ESPECTRO ELECTROMAGNTICO

1. Cul es el objetivo de la espectrometra?

La Espectrometra tiene como objetivo analizar cualitativamente y cuantitativamente los
espectros caractersticos de tomos molculas y cristales.

2. Explicar las caractersticas de las diferentes regiones espectrales del Espectro

Electromagntico y sus interacciones con la materia.
El espectro electromagntico es conjunto de ondas electromagnticas, o ms concretamente, es
la radiacin electromagntica que emite (espectro de emisin), o absorbe (espectro de
absorcin) una sustancia. Dicha radiacin sirve para identificar la sustancia, es como una huella
dactilar. Los espectros se pueden observar mediante espectroscopios que, adems de
permitirnos observar el espectro, permite realizar medidas sobre ste, como la longitud de onda
o la frecuencia de la radiacin.
Van desde las de menor longitud de onda, como son los rayos csmicos, los rayos gamma y los
rayos X, pasando por la luz ultravioleta, la luz visible y los rayos infrarrojos, hasta las ondas
electromagnticas de mayor longitud de onda, como son las ondas de radio. En cualquier caso,
cada una de las categoras son ondas de variacin de campo electromagntico.

Rayos csmicos:
Los rayos csmicos proceden del espacio profundo y su frecuencia supera los 3,0 x 10 22 Hz.
Esos rayos se componen de ondas csmicas de la ms elevada frecuencia y una alta carga de
energa que llegan, incluso, hasta la superficie terrestre. Su efecto resulta mortal si alguien se
expone directamente a las mismas en el espacio csmico sin la debida proteccin de una
vestimenta, como las utilizadas por los cosmonautas. Sin embargo, a los habitantes de la Tierra
no les llega a afectar de forma directa gracias a la proteccin natural que proporciona la capa de
ozono.
Rayos gamma:
Se producen en los procesos nucleares, por ejemplo, cuando se desintegran las sustancias
radioactivas. Es tambin un componente de la radiacin csmica y tienen especial inters en
astrofsica. La enorme energa de los fotones gamma los hace especialmente tiles para destruir
clulas cancerosas. Pero son tambin peligrosos para los tejidos sanos por lo que la
manipulacin de rayos gamma requiere de un buen blindaje de proteccin.
Rayos X:
Si se aceleran electrones y luego, se hacen chocar con una placa metlica, la radiacin de
frenado produce rayos X. Los rayos X se han utilizado en medicina desde el mismo momento
en que los descubri Rntgen debido a que los huesos absorben mucho ms radiacin que los
tejidos blandos. Tambin son utilizados en investigaciones metalrgicas, cientficas y en el
anlisis de obras de arte. Debido a la gran energa de los fotones de los rayos X son muy
peligrosos para los organismos vivos.

Radiacin ultravioleta:
Los tomos y molculas sometidos a descargas elctricas producen este tipo de radiacin. No
debemos de olvidar que la radiacin ultravioleta es la componente principal de la radiacin
solar.
La energa de los fotones de la radiacin ultravioleta es del orden de la energa de activacin de
muchas reacciones qumicas lo que explica muchos de sus efectos.
La radiacin ultravioleta y rayos X producidos por el Sol interacta con los tomos y molculas
presentes en la alta atmsfera produciendo gran cantidad de iones y electrones libres (alrededor
de 1011 por m3). La regin de la atmsfera situada a unos 80 km de altura se denomina por este
motivo ionosfera.
Luz Visible.
Isaac Newton fue el primero en descomponer la luz visible blanca del Sol en sus componentes
mediante la utilizacin de un prisma. La luz blanca est constituida por la combinacin de
ondas que tienen energas semejantes sin que alguna predomine sobre las otras. La radiacin
visible va desde 384x1012 hasta 769x1012 Hz. Las frecuencias ms bajas de la luz visible
(longitud de onda larga) se perciben como rojas y las dems alta frecuencia (longitud corta)
aparecen violetas.
Rayos infrarrojos.
La radiacin infrarroja fue descubierta por el astrnomo William Herschel (1738-1822) en
1800, al medir una zona ms caliente ms all de la zona roja del espectro visible. La radiacin
infrarroja se localiza en el espectro entre 3x1011 Hz. hasta aproximadamente los 4x1014 Hz. La
banda infrarroja se divide en tres secciones de acuerdo a su distancia a la zona visible: prxima
(780 -2500 nm), intermedia (2500 -50000 nm) y lejana (50000 -1mm). Toda molcula que tenga
una temperatura superior al cero absoluto (273K) emite rayos infrarrojos y su cantidad est
directamente relacionada con la temperatura del objeto.
Microondas.
La regin de las microondas se encuentra entre los 109 hasta aproximadamente 3x1011 Hz
(con longitud de onda entre 30 cma 1 mm). En los microondas domsticos se utilizan las
longitudes de onda mayores. Longitudes de onda menores se utilizan en radares. Tambin se
utilizan para enviar informacin de un lugar a otro, as como en el anlisis de detalles muy finos
de la estructura atmica y molecular.
CON QUIEN INTERACTA O QUE PRODUCE

RADIACIN GAMMA: Interacta con electrones internos y el ncleo,

produciendo transiciones nucleares.

RAYOS X: Interacta con los electrones internos y electrones de valencia,

produciendo transiciones electrnicas internas.
ULTRAVIOLETA: Interacta con los electrones internos y electrones de
valencia, produciendo transiciones de los electrones de valencia.
LUZ VISIBLE: Interacta con los electrones mas externos.
INFRARROJOS: Interacta con los electrones de enlace (molculas),
produciendo vibraciones moleculares.
MICROONDAS: El cambio energtico producido es la resonancia magntica
y la rotacin.
ONDAS DE RADIO: El cambio energtico producido es la resonancia
magntica.

3. A qu se denomina potencial de excitacin y potencial de ionizacin? De

ejemplos
Se llama Potencial De Excitacin de un nivel n a la energa necesaria para
llevar un tomo desde el estado fundamental al nivel excitado n.
Por ejemplo para el Hidrgeno, el potencial de excitacin a partir del estado
fundamental es de 13.6 eV y el potencial de excitacin para n = 2 es de 10.2 eV
Es aquella energa que adquiere el electrn (debido a la radiacin) que induce que
vare de orbita (salta a una nivel superior) pudiendo volver luego a su rbita
inicial emitiendo energa durante este proceso (est relacionado con la
inestabilidad del electrn)
Cuando en la colisin de la partcula incidente con un electrn atmico, la energa
transferida es insuficiente para producir ionizacin, el electrn impactado no puede

ser expulsado del tomo, pero s puede ser promovido a una rbita de mayor
energa. Tal electrn excitado devolver la energa en forma de radiacin
electromagntica, en las llamadas transiciones radiactivas, o bien degradndose a
calor, en las transiciones NO radiactivas.
Potencial De Ionizacin es la cantidad de energa necesaria para ionizar un tomo,
expresada en eV, (un eV es la energa de un electrn acelerado a travs de un
diferencial de potencia de 1 volt; 1 eV = 1.6022 10-12 erg).
Por ejemplo para el Sodio la primera energa de ionizacin es 5.14 eV.
La energa de ionizacin,
Tambin llamada potencial de ionizacin, es la energa que hay que suministrar a un
tomo neutro, gaseoso y en estado fundamental, para arrancarle el electrn ms
dbil retenido.
Podemos expresarlo as:
X + 1E.I.

X+ + e-

Siendo esta energa la correspondiente a la primera ionizacin. La segunda

energa de ionizacin representa la energa necesaria para arrancar un segundo
electrn y su valor es siempre mayor que la primera, ya que el volumen de un in
positivo es menor que el del tomo neutro y la fuerza electrosttica es mayor en el
in positivo que en el tomo, ya que se conserva la misma carga nuclear:
X+ + 2E.I.

X2+ + e-

Se deduce el mismo el significado de la tercera energa de ionizacin y de

las posteriores.

La energa de ionizacin se expresa en electrn-voltio, julios o en Kilojulios por mol

(kJ/mol).
1 eV = 1,6.10-19 culombios. 1 voltio = 1,6.10-19 julios
En los elementos de una misma familia o grupo la energa de ionizacin disminuye
a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo.
En los alcalinos, por ejemplo, el elemento de mayor potencial de ionizacin es el
litio y el de menor el francio. Esto es fcil de explicar, ya que al descender en el
grupo el ltimo electrn se sita en orbitales cada vez ms alejado del ncleo y,

adems, los electrones de las capas interiores ejercen un efecto de apantallamiento

frente a la atraccin nuclear sobre los electrones perifricos por lo que resulta ms
fcil extraerlos.
En los elementos de un mismo perodo, la energa de ionizacin crece a medida que
aumenta el nmero atmico, es decir, de izquierda a derecha.
Esto se debe a que el electrn diferenciador est situado en el mismo nivel
energtico, mientras que la carga del ncleo aumenta, por lo que ser mayor la
fuerza de atraccin y, por otro lado, el nmero de capas interiores no vara y el
efecto de apantallamiento no aumenta.
Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrgeno se
obtienen valores ms altos que lo que poda esperarse por comparacin con los otros
elementos del mismo perodo. Este aumento se debe a la estabilidad que presentan
las configuraciones s2 y s2p3, respectivamente.
4. Explicar el espectro del hidrogeno de acuerdo a la teora de Bohr.
Se denomina espectro del hidrgeno a la emisin electromagntica propia del
hidrgeno. Es conocido desde los trabajos de Kirchhoff, Bunsen y Fraunhofer que todos
los elementos tienen una emisin caracterstica de ondas electromagnticas dentro de
todo el espectro electromagntico.
Balmer dedujo matemticamente las relaciones entre las diferentes lneas de emisin
del hidrgeno, pero no pudo explicar por qu motivo fsico las emisiones seguan ese
patrn.
No fue hasta el desarrollo del Modelo Atmico De Bohr que se pudo dar respuesta a esta
incgnita. En este modelo el tomo se describe como un ncleo con carga positiva
(formado por protones y neutrones) y los electrones orbitan a su alrededor en rbitas
circulares. Slo se permiten las rbitas que cumplen que su momento angular es un
mltiplo entero de la constante de Planck, h. Este modelo fue el primero que introdujo
la mecnica cuntica dentro del tomo y explicaba satisfactoriamente, mediante
transiciones de electrones entre las diferentes rbitas permitidas, las emisiones
electromagnticas del hidrgeno. A los mltiplos de h de cada rbita se le llam nmero
cuntico.

Modelo atmico de Bohr

El modelo atmico de Bohr o de Bohr-Rutherford es un modelo cuantizado del tomo
que Bohr propuso en 1913 para explicar cmo los electrones pueden tener rbitas estables

alrededor del ncleo. Este modelo planetario es un modelo funcional que no representa el
tomo (objeto fsico) en s sino que explica su funcionamiento por medio de ecuaciones.
Niels Bohr se bas en el tomo de hidrgeno para realizar el modelo que lleva su nombre.
Bohr intentaba realizar un modelo atmico capaz de explicar la estabilidad de la materia y
los espectros de emisin y absorcin discretos que se observan en los gases. Describi el
tomo de hidrgeno con un protn en el ncleo, y girando a su alrededor un electrn. El
modelo atmico de Bohr parta conceptualmente del modelo atmico de Rutherford y de las
incipientes ideas sobre cuantizacin que haban surgido unos aos antes con las
investigaciones de Max Planck y Albert Einstein. Debido a su simplicidad el modelo de
Bohr es todava utilizado frecuentemente como una simplificacin de la estructura de la
materia.
En este modelo los electrones giran en rbitas circulares alrededor del ncleo, ocupando la
rbita de menor energa posible, o la rbita ms cercana posible al ncleo. El
electromagnetismo clsico predeca que una partcula cargada movindose de forma
circular emitira energa por lo que los electrones deberan colapsar sobre el ncleo en
breves instantes de tiempo. Para superar este problema Bohr supuso que los electrones
solamente se podan mover en rbitas especficas, cada una de las cuales caracterizada por
su nivel energtico. Cada rbita puede entonces identificarse mediante un nmero entero n
que toma valores desde 1 en adelante. Este nmero "n" recibe el nombre de Nmero
Cuntico Principal.
Bohr supuso adems que el momento angular de cada electrn estaba cuantizado y slo
poda variar en fracciones enteras de la constante de Planck. De acuerdo al nmero cuntico
principal calcul las distancias a las cuales se hallaba del ncleo cada una de las rbitas
permitidas en el tomo de hidrgeno.
Estos niveles en un principio estaban clasificados por letras que empezaban en la "K" y
terminaban en la "Q". Posteriormente los niveles electrnicos se ordenaron por nmeros.
Cada rbita tiene electrones con distintos niveles de energa obtenida que despus se tiene
que liberar y por esa razn el electrn va saltando de una rbita a otra hasta llegar a una que
tenga el espacio y nivel adecuado, dependiendo de la energa que posea, para liberarse sin
problema y de nuevo volver a su rbita de origen.
Sin embargo no explicaba el espectro de estructura fina que podra ser explicado algunos
aos ms tarde gracias al modelo atmico de Sommerfeld. Histricamente el desarrollo del
modelo atmico de Bohr junto con la dualidad onda-corpsculo permitira a Erwin
Schrdinger descubrir la ecuacin fundamental de la mecnica cuntica.

Postulados de Bohr
En 1913, Niels Bohr desarroll su clebre modelo atmico de acuerdo a cuatro postulados
fundamentales:
1. Los electrones orbitan el tomo en niveles discretos y cuantizados de energa, es
decir, no todas las rbitas estn permitidas, tan slo un nmero finito de stas.
2. Los electrones pueden saltar de un nivel electrnico a otro sin pasar por estados
intermedios.
3. El salto de un electrn de un nivel cuntico a otro implica la emisin o absorcin de
un nico cuanto de luz (fotn) cuya energa corresponde a la diferencia de energa
entre ambas rbitas.
4. Las rbitas permitidas tienen valores discretos o cuantizados del momento angular
orbital L de acuerdo con la siguiente ecuacin:

Donde n = 1,2,3, es el nmero cuntico angular o nmero cuntico principal.

La cuarta hiptesis asume que el valor mnimo de n es 1. Este valor corresponde a un
mnimo radio de la rbita del electrn de 0.0529 nm. A esta distancia se le denomina radio
de Bohr. Un electrn en este nivel fundamental no puede descender a niveles inferiores
emitiendo energa.
Se puede demostrar que este conjunto de hiptesis corresponde a la hiptesis de que los
electrones estables orbitando un tomo estn descritos por funciones de onda estacionarias.
Un modelo atmico es una representacin que describe las partes que tiene un tomo y
como estn dispuestas para formar un todo.
Basndose en la constante de Planck
observando las lneas del espectro.

consigui cuantizar las rbitas

La frmula de Balmer generalizada por el fsico suizo Walter Ritz (1878-1909) es:

Donde R es la constante de Rydberg de valor 1,097 10 7 m-1. n y m con la interpretacin de

Bohr se convierten en dos nmeros cunticos relativos a dos rbitas diferentes (m > n), es
decir, esta ecuacin da la longitud de onda de la radiacin emitida por un electrn que salta
desde la rbita m a la n. En funcin de la rbita n de llegada del electrn de transicin, se
han definido diferentes series de valores que reciben los nombres de sus descubridores:

para n=1 Serie de Lyman.

para n=2 Serie de Balmer.

para n=3 Serie de Paschen.

para n=4 Serie de Brackett.

para n=5 Serie de Pfund.

Ms tarde este modelo fue superado por Sommerfeld, permitiendo rbitas elpticas y
con la introduccin de otros nmeros cunticos que explicaron tericamente los
multipletes y las emisiones de tomos de elementos ms complejos. Modernamente
sabemos que el espectro de emisin de un tomo coincide con los valores del espectro
matemtico del observable hamiltoniano del tomo.

LNEAS ESPECTRALES DEL TOMO DE HIDRGENO

En 1885 Johann Balmer descubri una

ecuacin que describe la emisin y
absorcin del espectro del tomo de
hidrgeno:
1 / = 1.097 x 10 (1 / 22 - 1 / n2)
7

donde n = 3, 4, 5, 6, ...
Balmer encontr la ecuacin dada la
casualidad de un error, ya que no tena
ninguna comprensin de la fsica
subyacente.