VIH y SIDA (Parte 2): Tratamiento complementario

mediante Biomagnetismo
Amigos y amigas del blog, esta es la segunda entrega de la exposicin de VIH y SIDA, toda la
teora ser tratada por el Dr. Jorge R. y algunos puntos de biomagnetismo que en experiencia
hemos aplicado en terapia para apoyar al tratamiento de personas que presentan esta
enfermedad.
I.- PATOGENIA Y FISIOPATOLOGA: Como toda enfermedad, los mecanismos de cmo se
producen suelen ser los ms difciles de comprender. Para hacerlo lo ms sencillo posible,
podemos decir que la piedra angular del VIH es la inmunodeficiencia, en la cual se producen
una serie de sucesos que conllevan a este resultado.
Dijimos que el principal blanco del VIH eran las clulas T colaboradoras o CD4. El mecanismo
por el cual se daan estas lneas celulares es multifactorial, e incluye procesos varios
procesos. Los efectos patgenos del virus generan as una serie de sucesos en cadena que
produce desde el comienzo de la infeccin hasta las etapas ms avanzadas, cuya
consecuencia es la Inmunodepresin Adquirida.
IA.- INFECCIN PRIMARIA: Al inicio de la infeccin, es importante la interaccin del virus con
clulas blanco para producir la infeccin, en este caso toma importancia el tejido Linfoide
tejido especial rico en Leucocitos encargado de filtrar el organismo y a la vez mantener las
presiones internas del cuerpo -, sobretodo el Tejido Linfoide Intestinal, donde el VIH realiza
particularmente sus primeras replicaciones para establecer la infeccin como crnica y
persistente. El VIH coloniza el tejido linfoide, produciendo la primoinfeccin y la posterior
viremia. Se ha visto que las clulas dendrticas presentes seran importantes en esta
primoinfeccin y ayudaran al virus a llegar a su principal objetivo de los Linfocitos T-CD4.
IB.- PERSISTENCIA DE REPLICACIN VIRAL: Hay algo que hace especial la infeccin por VIH
en el marco de infecciones humanas, y es que a pesar de la enrgica respuesta inmune frente
al virus, ste no logra ser eliminado completamente excepto en raras ocasiones y se
desarrolla una infeccin crnica con una replicacin viral constante hasta llegar a las etapas
terminales de la enfermedad. Un dato curioso de esto, es que mientras otras enfermedades
virales no logran eliminarse tampoco del organismo, como el caso del Virus del Herpes, por
ejemplo, s estos se mantienen latentes (sin replicacin) hasta que se desencadene un nuevo
brote cuando se dan las condiciones para que se produzcan, en cambio el VIH a pesar de su
latencia clnica, microbiolgicamente no hay latencia y se sigue replicando en escasa
cantidad.
IC.- RESERVORIO DEL VIH, UN OBSTCULO: Todos los individuos infectados de VIH poseen
una reserva de Linfocitos CD4 que alcanzan la infeccin, lo que les hace actuar como un
reservorio viral persistente, latencia que puede durar hasta setenta aos para que estas
clulas infectadas en reserva se puedan eliminar por completo. El problema es que el virus
aqu contina replicndose en muy baja cantidad, a veces incluso en niveles indetectables.
Los principales lugares de reservorios del virus suelen ser: Tejido Linfoide (Ganglios Linfticos,
Bazo, etc.), as como Sangre perifrica y Sistema Nervioso Central, entre otros.
ID.- RGANOS LINFOIDES Y EL VIH: Como dijimos, aqu ocurre la infeccin primaria para su
erradicacin. Aqu ocurre un alto grado de activacin celular, con activacin continua de
clulas T-CD4 que favorecen a la replicacin vrica. Aqu tambin juegan un papel importante
un tipo celular, llamado Clulas Dendrticas Foliculares, presentes en los ganglios linfticos y
que ayudan a presentar los antgenos a los Linfocitos, el VIH se adhiere a estas clulas y es
probable que este mecanismo sea el responsable de la unin primaria del virus a los Linfocitos
T que son atrados al tejido linfoide. A medida que esto avanza, se produce muerte celular de
las Clulas Dendrticas y una atrofia del tejido linfoide infectado, con la destruccin del
tejido linfoide progresivo ayuda a que la enfermedad empeore an ms.
IE.- ACTIVACIN CELULAR: Para la propagacin e infeccin del virus a las clulas es necesario
que exista una activacin del Sistema Inmunitario. El Sistema Inmune, al igual que todo el
cuerpo se encuentra en un constante equilibrio y se activa slo cuando existe un antgeno o
una infeccin a la cual responde, y una vez vencida vuelve a su estado de equilibrio. En el VIH
lo que ocurre es una activacin crnica y constante del Sistema Inmunitario, esto es con el fin
de que el virus aprovecha esta actividad celular constante para reproducirse ms
eficazmente. Es por ello que toda enfermedad agregada al VIH (por ejemplo Tuberculosis),
activan an ms el sistema Inmunitario de manera crnica y facilitan an ms la replicacin

viral. El problema de la activacin crnica del Sistema Inmunitario es que a la larga lo va

debilitando an ms, ya las respuestas dejan de ser eficientes y las clulas comienzan a morir
por una especie de cansancio frente a la estimulacin constante.
IF.- RECAMBIO DE LINFOCITOS: Existe en la infeccin por VIH un recambio de clulas
Linfocticas (TCD4 TCD8 B) aumentado, producido potencialmente por la destruccin
celular aumentada y la respuesta del organismo frente a dicha muerte celular aumentada.
Segn ciertos estudios, es probable que el Timo juegue un papel importante, que se produzca
algn desequilibrio en l o un trastorno de esta glndula lo que provoca una mayor
disminucin y recambio celular.
IG.- CLULAS DIANA DEL VIH: Son varias las clulas afectadas por el VIH:
Linfocitos T-CD4: Son las principales clulas afectadas, las cuales reciben defectos tanto
cuantitativos como cualitativos. An en etapas iniciales de la infeccin por VIH, ya puede
observarse un defecto en la funcionalidad de estas clulas, siendo uno de los primeros
defectos las alteraciones en antgenos de recuerdos remotos, como toxoide tetnico o
antgeno de la gripe. Posteriormente hay una activacin anormal de estas clulas que
expresan genes errneos y finalmente su disminucin cuantitativa.
Linfocitos T-CD8: Esta lnea celular de Linfocitos T son llamadas Citotxicas, debido a que
su principal funcin es destruir clulas tumorales, que funcionan mal o que estn infectadas
por algn organismo invasor. Se consideran una de las principales clulas que responden al
VIH. Sin embargo, a pesar de que hay un aumento de esta lnea celular durante el comienzo
de la infeccin por VIH, e incluso una respuesta frente al virus, el cual es probable que
escape a esta respuesta por su mutacin durante las replicaciones. Luego se ha visto que
existe una disminucin en la respuesta y funcionalidad de esta lnea celular o incluso abolirse
para otros microorganismos como Citomegalovirus o Influenza.
Linfocitos B: Productores de anticuerpos y de la respuesta humoral. Aunque estas clulas no
son infectadas por el virus, s reciben consecuencias con la infeccin como una activacin
celular aberrante con aumento de anticuerpos de forma espontnea, los cuales pueden
incluso ser complejos y desencadenar fenmenos autoiunmunitarios en pacientes con VIH (por
ejemplo, disminucin de plaquetas). En personas infectadas por el Virus Epstein-Barr
(Mononucleosis) puede causar proliferacin de Linfocitos B infectados y su transformacin
maligna. Adems existe una respuesta anormal y aberrante frente a estmulos para la
secrecin de anticuerpos, como en el caso de las vacunas o inmunizaciones.
J.- RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE AL VIH: Como en toda infeccin, existen dos tipos de
respuestas, que son la humoral (anticuerpos) y la celular. En el VIH ambas respuestas estn
presentes e incluso en un comienzo pueden tener efectividad, pero el gran problema es que
con el transcurso de la infeccin van perdiendo dicha eficacia.
En el caso de la respuesta humoral, los anticuerpos suelen aparecer a las seis semanas de la
infeccin, y son la piedra angular para la deteccin de VIH por los mtodos de laboratorio que
hoy se utilizan. Los anticuerpos ms importantes y neutralizantes, son los dirigidos contra las
glicoprotenas de envoltura GP120 y GP41, sin embargo, el virus es capaz de escapar de esta
neutralizacin por anticuerpos, probablemente por la mutacin de sus receptores y a la vez
por un fenmeno llamado hiperglucosilacin, donde se agregan carbohidratos a los receptores
para as evadir la respuesta inmunitaria. En cuanto a la inmunidad celular, tanto Linfocitos
CD4 como CD8 juegan un importante papel, los Linfocitos T-CD8 tienen una importante
funcin en controlar la infeccin, as como otros grupos celulares como Clulas NK (Natural
Killer) que responden innatamente destruyendo clulas tumorales o infectadas, a pesar de
ello la respuesta sigue siendo ineficaz y con el paso del tiempo las lneas celulares se van
viendo ms comprometidas con una respuesta inmune ms inferior. Los mecanismos de
evasin del VIH a la respuesta inmunitaria sea probablemente por la inmunosupresin, su
mutacin, la hiperglucosilacin, su latencia y baja respuesta, an as estos mecanismos son
poco claros.
K.- DIAGNSTICO DEL VIH: Dentro de las pruebas de laboratorio relacionadas con el VIH,
encontramos dos grupos: Mtodo diagnstico como tal del VIH y las Pruebas de vigilancia para
pacientes que viven con VIH. Nos centraremos slo en el primer grupo, donde veremos que
existen dos pruebas para diagnosticar, una es la Prueba de Inmunoadsorbente Ligado a
Enzimas (ELISA) y la otra es la prueba confirmatoria de Western Blot (Inmunotransferencia).
Hablaremos un poco de estos mtodos diagnsticos:
KI.- ELISA: La prueba de ELISA consiste bsicamente en un mtodo de deteccin indirecta del
virus, es decir, no detecta el virus como tal ni su presencia, sino que detecta la reaccin que
ste genera en el organismo. El test de ELISA se basa en la deteccin de anticuerpos anti-VIH

 reaccin inmunitaria - que genera una reaccin bioqumica en el proceso, dando una
reaccin intensa (positivo), parcial (indeterminada) o nula (negativa). Segn estudio Mdicos,
el test de ELISA es la prueba ptima, sin embargo, se presentan dos problemas: Primero es
que a pesar de su excelente sensibilidad (mayor al 99,5%), su especificidad no es buena,
pudiendo arrojar gran cantidad de falsos positivos, sobretodo relacionados a otros procesos
inmunolgicos, por eso personas con enfermedades Autoinmunitarias, Hepatopatas,
Enfermedades virales agudas o recin vacunados, no conviene que se tomen la prueba, pues
existe riesgo de Falsos Positivos, por reacciones inmunes cruzadas que el test de ELISA no
puede clasificar. El otro problema es el Periodo de Ventana, normalmente una persona que
tenga sospechas de infeccin, debe esperar mnimo tres meses para tomar el examen, para
que el organismo tenga el tiempo suficiente de generar una reaccin frente al virus y se
produzcan anticuerpos. Si el test es negativo, es recomendable repetirlo a los seis meses a fin
de crear un mayor campo de seguridad.
KII.- WESTERN BLOT: La prueba de Inmunotransferencia es una prueba donde hay una
especie de clasificacin de los antgenos y anticuerpos del VIH de acuerdo a sus pesos
moleculares. Es la prueba confirmatoria. Una prueba Western Blot negativa es concluyente
que no existe infeccin por VIH, an teniendo una prueba de ELISA positivo.
Existen otras pruebas menos utilizadas como pruebas de determinacin del ARN del virus, que
pueden realizarse sin un periodo de ventana, se utilizan en casos muy especiales y no para la
poblacin estndar. Y tambin se han implementado otras pruebas rpidas para detectar en
saliva o en una gota de sangre, sin embargo, suelen ser poco confiables y un resultado
positivo siempre debe corroborarse con un examen de laboratorio ms complejo.
L.- MANIFESTACIONES CLNICAS: Una infeccin por VIH prcticamente carece de
manifestaciones clnicas hasta que el husped infectado llega a la etapa SIDA donde sus
manifestaciones ms comunes van ligadas a las infecciones oportunistas o neoplasias que
presenten. Las manifestaciones clnicas podemos dividirlas en tres grupos: Clnica de fase
aguda, periodo de latencia, enfermedad sintomtica (etapa SIDA).
LI.- CLNICA DE FASE AGUDA: Se presenta en aproximadamente un 70% de los pacientes que
adquieren VIH, siendo ms comn en quines lo adquieren por va sexual. Se caracteriza por
un proceso agudo de tres a seis semanas luego de haber adquirido la infeccin y que se
prolonga una a varias semanas. Se presenta un cuadro agudo muy parecido a la Mononucleosis
Infecciosa, con fiebre, malestar general, faringitis, adenopatas (ganglios crecidos), mialgias
(dolor muscular), erupciones en la piel (exantema). Adems existe durante esta etapa un
grado de inmunosupresin aguda, con disminucin de la poblacin de Linfocitos, lo que puede
determinar que se presenten ciertas infecciones oportunistas de corta duracin. El cuadro
cede con el tiempo, aumentan nuevamente los Linfocitos y el VIH pasa a un periodo de
latencia.
LII.- LATENCIA CLNICA: Es el periodo ms largo del VIH, donde una persona sin recibir
tratamiento puede durar en promedio diez aos sin manifestaciones de ningn tipo, sin
embargo, el virus contina reproducindose subclnicamente y causando una inmunsupresin
progresiva que finalmente desencadena la enfermedad clnica traducida comnmente como
SIDA.
M.- ETAPA SIDA: SNTOMAS, SIGNOS Y TRASTORNOS ASOCIADOS: Esta etapa puede aparecer
en cualquier momento en el paciente y las manifestaciones clnicas son inversamente
proporcionales a medida que los valores de Linfocitos T-CD4 descienden. Se establece el
diagnstico de SIDA cuando el paciente sus valores de Linfocitos T-CD4 estn bajo 200/ul. O
cuando tienen alguna enfermedad oportunista considerada presenten cuando hay deterioro
grave de la enfermedad. En s las enfermedades que se manifiestan durante la etapa SIDA
pueden llegar a ser interminables, y van desde patgenos ms comunes hasta enfermedades
oportunistas que slo podran enfermar al ser humano cuando su estado inmunolgico est
muy comprometido; tambin existe un incremento de las enfermedades graves no
relacionadas con el SIDA, como enfermedades cardiovasculares, renales y hepticas. Iremos
enumerando por sistema cada uno de los trastornos ms comunes que se relacionan al
SIDA:
M I.- APARATO RESPIRATORIO:- Bronquitis/Sinusitis: asociadas a Haemophilus Influenzae,
Streptococcus Pneumoneae y Micosis.

- Neumona: siendo las principales bacterias el Streptococcus Pneumoneae y Haemophilus

Influenzae. El hongo unicelular Pneumocystis Jiroveci, antes denominado el sello del SIDA,
tambin tiene una gran importancia.
- Tuberculosis: Causada por Mycobacterium Tuberculosis o por Micobacterias atpicas como
Mycobacterium Bovis, Avium.
- Neumona Fngica: Criptococosis Pulmonar causada por Criptococo Neoformans, la infeccin
ms comn. Tambin hay otra causada por otros hongos como Aspergillus Fumigatus.
MII.- APARATO CARDIOVASCULAR:
- Miocardiopata dilatada: probablemente muy relacionada a los tratamientos que reciben los
pacientes con VIH.
- Miocarditis: Causada principalmente por Toxoplasmosis, generalmente asociada a
Toxoplasmosis del SNC.
- Derrames Pericrdicos: Asociado a TBC, S. Kaposi, infecciones micticas.
MIII.- APARATO DIGESTIVO:
- Candidiasis Oral: Por Cndida Albicans.
- Leucoplasia Vellosa Oral: Virus de Epstein-Barr (Mononucleosis).
- Esofagitis: Cndida Albicans, Citomegalovirus, Herpes Simplex.
- Estmago: Linfomas o Sarcoma de Kaposi.
- Gastroenteritis: Salmonella, Shiguellas, Campylobacter Jejuni, Cryptosporidium.
- Hgado: Aumento del ndice de mortalidad por infecciones de Hepatitis B y C asociadas al
VIH. Adems toxicidad por los medicamentos usados que pueden llevar a una Esteatosis
(Hgado Graso) o Hepatitis Fulminante.
MIV.- APARATO GENITOURINARIO Y RIN:
- Nefropata por VIH: Causada por efecto del virus y los frmacos.
- Infeccin de Vas Urinarias: Suelen ser ms graves y ms comunes.
- Candidiasis
- Infecciones de Transmisin Sexual: Asociadas a VIH.
MV.- SISTEMA HEMATOPOYTICO: Lo ms comn es la supresin medular, con la disminucin
de una o ms lneas celulares. Dentro de los factores que contribuyen est la infeccin misma
por el virus, los frmacos antirretrovirales, las infecciones oportunistas como Micobacterias y
Hongos. Tambin la presencia de Linfomas.
MVI.- PIEL:- Dermatitis Seborreica
- Foliculitis
- Activacin del Herpes-Zster
- Herpes Simple
- Reacciones cutneas graves por medicamentos: Sndrome de Steven-Johnson.
MVII.- AFECCIONES NEUROLGICAS: Pueden ser primarias a la infeccin, o secundarias a
infecciones o neoplasias. Entre las infecciones ms comn est: Toxoplasmosis, Criptococosis,
Neurosfilis, Citomegalosvirus, HTLV-1. Se observan problemas neurolgicos de carcter
inflamatorio, desmielinizante o degenerativo. El Complejo de Demencia Relacionado a SIDA,
es una enfermedad que define el estado de SIDA de un paciente. Casi el 80% de los pacientes
con SIDA presentan algn grado de demencia.
N.- TRATAMIENTO: El Tratamiento del VIH hoy en da es un importante centro de recursos
para pacientes y, aunque no es la cura de la enfermedad, s ofrece mantener mayor tiempo
posible con vida al paciente infectado ofreciendo una larga lista de frmacos presentes en el
mercado. Estos frmacos cumplen diferentes funciones para detener el ciclo de replicacin
del virus y evitar su reproduccin y aumento de la destruccin del sistema Inmunolgico, sin
embargo, a pesar de los enormes efectos que produce frenando el virus, tambin es larga la
lista de efectos secundarios y nocivos para pacientes que consumen estos frmacos,
deteriorando an ms la calidad de vida de stos y, por qu no, aunque la ciencia lo niegue,
quiz apurando el proceso de muerte de un paciente infectado. Los medicamentos empleados
para tratar el VIH se agrupan en tres categoras:
- Inhibidores Anlogos de Nuclesidos de la Transcriptasa Inversa: Zimoduvine, Diadanosine,

Zalcitabine, Lamiduvine, Stavudine y Abacavir.

- Inhibidores no nuclesidos de Transcriptasa Inversa: Delaverdine, Nevirapine, Efavirenz.
- Inhibidores de Proteasas: Indanavir, Ritonavir, Saquinavir, Amprenavir, Nelfinavir, Ritonavir.
Estos frmacos son utilizados en diferentes tablas y esquemas para pacientes, dependiendo
de su carga viral, edad, grado de avance de la enfermedad, recuento de clulas blancas, etc.
As como es larga la lista de frmacos empleados como tratamiento para el VIH, tambin es
larga la lista de efectos adversos e incluso severos que generan estos frmacos. Podemos
destacar unos cuntos como:
Nuseas, Cefaleas, Anemias, Depresin Medular, Neuropatas, Pancreatitis, Diarrea, lceras
Orales, Alergias cutneas, Sndrome Steven-Johnson, Hepatitis, Alucinaciones, Insomnio,
Litiasis (clculos), Alopecias, Dislipidemias, Hiperglicemias, Astenia. Estas son las
manifestaciones ms comunes, dentro de una lista an ms larga de efectos, que puede llevar
a un paciente con inmunodeficiencia a tener una calidad de vida an ms deteriorada. Es
importante valorar si realmente es necesario consumir frmacos que si bien pueden frenar el
curso de una enfermedad, nos pueden causar otras repercusiones que pueden ser an ms
graves que el propio enemigo que es el virus.
O.- VACUNAS: Las vacunas siguen siendo hoy en da para la ciencia el mtodo ms eficaz para
frenar y detener el avance del SIDA en el mundo. Se han postulado dos grandes grupos de
vacunas: Las Preventivas y las Teraputicas. Las preventivas han tenido muchos avances hoy
en da, incluso hubo en el ao 2003 una primera vacuna en estudios de Fase III, la llamada
Aidsvax, que prometi mucho, pero que sin embargo no tuvo los resultados esperados al final
para prevenir la enfermedad. En cuanto a las vacunas teraputicas, stas se administraran a
la poblacin ya infectada y haran un efecto ms o menos parecido a los frmacos antivirales
para frenar o neutralizar la enfermedad.
El ltimo estudio realizado es sobre una vacuna espaola que est en estudios de Fase I, la
cual aparenta tener xito para prevenir, sin embargo, estos estudios suelen ser largos y
complejos por tanto la respuesta slo estar presente en unos aos ms.
P.- PROFILAXIS: Por ahora el nico mtodo eficaz como prevencin de la enfermedad sigue
siendo la abstinencia, la fidelidad en la pareja y el uso de preservativos. Adems de tener los
cuidados pertinentes a la hora de manejar contenidos y elementos potencialmente peligrosos,
como fluidos corporales y sangre, utilizando las normas de bioseguridad.
Los siguiente son puntos que pueden apoyar a personas para mantener un nivel de energa y
un sistema inmunolgico equilibrado para enfrentar la enfermedad.

HIPFISIS - HIPFISIS

TIMO - SUPRARRENALES

CPSULA RENAL - CPSULA RENAL

HGADO - RIONES

Amigos y amigas, enviamos nuestro mejor pensamiento a todas las personas que estn
padeciendo VIH/SIDA, sabemos lo difcil que es llevar una vida en libertad bajo tantas
presiones sobretodo de tipo social que esta enfermedad conlleva. Hemos de esperar que con
los nuevos tratamientos a base de la Medicina alternativa, mejore la calidad de vida de estas
personas y por qu no, la esperanza de encontrar una forma de sanar esta enfermedad.
Esperamos que tambin en un futuro sea menor el nmero de vctimas y mayor la conciencia
colectiva respecto a esta infeccin.
Les enviamos un abrazo a todos nuestros amigos y amigas lectoras y esperamos que la
informacin les sea de utilidad; acerquense a la terapia de biomagnetismo, de
electromagnetismo pulsante y apoyen mediante estos tratamientos al restablecimiento de la
salud propia y de terceros.
La informacin anteriormente presentada fue obtenida del libro Medicina Interna de Harrison,
de la teora del doctor Isaac Goiz y de nuestra experiencia en terapia y tratamientos con
personas con este padecimiento.
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