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PRESENTADO POR:
CARLOS DURAN CODIGO: 2122455
CHRISTIAN HERNANDEZ COD: 2112387
ALEJANDRA GMEZ CODIGO: 2122451
GRUPO A
PRESENTADO A:
PROFESOR: JHON FREDDY PALACIOS
OBJETIVO
Trabajar el software HSC con el fin de aplicarlo en la construccin de Diagramas
de Pourbaix de sistemas hidrometalrgicos a diferentes condiciones.
PROCEDIMIENTO
INICIO
Abrir el programa HSC.
La seleccin
es correcta?
No
Si
Seleccionar las posibles fases presentes en el sistema y la temperatura.
FIN
PROCEDIMIENTO 2.2
1 Abrir el programa HSC 5.11, esta es la ventana de inicio que aparece.
5 Seleccionar las fases y las temperaturas en las que estan presentes las
especies del sistema en estudio.
Seleccionar la
temperatura y
concentraciones que se desean estudiar.
ANALISIS Y RESULTADOS.
SISTEMA Ag-H2O
a) Especies Ag0(s), Ag+1(aq), Ag2O(s); concentracin de los iones metlicos de 1M,
1x10-3M, 1x10-6 M; a 250C.
Eh (Volts)
2.0
1.5
Ag2O
Ag(+a)
1.0
0.5
0.0
-0.5
Ag
-1.0
-1.5
H2O Limits
-2.0
C:\HSC5\EpH\Ag25.iep
10
12
14
pH
Eh (Volts)
2.0
1.5
Ag2O
Ag(+a)
1.0
0.5
0.0
-0.5
Ag
-1.0
-1.5
H2O Limits
-2.0
Eh (Volts)
2.0 2
10
12
14
C:\HSC5\EpH\Ag25.iep
pH
1.5
Ag2O
Ag(+a)
Ilustracin 2: Grafica 2. Concentracin
de iones metlicos
0.001M
1.0
0.5
0.0
-0.5
Ag
-1.0
-1.5
H2O Limits
-2.0
C:\HSC5\EpH\Ag25.iep
10
12
14
pH
1.5
Ag2O
Ag(+a)
1.0
0.5
0.0
Eh (Volts)
2.0
-0.5
1.5
Ag
Ag2O
Ag(+a)
-1.0
1.0
-1.5
0.5-2.0
H2O Limits
10
12
14
C:\HSC5\EpH\Ag50.iep
0.0
pH
Grafica 4.Concentracin
de los Iones metlicos de cobre y Temperatura 50C
-0.5
Ag
-1.0
-1.5
H2O Limits
-2.0
C:\HSC5\EpH\Ag100.iep
10
12
14
pH
Eh (Volts)
2.0
1.5
Ag(+a)
Ag2O
1.0
0.5
0.0
-0.5
-1.0
Ag
-1.5
H2O Limits
-2.0
10
C:\HSC5\EpH\Ag250.iep
12
14
pH
Eh (Volts)
2.0
1.5
Ag2O
Ag(+a)
1.0
0.5
0.0
-0.5
Ag
-1.0
-1.5
H 2 O L imits
-2.0
10
12
C:\HSC5\EpH\Ag50.iep
14
pH
ELEMENTS
Ag
Molality
1.000E-06
Pressure
1.000E+00
Grafica 7. Temperatura 50
Eh (Volts)
2.0
1.5
Ag2O
Ag(+a)
1.0
0.5
0.0
-0.5
Ag
-1.0
-1.5
H 2 O L imits
-2.0
10
12
C:\HSC5\EpH\Ag100.iep
ELEMENTS
Ag
pH
Molality
1.000E-06
Pressure
1.000E+00
SISTEMA Zn-H2O
14
1.5
ZnO
Zn(+2a)
1.0
0.5
0.0
-0.5
-1.0
ZnS
-1.5
H 2 O L imits
-2.0
10
12
14
C:\HSC5\EpH\2a.iep
pH
ELEMENTS
Zn
Eh (Volts)
2.0
Molality
1.000E+00
Zn - H2O - System at 25.00 C
Pressure
1.000E+00
1.5
ZnO
1.0
Zn(+2a)
ZnO2(-2a)
0.5
0.0
-0.5
Eh (Volts)
10
-1.0
8
-1.5
6
ZnO2(-2a)
ZnO
-2.0
4 0
Zn(+2a)
2
H 2 O L imits
10
12
C:\HSC5\EpH\2a.iep
ELEMENTS
Zn
14
pH
Molality
1.000E-03
Pressure
1.000E+00
-2
-4
ZnS
-6
-8
H 2 O L imits
-10
10
15
20
25
C:\HSC5\EpH\2a.iep
ELEMENTS
Zn
30
pH
Molality
1.000E-06
Pressure
1.000E+00
Eh (Volts)
2.0
1.5
1.0
Zn(+2a)
+00
-03
-06
ZnO
-06
-03
+00
ZnO2(-2a)
-06
0.5
+00
-03
0.0
+00
-06
-03
-06
-0.5
-06
-1.0
ZnS
-1.5
H 2 O lim its
-2.0
0
10
12
14
16
C:\HSC5\EpH\2a.iep
ELEMENTS
Zn
18
20
pH
Molality
Variable
Pressure
1.000E+00
1.5
ZnO
Zn(+2a)
1.0
ZnO2(-2a)
0.5
0.0
-0.5
-1.0
ZnS
-1.5
H 2 O L imits
-2.0
10
12
14
16
18
20
C:\HSC5\EpH\2b.iep
pH
ELEMENTS
Zn
Molality
1.000E+00
Pressure
1.000E+00
1.5
ZnO
1.0
ZnO2(-2a)
Zn(+2a)
0.5
0.0
-0.5
-1.0
ZnS
-1.5
H 2 O L imits
-2.0
10
12
14
16
C:\HSC5\EpH\ZnS50.iep
ELEMENTS
Zn
18
20
pH
Molality
1.000E-03
Pressure
1.000E+00
Eh (Volts)
2.0
1.5
1.0
ZnO
Zn(+2a)
ZnO2(-2a)
0.5
0.0
-0.5
-1.0
ZnS
-1.5
H 2 O L imits
-2.0
10
12
14
16
C:\HSC5\EpH\ZnS50.iep
18
20
pH
ELEMENTS
Zn
Molality
1.000E-06
Pressure
1.000E+00
Eh (Volts)
2.0
1.5
+00
1.0
-03
-06
-06
0.5
-03
+00
+00
+00
0.0
-03
+00
-06
-03
-06
-0.5
+00
-1.0
-1.5
H 2 O lim its
-2.0
0
10
15
20
C:\HSC5\EpH\ZnS50.iep
ELEMENTS
Zn
25
pH
Molality
Variable
Pressure
1.000E+00
3
2
ZnO
Zn(+2a)
ZnO2(-2a)
0
-1
Zn
-2
Zn(CN)4(-2a)
-3
H 2 O L imits
-4
10
C:\HSC5\EpH\ZnCN25.iep
ELEMENTS
Zn
12
14
pH
Molality
1.000E-03
Pressure
1.000E+00
Eh (Volts)
2.0
1.5
Cu(OH)2
Cu(+2a)
1.0
0.5
CuS
0.0
-0.5
-1.0
Cu(NH3)4(+2a)
-1.5
H 2 O L im its
-2.0
10
12
C:\HSC6\EpH\CuNS25.iep
ELEMENTS
Cu
14
pH
Molality
1.000E-03
Pressure
1.000E+00
1.5
Cu(OH)2
Cu(+2a)
1.0
0.5
CuS
0.0
-0.5
-1.0
Cu(NH3)4(+2a)
-1.5
H 2 O L im its
-2.0
10
C:\HSC6\EpH\CuNS25.iep
ELEMENTS
Cu
12
14
pH
Molality
1.000E-03
Pressure
1.000E+00
Eh (Volts)
2.0
1.5
Cu(+2a)
Cu(OH)2
1.0
CuO2(-2a)
0.5
0.0
CuS
-0.5
-1.0
-1.5
Cu(NH3)4(+2a)
H 2 O L imits
-2.0
10
12
14
C:\HSC6\EpH\CuNS25.iep
ELEMENTS
Cu
pH
Molality
1.000E-03
Pressure
1.000E+00
1.5
Cu(+2a)
25 50
Cu(OH)2
100
1.0
CuO2(-2a)100
25
50
100
2550 100
0.5
2550
100
0.0
CuS
100
25
50
50
100
100
-0.5
-1.0
Cu(NH3)4(+2a)
-1.5
H 2 O lim its
-2.0
0
C:\HSC6\EpH\CuNS25.iep
10
12
14
pH
Grafica 20. Sistema Cu-H2O combinado [25, 50, 100], y concentracin o.oo1
M
SISTEMA Au-H2O
a) Diagrama Pourbaix para el sistema Au-H2O con una
concentracin del ion metlico 0.001 M
Eh (Volts)
10
8
Au(OH)3
Au(+3a)
4
2
0
Au
-2
-4
-6
Au(CN)2(-a)
-8
H 2 O L imits
-10
-10
-5
10
15
20
C:\HSC6\EpH\AuCN25.iep
pH
ELEMENTS
Au
Molality
1.000E-03
Pressure
1.000E+00
8
6
Au(OH)3
4
2
0
Au
-2
-4
-6
Au(CN)2(-a)
-8
H 2 O L im its
-10
10
C:\HSC6\EpH\AuCN25.iep
ELEMENTS
Au
12
14
pH
Molality
1.000E-03
Pressure
1.000E+00
ANALISIS DE RESULTADOS
Para el diagrama de Pourbaix de la Ag, en las grficas 1-3 se presenta un
aumento de la zona de estabilidad del ion metlico Ag + y aumento de la solubilidad
de este ion en presencia de H2O, con una simultanea disminucin de la zona de
estabilidad del xido Ag2O.
De lo contrario, un aumento de la temperatura produce un aumento en la zona de
estabilidad del xido de Ag2O y con ello la disminucin simultnea de la zona de
estabilidad del ion Ag+ en las grficas 4-6. Este efecto de la temperatura continua,
cuando las concentraciones son muy pequeas, de esta forma, pero un aumento
de la temperatura provocara un aumento ms pequeo del xido Ag 2O, cuya
evidencia son las grficas 7 y 8.
En cualquiera de los dos casos no hay mayor variacin en la estabilidad del Ag
slido.
Ahora, para el sistema del Zn, trabajar con concentraciones pequeas implica la
disminucin considerable de la zona de estabilidad del xido de Cinc, debido al
aumento del rea del ion Zn+2 y ZnO22- (graficas 8-10). Si adems de las pequeas
concentraciones de trabajo, se le agrega que se eleva la temperatura del sistema,
seguir disminuyendo la zona del ZnO, pero aumenta en mayor proporcin el rea
del ZnO22- (graficas 12-14).
Para el sistema del Cu, un aumento de la temperatura aumenta tanto la zona de
estabilidad del Cu2+ como su solubilidad en el agua, cabe resaltar la presencia casi
incambiable del CuO22- en condiciones muy bsicas (graficas 17-20).
En las grficas 21 y 22, para el sistema del Au, es posible la presencia del ion Au 3+
en condiciones de pH por debajo de 0, en la prctica real es imposible llegar a
estos valores, y el Au solido es ms soluble en agua que el ion mencionado.
Ahora, todos estas variaciones en las reas de estabilidad tanto de iones como de
molculas, se pueden analizar dentro del mbito de disolucin para procesos de
lixiviacin, donde aquellas sustancias cuya zona sea congruente con la zona de
presencia del agua, son sustancias lixiviables en soluciones acuosas, un proceso
importante en la recuperacin de un metal a partir de un mineral donde el licor rico
en el metal deseado es llevado a precipitacin, con el objetivo de recuperar
siempre la mayor cantidad de metal disponible.
No solo es importante este factor, tambin es posible visualizar la posible reaccin
que se tendr en el proceso de disolucin, o de que mineral es posible extraer ese
metal que quiero aprovechar, de esta manera, de esta manera en la grfica 7 es
posible obtener disolucin de la Ag slida en un ion Ag + en un medio acuoso con
BIBLIOGRAFA
Manual del programa HSC.
Apuntes de Clase