INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS

BIOLGICAS

FISIOLOGA HUMANA
Laboratorio

Informe Prctica No.4 Simulacin por computadora del

potencial de accin
Grupo:5QM2

Equipo: 5
Carbajal Cambray Vctor Antonio
Contreras Trejo Diana Laura
Hernndez Gonzales Paola
Morales Gonzlez Jos Antonio
Quiroz Balen Paul Brandon
Rivera Martnez Arisbe Danahe
Varela Pereyra Jos Guadalupe

INTRODUCCIN
Excitabilidad
La excitabilidad es la capacidad de las clulas de responder con un cambio interior a una
variacin energtica del ambiente (estmulo); est particularmente desarrollada en algunas
clulas como las nerviosas y musculares. Esta propiedad se debe a que la membrana tiene
permeabilidad selectiva . 983
Todas las variaciones de energa mecnica, acstica, luminosa, elctrica, qumica, etc.,
pueden actuar como estmulo; sin embargo, para que una fuerza determinada acte como
estmulo de una clula dada, la forma de energa debe ser adecuada a la clula receptora.
Para realizar pruebas experimentales la forma de energa ms utilizada es la elctrica, pues
es de fcil manejo, no produce alteraciones irreversibles cuando se emplea de forma
adecuada y se puede medir con gran exactitud.
Los parmetros de los estmulos que producen la respuesta de las clulas excitables son:
1. Intensidad del estmulo: Cuando el estmulo tiene justo la magnitud suficiente para provocar
una respuesta se le denomina umbral; si es menor, el estmulo es subumbral; al que produce
el mayor efecto posible se le llama mximo, submximo si el efecto obtenido es menor y
supramximo cuando la magnitud excede la necesaria para provocar la respuesta mxima.
Cada fibra nerviosa responde al umbral en forma mxima (una aumento en la fuerza del
estmulo no produce un aumento en la respuesta).
2. Tiempo de variacin: Las variaciones bruscas en el tiempo son ms eficaces que las
establecidas gradualmente. Si la velocidad es muy pequea, por grande que sea la
intensidad no hay excitacin.
3. Duracin del estmulo: Para que un estmulo sea eficaz debe permanecer durante un tiempo
en el nivel o por encima del nivel de la intensidad umbral.
La relacin entre la intensidad y el tiempo que debe durar el estmulo (cronaxia) es
caracterstica para cada tejido excitable y puede servir para definir su excitabilidad. Las
curvas de los grficos que la representan son iguales para tejidos muy diferentes, pero vara
la escala de tiempo. Se ha hallado la misma relacin en los nervios y msculos lisos y
estriados de los vertebrados.
El voltaje mnimo necesario para que sea eficaz una corriente de duracin indefinidamente
larga se denomina reobase. Al tiempo mnimo que debe durar una corriente para excitar con
el voltaje de la reobase se le llama tiempo til. Si se disminuye el tiempo por debajo del
tiempo til ser necesario aumentar el voltaje para obtener respuesta.
Para cada voltaje hay una duracin til por debajo de la cual no se produce excitacin y ms
all de la cual es intil prolongar la corriente.

La cronaxia es el tiempo de pasaje de una corriente, necesario para obtener la respuesta

mnima con una intensidad doble de la reobase. Los tejidos de reaccin lenta tienen
reobases ms altas y cronaxias ms largas que los tejidos rpidos.
Potencial de accin
El potencial de membrana constante presente en la clula cuando se encuentra en reposo
elctrico se conoce como potencial de membrana en reposo.
Los potenciales graduados son cambios locales en el potencial de membrana que ocurren
en grados variantes de magnitud o fuerza. Mientras ms fuerte sea el evento
desencadenante, mayor es el potencial graduado resultante, el cual se propaga por un flujo
pasivo de corriente y desaparece a corta distancia.
Los potenciales de accin son breves y rpidos cambios del potencial de membrana, durante
los cuales el potencial se revierte. Se producen debido a cambios marcados en la
permeabilidad de la membrana y el movimiento de iones.

Figura 1. Grfica de voltaje contra tiempo en un punto del axn cuando se ha hecho una
estimulacin supraumbral. Primero se observa una despolarizacin hasta alcanzar los 50 mV
debido a un aumento en la permeabilidad de sodio. Posteriormente la permeabilidad de
sodio regresa a la normalidad y la permeabilidad de potasio aumenta, lo cual resulta en una
corriente entrante de potasio que hace el potencial de membrana ms negativo que el
reposo, posteriormente la permeabilidad de potasio regresa a su valor de reposo y se
establece el potencial de equilibrio denominado potencial de reposo.
El periodo refractario es un intervalo de tiempo durante el cual un nuevo potencial de accin
no puede ser iniciado por eventos normales en una regin que acaba de sobrellevar un
potencial de accin. El periodo de tiempo en que un segmento de la membrana
recientemente activado es por completo refractario a ms estimulacin es el periodo

refractario absoluto. Durante el periodo refractario relativo un segundo potencial de accin

puede ser producido solo por un evento desencadenante considerablemente ms fuerte de
lo normal.
Axn gigante de calamar
El sistema nervioso de los calamares contiene una neurona que recorre el manto y est
involucrada en la contraccin de la musculatura del mismo. Esta neurona tiene un axn de
un tamao por mucho mayor que el de las dems neuronas del animal y se le denomina
axn gigante. El tamao del axn permite la insercin de un electrodo que registra el
potencial de membrana.

Tabla 1. Concentraciones dentro y fuera de axones aislados de calamar.

Para el

desarrollo de esta prctica utilizamos el programa HHsim Hodgkin Huxley Simulator que
utiliza un modelo de axn gigante de calamar. El programa utiliza las ecuaciones de
Hodgkin-huxley con el fin de predecir los resultados de la simulacin. Puede modificar varios
parmetros de la simulacin, incluyendo el estmulo y la concentracin de iones.
Toxinas utilizadas en la simulacin
Pronasa: Bloquea la inactivacin de los canales de sodio dependientes de voltaje.
Tetradotoxina: Veneno producido por organismos que pertenecen al orden Teradontidae.
Inhibe los canales de sodio.
Tetraetilamonio: Inhibidores de los canales de potasio.

OBJETIVOS

Manipular algunos parmetros como la intensidad y la frecuencia de estimulacin

para observar su efecto sobre el potencial de accion.

Observar el efecto que provocan algunas sustancias bloqueadoras de los canales

dependientes de voltaje sobre la naturaleza todo o nada del potencial de accin.

Observar el efecto que provoca el cambio de la concentracin de los iones

involucrados en el potencial de accin

DESARROLLO EXPERIMENTAL
A) Potencial Umbral

B) Suma temporal de estmulos subumbrales.

C) Periodo refractario.

D) Concentraciones inicas

E) Canales dependientes de Voltaje

RESULTADOS Y DISCUSIN

Experimento 1: Estimulo umbral

Figura 1 Estimulo umbral

Podemos observar que conforme aumenta la intensidad va disminuyendo la duracin del

estmulo ya que se abren ms rpido los canales de sodio voltaje dependientes provocando
la despolarizacin y as generando el potencial de accin.
Experimento 2: Suma temporal de estmulos subumbrales.

.
Figura 2 Suma temporal de estmulos subumbrales.

Como observamos en la figura 2 cuando el segundo estimulo se encuentra lejos no se

produce un potencial de accin ya que cada estimulo por si solo no es capaz de llegar al
umbral para poder generar un potencial de accin. Pero al ir acercando el segundo estimulo

podemos observar en la grfica en la parte inferior que va aumentando el flujo de iones

sodio y potasio por los canales voltaje dependientes y llega un punto en el cual los estmulos
estn lo suficientemente cerca que pueden llegar al umbral y producir el potencial de accin.
Experimento 3: Periodo refractario

Figura 3 Periodo refractario.

Periodo refractario absoluto: de 0 a 1.81 ms.
Periodo refractario relativo: de 1.82 a 3.06 ms
En la figura 3 observamos como al principio se producen los dos potenciales de accin a una
distancia separada pero conforme se va disminuyendo el tiempo de inicio del segundo
estimulo que es 3 ms podemos observar que solo se produjo un potencial de accin ya que
se encontr el periodo refractario absoluto que es donde la membrana no responde y por lo
tanto no se puede producir un segundo potencial de accin incluso si se aplicara un estmulo
con mayor intensidad.

Experimento 4: Modificacin de la concentracin de iones extracelulares.

En este experimento se realizaron varios ensayos.

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Primero se modific la concentracin de sodio extracelular aumentando la concentracin y

en otro disminuyndola.

Figura
4.
Disminucin
en
+1
Figura 4.1 Aumento en la [Na ]

la

[Na+1]

Al disminuir la concentracin extracelular del ion sodio, el gradiente de concentracin para

este ion disminuye y el potencial de membrana en reposo tambin disminuye. Debido a la
disminucin del gradiente de sodio, este ion contribuye menos a la despolarizacin de la
membrana, por lo tanto la amplitud de los potenciales de accin tambin disminuyen.
Para el aumento de la concentracin extracelular de ion sodio se observa el efecto contrario.
El gradiente de concentracin del ion aumenta y tambin el potencial de membrana en
reposo. Entonces el ion puede despolarizar la membrana en mayor grado y se observan
aumentos de la amplitud de los potenciales de accin conforme aumenta la concentracin
extracelular de sodio.

En el segundo ensayo se modific la concentracin de potasio extracelular aumentndola y

en otro ensayo disminuyndola.

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Figura 5. Disminucin en la [K+1]

Figura 5.1 Aumento en la [K+1]

La disminucin de la concentracin extracelular de ion potasio aumenta su gradiente de

concentracin, entonces el potencial de membrana en reposo disminuye gradualmente. En
este caso la hiperpolarizacin provocada por este ion es ms negativa debido a que el
aumento en el gradiente provoca mayor salida de iones potasio.
En el caso del aumento de la concentracin extracelular de potasio se disminuye su
gradiente de concentracin, el potencial de membrana en reposo aumenta, y cuando ste
alcanza el umbral, se producen potenciales de accin espontneos. La hiperpolarizacin se
hace ms positiva porque la disminucin del gradiente causa que haya menor salida de los
iones potasio.

Experimento 5: Canales dependientes de voltaje.

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Figura 5 Efecto de la tetrodotoxina sobre el potencial de accin.

La tetrodotoxina bloquea los canales de sodio voltaje dependiente por tal motivo al aumentar
la concentracin de esta llegara un punto en el que no se produzca potencial de accin ya
que no podr llevarse a cabo la despolarizacin de la membrana.

Figura 5.1 Efecto del tetraetilamonio sobre el potencial de accin

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El tetraetilamonio o TEA acta inhibiendo los canales de potasio por lo tanto no habr
repolarizacion en la membrana as que siempre se mantendr despolarizada por accin del
ion sodio y gracias a esto se producir un efecto marcapaso.

Figura 5.2 Efecto de la pronasa sobre el potencial de accin.

La pronasa es una enzima que bloquea la inactivacin de los canales de Na+ dependientes
de voltaje, evita la recuperacin del potencial de reposo.
Por lo tanto se observa la meseta en la figura 5.2 ya que esta enzima acta especficamente
sobre la compuerta de inactivacin.

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CONCLUSIONES

Al aumentar la intensidad del estmulo disminuir el tiempo de duracin de este ya

que se alcanza el estmulo umbral ms rpido para producir el potencial de accin.

Se observ la suma de estmulos subumbrales generando en conjunto un potencial

de accin.

Se observ el periodo refractario donde la membrana no responde.

Al aumentar la concentracin de sodio y potasio individualmente se produce efecto

marcapasos y que al disminuir su concentracin de estos llega un punto en el que no
se produce potencial de accin.

La tetradotoxina bloquea los canales de sodio voltaje dependiente por lo que no se

genera un potencial de accin.

El tetraetilamonio produce un efecto marcapaso.

La pronasa inhibe a los canales de sodio voltaje dependientes y evita la repolarizacin

de la membrana neuronal.

El potencial de accin es un evento cuantal y varios factores pueden modificarlo.

BIBLIOGRAFA

Arthur C. Guyton. (2011). Fisiologa Medica. 12 Edicin. Editorial Elsevier. Barcelona

Espaa. Pp 57,59,62-65,68.

Linda S. Costanzo (2014). Fisiologa. 5 Edicin. Editorial Elseiver. Barcelona Espaa.

Pp 18-24

www.es.softwaresea.com/download-HHSim-Hadgkin-Huxley-Simulador10573122.html