UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE BOGOT

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUMICA Y AMBIENTAL

LABORATORIO DE PROPIEDADES TERMODINMICAS Y DE TRANSPORTE
INFORME 5: CALOR DE REACCION
GRUPO 3

Jhon Jairo Fuentes Soto

Maria Daniela Gonzlez Pachn
Lizeth Marian Lpez Hormanza
Oscar Mauricio Mongu Rodrguez

OBJETIVO GENERAL

Determinar experimentalmente el Calor de Reaccin de una neutralizacin

entre un cido y una base fuerte.

OBJETIVOS ESPECFICOS:

Determinar la Capacidad Calorfica del calormetro (equivalente en agua).

Calcular el calor desprendido por la adicin de cido sulfrico al agua.
Determinar el calor desprendido por la reaccin de neutralizacin entre el cido
Sulfrico y el Hidrxido de Sodio.

FUNDAMENTO TERICO
Toda reaccin qumica conlleva una absorcin o un desprendimiento de energa debido
al rompimiento o formacin de enlaces moleculares. El Calor de Reaccin se define
como el calor transferido durante la transformacin de reactivos a productos, esto
involucra tanto reacciones endotrmicas como exotrmicas;
A pesar de que el calor (Q) es una funcin de trayectoria, cuando la reaccin se lleva a
cabo en condiciones de presin constante, ste puede definirse como el cambio de
entalpas (H) entre los estados inicial y final del sistema en cuestin, a pesar de que
sta ltima sea una funcin de estado.
Si una reaccin exotrmica (que libera energa al medio) es llevada a cabo en un
volumen de control adiabtico, provoca un aumento de la temperatura. Por el
contrario, si dicha reaccin es endotrmica (que absorbe energa del medio), esto se
traduce en un descenso de la temperatura. En ambas situaciones, los cambios de
temperatura son proporcionales al calor cedido o absorbido, respectivamente.
Siguiendo este principio, se puede hallar experimentalmente la diferencia de entalpas
de una reaccin utilizando un Calormetro o Vaso Dewar que es un recipiente
adiabtico de doble pared de vidrio, entre las paredes se induce vaco para disminuir
el transporte de calor por conduccin y por conveccin, la pared interna se encuentra

recubierta por una superficie reflejante, esto con el fin de evitar la transferencia por
radiacin.
Adicionalmente, el recipiente est provisto de una tapa que posee cuatro orificios, uno
se utiliza para introducir un agitador, otro para un termmetro, otro para una
resistencia elctrica que suministra calor, y el ltimo orificio est cubierto por un tapn
que se retira cuando se adicionan los reactivos.
El producto de la masa del Calormetro por su Calor Especfico, es su Capacidad
Calorfica. Como el calor especfico del agua es 1cal/ C g, esto equivale a considerar
una masa de K gramos de agua, que absorbera (o cedera) la misma cantidad de
calor que el calormetro, para la misma variacin de temperatura. Por eso a K se le
llama Equivalente en agua del Calormetro.
Para la determinacin experimental de K, consideremos lo siguiente: El calor
proporcionado por la fuente elctrica (Q el), que en efecto es equivalente al calor total
del sistema (Q Total) se puede caracterizar mediante el postulado del Efecto Joule, que
dice lo siguiente: Parte de la energa cintica de los electrones que se mueven por
efecto de la corriente elctrica en una resistencia, se disipa en calor y esto es
proporcional a la Potencia disipada:

(P=I V ) durante un tiempo especfico (t) .

Esto es:

Qel =QTotal =I V t

Si bien, en la experimentacin se fijan las condiciones de tal modo que el sistema sea
cerrado, parte del calor total es suministrado a las paredes del calormetro y otra parte
a la solucin o sustancia que se encuentre dentro de l (agua, en este caso). Esto es:

QTotal =Qcalormetro +Qagua

Reemplazando trminos:

QTotal =K T +m agua Cpagua T

Conociendo todos los trminos, es posible despejar K.

Inicialmente la temperatura aumentar linealmente y si se grafica el comportamiento
de esta en funcin del tiempo, su pendiente representar el calor especfico del
sistema.

Anlogamente, se puede plantear ste balance de energa para la determinar el Calor

de Solucin de un cido fuerte como el cido sulfrico (H2SO4) en agua, como sigue:

QTotal =Qcalormetro + H reaccin

QTotal =K T + msolucin Cp solucin T

Despejando el producto

msolucin Cpsolucin

y luego multiplicando por otro intervalo de

temperatura determinado experimentalmente se calcula el calor de reaccin de

solucin.
Para el clculo terico de la entalpa de reaccin se utilizar la Ley de Hess que
enuncia lo siguiente: Cuando una reaccin qumica puede expresarse como suma
algebraica de otras reacciones, su entalpa de reaccin es igual a la suma de las
entalpas de las reacciones parciales. A continuacin, se muestra el siguiente ejemplo:

Considere la siguiente reaccin cuya entalpia de reaccin es HR = -393,5 KJ/mol

Sin embargo, la sntesis de CO2 tambin puede realizarse en dos etapas:

Luego, aplicando la ley de Hess: la suma de las entalpas de las dos ltimas
reacciones es igual a la entalpia de reaccin de la primera.

 H 1= H 2+ H 3

303,5=(110,4 )+(283,1)

Finalmente, en una reaccin de neutralizacin entre un cido y una base fuertes, la

entalpa de reaccin coincide con la entalpa de formacin del agua a partir de sus
iones, por ejemplo:

Na2 SO 4 +2 H 2 O
++ 2O H
2+2 Na
++ S O4
2 H

Simplificando trminos:

2 H 2 O
++2 O H
2 H

Por tanto, el balance de entalpa para este caso es:

Qsolucin = H neutralizacin=msolucin Cp solucin T

Donde:

T =t f (

t a+ t b
)
2

Con tf: temperatura final de la solucin, ta: temperatura inicial del cido y tb:
temperatura inicial de la base.

Para valorar el cido y la base a utilizar se requiere titular con anterioridad la solucin
de hidrxido de sodio con biftalato de potasio. Se lleva a cabo la siguiente reaccin:

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Para la determinacin de los calores de solucin y de neutralizacin del cido sulfrico,
se procedi previamente a hallar la constante calorfica del calormetro. Esto se logr
mediante el calentamiento de agua destilada con una resistencia elctrica, se tomaron
los datos de T vs t para realizar los clculos pertinentes.
Posteriormente, con la resistencia apagada, se aade cierta cantidad de cido al
calormetro con el agua, se toman los datos de T vs t hasta temperatura estable. Se
realiza un calentamiento con la resistencia para determinar el calor especfico de la
solucin para el clculo del calor de disolucin.
Finalmente, se procede a realizar la neutralizacin con una solucin de hidrxido de
sodio, previamente estandarizada. Al ocurrir la reaccin ocurre un calentamiento de la
solucin y se toman los datos de T vs t. Como en el proceso del calor de solucin, se
procede a calentar la solucin con la resistencia para determinar el calor especfico de la
solucin y por ltimo calcular el calor de reaccin.

DIAGRAMA DE EQUIPOS

DATOS EXPERIMENTALES
A continuacin se encuentran los Datos obtenidos para la determinacin de la constante
del calormetro, el calor de disolucin y el calor de neutralizacin del cido sulfrico.

Determinacin del equivalente en agua del calormetro

Volumen de agua aadido a vaso Dewar (cm3): 800
Voltaje (V): 0,6152
Corriente (A): 0,8832

Estandarizacin del hidrxido de sodio

Peso del biftalato de potasio (g): 1,018
Peso del hidrxido de sodio (g): 8,249
Volumen de aforo del hidrxido de sodio (cm3): 100

Volumen de hidrxido de sodio usado en la titulacin (cm3): 2,5

Concentracin de la solucin de hidrxido de sodio (M): 1,98

Determinacin del Calor de Solucin del cido Sulfrico

Volumen de cido sulfrico aadido a vaso Dewar (cm3): ___________
Voltage (V): 0,61945946
Corriente (A): 0,88351351

Determinacin del Calor de Neutralizacin

Volumen aadido de cido sulfrico aadido al vaso Dewar (cm3): __________

Volumen aadido de hidrxido de sodio al vaso Dewar (cm3): __________
Voltaje (V): _______
Corriente (A): ______

Datos de Temperatura Vs. Tiempo durante la Prctica

1 parte: Agitar el agua dentro del

recipiente.
Agitacin del agua
Tiempo
Temperatura
(seg)
(C)
0
20,6
10
20,6
20
20,6
30
20,6
40
20,6
50
20,6
60
20,6
70
20,6
80
20,7

90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
210
220

20,7
20,7
20,7
20,7
20,7
20,7
20,7
20,7
20,7
20,7
20,7
20,7
20,7
20,7

230
240

20,7
20,7

3 Parte: Estabilizacin del Agua

2 Parte: Calentar el Agua con una

Fuente.
Calentamiento del agua
Tiempo
Temperat Voltaje Corrien
(seg)
ura (C)
(V)
te (I)
240
20,7
0,6
0,88
250
20,8
0,61
0,88
260
20,8
0,6
0,87
270
20,8
0,61
0,89
280
20,8
0,61
0,87
290
20,8
0,62
0,89
300
20,8
0,63
0,89
310
20,8
0,63
0,88
320
20,8
0,62
0,88
330
20,8
0,63
0,87
340
20,8
0,63
0,87
350
20,8
0,63
0,9
360
20,9
0,62
0,9
370
20,8
0,62
0,9
380
20,9
0,62
0,88
390
20,9
0,6
0,87
400
20,9
0,63
0,9
410
20,9
0,63
0,9
420
20,9
0,63
0,88
430
20,9
0,6
0,89
440
20,9
0,62
0,87
450
21
0,61
0,88
460
21
0,61
0,9
470
21
0,62
0,87
480
21
0,63
0,88

Estabilizacin del agua

Tiempo (seg) Temperatura (C)
480
21
490
21
500
21
510
21,1
520
21,1
530
21,1
540
21,1
550
21,1
560
21,1
570
21,1
580
21,1
590
21,1
600
21,1
610
21,1
620
21,2
630
21,1
640
21,2
650
21,2
660
21,2
670
21,2
680
21,2
690
21,2
700
21,2
710
21,2
720
21,2

4 parte: Se agrega H2SO4 al

recipiente con agua
H2SO4 + Agua sin
calentar
Tiempo
Temperatura
(seg)
(C)
720
21,2
730
21,3
740
21,6
750
21,8
760
22,2
770
22,4
780
22,6
790
22,7
800
22,7
810
22,8
820
22,8
830
22,8
840
22,8
850
22,8
860
22,9
870
22,9
880
22,9
890
22,9
900
22,9
910
22,9
920
22,9
930
22,9

5 parte: Estabilizacin del Agua +

H2SO4.
H2SO4 + Agua
estabilizacion
Tiempo
Temperatura
(seg)
(C)
930
22,9
940
22,9
950
22,9
960
22,9
970
22,9
980
22,9
990
22,9
1000
22,9
1010
22,9
1020
22,9
1030
22,9
1040
22,9
1050
22,9
1060
22,9
1070
22,9
1080
22,9
1090
22,9
1100
22,9

1390
1400
1410
1420
1430
1440
1450
1460

23,2
23,2
23,3
23,3
23,3
23,3
23,3
23,3

0,63
0,63
0,6
0,62
0,61
0,61
0,62
0,63

7 parte: Estabilizacin del Agua +

H2SO4 despus de Calentar.
6 parte: Calentar el Agua + H2SO4
con una Fuente.
H2SO4 + Agua en calentamiento
Tiempo Temperat Voltaje Corriente
(seg)
ura (C)
(V)
(I)
1100
22,9
0,6
0,87
1110
22,9
0,63
0,9
1120
22,9
0,63
0,9
1130
22,9
0,63
0,88
1140
22,9
0,6
0,89
1150
22,9
0,62
0,87
1160
23
0,61
0,88
1170
22,9
0,61
0,9
1180
23
0,62
0,88
1190
23
0,63
0,87
1200
23
0,63
0,87
1210
23
0,63
0,9
1220
23
0,6
0,88
1230
23
0,61
0,88
1240
23
0,6
0,87
1250
23
0,61
0,89
1260
23
0,62
0,88
1270
23,1
0,63
0,87
1280
23,1
0,63
0,87
1290
23,1
0,63
0,9
1300
23,1
0,62
0,88
1310
23,1
0,63
0,87
1320
23,1
0,63
0,87
1330
23,1
0,63
0,9
1340
23,2
0,62
0,9
1350
23,2
0,62
0,9
1360
23,2
0,62
0,88
1370
23,2
0,6
0,87
1380
23,2
0,63
0,9

H2SO4 + Agua despus del

calentamiento
Tiempo (seg) Temperatura (C)
1460
23,3
1470
23,4
1480
23,4
1490
23,4
1500
23,4
1510
23,4
1520
23,4
1530
23,4
1540
23,4
1550
23,4
1560
23,4
1570
23,4
1580
23,4
1590
23,4
1600
23,4
1610
23,4
1620
23,5
1630
23,5
1640
23,5

0,9
0,88
0,89
0,87
0,88
0,9
0,87
0,88

1940

8 parte: Se agrega NaOH

recipiente con agua y H2SO4.
H2SO4 + Agua +NaOH
Tiempo
Temperatura
(seg)
(C)
1640
23,5
1650
23,6
1660
24
1670
24,3
1680
24,6
1690
24,7
1700
24,9
1710
25
1720
25
1730
25,1
1740
25,1
1750
25,2
1760
25,2
1770
25,2
1780
25,2
1790
25,2
1800
25,2
1810
25,2
1820
25,2
1830
25,2
1840
25,2
1850
25,2
1860
25,2
1870
25,2
1880
25,2
1890
25,2
1900
25,2
1910
25,2
1920
25,2
1930
25,2

al

25,2

9 parte: Estabilizacin del Agua +

H2SO4 + NaOH.
H2SO4 + Agua +NaOH
estabilizacin
Tiempo
Temperatura
(seg)
(C)
1940
25,2
1950
25,2
1960
25,2
1970
25,2
1980
25,2
1990
25,2
2000
25,2
2010
25,2
2020
25,2
2030
25,2
2040
25,2
2050
25,2
2060
25,2
2070
25,2
2080
25,2
2090
25,2
2100
25,2
2110
25,2
2120
25,2

10 parte: Calentar el Agua + H2SO4

+ NaOH con una Fuente.
H2SO4 + Agua +NaOH
calentando
Tiempo
Temperatura
(seg)
(C)
2120
25,2
2135
25,3
2270
25,4

2349
2406
2468
2541
2594
2659
2730

Para determinar la constante calorfica

del calormetro, inicialmente se plantea
el balance de energa, teniendo en
cuenta que se analiza el volumen de
control conformado por la resistencia, el
agitador, el termmetro y las paredes
del calormetro, y que no hay trabajo
sobre el sistema:

25,5
25,6
25,7
25,8
25,9
26
26,1

Para una reaccin de flujo, el calor

aadido es igual al aumento de la
entalpa del sistema. El cambio se
representa mediante la siguiente
expresin:

K ( T 1 ) + R ( T 1 ) K ( T 2 ) + P ( T 2 ) ; H T ( 4)

QW = U ( 6 )
Se sabe que el calor suministrado es
dado por una resistencia, con lo cual:

QTotal =Q resistencia =V x I x t (7 )

Donde

simboliza el calormetro,

a los reactivos y

a los

productos. Como el sistema se

encuentra aislado, la temperatura inicial

( T 1)

, difiere de la final

( T 2)

QTotal =Qcalormetro +Qagua

Reemplazando trminos:

QTotal =K T +m agua Cpagua T

V x I x t=K T + magua Cp agua T

Si bien, en la experimentacin se fijan

las condiciones de tal modo que el
sistema sea cerrado, parte del calor
total es suministrado a las paredes del
calormetro y otra parte a la solucin o
sustancia que se encuentre dentro de
l (agua, en este caso). Esto es:

Se procede a calcular la constante del calormetro la cual es la siguiente

K= -2910.9242 J/C
Ya conocida la constante del calormetro, anlogamente se puede plantear ste
balance de energa para la determinar el Calor de Solucin de un cido fuerte como
el cido sulfrico (H2SO4) en agua, como sigue:

QTotal =Qcalormetro + H reaccin

QTotal =K T + msolucin Cp solucin T
Despejando el producto

msolucin Cpsolucin

y luego multiplicando por otro intervalo de

temperatura determinado experimentalmente se calcula el calor de reaccin de

solucin.

QTotal K T =msolucin Cpsolucin T

Q Total
K=m solucin Cpsolucin
T
Se procede a hallar el calor de reaccin de la solucin el cual da como resultado

msolucin Cpsolucin =3401,96

J
C

Donde el Cp de la solucin es equivalente a

Cp solucin =4,22

J
Cg

Las disoluciones de los reactivos (NaOH y H2SO4) se mezclan dentro del calormetro,
manteniendo agitacin constante y midiendo la elevacin de la temperatura. El calor de
neutralizacin puede expresarse por mol de uno de los reactivos. As,

Qsolucin = H neutralizacin=msolucin Cp solucin T

K T

(3)

Donde:

T =t f (

t a+ t b
)
2

Con tf: temperatura final de la solucin, ta: temperatura inicial del cido y tb:
temperatura inicial de la base.

Q solucin
K =msolucin Cp solucin
T
msolucin Cpsolucin =

Las tablas 1, 2 y 3 muestran los resultados obtenidos para las constantes calorficas del
calormetro y de las soluciones, adems del calor de solucin y neutralizacin
encontradas en las tablas 2 y 3, respectivamente.

Masa de agua (g)

800,0

Calor especfico
agua(J/C.g)

4,1868

Cp * m Calormetro
(J/C)

446

Tabla 1. Determinacin de la capacidad calorfica del calormetro.

Masa de mezcla (g)

805

Calor solucin (J/C)

3401,96

Cp mezcla (J/C.g
mezcla)

4,22

Tabla 2. Determinacin del calor de disolucin del cido sulfrico en agua.

Masa de mezcla (g)

832,3

C sln (J/C)

3763

Cp mezcla
(J/C.gmezcla)

4,5337

moles de agua
formada

0,108

H reaccin (J)

-6735

H reaccin (J/mol)

-62359

H reaccin (J/mol)
Terico [1]

-57000

Error

9%

Tabla 3. Determinacin del calor de neutralizacin del cido sulfrico con hidrxido de sodio.

BIBLIOGRAFA
1. Felder, R. M. & Rousseau, R.W. Principios Elementales de los Procesos Qumicos,
3ra Edicin. Editorial Limusa S.A. 2004. Pgina 446450.
2. http://www.physics.mcmaster.ca/PHYS2H04/labs/Heat%20Capacity%20of
%20Water/exp1&2new.pdf Recuperado el 21 de Agosto de 2016.
3. Garland, Nibler, Shoemaker . Heats of Ionic Reaction. Experiments in Physical
Chemistry.