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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
Facultad de Ingeniera Geolgica, Minera, Metalrgica y
Geogrfica

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA


METALRGICA

INFORME:

DETERMINACIN DE
PLATA

CURSO
DOCENTE

: Laboratorio de Anlisis Mineral Cuantitativo


Ing. Pilar Anglica Avils Mera

AO ACADMICO:
ALUMNOS

Flores Contreras Tatiana Elizabeth


Jorge Nina Ricardo Alonso
Luis Narvaes lex
Ore Casias Jos Carlos
Vilca Espinoza Luis Enrique

Ciudad Universitaria, Lima, mayo del 2016


INTRODUCCIN

RESUMEN

El siguiente experimento realizado en laboratorio tuvo como objetivo


principal la determinacin de plata de una muestra.
Lo primero que se hizo fue lavar los matraces con cido ntrico diluido y
agua desionizada.
Pesamos la muestra y la agregamos al matraz de 250 mL.
Adicionamos 15 mL de cido ntrico concentrado, llevamos a la plancha
hasta completa disolucin de la muestra.
Diluimos a aproximadamente 60 mL. con agua desionizada, hervir unos
minutos, retirar y enfriar.
Estandarizamos la plata.
Agregamos 1 mL de sulfato frrico amoniacal como indicador y titulamos
con la disolucin de tiocinato de amonio hasta aparicin de tonalidad rojoladrillo.
Calculamos el % de Ag tomando en cuenta el factor de plata y el volumen
gastado en la titulacin.

PRINCIPIOS TCNICOS DEL MTODO

DETALLES EXPERIMENTALES

INSTRUMENTOS Y MATERIALES:

BALANZA ANALTICA

MATRAZ

TIOCIANATO DE AMONIO

MUESTRA N 1

CIDO NTRICO

SULFATO FRRICO AMONIACAL

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
En primer lugar debemos lavar los matraces con cido ntrico (HNO3) y
enjuagar varias veces con agua desionizada para librar de impurezas.
Para el grupo N 3, nos toc la muestra N 1; debamos pesar entre 0.08
g y 0.1 g.
Luego de pesar la muestra, la aadimos al matraz de 250 mL.
Adicionamos 15 mL de HNO3 concentrado, llevamos a la plancha
moderada hasta completa disolucin de la muestra.
Diluimos a aprox. 60mL con agua desionizada; hervir unos minutos,
retirar y enfriar.
Agregamos 1 mL de sulfato frrico amoniacal (H4FeNO8S212H2O),
titulamos con la solucin NH4SNC (tiocinato de amonio) hasta
aparicin de tonalidad rojo-brillante.
DETERMINAMOS EL PORCENTAJE DE PLATA MEDIANTE LA
SIGUIENTE FRMULA:

%Ag =

Factor AgVolumen Gastado100


Peso de la muestra

ESTANDIRIZACIN DE LA PLATA

FACTORES DE PLATA

F.P =

Peso Ag electrolticaPureza
Volumen de NH 4 SCN

GRUPO 1.
Volumen gastado de NH4SCN: 14.8 mL.
Peso de muestra electroltica: 0.0863 g

F.P =

0.0863 g0.9999
L
14.8 mL103
mL

F.P = 5.8305

g
L

Ag

GRUPO 2.
Volumen gastado de NH4SCN: 15.9 mL.
Peso de muestra electroltica: 0.0928 g

F.P =

0.0 928 g0 . 9999


L
15.9 mL103
mL

F.P = 5.8359

g
L

Ag

GRUPO 3.
Volumen gastado de NH4SCN: 18.1 mL.
Peso de muestra electroltica: 0.1053 g

F.P =

0.1053 g0 .9999
L
18.1 mL103
mL

F.P = 5.8117
g
PROMEDIO = 5.8278 L

g
L

Ag

Ag

CLCULOS EXPERIMENTALES

FLORES CONTRERAS, TATIANA ELIZABETH


Peso de muestra = 0.0878 g
Volumen Gastado de NH4SNC = 12.8 mL.

%Ag =
%Ag =

Factor AgVolumen Gastado100


Peso de la muestra

5.8278

g Ag
L
12.8 mL103
100
L
mL
0.0878 g

%Ag = 84.9611

JORGE NINA, RICARDO ALONSO


Peso de muestra = 0.0811g
Volumen Gastado de NH4SNC = 11.7 mL.

%Ag =

Factor AgVolumen Gastado100


Peso de la muestra

%Ag =

5.8278

g Ag
3 L
11.7 mL10
100
L
mL
0.0811 g

%Ag = 84.0755
LUIS NARVAES, LEX
Peso de muestra = 0.0964 g
Volumen Gastado de NH4SNC = 13.9 mL

Factor AgVolumen Gastado100


Peso de la muestra

%Ag =
%Ag =

5.8278

g Ag
L
13.9 mL103
100
L
mL
0.0 964 g

%Ag = 84.0316

ORE CASIAS, JOS CARLOS


Peso de muestra = 0.0882g
Volumen Gastado de NH4SNC = 12.9 mL.

%Ag =
%Ag =

Factor AgVolumen Gastado100


Peso de la muestra

5 . 8278

g Ag
L
12.9 mL103
100
L
mL
0 .0882 g

%Ag = 85.2365

VILCA ESPINOZA, LUIS ENRIQUE

Peso de muestra = 0.0989g


Volumen Gastado de NH4SNC = 14.0 mL.

%Ag =
%Ag =

Factor AgVolumen Gastado100


Peso de la muestra

5 . 8278

g Ag
L
1 4.0 mL103
100
L
mL
0.9890 g

%Ag = 82.4977

CUADRO DE COMPARACIN DE % DE PLATA:

ALUMNO

% HUMEDAD

Flores Contreras

84.0755

Jorge Nina

84.0316

Luis Narvaes

85.2365

Ore Casias

Vilca Espinoza

PROMEDIO

84.9611

82.4977

83.9605

RECOMENDACIONES

Tener cuidado al momento de adicionar cido ntrico al matraz, de


preferencia hacerlo en la campana de extraccin.
Tomar medidas de control; utilizando los guantes, guarda polvos,
mascarillas, etc.
No olvidar la adicin de gotas de sulfato frrico amoniacal, porque al
final despus de titular sin ese indicador no vamos a obtener la
tonalidad que se busca. En este experimento es un (rojo ladrillo).

Calibrar la balanza analtica y tambin Tratar de no tocar a cada


momento el frasco, porque la humedad de nuestras manos puede
hacer que vara el peso al momento de colocarlo en la balanza
analtica.

Tener cuidado al momento registrar el volumen gastado, para tener


clculos correctos en el % de plata.

Al terminar los experimentos lavar los instrumentos utilizados.

CONCLUSIONES