Las frmulas estructurales son aquellas que muestran adecuadamente una

representacin tridimensional de la ordenacin o distribucin de los tomos en la

molcula. Requieren el empleo de diagramas con perspectiva, la indicacin
de ngulos y distancias de enlace, llegando al empleo de modelos moleculares bi
y tridimensionales que muestran adecuadamente dicha estructura espacial, para
poder representarlas de una forma ms adecuada, existen formas de proyeccin
desde distintos ngulos, que tratan de explicar mejor su conformacin.
Proyectar consiste en dibujar en dos dimensiones (plano) una molcula.
Estas proyecciones son:
Proyeccin de Fischer la molcula se dibuja en forma de cruz con los
sustituyentes que van al fondo del plano en la vertical y los grupos que salen
hacia nosotros en la horizontal, el punto interseccin de ambas lneas representa
el carbono proyectado.

Proyeccin de caballete (tambin llamada en prespectiva) la lnea de

observacin forma un ngulo de 45 con el enlace carbono-carbono. El carbono
ms prximo al observador se encuentra abajo y a la derecha. Mientras que el
ms alejado est arriba a la izquierda.

Proyeccin de Newman se obtiene al mirar la molcula a lo largo del eje C-C.

El carbono frontal se representa por un punto, del que parten los tres enlaces
que lo unen a los sustituyentes. El carbono de atrs se representa por un crculo
y los enlaces que salen de este carbono se dibujan a partir de este crculo.
Proyeccin de Newman del etano alternado.

Proyeccin

de

Newman del etano

eclipsada

Proyeccin en Cua la molcula se observa de lado en su conformacin normal

y se utilizan lneas para representar los enlaces que coinciden con el plano del
papel, los que se proyectan sobre el mismo hacia el observador se representan
por medio de una cua entera, y los que se dirigen hacia atrs del papel, es decir
que se alejan del observador se utiliza una cua discontinua.

Los ismeros son molculas que tienen la misma frmula molecular pero
diferente estructura. Se clasifican en ismeros estructurales y estereoismeros.
Los ismeros estructurales difieren en la forma de unin de sus tomos y se
clasifican en ismeros de cadena, posicin y funcin.

Un estereoismero es un ismero que tiene la misma frmula molecular y

cuadricula,

tambin

la

misma

secuencia

de tomos enlazados,

con

los

mismos enlaces entre sus tomos, pero difieren en la orientacin tridimensional

de sus tomos en el espacio. Se diferencian, por tanto, de los ismeros
estructurales, en los cuales los tomos estn enlazados en un orden diferente
dentro de la molcula.

Los enantimeros son imgenes especulares no superponibles. Se caracterizan

por poseer un tomo unido a cuatro grupos distintos llamado asimtrico o quiral.
Como puede observarse en los modelos moleculares, la molcula y su imagen
especular difieren en la disposicin espacial de los grupos y no existe ningn giro
que permita superponerlas (son diferentes).

Detalles experimentales
B. Modelo de la molcula de amoniaco
Para construir la molcula de amoniaco utilizamos una esfera azul que
representaba al nitrgeno la cual unimos a tres esferas blancas que
representaban al hidrogeno mediante tres palitos, que representaban a los
enlaces simples, de lo cual pudimos notar que tena una estructura piramidal
trigonal
D. Ismeros de posicin
Construimos una cadena de tres tomos de carbono con esferas negras
(carbonos) mediante enlaces simples y los completamos con esferas blancas
(hidrgenos) de lo cual notamos que era una cadena lineal y la cual recibe el
nombre de propano
Despus construimos una cadena de cuatro tomos de carbono mediante
enlaces simples y lo completamos con hidrgenos, notamos de era una cadena
lineal la cual se llama butano y se puede formar una cadena ramificada que
recibe el nombre de isobutano
Tambin construimos una cadena de cinco tomos de carbono unidos por enlace
simple y lo completamos con tomos de hidrgenos, notamos que era una
cadena lineal que recibe el nombre de pentano, con esta cadena se puede
construir un ismero
F. Estereoismeros
Construimos la molcula 2-bromo-2-butanol y hallamos sus estereoismeros y
los representamos en proyeccin Fisher y cua, en total hallamos 6
estereoismeros.
H. Representacin del carbono sp
Construimos una molcula utilizando dos esferas negras (carbonos) y las unimos
con tres enlaces largos, enlace triple, y los completamos con esferas blancas
(hidrgenos), notamos que la molcula tenia geometra lineal.
J. Reacciones qumicas ilustradas con modelos
Construimos una molcula de metano y una molcula de cloro (Cl 2), despus
sacamos un tomo de hidrogeno del metano y lo intercambiamos por una tomo
de cloro, hemos efectuado una reaccin qumica de sustitucin obteniendo
clorometano ms cloruro de hidrogeno, y as intercambiamos los hidrgenos que
quedan en el metano por tomos de cloro hasta obtener diclorometano con dos
molculas de cloruro de hidrogeno, triclorometano con tres molculas de cloruro
de hidrgeno y finalmente tetraclorometano con cuatro molculas de cloruro de
hidrogeno.

Utilizamos el mismo procedimiento con la molcula de etano, sustituimos sus

hidrgenos por tomos de cloro formando dicloroetano con cloruros de
hidrogeno.
Tambin construimos molculas con enlace dobles en este caso eteno y al
hacerlo reaccionar con una molculas de cloro lo que ocurre es una
halogenacin en la que se sustituyen a dos tomos de hidrogeno por dos tomos
de cloro.
Discusin de resultados
B. Modelo de la molcula de amoniaco
La estructura del amoniaco es piramidal trigonal sea no se encuentra en un
mismo plano, est basada en una disposicin tetradrica de cuatro pares de
electrones alrededor del tomo de nitrgeno, tres de ellas enlazantes y una no
enlazante que configuran finalmente su estructura, la mayor repulsin entre el
par no enlazante y los enlazantes, comparada con las repulsiones de los pares
enlazantes entre s, determina que el ngulo de enlace H-N-H 1066 sea menor
que el ngulo ideal tetradrico de 10928 formando una geometra de tetraedro
distorsionado.
D. Ismeros de posicin
El propano es una cadena lineal y no se puede formar una cadena ramificada con
estos tres tomos de carbono, debido a que al tener dos tomos de carbonos
enlazados y colocar el tercero siempre va ser una continuacin no una
ramificacin
Formula
estructural

El butano es una cadena lineal y se puede formar una cadena ramificada con
estos cuatro carbonos el cual recibe el nombre de isobutano, estos difieren en
algunas propiedades fsicas como el punto de ebullicin que es mayor en el
butano debido a que este al ser una cadena lineal las cadenas se disponen unas
sobre otras a maneras de lminas teniendo mayor interaccin y se va a
necesitar mayor energa que en el isobutano que al ser ramificado la fuerzas de
London entre sus molculas va a ser menor y por tanto va a necesitar poca
energa para romper esta interaccin
El pentano es una cadena lineal la cual va a tener dos ismeros el 2-metilbutano
y el
2,2-dimetilpropano

F. Estereoismeros
Un carbono quiral es aquel carbono que tiene 4 sustituyentes diferentes, y esa
es la condicin necesaria para que sea un centro estereognico y poder hallar
con el los estereoismeros de la molcula dada.
H. Representacin del carbono sp
Al realizar este paso obtuvimos el etino una molcula con geometra lineal, la
cual presenta un enlace triple entre los carbonos unidos a un tomo de
hidrogeno cada uno
Forma estructural

J. Reacciones qumicas ilustradas con modelos

En las reacciones qumicas con alcanos la halogenacin se da por sustitucin un
tomo de cloro de una molcula de cloro es intercambiado por un tomo de
hidrogeno del alcano en este caso el metano
El mecanismo de reaccin se da en tres etapas denominada iniciacin,
propagacin y terminacin. En la primera etapa de la reaccin se produce la
rotura homoltica del enlace Cl-Cl. Esto se consigue con calor o mediante la
absorcin de luz. En la segunda etapa se trata de una etapa ligeramente
endotrmica que consiste en la sustraccin de un hidrgeno del metano por el
radical cloro formado en la etapa anterior, generndose el radical metilo, durante
la misma el radical metilo abstrae un tomo de cloro de una de las molculas
iniciales, dando clorometano y un nuevo tomo de cloro. Dicho tomo vuelve a la
primera etapa de propagacin y se repite todo el proceso. En la etapa de
terminacin tiene lugar cuando se agotan los reactivos, entonces los radicales
que hay en el medio se unen entre s.
La halogenacin de alquenos tiene lugar con adicin de tomos de halgeno al
doble enlace para dar un dihaloalcano. El mecanismo de reaccin se da en una
etapa las halogenaciones se realizan a temperatura ambiente y en disolventes
inertes como el tetracloruro de carbono. En el mecanismo se observa que la
apertura del in cloruro se produce por el lado opuesto al cloro positivo que es el
grupo saliente, esto hace que los halgenos queden anti en el producto final.