LABORATORIO DE PROPIEDADES TERMODINMICAS Y DE TRANSPORTE

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA -SEDE BOGOT

FACULTAD DE INGENIERA
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA Y AMBIENTAL
2016-03
SUB-GRUPO 4
PREINFORME B3: CALOR DE COMBUSTIN
INTEGRANTES:
Diana Carolina Prada Rodrguez
02245467
Diego Alejandro Romero Jimnez 25492423
Sebastin Camilo Castaeda Mora 25492468

OBJETIVOS
General
Determinar el calor normal de combustin de una sustancia orgnica y el poder
calorfico de un combustible.
Especficos

Formular el balance de energa correcto sobre el sistema, para la

determinacin del calor de combustin.

Realizar la calibracin del

de una sustancia de referencia.

calormetro, determinando el calor de combustin

MATERIALES Y REACTIVOS:

Calormetro adiabtico compuesto por celda de combustin

Sistema de calentamiento y enfriamiento para regulacin de temperatura
Termmetros
Fuente de oxgeno
Empastilladora manual
cido benzoico
Sustancias orgnicas lquidas (benceno, etanol, acetatos de etilo y metilo)
ACPM

MARCO TERICO

La calorimetra es el mtodo empleado en la determinacin experimental de calores

de reaccin utilizando los calores de combustin. La primera ley de la termodinmica
aplicada al sistema compuesto aislado (calormetro), sin interacciones energticas
en forma de calor o trabajo, corresponde al cambio de energa interna en la masa
reactiva y el medio calorimtrico, entre el estado inicial y final. El balance de energa
global se expresa como:
QW = U sistema

[1]

Entalpia estndar de combustin:

La entalpia estndar de combustin de una sustancia se define como el cambio
de entalpia H que acompaa a un proceso en el cual una sustancia dada
experimenta una reaccin con el oxgeno para formar productos de combustin
especficos estando todos los reactivos y productos en sus estados estndar
correspondientes a la temperatura dada .
La entalpia estndar de combustin puede calcularse a partir de la elevacin de
temperatura resultante de la combustin que ocurra en un calormetro
con condiciones adiabticas. Es de suma importancia que la reaccin en el
calormetro se efectu rpida y totalmente. Para este propsito el material se quema
en una bomba de acero con oxgeno, a una presin de unas 25 atm. La bomba se
construye con una aleacin especial resistente a los cidos, debido a que en la
reaccin se producen agua y cidos.
En la bomba calorimtrica con chaqueta adiabtica, la bomba est sumergida
en una lata de agua provista de un termmetro de precisin. Este montaje se
coloca en el interior de una chaqueta llena de agua. Tanto antes como despus de
que se efecta la combustin se conserva la temperatura de la chaqueta (con
medios externos) al mismo valor que el agua en la lata. Si el agua se iguala
con suficiente exactitud, la lata y su contenido no ganan ni pierden energa por
radiacin o conduccin, por tanto, el proceso es adiabtico (Q=0), en la ecuacin
1 el nico trabajo consistira en el proceso de agitacin el cual puede despreciarse
con lo cual la ecuacin 1 se transformara en:
U sistema=0

[2]

Dado que el cambio de energa interna es una propiedad de estado y no depende

del camino, la ecuacin 2 se puede escribir como:
T2

U sistema= U T 1+ C dT

[3]

T1

Puesto que el cambio de temperatura es pequeo, es vlido considerar que

C es constante, por lo que la integral se hace igual a C(T2-T1) . Entonces se
obtiene:

 U T 1=C (T 2T 1)

[4]

El clculo UT1, se puede realizar a partir de U T1. Aunque la energa no es

sensible a los cambios de presin, la correccin a los estados estndar,
denominada correccin Washburn puede llegar a varias dcimas de 1 por
ciento y es importante en trabajos de alta exactitud. Los trminos principales de
esta correccin consideran los cambios de U asociados con: cambios de
presin, mezcla de gases reactivos y separacin de productos gaseosos, y
disolucin de reactivos en el agua de la bomba y extraccin en la misma de los
gases producidos.
Entonces es posible calcular el cambio de entalpia estndar H T1.
definicin de H conduce directamente a:

La

H T 1 = U T 1 + (PV )

[5]

Para un gas ideal PV=nRT, entonces:

H T 1 = U T 1 + (nRT )

[6]

H T 1 = U T 1 + ( n 1n 2 ) RT

[7]

A T constante:

Donde n1 es el nmero de moles del producto gaseoso y n1 el nmero de moles de

los reactivos gaseosos.
Reacciones de
Combustin del cido benzoico:
C6 H 5 CO2 H (s) +

15
O 7 CO 2(g )+ H 2 O
2 2 (g)

Combustin del etanol:

C H 3 C H 2 O H(l) +3 O2( g) 2 CO2 (g) +3 H 2 O
Combustin del Hierro
3
1
F e(s )+ O2 ( g ) Fe2 O 2(s)
4
2

PROCEDIMIENTO
El siguiente esquema representa los equipos que sern utilizados durante la
prctica.

Figura 1. Montaje sistema calormetro

combustin.
de bomba (diseo de Parr)
Combustin del acido benzoico

Figura 2. Equipo de

Pesar 1g de Acido
benzico, ponerlo
en la cpsula y
armar la pastilla.

pesar 10 cm
alambre de
ignicion y ponerlo
en los electrodos
de la bomba.

Poner la capsula
con la pastilla en
el soporte de la
bomba.

Conectar la
bomba al tanque
de oxigeno.

Sumergir la
bomba en el agua.

Poner el recipiente
en la chaqueta
adiabatica y
conectar las
terminales.

Pesar 200mL de
agua y ponerlo en
recipiente
calorimetrico.

Abrir la valvula
hasta una presion
de 25 atm.

Tapar la chaqueta
y ubicar los
termmetros.

Iniciar la agitacion
y ajusta la T de la
chaqueta a
0,03C.

Iniciar fusin del

alambre, no por
mas de 5 seg.

Revisar si se
efectuo la
combustin.

Igualar la
temperatura de la
chaqueta con la
de la lata resgistar
como T2.

TABLAS
Combustin cido Benzoico
Peso Vidrio de reloj (g)
Peso vidrio + Pastilla (g)
Peso Pastilla (g)
Alambre Inicial (g)
Reloj + residuo (g)
Alambre final (g)
Combustin Etanol
Peso Vidrio de reloj (g)
Peso vidrio + Pastilla (g)
Peso Pastilla (g)
Alambre Inicial (g)
Reloj + residuo (g)
Alambre final (g)
Combustin ACPM
Peso Vidrio de reloj (g)
Peso vidrio + combustible(g)
Peso combustible (g)
Alambre Inicial (g)

Reloj + residuo (g)

Alambre final (g)
Tiempo (s)

cido Benzoico
Temperatura (C)

Etanol
Temperatura (C)

ACPM
Temperatura (C)

BIBLIOGRAFA.

GARLAND, NIBLER & SHOEMAKER. Heats of Ionic Reaction. Experiments

in Physical Chemistry. (1968)
ALBERTY R.A DANIELS. Calor de combustin Curso de fisicoqumica
experimental. (1972)
SMITH J.M and VAN NESS H.C., Introduccin a la termodinmica en
ingeniera qumica 4ta. Edicin, Mc Graw Hill Book Co., Mxico (1989)