Professional Documents
Culture Documents
A. TUJUAN
Tujuan dari praktikum ini adalah untuk menetapkan kadar metampiron (antalgin)
secara iodimetri.
B.
LANDASAN TEORI
Titrasi redoks adalah titrasi yang melibatkan proses oksidasi dan reduksi. Kedua
proses ini selalu terjadi secara bersamaan. Dalam titrasi redoks biasanya menggunakan
potensiometri untuk mendeteksi titik akhir. Untuk mengetahui kadar metampiron metode
titrasi redoks yang digunakan adalah titrasi langsung yang menggunakan iodium. Iodium
akan mengoksidasi senyawa-senyawa yang mempunyai potensial reduksi yang lebih kecil
dibanding iodium. metampiron mempunyai potensial reduksi yang lebih kecil daripada
iodium sehingga dapat dilakukan titrasi langsung dengan iodium. Pendeteksian titik akhir
pada titrasi iodimetri ini adalah dilakukan dengan menggunakan indikator amilum yang akan
memberikan warna biru pada saat tercapainya titik akhir (Gandjar, 2007).
Pada analisis titrimetri atau volumetrik, untuk mengetahui saat reaksi sempurna dapat
dipergunakan suatu zat yang disebut indikator. Indikator dapat menanggapi munculnya
kelebihan titran dengan adanya perubahan warna. Indikator umumnya adalah senyawa yang
berwarna, dimana senyawa tersebut akan berubah warnanya dengan adanya perubahan pH.
Indikator berubah warna karena sistem kromofornya diubah oleh reaksi asam basa (Suirta,
2010).
Pyrazolines menampilkan spektrum yang luas dari potensi aktivitas farmakologi dan
hadir di
sejumlah farmakologi
aktif molekul
obat
obat modern
dan juga
kasus yang
luar
menunjukkan
eter, aseton, benzen dan kloroform. Metampiron memiliki panjang gelombang serapan
maksimum yang berbeda pada pelarut yang berlainan. Pada pelarut metanol serapan
maksimum metampiron adalah 234 nm, sedangkan dalam HCl 0,1 N 259 nm dan NaOH 0,1
N 257 nm. Metampiron memiliki efek analgetik dan sering digunakan sebagai
Antiinflamatory Drug (NSAID), penekan rasa nyeri serta demam. Pada pemakaian secara
oral, dosis tunggal metampiron antara 500-1000 mg. Efek samping yang parah adalah
agranulositosis alergik. Semakin tinggi dosis dan jangka pengobatan, semakin besar
risikonya. Metampiron memiliki struktur yang merupakan kombinasi obat analgetik,
antipiretik yang masih ditemukan dipasaran. Telah diketahui bahwa campuran metampiron
mampu membentuk interaksi molecular berupa senyawa molekular yang melebur inkongruen (peritektik) jika diberi perlakuan berupa energy termik (Soewandhi, 2007).
Hasil karakterisasi menunjukkan bahwa rekristalit antalgin dari aseton merupakan
polimorf/solvatomorf yang berbeda dengan bahan bakunya dengan karakter termodinamika
yang lebih tidak stabil. Namun demikian, kristal hasil ko-rekristalisasi campuran dua bahan
dari aseton menunjukkan jenis interaksi fisika yang sama dengan campuran bahan bakunya,
yaitu peritektikum (Nugrahani, 2007).
Buret
Labu takar
Erlenmeyer
Gelas kimia
Pipet tetes
Pipet ukur
Filler
Botol semprot
Timbangan analitik
Sendok tanduk
Hot plate
2.
Batang pengaduk
Bahan
Bahan yang digunakan dalam praktikum ini adalah:
Metampiron
Larutan iodium
Larutan kanji
Aquades
D. URAIAN BAHAN
1.
2.
: methampyronum
Berat molekul
: 351,37
Rumus molekul
: C13H16N3NaO4S
Kelarutan
Pemerian
Penyimpanan
Kegunaan
: sebagai sampel
: aqua destillata
Berat molekul
: 18,02
Rumus molekul
: H2O
Pemerian
cairan
tidak
3.
jernih,
berwarna,
tidak
berbau,
dan
mempunyai rasa
Penyimpanan
Kegunaan
: sebagai pengencer
: amylum manihot
Kelarutan
larut
dalam
menghasilkan
4.
tidak
air
panas,
membentuk
Pemerian
Penyimpanan
Kegunaan
: sebagai indikator
: iodium
Berat molekul
: 126,91
Rumus molekul
: I2
atau
Kelarutan
keping
kelabu,
Pemerian
iodida,
atau
butir,
mengkilat
seperti
logam,
hitam
larut
dalam
garam
bau khas
:
sukar
larut
dalam
air,
mudah
Penyimpanan
Kegunaan
E.
Antalgin
PROSEDUR KERJA
Larutan antalgin
diencerkan dengan pipet ukur 50 ml ke dalam labu erlenmeyer
-
F. HASIL PENGAMATAN
Diketahui
: VI2
NI2
= 0,4 ml
= 0,1 N
BE
= 16,67 mg
mg sampel
= 0,01 g = 10 mg
Ditanyakan
: Kadar metampiron = ?
Penyelesaian
:
Kadar metampiron
= VI2 x NI2 x BE
x 100%
mg sampel
= 0,4 ml x 0,1 N x 16,67 mg
x 100%
10 mg
= 0,6668
x 100%
10
= 6,668%
G. PEMBAHASAN
Analisis kimia merupakan penggunaan sejumlah teknik dan metode untuk
memperoleh aspek kualitatif, kuantitatif, dan informasi struktur dari suatu senyawa obat pada
khususnya dan bahan kimia pada umumnya. Dalam analisis kimia yang paling sering
digunakan adalah analisis kimia secara kualitatif dan kuantitatif. Analisis kualitatif
merupakan analisis untuk melakukan identifikasi elemen, spesies, dan/atau senyawa-senyawa
yang ada di dalam sampel. Dengan kata lain, analisis kualitatif berkaitan dengan cara untuk
mengetahui ada atau tidaknya suatu analit yang dituju dalam suatu sampel.
Analisis kuantitatif adalah analisis untuk menentukan jumlah (kadar) absolute atau
relatif dari suatu elemen atau spesies yang ada di dalam sampel, misalnya terhadap bahanbahan atau sediaan yang digunakan di dalam farmasi, obat di dalam jaringan tubuh, dan
sebagainya. Banyak sedikitnya sampel dan jumlah relatif analit penyusun sampel merupakan
karakteristik yang penting dalam suatu metode analisis kuantitatif. Metode-metode ini dapat
digolongkan sebagai makro, semimikro, dan mikro tergantung pada banyak sedikitnya
sampel. Banyak sedikitnya sampel yang diambil untuk analisis tergantung pada metode
analisis yang akan digunakan. Suatu penentuan konsentrasi sekelumit secara spektrofotometri
memerlukan suatu sampel makro, tetapi bila dilakukan secara kromatografi, cukup dengan
sampel mikro.
Pada percobaan ini, dilakukan penetapan kadar metampiron (antalgin) dengan metode
iodimetri. Iodimetri adalah titrasi langsung dan merupakan metode penentuan atau penetapan
kuantitatif yang dasar penentuannya adalah jumlah I 2 yang bereaksi dengan sampel atau
terbentuk dari hasil reaksi antara sampel dengan ion iodida. Iodimetri adalah titrasi redoks
dengan I2 sebagai pentiternya. Dalam reaksi redoks harus selalu ada oksidator dan reduktor ,
sebab bila suatu unsur bertambah bilangan oksidasinya (melepaskan elektron), maka harus
ada suatu unsur yang bilangan oksidasinya berkurang atau turun (menangkap elektron).
Dalam bidang farmasi penetapan ini dilakukan bertujuan untuk mengetahui kadar yang
terkandung di dalam suatu sediaan, apakah sudah sesuai dengan aturan atau tidak.
Sampel yang digunakan dalam percobaan ini adalah metampiron. Metampiron adalah
suatu derivat Pirazolon yang mempunyai efek analgetika-antipiretika yang kuat. Dengan
NaHSO4 + 2HI
Dalam percobaan beberapa kali kami mengalami kegagalan, tetapi setelah beberapa
kali kadar metampiron dikurangi, akhirnya didapatkan pula hasil yang memuaskan. Hal ini
dikarenakan semakin banyak kadar metampiron yang digunakan, maka akan semakin pekat
pula larutan sampel metampiron yang dihasilkan, sehingga metampiron akan susah bereaksi
dengan iodium sebab semakin sulit pula membentuk rantai heliks pada iodium. Konsentrasi
larutan iodium yang digunakan untuk mencapai titik akhir titrasi tersebut adalah sebesar 0,1
N sebanyak 0,4 ml. Kemudian setelah itu dihitung kadar metampiron yang terkandung di
dalam sampel dan didapatkan hasil jika kadar sampel tersebut adalah sebesar 6,668%.
Kemudian dihitung apakah sampel tersebut sudah sesuai dosis dengan cara mengalikan
persentasenya dengan jumlah gramnya, didapatkan hasil 100,02%. Hal ini menandakan jika
sampel tersebut dosisnya sudah tepat karena sudah sesuai dengan aturan yang tertera pada FI
III, bahwa tablet metampiron tidak kurang dari 95,0% dan tidak lebih dari 105,0%.
H. KESIMPULAN
Setelah melakukan praktikum, maka dapat ditarik kesimpulan bahwa kadar
metampiron yang terkandung dalam sampel adalah sebesar 6,668%.
DAFTAR PUSTAKA
Dirjen POM, 1979, Farmakope Indonesia, Edisi Ketiga, Departemen Kesehatan
Indonesia, Jakarta.
Dirjen
POM,
1995, Farmakope
Indonesia,
Kesehatan
Republik Indonesia, Jakarta.
Edisi
Keempat,
Republik
Departemen
Gandjar, Ibnu G. dan Abdul Rohman, 2007, Kimia Farmasi Analisis, Pustaka
Yogyakarta. (Hal. 153 - 154)
Pelajar,
Nugrahani, Ilma, Slamet Ibrahim, Sundani Nurono Soewandhi, dan Sukmadjaja Asyarie,
2007,Karakterisasi Rekristalit AntalginFenilbutason dengan Pelarut Aseton sebagai Suatu
Sistem Interaksi Fisika, Jurnal Ilmu
Kefarmasian Indonesia, Vol. 5, No. 1,
ISSN : 1693 1831, Bandung.
Rahman, Azizur Md. dan Anees A. Siddiqui, 2010, Pyrazoline Derivatives: A
Worthy
Insight into the Recent Advances and Potential Pharmacological
Activities, International
Journal of Pharmaceutical Sciences and Drug
Research, Vol. 2, No. 3, ISSN : 0975 248X, India.
Soewandhi, Sundani N. dan Aris Haryana, 2007, Pengaruh Milling Terhadap
Laju
Disolusi
Campuran
Metampiron-Fenilbutason
(7:3), Majalah
Ilmu
Kefarmasian, Vol. IV, No. 2, ISSN : 1693 9883, Bandung.
Suirta, I W., 2010, Sintesis Senyawa orto-Fenilazo-2-Naftol Sebagai Indikator
Titrasi,Jurnal Kimia, Vol. 4, No. 1, ISSN 1907 9850, Bali.
Dalam