

Dejamos el destilado enfriar

Separacin de un producto
Pasamos el destilado a un vaso que contena 1gr
de carbonato de sodio en 5 ml de agua, esto para
poder eliminar el cido butanoico en forma de su
sal.

Transferimos la mezcla anterior a un embudo de separacin para eliminar

la fase acuosa.

Separamos el butiraldehdo y lo medimos en una probeta.