Professional Documents
Culture Documents
Aprendiendo Termodinmica
CONTENIDO
CAPTULO 1
CAPTULO 2
CAPTULO 3
CAPTULO 4
INTRODUCCIN
1.1 Definiciones y Conceptos bsicos
1.2 Dimensiones y Unidades
Poblemas resueltos
Problemas propuestos
Respuesta a los problemas propuestos
1
3
4
7
8
22
23
48
55
TRABAJO Y CALOR
3.1 Trabajo
3.2 Calor
Problemas resueltos
Problemas propuestos
Respuesta a los problemas propuestos
60
63
64
73
76
9
10
13
14
17
18
19
77
77
80
80
82
Aprendiendo Termodinmica
ANEXOS
83
75
87
103
108
110
114
114
115
117
119
121
122
136
141
144
CAPTULO 1
INTRODUCCIN
1.1. Definiciones y Conceptos bsicos.
La termodinmica es una ciencia que trata las transformaciones de la energa (i.e., la
conversin de energa qumica en energa elctrica, o la conversin de calor en trabajo).
La termodinmica se puede dividir en:
Termodinmica clsica: se ocupa del efecto global o promedio de las interacciones
moleculares individuales. Introduce el concepto del continuo, que no es ms que considerar
una sustancia como continua y no como compuesta de muchas molculas. Es decir, se estudia
la sustancia desde un punto de vista macroscpico, donde los parmetros fsicos pueden
medirse con instrumentos o ser percibidos por nuestros sentidos. En el caso de la presin
ejercida por un gas, cuando se usa un manmetro, lo que se mide es la fuerza promedio que
ejerce el gas sobre las paredes del recipiente que lo contiene, y no los cambios de cada
molcula al chocar con dichas paredes. Siempre se estudiarn volmenes ms grandes que las
dimensiones de las molculas.
Termodinmica estadstica: considera las molculas en forma independiente y se analiza
su accin en grupo mediante mtodos estadsticos o probabilsticos. El estudio se hace
entonces desde un punto de vista microscpico.
Sistema
Un sistema es la regin del espacio, definida por un observador, que se desea estudiar. Est
rodeada por una superficie denominada frontera o lmite. Estos lmites pueden ser reales o
ficticios, fijos o mviles. La regin exterior a los lmites de un sistema y contigua a l
constituye sus alrededores. El conjunto de sistema, frontera y alrededores se conoce
usualmente como universo.
Los sistemas termodinmicos generalmente se clasifican en dos grandes categoras:
sistemas cerrados y abiertos.
Sistemas cerrados: son aquellos en los cuales NO hay flujo de materia a travs de los
lmites del sistema. El sistema cerrado siempre contiene la misma cantidad de materia. No
intercambian masa pero s pueden intercambiar energa. Un caso particular de sistema cerrado
es el que se llama aislado, el cual no intercambia materia ni energa con otro sistema o con sus
alrededores.
Sistemas abiertos: son aquellos en los cuales existe intercambio de materia a travs de las
fronteras. Puede ser que en un sistema abierto el cambio neto de masa sea igual a cero, es
decir, que el flujo de masa que entra al sistema sea igual al flujo de masa que sale del mismo.
En el caso de los sistemas abiertos la frontera o lmite suele llamarse volumen de control.
De acuerdo a los intercambios con los alrededores se pueden clasificar los lmites de un
sistema como:
Introduccin
Propiedades termodinmicas
Una propiedad termodinmica es una caracterstica del sistema la cual puede observarse
directa o indirectamente. Generalmente las propiedades termodinmicas se clasifican en dos
grandes categoras: propiedades intensivas y propiedades extensivas.
Las propiedades intensivas no dependen de la masa o extensin del sistema, i.e., la
temperatura, la presin, la densidad.
Las propiedades extensivas s dependen de la masa del sistema, i.e., el volumen, el peso,
la fuerza.
El cociente de dos propiedades extensivas es una propiedad intensiva. El cociente de
cualquier propiedad extensiva entre la masa ser una propiedad intensiva comnmente
llamada especfica.
Fase y Estado
Una fase est definida como una cantidad de materia homognea en todas sus partes. En la
naturaleza existen comnmente cuatro fases: slida, lquida, gaseosa y plasma.
El estado de una sustancia est conformado por el conjunto de parmetros fsicos que
describen por completo la forma en que existe dicha sustancia.
Proceso y Ciclo
Un proceso ocurre cuando el sistema pasa de un estado termodinmico a otro. Existen
procesos termodinmicos donde una de las propiedades permanece constante, ellos reciben
nombres especficos, a saber:
Propiedad constante:
Temperatura
Presin
Volumen
Proceso Isotrmico
Proceso Isobrico
Proceso Isocrico o Isomtrico
Para que exista equilibrio termodinmico debe existir equilibrio mecnico, trmico y
difusivo.
Introduccin
Unidad en qu se mide?
kg, lb, g
s, ao, h, min
m3, gal, pie3
Sistemas de unidades
Para poder estudiar las magnitudes fsicas se debe escoger un sistema de dimensiones
primarias que sirva para expresar las magnitudes a ellas relacionadas. En el rea de ingeniera
en la actualidad se toman 7 magnitudes primarias para especificar cualquier propiedad fsica,
a saber: masa, longitud, tiempo, temperatura, corriente elctica, intensidad luminosa y
cantidad de materia.
Se pueden clasificar los sistemas de unidades en: absolutos, fsicos o gravitacionales y
tcnicos o ingenieriles.
Absolutos: son aquellos cuyas dimensiones secundarias se obtienen directamente a partir
de las primarias (se dice entonces que el sistema es coherente) y cuya validez es universal.
Emplean 3 dimensiones fundamentales en mecnica: masa, longitud y tiempo. Entre los
sistemas absolutos se encuentran: el internacional o SI, cgs, MTS y el sistema ingls, como se
ilustra a continuacin:
Dimensin
Masa [M]
Longitud [L]
Tiempo [t]
SI
kg
m
s
cgs
g
cm
s
MTS
ton
m
s
Ingls
lbm
pie
s
SI
kgf
m
s
Ingls
lbf
pie
s
Introduccin
S. mtrico ingenieril
m
kg
kgf
s
S. ingenieril ingls
pie
lbm
lbf
s
Estos sistemas son incoherentes ya que las dimensiones derivadas no se obtienen de las
leyes fsicas directamente.
Problemas resueltos
1.- Clasifique los siguientes sistemas:
a) Un termo que contiene caf caliente.
El sistema seleccionado es el caf. Este es un sistema cerrado, ya que la masa de caf
dentro del termo siempre es la misma. La frontera es rgida y el sistema es adiabtico debido a
que no hay transferencia de calor con los alrededores a travs de las paredes del termo.
b) El vaciado de un globo.
El sistema sera el gas, i.e. aire, helio, etc., contenido dentro del globo. ste sera un
sistema abierto, ya que hay transferencia de masa a travs de los lmites del sistema.
Adicionalmente, posee fronteras mviles ya que el globo se desinfla.
c) Una olla de presin.
Si se considera el agua contenida dentro de la olla como el sistema, ste ser cerrado y con
frontera fja.
Si se procede a calentar el agua, el sistema seguir siendo cerrado hasta que se alcance la
temperatura de ebullicin, momento en el cual comenzar a ser un sistema abierto. Durante
este proceso la frontera sigue siendo fija y hay transferencia de calor y masa simultneamente.
2.- Indique si las siguientes propiedades son intensivas o extensivas:
a) La gravedad.
Es una propiedad intensiva, ya que se puede obtener como la divisin de dos propiedades
extensivas (g = F/m).
b) La energa cintica.
Es una propiedad extensiva, ya que depende de la masa.
3.- Un lingote de plomo de desidad 11,3 g/cm3 y volumen 1 dm3, ha sido pesado por una
balanza de resorte en el Polo Norte, donde la aceleracin de la gravedad es 9,8324 m/s2. Cul
es el peso del plomo expresado en N y kgf ?. Qu indicara la balanza de resorte en el
Ecuador, donde la gravedad es 9,7805 m/s2?.
Introduccin
m
V
m = 11,33
3
3
g
3 10 cm
= 11330 g
1dm
1 dm3
cm3
o m = 11,33 kg
p=mg
p = 11,33 kg
9,8324
m
= 111,401092
s2
kg m
= 111,401092 N
s2
recordando que
1 kgf = 1 kg 9,80665
m
= 9,80665 N
s2
p = 111,401092 N
1 kgf
= 11,35974997 kgf
9,80665 N
y en el Ecuador
p = 11,33 kg 9,7805
m
= 110,813065 N = 11,2997879 kgf
s2
h = 0,026
G 0, 6
D 0, 4
donde:
h: coeficiente de transferencia de calor, [BTU/h pie2 F]
G: flujo de masa, [lbm/h pie2]
D: dimetro exterior del tubo, [pie]
a) Se quiere obtener h en [cal/min cm2 C]. Cul sera la nueva constante de la ecuacin en
lugar de 0,026?.
Introduccin
b) Si ahora se quiere evaluar la ecuacin con G en [g / min cm2] y D en [cm]. Cul sera el
nuevo valor de la constante?.
a) Para determinar la nueva constante, es necesario realizar un cambio de unidades en la
ecuacin, para ello
2 o
2 o
1 BTU
60 min 929,0304 cm2 1 oC
h pie F
min cm C
h' = 0,0081 h
finalmente sustituyendo la expresin anterior en la ecuacin original se obtiene, el nuevo valor
de la constante
h' = 2,12 10 4
G 0, 6
D 0, 4
lb
60 min 929,0304 cm 2
g
1 lb
G
= G'
2
2
1h
1 pie 2
min cm 454 gr
h pie
G = 122,779 G '
D [ pie] = D ' [cm]
1 pie
30,48 cm
D = 0,0328 D'
Al sustituir las expresiones anteriores en la ecuacin original, se obtiene
h = 0,026
(122,779 G ')0,6
(0,0328 D')0,4
h = 1,828
G 0, 6
D 0, 4
Introduccin
Problemas propuestos
1.- Seleccione la respuesta correcta (V o F).
( ) La aceleracin de la gravedad es una propiedad intensiva.
( ) Un proceso es una sucesin de estados termodinmicos donde el estado inicial y final es el
mismo.
( ) El sistema de unidades tcnico o ingenieril es un sistema incoherente.
( ) Un F equivale a 1,8 C.
( ) Un sistema se encuentra en equilibrio termodinmico si es incapaz de experimentar
espontneamente algn cambio de estado.
( ) La termodinmica es una ciencia descubierta en el siglo XV.
( ) Un sistema aislado es el que se compone de un sistema abierto o cerrado y sus alrededores.
( ) Dos estados termodinmicos son idnticos si todas las posibles mediciones fsicas a nivel
macroscpico son iguales. Esto implica que cada molcula que forma parte del sistema
tiene la misma localizacin y velocidad en los dos estados.
( ) Si una propiedad extensiva se divide entre la masa del sistema la propiedad resultante
sigue siendo extensiva.
2.- Indique si las siguientes propiedades son intensivas (I) o extensivas (E).
( ) P , ( ) T , ( ) v, ( ) m , ( ) F , ( ) L , ( ) , ( ) , ( ) M , ( ) V
3.- Indique si los siguientes sistemas son abiertos (A) o cerrados (C).
( ) una pelota
( ) un motor de automvil
( ) un aire acondicionado
( ) una cafetera
( ) una bomba de agua
( ) el aire contenido en un caucho
4.- La escala de un dinammetro est calibrada para dar lecturas de libra-masa (lbm) en un
lugar donde la aceleracin de la gravedad tiene un valor estndar de 32,174 pie/s2. Si este
instrumento se usa en un lugar donde la aceleracin de la gravedad es de 32,300 pie/s2. Cul
es la masa de un objeto que registra un peso de 15 lbf en la escala de dicho instrumento?.
5.- El coeficiente de transmisin de calor, h, para el calentamiento o enfriamiento de la regin
de flujo laminar viene dada por la ecuacin emprica:
Introduccin
h=
1 2
24,2c 3 k 3
1
W3
0,14
Di
1
L 3
donde
h: coeficiente de transmisin de calor, [BTU / (h pie2 F)]
c: calor especfico, [BTU / (lb F)]
: viscosidad del fluido, [ lb/(h pie)]
w: viscosidad del fluido en la pared, [ lb/(h pie)]
k: conductividad trmica, [BTU / (h pie F)]
W: velocidad de flujo de masa, [lb/ h]
Di: Dimetro del tubo, [pie]
L: longitud del camino recorrido por el fluido, [pie]
Calcular el valor de la constante que se debe utilizar en esta ecuacin, en vez de 24,2, si
todas las unidades estn en el sistema cgs.
6.- La ecuacin:
= 3,24 t
1
2
, t
+ 102
se utiliza para convertir el tiempo de flujo, t [s] a viscosidad [lb/(pie s)]. Obtener una
ecuacin equivalente para la viscosidad en funcin del tiempo, en minutos, cuando las
unidades de la viscosidad son [kg/(m s )]
CAPTULO 2
PROPIEDADES DE LA SUSTANCIA PURA
En este captulo se definirn algunas de las propiedades bsicas de mayor inters para los
sistemas termodinmicos tales como: presin, temperatura, volumen especfico, etc. Tambin
se establecerern las relaciones fsicas entre estas propiedades para el caso de sustancias puras.
2.1. Definiciones.
Sustancia Pura
Una sustancia pura es aquella que tiene una composicin qumica homognea e invariante,
es decir, si en todos los puntos del sistema existe la misma composicin independientemente
de la fase en que se encuentre.
Densidad
Se define la densidad como el lmite de la relacin de la masa de un sistema entre su
volumen cuando el volumen se hace lo ms pequeo posible sin perder homogeneidad (V)
= lim
V V '
(2.1)
Se puede expresar en kg/m3, g/cm3, lb/pie3, etc. Adems, es importante recordar que es una
propiedad intensiva.
Volumen especfico
Se define como el volumen por unidad de masa, es decir, el inverso de la densidad
v=
(2.2)
(2.3)
ge =
4o C
agua
ge =
aire
10
(2.4)
Peso especfico
Es el producto entre la densidad y la magnitud de la aceleracin de la gravedad
=g
(2.5)
Se define como el cociente de la componente normal de una fuerza dada (FN) entre el rea
sobre la cual acta
F
(2.6)
P = lim N
A A' A
Se puede expresar en pascal (Pa), lbf/pie2, lbf/pulg2 (psi), kgf/m2, mmHg, bar, torr.
Presin hidrosttica
Cuando un fluido se encuentra en reposo, l ejerce en todo punto una fuerza que es
perpendicular a un elemento de rea definido en el seno del fluido y que adems es
independiente de la orientacin de dicho elemento. La presin resultante de esta fuerza se
denomina presin hidrosttica.
P = g
(2.7)
(2.8)
11
P2 P1 = g z1 z2
(2.9)
(2.10)
Si Pabs < Patm el instrumento dar una lectura negativa, denominada presin de vaco. En la
prctica se suele utilizar el valor absoluto de sta.
Presin ejercida sobre superficies slidas: sistema cilindro-pistn
Un sistema importante desde el punto de vista termodinmico es el sistema cilindro-pistn,
ya que se puede estudiar con l el comportamiento volumtrico de una sustancia en forma
sencilla. Consiste en un cilindro hueco con paredes rgidas y fijas. En la parte superior posee
12
un mbolo o pistn que por lo general tiene la libertad de moverse (como se muestra en la
figura), a menos que posea un tope o pasador. Se supone que no hay fugas ni roce entre el
pistn y el cilindro.
F = 0 = PA
m p g Patm A p
P = Patm +
mp g
Ap
(2.11)
P = Patm +
mp g
P = Patm +
mp g
Ap
b) Intercambio de calor.
(velocidad del pistn constante)
Ap
13
c) Topes inferiores
P Patm +
mp g
P Patm +
mp g
Ap
d) Topes superiores
Ap
e) Resorte
P = Patm +
mp g
Ap
K X
Ap
f) Horizontal
P = Patm
2.3. Temperatura.
La temperatura nace como un concepto intuitivo que cuantifica desde el punto de vista
macroscpico la capacidad de los cuerpos de transferir calor. A escala microscpica la
temperatura es una medida del estado de vibracin molecular de las sustancias.
Ley cero de la termodinmica: si dos cuerpos A y B se encuentran en equilibrio trmico
y, a su vez, el cuerpo B est en equilibrio trmico con un tercer cuerpo C, entonces A y C
estn tambin en equilibrio trmico.
Para la medicin de la temperatura se ha aprovechado el uso de ciertas propiedades fsicas
como el volumen, la conductividad elctrica, etc., que varan con la temperatura. Estas
propiedades fsicas que experimentan cambios con la temperatura se denominan propiedades
termomtricas. Haciendo uso de estas propiedades, se han desarrollado instrumentos de
medicin de temperatura, siendo los ms conocidos el termmetro de bulbo y los termopares o
termocuplas.
14
Escalas de temperatura
Existen dos tipos de escalas comnmente usadas: Fahrenheit y Celsius. La relacin entre
ellas es
T ( F ) = 1,8T (C ) + 32
(2.12)
Para definir una escala de temperatura es necesario tomar dos puntos de referencia. Los
puntos de referencia utilizados, por ejemplo en la escala Celsius, son el punto de congelacin
del agua (temperatura de una mezcla de hielo y agua en equilibrio a 1 atm) y el punto de
ebullicin del agua (a 1 atm).
Es posible demostrar experimentalmente que existe un punto mnimo de temperatura al
cual se le puede asignar el valor cero absoluto. ste se consigue al extrapolar las curvas de P
en funcin de T para diferentes gases, cuando la presin es prcticamnente cero. Para la escala
centgrada el cero absoluto se encuentra en 273,15 y para la escala Fahrenheit el cero se
encuentra a 459,67, independientemente del gas empleado. Surgen as las escalas absolutas
de temperatura llamadas Kelvin (K) y Rankine (R), respectivamente.
La relacin con las escalas absolutas ser
T ( K ) = T (C ) + 273,15
(2.13)
T ( R) = T ( F ) + 459,67
(2.14)
T(K)= T(C)
(2.15)
T(R)= T(F)
(2.16)
(2.17)
(2.18)
Observese que
y adems
Para definir el estado de una sustancia pura se necesitan dos propiedades termodinmicas
intensivas independientes (regla de las fases de Gibbs). La presin, la temperatura y el
volumen especfico de una sustancia pura estn relacionados entre s, y suelen representarse en
un diagrama denominado superficie termodinmica. Las proyecciones de esta superficie
suelen realizarse sobre los planos, P-v, T-v y P-T.
A continuacin se presentan los diagramas, P-v ,T-v y P-T para el equilibrio lquido-vapor.
En estos diagramas se pueden observar los siguientes puntos:
a: punto donde aparece la primera burbuja de vapor y se le denomina lquido saturado o
punto de burbuja. El volumen especfico correspondiente a este punto se le denomina vf.
15
16
Los diagramas P-v y T-v se pueden extender de manera que incluyan tambin la fase slida
as como los equilibrios slido- vapor y slido-lquido. El siguiente diagrama muestra dichos
equilibrios y adicionalmente la zona de slido. En l se resalta la denomina lnea triple que
corresponde al punto 2 del diagrama P-T. Para presiones y temperaturas inferiores a la lnea
triple la sustancia pasar del estado slido al vapor (o viceversa) directamente, proceso
denominado sublimacin. Por encima de la lnea triple, y por debajo del punto crtico, para
una misma temperatura, la sustacia atravesar los estados de mezcla slido-lquido, lquido
comprimido y mezcla lquido-vapor hasta llegar al vapor sobrecalentado. De forma
equivalente se puede construir un diagrama P-v que muestre los mismos estados.
La calidad (x), tambin llamada ttulo, es una variable que permite determinar la relacin
entre la masa de vapor y la masa total de una mezcla en equilibrio
x=
mg
mT
(2.19)
v = (1 x )v f + xv g
17
(2.20)
18
Dada la presin:
Si T > Tsat vapor sobrecalentado
Si T = Tsat saturacin
Si T < Tsat lquido comprimido
Dada la temperatura:
Si P< Psat vapor sobrecalentado
Si P = Psat saturacin
Si P > Psat lquido comprimido
Dada la temperatura o la presin:
Si v> vg vapor sobrecalentado
Si vf < v < vg saturacin
Si v < vf lquido comprimido
Adicionalmente las relaciones entre las propiedades PvT se pueden expresar como una
relacin matemtica de la forma
f(P,T,v) = 0
(2.21)
la cual se denomina ecuacin de estado por ser una descripcin del estado termodinmico
de una sustancia. La ecuacin de estado ms simple es la ecuacin de gas ideal. Para
presiones suficientemente bajas se puede escribir, para todos los gases
Pv
= R Pv = R T
T
(2.22)
PV = mRT
PV = nR T
Pv = RT
(2.23)
donde
R=
R
M
(2.24)
19
Para gases reales la ecuacin de gas ideal puede modificarse introduciendo un factor de
correccin denominado factor de compresibilidad (Z)
Pv = ZRT
(2.25)
Tr =
T
Tc
(2.26)
Presin reducida
Pr =
P
Pc
(2.27)
20
21
22
Las tablas termodinmicas que frecuentemente se encuentran en pginas web, ai igual que
las encontradas normalmente en los apndices de los libros de termodinmica, presentan los
resultados obtenidos a partir de ecuaciones de estado multiparamtricas especficas para cada
sustancia pura. En otras palabras, son tablas obtenidas a partir de ecuaciones de estado
complejas que cumple con la ecuacin (2.21) para cada fluido.
Por ejemplo, el webbook se puede accesar a travs de la pgina web del NIST (National
Institute of Standard Technology): http://webbook.nist.gov/chemistry/fluid/ para obtener las
propiedades termodinmicas de una sustancia pura a condiciones determinadas. Tambin se
pueden elaborar tablas termodinmicas a las condiciones deseadas, o visualizar los resultados
en forma grfica de manera inmediata. Los resultados pueden ser exportados en diferentes
formatos incluyendo formatos tipo texto, Excel, Power Point, imagenes (gif, jpeg) etc.
23
Problemas resueltos
Los ejercicios que a continuacin se presentan, estn resueltos utilizando las tablas
termodinmicas del libro Fundamentals of Thermodyamics realizado por Claus Borgnakke
and Richard E. Sonntag, 7ma edicin. Si se utiliza para la resolucin de los problemas otra
referencia bibliogrfica deben obtenerse resultados similares, ya que ellos depedern de la
precisin de las tablas utilizadas.
1.- Determine el estado termodinmico (P, T, v, x, fase) de las siguientes sustancias:
a) Agua a 200 C y 100 kPa
Para definir el estado, es conveniente leer la presin de saturacin de las tablas.
P sat (200 C) = 1553,8 kPa
P = 100 kPa < P sat (200 C) vapor sobrecalentado, por lo tanto la calidad no se encuentra
definida.
De igual forma se podra llegar a la misma conclusin al leer la temperatura de saturacin
de las tablas.
T sat (100 kPa)= 99,62 C
T = 200 C > T sat (100 kPa) vapor sobrecalentado.
En la tabla de vapor sobrecalentado se puede leer directamente el valor del volumen
especfico del agua a la presin (100 kPa) y temperatura (T=200 C) deseada: v= 2,1723
m3/kg.
b) Agua a 17 C como vapor saturado
Debido a que la sustancia se encuentra en vapor saturado el volumen especfico ser
directamente vg a la temperatura dada. En las tablas se encuentra
T(C)
15
20
vg (m3/kg)
77,925
57,7897
Existen muchos puntos de propiedades termodinmicas que no aparecen en las tablas. Para
encontrar su valor se utiliza la interpolacin lineal. Este mtodo se basa en suponer que la
relacin entre dos puntos conocidos es una lnea recta y el punto desconocido se encuentra
sobre ella. La ecuacin general de la recta es
Y Y
Y = 2 1 ( X X 1 ) + Y1
X 2 X1
Entonces
v v
v x = 2 1 (T T1 ) + v1
T2 T1
24
57,7897 77,925
vx =
(17 15) + 77,9253
20 15
v x = 69,87
m 3 / kg
v (m3/kg)
P=200 (kPa)
1,08034
v1
1,19880
P=300 (kPa)
0,71629
v2
0,79636
1,19880 1,08034
v1 =
(225 200) + 1,08034 = 1,13957
250 200
0,79636 0,71629
v2 =
(225 200) + 0,71629 = 0,75633
250 220
v (m3/kg)
1,13957
0,75633
P (kPa)
200
250
300
T=200 (C)
1,08034
v1
0,71629
T=250 (C)
1,19880
v2
0,79636
25
0,71629 1,08034
v1 =
(250 200) + 1,08034 = 0,89832
300 200
0,79636 1,19880
v1 =
(250 200) + 1,19880 = 0,99758
300 200
v (m3/kg)
0,89832
0,99758
T (C)
20
27
30
26
v (m3/kg)
0,9382
?
0,9723
Interpolando se obtiene
0,9723 0,9382
3
v=
(27 20 ) + 0,9382 = 0,96207 m / kg
30 20
v = (1 x )v f + xvg xvg vg
v 0,145516
0,29 m 3 / kg
x
0,5
Al intentar ubicar este punto en la tabla se observa que 0 C, sera una buena aproximacin;
entonces se calcula la calidad a esta temperatura y posteriormente se verifica si sta es igual a
0,5 (de forma anloga se puede evaluar la funcin objetivo: f(x) = x 0,5 =?).
Es de hacer notar que la tabla de saturacin del amonaco reporta directamente
v fg = v g v f
Por lo tanto
x=
v vf
vg v f
0,145516 0,001566
= 0,50047
0,28763
27
P= 500 kPa
0,05247
0,05435
P= 520 kPa
P= 600 kPa
0,04311
0,04473
0,04473 0,05435
3
v(520 kPa ,80C ) =
(520 500 ) + 0,05435 = 0,052426m / kg
600
500
Caso 2:
0,05435 0,05247
3
v(500 kPa,72C ) =
(72 70) + 0,05247 = 0,052846 m / kg
80
70
0 , 04473 0 , 04311
3
v ( 600 kPa , 72 C ) =
(72 70 ) + 0 , 04311 = 0 , 043434 m / kg
80 70
por ltimo
28
0,043434 0,052846
3
v(520 kPa , 72C ) =
(520 500) + 0,052846 = 0,050964 m / kg
600 500
T(C)
75
80
80 75
P( 78, 6C ) =
(46,5 38,58) + 75 = 79,49
47,39 38,58
T = 78,6 C < T sat (P=46,6 kPa) lquido comprimido. (la calidad no se encuentra
definida).
Pero las tablas de lquido comprimido comienza en 500 kPa, por lo que se aproximar el
volumen del lquido comprimido al volumen del lquido saturado entrando por T. Interpolando
se obtiene
0,001029 0,001026
3
v(170 kPa , 25C ) =
(78,6 75) + 0,001026 = 0,00102816 m / kg
80 75
v (m3/kg)
0,01160
200
29
0,01763
i
= 0,55223
g i
30
En las tablas de equilibrio slido-vapor se puede ver que para temperaturas comprendidas
entre -8 y -40 C se cumple que vi < v <vg. Si se toma en cuenta que vg >> vi entonces, como
primera aproximacin se podra decir
v 360
3600 m 3 / kg
x 0,1
Al intentar ubicar este punto en la tabla se observa que -32C sera una buena
aproximacin; entonces al calcular el volumen especfico a esta temperatura con vi =
0,0010854 m3/kg y vg = 3601,822 m3/kg, ste es igual a
= s + x ( g i ) = 360,18 m3 / kg
lo cual se puede tomar como el resultado correcto.
o) Argn a 0,49 MPa y 77 C
Como no se dispone de las tablas para el argn se recurrir al diagrama de compresibilidad.
Primero es necesario calcular Zc para verificar si su valor es cercano al valor del Zc de la carta
generalizada a emplear (Zc=0,29), las constantes crticas para el argn son Tc = 150,8 K,
Pc=4,87 MPa, vc = 0,00188 m3/kg y la constante particular del gas R=0,2081 kJ/kg K,
entonces
Pc vc
=
RTc
Zc =
4,87 * 10 6 Pa 0,00188
m3
kg
kJ 1000 J
0,2081
150,8 K
(kg K ) 1 kJ
= 0,291
este resultado indica que se puede emplear la carta generalizada correspondiente a Zc=0,29. Si
el valor de Zc hubiese diferido del reportado por la carta generalizada se deber emplear otra
carta con el Zc correspondiente.
Tr =
T (77 + 273,15) K
P 0,49 MPa
=
= 2,32 y Pr =
=
= 0,1
150,8 K
Tc
Pc 4,87 MPa
v=
31
Z = (1 x) Z f + xZ g
1,1
1,3
1,5
2
0,4
0,7
0,83
0,95
v calculada
f = vcalculada vdato
(m3/kg)
0,00239
0,004184
0,004961
0,005678
-0,002689
-0,000896
-0,000119
+ 0,000598
El cambio de signo de la funcin f, indica que la respuesta se encuentra entre los valores
calculados y ser necesario interpolar para buscar el valor que justamente anula la funcin.
Interpolando entre Tr =1,5 y Tr = 2 se obtiene Tr=1,5830 por lo que T = 244,73 K= - 28,41 C.
r) Propano a 48,75 C y 0,0123 m3/kg. (Tc=369,8 K, Pc=4,25 MPa, vc=0,00454 m3/kg,
R=0,1886 kJ/kg K por lo tanto Zc=0,287)
32
Z f RT
vg =
Z g RT
Como vf < v < vg mezcla lquido-vapor, la presin es P = Pr . Pc= 1,9125 MPa y se puede
determinar la calidad
x=
v vf
vg v f
0,0123 m 3 / kg 0,00254 m 3 / kg
= 0,534
0,020816 m 3 / kg 0,00254 m 3 / kg
Z
0,82
0,85
v calculada (m3/kg)
0,039045
0,067107
f = v dato v calculada
-0,01322
+ 0,014453
Interpolando entre Pr =0,3 y Pr = 0,2 se obtiene Pr=0,2522 por lo que P = Pr Pc= 1,072 MPa
33
web
del
NIST:
34
Para los clculos PvT que estaremos realizando en este captulo el paso cuatro se deja por
defecto, y finalmente se pulsa el boton para continuar en el paso 5.
La siguiente pantalla se muestra a continuacin:
35
Donde en este caso nos indica que el agua a 225 C y 0,25 MPa posee un volumen
especfico de 0,90993 m3/kg, en el estado de vapor sobrecalentado.
Es importante recodar que estas tablas termodinmicas se obtienen de ecuaciones de estado
multiparamtricas. La seccin de Referencias al final de la misma pgina indica la ecuacin de
estado utilizada par la elaboracin de dicha tabla, y en la prxima pantalla se muestra como
ejemplo las referencias para el agua. Adicionalmente en la seccin de datos auxiliares se
muestran entre otras las propiedades crticas del fluido en estudio.
36
Donde se puede observar que el el R-134a a 72 C y 520 kPa posee un volumen especfico
de 0,05064 m3/kg, en el estado de vapor sobrecalentado. En este caso la pequea diferencia
entre el resultado obtenido al comparar con el resultado del ejercicio 1h) v = 0,05096 m3/kg,
se debe no slo a la interpolacin doble realizada en el ejercicio 1h) sino al espaciado de las
tablas utilizadas en dicho ejercicio, ya que la ecuacin de estado multiparamtrica para el R134a usada es la misma en ambos ejercicios.
v) Propano a 48,75 C y 0,0123 m3/kg. (use el webbook)
Al realizar el procedimiento descrito en el ejercicio 1t), seleccionando propano como fluido
de trabajo, y a manera de ejemplo propiedades de saturacin isotrmicas, y realizando la tabla
desde 48,75 C con un incremento de 0,05 C se obtiene:
37
Donde se puede leer que: vf = 0,0022156 m3/kg y vg = 0,026691 m3/kg. Como vf < v < vf, se
puede concluir que el propano se encuentra en el estado de saturacin (mezcla liquid-vapor) a
1,6676 MPa, y se puede determinar la calidad
x=
v vf
vg v f
0,0123 m 3 / kg 0,002215 m 3 / kg
= 0,41
0,026691 m 3 / kg 0,002215 m 3 / kg
38
Donde se puede leer que: el agua a v = 0,001047 m3/kg y 392 kPa se encuentra como lquido
comprimido a 104.63 C. El resultado obtenido para las mismas condiciones en el ejercio 1l)
fue de 105 C, lo que demuestra una vez ms la utilidad del procedimiento utilizado en el
ejercicio 1l.
y) Oxgeno a 10,08 MPa y 0,005080 m3/kg (use el webbook)
Al utilizar el webbook se obtiene una temperatura de -39 C, que se compara con la
temperatura obtenida en el ejercicio 1q: T = - 28,41 C.
39
2.- Se tiene un dispositivo como el mostrado en la figura, el cual contiene 40 kg de agua a una
tempertura de 70 C. El pistn posee una masa de 551,02 kg, se encuentra a 0,5 m de la base
y con un espesor despreciable.
a) Determine el estado inicial (P, T, v, x).
b) Se calienta el agua lentamente hasta que su calidad sea del 10 %. Determine su estado (P, T,
v, x).
c) Se sigue calentando el agua hasta que su temperatura sea de 300 C. Si un manmetro
diferencial cuyo fluido de trabajo es CCl4 estuviera conectado al agua, qu diferencia de
presin reportara en ese instante?.
Datos adicionales: Presin atmosfrica: 100 kPa; rea del pistn: 4 m2; aceleracin de la
gravedad: 9,8 m/s2 ; (CCl4) = 1590 kg/m3.
a) Estado 1.
El volumen del pistn viene dado por
V = AP h = 4m 2 0,5m = 2m 3
por lo que el volumen especfico es
v=
V
2m 3
=
= 0,05 m 3 / kg
m 40kg
40
para determinar la presin es necesario determinar primero en que estado se encuentra, para
ello, de la tabla de saturacin del agua se obtiene para Tsat = 70 C
v vf
vg v f
0,05 0,001023
= 0,009715
5,04217 0,001023
b) Estado 2.
Como se est calentando lentamente hasta aumentar la calidad a 0,10 se pueden presentar
tres situaciones: a) se alcanza la calidad de 0,10 sin que el pistn se eleve de los topes
inferiores, con lo cual el sistema se mantendra en saturacin a la misma T y P, b) si la presin
alcanzada por el calentamiento llega a la presin de equilibrio el pistn se elevar a esta P y el
proceso se llevara a P constante desde la altura de 0,5 m hasta justo tocar los topes superiores
a una altura de 2 m, o c) la presin es mayor que la P de equilibrio y el pistn esta ejerciendo
fuerza sobre los topes superiores.
La presin de equilibrio se puede calcular realizando un balace de fuerzas en el pistn:
P = Patm +
mP g
551,02 kg 9,8 m / s 2
1 kPa
= 100kPa +
= 101,3 kPa
2
AP
1000 Pa
4m
Ahora, suponiendo que el pistn toca justo los topes se determinar el volumen especfico
en este estado hipottico. Si el volumen real es menor a este volumen, entonces el pistn no ha
tocado los topes y la presin sera la calculada en el paso anterior.
a P = 101,3 kPa se obtiene de las tablas vf = 0,001044 m3/kg y vg = 1,6729 m3/kg
v = (1 x)v f + xvg = (1 0,1)0,001044 + 0,1(1,6729) = 0,16823m3 / kg
V = v m = 0,16823 m3 / kg 40 kg = 6,7292 m3
y el volumen real del pistn hasta los topes es
V = AP h = 4m 2 2m = 8m 3
Como el volumen calculado (6,7292 m3) es menor al volumen real del cilindro se puede
concluir que el pistn no ha tocado los topes superiores sino que se ha desplazado a la presin
de equilibrio, por lo tanto las condiciones del estado 2 son P = 101,3 kPa. T = Tsat (101,3
kPa) = 100 C y v= 0,16823 m3/kg.
41
8m 3
V
=
= 0,20 m3 / kg
m 40kg
Con este volumen y la temperatura dada se puede determinar el estado. Para ello a 300 C
de las tablas de saturacin se obtiene: vf = 0,001404 m3/kg y vg = 0,02167 m3/kg.
Como v = 0,20 m3/kg > vg vapor sobrecalentado.
En las tablas de vapor sobrecalentado, al ubicar la temperatura de 300 C y un volumen de
0,20 m3/kg se observa que es necesario realizar una interpolacin entre las presiones de 1200
kPa y 1400 kPa.
A 300 C
P = 1200 kPa
v = 0,21382 m3/kg
P=?
v = 0,20 m3/kg
P = 1400 Pa
v = 0,18228 m3/kg
Pman = Pabs Patm = 1287 ,63 kPa 100 kPa = 1187 ,63 kPa
3.- Se tienen dos recipientes A y B conectados mediante una vlvula que se encuentra
inicialmente cerrada. El recipiente A posee un volumen de 1 m3 y el cilindro B dispone en su
interior de un pistn, cuyo dimetro es 1 m. El tanque A contiene nitrgeno a una temperatura
de -23,15 C; adems, posee un manmetro el cual indica una presin de 550 kPa. El cilindro
B contiene de igual forma, nitrgeno a una temperatura de 175 K; este cilindro dispone en su
interior de un pistn, de espesor despreciable y masa 400 kg, que se encuentra en la posicin
de equilibrio (a una altura de 2,5 m respecto a la base del tanque). Estas caractersticas
definen el estado 1.
Se abre la vlvula hasta que el sistema alcanza el equilibrio termodinmico, siendo la
temperatura del tanque A de 200 K. En este momento se cierra la vlvula (estado 2).
A continuacin (con la vlvula cerrada) se procede a calentar el tanque B hasta que el
pistn alcance una altura de 6 m respecto a la base del cilindro (estado 3).
a) Especifique todas las propiedades (P, v, T, x) y las masas en cada uno de los tres estados,
para cada uno de los tanques.
42
b) Indique en el diagrama T-v los estados por los que pasa el nitrgeno en el tanque A y en el
diagrama P-v los estados que atraviesa el nitrgeno en el tanque B.
Datos adicionales: Presin atmosfrica: 100 kPa, aceleracin de la gravedad: 9,8 m/s2;
constante de elasticidad del resorte: 15 kN/m. Resuelva el problema utilizando las tablas.
a) Estado 1.
Tanque A: (Nitrgeno).
TA1 = -23,15 C = 250 K.
Pman = 550 kPa.
Es importante recordar que el manmetro reporta presiones relativas (o manomtricas),
entonces la presin absoluta ser
Pabs = Pman + Patm = 550 kPa + 100 kPa = 650 kPa = PA1
De las tablas de saturacin se observa que a 650 kPa, no se puede leer directamente la
temperatura de saturacin, sera necesario interpolar, pero vemos que en este caso no es
necesario ya que Tsat (541,1 kPa) = 95K < Tsat (650 kPa) < Tsat (779,2 kPa) = 100 K y
entonces se puede concluir fcilmente que T = 250 K > Tsat (650 kPa ) vapor
sobrecalentado, por lo tanto la calidad no se encuentra definida.
En la tabla de vapor sobrecalentado es necesario realizar una interpolacin doble
T( K)
240
250
260
P= 600 kPa
0,11803
0,12308
0,12813
P= 650 kPa
0,11529
P= 800 kPa
0,08835
0,09217
0,09599
PB1 =
43
mg
+ Patm
AP
AP = r 2 = (0,5 m ) = 0,7853982 m 2
2
entonces
400 kg 9,8 m / s 2
1000 Pa
PB1 =
+ 100 kPa
= 104999 Pa = 105 kPa
2
0,7853982 m
1kPa
De las tablas de saturacin se observa que Tsat (101,3 kPa) = 77,3 K y Tsat (137 kPa) = 80
K. Por lo tanto T = 175 K > Tsat (105 kPa) vapor sobrecalentado.
De la tabla de vapor sobrecalentado se obtiene
T( K)
160
175
180
P= 100 kPa
0,47263
0,51756
0,53254
P= 105 kPa
0,50484
P= 200 kPa
0,23519
0,25786
0,26542
PB 2 = P2 =
KX
mg
+ Patm +
AP
AP
pero
V = X AP X =
como en este caso Ve = V1, sustituyendo
V V Ve
=
AP
Ap
PB 2 = P2 =
44
mg
KX mg
K (V2 V1 )
=
+ Patm +
+ Patm +
AP
AP
AP
AP2
donde
v2 =
V2
V2 = v2 m2
m2
donde
m2 = mA1 + mB1 =
VA VB
1 m3
1,9635m3
+ =
+
= 12,5631kg
vA1 vB1 0,11529m3 / kg 0,50484m3 / kg
v2
(m3/kg)
0,59231
0,29551
P2 calculada
(kPa)
213,876
123,2050
f = Psupuesta-Pcalculada
-113,877
+ 76,795
45
K ( L3 L e )
mg
KX mg
+ Patm +
=
+ Patm +
= 171,84 kPa
AP
AP
AP
AP
Del estado 2 se sabe que la masa total es 11,8555 kg, por lo tanto la masa dentro del tanque
B ser
mB 3 = mT m A3 = mT
VA
= 10,12 kg
v A3
vB 3 =
VB 3 L3 Ap
=
= 0,464 m 3 / kg
mB 3
mB 3
Se conoce la presin y el volumen especfico del estado B3, por lo que dicho estado est
definido. Falta determinar la temperatura, para ello se debe realizar una interpolacin doble en
la tabla de vapor sobrecalentado. Es de resaltar, que el valor del volumen especfico est
comprendido entre valores de temperatura diferentes para las presiones de 100 kPa y 200 kPa.
A P= 100 kPa
T (K)
140
160
?
v(m3/kg)
0,41253
0,47263
0,464
160 140
0
,
41253
A P= 200 kPa
T (K)
300
350
?
v( m3/kg)
0,44503
0,51952
0,464
46
350 300
T (K)
157,13
312,73
?
P (kPa)
100
200
171,84
4.- Un pistn altamente conductor de calor separa argn y R-134a en un cilindro, tal como se
muestra en la figura. Los volmenes iniciales de A y B son iguales a 0,5 m3 cada uno. La
temperatura inicial en ambos compartimientos es 20 C y el volumen de R-134a lquido es 2%
del volumen total en B. Si se transfiere calor de A a B hasta que la calidad en B sea del 88%,
determine todas las propiedades (P, T, v, x) de cada sustancia en los estados iniciales y finales.
47
Estado 1.
Tanque B: (R-134a)
VB1= 0,5 m3
TB1 = 20 C
%Vf B1= 0,02
Bajo estas condiciones el R-134a se encuentra en mezcla lquido-vapor, por lo que
directamente de las tablas se obtiene P = 572,8 kPa y vf = 0,000817 m3/kg y vg = 0,03606
m3/kg.
Por consiguiente la calidad vendr dada por
xB1 =
mg
mg + m f
Vg vg
%Vg V vg
1
=
=
Vg V f
%Vg V vg %V f V v f
%V f vg
+
+
1+
vg v f
vg
vf
(1 %V f )v f
al sustituir los valores en la ecuacin anterior se obtiene xB1 = 0,5261 y con esta calidad se
puede obtener el volumen especfico a partir de la ecuacin (2.20): vB1= 0,019358 m3/kg.
Tanque A: (argn)
VA1= 0,5 m3
TA1 = 20 C
Adems se conoce que R=0,2081 kJ/kg K; Tc = 150,8K; Pc = 4,87 MPa, vc=0,00188 m3/kg.
Al realizar un balance de fuerzas en el pistn se puede concluir que PA1 =PB1 = 572,8 kPa.
Del diagrama de compresibilidad se obtiene:
TA1 = 20 C Tr = T/ Tc = 1,94
PA1= 572,8 kPa Pr = P/ Pc = 0,12
Z1
v A1 =
RTA1
= 0,1065 m 3 / kg
PA1
Estado 2.
XB2 = 0,88
TA2 = TB2 = T2 , ya que el pistn es altamente conductor de calor (diatrmico).
PA2 = PB2 = P2 , del balance de fuerzas.
Si se conociera T2 o P2 o una relacin adicional el problema estara completamente
definido. En este caso, por ser un sistema rgido, se conoce que el volumen total permanece
constante
48
VT = 1 m3 = m Av A2 + mB vB 2
Ya que el R-134a se encuentra en equilibrio lquido-vapor y suponiendo que el argn se
contina comportando como un gas ideal, la ecuacin anterior puede ser expresada como
RT2
mA
+ m B (0,12v f + 0,88v g ) 1 = f
P2
donde las masas pueden ser calculadas a partir de los estados iniciales dando como resultado
mA = VA1 / vA1 = 4,69 kg y mB = VB1 / vB1 = 25,83 kg.
Un posible esquema de resolucin sera
1.- Suponer T2.
2.- Leer P2, vf y vg de la tabla de saturacin del R-134a.
3.- Verificar que se cumpla la ecuacin anterior.
T2 (C)
20
25
30
P2 (kPa)
572,87
666,3
771,0
vf (m3/kg)
0,000817
0,000829
0,000843
vg (m3/kg)
0,03606
0,03098
0,02671
f
0,321686
0.14348
-0,006508
Interpolando entre 25 (C) y 30 (C) se obtiene T2 = 29,78 C y P2 = 766,46 kPa. Para el R134a vf =0,000842 m3/kg, vg =0,02689 m3/kg (interpolando a T2 = 29,78 C) por lo que el
volumen especfico es 0,023764 m3/kg.
Para el argn, con T2 y P2 se debe verificar que se comporta como gas ideal. En el diagrama
de compresibilidad, para Tr = T/ Tc = 2 y Pr = P/ Pc = 0,157 se obtiene Z = 1, y por lo tanto el
volumen especfico ser 0,082248 m3/kg.
Problemas propuestos
1.- Seleccione la respuesta correcta (V o F).
( )
( )
( )
( )
( )
Las propiedades crticas Tc, Pc, Zc son constantes para un compuesto dado.
( )
49
( )
( )
( )
( )
( )
( )
2.- Un termmetro Celsius y otro Fahrenheit estn sumergidos en un fluido. Si la lectura del
termmetro Fahrenheit es numricamente el doble de la del termmetro Celsius. Cul ser la
temperatura del fluido expresada en R y K?.
3.- Se compara la escala Celsius con una nueva escala de temperatura denominada M,
obtenindose el siguiente resultado:
T (C)
X (cm)
100
0
52,5
7,5
T* (M)
100
0
Sustancia
Temperatura
(C)
Presin
(MPa)
Volumen
Calidad
50
Regin
Especfico
(m3/kg)
Agua
206,14
Amonaco
0,1598
Helio
24,08
0,233447
Oxgeno
-118,57
0,002293
R-134a
39,4
1,4
Nitrgeno
0,779
Agua
10,547
Amonaco
Aire
200
1,8
88
CH4
-83,15
4
0,3613
Agua
0,0005176
374,14
Agua
Amonaco
70
Amonaco
150
0,0005176
0,0050321
0,23
0,001504
1,3
0,0023
0,1
0,175
Agua
0,78
1215
R-134a
CO2
0,004
22,09
23
-161,81
0,6614
25
0,8
0,5
Agua
Metano
0,000917
0,0123382
n-C4H14
xido nitroso
0,12895
0,2
R-134a
R-134a
LS
1
0,2
R-134a
Agua
0,8
50
R-134a
0,85
0,1
0,000648
0,93
Agua
Dixido de
azufre
Nitrgeno
0,0000309
5
-163,15
200
0,0327
0,7
0,0139
0,7
Propano
Agua
0,002
2,5135
R-134a
Oxgeno
0,35
3,2
R-134a
115
1,7
Oxgeno
1179
Helio
24,08
0,13
0,233447
Nitrgeno
0,031313
Agua
0,8920
0,001096
Hidrgeno
0,7
1,7566
Oxgeno
-218,8
0,00015
R-134a
145
2,5
Metano
-94,15
3,5
Amonaco
25
0,75
Nitrgeno
-178,15
0,5411
R-134a
0,02
Agua
Oxgeno
3,09E-05
-148,15
Metano
Amonaco
R-134a
300
Nitrgeno
-147,05
Agua
-21
Argn
-137,25
Nitrgeno
-46,15
1240
0,012373
1,31155
1,80
Agua
0,45
2
4
24
0,69
0,01421
0,001330
3,4
0,82
0,006921
2
51
Amonaco
Metano
500
Oxgeno
-210,15
Agua
142
52
0,8
1
0,25
0,12
Hidrgeno
0,7
1,7766
Metano
1,8
0,03117
9.- Considere un arreglo cilindro-pistn el cual contiene 40 gramos de agua a una temperatura
de 450 C y una presin de 7,8 MPa (estado 1). Se retira calor del sistema hasta que el pistn
53
se encuentra a 30 cm medidos respecto a la base del cilindro (estado 2). Se contnua retirando
calor hasta que el sistema alcanza una temperatura de 150 C.
a) Defina el estado inicial e indique la altura a la que se encuentra el pistn.
b) Defina el estado 2.
c) Defina el estado 3 e indique donde se encuentra el pistn.
Datos adicionales: constante de elasticidad del resorte: 0,997 kN/m; rea del pistn:
0,0005 m2; presin atmosfrica: 0,1 MPa.
NOTA: El resorte no est soldado al pistn por lo que se encuentra libre a 26 cm.
10.- Considere un arreglo cilindro-pistn el cual contiene 40 kg de agua con una calidad del
50%, el pistn descansa sobre los topes y el resorte no ejerce ninguna fuerza.
a) Defina el estado inicial.
b) Se transmite calor hasta una temperatura de 125 C en donde comienza a elevarse el pistn.
Determine el estado.
c) Se sigue calentando hasta una temperatura de 386 C llegando justo el pistn a los topes.
Determinar la presin y el volumen.
d) Se contina calentando hasta una temperatura de 800 C. Determinar la presin.
Datos adicionales: constante de elasticidad del resorte: 0,1 kN/m; rea del pistn: 0,05 m2;
densidad del lquido manomtrico: 13600 kg/m3, presin atmosfrica: 0,1 MPa; masa del
pistn: 667,2 kg; altura del lquido manomtrico: 0,1937 m.
11.- Se tienen dos cilindros A y B de rea transversal 0,1 m2 y 0,01 m2 respectivamente, que
estn conectados mediante una vlvula de paso que se encuentra inicialmente cerrada. El
cilindro A contiene en su interior argn a una temperatura de 207,31C, adems, posee un
manmetro el cual indica una presin de 400 kPa. En el cilindro B se encuentra contenido
amonaco a una temperatura de - 8 C y una calidad de 30,66 %, este cilindro dispone en su
interior de un pistn, de altura despreciable y masa 5,102 kg, reposando en el fondo. Estas
caractersticas definen el estado 1.
Se abre la vlvula de paso lentamente, de modo que el argn comienza a fluir hacia el
tanque B de manera isotrmica. Cuando el manmetro del tanque A indica una presin de 300
54
kPa, se cierra la vlvula. En este momento el pistn se encuentra a 5,26 m de la base del
cilindro B (estado 2).
A continuacin (con la vlvula cerrada) se procede a calentar el tanque B hasta que el
pistn toque los topes, momento en el cual la calidad del amonaco es de 12,43 % (estado 3).
a) Especifique todas las propiedades (P, v, T, x), en cada uno de los tres estados, para el argn
y para el amonaco.
b) Por qu no se utiliza un manmetro diferencial de mercurio (densidad del mecurio: 13,6
g/cm3)?. Justifique su respuesta.
c) Indique en los diagramas T-v y P-v los diferentes estados por los que atraviesa el amonaco.
Datos adicionales: presin atmosfrica: 100 kPa, aceleracin de gravedad: 9,8 m/s2.
55
56
6.Sustancia
Temperatura
(C)
Presin
(MPa)
Volumen
Calidad
Regin
Especfico
(m3/kg)
Agua
-2,02
0,00052
206,14
0,85
MSV
Amonaco
74,91
0,1598
N.E.D.
VSC
Helio
24,08
2,71
0,233447
N.E.D.
VSC
Oxgeno
-118,57
5,0427
0,002293
punto
critico
R-134a
39,4
1,4
0,00087
N.E.D.
L.C.
Nitrgeno
-173,15
0,779
0,02537
0,8
MLV
Agua
315
10,547
0,001472
LS
Amonaco
50
2,032
0,0635
VS
R-134a
52,96
0,2
0,12895
N.E.D.
VSC
Aire
200
0,2
0,67897
N.E.D.
VSC
R-134a
52,4
1,8
0,000917
N.E.D.
LC
R-134a
49,76
1,310
0,0123382
0,8
MLV
n-C4H10
88
1,197
0,0175
0,5
MLV
-83,15
0,01237
N.E.D.
VSC
Agua
140
0,3613
0,004
0,0058
MLV
Agua
-2
150
0,6206
MSV
Agua
374,14
22,09
0,003155
Punto
critico
Agua
-2
0,0005176
0,0050321
1,6 E-5
MSV
Amonaco
-20
0,23
0,001504
N.E.D.
LC
R-134a
70
1,3
0,017767
N.E.D.
VSC
23
5,3798
0,0023
0,2237
MLV
Metano
-161,81
0,1
Amonaco
7,02
0,175
0,78
N.E.D.
VSC
Agua
-21,548
0,000089
1215
0,93
MSV
CH4
xido nitroso
0,0005176
No se puede
definir
MLV
57
R-134a
-85
0,6614
0,000648
N.E.D.
LC
CO2
25
0,1
0,88497
N.E.D.
VSC
Agua
-32
1260
0,35
MSV
Dixido de
azufre
Nitrgeno
129,55
0,002
0,1853
MLV
-163,15
2,5135
0,001613
R-134a
12,087
0,445
0,0327
Oxgeno
200
0,016215
Propano
65.59
2,343
0,0139
Agua
639,89
3,2
0,0000309
N.E.D.
LC
0,7
MLV
N.E.D.
VSC
0,7
MLV
0,13
N.E.D.
VSC
R-134a
115
1,7
0,02001
N.E.D.
VSC
Oxgeno
1179
0,075496
N.E.D.
VSC
Helio
24,08
2,71
0,233447
N.E.D.
VSC
Nitrgeno
-178.15
0,5411
0,031313
0,69
MLV
Agua
155
0,8920
0,001096
N.E.D.
LC
Hidrgeno
25
0,7
1,7566
N.E.D.
VSC
Oxgeno
-218,8
0,00015
No se puede
definir
Pto. Triple
R-134a
145
2,5
0,01049
N.E.D.
VSC
Metano
-94,15
3,5
0,003574
N.E.D.
LC
Amonaco
25
0,75
0,17869
N.E.D.
VSC
Nitrgeno
-178,15
0,5411
No se puede
definir
MLV
R-134a
9,066
0,4
0,02
0,45
MLV
Agua
-32
3,09E-05
1240
0,34
MSV
Oxgeno
-148,15
0,00107
N.E.D.
LC
Metano
-83,14
0,012373
N.E.D.
VSC
Amonaco
24
1,31155
0,001655
N.E.D.
LC
R-134a
148,54
1,8
0,01421
N.E.D.
VSC
Agua
300
30
0,001330
N.E.D.
LC
Nitrgeno
-147,05
3,4
0,003184
N.E.D.
Pto. Crtico
Agua
-21
9,44E-05
1019,63
0,82
MSV
Argn
-137,25
2,33
0,006921
0,79
MLV
Nitrgeno
-46,15
0,03577
N.E.D.
VSC
Amonaco
24,9
0,1033
0,8
MLV
Metano
500
0,3967
N.E.D.
VSC
Oxgeno
-210,15
0,00238
3,9545
0,25
MLV
Agua
142
0,3829
0,12
0,246
MLV
Hidrgeno
28,4
0,7
1,7766
N.E.D.
VSC
Metano
-110,26
1,8
0,03117
0,876
MLV
7.Estado
1a
1b
2a
2b
P (MPa)
0,85
0,85
3
3,07
T (C)
172,96
130,79
235,45
940,32
v (m3/kg)
0,052
0,064
0,060
0,060
X
0,22
VSC
0,92
VSC
Estado
1a
1b
2a
3a
3b
P (kPa)
700,5
700,5
2727
8517
3600
T (C)
165
-83,9
228,28
1200
300 K
v (m3/kg)
0,04
0,08
0,060
0,080
0,0266
X
0,1432
VSC
0,8
VSC
VSC
8.-
9.Estado
1
2
3
P (MPa)
7,8
2,13
2,057
T (C)
450
212,36
150
v (m3/kg)
0,03937
0,00375
0,001041
X
VSC
0,027
LC
altura (m)
3,14
0,30
0,087
10.Estado
1
2
3
d) P = 0,66 MPa.
11.-
58
P (MPa)
0,1258
0,23
0,4
T (C)
105,99
125
v (m3/kg)
0,6879
0,6879
0,7561
X
0,5
0,8925
Estado
a
b
P (kPa)
31,19
101,35
T (C)
100
v (m3/kg)
0,05
0,1681
X
0,0097
0,1
c) P= 1,1875 MPa.
12.- a) mHe = 5,78E-03 kg ; mH2O = 0,05596 kg ; b) THe =273,74 K ; c) TNH3 = -30,38 C.
13.- a) ms = 0,006 kg ; b) Ts = 335,46 K ; c) Pf = 282,7 kPa.
14.- a) P1= 856 kPa ; T1= 346,31 K ; b) L = 6,69 m ; c) P = 4,8 MPa. No la altura es muy
grande 37,4 m.
15.Estado
1a
1b
2a
3b
P (kPa)
299,31
298,33
7,38
85,4
T (C)
133,4
26,7
v (m3/kg)
0,04
0,02
0,01
0,03
X
0,4758
0,00046
0,2371
59
CAPTULO 3
TRABAJO Y CALOR
El concepto de energa fue introducido por primera vez por Newton, y se conoce como la
capacidad para producir un efecto. Es una magnitud escalar que no puede observarse
directamente, pero que puede registrarse y valorarse por medidas indirectas. En el sistema
internacional su unidad es el Joule.
La energa puede existir en diferentes formas, interna o transitoria, y cualquier forma de
energa puede convertirse en otra distinta. La conversin puede ser completa o parcial.
La energa interna es la asociada con la configuracin y el movimiento de las molculas,
tomos y partculas sub-atmicas relativas a su centro de masa; son ejemplo de este tipo la
energa potencial, cintica, qumica y atmica o molecular.
La energa en transicin es la asociada a una diferencia de potencial: gradiente de fuerza,
temperatura y/o potencial elctrico, dando lugar a una transferencia de trabajo mecnico, calor
y/o energa elctrica, siendo las dos primeras las que se estudiarn en este captulo.
3.1. Trabajo.
Definicin mecnica
El trabajo mecnico es el producto de una fuerza externa que acta en los lmites de un
sistema por la distancia a lo largo de la cual se desplaza su lnea de accin. Matemticamente
se puede definir el trabajo como
W = F ds
(3.1)
W1 2 = Fx dx
(3.2)
x1
Trabajo y calor
W
W& =
t
[W& ] : watt
1w =1 J /s
(3.3)
El trabajo por unidad de masa se denomina trabajo especfico y viene dado por
w=
W
m
[w] :
J / kg
(3.4)
Convencin de signos
La convencin de signos se elige de forma arbitraria. La ms utilizada, y la adoptada en
este libro es:
W1 2 = PdV
(3.5.a)
w1 2 = Pdv
(3.5.b)
Esta ecuacin es vlida slo en aquellos procesos que pasan por infinitos estados de
equilibrio, los cuales son llamados procesos de cuasiequilibrio o cuasiestticos.
El proceso de expansin-compresin puede representarse en un diagrama P-v de la
siguiente manera
Trabajo y calor
De este diagrama se observa que el trabajo est representado por el rea bajo la curva. Si el
proceso se lleva a cabo del estado 1 al estado 2 el trabajo es efectuado por el sistema, en caso
contrario sera realizado sobre el sistema. Puesto que el rea bajo la curva representa el
trabajo, es evidente que ste no slo es una funcin de los estados 1 y 2, sino que depende de
la trayectoria que se sigue cuando se va de un estado a otro. Por esta razn el trabajo es una
funcin de trayectoria, o en el lenguaje matemtico es una diferencial inexacta, lo que se
puede escribir como
2
W1 2, A = W W2 W1
(3.6)
donde A indica la trayectoria utilizada. Mientras que las propiedades termodinmicas, por ser
funciones de punto, son diferenciales exactas y la integracin es simple
2
dV = V
V1
(3.7)
V constante
W1 2 = PdV = 0
(3.8)
P constante
P = a+bV
W1 2 = PdV = a (V2 V1 ) +
1
Gas ideal
PV constante
Gas ideal
PVn constante
(3.9)
W1 2 = PdV = P dV = P(V2 V1 )
P2V2 P1V1
1 n
W12 = PdV =
1
V
mRT
dV = mRT ln 2
V
V1
W1 2 = PdV =
b 2
V2 V12
2
(3.10)
= mRT ln 1
P2
(3.11)
(3.12)
Trabajo y calor
3.2. Calor.
El calor es una forma de energa que se transfiere debido a una diferencia de temperatura,
es una funcin de trayectoria y por lo tanto su diferencial es inexacta:
2
Q1 2 = Q Q2 Q1
(3.13)
El calor transferido por unidad de tiempo se denomina potencia calrica o flujo de calor y
se define como
Q
Q& =
t
[Q& ]:
watt
(3.14)
J / kg
(3.15)
Q
m
[q ] :
Convencin de signos
Calor especfico es el calor requerido para que una unidad de masa de una sustancia eleve
su temperatura en un grado. Se define de la siguiente manera:
C=
q
T
q = C dT
(3.16)
integrando
2
q1 2 = C dT
1
(3.17)
Trabajo y calor
Problemas resueltos
1.- En un sistema cilindro-pistn se encuentran 0,1 kg de oxgeno. Las condiciones iniciales
son 20 C y 150 kPa. Lentamente se van aadiendo pesas al pistn y el oxgeno se comprime
isotrmicamente hasta 500 kPa. Calcular el trabajo realizado durante el proceso.
Como los estados se encuentran definidos, se puede obtener del diagrama de
compresibilidad, conociendo las constantes crticas (Tc=154,6 K, Pc=5,04 MPa, vc=0,005080
m3/ kg, R= 0,2598 kJ/ kg K por lo que Zc=0,2958), el valor de Z.
Estado 1:
T1 = 20 C Tr = 1,9
P1 = 150 kPa Pr = 0,03
Estado 2:
T2 = 20 C Tr = 1,9
P2 = 500 kPa Pr = 0,1
Z1
Z1
Por lo tanto se utilizar para la resolucin del problema la ecuacin de gas ideal.
Como las pesas se agregan lentamente se puede considerar el proceso cuasiesttico,
entonces, por ser un proceso isotrmico y un gas ideal, el trabajo vendr dado por la ecuacin
(3.11) que, al sustituir los valores se obtiene
P
W = mRT ln 1
P2
150kPa
= 0,1kg 0,2598kJ /(kg K ) 293,15 K ln
500kPa
W = 9,1695kJ
Trabajo y calor
Si se conocen T1 y T2, determine la expresin del trabajo por unidad de masa realizado en
el ciclo en funcin de estas variables.
El trabajo total viene dado por
P3V3 = mRT3
como T2 = T3
se obtiene
P2V2 = P3V3
V3 P2
=
V2 P3
Trabajo y calor
mRT1 mRT3
= mR(T1 T3 )
W31 = P1 (V1 V3 ) = P1
P3
P1
y entonces el trabajo total
T
W11 = mR T2 ln 2
T1
+ (T1 T2 )
T
w11 = R T2 ln 2
T1
+ (T1 T2 )
En forma equivalente, este resultado se pudo haber obtenido como la suma de los trabajos
de 1-2 y de 2-2a.
2
2a
El trabajo se efecta desde el estado 1B hasta el 3B. Durante este proceso la relacin entre
P y V es lineal (compresin del resorte) y por lo tanto la expresin del trabajo viene dada por
la ecuacin (3.10).
3
mp g
KV
K
VB23 VB21
W13 = PdV =
+ Patm 2e (VB 3 VB1 ) +
2
Ap
2
A
A
p
p
1
Trabajo y calor
2
2
1000
Pa
0
,
7853
m
(
)
0
,
7853
m
15 kN / m
(4,6736)2 (1,9635)2 = 376,15 kJ
2
2 (0,7853 m )
W13 =
(P PB1 )
= (VB 3 . VB1 ) P1 + B 3
= 380,65 kJ
Trabajo y calor
Para determinar el trabajo realizado por el helio se debe conocer la relacin entre P y V.
Esta relacin se puede obtener a partir del balance de fuerzas aplicado sobre el pistn
PA = PB +
K (V A Vequilibrio )
A p2
de aqu se puede observar que PB es funcin del volumen, por lo que antes de realizar la
integracin se debe conocer dicha funcionalidad. De la relacin dada para el aire
PB =
K (V A Vequilibrio )
ctte
+
1, 4
(0,02 V A )
A p2
PA = ???+
2
K (Vequilibrio )V
K (V A )
2
2 Ap
A p2
Trabajo y calor
???????
el trabajo realizado por el helio
W = 1,31 kJ
Ntese que este trabajo tambin se puede obtener partiendo del hecho de que el trabajo
realizado por el helio es el mismo trabajo realizado sobre el aire
W A = WB
ya que el para el aire PV1,4 es una constante, el trabajo viene dado por la expresin (3.12).
WB1 2 =
VB 2
PdV =
VB1
PB 2VB 2 PB1VB1
1 n
Para evaluar dicha expresin se requiere conocer la presin del compartimiento B en cada
estado. Conociendo la presin PA1 se realiza un balance de fuerzas en el pistn, el cual viene
dado por la expresin
PA1 PB1
KX
=0
Ap
5 kN / m (0,15 0,1) m
) = 87,50 kPa
0,02 m 2
Para obtener la presin del compartimiento B en el estado 2, se sabe que para el aire se
cumple PV1,4 = constante, entonce PB1VB11,4 = PB2VB21,4, despejando PB2 se obtiene
Trabajo y calor
PB 2 =
PB1 V B11, 4
V B1,24
1, 4
(0,008 m )
3 1, 4
= 251,36 kPa
WB1 2 =
VB 2
PdV =
V B1
a) El estado final del sistema tanque + globo es el mismo ya que se encuentra en equilibrio
termodinmico. De este estado slo se conoce la temperatura y se puede calcular su masa a
partir de los estados iniciales como
Trabajo y calor
m2 = m A1 + m B1
donde los volmenes especficos se obtienen directamente de la tabla de vapor sobrecalentado
esto es: PA1= 500 kPa y TA1= 20 C se obtiene vA1= 0,04226 m3 /kg y PB1= 100 kPa y TB1= 20
C vB1= 0,23392 m3 /kg , sustituyendo se obtiene
m A1 =
V A1
0,030 m 3
=
= 0,7099 kg
v A1 0,04226 m 3 / kg
m B1
d3
V B1 6
0,00177 m 3
=
=
=
= 0,00757 kg
v B1
v B1
0,23392 m 3 / kg
finalmente
m2 = 0,85057 kg
Falta conocer otra propiedad termodinmica para poder definir el estado. En este caso se
cuenta con la relacin entre la presin y el volumen del globo
P = kD
Donde k se puede determinar a partir de las condiciones iniciales como
k=
PB1
= 666,66 kN / m
DB1
6V 3
5.- Calcular P2 de la relacin P2 = kDB 2 = k 2 B
6.- Verificar que la presin supuesta sea igual a la presin calculada.
P2 supuesta
(kPa)
200
300
(m3/kg)
(m3)
V2
VB2
0,11436
0,07441
0,08205
0,05338
0,05205
0,02338
v2
(m3)
P2 calculada
(kPa)
309,06
236,78
f = Psupuesta-Pcalculada
(kPa)
109,06
-63,21
Trabajo y calor
Interpolando se obtiene para f = 0 el valor de P2 = 263,32 kPa y VB2= 0,03389 m3. NOTA:
Observe que existe un amplio rango entre los valores de la funcin f, sin embargo se realiza la
interpolacin entre ellos ya que la tabla no proporciona valores de P comprendidos entre 200 y
300 kPa
b) El trabajo se puede obtener a partir de la siguiente expresin
W =
VB 2
PdV =
VB 1
VB 2
kDdV =
VB 1
VB 2
VB 1
6
V 1 / 3 dV = k
4
3 43
VB 2 VB13 = 6,67 kJ
8.- Se tiene el sistema mostrado en la figura, en el cual un tanque contiene un pistn adiabtico
que separa el contenido del tanque de los alrededores. El interior del tanque a su vez est
separado en dos compartimientos por un pistn diatrmico: el compartimiento A contiene 1 kg
de helio a 400 C y el compartimiento B contiene 3 kg de agua a 800 kPa. Inicialmente el
pistn diatrmico est sujeto a una clavija. Se suelta la clavija y todo el sistema alcanza el
equilibrio, en cuyo momento la relacin VA/VB es igual a 0,5. Calcule:
a) La presin y la temperatura de cada compartimiento en el estado final.
b) El trabajo realizado por el sistema.
NOTA: las paredes del tanque son adiabticas. La presin de los alrededores es 100 kPa, y
el helio se comporta como un gas ideal.
a) En el estado final la presin ser 100 kPa para ambos compartimientos ya que estos
alcanzan el equilibrio con los alrededores.
La temperatura de los compartimientos A y B no se conoce, sin embargo ser la misma ya
que el pistn que los separa es diatrmico. Es de hacer notar que, ya que el pistn que separa
los alrededores del compartimiento A es adiabtico, la temperatura no es la misma que la de
los alrededores.
Al conocer la relacin VA/VB se pueden definir los estados finales mediante el siguiente
procedimiento
1.- Suponer T2 =TA2=TB2
2.- Con PB2 (100 kPa) y TB2 leer vB2 de las tablas
3.- Calcular VB2 como VB2 = mB2 vB2
4.- Calcular VA2 como V A 2 = 0,5 V B 2
P V
5.- Calcular TA2 de la ecuacin de gas ideal T A 2 = A 2 A 2
mA RA
6.- Verificar que la temperatura supuesta sea igual a la temperatura calculada.
Trabajo y calor
T2 supuesta
(C)
(m3/kg)
vB2
VB2
VA2
(m3)
TA2calculada
(C)
300
250
150
99,62
2,63876
2,40604
1,93636
1,694 *
7,91628
7,21812
5,80908
5,082
3,95814
3,60906
2,90454
2,541
190,5609
173,7548
139,8363
122,334
(m3)
f = TA2calculada - TA2supuesta
(C)
-109,439
-76,2452
-10,1637
22,71402
Problemas propuestos
1.- Un globo de 0,0014 m3 se encuentra conectado a una lnea de aire de 151,987 kPa y 21 C.
Inicialmente el globo contiene aire a 101,325 kPa y a una temperatura de 21 C. Se abre la
vlvula que conecta el globo con la lnea de llenado hasta que alcanza el equilibrio mecnico.
Si se sabe que la presin en el globo es proporcional a V0,1 determine el trabajo realizado para
inflar el globo.
2.- Por una tubera circula vapor de agua saturada a 4 MPa. Conectado a esta tubera por
medio de una vlvula (inicialmente cerrada), se tiene un tanque rgido de 1 m3 con amonaco a
Trabajo y calor
150 C y 100 kPa y un pistn aislante, sin friccin y de espesor despreciable como se indica en
la figura. Se abre la vlvula lentamente hasta que el agua deja de fluir al tanque y
simultneamente el amonaco intercambia calor con el ambiente, de manera que su
temperatura permanece constante. Determine
a) El trabajo realizado por el amonaco.
b) El trabajo realizado por el agua.
c) El trabajo total.
3.- Dentro de un sistema cilindro-pistn, tal como se muestra en la figura, se tiene agua a una
presin de 145,08 psia y una temperatura de 200 C (estado 1). Se comienza a retirar
lentamente calor del sistema, manteniendo cerrada la vlvula de suministro, hasta que en el
cilindro exista una mezcla lquido-vapor con una calidad del 60 % (estado 2). En ese
momento se abre la vlvula de suministro y se introduce agua lentamente al sistema
manteniendo la temperatura constante hasta alcanzar una presin en su interior de 3500 kPa
(estado 3). Determine
a) Masa de agua en el sistema en el estado 1.
b) Temperatura y presin del sistema en el estado 2.
c) Masa de agua en el sistema en el estado 3.
d) El trabajo realizado durante el proceso.
Datos adicionales: masa del mbolo: 500 kg; volumen del cilindro hasta los topes: 0,15 m3;
rea transversal del mbolo: 0,3 m2; presin atmosfrica: 14,7 psia; aceleracin de la
gravedad: 10 m/s2.
4.- Se tiene un tanque de 0,1 m3 que contiene vapor saturado de agua a 147,93 C (estado 1).
El tanque se calienta hasta llegar a una presin de 1,6 MPa (estado 2). Una vez alcanzada esta
condicin se abre la vlvula que conecta el tanque con un globo adiabtico de 0,03095 m3 que
contiene inicialmente 0,12 kg de agua a 1 MPa. Se mantiene la vlvula abierta hasta alcanzar
el equilibrio termodinmico siendo la presin en este momento 1,4 MPa. Determinar
a) La presin y la masa inicial en el tanque.
b) La temperatura inicial del globo.
Trabajo y calor
6.- Un pistn sin friccin ha sido acoplado a un cilindro, el cual est conectado a un resorte.
El cilindro contiene CO2 a 90 C y 100 kPa. El resorte genera una fuerza tal que la presin es
proporcional al volumen. El cilindro se calienta y el pistn se eleva.
a) Calcule la presin dentro del cilindro cuando la temperatura haya alcanzado los 200 C.
b) Calcule el trabajo (kJ/kmol).
7.- Calcule el trabajo del problema 7 propuesto en el captulo anterior.
8.- Calcule el trabajo efectuado por el agua en el problema 8 propuesto en el captulo anterior.
9.- Determine para el problema 9 propuesto en el captulo anterior, el trabajo efectuado
durante el proceso.
10.- Calcule el trabajo del problema 10 propuesto en el captulo anterior.
11.- Calcule el trabajo efectuado durante el proceso llevado a cabo en el problema 11
propuesto en el captulo anterior.
12.- Determine, para problema 12 propuesto en el captulo anterior, el trabajo efectuado por el
helio.
13.- Calcule el trabajo del problema 13 propuesto en el captulo anterior.
14.- Para el problema 14 propuesto en el captulo anterior, calcule el trabajo efectuando en
cada compartimiento.
Trabajo y calor
CAPTULO 4
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA
4.1. Primera ley para un sistema cerrado sometido a un ciclo.
A mediados del siglo XIX Joule realiz una serie de experimentos que demostraron que la
cantidad de calor medida (expresada en caloras) era siempre directamente proporcional al
trabajo realizado. La ley de la conservacin de la energa, cuando el sistema realiza un ciclo se
puede expresar como
Q =W
(4.1)
Q = W
(4.2)
Es de hacer notar que esto implica, de acuerdo a la convencin de signos adoptada, que
W > 0 Q > 0 (trabajo realizado por el sistema el sistema absorbe calor)
W < 0 Q < 0 (trabajo realizado sobre el sistema el sistema desprende calor)
Es importante resaltar que se ha partido del principio fsico de que la energa se conserva.
Este principio es axiomtico ya que no se puede demostrar. Se acepta como verdadero debido
a que no se ha observado una aplicacin en la que no se cumpla.
4.2. Primera ley para procesos no cclicos (sistemas cerrados).
Considere un sistema cerrado sometido a un ciclo. El ciclo se recorrer del estado 1 al 2
siguiendo la trayectoria a, y del estado 2 al 1 por dos trayectorias diferentes b o c, como se
puede observar en la figura
Al aplicar la primera ley para procesos cclicos, ecuacin (4.2), a cada uno de los ciclos
descritos y combinando dichas ecuaciones se puede obtener
1c
1b
(Q W ) = (Q W )
(4.3)
dE = (Q W )
E 2 E1 = Q12 W12
(4.4)
La energa total de un sistema, E, puede ser definida como la suma de todas las formas de
energa que contenga el sistema
E = Ec + E p + U + ...
(4.5)
donde
Ec: energa cintica (debida a la velocidad de desplazamiento del sistema)
Ec =
1
mv
2
(4.6)
Ep: suma de todas las formas de energa potencial que posee el sistema
E p = mgz +
kX 2
+ ...
2
(4.7)
U: energa interna que se define como la energa del sistema debida a los estados de
excitacin, vibracin, rotacin y traslacin de las molculas.
Sustituyendo la energa total por cada una de sus contribuciones tendremos
U 2 U1 +
m
( v2
2
v1 ) + mg ( z 2 z1 ) = Q12 W12
2
(4.8)
(4.9)
u = q12 w12
(4.10)
du = q w
(4.11)
Ntese que la primera ley se refiere a cambios de energa interna y no a valores absolutos
de ellas.
Intuitivamente la energa interna U es una propiedad extensiva: mientras ms masa
contenga el sistema mayor va a ser la energa molecular que l contenga. Se puede definir una
energa especfica como la energa interna total entre la masa del sistema
u=
U
m
[kJ / kg ]
(4.12)
esta es una propiedad intensiva que queda completamente definida al conocer el estado
termodinmico del sistema. En las tablas termodinmicas aparece tabulada y se utiliza igual
que el volumen especfico, es decir:
en saturacin (mezcla lquido-vapor): u = (1-x) uf + x ug.
en vapor sobrecalentado y lquido comprimido: se requiere de dos propiedades
termodinmicas independientes.
en lquido comprimido, si no se poseen tablas, se puede realizar la aproximacin
u = uf a Tsat.
Existe una ecuacin matemtica que relaciona la energa interna con la presin y el
volumen. Debido a que estos parmetros son propiedades termodinmicas la relacin entre
ellos tambin ser una propiedad termodinmica denominada entalpa
H = U + PV
(4.13)
(4.14)
En algunas tablas termodinmicas la entalpa aparece tabulada y al igual que las otras
propiedades se cumple que:
en un estado de referencia arbitrario, por ejemplo, para el agua se toma que el valor de la
energa interna es cero en el estado de lquido saturado a 0,01 C (punto triple del agua) o para
el amonaco se toma que el valor de la entalpa de lquido saturado es cero a 40 C. Note
que slo se necesita especificar la energa interna o la entalpa ya que conocida una de ellas la
otra se puede determinar a partir de la relacin (4.14).
El estado de referencia elegido no tiene consecuencias en los clculos, siempre y cuando se
emplee la misma tabla termodinmica (o el mismo estado de referencia), ya que en la
termodinmica slo se estudian cambios en las propiedades y no los valores absolutos de ellas.
4.3. Aplicaciones de la primera ley para sistemas cerrados.
(4.15)
m& m&
e
dm
dt
(4.16)
Recordando que
m& = A v
(4.17)
( A v ) ( A v )
e
dm
dt
(4.18)
Isotrmico (temperatura
constante)
Energa interna
constante
Adiabtico (q = 0)
Sistema aislado
q = u 2 u1
q = h2 h1
q w = u2 u1
Observaciones
Se desprecian las contribuciones de
la energa cintica y la energa
potencial.
Se desprecian las contribuciones de
la energa cintica y la energa
potencial.
Proceso cuasi-esttico.
q=w
w = u 2 u1
u2 u1 = 0
Gas Ideal
T2
u 2 u1 = Cv0 dT
T1
T2
u2 u1 = CP0 dT
T1
v
q = w = RT ln 2
v1
V
= RT ln 2
V1
q=w
1
v = constante
Tv 1 = constante
u 2 u1 = 0
T2 = T1
Observaciones
Se desprecian las
contribuciones de la energa
cintica y la energa potencial.
Se desprecian las
contribuciones de la energa
cintica y la energa potencial.
Proceso cuasi-esttico.
Se desprecian las
contribuciones de la energa
cintica y la energa potencial.
Proceso cuasi-esttico.
Se desprecian las
contribuciones de la energa
cintica y la energa potencial.
Se desprecian las
contribuciones de la energa
cintica y la energa potencial.
Proceso cuasi-esttico.
Cv0 constante.
Se desprecian las
contribuciones de la energa
cintica y la energa potencial
entra
sale
acumulada
(4.19)
+ a las corrientes
=
(4.20)
energa que
= {Q} + {E c + E p + U + PV }
entra
(4.21)
+ a las corrientes
=
sale
efectuado de salida
(4.22)
energa que
= {W } + {E c + E p + U + PV }
sale
(4.23)
energa
= E 2 E1
acumulada
(4.24)
1
Q& W& + m& e v
2
+ gz + h m& s v
2
e
1
d m u + v
2
+ gz + h =
dt
s
+ gz
(4.25)
dY
=0
dt
(4.26)
Q W +
m 2 v
1
m2 u + v
2
+ gz + h
e
m 2 v
1
+ gz m1 u + v
2
+ gz + h =
s
+ gz
1
(4.27)
Tabla 4.2. Aplicaciones de la primera ley de la termodinmica a sistemas abiertos en estado estacionario
Expresin general:
2
v
v
Q& W& + m& e (he + e + gze ) m& s (hs + s + gz s ) = 0
2
2
Equipo
Turbina
Compresor y
Bomba
Representacin
Objetivo
Produccin de
potencia
Suministrar energa
a
un fluido
Siempre se
cumple
W& > 0
P2 < P1
h1 > h2
W& < 0
P2 > P1
h1 < h2
En general se cumple
Primera Ley /
Continuidad
Ec = E p = 0
W& = m& ( h1 h2 )
Q& = 0
Ec = E p = 0
Q& = 0
W& = m& ( h1 h2 )
m& 1 = m& 2 = m&
Vlvula
Caldera
Condensador
Intercambiador
Cerrado
Intercambiador
Abierto:
Mezclador
Separador
gas-lquido
Disminuir la
presin
de una corriente
W& = 0
P2 < P1
Suministrar calor a
un fluido
W& = 0
Retirar calor de un
fluido
W& = 0
Intercambio de
calor entre fluidos
(los fluidos no
se mezclan)
W& = 0
Intercambio de
calor entre fluidos
W& = 0
Separar las
corrientes gaslquido
Ec = E p = 0
h1 = h2
m& 1 = m& 2 = m&
Q& = 0
Ec = E p = 0
P1 = P2
Ec = E p = 0
P1 = P2
Ec = E p = 0
P1 = P2
P3 = P4
W& = 0
Ec = E p = 0
P1 = P2 = P3 = P4
Ec = E p = 0
Q& = 0
P1 = P2 = P3
T1 = T2 = T3
h2 = hg
h3 = h f
Separador
Separar corrientes
W& = 0
P1 = P2 = P3
Ec = E p = 0
Q& = 0
T1 = T2 = T3
Tobera y
difusor
Cambiar la
velocidad
de la corriente
W& = 0
E p = 0
Q& = 0
h1 h2 =
1
v2
2
1
v1
2
Problemas resueltos
1.- A una tobera adiabtica entra vapor de agua a una presin de 40 bar, una temperatura de
400 C y una velocidad de 10 m/s. A la salida la presin es de 14 bar y la velocidad de 665
m/s. Si el flujo msico es de 2 kg/s. Determinar el rea de la salida de la tobera en m2.
Del balance de masa,
m& e = m& s
que tambin se puede expresar, como
e Ae ve = s As v s
Ae ve
ve
As v s
vs
Ya que = 1/v.
As =
m& e v s
vs
Entonces, para determinar el rea de salida se necesita conocer el volumen especfico del
vapor de agua a la salida de la tobera. Ahora de este estado slo se conoce su presin, por lo
tanto se necesita otra propiedad termodinmica para poder definir el estado.
Al realizar el balance de energa, se obtiene
he +
ve
2
= hs +
vs
= 2992,45
1J
2
2
kg 1kJ
kg
2
hs = 3213,51
Nota: es importante trabajar con las unidades adecuadas, ya que la entalpa que se lee en
las tablas esta en kJ/kg, y el trmino correspondiente a la energa cintica est en unidades de
(m/s)2 J/kg.
Finalmente con los valores de Ps = 14000 kPa y hs = 2995,45 kJ/kg se debe interpolar para
obtener el volumen especfico a la salida de la tobera.
h (kJ/kg)
3040,35
2927,22
2992,45
v (m3/kg)
0,18228
0,16350
?
Estado 1:
Tanque A
PA1 = 85 kPa
TA1 = 30 C
dA = 0,5 m
L = 0,6 m
Para definir el estado, de la tabla de saturacin se obtiene Psat (30 C) = 1167,0 kPa. Como
P < Psat Vapor sobrecalentado (la calidad no se encuentra definida).
En las tablas de vapor sobrecalentado es necesario realizar una interpolacin simple para
obtener el valor de vA1 a T=30 C.
v (m3/kg)
2,9458
1,90973
1,4657
P ( kPa)
50
85
100
Para determinar la masa se debe calcular el volumen del recipiente, para ello
2
d
0,5m
2
ApA = r = A =
= 0,1963m
2
2
y
V A = LApA = 0,6m 0,1963m 2 = 0,1178m 3
vf (m3/kg)
0,001437
0,001437
0,001450
T (C)
-45
-44,85
-40
vg (m3/kg)
2,00632
1,993129
1,55256
Como vf < v < vg saturacin (mezcla lquido-vapor), por lo que la calidad viene dada por
xB1 =
v vf
vg v f
0,8966 0,001437
= 0,449
1,993129 0,001437
VB
0,25m 3
=
= 0,2788kg
v B1 0,8966m 3 / kg
Estado 2
En este estado se encuentra la masa total de amonaco contenida en el tanque B, es decir
mB 2 = mA1 + mB1 = 0,061684kg + 0,2788kg = 0,3405kg
VB
0,25m 3
=
= 0,7342 m 3 / kg
mB 2 0,3405kg
Para definir el estado hace falta otra variable. Al aplicar la primera ley al sistema cerrado
conformado por los tanques A y B entre el estado 1 y el estado 2 se obtiene
Q12 W12 = U 2 U1 W12 = U 2 U1 = U B 2 U A1 U B1
W12 = m B 2 u B 2 m A1u A1 m B1u B1
En esta expresin se conocen las masas en los dos estados, y las energas internas en el
estado 1 pueden ser determinadas a partir interpolaciones simples en la tabla. Para el tanque A
se tiene
P ( kPa)
50
85
100
uA1 (kJ/kg)
1393,3
1391,83
1391,2
y para el tanque B
P ( kPa)
54,5
55
71,7
uf (kJ/kg)
-22,01
-21,373
0,001450
ug (kJ/kg)
1271,4
1271,5744
1277,4
siendo
u B1 = (1 x )u f + x u g = (1 0,449 )( 21,373)kJ / kg + (0,449) 1271,5744kJ / kg
u B1 = 559,16038 kJ / kg
cumple la condicin de cuasiequilibrio. Sin embargo, el trabajo puede ser calculado a partir
del trabajo realizado por los alrededores, el cual es un trabajo a presin constante
Walrededores = Patm (V2 V1 ) = PatmV A = 101,325kPa 0,1178m 3 = 11,936kJ
as
Wsistema = Walrededores = 11,936kJ
Sustituyendo en la expresin de la primera ley se obtiene
uB2 =
Finalmente el estado B2 se encuentra definido con las variables vB2 = 0,7342 m3/kg y uB2
= 745,0321 kJ/kg. Es necesario entonces determinar en que fase se encuentra el amonaco.
Para ello es conveniente buscar en la tabla de saturacin si existen valores de temperatura o
presin para los cuales se cumple simultneamente que uf u ug y vf v vg . Si se cumplen
estas condiciones la sustancia se encuentra en equilibrio lquido-vapor, en caso contrario se
encontrara en la regin de una sola fase.
Al revisar la tabla de saturacin se observa que, tanto vB2 como uB2 se encuentran entre los
valores de lquido saturado y vapor saturado para un rango de temperatura comprendido entre
50 C y 25 C. Sin embargo, es importante resaltar que la presin de este estado debe estar
comprendida entre Patm y PB1, y esta condicin slo se cumple en el rango de temperatura
comprendido entre 45 C y 30 C.
Un posible esquema de resolucin podra ser:
1.- Suponer una presin Ps, tal que PB1 P s Patm
2.- Leer de las tablas T, vf, vfg, uf, ufg
v B 2 v f 0,7342 v f
=
3.- Calcular xs como x s =
vg v f
v fg
4.- Calcular x* como x * =
u2B u f
ug u f
745,0321 u f
u fg
5.- Verificar si f = x x* = 0
s
P(kPa)
71,7
93,3
90,93
vf (m3/kg)
vfg (m3/kg)
0,001450
0,001463
1,55111
1,21466
0,001462
1,2515
uf (kJ/kg)
-0,10
21,93
19,52
ufg (kJ/kg)
1277,6
1261,3
1263,09
f
-0,1108
0,01369
0
vf = 0,001462 m3/kg ; vfg = 1,2515 m3/kg ; uf = 19,52 kJ/kg; ufg=1263,09 kJ/kg; PB2 = 90,93
kPa; TB2 = -35,55 C ; xB2 = 0,57.
De manera equivalente se podra haber seguido como esquema de solucin alternativo:
1.- Suponer una presin Ps, tal que PB1 P s Patm
2.- Leer de las tablas T, vf, vfg , uf, ug
v B 2 v f 0,7342 v f
=
3.- Calcular xs como x s =
vg v f
v fg
5.- Calcular uB2 como u Bs 2 = (1 x s )u f + x s u g
6.- Verificar si f = u Bs 2 u B 2 = 0
Ps (kPa)
71,7
93,2
89,82
T( C)
-40
-35
-35.78
vf (m /kg)
0,001450
0,001463
0,001461
ug
(kJ/kg)
xs
u Bs 2
(m /kg)
uf
(kJ/kg)
1,55111
1,21466
1,26750
-0,10
21,93
18,47
1277,4
1283,3
1282,4
0,47
0,59
0,57
(kJ/kg)
603,39
771,42
745,03
141,64
-26,39
0
vfg
3
Al interpolar se obtiene PB2 = 89,82 kPa; TB2 = -35,78 C; xB2 = 0,57. Esto ejemplifica el
uso de diferentes procedimientos iterativos, con la obtencin de resultados similares.
Estado 3
La presin en el estado 2 es menor que la presin atmosfrica, por lo que el pistn del
compartimiento C no se mover al abrir la vlvula V1, no ocurriendo ningn proceso.
3.- Por una tubera aislada circula vapor de agua saturada a 0,4 MPa. Conectado a esta
tubera, por medio de una vlvula inicialmente cerrada, se tiene un tanque rgido de 1 m3 con
amonaco a 10 C y 100 kPa (estado 1) y un pistn aislante, sin friccin de espesor
despreciable, como se indica en la figura. Se abre la vlvula lentamente hasta que el agua (A)
deja de fluir al tanque y simultneamente el amonaco (B) intercambia 153,64 kJ de calor con
el ambiente de manera que su temperatura permanece constante. Determinar:
a) El estado final del amonaco y su masa.
b) Masa y temperatura del agua en el estado final dentro del tanque.
Para determinar la masa de amonaco en el estado final, basta con determinar la masa en el
estado inicial ya que por ser un sistema cerrado, la masa permanece constante. Para ello, en la
tabla de saturacin del amonaco se obtiene que T > Tsat (100 kPa) Vapor sobrecalentado.
De las tablas de vapor sobrecalentado se obtiene directamente
B1 = 1,3647 m 3 / kg u B1 = 1357,9 kJ / kg
por lo tanto
mB =
B1
1 m3
=
= 0,7328kg
1,3647m 3 / kg
En el proceso para llegar al estado final se abre la vlvula lentamente hasta que ya no pasa
vapor al tanque, esto implica que la presin en el tanque est en equilibrio (mecnico)
con la corriente de entrada, entonces
PB 2 = PA2 = Pe = 0,4 MPa = 400 kPa
De esta manera se encuentra definido el estado final del amonaco, PB2=400 kPa y TB2= 10
C. Para estas condiciones el amonaco se encuentra en vapor sobrecalentado por lo que en
dichas tablas se puede leer
u B 2 = 1339,9kJ / kg
B 2 = 0,32701m 3 / kg
b) Para definir el estado final del agua dentro del tanque se necesitan dos propiedades
intensivas independientes, y slo se conoce la presin, por lo tanto es conveniente realizar un
balance de energa.
El balance de energa se puede aplicar al sistema completo (agua + amonaco), o a cada uno
de los sistemas por separado. Si se aplica el balance de energa a cada uno de los sistemas:
Para el agua (sistema abierto):
WA + me he = mA 2u A 2 mA1u A1
y el balance de masa
m A2 = m A1 + me
sustituyendo se obtiene,
WA = mA 2 (he u A2 )
pero
WB = W A
mB (u B 2 u B1 ) Q = m A 2 (he u A 2 )
Antes de continuar, se realizar el balance a todo el sistema para verificar que se obtendra
la misma ecuacin anterior.
Aplicando primera ley a todo el sistema (agua+amonaco):
Q + me he = U 2 U 1
donde
U 2 = m A 2u A 2 + mB 2 u B 2
VA2
A2
donde
VA 2 = V VB 2
VB 2 = mB B 2 = 0,2396m 3
entonces
m A2 =
(1 0,2396)
A2
0,7604
A2
Por otra parte, el valor de he corresponde a la lnea de vapor saturado que entra
he = hg ( P = 0,4 MPa) = 2738,53kJ / kg
Luego, tomando en cuenta que el calor tiene que salir del sistema para mantener la
temperatura del amoniaco constante, y sustituyendo los valores conocidos en la expresin de
primera ley para todo el sistema se obtiene
140,4496 A 2 = 2082,3782 0,7604 u A 2
Con esta ecuacin, que es slo funcin del estado final del agua, se podr determinar el
estado. Para ello es necesario realizar un procedimiento iterativo o tanteo
1.- Suponer TA2
2.- Con TA2 y PA 2 = 400kPa , leer A 2 y u A2
3.- Evaluar la funcin objetivo f = 140,4496 A 2 + 0,7604 u A 2 2082,3782 = 0
Si no se obtiene la precisin deseada se debe suponer otra temperatura, y repetir el
procedimiento hasta obtener la precisin deseada.
A2
0,59512
0,53422
0,47084
TA 2
250
200
150
u A2
2726,11
2646,83
2564,48
f ( x)
74,1402
5,3023
-66,2183
y
m A2 = 1,44 kg
4.- Resuelva el problema anterior considerando que tanto el agua como el amonaco se
comportan como gases ideales y que adicionalmente la temperatura de la corriente de entrada
es 143,63 C. Considere que Cv0 es contante.
a) Para determinar la masa del amonaco en el estado inicial, slo se necesita definir dicho
estado con la presin y la temperatura. Sustituyendo en la ecuacin de gas ideal se obtiene
mB1 =
PB1 VB1
100 kPa 1m 3
=
= 0,7235 kg
RNH 3 TB1 0,4882 kJ /( kg K ) 283,15 K
siendo sta la misma masa del amonaco en el estado final, ya que el sistema B es cerrado.
b) Del problema anterior
PB 2 = PA2 = Pe = 0,4MPa
y al realizar el balance de energa se obtuvo
mB (u B 2 u B1 ) Q = m A 2 (he u2 A )
En esta ecuacin
u B 2 u B1 =
TB 2
C dT = C (T
0
v
0
v
B2
TB1 ) = 0
TB1
m A2 =
PA 2V A 2
400 kPa 0,7604 m 3
659,0682
=
=
RH 2OTA2 0,4615 kJ /(kg K ) TA 2
TA 2 ( K )
he = ue + Pe ve = ue + RH 2OTe
quedando
0 = Q + m2 A (he u2 A ) = Q + m A2 (ue + RH 2OTe u A2 ) = Q + m A 2 (ue u A2 ) + m A 2 RH 2OTe
659,068
659,068
1,41(416,78 TA2 ) +
(0,4615) ( 416,78) = 0
TA 2
TA 2
VT = VA + VB = m Av A 2 + mB vB 2
(a)
f = VT m A v A2 mB vB 2
(b)
v = (1 x )v f + x v g ;
u = (1 x )u f + x u g
m A1 =
V A1
v A1
As se obtiene
vA1 = 1,3385 m3/kg y uA1 = 2088,98 kJ/kg y mA1 = 0,149 kg.
Tanque B, monxido de carbono
TB1 = 150 C
VB1 = 0,12 m3
Al realizar un balance de fuerzas sobre el pistn, PB1= PA1 = 101,3 kPa, se puede obtener la
masa del monxido de carbono usando la ecuacin de gas ideal (RCO=0,2968 kJ/kg K).
P V
mB1 = B1 B1 = 0,0968kg
RCO TB1
Del enuciado del problema se sabe que se transfiere calor pero no su direccin, por lo que
no se conoce a priori si la presin del estado final ser mayor o menor a la inicial, entonces al
realizar el proceso iterativo
P2 (kPa)
300
350
100
50
75
vf (m3/kg)
0,001073
0,001079
0,001043
0,00103
0,001037
vg (m3/kg)
0,60582
0,52425
1,694
3,24034
2,21711
vA2 (m3/kg)
0,182497
0,15803
0,50893
0,972823
0,665859
vB2(m3/kg)
0,3597216
0,3083328
1,0791648
2,1583296
1,4388864
f
0,257987
0,266607
0,139706
-0,033877
0,081503
e interpolando entre estos dos ltimos valores se obtiene P2 = 57,34 kPa. Una vez obtenida P2
el estado final de ambos compartimientos se encuentra definido.
Para determinar el calor transferido se realiza un balance de energa en el sistema A+B. El
trabajo es cero ya que el sistema considerado es un tanque rgido. La expresin final ser
Q12 = m A (u A 2 u A1 ) + m B (u B 2 u B1 )
(c)
donde uB2 = 995,6495 kJ/kg, la cual se obtiene interpolando para P2 = 57,34 kPa. Como el
cambio de temperatura que experimenta el monxido de carbono no es considerable, Cvo
puede considerarse constante (Cvo 298,15 K y 100 kPa) = 0,744 kJ/(kgK)), la ecuacin anterior
se puede expresar como
Q12 = m A (u A 2 u A1 ) + m B C v0 (TB 2 TB1 )
(d)
sustituyendo los valores en la ecuacin anterior se obtiene Q12 = -167,20 kJ. El signo negativo
indica que el calor es transferido desde el sistema a los alrededores.
Es importante resaltar que la energa interna del compartimiento B tambin se puede
expresar en funcin de un estado de referencia como
u u ref = C v0 (T Tref
(e)
P (MPa)
1,6
0,2
0,2
0,05
T (C)
600
h (kJ/kg)
x
0,65
1
0,65
0
100
0,2
0
180
Fase
y se puede despejar:
m& 3
m&
= x2 y 8 = 1 x2
m& 2
m& 2
m& 2 =
m& 3 25kg / m 3
=
= 38,46kg / s
x2
0,65
finalmente
W&T 2 = 21690,75kW
c) Para determinar la potencia requerida por las bombas 1 y 2, se realiza un balance de
energa
W& B1 = m& 3 (h5 h6 )
La corriente 5 se encuentra definida ya que se conoce su presin ( P5 = P4 = 0,05MPa ) y su
calidad ( x5 = 0 ), entonces el estado es lquido saturado
m& 8
m&
h8 + 6 h6
m& 7
m& 7
h (kJ/kg)
440,13
461,27
d) Para determinar la potencia calrica en la caldera y el condensador basta con realizar los
balances de energa en cada equipo
Caldera:
Condensador:
P (MPa)
1,6
0,2
0,2
0,05
0,05
0,2
0,2
0,2
1,6
T (C)
600
120,23
120,23
81,33
81,33
100
107,1
120,23
180
h (kJ/kg)
3693,23
1936
2706,63
1839
340,47
419,02
419
504,68
763,21
x
--0,65
1
0,65
0
----0
---
Fase
VSC
MLV
VS
MLV
LS
LC
LC
LS
LC
Problemas propuestos
1.- Indique si las siguientes aseveraciones son verdaderas (V) o falsas (F):
( ) Un volumen de control que cumple con las condiciones de flujo uniforme estado uniforme
vara sus propiedades con el tiempo pero no con la posicin.
( ) En un sistema cerrado el calor intercambiado con los alrededores es nulo.
( ) El calor y el trabajo slo dependen del estado inicial y final del sistema.
( ) La entalpa para un gas ideal es funcin de T y P.
( ) El trabajo sobre el vaco es nulo.
( ) Para cualquier sustancia siempre que el proceso sea isotrmico, el cambio de energa
interna es nula.
( ) En un sistema que sufre un proceso adiabtico la temperatura es constante.
5.- Un compresor adiabtico opera con 129 kg/h de aire. Se sabe que durante la compresin
aumenta la entalpa del aire en 190 MJ/h. Para retirar todo el calor que se desprende de la
7.- Un tanque de 100 litros contiene agua a 70 % de calidad y una presin de 1MPa. El tanque
esta conectado a un pistn, el cual originalmente contiene refrigerante R-12 a una presin de
2 MPa y una temperatura de 100 C. El volumen del pistn es de 20 litros. Si se suministra
calor al tanque, determine
a) La potencia calorfica, si al cabo de 1 segundo de comenzar el proceso, la temperatura
dentro del tanque es de 200 C.
b) Estado final del agua, si al cabo de 5 segundos el fren 12 ocupa un volumen de 6 litros
siendo el proceso en este compartimiento isotrmico.
c) Trabajo efectuado sobre el R-12.
Para la resolucin de este problema use el webbook (http://webbook.nist.gov/chemistry/fluid/)
8.- Una industria requiere nitrgeno para sus procesos qumicos. El N2 es utilizado en la
planta durante los das de semana y el fin de semana es almacenado en un tanque de 10 m3 de
capacidad. Se ha observado que los viernes en la tarde el tanque contiene 60 % del volumen
total como lquido y 40 % como vapor, a una temperatura de -173,15 C. Como esta
temperatura es menor que la del ambiente, se da inicio a una transferencia de calor desde el
ambiente hacia el sistema con una velocidad de 0,24 kW (constante). El tanque posee una
vlvula de seguridad en la parte superior que se abre cuando la presin absoluta dentro del
mismo es de 1,5 MPa. Una vez abierta la vlvula, la presin dentro del tanque se mantiene
constante. Si el fin de semana tiene una duracin de 60 h, se desea determinar
a.- El estado del nitrgeno al terminar el fin de semana (P,T,v,x).
b.- Se abre la vlvula de seguridad?, sale masa del tanque durante el fin de semana?.
Justifique su respuesta.
9.- Un tanque que contiene amonaco a 20 C y 45 % de calidad est conectado a un cilindropistn que contiene nitrgeno a 500 kPa y 250 K. El tanque tiene un volumen de 0,5 m3 y est
sometido a una potencia calrica constante e igual a 10 kJ/s. Durante el proceso de compresin
del nitrgeno se extrae calor (8,9 kJ/s) para mantener su temperatura constante. Calcular la
potencia realizada sobre el nitrgeno cuando han transcurrido 10 minutos de haber comenzado
el suministro de calor al tanque.
10.- Se tiene un tanque rgido conectado a una lnea de vapor saturado a 1,75 MPa, tal como se
muestra en la figura. Dicho tanque tiene una capacidad de 0,7 m3 e inicialmente contiene agua
a 175 kPa con una calidad de 40 %. En un instante dado la vlvula que conecta el tanque con
la tubera se abre hasta que el flujo cesa. Para alcanzar las condiciones finales deseadas el
tanque esta rodeado por una resistencia que suministra 2400 W.
a) Defina el estado final del tanque (P, T, v, x).
b) Qu cantidad de masa se transfiri durante el proceso?.
c) Cunto tiempo dura el proceso?.
11.- Se tiene un sistema como el mostrado en la figura, en el que dos corrientes de vapor de
agua se mezclan adiabticamente, luego de lo cual se extraen 0,2 kg/s que se hacen pasar a
travs de una vlvula, a cuya salida se tiene una presin de 700 kPa. El resto del vapor pasa a
travs de una turbina cuyas condiciones de descarga son P5 = 200 kPa y x5 = 0,97. Se sabe
que no hay cadas de presin en las tuberas y se conocen adems los siguientes datos:
T1 = 600 K; T2 = 485,57 K; x2 =1; m2 = 2,7 kg/s. Al compresor entra amonaco a T8= 30 C
y P8 = 0,30 MPa; el caudal en la corriente 8 es de 3,112 m3/s, y sale a T9 = 135 C y P9 = 0,9
MPa. Calcular la potencia del compresor y el flujo msico en la corriente 1.
12.- En el esquema mostrado en la figura se utiliza una corriente de agua a 200 kPa y 120 C
para producir una determinada potencia de la turbina. Considerando el separador adiabtico,
la bomba adiabtica y que no hay prdidas de presin en el intercambiador, determine
a) La temperatura a la salida del mezclador y la potencia calrica por unidad de masa
suministrada en la caldera.
b) Potencia generada en la turbina y la potencia suministrada en la bomba.
c) Flujo msico a la entrada de la turbina.
NOTA: la potencia calrica retirada a la corriente 4 en el intercambiador es de 6209,61
kW.
13.- Considere el siguiente ciclo que opera con agua como fluido. Tomando en cuenta que las
bombas y turbinas son adiabticas y que no hay cadas de presin en las tuberas, se desea
conocer
8.- a) P =1,08 MPa; T = 105 K; v = 0,002348 m3/kg ; x = 0,04; b) no sale masa ya que el calor
dato del problema es menor al calor requerido.
9.- W& = 0 kJ/s
10.- a) P = 1,75 MPa , T = 205,97 C, x = 0,97, MLV ; b) m= 4,615 kg; c) t = 7 min.
& = 2,59 kg / s
11.- W& = -1468,65 kJ/s; m
& = 5 kg/s
12.- a) T = 111,37 C; q = 12946,95 kJ/kg; b) W& T= 2464,475 kJ/s; WB = 75,75 c) m
13.- a)
Corriente
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
b)
d)
P (MPa)
15
15
0,8
0,8
15
8
8
4
4
8
1
5
15
15
T (C)
328,6
450
170,43
170,43
176,3
295,06
500
250,4
250,4
260,31
179,91
75,92
80
346
h ( kJ/kg)
1512,84
3156,2
2257,1
721,11
754,51
2729,17
3398,3
2544,28
1087,31
1137,31
2375,04
321,8
346,19
2650,18
x
NE
NE
0,75
0
NE
0,98
NE
0,85
0
NE
0,8
NE
NE
NE
m
1
1
0,6
0,6
0,6
0,4
0,4
0,2
0,2
0,2
0,2
0,4
0,4
0,4
W& B1 = -9,75 kJ/s; W& B2 = -20,04 kJ/s; c) Q& cond = -291,394 kJ/s; Q& cald = 1643,86 kJ/s;
W& T1 = 710,27 kJ/s
CAPTULO 5
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA
La segunda ley de la termodinmica permite conocer cuando un proceso es factible o no,
por ejemplo, vapor de agua puede condensar espontneamente al estar en contacto con un
medio fro, pero esa agua no puede llegar a ser de nuevo vapor sin suministrarle energa. La
primera ley de la termodinmica puede describir ambos procesos pero ser la segunda ley la
que indicar cul de los procesos es posible. A continuacin se presentan algunas definiciones
bsicas.
5.1. Definiciones y conceptos fundamentales.
Fuente trmica
Es un sistema suficientemente grande, en equilibrio estable, capaz de ceder o absorber
cantidades finitas de calor sin experimentar cambio alguno de temperatura. Por ejemplo: la
atmsfera, el mar, etc.
Mquina trmica
Es un sistema termodinmico que opera por ciclos y transforma en trabajo neto cierta
cantidad neta de calor; un ejemplo de estas mquinas podra ser el ciclo Rankine. Las
mquinas trmicas pueden representarse esquemticamente como
eficiencia =
lo que se desea
lo que cuesta
(5.1)
La eficiencia para una mquina trmica se conoce como rendimiento trmico y vendr
dado por la relacin que existe entre el trabajo neto producido y el calor absorbido
WN
QH
(5.2)
= 1
QL
(5.3)
QH
donde
0 <1
Bomba calorfica
Es un sistema termodinmico que, operando cclicamente, extrae calor de una fuente de
baja temperatura y cede calor a otra fuente de alta temperatura. Para realizar este proceso la
bomba calorfica recibe energa externa en forma de trabajo. Los ciclos de refrigeracin y
calefaccin son ejemplos de dichas mquinas. El esquema general de una bomba de calor se
puede representar como
QL
W
1
QH
QL
(5.4)
(5.5)
1
donde
0< <
El coeficiente de rendimiento de un calefactor viene dado por
'=
'=
QH
W
=
1
1
QL
(5.6)
(5.7)
QH
donde
0 < '<
Enunciado de Kelvin-Planck
Es imposible construir una mquina que operando de un modo contnuo (en ciclos), sea
capaz como nico resultado, de absorber calor de una sola fuente trmica y realizar una
cantidad equivalente de trabajo. Esto implica que ninguna mquina trmica tiene un
rendimiento del 100%.
Enunciado de Clausius
Es imposible construir una mquina cuyo nico efecto sea el de transferir calor de una
fuente ms fra a otra ms caliente. Esto implica que no existe ninguna bomba de calor con
coeficiente de funcionamiento infinito.
Aunque los enunciados de Kelvin-Planck y Clausius parecen ser distintos, realmente son
equivalentes, ya que la violacin de uno de ellos lleva consigo la violacin del otro.
Si se tienen dos mquinas trmicas, una reversible y otra no, operando entre los mismos
niveles de temperatura entonces
Dos mquinas trmicas reversibles operando entre los mismos niveles de temperatura
tienen rendimientos iguales, independientemente de la sustancia de trabajo
reversible = f (TH,TL)
(5.8)
(5.9)
(5.10)
Ciclo Otto.
Es un ciclo ideal, tambin llamado mquina de combustin interna. Este proceso se
realiza a volumen constante y emplea la misma mezcla de combustible como medio de trabajo
por lo que la energa trmica de combustin se encuentra disponible en el interior de la
mquina productora de trabajo.
El ciclo Otto que consta de 4 procesos internamente reversibles se denomina comnmente
ciclo Otto de 4 tiempos. El ciclo consta de una compresin isentrpica, una adicin de calor a
volumen constante (combustin), una expansin isentrpica y finalmente un desprendimiento
de calor a volumen constante (enfriamiento).
La eficiencia trmica de un ciclo Otto viene dada en funcin de la relacin de compresin
y la relacin de capacidades trmicas especficas. El valor de la eficiencia trmica aumenta al
aumentar la relacin de compresin.
Ciclo Diesel.
El ciclo Diesel, tambin conocido como ciclo de encendido por compresin, se realiza a
presin constante. Difiere del ciclo Otto en que la temperatura al final del proceso de
compresin es tal que la combustin se inicia en forma espontnea.
En los motores Diesel slo el aire se comprime durante el proceso de compresin, y los
otros tres procesos son iguales al ciclo Otto. En otras palabras, este ciclo tambin se compone
de 4 procesos internamente reversibles, que solo difiere del ciclo Otto en la fase de
combustin. El ciclo Diesel es fundamentalmente funcin de la relacin de compresin, la
relacin de combustin, y la relacin de capacidades trmicas especficas. La eficiencia de
ste es siempre menor a la de un ciclo Otto para la misma relacin de compresin, si la
relacin de combustin es mayor que la unidad.
Las eficiencias trmicas de los ciclos Otto y Diesel sern menores que la de un ciclo de
Carnot que opere entre los mismos reservorios de temperatura ya que aunque estos ciclos
estn formados por procesos internamente reversibles, el proceso global involucra
irreversibilidades como las transformaciones de calor por diferencia de temperatura finitas.
Hay otros procesos que implican adicin de calor isotrmico a temperatura TH y un
proceso de desprendimiento de calor isotrmico a temperatura TL: el ciclo de Stirling y el ciclo
de Ericsson. En estos ciclos los dos procesos isentrpicos de Carnot son sustituidos por dos
procesos de regeneracin a volumen constante en el ciclo de Stirling y dos procesos de
regeneracin a presin constante en el ciclo de Ericsson.
5.2. Desigualdad de Clausius: segunda ley de la termodinmica para un ciclo.
T 0
(5.11)
Considere el sistema cerrado sometido a un ciclo presentado en el apartado 4.2 del captulo
anterior. Al aplicar la ecuacin (5.11) para un proceso reversible a cada uno de los ciclos
considerados se llega a
Q
Q
2b T = 2c T
1
(5.12)
esta ecuacin demuestra que la integral cclica de Q/T no depende de la trayectoria, sino de
los estados inicial y final, permitiendo definir una propiedad termodinmica llamada entropa
que se designa con la letra S y se expresa como
Q
dS =
T rev
(5.13)
la entropa es una propiedad extensiva que depende del estado termodinmico del sistema. Al
igual que la energa interna, la entalpa, etc., se puede definir la entropa especfica como
s=
S
m
kJ
kg K
(5.14)
T irr
(5.15)
(5.16)
dS 0
(5.17)
dS
(5.18)
(5.19)
S sistema = m f s f mi s i = m(s f si )
(5.20)
Q
S alrededores =
T alrededores
(5.21)
o tambin
donde
Es de resaltar que:
el calor intercambiado durante el proceso se contabiliza en el alrededor, por lo que
debe llevar el signo correspondiente, por ejemplo si el calor se le sumistra al sistema
dicho calor es cedido por el alrededor entonces su signo ser negativo.
cada uno de los trminos del lado derecho de la ecuacin (5.19) puede aumentar o
disminuir e incluso tomar valores negativos, pero la suma total (Suniverso) debe cumplir
con el principio del incremento de la entropa para que el proceso sea factible
espontneamente.
5.4. Segunda ley de la termodinmica para sistemas abiertos.
K que
K que
K que se genera debido a
K que se
+
=
entra
sale
un proceso termodinm ico
acumula
(5.22)
Por ejemplo, si K se refiere a la energa, la primera ley indica que la generacin es nula y se
obtiene la ecuacin (4.25).
Si en vez de considerar la energa se toma en cuenta la entropa se llega a la siguiente
expresin
entropa
entropa
entropa que se genera debido a
entropa que
+
=
que
entra
que
sale
un
proceso
termodinm
ico
se acumula
(5.23)
= m& e s e +
T
que entra
(5.24)
entropa
= m& s ss
que sale
(5.25)
=
dt
se acumula dt
(5.26)
entropa que
= &
se genera
(5.27)
(5.28)
donde & es mayor que cero si el proceso es irreversible e igual a cero si el proceso es
reversible, es decir
& 0
(5.29)
Q&
d (ms)
m& e s e
+ m& s s s 0
T
dt
(5.30)
(5.31)
Q&
dS
alrededores
(5.32)
donde
Q&
m& s T + m& s
e e
(5.33)
y para un proceso de flujo uniforme (no estacionario), integrando con respecto al tiempo la
ecuacin (5.30) se reduce a
m f s f mi s i
m s T +m s
e e
(5.34)
Q W = dU
pero por la segunda ley de la termodinmica, ecuacin (5.13), se sabe que
Q
dS =
T rev
(5.35)
(5.36)
(5.37)
(5.38)
Tds = dh vdP
(5.39)
A pesar de que las ecuaciones (5.35) y (5.38), o (5.36) y (5.39), se desarrollaron para un
proceso reversible, son vlidas para cualquier proceso cuya masa permanezca constante, ya
que son relaciones entre propiedades termodinmicas las cuales son funciones nicamente de
los estados final e inicial.
Aplicacin a gas ideal
Al combinar las relaciones termodinmicas y las expresiones para un gas ideal: Pv = RT,
du = Cvo dT y dh = Cpo dT se obtiene fcilmente
ds =
C vo
dv
dT + R
T
v
(5.40)
y
ds =
C po
T
dT R
dP
P
(5.41)
+ R ln f
vi
(5.42)
Tf
s f s i = C Po ln
Ti
P
R ln f
Pi
(5.43)
Ti
vi
=
vf
Tf
Ti
Pf
=
Pi
( 1) /
vi
=
vf
Pf
Pi
(5.44)
(5.45)
(5.46)
o de forma general
Tv 1 = constante
(5.47)
TP (1 ) / = constante
(5.48)
Pv = constante
(5.49)
En el caso de que Cpo y Cvo no se puedan considerar constantes, en las ecuaciones (5.40) y
(5.41) se debe conocer la relacin de Cpo y Cvo con la temperatura para poder realizar la
integracin. Esta relacin se presenta comnmente en la literatura en dos formas:
a) polinmica, C p0 = a + bT + cT 2 + ...
T
b) en una tabla que agrupa las propiedades de la sustancia como gas ideal, donde
Tref
C p0
T
dT
se conoce como so .
Para emplear dicha tabla slo se necesita conocer la temperatura, ya que por ser gases
ideales, u, h y s0 son slo funcin de la temperatura.
Como todos los procesos son reversibles el cambio de entropa en cada uno viene dado por
la ecuacin (5.13).
Q
para los procesos isotrmicos, S = , es decir:
T
QH
; QH > 0
para el proceso de 1 a 2: S 2 S1 =
TH
Q
y para el proceso de 3 a 4: S 4 S 3 = L ; QL < 0
TL
para los procesos adiabticos, S = 0, es decir:
para el proceso de 2 a 3: S2 = S3
y para el proceso de 4 a 1: S4 = S1
Al representar el ciclo de Carnot en un diagrama T-s se obtiene
Se puede observar que el rea bajo la curva 1-2 representa el calor absorbido por el ciclo
(QH) mientras que el rea bajo la curva 3-4 representa el calor cedido (QL), entonces el rea
encerrada dentro de la curva representa el calor neto transferido durante todo el ciclo.
T =
W
W&
trabajo real de la turbina
= T = T
trabajo isentrpico de la turbina Ws W& s
(5.50)
donde los trabajos, o potencias, real e isentrpico se obtienen a partir de la primera ley de la
termodinmica
T =
(5.51)
siendo
h1 la entalpa calculada a las condiciones de la entrada (T1, P1),
h2 la entalpa calculada a las condiciones de la salida (T2, P2) y
h2s la entalpa calculada a las condiciones de la turbina ideal: de las condiciones de la entrada
se calcula s1, debido a que la turbina es isentrpica, s2s=s1 y finalmente con P2 y s2s se
determina h2s.
Compresores y bombas
Para los compresores y bombas la eficiencia isentrpica queda definida como
C o B =
Ws
W& s
trabajo isentrpico
=
=
trabajo real
WC o B W& C o B
(5.52)
C o B =
(5.53)
y para determinar las entalpas se utiliza el mismo procedimiento descrito para el caso de la
turbina.
Para la bomba se puede realizar un procedimiento alternativo para el clculo del trabajo
isentrpico. A partir de la relacin termodinmica (5.39) se obtiene
0 = dh vdP
dh = vdP
(5.54)
(5.55)
es de resaltar que la ecuacin (5.55) no ser vlida para los compresores ya que stos trabajan
con vapor y la suposicin de un vapor incompresible sera incorrecta!
Problemas Resueltos
1.- En una sala climatizada estn normalmente tres personas (cuyas generaciones energticas
son equivalentes a 1800 kcal/da, 2400 kcal/da y 2000 kcal/da respectivamente).
Adicionalmente una computadora de 250 W est conectada en esta sala as como lmparas
equivalentes a 1050 W. Definir totalmente la mquina trmica reversible necesaria para
mantener esta sala a 22 C si la temperatura externa es de 35 C.
Este problema se puede visualizar como
donde
Q&1 = 1800 kcal/da = 0,0872 kW
Q& 2 = 2400 kcal/da = 0,1162 kW
Q& 3 = 2000 kcal/da = 0,0969 kW
Q& 4 = 250 W = 0,250 kW
Q& = 1050 W = 1,05 kW
5
( )
Por lo tanto, el calor que debe ser retirado del cuarto Q& L para mantenerlo a 22 C es
Q& L = Q& 1 + Q& 2 + Q& 3 + Q& 5 = (0,0872 + 0,1162 + 0,0969 + 0,25 + 1,05) kW = 1,6003 kW
donde el signo negativo obtenido en el QH indica que, como se esperaba, el calor est saliendo
de la bomba calorfica.
Finalmente, aplicando la primera ley al proceso
Q& = W&
el signo negativo indica que es necesario suministrarle trabajo al sistema para poder retirar
calor de una fuente de baja temperatura (22 C) y transferirlo a la fuente de alta temperatura
(35 C).
2.- Se tiene un cilindro dividido por un pistn adiabtico, sin friccin, que contiene monxido
de carbono (B) en un lado y agua (A) en el otro, como se muestra en la figura. El volumen
que ocupa el monxido de carbono inicialmente es de 120 litros y el del agua 200 litros
encontrndose el monxido a 150 C y el agua a 100 C con una calidad del 80 %. Bajo estas
condiciones el agua intercambia calor lentamente hasta que, en el estado final, la calidad del
agua sea del 30%. Calcule la presin final, la cantidad de calor transferido y el cambio de
entropa del universo. Suponga que el monxido de carbono se comporta como un gas ideal.
Debido a que se desea obtener la presin final se realiza un balance de fuerzas en el pistn,
resultando de ste que PB2 = PA2 =P2 y adems se conoce que la calidad para el agua es xA2 =
0,3.
Como en el enunciado se establece que el calor se transfiere al tanque A lentamente se
podra suponer que el movimiento del pistn tambin lo es, por lo que el proceso se puede
considerar reversible. Debido a que el proceso en el compartimiento B adems es adiabtico y
el monxido de carbono es gas ideal se concluye que ste sufre un proceso isentrpico;
entonces para el tanque B se conoce
s B 2 sB1 = 0 =
TB 2
C p0
T dT R
CO
TB 1
P
ln B 2
PB1
Es necesario saber como es la variacin de Cpo con la temperatura. La expresin del calor
especfico en funcin de la temperatura es de la forma
C PO
= A + BT + CT 2 + DT 3 + ET 4
R
para el monxido de carbono las contantes de esta ecuacin son: A = 3,71; B = -1,613x10-3; C
= 3,692x10-6; D = -2,032x10-09 y E = 0,24x10-12. Al evaluar la ecuacin para T = 300 K y T =
1000 K los valores de Cpo son 1,016 kJ/kg K y 1,157 kJ/kg K respectivamente, lo cual
demuestra que Cpo para el monxido de carbono puede ser considerado constante en este rango
de temperatura. Este comportamiento lo tienen en general los gases monoatmicos como el
He, Ne, y Ar en un amplio rango de temperaturas. Sin embargo, este comportamiento no debe
ser esperado para gases polares, por ejemplo vapor de agua, o cuadrupolares, dixido de
carbono, donde en el mismo rango de temperaturas se pueden obtener errores en el clculo del
Cpo superiores al 100% y 45% respectivamente.
Entonces, al integrar la ecuacin del cambio de entropa considerando Cpo constante resulta
T
C PO ln B 2
TB1
P
= RCO ln B 2
PB1
TB 2
P
= B 2
PB1
R / C P0
TB1
(a)
Se debe ahora definir los estados tanto para el agua como para el monxido de carbono con
el fin de conseguir el valor de PB2 pero slo se conoce una propiedad termodinmica en cada
uno. Lo que s se sabe es que el volumen fsico total permanece constante, y ste se puede
expresar en funcin de los volmenes especficos finales en cada tanque
VT = VA + VB = m Av A 2 + mB vB 2
Es necesario realizar un proceso iterativo y un posible algoritmo de clculo sera:
1.- Suponer P2 = PB2 = PA2
(b)
f = VT m A v A2 mB vB 2
(c)
vf (m3/kg)
0,001073
0,001079
0,001043
0,00103
0,001037
vg (m3/kg)
0,60582
0,52425
1,69400
3,24034
2,21711
vB2(m3/kg)
0,568975
0,509604
1,247920
2,048298
1,532871
f (m3)
0,237731
0,247124
0,123371
-0,02323
0,072405
e interpolando entre estos dos ltimos valores se obtiene P2 = 56,07 kPa y T2B = 356,29 K
(83,14C). Con la presin se obtiene uA1 = 2088,98 kJ/kg.
Para determinar el calor transferido se realiza un balance de masa y un balance de energa
en el sistema A+B, donde el trabajo es nulo debido a que el sistema es un tanque rgido.
Q12 = m 2 A u 2 A + m 2 B u 2 B m1 A u1 A m1 A u1 A
m1 A = m 2 A = m A y
m1B = m 2 B = m B
al sustituir las expresiones del balance de masa en la ecuacin de primera ley resulta
Q12 = m A (u A 2 u A1 ) + m B (u B 2 u B1 ) = m A (u A 2 u A1 ) + m B C v0 (TB 2 TB1 )
Se debe determinar uA2 de las tablas termodinmicas realizando las interpolaciones
necesarias con lo cual resulta uA2 = 992,8041 kJ/kg y finalmente se obtiene Q12 = -168,15 kJ.
El signo negativo indica que el calor es transferido desde el sistema a los alrededores.
Por ltimo, el cambio de entropa del universo viene dado por
S universo = S sistema + S alrededores
donde
S sistema = S 2 S1 = mA ( s A 2 s A1 ) + mB ( sB 2 sB1 )
y
S alrededores =
Q
Talrededores
es conveniente recordar que el calor es transferido desde el sistema a los alrededores, es decir,
el calor est entrando a los alrededores por lo que al sustituir el calor en esta ltima ecuacin
debe tener signo positivo. La temperatura de los alrededores se toma como 298,15 K, y la
entropa sA1= 6,1612 kJ/kgK (obtenida de las tablas). El cambio de entropa de B debe ser
calculado por la ecuacin (5.43). Al sustituir los valores correspondientes se obtiene
suniverso = 0, 10 kJ/kg el proceso es posible
3.- Un ciclo de potencia opera con agua como fluido de trabajo. Los procesos de intercambio
de calor en la caldera y en el condensador se llevan a cabo con depsitos isotrmicos de 350
C y 30 C respectivamente. La eficiencia del ciclo es del 61,5 % del mximo posible entre
los depsitos sealados. La eficiencia isentrpica de la bomba es igual a la eficiencia
isentrpica de la turbina. Si la potencia neta del ciclo es de 1 MW, determine:
a.- Eficiencia del ciclo.
b.- Eficiencia de la bomba y la turbina.
c.- Entalpa y entropa de las corrientes 2 y 4.
d.- Flujo msico (kg/s) de agua.
e.- Cambio de entropa entre las corrientes 3 y 4.
La mxima eficiencia se puede obtener con un ciclo de Carnot operando bajo los mismos
reservorios de temperatura, es decir
mxima = 1
TL
303,15K
=1
= 0,514
TH
623,15K
donde
Turbina =
Wreal
Wi sen trpico
h1 h2
h1 h2 s
(a)
y
bomba =
Wi sen trpico
W real
v 3 ( P3 P4 )
h3 h4
(b)
(c)
Estado
1
3
2s
P (kPa)
8000
7,5
7,5
T(C)
295,06
40,29
v (m3/kg)
0,001008
h (kJ/kg)
2757,94
168,77
1788,02
s (kJ/(kg K))
5,7431
0,5763
5,7431
x
1
0
0,673
Para obtener h2s se debe primero establecer en que estado se encuentra. Para ello se verifica
en la tabla de saturacin con P2s = 7,5 kPa si sf < s < sg. Al realizar esta bsqueda se obtiene
que sf = 0,5763 kJ/kg K y sg = 8,2514 kJ/kg K, con lo cual se llega a la conclusin que el
sistema se encuentra en equilibrio lquido-vapor y se puede calcular la calidad mediante la
ecuacin
( s 2 s s f ) (5,7431 0,5763)
=
= 0,673 .
x2s =
( s g s f ) (8,2514 0,5763)
Finalmente se obtiene la entalpa como
ciclo = 0,3161 =
(d)
En esta ecuacin se tienen tambin como incgnitas h2 y h4. Por lo que se dispone de un
sistema de dos ecuaciones con dos incgnitas. Al sustituir los datos en (c) y (d) se obtienen
las dos ecuaciones que se presentan a continuacin
473336,0876 = h2 h4 2757,94 h4 168,77 h2
h2 = 2054,925166 + 0,6839 h4
(h2 h f )
(hg h f )
(2179,66 168,77)
= 0,836
(2574,79 168,77)
y la entropa
s2 = (1 x2 ) s f + x2 s g = 6,992 kJ / kg K
Por otro lado, con P4 = 8000 kPa y h4 = 182,39 kJ/kg, es necesario realizar una doble
interpolacin en la tabla de lquido comprimido para conseguir el valor de s4
P= 5000 kPa
h(kJ/kg)
171,95
255,28
s(kJ/kg K)
0,5705
0,8284
P= 10000 kPa
h(kJ/kg)
s(kJ/kg K)
176,36
0,5685
259,47
0,8258
182,39
0,602811
182,39
P (kPa)
5000
10000
8000
s(kJ/kg K)
0,602811
0,587168
0,593425
0,587168
W& neto
1000 kW
1000 kW
=
=
= 1,77 kg / s
Wneto h1 h2 + h3 h4
564,66 kJ
y el del universo se puede obtener a partir del principio del incremento de la entropa,
ecuacin (5.31), donde en este caso (por ser un ciclo) el cambio de entropa del sistema es
cero, resultando
Q&
Q&
m& (h1 h4 ) m& (h3 h2 )
dS
= H + L =
+
=
TH
TL
dt universo TH TL
4558,7235 kJ / s 559,2753 kJ / s
+
= 4,4253 kJ / (K s )
623,15 K
303,15 K
por lo que el proceso es posible.
4.- Determine el calor del problema 3 resuelto en el captulo anterior si este valor no fuera
conocido y si el intercambio se realiza con el ambiente que se encuentra a 7 C.
Adicionalmente verifique si el proceso es posible.
Para determinar el calor intercambiado con el ambiente se aplica la segunda ley de la
termodinmica a el amonaco (sistema cerrado) suponiendo que el proceso que ste
experimenta es reversible ya que el pistn se mueve lentamente, por lo que se puede escribir
S B = m B ( s B 2 s B1 ) =
Q
TB
donde sB1 y sB2 se obtienen directamente de las tablas de vapor sobrecalentado ya que los
estados inicial y final para el amonaco se encuentran determinados: sB1= 6,2073 kJ/(kg K) y
sB2 =5,4663 kJ/(kg K) y como T = 283,15 K, se obtiene
Q = mB ( s B 2 s B1 )TB = 153,75 kJ
este valor coincide con el dado en el enunciado del problema 3 en el captulo anterior.
Para verificar si el proceso es posible se calcular el cambio de entropa del universo, el
cual se puede expresar como
S sistema = m A 2 s A2 mA1s A1 + mB ( sB 2 sB1 ) = mA 2 s A 2 + mB ( sB 2 sB1 )
S alrededores = ms ss +
( Q )
Q
= m A 2 ss +
T
T0
donde ss = 6,8958 kJ/kg K es la entropa del vapor de agua saturada a 0,4 MPa y sA2 se obtiene
interpolando, como sigue
TA2 (C)
150
200
196,5
s A 2 (kJ/kg K)
6,9299
7,1706
7,1527
Sustituyendo valores se obtiene Suniverso = 0,3753 kJ/K por lo que el proceso es posible.
5.- En el esquema mostrado en la figura se utiliza una corriente de agua a 200 kPa y 80 C
para producir una determinada potencia en la turbina. Si la potencia calrica retirada en el
intercambiador de calor es de 6906 kW
a.- Defina totalmente las ocho corrientes (T, P, x, v, h, s).
b.- Calcule la potencia y la potencia calorfica en todos los equipos.
c.- Calcule el flujo msico a la entrada de la turbina.
d.- Calcule la eficiencia del ciclo.
e.- Indique si el proceso propuesto es posible.
(a)
donde W&T ; m& 3 = m& 4 y h4 son desconocidos, por lo que son necesarias dos relaciones
adicionales.
A partir de la eficiencia de la turbina
W&
W&
T
T = &T =
Ws m& 3 (h3 h4 s )
(b)
(c)
En la ecuacin anterior los calores ( Q& I ; Q&T ) son negativos ya que salen del sistema.
Para determinar la h4s se conoce P4 = 100 kPa y s4s = s3 = 7,2327 kJ/(kg K). Al ubicar este
estado en la tablas se determina que se encuentra en equilibrio lquido-vapor, ya que
sf s4s sg, por lo que la calidad viene dada por
x4 s =
s sf
7,2327 1,3025
=
= 0,979
s g s f 7,3593 1,3025
y entonces
h4 s = h f + x 4 s (h fg ) = 417,44 + 0,979(2258,02) = 2628,04 kJ / kg
Sustituyendo los valores hasta ahora conocidos en (a), (b) y (c) se obtiene las siguientes
ecuaciones
De la ecuacin (b) T m& 3 (h3 h4 s ) = W&T
Sustituyendo en (c) y conociendo que m& 3 = m& 5 = m& 4 resulta:
Q& I + Q& T T m& 3 (h3 h4 s ) + m& 3 h3 m& 5 h5 = 0
De donde se obtiene m& 3 = 5 kg / s y se puede obtener la potencia de la turbina, la cual
resulta W& = 1820,6575 kW .
T
(d)
(e)
W& B
m& 3
v1 (P1 P2 )
= 384.43
Corriente
1
2
3
4
5
6
7
8
8
T (C)
P
(kPa)
91,79 100
91,96 800
300
800
107,32 100
99,62 100
99,62 100
99,62 100
80
200
47,57 100
x
NE
NE
NE
NE
0,4
1
0
NE
NE
v (m3/kg)
0,00104
0,001038
0,32411
1,7310
0,67823
1,694
0,001043
0,001029
0,001029
h (kJ/kg) s (kJ/kg K)
384,43
385,18
3056,43
2691,30
1320,65
2675,46
417,44
334,88
334,91
m& (kg/s)
Estado
5
5
5
5
5
2
3
2
2
LC
LC
VSC
VSC
MLV
L sat
Vsat
LC
LC
1,2130
1,2151
7,2327
7,3981
3,7252
7,3593
1,3025
1,0752
1,0752
EQUIPO
Vlvula
Caldera
Turbina
Intercambiador
Separador
Bomba
Q& (kW)
0
13356,25
-5
-6906
0
0
W& (kW)
0
0
1820,65
0
0
-3,75
PB 2VB 2 799,02
=
RNeTB 2
TB 2
799,02
0,7
TB 2
donde
S sistema = S f Si = mB 2 sB 2 mB1sB1 + mA (s A 2 s A1 ) = mB 2 sB 2 mB1sB1 + 0
S alrededores = ms ss +
Q
= (mB 2 mB1 )se
T
Para calcular los trminos de entropa en las expresiones anteriores se puede emplear la
ecuacin (5.43) donde el subndice f corresponde a los estados B2, B1 y la entrada y el
subndice i corresponde al estado de referencia. Una forma alterna sera calcular el S del
universo tomando factor comn las masas de forma de obtener directamente diferencias de
entropa y aplicar la ecuacin (5.43) sin la necesidad del uso del estado de referencia.
Indistintamente del procedimiento utilizado se obtiene Suniverso = 0,5094 kJ / K el proceso
es posible.
Problemas propuestos
1.- Indique si las siguientes aseveraciones son verdaderas (V) o falsas (F):
( ) Para un gas ideal que sufre un proceso isobrico el cambio de entropa depende slo de la
variacin de la temperatura.
( ) Entre dos estados dados el cambio de entropa depende de la trayectoria seguida.
( ) Entre dos estados dados, los procesos reversibles son siempre ms eficientes que los
irreversibles.
( ) La entropa es una propiedad conservativa.
( ) Los procesos irreversibles violan la segunda ley de la termodinmica.
( ) Los procesos reversibles son siempre isentrpicos.
( ) En un diagrama T-s, el rea bajo la curva permite calcular el trabajo.
( ) Una mquina trmica que opera en un ciclo y cuyo nico efecto es el producir trabajo e
intercambiar calor con una sola fuente viola el postulado de Clausius.
( ) La eficiencia de una mquina trmica reversible es slo funcin de la diferencia de
temperatura entre los reservorios.
( ) El coeficiente de funcionamiento de los refrigeradores siempre es menor a la unidad.
( ) En la relacin = 1 - TL/TH, TL puede ser igual a cero.
( ) Las caractersticas de las mquinas trmicas son absorber calor de una fuente caliente,
recibir trabajo y ceder calor a una fuente fra.
( ) En un sistema aislado reversible el cambio de entropa es mayor que cero.
( ) La entropa es una forma de energa.
2.- El primer postulado de Carnot dice: Ninguna mquina trmica que opere entre dos
reservorios uno de baja y otro de alta temperatura puede tener un rendimiento trmico superior
al de una mquina trmica reversible que opere entre los dos mismos reservorios. Utilizando
el mtodo de reduccin al absurdo, demuestre el postulado.
3.- Se desea enfriar un cuarto a - 30 C. Se dispone de un reservorio a 200 C y del medio
ambiente a 30 C para hacer funcionar una mquina trmica que a su vez hace funcionar un
sistema de refrigeracin. Determine la relacin de calor transferido entre la fuente de mayor y
la de menor temperatura, suponiendo que se utilizan mquinas reversibles en cada proceso.
4.- Para un sistema cerrado que contiene un gas ideal que sufre un proceso isentrpico, deducir
la expresin analtica que permite calcular la relacin de temperaturas en funcin de la
relacin de compresin.
5.- Un tanque A tiene un volumen de 300 litros e inicialmente contiene aire a 700 kPa y 40 C.
El cilindro B tiene un pistn que toca el fondo del recipiente, unido a un resorte en reposo en
esta posicin. El pistn tiene un rea de 0,065 m2 y una masa de 4 kg, mientras que la
constante de elasticidad del resorte es de 178,5 N/m. La presin atmosfrica es de 100 kPa.
La vlvula se abre y el aire fluye de A (en forma reversible) hacia B. Determine la
temperatura final de B si el proceso es totalmente adiabtico.
litros. Se hace pasar una corriente elctrica de 10 A a travs de un resistor que est dentro del
cilindro. La cada de voltaje es de 12 V. En 30 minutos la temperatura alcanza 40 C. Se
supondr que los alrededores estn a 20 C y que la resistencia elctrica tiene una temperatura
constante de 100 C. Es este proceso posible?. Recuerde que la potencia elctrica es el
producto de la diferencia de potencial por la intensidad. Utilice el webbook para obtener las
propiedades termodinmicas del R-12.
7.- Un tanque cilndrico de paredes adiabticas (ver figura) colocado verticalmente, posee dos
compartimientos separados por un pistn sin rozamiento de 51 kg (rea = 0,1 m2) inicialmente
de 0,04 m3 cada uno. El compartimiento superior (A) contiene nitrgeno a una presin de
0,2 MPa y una temperatura igual a 100 K. El compartimiento inferior (B) contiene aire a una
temperatura de 200 C y est conectado a una lnea de aire (conexin inicialmente cerrada)
con una presin de 2,05 MPa, resultado de un compresor adiabtico de eficiencia isentrpica
0,8; el cual se alimenta de un flujo msico de aire de 2 kg a condiciones ambientales (25 C y
0,1 MPa). Se abre la vlvula permitiendo la entrada de aire al compartimiento B hasta que su
presin se equilibre con la de la lnea, en ese momento se cierra la vlvula. Calcule:
a.- Temperatura del aire a la salida del compresor.
b.- Temperatura del nitrgeno en el estado final.
c.- Temperatura y masa del aire en el compartimiento B en su estado final.
d.- El cambio de entropa del universo.
NOTA: El aire se puede considerar gas ideal con Cp y Cv constantes. La aceleracin de la
gravedad es 9,8 m/s2.
8.- Hallar el cambio de entropa del universo a 25 C al llenar un tanque de buceo (12 litros)
de 0,1 MPa y 25 C a 30 MPa y 35 C. Para ello se dispone de una lnea de aire a 25 C y 32
MPa. Considere el aire gas ideal con Cp constante.
9.- Un pequeo ciclo consta de una bomba de 1 kW que emplea agua a 100 kPa y 25 C. Esta
corriente pasa luego por una caldera, llegando a 400 kPa y 400 C. El vapor obtenido es
expandido en una turbina, hasta alcanzar de nuevo la presin de 100 kPa y una temperatura de
252,4 C. Esta corriente se enfra antes de regresar a la bomba. Se pide calcular el flujo
msico del ciclo, el calor en la caldera, la potencia de la turbina, y el flujo del agua de
enfriamiento si sta se calent en 15 F en el proceso. Se pide calcular adems el trabajo
isentrpico en la turbina y el rendimiento isentrpico.
10.- Un ciclo de refrigeracin (con fren-12) consta de dos etapas de compresin. En la salida
del condensador, se tiene lquido saturado a 40 C, el cual es expandido en una vlvula a -20
C. La mezcla lquido-vapor obtenida es separada, siendo el vapor dirigido a una cmara de
mezclado, mientras el lquido pasa por una segunda vlvula antes de llegar al evaporador de
donde sale vapor saturado a -70 C. De all, la corriente es comprimida y entra a la cmara de
mezclado. La corriente de salida de este equipo entra a la segunda etapa de compresin antes
de llegar al condensador. Cada una de las etapas tiene una eficiencia isentrpica del 75 %.
Calcular el rendimiento de este ciclo y compararlo con el obtenido con una mquina de
refrigeracin reversible operando entre las temperaturas extremas. Utilice el webbok para
determinar las propiedades termodinmicas del refrigerante.
11.- Una planta de vapor de agua opera en un ciclo con las presiones y temperaturas indicadas
en la figura. La eficiencia de la turbina es del 86% y la eficiencia de la bomba es del 80%.
Determine:
a) La eficiencia trmica del ciclo.
b) Muestre el proceso en un diagrama T-s.
12.- Por una tubera circula vapor de agua saturada a 4 MPa. Conectado a esta tubera por
medio de una vlvula (inicialmente cerrada), se tiene un tanque rgido de 1 m3 con amonaco a
150 C y 100 kPa y un pistn aislante, sin friccin y de espesor despreciable como se indica en
la figura. Se abre la vlvula lentamente hasta que el agua deja de fluir al tanque y
simultneamente el amonaco intercambia calor con el ambiente, de manera que su
13.- Considere dos mquinas trmicas reversibles acopladas, tal como se muestra en la figura.
Si QH = 300 kJ, determine QL, QHy QL.
14.- Determine para el proceso mostrado en la figura, que utiliza agua como fluido de trabajo,
la eficiencia del proceso y el cambio de entropa del universo por unidad de masa, si la T1 =
T2 = 0,8; B = 0,6; MT = 0,9 rev y adicionalmente
Corriente
1
3
4
5
6
7
10
Propiedad termodinmica
P = 0,2 MPa
P = 5 MPa ; T= 600 C
P = 1 MPa
T = 600 C
P = 0,3 MPa
x = 0,5
x=0
T P C op
4.- 2 = 2
T1 P1
5.- T = 353,87 K
6.- Suniv = 0,178057 kJ/K. El proceso si es posible.
7.-a) 536,42 C; b) 196,35 K; c) T = 1005,59 K; m = 0,51277 kg; 0,3727 kJ/K
8.- Suniv = 1,2534 kJ/K.
9.- m& = 3,32 kg/s; Q& caldera = 10,5 MW; W&T = 977,07 kW; m& agua = 273,68 kg/s; W& s =
1215,6578 kW; T = 0,8037.
10.- = 1,03472; rev = 1,847.
11.- = 29%
Nota: los estados deben unirsen con lneas punteadas ya que no se conoce la trayectoria.
ANEXOS
PRIMER PARCIAL A
1.- (2 puntos c/u) Complete la siguiente tabla de propiedades
Sustancia
Agua
Nen
Amonaco
Metano
Agua
Temperatura
(C)
20
-10
Presin
(kPa)
100
750
Volumen
(m3/kg)
1,8
0,2
0,1
0,2
200
Calidad
Estado
0,75
2.- (2 puntos) En una planta criognica se tiene un tanque de 10 m3. El tanque est cargado
con 621 kg de etano puro que se mantiene a una temperatura de 13,56 C. Cul es la presin
dentro del tanque?
3.- (8 puntos). Un cilindro cerrado con un volumen de 250 litros contiene un pistn mvil (sin
friccin) que inicialmente separa el cilindro en dos partes iguales. En la parte izquierda hay
nitrgeno y en la otra 25 kg de una mezcla de dos fases de agua lquida + vapor. Las paredes
del cilindro y el pistn son excelentes conductores de calor, lo que garantiza que la
temperatura en todo el cilindro es uniforme e igual a 100 C.
Toda la unidad se calienta hasta la temperatura de 120 C.
a) Cunto se habr movido el pistn y en que direccin? Puede expresar el desplazamiento
como un porcentaje del total de la longitud del cilindro.
b) Determine los estados (P, T, v, x) inicial y final del agua en el compartimiento de la
derecha.
c) Determine el trabajo realizado por el agua.
Anexos
PRIMER PARCIAL B
1.- (3 puntos) Seleccione la respuesta correcta
La aceleracin de la gravedad es una propiedad intensiva ( )
Un proceso es una sucesin de estados termodinmicos donde el estado inicial y final son los
mismos ( )
El sistema de unidades tcnico o ingenieril es un sistema incoherente ( )
La presin absoluta es la suma de la presin atmosfrica ms la presin de vaco ( )
Un delta de grado Fahrenheit equivale a 1,8 delta de grados Celsius ( )
En un diagrama T-v el equilibrio slido-vapor se encuentra sobre la lnea triple ( )
2.- (5 puntos) Complete la siguiente tabla de propiedades usando el procedimiento que
considere ms exacto
Sustancia
Metano
Agua
Amonaco
Oxgeno
Presin
(MPa)
4
2
0,17
Calidad
Estado
0,25
3.- (12 puntos) Se tiene un tanque de volumen 1,1 m3, dentro del cual hay una esfera de
paredes diatrmicas cuyo volumen es 0,1 m3. La esfera contiene propano y posee un volumen
especfico de 0,05615 kg/m3. El tanque contiene 4,3 kg de agua con una calidad del 30%. Se
le transmite calor al sistema hasta que la presin del agua sea de 1,8 MPa, en este momento el
propano se comporta como gas ideal. Determine:
a) Temperatura y presin inicial del agua y del propano.
b) Masa, temperatura y presin del propano en el estado final.
c) Represente, para el agua, el proceso en los diagrama T-v y P-v.
Anexos
SEGUNDO PARCIAL A
1.- (10 puntos) En el esquema mostrado en la figura calcular la potencia suministrada al
compresor 2, el flujo de calor desprendido en el mezclador, la potencia de la turbina y el flujo
msico m& 1 .
Se conocen los siguientes datos:
x1= 0.
P2= 232,2 kPa; x2= 0,8.
T3=700 C; P3=20 MPa.
T6= 160 C.
x8= 0,248.
m& 9 = 4,518 kg / m3 .
P10 = 1,4 MPa ; T10 = 130 C.
P11= 0,6 MPa.
La turbina pierde un flujo de calor de 35 kW, no hay cada de presin en el mezclador y los
compresores son adiabticos.
Anexos
2.- (10 puntos) Se tiene una lnea de vapor de agua sobrecalentado a una temperatura de 1200
C y una presin de 1,6 MPa, la cual se emplea para llenar un globo (A) que contiene
inicialmente 0,12 kg de agua a 300 C (la vlvula V2 se encuentra inicialmente cerrada). El
volumen inicial del globo es de 0,03095 m3 (estado 1). El proceso de llenado, el cual produce
un trabajo de 808,8 kJ se detiene cuando se alcanzan 400 C, siendo el volumen del globo de
0,1089 m3 (estado 2). Al llegar a esta temperatura se cierra la vlvula V1 y se abre la vlvula
V2 que conecta el globo con un tanque (B) de 0,3 m3 que contiene vapor saturado de agua a
0,45 MPa. En este proceso el alrededor realiza un trabajo sobre el globo de 454,64 kJ,
calcular el estado final (P, T, v, x) si se llega a un equilibrio termodinmico cuando la presin
es de 0,8 MPa. Suponga que todo el proceso es adiabtico.
Anexos
SEGUNDO PARCIAL B
1.- (10 puntos). En un arreglo cilindro-pistn como el que se muestra en la figura, se tiene 1
kmol de un gas ideal (Cp=25 kJ/kmol K) en la parte inferior del recipiente a 100 C y 5 MPa.
Si el pistn tiene una masa de 20 kg y se libera el pasador permitiendo al gas expandirse
politrpicamente, calcular:
a) La velocidad del pistn cuando la presin disminuye hasta 100 kPa.
b) El trabajo realizado por el gas.
2.- (10 puntos). En el siguiente proceso se emplea agua como fluido de trabajo. Con los datos
suministrados y considerando que no hay cada de presin en las lneas de flujo, determine:
a) Flujo msico.
b) Flujo de calor suministrado por el conjunto caldera-compresor.
c) Potencia de la turbina.
d) Cunto tiempo tardar el pistn en desplazarse 2 m?
Corriente
1
4
6
P(kPa)
100
400
300
T(C)
25
400
300
h (kJ/kg)
Estado
Anexos
TERCER PARCIAL A
1.- (4 puntos) Estime cunto cuesta operar un aire acondicionado de 15000 BTU/h durante un
da completo, si el equipo opera entre 4 C y 42 C a nivel del evaporador y del condensador,
respectivamente, si 1 kW-h de electricidad cuesta Bs.F. 1.885.
2.- (8 puntos) Dos kilogramos de vapor de agua a 0,4 MPa y 200 C estn contenidos en un
sistema cilindro-pistn. El vapor sufre un proceso de expansin, en forma irreversible, hasta
alcanzar una presin final de 0,1 MPa. La entropa inicial y final son iguales.
(a) Calcular el calor transferido sabiendo que el trabajo realizado es igual al 75 % del trabajo
mximo posible.
(b) Considerando el mismo estado inicial y la misma presin final, determine el aumento de
entropa, si el proceso de expansin es adiabtico y el trabajo realizado es el mismo que en
la parte (a).
3.- (8 puntos) Para el proceso mostrado en la figura
(a) Complete la tabla anexa.
(b) Calcule el cambio de entropa neto (kJ/K s)
Corriente
P (MPa)
T (C)
x
1
0,1
25
2
3
90
4
5
6
1100
6
0,95
7
8
9
h (kJ/kg)
m& (kg/s)
Anexos
TERCER PARCIAL B
1.- (10 puntos). La mayora de los refrigeradores comerciales actuales funcionan en base a
energa elctrica. Sin embargo, un inventor propuso un refrigerador que operaba en base a
calor suministrado por la combustin del gas natural. El esquema de la mquina es el
siguiente:
La potencia calorfica producida por la combustin del gas natural se utiliza en el ciclo de
potencia de la izquierda, el cual utiliza agua como fluido de trabajo, para producir potencia
mecnica, la cual es consumida en su totalidad por el compresor del ciclo de refrigeracin de
la derecha, que emplea como fluido de trabajo R-12.
Determine:
a) Calor que se requiere en la caldera por unidad de calor retirado del evaporador.
b) Eficiencia trmica del ciclo de potencia y coeficiente de operacin del ciclo de
refrigeracin.
c) Cambio de entropa del universo por unidad de tiempo y por unidad de masa que circula
por el ciclo de potencia.
Se disponen de los siguientes datos:
Ciclo de potencia
Presin en el condensador: 10 kPa
Presin en la caldera: 500 kPa
Corriente 1: lquido saturado
Temperatura de la corriente 3: 233,5 C
Eficiencia isentrpica de la bomba: 97%
Eficiencia isentrpica de la turbina: 90%
Ciclo de refrigeracin
Presin en el evaporador: 70 kPa
Presin en el condensador: 1000 kPa
Corriente 8: lquido saturado
Corriente 6: vapor saturado
Eficiencia isentrpica del compresor: 90%
Anexos
2.- (10 puntos). Se tienen dos tanques conectados mediante una vlvula. El tanque A est
aislado, tiene un volumen de 0,6 m3 y est inicialmente lleno de vapor a 1,4 MPa y C. El
tanque B no est aislado, tiene un volumen de 0,3 m3 y se llena inicialmente con vapor a
0,2MPa y 200 C. La vlvula que conecta a los dos tanques se abre hasta que la temperatura en
A es de 250 C. Durante el proceso se transfiere calor de B hacia el medio ambiente que se
encuentra a 25 C, tal que la temperatura en B permanezca constante. Se puede suponer que el
valor restante en A experiment un proceso reversible adiabtico. Determine:
a) la presin final en cada uno de los tanques.
b) La masa final en B.
c) El cambio neto de entropa del universo.
Anexos
Calidad
Estado
Temperatura
Presin
Volumen
( kPa)
(m3/kg)
(C)
Agua
100
1,8
N.E.D.
VS
121,65 C
Nen
364 K
750
0,2
N.E.D.
VS
Amonaco
857,22
0,1
0,666
MLV
20 C
Metano
122,4 K
229,3
0,2
0,75
MLV
Agua
263,15 K
0,2601
200
0,428
MSV
2.- P = 1561 kPa.
d
V
3.- a) % d =
* 100 =
*100 = 23% . El pistn se desplaz hacia la izquierda.
d
V
b) Estado inicial del agua: v = 0,005 m3/kg; x = 0,002366; T = 100 C; P = 0,10135 MPa
Estado final del agua: vagua = 0,007312 m3/kg; x = 0,007018; Tagua = 120 C; Pagua = 0,1985
MPa.
c) No se puede determinar ya que no se conoce la relacin entre P y v en ninguno de los
compartimientos
Primer parcial B
1.- V, F, V, F, F, F
2.Sustancia
Presin
(MPa)
Metano
4
Agua
2
Amonaco
0,17
Oxgeno
0,00238
Calidad
Estado
N.E.D.
N.E.D.
N.E.D.
0,25
V.S.
L.C.
V.S.
M.L.V.
3.- a) Tagua = 125 C, Pagua = 0,2367 MPa; Tpropano = 125 C, Ppropano = 1,22 Mpa.
b) mpropano = 1,78 kg; Tpropano = 913, 45 K; Ppropano = 3,067 Mpa.
Anexos
Segundo parcial A
1.- W& = -315,984 kJ/s; Q& = -3497,752 kW; W& = 1467,179 kJ/s ; m& 1 = 0,98 kg/s
2.-P = 0,8 MPa; m = 1,232 kg; T = 477,853 C; v = 0,43023 m3/kg; x = NED
Segundo parcial B
x
N.E.D.
N.E.D.
N.E.D.
N.E.D.
N.E.D.
0,95
1
0
0,88
H (kJ/kg)
104,89
109,89
376,92
379,4
4875,4
2562,6
2675,5
417,46
2394,42
m& (kg/s)
10
10
10
10
10
10
9,5
0,5
9,5
Tercer parcial B
1.- a)
Qcaldera
dS 1
= 2,654; b) = 0,2118 = 1,77; c)
= 3,2.
Qevaporador
dt m& 1
2.-a)PA2 = 0,9495 MPa, PB2 = 0,8 MPa; b)mB2 = 1,15 kg, c) S neto = 0,69 kJ/K