La causa exacta de la deficiencia de la visin de color es desconocida.
En la mayora de los individuos, la condicin es un desorden heredado y los alrededor 5% de la poblacin en general son visin de color deficiente. Modelos de la Herencia de la acromatopsia Los Estudios han mostrado que por lo menos 19 diversos cromosomas y muchos diversos cambios del gen estn implicados en deficiencias de la visin de color. Sin Embargo, la condicin se hereda sobre todo en el Cromosoma X. Los Varones estn en un mayor riesgo de deficiencia de la visin de color que mujeres, con el 5% al 8% de la poblacin masculina que sufre de la condicin comparada con menos el de 1% de hembras. Esto est porque los varones son ms probables heredar un desorden conectado X, debido al hecho de que hereden solamente un Cromosoma X. Las Mujeres heredan dos copias del Cromosoma X y la mutacin para la deficiencia del color necesitara estar presente en ambos cromosomas para que una mujer desarrolle la condicin. Tratamiento Actualmente, no hay vulcanizacin para esta condicin. Los filtros o los lentes de contacto Coloreados estn disponibles que puede ser desgastado en determinadas circunstancias para ayudar a aumentar brillantez y a hacerla ms fcil distinguir colores pero muchos pacientes los encuentran el desorientar y difcil desgastar. Generalmente, la gente afectada por una deficiencia de la visin de color aprende adaptarse a la condicin. Las Maneras de las cuales una persona puede compensar su dificultad en percibir colores correctamente incluyen:
Pidiendo que los amigos o los miembros de la familia ayuden con
corresponder con y que coloreen la ropa que coordina. Esto es determinado necesario en casos de deficiencia severa. Asegurar el alumbrado en el ambiente del hogar y del trabajo es calidad adecuada y buena ayudar a distinguir colores.
Profesores de Informacin del problema para poder modificarse
materiales de enseanza o los mtodos de enseanza ajustados