You are on page 1of 11

Universidad Autnoma De Yucatn

Escuela Preparatoria Dos

Los Seres Vivos y su


Diversidad
Curso Escolar 2015 2016
2 6
# de lista
2

Equipo:
Balam Valencia Mayra Danae

12

Domnguez Rejn Christian David

23

Lpez Jimnez Christian Sina

28

Martn Pech Rodrigo Alejandro

Las Clulas y su Evolucin


Caractersticas de los Seres Vivos.
Irritabilidad. Es la respuesta o reaccin de los seres vivos a estmulos de sus
ambientes interno o externo.
Adaptacin. Capacidad de los seres vivos para reacondicionarse o los
factores del medio. Es progresiva y se manifiesta mediante cambios en sus
estructuras, tamaos, colores, comportamientos.
Reproduccin. Es el proceso biolgico por medio del cual los seres vivos
forman nuevos individuos semejantes a ellos, que adems de continuar su
especie, remplazan a los que van desapareciendo.
o Reproduccin sexual. Es la que se produce con la participacin de
gametos femenino y masculino, y que al unirse mediante la fecundacin
originan un huevo o cigoto. Es el tipo de reproduccin que las clulas
eucariotas llevan a cabo.
o Reproduccin asexual. Es la que se lleva a cabo sin la participacin de
gametos o clulas reproductoras. Es la que emplean los organismos
menos evolucionados como las bacterias o los protozoarios, en otras
palabras, es la que emplean las clulas procariotas.
Metabolismo. Es el conjunto de procesos mediante los seres vivos
transforman y aprovechan la materia y energa, para realizar sus funciones.
Estas reacciones qumicas son reguladas por las enzimas (catalizadores
qumicos). Hay dos tipos:
o Anabolismo. Es el proceso por el cual las sustancias ms simples se
convierten en otras ms complejas. Va de menos a ms. (Sintetiza
sustancias y utilizan energa).
o Catabolismo. Es el proceso que transforma sustancias ms complejas en
sustancias ms simples. Va de ms a menos. (Degrada sustancias y
liberan energa).
Crecimiento. Es cuando los seres vivos aumentan progresivamente de
tamao hasta alcanzar los lmites caractersticos de su especie, gracias a la
utilizacin de los nutrientes adquiridos de sus alimentos.
Homeostasis. Es la capacidad de los seres vivos de mantener el equilibrio
biolgico de su interior, por medio de sus mecanismos homeostticos, en
forma independiente de las variantes externas e internas.

Tipos de clulas.

Comparando las clulas de un ser vivo con los ladrillos de una pared, podemos
decir que as como hay varios tipos de ladrillos y distintos tipos de paredes,
tambin existen varios tipos de clulas y diferentes tipos de seres vivos.
Si bien todas las clulas poseen tres componentes bsicos (material gentico,
citoplasma y membrana celular), estos varan.
La clula procariota es la clula ms sencilla y primitiva (se cree que
aparecieron antes que las eucariotas).
o Este tipo de clulas no tienen un ncleo claramente diferenciado.
o Su principal caracterstica es que el material gentico est libre en el
citoplasma.
o Tienen pocos orgnulos celulares y no forman tejidos ni rganos.
o Casi sin excepcin los organismos basados en clulas procariotas son
unicelulares.
o Las bacterias son un ejemplo de clulas procariontes.

Ilustracin 1. Clula procariota

La clula eucariota es la clula ms evolucionada. Son ms complejas que las


clulas procariotas.
o Se caracterizan por tener un ncleo bien diferenciado por una membrana nuclear
y un citoplasma con numerosos orgnulos celulares.
o Su asociacin en tejidos y rganos forma a los individuos pluricelulares. Las
clulas eucariotas pueden ser animales, vegetales y hongos. Tambin los
protozoos, como las amebas, que son unicelulares.

Ilustracin 2. Clula eucariota

Estructura celular.
Clulas procariotas:
Pared rgida que le da forma.
Membrana plasmtica que les separa del medio donde viven y que controla
el paso de sustancias. Presenta unas arrugas hacia su interior que se
denominan mesosonas. En ellos se realiza gran cantidad de actividades
celulares, como fijar el ADN, realizar la respiracin celular, produciendo
energa o controlar la divisin de la clula.
Citoplasma, que est lleno de agua y contiene gran cantidad de sustancias
disueltas, gotas de lpidos o inclusiones de sustancias de reserva como el
almidn. En el citoplasma se realizar el conjunto de reacciones qumicas que
le permiten a la clula sobrevivir. Esto es, el metabolismo celular.
Ribosomas, son los lugares donde se construyen las protenas.
ADN, que es el material gentico que controla la actividad celular. El ADN se
encuentra formando una estructura circular, constituye el nico cromosoma de
la clula. Parece en una zona del citoplasma denominada nucleoide.
Plsmidos, pequeas secuencias de ADN circular extracromosmico que le
confieren a la clula la capacidad de intercambiar material gentico con otras
clulas o resistencia frente a antibiticos.
Clulas eucariotas:
Membrana plasmtica: formada por lpidos, protenas y una pequea
proporcin de glcidos. Los lpidos se organizan en dos capas e impiden el
paso de cualquier sustancia polar. Las protenas suelen situarse atravesando
las dos capas de lpidos creando unos canales por donde se regula el paso de
sustancias. Los glcidos slo se encuentran en el exterior de la membrana
formando una capa que puede captar informacin del exterior. Es el lmite
celular, controla el paso de molculas y recibe los estmulos producidos en el
medio.
Pared celular: es una estructura dura y en algunos casos muy gruesa,
formada por glcidos de tipo Polisacrido, como la celulosa. Es un esqueleto
externo que proporciona una forma definida y estable a la clula. Tambin
impide que la clula se rompa cuando absorbe mucha agua. En las paredes
aparecen pequeos poros para la entrada de agua, nutrientes y gases. Solo
aparece en clulas vegetales.
Citoplasma: se encuentra entre la membrana plasmtica y el ncleo. En l se
encuentran los orgnulos y el citoesqueleto, incluidos en el hialoplasma.
o Citoesqueleto: estructura formada por protenas. Es el esqueleto celular.

o Ribosomas: estn formado por dos subunidades de ARN y protenas.


Sirven para la construccin de protenas gracias a la informacin
suministrada por el ARN mensajero.
o Centriolos: son estructuras cilndricas huecas formadas por microtbulos.
Organizan la construccin del citoesqueleto, el huso acromtico y las
estructuras del movimiento, cilios y flagelos. Slo aparecen en clulas de
tipo animal.
o Cilios y flagelos: son prolongaciones filamentosas formadas por
microtbulos de protena rodeados de membrana plasmtica. Los cilios
son cortos y pueden aparecer cubriendo toda la superficie celular o una
determinada zona. Los flagelos son largos y poco numerosos. La funcin
de estas estructuras est relacionada con el movimiento celular o con
producir pequeas corrientes para captar los nutrientes cercanos.
o Retculo endoplsmico: orgnulo formado por tbulos contorneados y
vesculas aplanadas o redondeadas. Se encuentran por todo el
citoplasma relacionndose entre s. Su funcin consiste en sintetizar,
transformar, acumular y transportar sustancias. Tambin forma vesculas
que darn lugar a otros orgnulos de la clula. Existen dos tipos:
Retculo endoplsmico rugoso, presenta aspecto rugoso por tener
asociados ribosomas a la membrana del orgnulo. Su funcin es
producir protenas que acten en el interior de una vescula o en el
exterior de la clula.
Retculo endoplsmico liso, sin ribosomas. Su funcin es sintetizar
lpidos.
o Aparato de Golgi: est formado por sacos y vesculas que provienen del
retculo endoplsmico. En aparato de Golgi se transforman sustancias
producidas en el retculo endoplsmico. Tambin se generan vesculas
que pueden unirse a la membrana, liberando su contenido al exterior, o
bien dar origen a otros orgnulos.
o Lisosomas: son orgnulos formados por vesculas redondeadas llenas
de enzimas digestivas, que realizan la digestin celular. Los lisosomas
provienen del aparato de Golgi.
o Vacuolas: vesculas grandes y redondeadas. Acumulan en su interior
todo tipo de sustancias, como pigmentos, sustancias de reserva, de
desecho y sobre todo agua.
o Mitocondrias: Son orgnulos grandes y ovalados, con doble membrana.
La externa es lisa, la interna presenta repliegues denominados crestas.
Se presentan en la clula en nmero variable pero son muy numerosas si
la clula necesita consumir mucha energa. El interior de la mitocondria se
llama matriz mitocondrial. En la matriz encontramos ADN circular, ARN y

ribosomas, como las bacterias. Son capaces de formar protenas y de


dividirse. La funcin que realizan las mitocondrias es producir la mayor
parte de la energa que necesita la clula, mediante procesos de
oxidacin de materia orgnica. Para ello, utiliza materia orgnica y
oxgeno, liberando energa y dixido de carbono. Este proceso se
denomina respiracin celular.
o Cloroplastos: Son orgnulos propios de la clula vegetal. Son grandes,
con formas variadas y con doble membrana. La externa es lisa y a la
interna se le asocian vesculas alargadas llamadas lamelas, sobre estas
se depositan vesculas discoidales de color verde denominas tilacoides o
granum que contienen pigmentos fotosintticos.
El ncleo: es la estructura caracterstica de la clula eucariota.
o Membrana nuclear, formada por dos membranas que provienen del
retculo endoplsmico. Toda la superficie est salpicada de poros por los
que entra y sale informacin.
o Nucleoplasma, sustancia similar al hialoplasma.
o Nuclolo, es una zona muy densa formada por ADN, ARN y protenas. Es
el lugar donde se forman los ribosomas.
o ADN o material gentico, se encuentra condensado en forma de
cromatina. El ADN contiene la informacin gentica y controla la actividad
celular.

Material gentico.
El material gentico es toda la totalidad de ADN que presenta un ser vivo.
El ADN constituye el material gentico de los organismos. Es el componente
qumico primario de los cromosomas y el material del que los genes estn
formados. En las bacterias el ADN se encuentra en el citoplasma mientras
que en organismos ms complejos y evolucionados, tales como plantas,
animales y otros organismos multicelulares, la mayora del ADN reside en el
ncleo celular.

La replicacin es la capacidad que


tiene el ADN de hacer copias o
rplicas de su molcula. Este
proceso es fundamental para la
transferencia de la informacin
gentica de
generacin
en
generacin. Las molculas se
replican
de
un
modo
semiconservativo. La doble hlice
se separa y cada una de las
cadenas sirve de molde para la
sntesis de una nueva cadena
complementaria. El resultado final
son dos molculas idnticas a la
original.

Ciclo celular.
El ciclo celular (tambin llamado ciclo de divisin celular) es una secuencia
de sucesos que conducen primeramente al crecimiento de la clula y
posteriormente a la divisin en clulas hijas.

El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula,


descendiente de otra que se ha dividido, y termina en el momento en que
dicha clula, por divisin subsiguiente, origina nuevas clulas hijas.
El ciclo celular es la base para la reproduccin de los organismos. Su
funcin no es solamente originar nuevas clulas sino asegurar que el
proceso se realice en forma debida y con la regulacin adecuada (con
controles internos para evitar la posible creacin de clulas con mltiples
errores).
En rigor, el ciclo celular (la secuencia de sucesos) comprende dos periodos
bien ntidos: la interface (etapas G 1 S y G 2) y la divisin celular (etapa
M). Esta ltima tiene lugar por mitosis o meiosis.

Gentica.
Es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite
ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del
cabello, de piel y de los ojos) est determinada por los genes. Otras
caractersticas afectadas por la herencia son:
o Probabilidad de contraer ciertas enfermedades.
o Capacidades mentales.
o Talentos naturales.
Los seres humanos tienen clulas con 46 cromosomas. Estos consisten en 2
cromosomas que determinan su sexo (cromosomas X y Y) y 22 pares de
cromosomas no sexuales (autosmicos). Los hombres tienen "46, XY" y
las mujeres "46, XX". Los cromosomas se componen de hebras de
informacin gentica, llamadas ADN. Cada cromosoma contiene secciones de

ADN llamadas genes. Estos genes transportan la informacin necesaria para


que su cuerpo produzca ciertas protenas.
Cada par de cromosomas autosmicos contiene un cromosoma de la madre y
uno del padre. Cada cromosoma en un par porta bsicamente la misma
informacin, es decir, cada par tiene los mismos genes. Algunas veces, hay
ligeras variaciones de estos genes. Estas variaciones se presentan en menos
del 1% de la secuencia de ADN. Los genes que tienen estas variaciones se
denominan alelos.
El efecto observado de un gen (la apariencia de un trastorno) se denomina el
fenotipo.

Alteraciones genticas y cromosomticas.


Casi todas las enfermedades tienen un componente gentico, pero la importancia
de ese componente vara. Los trastornos en los cuales los genes juegan un papel
importante (enfermedades genticas) se pueden clasificar como:
Defectos monogenticos, tambin llamado trastorno mendeliano, es
causado por un defecto en un gen particular. Los trastornos monogenticos
son poco comunes, pero dado que hay varios miles de trastornos
monogenticos conocidos, su impacto combinado es considerable. Los
trastornos monogenticos se caracterizan por la forma como se transmiten en
familias. Hay seis patrones bsicos de herencia monogentica:
o Autosmico dominante. Aqu la anomala o anomalas generalmente
aparecen en cada generacin. Cada vez que una mujer afectada tenga un
nio, ese nio tendr un 50% de probabilidad de heredar la enfermedad.
o Autosmico recesivo. Aqu es posible que los padres de una persona
afectada manifiesten la enfermedad (son portadores). En promedio, la
probabilidad de que los padres portadores pudieran tener nios que
manifiesten la enfermedad es del 25% con cada embarazo. Los nios y
las nias tienen las mismas probabilidades de resultar afectados. Debido
a que la mayora de los trastornos recesivos son poco frecuentes, un nio
tiene mayor riesgo de una enfermedad recesiva si los padres tienen lazos
de consanguinidad.
o Recesivo ligado al cromosoma X. La probabilidad de contraer la
enfermedad es mucho mayor en los hombres que en las mujeres y,
debido a que el gen anormal lo porta el cromosoma X, los hombres no lo
trasmiten a sus hijos varones (que recibirn el cromosoma Y de sus
padres). Sin embargo, s lo transmiten a sus hijas. En las mujeres, la
presencia de un cromosoma X normal enmascara los efectos del
cromosoma X con el gen anormal. De esta manera, casi todas las hijas de
un hombre afectado por la enfermedad parecen normales.

o Dominante ligado al cromosoma X. Aqu el gen anormal aparece en las


mujeres, incluso as tambin haya un cromosoma X normal presente.
Dado que los hombres le pasan el cromosoma Y a sus hijos varones, los
hombres afectados no tendrn hijos varones afectados, pero todas sus
hijas s resultarn afectadas. Los hijos o hijas de mujeres afectadas
tendrn un 50% de probabilidades de contraer la enfermedad.
Multifactoriales. Muchas de las enfermedades ms comunes son
causadas por interacciones de algunos genes y factores en el ambiente
(por ejemplo, enfermedades en la madre y medicamentos). Estas abarcan:
o Asma.
o Cncer.
o Cardiopata coronaria.
o Diabetes.
o Hipertensin.
o Accidente cerebrovascular.
Trastornos cromosmicos. En los trastornos cromosmicos, el defecto se
debe a un exceso o falta de genes contenidos en todo un cromosoma o en un
segmento de un cromosoma. Los trastornos cromosmicos incluyen:
o Sndrome de microdelecin 22q11.2
o Sndrome de Down.
o Sndrome de Klinefelter.
o Sndrome de Turner.

You might also like