teres

teres so compostos orgnicos caracterizados pela presena de um tomo de oxignio (O) ligado a dois radicais monovalentes
alquila, ou seja, hidrocarbonetos (grupos orgnicos). A frmula genrica do ter R O R, em que R e R so radicais no
necessariamente iguais e o O o oxignio.
Os teres so compostos incolores, de cheiro agradvel e pouco solvel em gua, em condies ambientes podem se apresentar
na fase slida, lquida ou gasosa. Os de massa molecular mais elevada esto no estado slido, os que apresentam dois e trs
carbonos na molcula so gasosos e os seguintes so lquidos que so extremamente volteis.
Quanto s propriedades qumicas, pode-se dizer que os teres so altamente inflamveis, apesar da pouca reatividade. A
aplicao desses compostos variada, podem ser usados para fabricar seda artificial, celulide e ainda como solvente na
obteno de gorduras, leos e resinas. A aplicao de teres na medicina importante: usado como anestsico e para preparar
medicamentos.
A nomenclatura oficial para os teres segue uma regra fixa estabelecida pela Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada
(IUPAC). Observe o funcionamento das normas: Grupo menor + xi grupo maior
1. Inicie o nome dos teres pelo prefixo de menor nmero de carbonos, conforme abaixo:
Prefixos:
1 carbono - MET
6 carbonos - HEX
2 carbonos - ET
7 carbonos - HEPT
3 carbonos - PROP
8 carbonos - OCT
4 carbonos - BUT
9 carbonos - NON
5 carbonos - PENT
10 carbonos - DEC
2. Use o termo intermedirio: oxi.
3. Encerre pelo nome do hidrocarboneto com maior nmero de carbonos.
1 maneira:

Exemplos:
CH3 O CH2 CH3 metoxietano
CH3 CH2 O CH2 CH3 etoxietano
CH3 CH2 O CH2 CH2 CH3etoxipropano
CH3 O CH2 CH CH CH3 metoxibuteno
CH3 CH2 CH2 O CH2 CH2 CH2 CH2 CH3propoxipentano

Se forem teres de cadeias fechadas, a nomenclatura ser diferente:

Exemplos:

3 Maneira - Usual

Exemplos:
CH3 CH2O CH2 CH2 CH3ter etl-proplico
CH3 CH2 CH2O CH2CH2 CH2 CH2 CH3ter propl-pentlico

Por Jennifer Fogaa

Graduada em Qumica

Fornea os nomes dos teres que apresentam as seguintes frmulas:

Questo 2
Escreva as frmulas estruturais dos seguintes teres:
a. Metoxipropano
b. Metoximetano
c. Propoxibutano
d. Etoxibenzeno
e. Etil-propil-ter
f. Butil-etil-ter
g. Difenil-ter
h. Metoxi-sec-butano:

i. xido de etileno
j. ter metil-terc-butil