Tema

2:

Silicatos:

estructura,

cristaloqumica,

G.A.M.
clasificacin y

propiedades.
Los silicatos representan un 92% de la composicin de la corteza terrestre, en la corteza
encontramos que un 28% de los elementos es silicio y que un 46% es oxgeno por lo que la proporcin
anterior no resulta extraa siendo el siguiente a esto es aluminio con un 8% de abundancia.

La estructura de los silicatos:

Para ver la estructura de los silicatos partimos del tomo de silicio, el silicio es un elemento
relativamente ligero, con un nmero atmico z=14. Su tamao en in tiene un radio atmico de 0'34 D .
El elemento con el que se combina es el oxgeno que tiene un radio mucho mayor, de 1'40 D . Dividiendo
sus radios atmicos tendramos un resultado que indica una relacin tetradrica perfecta cuando
tenemos un tomo de silicio en el centro rodeado de 4 oxgenos formando una estructura
tetradrica.

Qumicamente hablando tenemos el silicio con 4 electrones en su ultima capa de valencia, es decir,
cuatro posibles enlaces que son los que se asocian uno a uno con los tomos de oxgenos mediante
enlaces hbridos sp3. Pero ocurre que de esta manera los oxgenos que se enlazan solo compensan una
de las cargas negativas quedando para cada uno una carga restante, es decir un enlace libre para que
la molcula se pueda enlazar con otras.

Deducimos entonces que la unidad elemental de los silicatos es (SiO 4) 4-, esta unidad tetradrica es
increblemente fuerte ya que los enlaces que la forman son enlaces mixtos (inicos-covalentes)
siendolos internos covalentes y por ello es la estructura tan fuerte.
El aluminio es el tercero ms abundante, un 8% de abundancia, y su importancia es muy grande en los
silicatos, su radio inico es de 0'47 D por lo que , como no es demasiado diferente al del silicio, puede
responder al mismo tipo de molcula tetradrica solo que un poco mayor. Sin embargo el aluminio no
solo forma tetraedros, tambin puede formar octaedros siendo ambas estructuras estables y
comunes en la naturaleza. Debemos diferenciar que aunque e aluminio en coordinacin 4 pueda formar
tetraedros muy similares a los del silicio su balance de cargas es diferente ya que el aluminio es
5-

trivalente de manera que la molcula queda as (AlO 4) .

G.A.M.
La polimerizacin:
En primer lugar debemos hablar de las estructuras que se forman por efecto de comparticin de
oxgenos entre dos tetraedros. Tendramos tres posibilidades:
Unin por 1 vrtice

Unin por 2 vrtices

Unin por 3 vrtices

1 oxgeno se pierde

2 oxgenos se pierden

3 oxgenos se pierden

Tericamente, estas tres estructuras son posibles pero ocurre que en la naturaleza los tomos de
silicio se repelen, las fuerzas de repulsin son tan grandes en la segunda y tercera estructura que
si se formaran seran muy inestables y se separaran, sin embargo la primera es posible debido a que
los tomos de silicio estn a la distancia necesaria para que esas fuerzas de repulsin se anulen.
En lo respectivo a los tetraedros de aluminio la historia se repite y solo es viable la estructura en
la que dos tetraedros comparten un solo vrtice.
En la polimerizacin de los silicatos es necesario tener en cuenta el aluminium avoidance principle
que indica que en una estructura de un silicato polimeralizado hay una combinacin de tetraedros de
silicio y de aluminio pero estos no se colocan al azar, este principio quiere decir que los tetraedros
de aluminio no pueden encontrarse juntos dentro de la red ya que generacin balances de cargas
diferentes en las distintas zonas de la red y esto la hara inestable, de manera que los tetraedros
de aluminio deben estar intercalados entre los de silicio para que el balance de cargas sea correcto
y la estructura sea estable.
En funcin del grado de polimerizacin tendremos diferentes subclases:
-Nesosilicatos: no se polimerizan.

-Sorosilicatos: se polimerizan dos tetraedros (por un solo vrtice).

-Clicosilicatos: se polimerizan dos vrtices de cada tetraedro formando una cadena cerrada.

G.A.M.
-Inosilicatos: se polimerizan dos vrtices por cada tetraedro pero en esta ocasin forman
una nica cadena abierta.

-Filosilicatos: se polimerizan tres vrtices de cada tetraedro.

-Tectosilicatos: se polimerizan los cuatro vrtices de cada tetraedro.

Los iones ms comunes que aparecen en los silicatos son muy pocos pero gracias a la gran versatilidad
estructural de esta clase tenemos esa cantidad de silicatos. Los iones ms comunes son (por orden
de abundancia, primero los cationes y despus los aniones):
Iones comunes
+Si

4+
3+

4+

+Al
+Ti

3+

+Fe

+Mg

2+

+Fe

+Mn
+Ca

2+

+Zn

4+

3+

+Be
+O
+F

+Li
+B

2+

2+

+Na
+K

2+

2+

N Coordinacin

Tamao

0'34 D

Pequeo

0'47 D

4'6

Pequeo

0'64 D

4'6

Pequeo

0'73 D

6'4

Mediano

0'80 D

Mediano

0'86 D

6'8

Mediano

0'70 D

6'8

Mediano

1'20 D

Grande

1'10 D

8'6

Grande

1'59 D

8'12

Grande

0'82 D

Mediano

0'80 D

6'8

Mediano

0'11 D

Pequeo

0'27 D

Pequeo

1'40 D

2-

El ms importante

1'33 D

+OH

Radio inico

1'33 D

En los silicatos las simetras predominantes son bajas, 3/4 partes de los silicatos tiene simetra baja,
en concreto suelen ser del sistema monoclnico en su mayora, el 1/4 restante tiene simetra compleja
de los sistemas hexagonal/trigonal, cbico y tetragonal.

G.A.M.
Propiedades:
Debido a la existencia de tantos silicatos como existen en la naturaleza es casi imposible definir unas
propiedades nicas y que se den siempre puesto que hay excepciones, sin embargo se pueden definir
algunas de ellas:
-Densidad (G): suele estar entre 2 y 4 pudiendo llegar hasta 7, estos casos son
caractersticos de aquellos silicatos que tienen elementos pesados incluidos en su red.
-Dureza (H): puede estar entre 1 y 8 pero jams supera una dureza de 8.
-Color: es color es muy variable y generalmente se debe a la presencia de elementos de
3+

2+

transicin en su red como el Fe /Fe , Fe

2,3

/Ti

3,4

, Mn

2,3,4

y Cr

23

y por defectos estructurales

tambin puede verse alterado.

-Brillo: es la nica propiedad como tal ya que nunca ser metlico y generalmente es vtreo.
-ndices de refraccin: van de 1'4 a 2'0 generalmente y en algunos casos pueden ser mayores
a 2'0 y se ven influidos por el empaquetamiento, la polarisabiliad (Fe, Z n, Ti, M n) y por la
presencia de agua.

Tectosilicatos:
Los tectosilicatos son los ms abundantes dentro de los silicatos en la naturaleza constituyendo al
menos 170 especies minerales de las 900que son silicatos. Podemos hablar de una estructura
tridimensional difcil de ver pero es lo que toca y a joderse he dicho. En la estructura de los
tectosilicatos a menudo hay huecos en los que pueden entrar iones grandes como el potasio, el sodio
y el calcio (siendo estos los ms tpicos) e incluso iones como el estroncio y el bario pero ya ms
raramente. Tambin pueden aparecer aniones como el flor, el cloro, el in carbonato y el in sulfato
pero tampoco es muy comn.
Se puede decir que en propiedades son relativamente homogneos, podemos definir:
-Son homogneos composicionalmente y en propiedades
-Brillo vtreo y nunca metlico.
-Color variable pero generalmente blanco o incoloro.
-Densidad generalmente entre 2 y 2'7, es tan baja por la cantidad de huecos de la red.
-Dureza entre 4 y 7 pero generalmente de 6.
-ndices de refraccin bajos.
La familias de los tectosilicatos son:
-Minerales de slice (SiO 2).
-Feldespatos.
-Feldespatoides.
-Escapolita.
-Zeolitas.

' Minerales de slice (SiO 2): muchos se deben a efecto del polimorfismo pero sus diferencias
son meramente estructurales ya que su frmula es la misma.
Cuarzo

Cuarzo " (Trigonal)

Cuarzo $ (hexagonal)

G=2'65

Tridimita

Tridimita " (Rmbico) 117

Tridmita $ (hexagonal

G=2'27

Cristobalita

Cristobalita " (tetragnal) >220

Cristobalita $ (hexagonal)G=2'34

Coesita

Monoclnico

Stishovita

Tetragonal

573

Hacia la derecha se dan los polimorfos de desplazamiento, esto implica un cambio mnimo en
la estructura del tectosilicato, si embargo hacia abajo se dan los polimorfos por
reconstruccin, este proceso es ms complejo, la estructura inicial se destruye y
posteriormente se reconstruye pero como es un proceso muy lento pues a los largo de este
surgen tectosilicatos estables que son los polimorfos descritos.
El palo es tambin un mineral de slice pero no es un polimorfo ya que su formula no es SiO 2,
es SiO 2AnH 20.

G.A.M.
gCuarzo:
Tenemos dos tipos de cuarzo:
Cuarzo

"

Cuarzo $

573

(Low quartz, baja teperatura)

(High quartz, alta temperatura)

En condiciones normales no podemos tener cuarzo $ ya que a temperatura ambiente

la cuarzo $ se convierte en cuarzo " porque el

$ no es estable a esa temperatura.

El cuarzo es el ms abundante de todos los tectosilicatos debido a que sus

condiciones de estabilidad son muy amplias, el cuarzo puede estar presente desde
presiones muy altas a muy bajas y lo mismo ocurre con la temperatura, es por eso que
aparece tanto en la naturaleza.

Morfologa:
El cuarzo cristaliza formando prismas casis siempre hexagonales que suelen estar
coronados por una serie de caras (generalmente simples pero que pueden llegar a ser
muy complejas). Estos prismas son en realidad dos romboedros por lo que las caras
son generalmente rombodricas. En muchos casos pueden presentar maclas que
provocan esa existencia de caras ms complejas (macla = twin)

Hbito:
El cuarzo tiende a cristalizar formando cristales bien formados cuando tiene espacio
suficiente pero ocurre que generalmente cuando aparece en rocas lo hace de forma
granular ya que al ser uno de los ltimos en cristalizar se ve obligado a adaptarse a
los huecos que los dems minerales han dejado.

Propiedades:
Sus propiedades fsicas son:
-Dureza: 7
-Densidad: 2'65
-No tiene exfoliacin (#) aunque pueden tener estras que lo parezcan.
-Es piroelctrico y piezoelctrico(relojes de cuarzo).

G.A.M.
Variedades microcristalinas:
El cuarzo cuando aparece en una roca puede aparecer de dos maneras:
-Microcuarzo

-0'4%

H 2O es de hbito granular y sus cristales son casi

indistinguibles al microscopio. Esta variedad forma rocas como el slex y el

jaspe.
-Calcedonia <2% H 2O es de hbito fibroso y son microcristales muy finos y
pequeos. Esta variedad forma estructuras bandeadas que dan como
resultado el gata o el nice en las que el cambio de coloracin es muy grande
entre las bandas.

Usos:
Actualmente el cuarzo tiene usos en los que en vez de cuarzo natural se usan
sintticos debido a su mayor pureza, pero independientemente de eso podemos decir
que el cuarzo tiene usos en electrnica gracias a sus propiedades piezoelctricas, en
ptica, como abrasivo, como material refractario, para cermica, para vidrio y como
gema, en lo que respecta a las gemas podemos hablar de algunas variedades como el
cristal de roca que es totalmente transparente, los cuarzos rosas, los ctricos
(amarillos), los ahumados, los lechosos (cuando estn llenos de microincluciones de
lquido), el jacinto de Compostela (rojo), el jaspe, el nice o el gata son ejemplos.

gPolimorfos:
Los polimorfos

de alta temperatura: son la cristobalita y la tridimita, sus

densidades son inferiores a la del cuarzo debido a que por efecto de la temperatura
los huecos de la red estn ms dilatados. Desde el punto de vista qumico el aluminio
se encuentra en cantidades tan pequeas que solo es detectable mediante un anlisis
qumico. Para que se puedan encontrar estas especies minerales se necesita muy alta
temperatura, esto es solo posible en rocas volcnicas cidas (ricas en slice) y
podemos encontrarlos formando parte de la roca donde a cristalizado o en fisuras
o grietas en estas por donde pasen fluidos muy calientes y muy ricos en slice. No son
muy comunes.

Los polimorfos de alta presin: son la coesita y la stishovita, son muy raros ya que
necesitas muchsima presin, la coesita por ejemplo necesita la menos 70km por
encima para tener la suficiente presin para formarse y adems al ser estable a alta
temperatura puede cristalizar en zonas de subduccin y en zonas de cadas de
meteoritos, su densidad es mayor que la del cuarzo porque la red est ms
compactada y deja menos espacios. La stishovita es la ms rara puesto que necesita
muchsima presin, una presin que solo puede generarse en los impactos de
los meteoritos, la compactacin del tetraedro de slice llega hasta el punto
de que la estructura se colapsa y el silicio en vez de rodearse de cuatro
oxgenos como est normalmente se rodea de seis siendo esto el causante de
que su densidad sea casi el doble que la del cuarzo.

G.A.M.
gpalo:
El palo no es un polimorfo, ya que su formula es SiO 2AnH 20 donde n es 3-10%, es uno
de los pocos minerales amorfos pero es relativamente comn, no tiene estructura
cristalina, se basa en tetraedros de slice que se enlazan de manera amorfa formando
pequeas esferas, estas esferas a su vez si forman una estructura con un cierto
ordenamiento aunque muy porosa, es en esos poros donde se encuentra el agua. Su
densidad es de 2-2'3 y su dureza es de 5 1/ consecuencia de que el material es
amorfo . Puede presentar colores variables debido a las impurezas y su superficie es
generalmente curvada, es considerado gema. Los palos se forman a muy baja
temperatura, algunos pueden formarse debido a la precipitacin de caparazones
silceos como los de la diatomita aunque tambin estn relacionados con manantiales
termales de baja temperatura en los que el agua lava las rocas silceas llevandose
parte que luego precipita y forma palos.

' Feldespatos:
Es una de las familias ms importantes a la hora de la formacin de rocas debido a la alta
cantidad que se puede deducir de ellos, su formula general es (Si,Al) 4O 8(Na,K,Ca). La
sustitucin de silicio por aluminio puede llegar al 25-50% y en funcin de eso se puede
trabajar con un diagrama triangular.
Aunque tericamente podramos tener todas las combinaciones de los cationes mezclados
entre ellos en diferentes cantidades esto no ocurre en la naturaleza encontrando que solo
son posibles dos grupos, las plagioclasas y los alcalinos siendo las dems combinaciones
imposibles.
+

Adems de Na , K y Ca

2+

se pueden encontrar el estroncio, el rubidio, el cesio, el hierro

frrico el titanio e incluso el bario que da lugar a la celsiana, feldespato de bario muy poco
comn.
+

K >Na > Ca

2+

La estructura va a ser la de tectosilicato, es decir, los tetraedros comparten todos los

vrtices, estos tetraedros tienden a formar anillos de cuatro tetraedros que se unen entre
ellos dando una figura de cintas onduladas, es en la ondulaciones de esa cinta donde entran
los cationes siendo el sodio, el potasio y el calcio los principales ya que para los iones ms
pequeos la estructura sera inestable.

G.A.M.
Todos los feldespatos tienen baja simetra o son monoclnicos o son triclnicos.
Los feldespatos sern monoclnicos o triclnicos segn la composicin y el ordenamiento. Para
los monoclnicos el catin que entra es el mayor, el potasio, y como el hueco es exacto para
l pues la estructura queda perfectamente estable con adems un plano de simetra siendo
imposible que sea triclnico. Si en vez de potasio entra sodio el hueco tiene que adaptarse
al menor tamao del ion sodio, entonces la estructura se encoge y la estructura se colapsa
de manera que el plano de simetra se pierde y queda triclnico. Con el calcio el proceso es
el mismo. Sin embargo en el caso de los feldespatos potsicos tambin es posible que se
conviertan en triclnicos ya que pueden ocurrir dos cosas en la formacin, que los tetraedros
de silicio y aluminio se coloquen desordenadamente, al azar aunque siempre siguiendo el
aluminum avoidance principle dando lugar a una estructura desordenada pero homognea por
lo que la simetra es mayor y es monoclnico, pero cuando se ordenan al no poder dar lugar
a una estructura perfectamente simtrica pues tenemos un feldespato potsico triclnico.
A temperatura alta la red est desordenada, si tenemos T1 y T2 con dos huecos cada uno
los tetraedros de silicio y de aluminio se sitan indistintamente de manera que es monoclnico
sin embargo a temperaturas bajas la red est ordenada, los tetraedros de silicio se colocan
dos en el T1 y uno de ellos en el T2 junto con el de aluminio por ejemplo dando un triclnico.
La temperatura afecta de esta manera porque responde al movimiento de los tomos a mayor
temperatura mas vibracin de los tomos, ms movimiento y mejor adaptacin de los mismos
a la estructura.
Este fenmeno no es instantneo de manera que en funcin del grado de ordenamiento de
los feldespatos podemos saber la temperatura a la que se form.
En lo respectivo a porque no existen feldespatos intermedios entre los potsicos y los
clcicos se debe a dos motivos, en primer lugar el potasio se puede intercambiar por el sodio
sin problema alguno ya que su carga es la misma y sus radios atmicos son muy similares, de
manera que la cantidad de tetraedros no se ve alterada por ningn cambio del balance de
cargas, por el contrario cuando entra el calcio el balance de cargas se altera ya que el calcio
es bivalente y para compensarlo un tetraedro de silicio debe cambiarse por uno de aluminio
para que las cargas se estabilicen de manera que la red sea estable. En la sustitucin slida
este no es el nico factor tambin tiene que ver con el radio inico de los cationes, hemos
hablado que el radio del potasio y el del sodio son muy similares si embargo el del potasio y
el del calcio tienen una diferencia de tamao bastante grande por lo que intercambiar
potasio por calcio o viceversa sera imposible ya que la estructura sera inestable, el sodio
si puede cambiarse por el calcio ya que sus tamaos no son tan diferentes. Queda entonces
explicado porqu no son posibles las soluciones slidas de potasio y calcio ni ninguna que lleve
estos dos juntos.

G.A.M.
Cuando un cristal se forma a una temperatura y esta desciende si choca en el campo de
inmiscibilidad (Por debajo de la lnea del solvus) se produce la separacin (disociacin) de
los componentes, en altas temperaturas, sin llegar a la fusin (sin sobrepasar la lnea del
liquidus), todas las mezclas son posibles pero cuanto menor sea la temperatura menos ser
la miscibilidad de los compuestos.

De la textura destacan las pertitas que son feldespatos en los que la fase rica en potasio
supera en proporcin a la rica en sodio, es muy comn, al contrario de las antipertitas en las
que la fase rica en sodio supera la fase rica en potasio. El tamao de los dominios en las
pertitas pueden ser menores que 1 : m o incluso mayores de 1mm. Las disposiciones son
diferentes y suelen dar lugar a dominios paralelos como pueden ser:

Tambin hay estructuras por reemplazamiento cuando el potasio sustituye al sodio pero esto
no son pertitas.
Es casi constante la presencia de maclas (twins) ya que definen mucho el tipo de feldespatos,
hay ms de 20 maclas catalogadas pero las ms comunes son:
+Simples:
-Carlbad
-Manebach
-Baveno
+Multiples:
+Albita
+Periclina
+Complejas:
-Albita-Carlsbad
-Albita-Periclina
-Albita-Carlsbad-Periclina

G.A.M.
gFeldespatos alcalinos Si3O 8AlK

Cuando la estructura es desordenada (en lo que a tetraedros de aluminio y silicio se

refiere) la simetra es mayor, a altas temperaturas se da la sanidina, que es
monoclnico, a temperaturas intermedias tenemos ortoclasa, tambin monoclnica y
a temperaturas bajas tenemos la microclina, que es ya triclnica ya que el orden de
los tetraedros es mayor y el plano de simetra se pierde. La adularia es una fase de
baja temperatura de ambientes hidrotermales de baja temperatura, es poco
importante. La anortoclasa es el nico feldespato considerado como tal ya la mezcla
de potasio y el sodio es de altas temperaturas tambin es triclnico.

Morfologa
En rocas volcnicas puede aparecer bien cristalizado pero a menudo esto no ocurre,
suelen aparecer formando prismas aplastados con una direccin de crecimiento
preferencial como una caja de zapatos. Su exfoliacin es perfecta con los ndices
(010) y (001) que son casi perpendiculares

Propiedades:
-Dureza de 6, siendo la ortoclasa un referente en la escala de mohs.
-Densidad: es de 2'56, tpica de los tectosilicatos.
-Brillo vtreo.
-Colores

generalmente

blancos

color

crema

aunque

si

tienen

microinclusiones de xido frrico pueden tomar colores rosados, estas

microinclusiones estn tan finsimamente diseminadas que no se ven.

Gnesis:
Son muy comunes por lo que se forman en muchos ambientes y se usan para clasificar
las rocas en muchos casos usando diagramas triangulares junto con los feldespatos
alcalinos y el cuarzo.

G.A.M.
Nos encontramos entonces con:
-Sanidina: es monoclnica de altas temperaturas, solo se encuentra en rocas
volcnicas, su estructura desordenada la hace nica. Puede formar tanto
fenocristales como cristales pequeos que formen una matriz.
-Ortoclasa: se forma en rocas plutnicas con enfriamiento ms lento y con
ello la cristalizacin ms lenta tambin.
-Microclina: se forma en rocas plutnicas de enfriamiento muy lento, mucho
ms lento que el de la ortoclasa y por ello cuando se da una fase no se da la
otra. Al tener una cristalizacin tan lenta el ordenamiento de las partculas
es mucho mayor y por ello es rea.
-Anortoclasa: es exclusiva de muy altas temperaturas y solo se va a
encontrar formando parte de lavas.
Tambin se pueden encontrar feldespatos alcalinos en rocas metamrficas pero estas
no suelen llegar a temperaturas suficientemente altas como para que se forme la
sanidina o la anortoclasa por lo que, por lo general, solo se da la ortoclasa y la
microclina, estando esta ltima en mayor medida que se puede encontrar formando
estructuras como de ojos o bandeadas en los gneisses. En las pegmatitas suelen
aparecer en grandes cantidades que resultan explotables para sacar microclina para
cermica principalmente.
En rocas sedimentarias los hay pero a menudo aparecen por efecto de la erosin de
un rea madre rica en feldespatos alcalinos que despus se acumulan y dan lugar a por
ejemplo arenas arcosas muy ricas en feldespatos, los feldespatos neoformados en
rocas sedimentarias son muy poco usuales pero si pueden aparecer.

gPlagioclasas:

En ocasiones se usa el criterio del 50-50, es decir, que se define la plagioclasa como
albita o anortita pero sin embargo encontramos la nomenclatura concreta que es ms
comn debido a motivos histricos. Para nombrarlas no solo se usan esto nombres, lo
ms comn es definir la roca segn el porcentaje de anortita, por ejemplo An70
sabiendo que esta sera la bytownita.
Las plagioclasa son triclnicas debido al tamao del catin que al ser ms pequeos que
el del potasio la estructura se deforma y pierde el plano de simetra quedandose
triclnica. Es aqu una de las estructuras donde el aluminum avoidance principle
tiene mucha importancia ya que al incorporarse el calcio para que el balance de cargas
sea estable hay que meter ms aluminio llegando hasta el 50% en la anortita, en estos
casos ocurre que para evitar que haya aluminios juntos la estructura tiene que estar
mucho ms ordenada por eso las plagioclasas son las ms organizadas de los
tectosilicatos.

G.A.M.
Ocurre que vemos las plagioclasas como si fueran una serie continua pero esto no es
as en la realidad, esto en lo que se refiere a ptica no afecta pero en la naturaleza
encontramos dominios donde si se da continuidad pero hay dominios en los que no es
posible la mezcla y aunque se puede demostrar pticamente no se ve.

Morfologa:
Tienen hbito prismtico con mejor cristalizacin que los feldespatos alcalinos
debido principalmente a que cristalizan antes. Tambin presentan foliacin idntica
a la de los feldespatos alcalinos, en los ejes (010) y (001). Tambin presentan maclas
mltiples.

Propiedades:
-Presentan numerosas maclas.
-Tienen dureza 6.
-Tienen densidad de 2'7 y aumenta cuanto ms calcio hay.
-Presentan colores blancos pero en ocasiones se ven verdosas pero nunca
rosadas como los alcalinos.

G.A.M.
Gnesis:

Son en conjunto el mineral ms abundante de la naturaleza por delante del cuarzo por
lo que se dan en muchos ambientes. En ambientes de rocas gneas se dan mucho tanto
en rocas volcnicas como plutnicas pudiendo aparecer bien cristalizado en las
plutnicas o formando fenocristales y parte de la matriz en las volcnicas como
puede ocurrir e lavas donde hay muchos cristales formando la matriz. Segn el
contenido en silicio de la lava de la que se forman ser ms probable que aparezca
albita o anortita siendo lgico que en un lava pobre en slice aparezcan los ms
cercanos a la anortita. De manera que:
-Rocas cidas (ricas en slice, granitos): albita y oligoclasa
-Rocas intermedias (andesitas): andesita.
-Rocas bsicas (pobres en slice, gabros y basaltos): labradorita bytownita
y anortita.
Tambin aparecen en rocas metamrficas aunque no tanto como en las gneas, si
embargo es interesante en la composicin ya que a ms clcicas sean de mayor
temperatura sern y de sdica de menor por lo que si el metamorfismo es de alto
grado tendremos plagioclasa ms cercana a la anortita o anortita y si es de menor
grado ser ms cercana a la albita pudiendose usar entonces como geotermmetro.
En las pegmatitas los filones de microclina estn usualmente acompaados de albita
(feldespatos sdicos).tambin puede darse el proceso de albitizacin por el que a
partir de un feldespato clcico (anortita) por alteracin de un fluido rico en sodio
este pase a convertirse en albita.
En rocas sedimentarias puede aparecer por acumulacin por erosin de un roca madre
rica en plagioclasas aunque tambin pueden producirse recrecimientos de albita en
medios sedimentarios pero en muy poca cantidad.

Usos:
Se usa en cermica, vidrio y materia de carga, solo se extrae de la pegmatitas.

G.A.M.
' Feldespatoides:

Tienen un extraordinario parentesco con los feldespatos desde el punto de vista

qumico son aluminio silicatos ricos en iones potasio, sodio y calcio, difieren de los
2-

2-

2-

feldespatos en que tambin pueden tener en su red iones CO 3 , Cl , SO 2 y S que

nunca aparecen en los feldespatos.
Adems hay una alta relacin entre el aluminio y el silicio en proporcin a los
feldespatos, el potasio y el sodio tienen proporciones altas, mayores que las de los
feldespatos.
Desde el punto de vista estructural tienen simetras muy altas, cbicas y
hexagonales, en detalle en las estructuras pueden aparecer anillos tantos cuatro
tetraedros como de seis formando anillos hexagonales que son los responsables de
esas altas simetras.
Tienen dureza 6 y densidad 2'2(sodalita)-2'6(nefelina) con colores habitualmente
blancos o grisceo salvo excepciones como la sodalita o la lazurita de la que procede
el lapislzuli.
Los feldespatoides son incompatibles con el cuarzo por principios qumicos, el cuarzo
es slice puro mientras que los feldespatoides tienen poco slice, mucho aluminio y
muchos alcalinos en comparacin con los feldespatos por ejemplo, por lo que cuando
un medio es muy rico en slice lo que suele cristalizar ser cuarzo mientras que si el
medio es pobre en slice y rico en aluminio y alcalinos cristalizarn feldespatoides.
Adems si descomponemos algn feldespatoide con slice obtenemos un feldespato
y un medio donde puede haber cuarzo.
KAlSi2O 6 + SiO 2 > KAlSi3O 8
Leucita

FdK

KAlSiO 4 + 2 SiO 2 > KAlSi3O 8

Nefelina

FdK

Los feldespatoides estn restringidos a rocas gneas pobres en slice con aluminio y
muchos alcalinos, la leucita se da en rocas y lavas mficas y la nefelina y la sodalita
se dan en rocas plutnicas y volcnicas alcalinas y pegmatitas alcalinas. La lazurita
aparece por metamorfismo de calizas y la petalita en pegmatitas.

G.A.M.
' Zeolitas:
Hay unas 90 especies de zeolitas naturales y ms de 200 sintticas, son alumino
silicatos ricos en elementos como el sodio, el potasio y el calcio aunque pueden
presentar muchos ms
(Na,Ca,K,Ba,Sr)2nO AAl 2O 3AxSiO 2AyH 2O

x=2-10

y=2-7

La cantidad de gua vara e una especie a otra y cada especie nace de esa frmula
general como la chavacita que es CaAl 2Si4O 12A6H 2O en la frmula es el silicio el que
varia su concentracin porque el aluminio siempre est presente en la misma cantidad.
En la estructura de las zeolitas puede darse el cambio entre cationes sintticamente
con sorprendente facilidad y es por ellos por lo que existen tantas sintticas. Otra
caracterstica interesante es que si una zeolita se expone a temperaturas altas
pierde el agua, se deshidrata, pero si se deja enfriar en un medio hmedo se
rehidrata, la perdida de agua es reversible.

Morfologa:
La estructura tridimensional que se forma son cubos-octaedros y unidos a otras
unidades obtendramos distribuciones espaciales complejas en las que tenemos unos
huecos por los que se accede, son canales de unos 10 D , son demasiado grandes para
simples cationes pero no para molculas.
Los anillos que pueden formar las zeolitas son muy diversos y se clasifican segn sean
isomtricas (forma de cubos-octaedros), fibrosas o tabulares. Sos propiedades
pticas no permiten una clasificacin exacta por lo que se usan otros medios.

Propiedades:
-Dureza 4
-Densidad 2'2-2'3, son ms ligeros debido a los huecos que presentan.
-Colores claros, blancos, con excepciones como la heulandita que tiene hierro
y es roja.
-Brillo vtreo.
-Gran capacidad de absorcin.

Gnesis:
Se dan en zonas de baja temperatura rellenando cavidades de rocas volcnicas
principalmente bsicas como los basaltos que una vez se ha formado la roca esta
precipita en los huecos restantes. Las zeolitas metamrficas sealan generalmente
un cambio de una fase sedimentaria a una fase de metamorfismo incipiente como la
heulandita y laumontita. Tambin se pueden formar por alteracin de feldespatos o
feldespatoides y en ambientes sedimentarios lacustres o marinos, suelos alcalinos y
ambientes hidrogeolgicos.

Usos
Tienen mltiples usos como el control de la polucin, residuos radiactivos, aguas
residuales, filtros, depuracin de agua, fertilizantes (ya que liberan sodio y cogen
metales pesados), para fabricar papel, en farmacia y cosmtica, pasta de dientes,
nutricin de animales y en buah chaval.

' Escapolita:
No constituyen ni siquiera un grupo minerlico, es una serie de solucin solida con una
composicin muy similar a la de las plagioclasa pero con grupos carbonatos y cloruros
apareciendo

solo

los

trminos

Marialita

(3NaAlS 3O 8AClNa)

la

Meionita

(3CaAl 2Si2O 8CO 3Ca). Son tetragonales (4/m) con hbitos bien desarrollados, durezas
de 5-6, densidad de 2'5-2'8 e incoloros, blancos o grises. Son metamrficos y
aparecen en sedimentos donde se ha alterado plagioclasa.

G.A.M.
Filosiliatos:
Filo significa hoja y hace una clara referencia al desarrollo laminar que tienen todos los minerales
de esa subclase. Esta forma se refleja claramente en su perfecta exfoliacin. Se encuentran en
multitud de ambientes geolgicos con mucha variedad y aplicaciones industriales.
En estructura hablamos de una estructura laminar, una capa tetradrica, la parte esencial de la
estructura, estos tetraedros estn unidos por tres vrtices de manera que uno queda libre, este es
el vrtice apical o pice. La red que suele dar es hexagonal y la relacin de oxgenos sera:
4 Oxgenos Libres
4 tetraedros
12/2 Oxgenos Compartidos
Por cada tetraedro hay 10 oxgenos de manera que [T 4O 10]
el silicio, [Si4O 10]

-4

-4

con el balance de cargas quedara, con

-5

y con el aluminio [Si3AlO 10] .

El balance de carga significa que la estructura no puede ser solo de una lmina ya que esta sera
inestable en lo que respecta a las cargas y para suplir esto se aade una capa ms.
Los cationes que se colocan en la capa adyacente forman octaedros tumbados enlazados a los
oxgenos apicales y uniendo aniones para terminar los vrtices de los octaedros ya que sin ellos no
3+

podra existir esta estructura. Esta capa estar formada principalmente de Al , Fe

-

2+/3+

y Mg

2+

como

cationes centrales de coordinacin octadrica y como aniones OH e incluso F .

2+

Cuando los cationes que entran son bivalentes como el Fe y el Mg

2+

para compensar la carga tienen

que rellenar todas las posiciones, de manera que ocupan los tres lugares posibles, son trioctadricos.

Sin embargo cuando entran cationes trivalentes como el Al

3+

y el Fe

3+

solo ocupan dos de las tres

posiciones posibles, ya que si ocuparan las tres posiciones el balance de cargas sera inestable, son
los dioctadricos.

G.A.M.
Este es el motivo de que no solo encontremos capas tetradricas, sino tambin octadricas.
Los filosilicatos se clasifican por el nmero de capas:
-Filosilicatos 1:1 como la caolinita.

-Filosilicatos 2:1 como el talco.

-Filosilicatos 2:1+Interlmina como las micas.

-2:1:1 con dos capas octadricas diferentes como la clorita.

G.A.M.
-Filosilicatos fibrosos.

-Filosilicatos interestratificados.

El politipismo: es un tipo particular de polimorfismo en el que los diferentes politipos difieren en la

secuencia con laque se apilan las capas que lo forman de manera que afecta a la periodicidad de estas,
esto se produce porque es necesario que cada lmina se desplace 1/3 hacia cualquier lado para que
encajen las capas y las octadricas puedan tener la coordinacin 6.
El nombre de la estructura del politipo vendr definido por el sistema (M monoclnico, H hexagonal,
T trigonal) y su periodicidad sealada por el nmero que se sita delante de la letra, si no pone nada
son 10 D , 2 significa 20 D ...

Como propiedades podemos hablar de:

-Dureza de1-3.
-Densidad 2-3'3.
-Baja simetra.
-ndices de refraccin bajos o medios, de 1'5-1'6.

G.A.M.
' Filosilicatos 1:1
En esta estructura tenemos por necesidad siempre una capa octadrica y una tetradrica,
segn la capa octadrica sea:
-Diotadrica: Al 4(Si4O 10)(OH)8: como la caolinita.
-Trioctadrica: Mg 6(Si4O 10)(OH)8: como la serpentinita.
Los OH- de esta estructura son necesarios para construir los octaedros ya que sin ellos los
vrtices inferiores de los octaedros no podran formarse ya que solo tendra los oxgenos
apicales de los tetraedros.

& Grupo de la caolinita

La capa octadrica es dioctadrica, tiene el catin trivalente Al3+, la caolinita es la
ms importante de su grupo junto con la dickita, la halloysita y la nacrita pero estos
son monoclnicos mientras que la caolinita es triclnica. La caolinita es uno de los
minerales de la arcilla ms importante.

Sus propiedades son:

-Forma cristales de <2 :m invisibles al microscopio y forman plaquitas
hexagonales.
-Su dureza es de 1 1/2-2.
-Su densidad de 2'6.
-Color blanco

Los cristales son demasiado pequeos como para identificarlo visualmente, se usa
la difraccin de rayos X apareciendo en el difractograma como un pico de 7'14 D pero
otros minerales dan estos picos tambin as que para diferenciarla seguro se calienta
a 500C y se repite el difractograma, si el pico desaparece es caolinita puesto que
con altas temperatura de destruye.

Gnesis
La caolinita se genera en medio ambientes de alteracin hidrotermal y su medio
normal es el sedimentario y aparece por alteracin del feldespato potsico
2KALSi3O 8 + 2H 2O > Al2Si2O 5(OH)4 + K 2O + 4SiO 4
Necesita un medio cido y un clima hmedo y clido de manera que el agua cida
descomponga el feldespato.
En rocas gneas aparece como cristales que a simple vista no se ven.

Usos
Se usa para extraer el caoln que se usa en cermica, papel, como refractario,
pinturas, cauchos, medicina, cosmtica... el nombre caoln viene de china que es donde
hay mayores depsitos, el caoln suele presentar impurezas de cuarzo, no es caolinita
pura.

G.A.M.
& Grupo de la serpentinita
Tienen carcter triotadrico, si en lugar de aluminio metemos magnesio que es ms
grande la capa no se ajusta del todo bien de manera que cuando es solo de aluminio
tenemos un acoplamiento mejor. Para solventar esto tenemos diferentes maneras:
-Lizarditas: en la capa octadrica tenemos u plegamiento que la vuelve rugosa
de manera que las capas se ponen laminadas sin problema.

-Crisotilo: las capas se colocan formando una curva de manera que la parte
de mayor recorrido pertenece a la octadrica, es la forma fibrosa, da lugar
a una cinta que al final genera un hbito tubular.

-Antigorita: se producen inversiones de las capas de tetraedros y da lugar

a una estructura laminar como ocurre en la antigorita.

En los difractogramas aparece igual que la caolinita, los tres polimorfos no tienen
apenas diferencias energticas entre ellos, por ese motivo pueden encontrarse en una
misma roca.

Propiedades:
-La serpentinita cuya frmula Mg 6(Si4O 10)(OH) 8 tiene el magnesio sustituido
parcialmente pero muy poco por hierro y nquel, el silicio tambin se sustituye
por aluminio pero en tan baja cantidad que la frmula es generalmente igual
siempre. Sin embargo hay variedades como la greenalita rica en hierro y la
garnierita rica en nquel.
-Su dureza es de 3.
-Su densidad es de 2'6
-Tiene colores verdes pero con diversas tonalidades, brillo vtreo pero no
como en los otros, no tan intenso.

Gnesis:
Se genera por alteracin de minerales como el olivino:
SiO 4Mg 2 + H 2O > Mg 6(Si4O 10)(OH)8
Los cambios de temperatura dan lugar al cambio del olivino a la serpentinita pudiendo
llegar hasta a un 90% de riqueza de la serpentinita. Las rocas con olivino son de alta
temperatura al exponerse a temperaturas bajas y a condiciones de presin bajas el
olivino acaba dando serpentinita.

Usos:
Se usa como roca ornamental y hasta hace unos aos como aislante pero produce
cncer.

G.A.M.
' Filosilicatos 2:1
La cantidad de OH es menor que la de los de estructura 1:1 puesto que tiene dos bandas de
oxgenos apicales a su disposicin y estn foliados debido a que los paquetes estn unidas por
fuerzas de van der waals.

& Talco:
Apenas tiene sustituciones en su frmula, Mg 3(Si 4O 10)(OH) 2 puede haber ricos n
hierro como la minnesotaita.

Propiedades:
-Color blanco.
-Baja dureza, la ms pequea, 1.
-Densidad de 2'8.
-Siempre aparece como masas foliadas en indices (001).

Gnesis:
Puede surgir de varias maneras:
-Asociado a serpentinita por alteracin hidrotermal, es la gnesis por
hidratacin y alteracin de minerales ferromagnesianos, es la ms comn
Mg 6(Si4O 10)(OH)8 + CO 2 > Mg 3(Si4O 10)(OH)2 + CaCO 3 + H 2O
-En filones se da por metasomatismo o metamorfismo de dolomas y se da
mayormente cuando hay agua cargada de silicatos o por la descomposicin de
ndulos de slice, la primera es la ms comn.
CaMg(CO 3)2 + SiO 2 + H 2O > Mg 3(Si4O 10)(OH) 2 + CaCO 3 + CO 2
-La ms rara es cuando se forma por metamorfismo de grado bajo o medio
de sedimentos magnesianos, el sedimento debe ser muy rico y es ms rara.

Usos:
Se usa en la industria del papel y como polvo de talco.

& Pirofilitas:
Es casi igual que el talco por lo que son necesarios pruebas de rayos X para
diferenciarlos. Se forman en medio muy ricos en aluminio como por metamorfismo de
rocas muy ricas en aluminio y por alteracin de rocas hiperalumnicas y es muy rara
en comparacin con el talco. Forma agregados en formas palmeadas.

' Filosilicatos 2:1+Interlmina:

& Grupo de las esmectitas
Su frmula general es (Si,Al)4O 10(Al,Mg,Fe)2-3(K,Na,Ca)0'3(OH)2AnH 2O es el primer
filosilicato en el que hay sustitucin del aluminio por silicio. Tambin puede haber
sustituciones entre aluminio y magnesio, cuando esta sustitucin se produce entran
cationes como el potasio, el sodio o el calcio para compensar la carga, sin embargo la
sustitucin es tan pequea que apenas si entran. Son esos cationes los que componen
la interlmina junto con molculas de agua, la cantidad de agua es variable y este es
uno de los factores de mayor importancia puesto que al hidratarse su volumen
aumenta muchsimo convirtiendo esa interlmina en un gel que convierte en inestable
a la estructura y genera muchos problemas en la construccin, como flujos y esas
cosillas.
Para estudiar la estructura de estos minerales se usa la difraccin de rayos X junto
con otros mtodos para observar la capacidad de absorcin y el cambio de volumen
segn sea la disolucin. Hay varios tipos
Dioctadricos

Trioctadricos

-Montmorillonita

-Saporita

-Beidellita

-Hectorita

-Nontronita

-Stevensita

G.A.M.
Propiedades:
-Son pequeos, no hay casi cristales, son paquetes de

D de tamao.

-Colores blancos grisceos y verdes.

-Dureza 2.
-Densidades de ms o menos 2

Gnesis:
Son de medios sedimentarios, de rocas ricas en magnesio calcio y poco potasio ya que
si hubiera mucho potasio se formara caolinita, se da por la meteorizacin de rocas
bsicas como en medio marinos y suelos, un ejemplo es la meteorizacin de
bentonitas. Tambin se da en rocas hidrotermales por alteracin y cristalizando en
fisuras siempre con bajas temperaturas.

Usos:
Se usan en la industria para pomadas y como lodos de sondeo.

& Vermiculitas:
Su frmula es (Si,Al) 4O 10(Al,Mg,Fe)Mg 0'3(OH) 2A4H 2O, se puede considerar una
esmectita puesto que su estructura es muy similar ya que de hecho tiene estructura
2:1+interlmina y adems presenta muy poca sustitucin. Sin embargo en la
interlmina no puede integrar ms que 4 molculas de agua mientras que las
esmectitas pueden hidratarse, ocurre tambin que cuando se calienta en exceso
explota.
Son poco densos (2'8) por lo que son muy ligeros (retraso nivel he perdido la cuenta)
adems tienen gran capacidad aislante por lo que se extrae y se muele muy fino para
usarlo en construccin. Su dureza es de 1'5 y presenta colores grisceos y marrones
con foliacin perfecta en los ndices (001). N o es muy comn y suele formarse de
otros filosilicatos o de metasomatismo de baja temperatura.

& Micas
Tienen mucha importancia, son del tipo 2:1+Interlmina pero en este caso si existe
sustitucin entre el silicio y el aluminio, sustitucin importante, al menos en un 25%
y pudiendo llegar hasta el 75% aunque no es lo frecuente. El hecho de que se de la
sustitucin provoca la entrada de un catin para suplir la carga y conseguir una
estructura estable energticamente, esos cationes son el potasio, el sodio y el calcio.
Segn lo que entre ser una mica u otra pero podemos partir de una frmula general.

Segn la combinacin de elementos

la estructura de las micas es
comn el politipismo los 1M, 2M1,
2M2, 2, 3T y 6H de metamrficas
y de gneas 2M y 3T. Podemos
clasificar como:

G.A.M.
Dioctadricas:
Ocurre en estas algo similar a lo que pasa en las plagioclasas, son disoluciones slidas
que solo pueden darse en determinados intervalos, el resto son imposibles.

Trioctadrica:
Las hay bastante ricas en hierro y en magnesio pero no las hay puras en magnesio ni
puras en hierro. Las flogopitas son las ms magnesianas y las biotitas las frricas.
Aunque el lmite se podra poner en el 50% esto no se hace puesto que los ambientes
de formacin de a flogopita y de la biotita y son muy diferentes.

Propiedades:
-Presenta hbitos bien cristalizados en forma de plaquitas hexagonales con
exfoliacin perfecta en (001) aunque es monoclnica.
-Dureza de 2'5 a 3 dependiendo de la composicin
-Densidad de 2'8-3'0, cuanto ms hierro mas densa.
-ndices de refraccin bajos, 1'5-1'6.
-El color es un criterio de identificacin:

AMicas

blancas o incoloras: se ven blancas y con la moscovita y las

dioctadricas en general, si entra cromo se ven verdosas como

ocurre con la glauconita.

AMicas negras, son las ricas en hierro como la biotita y la flogopita.

ALticas: como la lepidota, son rosadas per a nivel ptico no se pueden
diferenciar de la moscovita, aunque a visu s.

Gnesis:
-En rocas gneas: son muy frecuentes en plutnicas y en volcnicas, las ms
frecuentes son la biotita y la flogopita, siendo mayoritaria la biotita, en las
rocas cidas es ms rica en hierro y cuanto ms bsica es la roca ms
magnesiana es. Para la flogopita es necesario rocas muy magnesianas como las
ultrabsicas como la peridotita. La moscovita se encuentra mayormente en
granitos y dando sericita como producto de la alteracin de los feldespatos
con agua y casi siempre aparece acompaa de biotita en los granitoides.

G.A.M.
-En pegmatitas: tenemos mucha moscovita por encima de biotita pero
aparecen juntas. Es el nico ambiente donde se dan micas lticas las cuales
son las principales explotaciones de litio junto con otras fuentes.
-En rocas metamrficas: Son comunes tanto la biotita como la moscovita
aunque la moscovita soporta mejor la presin mientras que la biotita soporta
mejor la temperatura.

La biotita que se forma en rocas metamrficas tiene una composicin

intermedia.
Cuando varan las condiciones del metamorfismo hay cambios composicionales,
esto hace que las micas se puedan usar como termmetro. La flogopita
metamrfica es rara pero es muy magnesiana y se da por el metamorfismo de
dolomas. La margarita y la clintonita tambin son muy rara mientras que la
paragonita es como la biotita solo que con mejor tolerancia a la presin.
-En rocas sedimentarias: son muy frecuentes y pueden ser de dos tipos:

AHeredadas:

por erosin de un rea madre rica en micas, las micas

blancas como la moscovita son las que mejor toleran la meteorizacin

y sirven para definir la composicin del rea madre para lo que se
usan los politipos como los 2M1 y el 1M de las metamrficas y las 3T
de las gneas.

ANeoformacin:

son las que se forman en un ambiente de baja

temperatura, son cristales pequeos, surgen illitas que se forman en

procesos progresivos por la diagnesis de las esmectitas, es la tpica
neoformada. Son menos abundantes que las heredadas. S e dan en
medio submarinos y reductores se pueden formar la glauconita con
colores verdes

Usos:
Se usan como aislantes para microondas y antiguas planchas, en pinturas...

G.A.M.
' Filosilicatos 2:1:1:
& Cloritas: su formula general es (Mg,Fe,Al)6(Si,Al)4O 10(OH)8, al ser

de estructura

2:1:1 tenemos que existe otra capa octadrica, es lo que antes era una interlmina.
Es diferente a la primera, en el caso de la interlmina podan entrar cationes grandes
pero aqu no ocurre esto ya que los cationes que entran deben tener coordinacin 6,
es decir, formar octaedros y para ellos deben ser cationes pequeos, ademas de esos
cationes son necesarios unos aniones que formen los vrtices de os octaedros, estos
-

son los OH . En las cloritas existe una sustitucin de silicio y aluminio importante,
entre el 10-45%. La capa octadrica puede estar formada por iones bivalentes como
el magnesio o el hierro ferroso y trivalente como el aluminio o el hierro frrico.
Analizandola siempre da un contenido en agua alto, de un 10-13% este contenido en
agua no se refiere a molculas como tal, sino a las molculas de OH. Es posible que
al analizar las cloritas se puedan encontrar rastros de calcio, sodio o potasio pero
esto se debe a la existencia de trazas de otros minerales ya que la estructura de la
clorita no puede incluir estos cationes. En los difractogramas da lugar a picos de 14 D
que adems permite fenmenos de politipismo aunque no es demasiado transcendencia
la hora del anlisis de las cloritas, los politipos difieren principalmente ena
orientacin de las capas octadricas. Podemos clasificar las cloritas en:
-Dioctadricas: las dos capas son dioctadricas, son por lo general alumnicas
como la donbassita aunque son muy raros.
-Dioctadrica/trioctadrica: una capa es dioctadrica y la otra es
tetradrica, la primera suele ser de aluminio y la segunda de magnesio siendo
esta la que hace el papel de interlmina. Esto es la sudoita, que es muy
importante en metamrficas.
-Trioctadricas: ambas capas son trioctadricas y segn el catin se
clasifican en:

AMagnesio > Clinocloro

AHierro (ferroso) > Charnosita
AManganeso > Pennantita
ANquel > Nimita
Entre el clinocloro y la charnosita existe disolucin slida, el hierro y el
magnesio se mezclan grrr, la mayor parte de las cloritas son de este tipo.

Propiedades:
-Hbito pseudohexagonal aunque a veces puede presentar un hbito de
plaquitas como hojas, como ocurre en las micas, presentan exfoliacin (001).
-Su dureza es de 2-3.
-Su densidad es de 2'6-3'3 siendo la mayor la que ms hierro tiene.
-Sus colores son en visu negros o pardos verdosos y al microscopio son
verdes completamente.

Gnesis:
-Rocas metamrficas: segn el grado de metamorfismo tenemos que
encontramos cloritas en metamorfismos bajos pero no ms de medio, ms
alto se destruye al reaccionar con micas y cuarzo dando lugar a minerales
como cloritoides, granates, biotita... Un ejemplo de metamrficas son los
esquistos verdes. Las cloritas magnesianas son ms raras pero son ms
resistentes al metamorfismo que el resto. Son muy frecuentes en
metapelitas y metabasitas. Sin embargo los mejores cristales de clorita se
forman en filones hidrotermales de baja temperatura o filones alpinos,

G.A.M.
esto se da porque cuando se produce el metamorfismo en cualquier roca esta
libera fluidos ricos en minerales que si se mueven y el fluido rene las
condiciones composicionales puede dar cristales de clorita junto a cristales
de cuarzo en las fracturas por donde pasa.
-Rocas gneas: nunca cristaliza en ellas a partir del magma, aparece de
manera secundaria a partir de la descomposicin y alteracin de minerales
ferromagnesianos como la biotita o los piroxenos. Las rocas bsicas pueden
alterarse de tal manera que acaban dando una masa de clorita brutal.
-En pegmatitas es frecuente en cristales grandes.
-Rocas sedimentarias: como ocurre con las micas hay dos tipos:

AHeredadas: por la erosin de un rea madre rica en cloritas.

ANeoformadas: durante la diagnesis no es raro que cristalice clorita
a partir de suelos y sustratos marinos.

' Filosilicatos fibrosos:

Son fibrosos debido a que la capa tetradrica se invierte con una cierta periodicidad, no
aleatoriamente, de manera que la capa octadrica es discontinua, las cargas de esta
estructura est perfectamente estables y tenemos unos canales donde entran molculas de
agua o molculas complejas como las zeolitas.
Las estructuras se componen de un montn de fibras alargadas, el la palygorskita los
cristales son inferiores a 1 : m mientras que en la sepiolita son variables. Desde el punto de
vista qumico la palygorskita tiene mas aluminio mientras que la sepiolita es mas pura, con casi
ninguna sustitucin de silicio y aluminio, su dureza es de 2-2'5 y su densidad es de 2'1-2'3
debido a esa estructura llena de canales. Generalmente presenta colores blancos o amarillos
y en muestra de mano parece masivo.
Es de rocas sedimentarias como en zonas lacustres con abundate magnesio, son depsitos
relativamente recientes y en suelos de zonas semidesrticas para la deformacin de
palygorskita. Son zonas restringidas. Tambin aparecen por alteracin de rocas bsicas y
ultrabsicas ricas en magnesio y en concreto la sepiolita aparece en zonas hidrotermales de
baja temperatura.
Se usa en sondeos, como purificantes en las industrias del aceite, como absorvente, para las
pipas de fumar....

' Filosilicatos interestratificados:

Son sucesiones de paquetes de distintos filosilicatos diferentes, son dos o ms fases
silicatadas que se suceden ordenada o desordenadamente. Se estudian por difraccin de
rayos X y a travs de microscopio electrnico de transmisin. Se clasifican segn sean
-Regulares (ordenadas, en el difractograma el espaciado es la suma de los espaciados):

ACorrensita: Clorita trioctadrica + esmectita trioctadrica 1:1

ARectorita: mica dioctadrica + esmectita dioctadrica 1:1
-Irregulares (desordenadas, en el difractograma los espaciados son los de las fases):

AIllita/Esmectita
AMica/Clorita
Se forman en ambientes de baja temperatura y sus granos son muy finos, por ello se usan esos
mtodos de estudio, se forman en suelos y en sedimentos de origen hidrotermal de baja
temperatura.
S(esmectita) > I/Sd(Illita/esmectita desordenada) > [100C 3km] > I/So(Illita/esmectita ordenada) > I(Illita)
Cuanto mayor sea el grado de metamorfismo ms illita habr y menos esmectita.

G.A.M.
Inosilicatos:
La estructura de los inosilicatos se configura sobre la basa de tetraedros en forma de cadenas que pueden
ser simples (con diferente periodicidad) o dobles (tambin enlazadas en diferentes configuraciones). La
periodicidad puede ser 1,2,3,5... y mismo ocurre con las cadenas dobles. Los predominantes son los de
periodicidad dos tanto en cadenas simples como dobles. Hay tres con mucha semejanza.

' Piroxenos:
La unidad elemental son las cadenas simples de tetraedros con orientacin vertical de periodicidad 2 con
5 D . En la cadena compacta el oxgeno de cada tetraedro estn unidos de manera que la relacin Oxgeno2-

silicio es de 1/3 por lo que el balance de carga es [SiO 3] . Cada tetraedro tiene un dficit de carga 2y para compensar esto entran los cationes, esos cationes se alojan formando una cadena de octaedros
ntimamente enlazada con la otra por lo que la cadena puede torcerse un poco aunque esto es
irrelevante. Existen dos posiciones para los cationes, la posicin M1 entre los dos vrtices apicales de los
tetraedros entre dos cadenas y la M2 entre las bases de los tetraedros de dos cadenas. Esta formacin
sera equivalente a las estructuras de las interlminas TOT. Los enlaces ms dbiles de esta estructura
son los M2, esto genera foliacin en los piroxenos con un ngulo de 86~90 lo cual lo diferencia de los
anfboles claramente. Los piroxenos pueden ser tanto rmbicos (ortopiroxenos) como monoclnicos
(clinopiroxenos), estas diferencias de simetra dependen de como se vayan acoplando los octaedros, en
la estructura se sitan las cadenas seguidas con la misma orientacin tenemos piroxenos monoclnicos y
si se cambia la orientacin tenemos rmbico, en estos la orientacin de las posiciones M1 y M2 son casi
idnticas pero en los monoclnicos el M2 es un hueco ms grande y pueden dar lugar a la entrada de un
tomo con mayor coordinacin. Cuando M1 es igual a M2 entra cationes pequeos de coordinacin 6 como
el magnesio y el hierro (ortopiroxeno) pero cuando M2 es mayor que M1 pueden entrar tomos ms
grandes como el calcio eventualmente el sodio de coordinacin 7'8 junto con el hierro y el magnesio, son
clinopiroxenos.

G.A.M.
Propiedades:
-Hbitos: son prismticos con alargamiento en el sentido de la cadena, no es un
alargamiento demasiado exagerado por eso al microscopio se ve granular usualmente.
-Foliacin a 87.
-Maclas especiales como la macla en reloj de arena.
-Dureza de 5-6.
-Densidad de 2'8-3'7.
-Suele ser de colores verdes o negros pero pueden aparecer blancos marrones, color
bronce... siendo un factor directamente de la composicin.

Composicin qumica:
Posicin T > Silicio y aluminio.
Posicin M1 > Magnesio, hierro ferroso, manganeso, aluminio y hierro frrico.
Posicin M2 > si M1=M2 magnesio y hierro ferroso y si M2>M2: calcio y sodio.
La estabilidad energtica se obtiene a travs de sustituciones lo que da lugar a gran cantidad de
tipos que se clasifican en:

La gran variacin qumica entre ellos se define gracias a estos tringulos:

G.A.M.
Gnesis:
-Rocas gneas: la composicin vara segn la temperatura las lneas son las que marcaran
las composiciones posibles ya que el intervalo inmediatamente superior del esquema por
lo que se puede usar como geotermmetro, con condiciones ms extremas ya no se
forman, se forman piroxenos. Los piroxenos tpicos son de rocas bsicas como gabros que
cristalizan segn sea la temperatura y la presin pudiendo tener principalmente
ortopiroxenos, ferromagnesianos. Otros piroxenos requieren contextos ms restringidos
como lo que se forma en rocas gneas alcalinas... donde suele formarse egirina y augita
pero no del tipo onfacita o jadeita y el ortopiroxeno muy magnsico solo se da en rocas
ultrabsicas como la peridotita.

-Rocas metamrficas: en ellas se forman otros piroxenos siendo los ms caractersticos

de eclogitas la onfacita y de esquistos el glaucofan, la jadeita es de los esquistos azules,
son de metamorfismo regional de alta presin. Tambin en metamorfismo trmico de
temperatura alta y de skarn tenemos parte de la base del tringulo.

G.A.M.
-Pegmatitas: casi exclusivos los de litio en las pegmatitas.
-Meteorito: tienen muchos piroxenos ya que son minerales anhidros.
Como ocurre en los feldespatos se dan soluciones slidas, son transformaciones polimrficas,
como ocurre en el paso de enstatita a clinoenstatita (de rmbico a monoclnico) o que por ejemplo
al enfriarse la pigeonita tenemos al final una partes de ortopiroxeno con venas de augita , son
zonas ms regulares no como las pertitas que son por exsolucin.

' Piroxenoides:
Son inosilicatos de cadena nica sencilla pero que tienen diferente periodicidad, en los piroxenos
siempre es de dos pero en los piroxenoides puede ser de 3 (7 D ), de 5 (12 D ) o incluso de 7(17 D )
orientados hacia el eje b, mientras que los piroxenos se orientan hacia el c. son de baja simetra,
ed decir, son triclnicos. Estas variaciones no afectan a la composicin, el modo en el que enlazan
las cadenas octadricas es normal y corriente, no se ven afectados por esos cambios de
periodicidad. En la cadena octadrica fundamentalmente entra manganeso, calcio y hierro auqneu
eventualmente puede entrar sodio y litio.

G.A.M.
Composicin qumica
Segn la composicin se clasifican con un tringulo cuyos vrtices son manganeso, calcio hierro
con especial nfasis en la parte de calcio y manganeso.

Propiedades:
-Formas prismticas triclnicas con aspectos granulares y pueden presentar foliacin.

-Colores blancos en el caso del clcico y rosados en los de manganeso.

-Dureza de 5-5'6.
-Densidad de 2'8-2'5.
-Puede ocurrir que se formen hidropiroxenoides por ejemplo si en la wollanstonita se
sustituye un oxgeno por un OH tendramos la entrada de un monovalente como el sodio
o el litio dando lugar a la pectolita o a la nambulita.

Gnesis:
Son caractersticos del metamorfismo o metasomatismo:
-Los ricos en manganeso: el manganeso es poco comn, no llega al 0'1% n muchas rocas lo
que hace que no se puedan generar minerales pues cuando tenemos minerales
ferromagnesianos, el manganeso sustituye al magnesio parcialmente de manera que entre
todos los ferromagnesianos se pierde todo el manganeso. Para que se forme el mineral
la roca debe ser muy rica en manganeso esto puede ser por sedimentos ricos que se
metamorfizan o por disoluciones ricas en este elemento.
-Los de calcio (wollastomita y bustmita): se da por metamorfismo de calizas o
metasomatismo con lquidos ricos en carbonatos.
-La pectolita es de origen hidrotermal y los de litio son de pegmatitas.

G.A.M.
' Anfboles:
Son dobles cadenas por lo que se pueden compartir 2 y 3 oxgenos alternativamente por lo que
la relacin slice-oxgeno es 4:11 por lo que da un balance de carga negativo [Si4O 11]6-. Al ser las
cadenas ms anchas hay ms huecos no solo dos como en los piroxenos, tenemos 5 tipos de
huecos, tres de ellos son los huecos interiores a las cadenas y los otros dos son exteriores. Los
interiores se definen como M1, M2 y M3 que son de coordinacin 6 y los exteriores son M4 y A,
el hueco M4 es de coordinacin 8 o 6 y el hueco A es grande, de coordinacin 12 o 10 donde ya
puede entrar hasta potasio.

Hay anfboles monoclnico y rmbicos, la simetra se debe a que las cadenas estn en paralelo o
estn con diferentes orientaciones. Ocurre que la exfoliacin es como la de los piroxenos pero
al ser una cadena ms ancha el ngulo de los dos sistemas de exfoliacin que sern diferentes a
la de los piroxenos ya que la de los anfboles es de 56 mientras que la de los piroxenos es de 87.

G.A.M.
Composicin qumica:

Propiedades:
-Hbito prismtico bien formado con foliacin a 57, aparecer ms alargados pudiendo
ser hasta fibroso, foliacin en los ndices (110) y (1-10) que solo se ve en la caras basales,
en los laterales solo se ve una de las foliaciones y a menudo presenta maclas simples o
mltiples en los indices (100).

-Tiene dureza de 4-6'5.

-Densidad de 2'9-3'5.
-Los colores suelen ser verdes oscuros o negros en el caso de ferromagnesianos
(hornblendas), los sdicos son azulados oscuro, la actinolita es verde e incluso pueden ser
blancas como la tremolita.
-Brillo vtreo muy patente.

G.A.M.
Gnesis:
Es muy frecuente encontrar anfboles y piroxenos de la misma composiciones similares. Pueden
darse en:
-Rocas gneas: los anfboles se dan en rocas desde bsicas hasta cidas (de gabros y
granitos) siendo muy abundantes en rocas intermedias como la granodiorita y la diorita,
gran parte de los ambientes donde se dan los piroxenos tambin se dan anfboles aunque
los piroxenos son ms bsicos. En las rocas son en algunos casos cambios composicionales
los que hacen que haya biotita o anfbol ya que compiten en el espacio composicional por
ser muy similares.

En rocas intermedias son especialmente comunes las hornblendas. Los sdicos son menos
comunes y aparecen asociados a rocas alcalinas como los granitos, las sienitas y los
sdico-clcicas aunque son mucho menos comunes. El oxoanfbol kaersutita se da en rocas
volcnicas y plutnicas alcalinas y la holmquistita est asociada a pegmatitas y es muy
escasos.
-En rocas metamrficas depende del grado de metamorfismo y del tipo de roca yaque su
composicin ser lo que dar el anfbol y son de lo ms informativos del tipo de
metamorfismo que ha sufrido la roca. Las rocas bsicas metamorfizadas son los que dan
ms anfboles. Los anfboles dependen mucho de la temperatura y la presin por ello se
precisan estos grficos.

G.A.M.
' Biopiriboles:
Su nom bre procede de BIOtita, PIRoxenos y anfBOL, son conceptos acuados en 1911 por
Johnassen y en 1970 por Thompson. Se basan aunque teniendo una estructura de anfbol podemos
ver que en secciones equivale a estructuras intercaladas de piroxenos y micas. Sin embargo la
forma en que se suceden estas estructuras no son siempre siguiendo la misma secuencia.

Tienen el tamaa de grano muy pequeo y se estudian por TEM (microscopio electrnico de alta
resolucin), rayos X y microsonda. Aparecen en zonas de alteracin del mineral siguiendo una
secuencia que se da siempre en la misma direccin.
PIROXENO > ANFBOL > MICA o TALCO

G.A.M.
Ciclosilicatos:
Ciclo significa anillo, son aquellos cuyas estructuras forman anillos de tetraedros, difieren principalmente
en el nmero de tetraedros que forman esos anillos.
Son los ms abundantes en la naturaleza, son cadenas cerradas por lo que la relacin oxgeno-silicio es
-2

la misma que en los inosilicatos ([SiO 3] ) n y segn la n tenemos anillos mayores o menores.

' Berilo:
Se basa en la sucesin de anillos de tetraedros en forma de columnas, no son simtricos ya que
cada anillo se sita bajo el otro pero con diferente orientacin colocandose entre los huecos del
resto de los anillos dando lugar a esa forma de columna. Los iones se sitan en los huecos incluido
el interior de la columna. Contiene tanto berilio como aluminio, el berilio es pequeo por lo que
tiene coordinacin tetradrica ocupando el aluminio la coordinacin octadrica. En los huecos de
las columnas entran iones como el sodio, el potasio, el litio, el anin hidrxido y el flor pero en
tan poca cantidad que ni siquiera se incluye en la formula.

Propiedades:
-Cristaliza bien formando cristales prismticos hexagonales sin foliacin pero estriados.
-Dureza de 8.
-Densidad de 2'7.
-Presenta colores diferentes, el berilo comn es blanco amarillento, la esmeralda
(sustitucin de aluminio por cromo) es verde, la aguamarina (sustitucin de aluminio por
hierro ferroso) es azul, el heliodoro (sustitucin de aluminio por hierro frrico) es
amarillo y la margarita (sustitucin de aluminio por manganeso) es rosada.

Gnesis:
Es relativamente comn y se suele encontrar como cristales sueltos en cavidades es granitos, los
cristales gigantes de este mineral solo se encuentran en pegmatitas. Tambin aparece en rocas
metamrficas (esquistos) y filones hidrotermales como mineral accesorio. Las famosas
esmeraldas de Muzo (Colombia) se localizan en venas calcticas que atraviesan pizarras.

G.A.M.
' Cordierita:
Aunque contenga tanto hierro como magnesio suele ser ms magnesiana y requiere adems
presencia de mucho aluminio. Su estructura es muy similar a la del berilo, es rmbica auqnue tiene
un polimorfo hexagonal llamado indialita idntica al berilo aunque no es comn. El magnesio es
mayor que el aluminio de manera que es el magnesio el que ocupa la posicin octadrica situandose
el aluminio en la posicin tetradrica.

Propiedades:
-Presenta morfologas pseudohexagonales debido a la macla cclica aunque suele
presentar hbito hexagonal y est comnmente alterada.

-Dureza de 7.
-Densidad de 2'6 debido a que el aluminio y el magnesio son muy ligeros.
-Color tpico azul grisceo feucho.

Gnesis:
Es tpicamente metamrfica de rocas pelticas que sufren metamorfismo de grado medio-alto que
deben ser ricas en aluminio y en magnesio y con hierro tambin, marca unas condiciones de
formacin concreta, es un indicador de grado de metamorfismo. La presin es desfavorable a la
formacin de cordierita, ya que es de baja presin aunque la temperatura se la sopla hablando
mal y pronto. Tambin aparece raramente granitos y pegmatitas y en rocas volcnicas pero debido
a la asimilacin por eso de que la lava pasa por una roca con cordierita y se la lleva por delante
quedandose en esa lava los cristalillos que una vez cristalizan los dems minerales y se forma la
roca encontramos. Cuando se altera, lo cual es muy frecuente da clorita o sericita.

G.A.M.
' Grupo de la turmalina:

Su estructura es la tpica de columna solo que en el hueco central entran sodio y calcio, nunca
potasio que es demasiado grande, con coordinacin 9, el aluminio y todos los elementos de Y
tienen coordinacin octadrica, el boro al ser muy pequeo tiene coordinacin 3.

Propiedades:
-Suele cristalizar bien y aparece con formas prismticas con simetra trigonal, carente
de centro de simetra.
-Dureza de 7.
-Densidad de 3-3'2.
-El color ms comn es el negro propio de las turmalinas ricas en hierro o Chorlo, tambin
las hay de colores marrones en el caso de las ricas en magnesio como la dravita y de
colores verdes, rosas, azules, amarillas... en el caso de las ricas en litio como la elbaita.
Es comn que existan variaciones de color zonales.
-Tiene propiedades piroelctricas y pieoelctricas debido a que es una estructura
elongada en un eje y carente de centro de simetra lo que genera polaridad.

Gnesis:
Es un mineral tpicamente accesorio en ambientes de rocas gneas granticas, metamrficas,
gneisses y esquistos. La composicin es el principal limitante del medio:
-Chorlo: es la turmalina rica en hierro, es la ms comn, se da en rocas gneas (granticas)
y metamrficas (esquistos y gneises), pegmatitas y en ambientes hidrotermales (alta T).
-Dravita: es la turmalina rica en magnesio, es menos comn, se da gracias al
metamorfismo de rocas carbonatadas ricas en magnesio.
-Elbaita: es la menos comn de las turmalinas y es la rica en litio, por ella se paga una
pasta cuando los ejemplares son buenos, pero una pasta de verdad, solo se encuentra en
pegmatitas.
Es un mineral interesante porque define muy bien la naturaleza del medio.

G.A.M.
Sorosilicatos o disilactos:
La polimerizacin es muy pequea, la estructura est basada en la unin de dos tetraedros con relacin
6-

2Si-7O con balance de carga negativo [Si2O 7] .

Hay dos tipos:

' Parejas solas:

& Melilitas:
Su frmula es (Ca,Na)2(Mg,Al)(Si,Al) 2O 7, solo se puede identificar al microscopio porque
rara ve aparece de tamao suficientemente grande. Siempre presenta hbitos
tetragonales prismticos y de hecho le da nombre a una roca. Es tpico de gneisses, lavas
bsicas donde hay dficit de slice y de metamorfismo por contacto de rocas
carbonatadas.

& Lawsonita:
Su frmula es CaAl 2(Si2O 7)(OH)2AH 2O y es muy caracterstica de rocas de alta presin
y baja temperatura indicando zonas de subduccin. Es rmbico y tiene hbitos en forma
de placas

& Hemimorfita:
Su frmula es Zn 4(Si2O 7)(OH)2AH 2O, rara vez aparece cristalizada y generalmente ser
de tonos grisceos con dureza 5 y densidad 3'5. Es producto de alteracin de
yacimientos de sulfuro de cinc (esfalerita), es secundaria, cuando agua silicatada se
encuentra con esfalerita o algn mineral de cinc aparece. Es mucho ms comn que las
otras.

G.A.M.
' Mixtos:

& Grupo de la epidota:

Son muy vistosos a veces, tienen muchas especies y su estructura se basa en tetraedros,
octaedros y muchos cationes, como apenas comparten oxgenos hay que compensar mucha
carga por lo que los cationes resultan de gran importancia. Las principales especies son:

Propiedades:
-Hbitos en cristales grandes aunque a menudo pequeos. Al microscopio
muestran foliacin en los indices (001)
-Dureza de 6-7.
-Densidad de 3'1-3'5.
-Colores segn la composicin:

AClinozoisita-zoisita (Al): colores grisceos, a veces verdes.

AEpidota (Fe): verde pistacho.
APiemontita (Mn,Al,Fe): rojiza.
AAllanita (Ca,TR): marrones o negras.
Gnesis:
Las epidotas, clinozoisitas y zoisitas son tpicos de rocas metamrficas pero solo hasta
metamorfismo de grado medio y tambin con bastante frecuencia son producto de
alteracin de plagioclasas zonadas con ncleo clcico. La piemontita es nica de
metamorfismo de grado bajo y de metasomatismo. La allanita es de granitos y pegmatitas
como mineral tpicamente accesorio.

& Pumpellita:
Tienen hbito en tablillas pero solo se pueden ver al microscopio. Siempre ndica
metamorfismo regional de baja temperatura.

& Vesubianita:
Cristaliza bien y al ser tetragonal suele aparecer formando grandes prismas, presenta
dureza 7 y densidad 3'5 con colores verdes o marrones y brillo vtreo. Es tpica de
metamorfismo trmico o metasomatismo y de rocas gneas alcalinas.

G.A.M.
Nesosilicato:
En este grupo no existe polimerizacin entre los tetraedros, son individuales, en este grupo hay muchos
minerales importantes, son tetraedros unidos a cationes trivalentes o bivalentes, su frmula bsica es
[SiO4]4-, gracias a ese balance de cargas negativo pueden producirse tantos enlaces con cationes lo que
convierte a los tetraedros en el elemento minoritario. No presenta mucha sustitucin Si-Al y no suele
incluir elementos alcalinos, generalmente entra solo hierro, magnesio, calcio o aluminio con densidades
altas.

' Grupo del olivino:

En el hueco M entran bivalente de coordinacin 6, como se observa en la estructura son

tetraedros inmersos en una masa de octaedros de manera que ningn tetraedro se toque, son
empaquetamientos compactos casis hexagonales con los tetraedros colocados en orientaciones
alternas, unas veces hacia un lado y otras hacia el contrario. Hay cuatro posibles tipos:
-Trmino magnesiano: Fosterita
-Trmino frrico: Fayalita
-Termino manganeso: Tefroita.
-Trmino clcico: Monticellita.

El olivino magnesiano llega hasta temperaturas muy altas, hasta los 1900C mientras que el
frrico llega solo hasta los 1200C, una diferencia un peln BRUTAL.

Propiedades:
-Hbito tpico granular o con prismas cortos y exfoliacin pobre.
-Color de verde oliva a marrn.
-Dureza de 6 .
-Densidad 3'2-4'4 siendo mxima en el hierro.

Gnesis:
Es de alta temperatura y es el principal constituyente del manto terrestre donde debido a la
temperatura pasa a polimorfos de mayor densidad y adquiere estructura cbica tipo espinela en
el mineral ringwoodita y muy comn en rocas gneas mficas y ultramficas y es el constituyente
principal en meteoritos (condritos). Es incompatible con el cuarzo ya que reacciona para formar
piroxenos (enstatita). La forsterita pura slo aparece por metamorfismo de alto grado en rocas
carbonatadas Mg. La tefrota metasomatismo (skarn), metamorfismo de litologas ricas en Mn.
Y la monticellita metasomatismo (skarn), metamorfismo de alta T en rocas carbonatadas Mg.

G.A.M.
' Grupo del granate:
Son muy conocidos y fcilmente identificables tanto al microscopio ptico por sus cualidades de
cristales cbicos como a visu.

Tenemos 3 poliedros, los de coordinacin 4 que son los tetraedros, los de coordinacin 6 que son
octaedros y los de coordinacin 8 que son como cubos deformados. La composicin qumica es una
solucin slida multicomponente:

Los tipos se diferencian en la mayor parte de los casos por anlisis qumico y de hecho se definen
por porcentaje de cada especie como se haca en la plagioclasa con la anortita y la albita. Tambin
puede darse la sustitucin de un silicio por 4 H lo que da lugar a los hidrogranates pero son poco
comunes. Las soluciones slidas podemos agruparlas en:

G.A.M.
Propiedades:
-Son cbicos por lo que cristalizan bien, en formas de romboedro generalmente.
-Dureza de 7-7'3.
-Densidad de 3'6-4'3.
-Presenta diferentes colores segn el tipo:

AAlmandino: marrn.
AEspesartina: marrn rojizo.
APiropo: granate (el de nijar).
AGrosularia: blanco, amarillo, verde...
AAndradita: variable y abundantemente negro.
AUvarovita: verde esmeralda.
-Cuando mientras crece se deforma la roca en la que se est formando y tiene nutrientes
suficientes sigue su crecimiento dejando en su interior inclusiones de otros minerales a
los que rodea en forma de hlice muy caracterstica y til en geologa.

Gnesis:
Es ms comn en rocas de origen metamrfico, es el lugar ms tpico donde aparecen, adata su
composicin al tipo de roca en el que se forma y a las condiciones. Aguanta muy bien los cambios
en temperatura y presin ya que va desde metamorfismos de grado bajo con temperaturas por
encima de los 400C hasta metamorfismo de grado alto siendo Alm >60%, Piropo y Gros <20%
la composicin ms comn. Es un maravilloso geotermmetro y geobarmetro. Los granates ricos
en calcio y manganeso son de metamorfismo por contacto o de metasomatismo de rocas ricas en
manganeso. En rocas gneas no son tan tpicos ya que necesitan un magma muy rico en aluminio y
esto no es lo ms comn, sin embargo aparece en rocas ultramficas (uvarovita) y eclogitas
(piropo). Tambin aparece en pegmatitas (espesartina) pero como mineral accesorio. En el
sedimento no se forman nunca pero debido a su forma redondeada y a su dureza es comn
encontrarlos como depsitos de tipo placer que son explotables.

' Al2SiO 5 Silicatos de aluminio:

Son tres polimorfos:

Se diferencia en la coordinacin de los aluminios.

Propiedades:
-Son cristales prismticos generalmente estrechos y fibrosos con exfoliacin muy
patente ya que son estructuras en direccin del eje C.
-Dureza de 7 aunque vara entre las variedades.
-Densidad de 3'6 en la cianita, de 3'24 en la sillimalita y de 3'14 en la andalucita debido
a la compactacin de los poliedros de coordinacin.
-Color:

ACianita: azul zonal.

AAndalucita: rosado, blanco-grisceo
ASillimanita: blanco.

con inclusiones en forma de cruz.

G.A.M.
Gnesis:
Son generalmente de rocas metamrficas e indican condiciones concretas de metamorfismo, al
tener tanto aluminio (casi que el doble de aluminio que de silicio) necesitan de rocas ricas en
aluminio por lo que son comunes en metapelitas, metamorfismos de pelitas. Estos minerales tienen
gran importancia aunque no por la cantidad en que aparecen sino por el hecho de aparecer. En
rocas gneas no son habituales ya que deben ser hiperalumnicas lo cual suelen lograr cuando se
comen arcillas xd. Podemos hablar en concreto de cada variedad:
-La andalucita es de metamorfismo de contacto o regional en esquistos y en rara ocasin
aparece en rocas gneas y pegmatitas.
-La cianita o distena es de metamorfismo regional, a partir de presiones moderadamente
altas como en esquistos, gneisses y eclogitas e incluso puede aparecer en pegmatitas.
-La sillimanita es de metamorfismo de alto grado, regional o de contacto y es ms raro
en pegmatitas.

' Estaroulita:
Tiene inters a la hora de reconocer el tipo de
metamorfismo. Tiene una estructura similar a la
cianita pero es el hierro el que tiene coordinacin 4 y
el aluminio 6. Los cristales bien formados son
prismticos y a menudo presentan maclas de san
Andrs (forma de cruz) debido al intercrecimiento de
dos cristales, su color tpico es castao con dureza de
7-7 , y densidad de 3'8. Es tpica de metamorfismo
regional de grado medio y adems por la gran
cantidad de aluminio que tiene y que precisa de una
cantidad de hierro superior a la de magnesio es un
mineral ndice ya que si esto no se da no se forma el
mineral. Es estable en un intervalo de presin muy
grande.

G.A.M.
' Cloritoide:
Tiene estructura en capas, laminar, pero ocurre que las capas de
tetraedros no son muy densas ya que si lo fueran los tetraedros se
tocaran y ya no sera un nesosilicato.

Propiedades:
-Son prismticas y con exfoliacin perfecta en los ndices
(001) con macla en los mismos ndices.
-Dureza de 6 .
-Densidad de 3'5-3'8.
-Color verde muy oscuro o negro.

Gnesis:
Son propios de metamorfismo regional de grado bajo a medio ya que
de hecho cuando las condiciones son demasiado fuertes para los
cloritoides se destruyen y dan estaurolita aunque tienen un amplio
margen de aguante de la presin. Tambin se dan en rocas pelticas
donde la relacin hierro/magnesio es alta y hay pocos alcalinos.

' Circn:
Debemos partir de que el circonio es un elemento muy raro en
la naturaleza por lo que este mineral tambin lo es, el circonio
toma

coordinacin

dando

lugar

ese

poliedro

de

coordinacin tan grande aunque pueden sustituirlo uranio,

torio,

hafnio

dems

elementos

radiactivos

que

al

desintegrarse lo amorfizan volviendolo metamctico, es este

proceso el que hace que se puedan datar rocas. Se da en rocas
plutnicas (nunca volcnicas) ricas en sodio y en rocas
metamrficas y pegmatitas. Se distingue por un hbito
prismtico y una exfoliacin basal perfecta segn los ndices
(001) al igual que por maclado en esos mismos ndices. Tienen
dureza de 7 , y densidad elevada, de 4'7 debida a esos
elementos tan pesados y con relieve EXTREM O. Cuando
aparece en cristales grandes puede llegar a ser incoloro
igualando en brillo al diamante, presenta generalmente colores
amarillos o incluso marrones.

' Titanita:
Tambin se conoce con esfena, tiene alto contenido en titanio que
aparece con coordinacin 6, el calcio con 7 y el silicio con el tpico
tetraedro que si pudiera lo destrozaba y lo converta en migas de pan.
Tpicamente aparece en forma de prisma aplastado en forma de cua,
eso es un dulce en mi tierra, no s en la vuestra, con relieve extremo,
como el circn. Tiene dureza de 5, relativamente baja para los
nesosilicatos, y densidad de 3'5, aparece con colores marrones o
verdosos. Es un mineral tpicamente accesorio en rocas gneas
intermedias y especialmente en alcalinas, en rocas metamrfica tambin
aparece como accesorio en gneisses, esquistos y anfibolitas con
suficiente calcio, puede aparecer tambin por metasomatismo en
depsitos de tipo skarn.

RECORDAD SIEMPRE HAY ALGUIEN QUE OS QUIERE,

YO NO, PERO NO ES MI PROBLEMA<3. DIECES!