UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Facultad de ciencias biolgicas

LABORATORIO DE FISICOQUMICA

TEMA

: Termoqumica

PROFESOR

: Agrico Pantoja Cadillo

INTEGRANTES:
HERRERA DIVAS ADRIANA
15100050
TARRILLO VELASQUEZ CARMEN 15100142
FECHA DE ENTREGA: 28/09/16

HORARIO: Mircoles 11am-2pm

RESUMEN
El objetivo principal del experimento es determinar el calor de neutralizacin del
hidrxido de sodio (NaOH) con el cido clorhdrico (HCl).
Para tal propsito se hizo la estandarizacin del hidrxido de sodio (NaOH) para
ello usamos una cantidad pequea de biftalato de potasio el cual ser nuestro
patrn, luego de hacer la titulacin del NaOH con este hacemos la titulacin del
HCl obteniendo as las concentraciones de cada uno.
Simultneamente a esto calculamos la capacidad calorfica de un termo, para ello
agregamos 150ml de agua de cao y en la pera 150ml de agua caliente, luego
dejamos caer el agua caliente y tomamos la temperatura de esta cuando es
constante, con estos datos hallamos la capacidad calorfica del sistema, luego con
las dos ecuaciones obtenidas, hallamos los volmenes necesarios de cido y
base, tambin calculamos el nmero de moles que intervienen en la reaccin.
Para poder encontrar la temperatura de equilibrio del cido con la base Con estos
datos obtenemos el calor de neutralizacin
Finalmente concluimos que el calor de neutralizacin que acompaa a la reaccin
qumica del hidrxido de sodio (NaOH) con el cido clorhdrico (HCl) es 17,43
kcal/mol, comparndolo con el valor terico que resulta 13,68kcal/mol se obtiene
un error de 27.43%

1. OBJETIVOS
2

Determinar la capacidad calorfica del sistema

Determinar el calor de neutralizacin que se produce en la

neutralizacin del hidrxido de sodio con el cido clorhdrico.

2. FUNDAMENTO TEORICO
2.1

Termoqumica

Es el arma del fsico qumica que determina la cantidad de calor

absorbida o liberada en una transformacin fsica o qumica. Siempre que
se lleva a cabo una transformacin qumica hay un cambio trmico,
dependiendo de la naturaleza, condicin fsica y cantidad

de los

reactantes.

2.2

Tipos de reacciones Termoqumicas

Podemos clasificarlas bajo dos conceptos:

De acuerdo al calor involucrado, en reacciones exotrmicas donde se

libera calor y reacciones endotrmicas en las cuales hay absorcin de

calor.
acuerdo al proceso involucrado, el calor puede ser de neutralizacin,
solucin, hidratacin, dilucin, formacin, reaccin, combustin, etc.

2.3

Calor de neutralizacin

El calor de neutralizacin es definido como el calor producido cuando

un equivalente gramo de cido es neutralizado por una base. El calor de
neutralizacin

tiene

un

valor

aproximadamente

constante,

en

la

neutralizacin de un cido fuerte con una base fuerte, ya que en esta

reaccin se obtiene como producto en todos los casos un mol de agua, que
es formada por la reaccin:

+ Cl(ac)
H 2 O(l ) + N a
+ Cl( ac )
+ H
+ O H ( ac )
N a
H 18=13,7 Kcal /mol

H 25=13,36 Kcal/mol

Pero cuando alguno de los electrolitos no es fuerte y/o cuando se usan

soluciones concentradas, este valor varia ya que intervienen los calores de
ionizacin y de dilucin.

2.4

Calor especfico
4

El calor especfico es una propiedad intensiva, no depende de la materia, y

es un valor fijo para cada sustancia. As, el agua tiene un valor fijo de calor
especfico, el cual debemos entenderlo como la cantidad de calor que
puede absorber una sustancia: cuanto mayor sea el calor especfico, mayor
cantidad

de

calor

podr

absorber

esa

sustancia

sin

calentarse

significativamente.

2.5

Capacidad calorfica

La capacidad calorfica (propiedad extensiva) se puede expresar como la

cantidad de calor requerida para elevar en 1C, la temperatura de una
determinada cantidad de sustancia. Cuanto mayor sea la capacidad
calorfica de una sustancia, mayor ser la cantidad de calor entregada a
ella para subir su temperatura. Por ejemplo, no es lo mismo calentar el
agua de un vaso que el agua de toda una piscina: requerimos mayor calor
para calentar el agua de toda una piscina puesto que su capacidad
calorfica es mucho mayor.

3. PROCEDIMIENTO

Erlenmeyer

Probeta(100 y 200ml)

Pipeta

Frasco Termo con tapn

corcho y agitador

Termmetro de 0 a
100C

Bureta

Fig 3.1. Materiales y Reactivos

Vasos

Biftalato de potasio

4. PROCEDIMIENTO
4.1

Capacidad calorfica del calormetro

Llenamos en un vaso de precipitado 150ml de agua de cao y en

otro vaso 150ml de agua
caliente.
Armamos

nuestro

frasco

termo con el agitador y la pera

de

decantacin,

colocamos

los 150ml de agua de cao en

el termo y el agua caliente en
la pera de decantacin.
Medimos las temperaturas de

Fig 4.1 Calormetro

ambos y luego procedemos a dejar ingresar el agua caliente al

frasco termo, una vez ya mezclado tomamos la lectura de esta
cuando se mantenga constante (temperatura de equilibrio).

4.2

Estandarizacin de NaOH y de HCl

Mesclamos en un Erlenmeyer 0.2145 gr de biftalato de potasio y lo

diluimos en 30ml de agua destilada procedemos a hacer al titulacin
con el NaOH usando la bureta y midiendo cuanto es el volumen del
gasto de este.

 Con esos datos relacionamos el nmero de equivalente de cada uno

para que se d la neutralizacin

y hallamos la concentracin

corregida de NaOH.
Ahora en otro Erlenmeyer agregamos 3ml de HCl y hacemos la
titulacin con el NaOH y apuntamos el volumen de gasto y con los
datos obtenidos podemos calcular la concentracin del cido.

5. CALCULOS Y RESULTADOS
5.1

Capacidad calorfica del sistema

Hallando Capacidad Calorfica :

Datos:
Th=20
Tf =47

Te=32
m=150 g

Ce=1

cal
gr . C

m. Ce . (TeTh )=C ' .(Tf Te)

1501( 3220 )=C'(4732)
C' =120

cal
C

Hallando Capacidad Calorfica de todo el sistema :

C=C' +mCe
C=120+1501

C=270

cal
C

5.2

Calor de Neutralizacin

Hallando la concentracin corregida de

NaOH (ac) 0.2 N

Datos:
V gasto =6.3 ml

mBHK =0.1748 g
Peso.BHK

N CNaOH =

mBHK
Peso.BHK V gasto

204.22
1

N CNaOH =

0.2145 g
204.226300 L

N CNaOH =0.16 mol /L

Hallando la concentracin de
V gasto =13.5 ml

HCl(ac) 0.8 N

V HCl =3 ml
N CNaOH =0.16 N
N CNaOH V gasto
N HCl =
V HCl

N HCl =

0.16 N13.5 ml
3

N HCl =0.72 N

Hallando nmero de moles de NaOH

Datos:
N HCl =0.72 N
N CNaOH =0.16 N
V HCl + V NaOH =150 (1)
N HClV HCl=N CNaOHV NaOH (2)
De (1) y (2):
V HCl =27.272 ml
V NaOH =122.72ml
Para el nmero de moles:
C
n=N NaOH V NaOH
n=0.16122.
3

n=19.6710 mol

Hallando el Calor de Neutralizacin:

Datos:
T 2 =T eq =23
T

base
+T
(
2 0.46+2 3
acido )
=
=21. 7
2
2
T 1=
Q=

C(T 2T 1)
n

Q=

270(2321. 7)
19.67103 mol

Q=17 432. 63 cal1 7 . 43 kca l

5.3

Error relativo:

432 . 63
( 1368017
) x 100
13680
2 7 . 4 3

10

6. DISCUSION DE RESULTADOS
En el presente trabajo se hall principalmente la Capacidad Calorfica del
sistema

C=270

cal
C

, para lo cual el resultado se utiliz para hallar el

calor experimental de reaccin de neutralizacin entre el

y el

HCl(ac) 0.8 N

27.43

NaOH (ac) 0.2 N

1743 kcal

con un error de

aproximadamente con respecto al valor terico

Q=13680 cal
),

cuyo valor obtenido fue

podemos inferir que la causa del error se debe a que, probablemente, no

hubo un mejor control en medir el volumen gastado, (en la bureta) en el
momento preciso de cambio de color del indicador (fenolftalena), y
tambin se debe a que no obtuvimos una temperatura de equilibrio cuando
hallamos la Capacidad Calorfica del sistema y para la neutralizacin en el
frasco termo.
En el transcurso de los experimentos y consultando con libros llegamos a la
conclusin que un cido y una base fuerte reaccionan despidiendo una
gran cantidad de Energa. Esta se puede medir tomando en cuenta los
estados finales e iniciales de sus componentes. Para ello recurrimos a la
medida de capacidad de calor fsica del sistema completo mediante el
mtodo del calormetro, utilizando la frmula utilizada de la gua

11

7. CONCLUSIONES

270

cal
C

La capacidad calorfica de todo el sistema fue de

El calor experimental de reaccin de neutralizacin entre el

NaOH (ac) 0.2 N

y el

HCl(ac) 0.8 N

es

17 432 . 63 cal

y el

error relativo con respecto al valor terico del calor de dicha

reaccin de neutralizacin ( Q=13680 cal ) es

2 7 . 4 3

12

8. CUESTIONARIO
1. Mediante 2 ejemplos explique la Ley de Hess
Hess enuncio una ley muy importante aplicada a la termoqumica. La
variacin de Entalpa en una reaccin qumica va ser la misma si esta se
produce en una sola etapa o en varias etapas. Es decir, que la suma de los
H de cada etapa de la reaccin nos dar un valor igual al H de la
reaccin cuando se verifica en una sola etapa.
EJEMPLO: Calcular la entalpa estndar de formacin del sulfuro de
carbono (CS2).

CS2 (l) + 3 O2 (g)

C(s) +

(s)

+ 2 S(s)

CO2 (g) + 2 SO2 (g)

O2 (g) + CO2 (g)

S(s) + O2 (g) SO2 (g)

CS2

(l)

H = -1072 Kj
H = -393,71 Kj
H = -296,1 Kj

La primera reaccin es nuestro objetivo. Las ltimas 3 las usaremos para

transformarla en la primera.
13

Observamos que la segunda nos conviene invertirla ya que el sulfuro de

carbono debe encontrarse a la derecha y no a la izquierda. Invertimos
tambin el signo del cambio de entalpia.
CO2 (g) + 2 SO2 (g)

CS2 (l) + 3 O2 (g)

H = +1072 Kj

La tercera quedara como la vemos ya que el carbn slido est ubicado a la

izquierda tal como tiene que estar en la reaccin principal.
C(s) +

O2 (g) + CO2 (g)

H = -393,71 Kj

Por ltimo en la cuarta reaccin el azufre est a la izquierda como debe

estar. Sin embargo notamos que ser necesario multiplicar por 2 a esta
reaccin para obtener los dos tomos de azufre necesarios que exige la
reaccin principal.
2 S(s) + 2 O2 (g) 2 SO2 (g)

H = 2.(-296,1

Kj) = 592,2 Kj
Si hacemos la sumatoria general se eliminaran los oxgenos innecesarios.
No hay oxgenos en la reaccin de formacin del CS 2. Podemos contar 3
molculas de oxgeno en la izquierda y 3 a la derecha. Por tal motivo
quedan anulados. Lo mismo sucede con el CO 2 una molcula de cada lado
y con el SO2, dos molculas de este de cada lado.

CO2 (g) + 2 SO2 (g) > CS2 (l) + 3 O2 (g)

H = +

1072 Kj
C (s) + O2 (g) -> CO2 (g)

H =

-393.71 Kj

Por ltimo calculamos el H total sumando los H de cada reaccin.

H total=86.09 Kj
2. Qu diferencia existe entre los calores de solucin y los de dilucin.
Ejemplos.
14

El calor de solucin es la variacin de entalpa relacionada con la adicin de

una cantidad determinada de soluto a una cantidad determinada de
solvente a temperatura y presin constante. En los ejemplos se utilizar el
agua como solvente. El argumento puede aplicarse a cualquier solvente con
pequeas modificaciones. El cambio de estado se representa por

X +nAq X . nAq. Hs

Se adiciona un mol de soluto X a n moles de agua. En esta ecuacin se le d

Los valores de H muestran la dependencia general que existe entre calor
de solucin y la cantidad de ssolvente. A medida que se utiliza ms

solvente, el calor de solucin se aproxima a un valor lmite, el valor de la

solucin infinitamente diluida. Este valor lmite para el HCl est dado por
H5.
Si en el conjunto anterior restamos la primera ecuacin de las primera,
tenemos:
Este valor de H es un calor de dilucin, el calor transferido desde el
entorno cuando se agrega solvente adicional a la solucin. El calor de
dilucin de una solucin depende de la concentracin original de la solucin

3. Definir los siguientes trminos termodinmicos:

Proceso
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Es una transformacin termodinmica que experimenta un sistema cuando

pasa de un estado de equilibrio inicial 1, caracterizado por unos
determinados valores de las propiedades termodinmicas, a otro estado de
equilibrio final 2, caracterizado por otros valores diferentes. Cuando ocurre
una compresin o una expansin, interesa tener en cuenta los diversos
estados intermedios en los que sucesivamente se encuentra el sistema
desde que abandona el estado inicial hasta que alcanza el estado final.
Esta sucesin de estados intermedios es lo que se conoce en
termodinmica como trayectoria del proceso.

Cambio de estado
El cambio de estado ocurre siempre que el sistema interacciona con
otro sistema o con el medio exterior. Esta interaccin puede ser trmica
(calor) o puede ser mecnica (trabajo). Se dice que el sistema ha
cambiado de estado tan solo porque una de sus propiedades cambie.
Energa interna
La magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de
partculas se denomina energa interna (U). La energa interna es el
resultado de la contribucin de la energa cintica de las molculas o
tomos que lo constituyen, de sus energas de rotacin, traslacin y
vibracin, adems de la energa potencial intermolecular debida a las
fuerzas de tipo gravitatorio, electromagntico y nuclear.
Entalpa
La entalpa es una magnitud termodinmica cuya variacin expresa
una medida de la cantidad de energa que un sistema puede
intercambiar con su entorno. Es una funcin de estado de la
termodinmica donde la variacin permite expresar la cantidad de calor
puesto en juego durante una transformacin isobrica (presin
constante) en un sistema termodinmico, transformacin en el curso de
16

la cual se puede recibir o aportar energa. En este sentido la entalpa

es numricamente igual al calor intercambiado con el ambiente exterior
al sistema en cuestin.
La variacin de entalpa se define mediante la siguiente ecuacin:

9. BIBLIOGRAFIA
Fisicoqumica manual de laboratorio. Pea santamara, ana y cspedes
galeano, juan martn. Primera edicin. Univesidad de medelln. Colombia,
2007.
Cedrn J., Landa V., Robles J., Qumica general. (2011). Lima, Per.
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/131-calor-especifico-ycapacidad-calorifica.html
EcuRed,(s.f).EcuRed:Enciclopedia

cubana.

Cuba.

Recuperado

de:

http://www.ecured.cu/index.php/Termoqu%C3%ADmica

Sears, Francis; Introduccin a la Termodinmica, Teora cintica de los

gases y Mecnica Estadstica. Ed. Revert. 1969

17