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1.
2.
La actividad de cada microtbulo es independiente de otro, depende del contexto celular y de
protenas asociadas.
A lo largo de la vida de cada microtbulo ocurre un proceso de alargamiento (ensamblaje,
polimerizacin) y de acortamiento (desensamblaje). Durante el ensamblaje se van uniendo
dmeros de timina (una timina + timina ) a los filamentos, mediante el extremo y GTP. As
se forma el casquete de GTP; luego ste comienza a hidrolizarse a GDP y el filamento antes firme
ahora comienza a doblarse y romperse, acortando al microtbulo. (3).
La clula tiene maneras de proteger el extremo + del microtbulo (propenso a despolimerizarse):
agrega casquetes o protenas de encapuchamiento. (4).
4.
3.
Resumen:
Filamentos intermedios:
Interaccionan muy cercanamente con otras clulas. No son
polmeros, son grandes protenas filamentosas que se
enrollan para formar uno ms grueso. Este se superenrrollada
con otro igual a l y as sucesivamente. Tipo de filamento
intermedio:
Laminas nucleares; queratina; relacionadas con vimentina;
intermedios neuronales.
Como se ve en la imagen, con poca fuerza, los microtbulos
no se deforman casi nada, pero se rompen al toque; con
fuerza intermedia, los filamentos de actina se deforman y
tambin se rompen; y con mucha fuerza, los filamentos
intermedios no se rompen y tampoco se deforman tanto, son
los que ms resisten.
Filamentos de actina:
Actina G (polimerizacin) y F (fibras formadas).
Los filamentos de aactina son filamentos delgados polimricos formados por subunidades de
actina G. Poseen extremos + y anlogos a los vistos. El centro de la actina G es el ATP. (Actina
con ATP puede formar filamentos, es polimrica, si no tiene ATP y si ADP, se vuelve inestable y se
dobla el filamento sin despolimerizarse).