EL SISTEMA MILIEU CELULAR DE

PISCHINGER

Histologa y fisiologa de la matriz

extracelular (MEC)

1.1. Tejido conjuntivo

Clulas de sostn
Matriz extracelular

Tejido conjuntivo

Clulas de sostn
Fibroblastos y fibrocitos en el tejido de sostn
fibrocolagenoso
Los condroblastos y los condrocitos generan cartlago
fuertemente asociado con la estructura sea
Los osteoblastos y los osteocitos generan hueso que
contiene osteoide y material de la matriz extracelular
Los miofibroblastos tienen las caractersticas de los
fibroblastos y de clulas musculares lisas
Los adipocitos almacenan grasa y estn implicadas en la
regulacin de la temperatura
Cornea transparente
Estructura tendinosa

1.1.2. Matriz extracelular

Caractersticas fsicas del tejido
Marco estructural en el que estn inmersas
las clulas
Adhesin celular mayor con la MEC que
con otras clulas
Protenas estructurales
Protenas fibrilares
Proteoglicanos

Representacin de la matriz extracelular

en el microscopio electrnico

100.000
aumentos

50.000
aumentos

Protena

Proteoglicanos

portadora

cido
hialurnico

Conclusin: Histologa de la MEC

La MEC est construida como una red
tridimensional
Adems de los proteoglicanos y los
glucosaminoglicanos, el colgeno, la
elastna y otras fibras bscias contiene
capilares, terminales nerviosos y
linfticos, clulas de defensa y
membranas basales.
Est presente en todo el organismo y es
la va principal de la vicariacin.

Clula del
parnquima
del rgano
Membarna
basal

Clula de
defensa
Elastina
Fibroblasto

Sustancia basal
Axn

Colgeno

Mastocito

Axn

Capilar
SNC

Endocrino
Biorritmos

B. Fisiologa de la MEC
parnquima
membrana

Clula
de defensa
elastina

sustancia

fibroblasto

axn
colgeno

axn

clula cebada
capilar
sistema endocrino
biorritmo

SNC

Alfred Pischinger
1899-1983

El sistema de regulacin basal

denominado SRB
La sustancia basal
Todo el organismo funciona a travs de
este sistema de regulacin
Primera publicacin en Alemania en
1975 (tras ms de 20 aos de intensa
investigacin)

Hartmut Heine
1941 -

Histlogo
Preparacin histolgica de un punto de
acupuntura (1987)
Investigacin avanzada sobre la MEC,
especialmente sobre los proteoglicanos y
los glucosaminoglicanos
Investigacin bsica sobre el proceso de
autorregulacin en la MEC
Reaccin de asistencia inmunolgica
(RAI)

Sistema basal
Alfred Pischinger
Sistema de homeostasia, sistema de
biorregulacin bsica, sistema
vegetativo
El concepto global de espacio
extravascular, extracelular con la
matriz extracelular, las clulas de
sostn, terminaciones nerviosas libres,
capilares e inmunocitos

Sistema basal:
algunas caractersticas
20 % de la masa corporal
Punto de inicio de potencial elctrico:
240V
Autoregenerado por los fibroblastos
Campo de accin de la mayor parte de los
procesos de regulacin del organismo
Campo de batalla del sistema de defensa
inespecfico
Entorno inmediato de la clula

parnquima

Sistema

membrana

basal

sustancia

axn

Clula
de defensa
elastina
fibroblasto

colgeno

MEC
axn

clula cebada
capilar
sistema endocrino
biorritmo

SNC

Sinnimos
El terreno: Claude Bernard
El mesnquima: terminologa habitual antigua
El tejido conjuntivo: terminologa habitual
antigua (histolgica) sin ningn valor fisiolgico
El sistema de regulacin basal (SRB):
Pischinger
El sistema de biorregulacin bsica (SBRB):
Lamers, Van Wijk y Linnemans
La matriz extracelular (MEC): terminologa
actual

Regulacin basal
Homeostasia o regulacin en el
sistema basal: nervioso, hormonal y
humoral
Integracin en el hipotlamo:
Sistema emocio-neuro-endocrinoinmunolgico

El sistema de la regulacin basal: todas las sustancias que deban

transmitirse desde los capilares 1 o las informaciones que deban
transmitirse desde el sistema nervioso vegetativo 2 a las clulas del
parnquima 3, o que deban salir de stas, deben superar el trayecto de
trnsito con la matriz extracelular 4.

Dao tisular

Trauma o infeccin
Inflamacin
Proliferacin de clulas de sotn
Secrecin de matriz extracelular
Cicatrizacin

Biorregulacin
Fase de shock:
acidsico ortosimptico
Fase de antischock:
alcalina parasimptica

Rigidez de regulacin
Bloqueo del proceso de aurorregulacin
eficaz
Desemboca en patologas crnicas
inflamatorias (tipo I) o depositivas (tipo II)
La terapia de regulacin no termina en
una regulacin u homeostasia normal
Causas:
Desrdenes focales
Deficiencias
Homotoxicosis tras las fases de
deposicin

Rigidez de regulacin
Tipo I: en fase de shock, desemboca
en una inflamacin crnica
exsudativa
Tipo II: en fase de antishock,
desemboca en intoxicaciones
crnicas depositivas con gran
acumulacin de homotoxinas.

Detoxificacin y biomodulacin
Dos pilares de la terapia
antihomotxica
Aceleracin de la limpieza de la MEC
y la restauracin de los procesos de
autorregulacin en la MEC
La terapia de regulacin est para
ayudar al organismo a ayudarse a s
mismo.

La clula vive como un pez en su

acuario. Su calidad de vida depende
de la pureza del agua en la que nada
y de los alimentos que encuentra en
ella. Cualquier desequilibrio en su
entorno inmediato afectar
fundamentalmente a su
funcionamiento y a su calidad de
vida.

Conclusin Fisiologa de la MEC

(1)
La MEC es la zona de transmisin y la
zona principal de accin de los
mediadores en el cuerpo humano.
Es el terreno en el que el organismo se
enfrena a las homotoxinas en vas
inflamatorias o de acumulacin.
La MEC garantiza la calidad de vida de la
clula y, por ello, es esencial para el
funcionamiento de los rganos.

Conclusin Fisiologa de la MEC

(2)
La disfuncin de la MEC, finalmente,
producir una disfuncin de la clula.
La salud y la calidad de vida del paciente
estn directamente relacionadas con la
pureza y los procesos de regulacin
eficaces de la MEC. Las enfermedades
crnicas son la consecuencia de la
incapacidad persistente del organismo
para manejar de una forma adecuada las
toxinas en la MEC.

Resumen
1.La clula enferma slo se
puede curar en un entorno
sano
2.Por ello, la terapia de la matriz
es irrenunciable para crear la
condicin previa indispensable
para una posible curacin

Resumen
La terapia de la matriz se divide en:
1.Eliminacin de la homotoxina con apoyo de
los rganos de eliminacin
2.Solucin de los bloqueos de reaccin T.Neural
3.Fomento y apoyo de todos los mecanismos de
regulacin de las defensas del propio cuerpo
4.Aplicacin de preparados antihomotxicos
especficos segn los sntomas existentes