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SEDAO
Significa moderar a ao excessiva, acalmar, serenar, aquele que est excitado.
Pode ser realizada por diversas vias de administrao: oral, muscular, venosa ou inalatria.
A escolha depende do tipo de paciente, do procedimento e do tipo de droga.
Via de
administr
ao
Oral e
muscular
Venosa
Inalatria
Uso
Caractersticas
Drogas pr-anestsicas
(como BZP)
Preferida da maioria dos
anestesistas
Crianas
O binnimo sedao-analgesia compreende um contnuo estado que vai de uma sedao mnima
(ansilise) at anestesia geral.
Sedao mnima (Ansilise): estado induzido por drogas em que o paciente responde normalmente
aos comandos verbais. Embora a funo cognitiva e a coordenao possam estar prejudicadas, as
funes ventilatrias e cardiovascular no so afetadas.
Sedao moderada (Sedao consciente): depresso da conscincia, induzida por drogas, na qual
o paciente responde aos comandos verbais, sozinho ou aps o estmulo ttil leve. Nenhuma
interveno necessria para manter a via area livre e a ventilao espontnea adequada. A
funo cardiovascular est frequentemente mantida.
Sedao/Analgesia profunda: depresso da conscincia induzida por drogas na qual o paciente
no pode ser facilmente despertado, mas responde reflexamente aos estmulos repetidos ou
dolorosos. A funo cardiovascular esta frequentemente mantida, mas a capacidade de manter a
funo ventilatria pode estar prejudicada e o paciente necessitar de assistncia para manter a via
area livre.
Anestesia geral: perda da conscincia induzida por drogas na qual o paciente incapaz de
despertar mesmo aos estmulos dolorosos. A capacidade para manter a funo ventilatria est
prejudicada e o paciente frequentemente necessita assistncia para manter a via area livre. A
ventilao com presso positiva pode ser necessria devido a ventilao espontnea estar deprimida
ou ausente pelo uso de drogas relaxantes musculares. A funo cardiovascular pode estar
prejudicada.
o
o
Deve-se ter fcil acesso ao paciente, mesa confortvel para o procedimento, iluminao adequada,
meio fcil de comunicao, localizao visvel e de fcil acesso aos monitores e rea de recuperao
adequada.
Materiais necessrios: fonte de oxignio complementar, materiais de acesso a via area (cnulas
orofarngeas, mscaras faciais, dispositivos de suporte ventilatrio, laringoscpio, lminas e tubos
traqueais), suporte cardiovascular (drogas de reanimao e desfibrilador cardaco), dispositivos de
vcuo e sondas para aspirao (em caso de regurgitao e posterior aspirao pulmonar).
Monitorizao
Nvel de conscincia: monitorado pela resposta do paciente durante o procedimento realizado. A
fala indica que o paciente est respirando, resposta somente com reflexo de retirada ao estmulo
doloroso indica que ele est profundamente sedado. A deteco de respostas adversas s drogas
precocemente o principal mtodo para tratar rapidamente e evitar descompensao cardiovascular
ou hipxia cerebral.
ndice Bispectral (BIS): parmetro que resulta da monitorizao contnua do EEG pelas alteraes
do traado de baixa amplitude e alta frequncia (paciente acordado) ao de ondas de grande
amplitude e baixa frequncia (anestesia profunda). Otimiza a quantidade de anestsico empregada,
determinando recuperao mais rpida e evitando superdoses. Desvantagem: muito dispendioso.
Ventilao pulmonar: monitorada pela observao da atividade respiratria espontnea ou ausculta
dos sons pulmonares. Quando a sedao for profunda recomenda-se uso de capnometria e
capnografia para deteco precoce de hipoventilao.
Oxigenao: monitorada pelo oxmetro de pulso, permite a deteco precoce eficaz da hipoxemia e
diminui probabilidade de parada cardaca e morte.
Hemodinmica: Avaliao da FC, PA e traado do ECG realizado de rotina em todos pacientes
hipertensos ou com doenas cardiovasculares em qualquer nvel de sedao, ou em todos pacientes
com sedao moderada-profunda.
ANESTESIA GERAL
o Benzodiazepnico, pode ser usada tanto como medicao pr anestsica (doses baixas) como
indutora da anestesia, possuindo rpida ao.
o considerado potente medicao ansioltica e amnsica, causando poucos efeitos colaterais
(depresso mnima da ventilao e cardiovascular), alm de ter ao anticonvulsivante e
ausncia de tolerncia ou dependncia fsica.
o Mecanismo de ao: potencializao do efeito inibitrio do cido gama-butrico sobre a
transmisso neuronal. O Flumazenil o antagonista especfico para os BZP.
-Opiides:
o Inclui fentanil, sufentanil, alfentanil, remifentanil, morfina e meperidona.
o Mecanismo de ao: estmulo dos receptores M na medula, tronco enceflico, diencfalo e
crebro.
o Embora sejam excelentes analgsicos, no possuem efeito hipntico-sedativo muito consistente.
o Vantagens: permitem uma reduo da dose de anestsicos volteis potentes durante a induo
anestsico combinada; no possuem efeito depressor miocrdico; atenuam a resposta
adrenrgica a intubao endotraqueal e a inciso cirrgica.
o Desvantagem: bradicardia, rigidez muscular, depresso respiratria dose-dependente, podem
produzir nuseas e vmitos atravs de sua ao central, diminuem motilidade do TGI e retardam
esvaziamento gstrico, causam tolerncia e dependncia fsica quando administrados
repetidamente.
o Os opiides podem ser prescritos no s em anestesia geral, mas tambm em procedimentos
como bloqueios regionais e anestesia local.
o Muito utilizados em conjunto com BZP. Seu antagonista a naloxona.
o Obs.: embora no possuam efeito hipntico sedativo ideal, os opioides se administrados em
doses 20 a 30 vezes maiores do que suas doses analgsicas acabam fornecendo hipnose e
sedao adequadas.
-Propofol:
o Potente efeito hipntico e amnsico. Usada comumente para induo anestsica em cirurgias
ambulatoriais, possuindo incio e trmino de ao muito rpidos.
o Ideal para induo anestsica em asmticos e pctes com DPOC (induz broncodilatao e reduz a
resistncia da via area em fumantes).
o Vantagem: inicio de ao muito rpido, ausncia de depresso respiratria.
o Efeitos colaterais: dor injeo, depresso da funo miocrdica, hipotenso arterial por
vasoplegia, depresso respiratria e hipertrigliceridemia.
o Mecanismo de ao: estimulo dos receptores GABA-A.
-Etomidato:
o Composto imidazlico que atua como hipntico de ao rpida.
o Vantagens: altera minimamente a hemodinmica (tima para pctes com doena cardiovascular)
e no provoca depresso respiratria.
o Efeitos colaterais: sensao local de queimao no momento da infuso, mioclonia e
insuficincia suprarrenal quando administrado em infuso continua nos pctes em terapia
intensiva.
o Mecanismo de ao: receptores GABA-A.
-Quetamina:
o nico anestsico intravenoso que apresenta potente efeito hipntico e analgsico.
o a nica droga indutora de anestesia que aumenta a presso arterial e a FC.
o Em doses reduzidas (15-20% da dose ideal) causa uma menor queda da presso arterial em
pacientes com hipovolemia grave, sendo o melhor agente nessa situao.
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o Na presena de doena coronria, deve ser evitada, pois o estimulo simptico pode precipitar
isquemia miocrdica.
o Possui propriedades broncodilatadoras, sendo um dos melhores agentes na induo anestsica
de asmticos.
o No SNC causa vasodilatao cerebral, devendo, portanto ser evitada em pacientes com
hipertenso intracraniana.
o Pode ocorrer deliruim na recuperao anestsica (evitada com o uso prvio de anestsicos
volteis e benzodiazepnicos durante a anestesia).
Bloqueadores neuromusculares
(curares)
- So fundamentais pois levam a relaxamento muscular profundo.
- Todos os BNMs atuam no juno neuromuscular.
- Existem duas categorias em uso clnico: agentes despolarizantes (succinilcolina) e agentes nodespolarizantes.
- Os curares despolarizantes se ligam a receptores ps-sinapticos da acetilcolina na placa motora
funcionando como agonistas, provocam estimulao inicial (miofasciculaes), que seguida de
um intervalo de profundo relaxamento muscular.
- J os BNMs no despolarizantes atuam como inibidores competitivos dos receptores da acetilcolina
na mesma placa.
-Succinilcolina:
o nico agente despolarizante usado at hoje. Empregada antes da intubao endotraqueal, pois
tem inicio e termino de ao muito rpidos (durao em torno de 5 min).
o Vantagem: caso o pcte no consiga ser intubado, ele pode ser ventilado com mascara facial por
curto perodo ate que sua respirao espontnea retorne.
o Efeitos colaterais: hipercalemia grave, bradicardia e hipertermia maligna. Alguns pacientes se
queixam de dores musculares no ps operatrio devido s miofasciculaes.
o Obs.:: existe uma desordem gentica caracterizada por deficincia de uma pseudocolinesterase
plasmtica (enzima que degrada a droga), com isso a succinilcolina passa a ter um efeito
prolongado.
-Agentes no despolarizantes:
o As principais drogas dessa classe incluem: pancuronio, d-tubocurarina, vecurnio, rocurnio,
atracrio e mivacrio.
o So considerados os BNMs de eleio para a manuteno da anestesia (>durao de ao).
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um processo dinmico que pode ser rpido ou levar at vrios dias, na dependncia da ao
residual dos agentes anestsicos empregados.
Durante a recuperao o paciente necessita estar em segurana e confortvel, prevenindo ou
tratando prontamente os pequenos efeitos colaterais que possam surgir, permitindo a ele alta
hospitalar o mais precoce possvel.
Quatro estgios so descritos nesta fase:
Tabela de Aldrete-Kroulik
Atividade
Move quatro
membros
Move dois
2
1
Respirao
membros
Move nenhum
membro
Profunda
0
2
8
Limitada,
dispneia
Apnia
1
0
Conscinci
a
Completamente 2
acordado
Desperta ao ser 1
chamado
No responde
0
ao chamado
Circulao
20% do nvel
2
(PA)
pranestsico
20-49% do
1
nvel pranestsico
50% do nvel
0
pranestsico
Colorao /
Rseo /
2
SpO2
Mantm
SpO2 > 92%
em ar
ambiente
Plido /
1
Mantm
SpO2 > 92%
em
oxignio
Ciantico /
0
Mantm
SpO2 < 92%
em
oxignio
Critrios que determinam final do estgio
II
Acordado e alerta
Dor bem controlada
FR normal
ndice Aldrete entre 9 e
10
Mnima nusea ou
vmito
Mnima tontura ou
sonolncia
PA e FC estveis
Sem complicaes
cirrgicas
SpO2 > 92% em ar
ambiente
Tosse e deglutio
preservadas
Vias areas livres
10
2
1
0
Respirao
Profunda
Limitada, dispneia
Apnia
2
1
0
Conscinci
a
Completamente acordado
Desperta ao ser chamado
No responde ao chamado
2
1
0
Circulao
(PA)
2
1
Atividade
Colorao /
SpO2
1
0
Induo
A induo deve ser a menos ameaadora possvel, em especial crianas que no receberam
medicao pr-anestsica.
A presena dos pais na sala de cirurgia durante a anestesia controversa.
Difcil prever a reao da criana frente a tcnica de induo escolhida.
A escolha da induo depende de:
o Condio clnica e psicolgica da criana
o Experincia e habilidade do profissional
o Risco de aspirao pulmonar
o Presena de acesso venoso
o Condio das vias areas
Para crianas, a induo inalatria deve ser escolhida. Em via area difcil e na
presena de corpo estranho, a induo inalatria com ventilao espontnea tambm uma
boa alternativa.
O anestesiologista deve entreter a criana enquanto a concentrao do anestsico
aumentada
Assim que a criana sedada, o monitor cardaco e de presso arterial so instalados
O nvel de anestesia aprofundado at o paciente tolerar cateterizao venosa
O tempo em que o agente anestsico est sendo aumentado o mais perigoso: obstruo de
vias areas por queda da lngua, laringoespasmo, arritmias e hipotenso.
A canulao venosa deve ser imediata para a administrao de bloqueador neuromuscular,
uso de anticolinrgico e reposio volmica.
A induo venosa reservada para duas categorias de pacientes:
o Aqueles que possuem acesso venoso prvio
Frmacos
Agentes inalatrios
Muito empregados
Permite hipnose e analgesia antes do estimulo doloroso da venclise
A presso parcial do anestsico inspirado no alvolo aumenta mais rapidamente em
crianas que em adultos, devido a maior ventilao alveolar em relao a CRF, maior
frao de DC distribudo para rgos muito vascularizados (crebro, corao, rim, fgado,
rgos endcrinos) e maior solubilidade do anestsico inalatrio no sangue e nos tecidos.
A concentrao alveolar mnima (CAM) dos agentes inalatrios varia inversamente
com a idade (exceto neonatos). A necessidade anestsica 30% maior em lactentes.
A margem de segurana entre a anestesia adequada e a depresso cardiopulmonar menor
nas crianas
Agent
o
o
o
o
Opioides
Os lipossolveis so amplamente utilizados. Meia-vida prolongada e depurao lenta ate 3
meses.
Bloqueadores NM
Quanto menor a criana, maior a necessidade (exceto neonatos).
Deve-se considerar:
o Imaturidade da juno NM
o Menor proporo de tecido muscular
o Volume de distribuio aumentado
o Funo heptica e renal
o Bloqueio diafragmtico.
Complicaes: bradiarritmias (atropina deve estar disponvel), rabdomilise,
hiperpotassemia, espasmo de masseter, hipertermia maligna.
Os bloqueadores NM despolarizantes so utilizados como coadjuvantes de anestesia geral
e na terapia intensiva em crianas com prtese ventilatria.
Os neonatos e lactentes so mais sensveis, mas o maior volume de distribuio (drogas
hidrossolveis) e a imuturidade renal e heptica compensam.
A escolha do bloqueador NM depende dos efeitos colaterais e da durao da ao desejada.