ICTERICIA

Acumulacin de bilirrubina en el
plasma y tejidos hasta un grado que el
pigmento amarillo ocasiona
descoloracin visible en la esclertica,
piel y membranas mucosas.

VALORES:
0,4 mg /dl en los
perros

HIPERBILIRRUBINEMIA

La bilirrubina es un pigmento produce que se

durante la degradacin de grupo hem
(ferroprotoporfirina).
80% degradacin de hemates (120 das)

3 PASOS BASICOS:

CAPTACION

20% destruccin prematura de clulas

CONJUGACIO
N

EXCRECION

eritroides de la medula sea y de

recambio de mioglobina y citocromo de
los tejidos.

Bilirrubina no
conjugada o
indirecta

Bilirrubina
conjugada
o directa

CLASIFICACION DE LAS ICTERICIAS

1. PRE-HEPATICAS.

No se ven alteraas las enzimas indicadoras

de dao heptico. Por lo tanto los niveles de
transaminasas estarn nrmales al igual que
los niveles de Fosfatasa Alcalina.
Orina color rojixo. Rion en riesgo por
hemoglobin TOXICA

Deficiencia de la enzima glucoronil

transferasa

2. HEPATICAS

Ambas entidades se deben a un

trastorno en el almacenamiento
y/o la excrecin de la bilirrubina
conjugada.
=/ Dubin Johnson se acumula
melanina (un pigmento oscuro)
en los hepatocitos.

Los niveles de transaminasas estn elevados pero no asi la fosfatasa

alcalina, esta ultima solo podra verse elevada si producto de una
inflamacin de hepatocitos ocurre una obstruccin del canalculo biliar,
provocando colestasis.
La orina en estos pacientes se torna de un color oscuro similar al caf y
en estos casos al igual que en la orina roja producto de hemoglobina en
sangre, rion en riesgo de fallar.

3. POST HEPATICAS
Existira una hipertensin del rbol biliar, porque se bloquea el pasaje de
bilirrubina al intestino. Los niveles de fosfatasa alcalina estarn elevaos,
eto es indicador de que esta ocurriendo una colestasis intrahepatica o
extrahepatica.
El color de la orina en este caso es igual que en la ictericia heptica y las
heces son acolicas o hipocolicas.
(siempre con obstruccin mecnica al paso de
la bilis). En este grupo se encuentran las
enfermedades que obstruyen el flujo de la bilis,
en las vas biliares extra hepticas, sea
intrnseca o extrnsecamente produce coluria y
acolia.

Pruebas de laboratorio

La fosfatasa alcalina (FA) y la gamaglutamil transpeptidasa (GGT),

Las aminotransferasas o transaminasas (alanino aminotransferasa o ALT y la
aspartato aminotransferasa o AST)
Pruebas sricas (albumina principalmente)
Hemograma
Serologa viral

Conjugada tipo 2 : se une acido

APUNTES PATOLOGIA
PIGMENTOS
ENDOGENOS:
Derivados de la hemoglobina, melanina

EXOGENOS:
Derivad del carbn + comn
Plata, Cilise, plomo -> coloracin negruzca
Aves + expuestas al plomo , perdigones m cuerpos de inclusin de plomo

DIAPOSITIVAS
Sustancias intra o extracelulares , endgenas o exgenas
1. antracosis- acumulacin de carbn coloracin negruzca
pulmn punteado negro
2. antracosis ganglio linftico bien definido. Bien definidos granulos de carbn
3. ANTRACOSIS NODULO LINFATICO BRONQUIAL macrocospicamente pequeos
puntos , ganglios submandiubulares, retrofaringeos, debido a que quedan cerca a
via de ingreso.
PIGMENTOS ENDOGENOS
-HEMOSIDERINA - > histocompatibilidad madre con el feto, hierro que se acumula

en tejidos (proviene de la hemoglobina).

-BILIRRUBINA se deriva de hemoglobina
-PORFIRINA
-HEMATINA (PIGMENTO DEL FORMOL) grupo hem de la hemoglobina , forma accin
cn los acidos, prodccion de lamina histolgica , pigmento rojizo encima de las placas. NO
TIENE IMPORTANCIA PATOLOGICA, artificio o defecto de la lamina.
Porfirina fotosensible.pigmento rosad en los dientes, en huesos.
4. ACUMULACION DE HEMOSIDERINA PRESENTE EN CELULAS FAGOCITICAS
(KUPFFER) acumulacin de hierro, slo se observa microscpicamente , asociaciar
con cuadros de hemorragias o hemolisis. Debido a que el hierro viene del grupo
hem de la hemoglobina,
5. ICTERICIA , Bilirrubinemia coloracin de las mucosas amarillas y tejidos pr
acumulo patolgica de billirubina
Falla heptica y renal
Espiroqueta- erlichia, leptospirosisendotoxinas, hemolisina. Pre heptica y
heptica por efecto de necrosis de hepatocitos

POSTHEPATICA, etiologas: coleitos , parasitos como la fasciola, obstruccin, neoplasias,

carcinoma pancretico (tumor),peritonitis con fibrosis o necrosis de la grasa, infecciones
ascendentes que llegan inflaman la vesicula, infeccin bcteriana por vas biliares :
salmonella,
6. Ovino adulto, ictericia, deshidratacin marcada, ictericia generalizada, se
decomisa el animal, Dx: anaplasma vaginal, fasciolasis que afecte hgado, cuadro
endotoxemia por clostridium perfingens , clostridium novyi,
POST HEPATICA, no esta haciendo conjugacin de bilirrubina
Heces sin color, blancas -heces acolicas
Esteatorrea- amarillas y con grasa.
7. PSEUDOMELANOSIS -> acido sulfhdrico que se produce pr bacterias saprofitas,
flora normal , en la piel, el acido se une al hierro del gruo hem de la
hemoglobina produce ese pigmento tornacolado verdoso, de mal olor, se GENERA
POST MORTEM -> procesos de autolisis. Generalmente en el abdomen
8. MELANOSIS MACULOSA HIGADO BOVINO, melanicos, se derivan de la cresta
neural , proviene del tejid neural nervioso embrionario, melanocitos-> piel , cuero
cabello, le da el tex , el color, proteccin de los rayos UV capta radicales libres,
melanocitos no alcanza a migrar se quedan en tejidos pigmentacin melanica,
HIGADO, MELANOSIS MACULAR HEPATICA
9. PULMONES con pecas lunares, de coloracin negruzca , no son patolgicas,
MELANOSIS MACULAR PULMONAR
10. Cerebro, deficiencia en cobre, hallazgo necropsia, MELANOSIS MACULAR EN
MENINGES,
deficiencia de pigmento melanico -> ALBINOS
Individuos cn manchas o pecas - >VITILIGO CONGETINO AUTOINMUNE
Tirosinasa enzima que ayuda a la PROTEINA DOPA ->MELANOCITOS,
PIGMENTO NEGRUZCO , LOS ALBINOS NO SINTETIZAN LA DOPA, ES DECIR
NO HAY PROTEINA MELANICA, CONGENITA. PUEDEN SER
DESPIGMENTACION PARCIAL O TOTAL.
SINDRME DE COLI GRIS N POSEE GGRANULS DE MELANINA.
LEER DERIVADO MELANICO. COMO SE SINTETIZA LA MELANINA
COMO SE PRODUCE EL PIGMENTO MELANICO
GENERALIDADES DE INMUNOLOGIA
Fab une antgeno
Fc se une a la membrana de la celula o activa el complement para crear una actividad
inflamatoria
Variable y cnstante inmunglobulina linfocitos . sintetizan inmunoglobulina y se vuelve
celula plasmtica corpsculo de Russell .

Linfocitos t : ayudadores, citotoxicos, nk.

Neutrfilos infeccciones bacterianas
Linfocitos CD8 citotoxicos- hipersensibilidad tipo 2 ENFERMEDADES AUTOINMMUNES
IgM prrimero inmediata
IgG memoria
IgA y IgE - > mucosas
igM mayor que igg reciente
igm menor que igg ya lleva tiempo

INMUNOPATOLOGIA
Inmunodeficiencia defecto en la actividad de proteccin del sistema
inmunolgico
Leucemia aviar, leucosis bovina, artristis encefalitis caprina. Retrovirus , collie gris,
chediek- higashi
LEER TEXTO DE TALLER

Autoinmunidad
Respuesta inadecuada del sistema inmune que genera destruccin de etitopes
propias clulas propis , autoantigeno , autoanticuerpo,.

Hipersensibilidades
o TIPO1 IgE , mastocitos, histaminas, vasodilatacin, edemas.
o TIPO2 IgM autoantigenoos, natural killer, complemento, C3.
PACIENTE NODULOS FISTULDOS , ARTRITIS,

INFLAMACION TEMINOLOGIA
INMUNOPAOLOGIA INFLAMACION Y PIGMENTOS EL VIERNES