Todos necesitamos energa para funcionar y obtener esta energa de los
alimentos que comemos. La forma ms eficiente para las clulas para
captar energa almacenada en los alimentos es a travs de la respiracin celular , una ruta catablica para la produccin de trifosfato de adenosina (ATP). ATP , una molcula de alta energa, se consume por las clulas de trabajo. La respiracin celular se produce tanto en las clulas eucariotas y procariotas . Consta de tres etapas principales: transporte gluclisis, el ciclo del cido ctrico, y el electrn. Respiracin Celular Gluclisis: Gluclisis significa literalmente "los azcares de divisin." La glucosa, un azcar de carbono de seis, se divide en dos molculas de un azcar de carbono tres. En el proceso, dos molculas de ATP, dos molculas de cido pirvico y dos de "alta energa" de electrones llevar a molculas de NADH se producen. La gluclisis puede ocurrir con o sin oxgeno. En presencia de oxgeno, la gluclisis es la primera etapa de la respiracin celular. Sin oxgeno, la gluclisis permite a las clulas para que pequeas cantidades de ATP. Este proceso se denomina fermentacin . El ciclo del cido ctrico: El ciclo del cido ctrico o ciclo de Krebs comienza despus de las dos molculas de azcar de carbono producido en la gluclisis tres se convierten en un compuesto ligeramente diferentes (acetil-CoA). A travs de una serie de pasos intermedios, varios compuestos capaces de almacenar "alta energa" electrones se producen junto con dos molculas de ATP. Estos compuestos, conocidos como dinucletido nicotinamida adenina (NAD) y flavina adenina dinucletido (FAD), se reducen en el proceso. Estas formas reducidas llevar a la "alta energa" electrones a la siguiente etapa. El ciclo del cido ctrico se produce slo cuando el oxgeno est presente pero que no utiliza oxgeno directamente. Transporte de electrones: De transporte de electrones requiere oxgeno directamente. El transporte de electrones "cadena" es una serie de transportadores de electrones en la membrana de las mitocondrias en las clulas eucariotas. A travs de una serie de reacciones, la "alta energa" electrones son pasados al oxgeno. En el proceso, se forma un gradiente, y en ltima instancia, el ATP es producido . Mximo rendimiento de ATP: En resumen , las clulas procariotas puede producir un mximo de 38 molculas de ATP, mientras que las clulas eucariotas puede producir un mximo de 36. En las clulas eucariotas, las molculas de NADH producido en la gluclisis pasar a travs de la membrana mitocondrial, que los "costos" de dos molculas de ATP. Despus de la gluclisis se lleva a cabo en el citoplasma de la clula, las molculas de cido pirvico de viajes en el interior de la mitocondria . Una vez que el cido pirvico es el interior, el dixido de carbono es removido enzimticamente de cada molcula de
cido pirvico de carbono y tres para formar cido actico. La enzima
se combina el cido actico con una enzima, coenzima A, para producir acetil coenzima A, tambin conocida como acetil CoA. Una vez que la acetil-CoA se forma, comienza el ciclo de Krebs. El ciclo se divide en ocho etapas, cada una de las cuales se explican a continuacin. Diagrama del Ciclo de Krebs Paso 1 La subunidad cido actico de la acetil-CoA se combina con el oxalacetato para formar una molcula de citrato. El acetil coenzima A acta slo como un transportador de cido actico a partir de una enzima a otro. Despus del paso 1, la coenzima es liberado por la hidrlisis de modo que puede combinar con otra molcula de cido actico para comenzar el nuevo ciclo de Krebs. Paso 2 La molcula de cido ctrico, se somete a una isomerizacin. Un grupo hidroxilo y una molcula de hidrgeno se eliminan de la estructura de citrato en forma de agua. Los dos tomos de carbono forman un doble enlace hasta que la molcula de agua se vuelve a aadir. Slo ahora, el grupo hidroxilo y la molcula de hidrgeno se invierten en lo que respecta a la estructura original de la molcula de citrato. As, se forma isocitrato. Paso 3 En este paso, la molcula de isocitrato es oxidado por una molcula de NAD. La molcula de NAD se reduce por el tomo de hidrgeno y el grupo hidroxilo. El NAD se une con un tomo de hidrgeno y se lleva el tomo de hidrgeno otros dejando un grupo carbonilo. Esta estructura es muy inestable, por lo que una molcula de CO 2 se libera la creacin de alfa-cetoglutarato. Paso 4 En este paso, nuestro amigo, la coenzima A, vuelve a oxidar la molcula de alfa-cetoglutarato. Una molcula de NAD se reduce de nuevo para formar NADH y se va con otro de hidrgeno. Esta inestabilidad hace que un grupo carbonilo para ser lanzado como el dixido de carbono y un enlace tioster se forma en su lugar entre la primera alfa-cetoglutarato y la coenzima A para crear una molcula de succinil-coenzima A compleja. Paso 5 Una molcula de agua vierte sus tomos de hidrgeno a la coenzima A. Luego, un grupo fosfato flotantes libres desplaza coenzima A y forma un enlace con el complejo succinil. El fosfato es transferido a una molcula del PIB para producir una molcula de energa de GTP. Se deja atrs una molcula de succinato. Paso 6 En este paso, succinato es oxidado por una molcula de FAD (dinucletido de adenina flavina). La FAD elimina dos tomos de hidrgeno a partir de la succinato y las fuerzas de un doble enlace para formar entre los dos tomos de carbono, creando as fumarato. Paso 7 Una enzima aade agua a la molcula de fumarato para formar malato. El malato se crea mediante la adicin de un tomo de hidrgeno a un tomo de carbono y la adicin de un grupo hidroxilo a un carbono junto a un grupo carbonilo terminal. Paso 8
En este paso final, la molcula de malato es oxidado por una molcula
de NAD. El carbono que lleva el grupo hidroxilo se convierte ahora en un grupo carbonilo. El producto final es oxalacetato que luego se puede combinar con acetil-coenzima A y comenzar el ciclo de Krebs de nuevo. Resumen En resumen, tres grandes eventos ocurren durante el ciclo de Krebs. Uno de GTP (trifosfato de guanosina) que finalmente se produce dona un grupo fosfato al ADP para formar un ATP, tres molculas de NAD se reducen, y una molcula de FAD se reduce. Aunque una molcula de GTP lleva a la produccin de un ATP, la produccin de la reduccin de NAD y FAD son mucho ms importantes en la celda de energa de generacin de proceso. Esto se debe a NADH y FADH 2 donan sus electrones a un sistema de transporte de electrones que genera grandes cantidades de energa mediante la formacin de muchas molculas de ATP.