2008

POROSIDAD DE
UN NUCLEO
1ER LABORATORIO NUCLEOS
CURSO: LAB. DE NUCLEOS
PROFESOR: ING. DANIEL CANTO

Hctor Enrique Leiva Esteban

20060368I
14/05/2008

INTRODUCCION
La informacin obtenida a partir de los cores de las formaciones es de vital
importancia para los estudios de los yacimientos. Esta informacin que se puede
derivar de anlisis de ncleos es requerida tanto en los programas exploratorios, como
en las operaciones de completacin y reacondicionamiento de pozos, operaciones de
mantenimiento de presin o en la evaluacin del posible efecto y resultados de las
operaciones de recuperacin suplementaria. Tambin, los resultados de los anlisis de
ncleos son utilizados en la evaluacin y calibracin de los diferentes mtodos de
perfilajes de pozos.
Se han desarrollado numerosas tcnicas para el muestreo de anlisis de ncleos, que
depende en gran parte en los datos deseados, del ncleo a ser analizado, del tipo de
roca o formacin de la cual se extrae el ncleo y del mtodo usado para la extraccin.

OBJETIVO
El objetivo de este laboratorio consiste en el anlisis de:

Determinar una de las propiedades fsicas de un ncleo (CORE); como es la

porosidad; para lo cual hallaremos el volumen bruto y el volumen poroso
mediante los diversos mtodos a realizar ya sea el Elctrico, el Picnmetro,
Russel, y el de Saturacin.
Estudiar las propiedades fsicas y procesos de las rocas en yacimientos
petroleros, basndonos en el anlisis de ncleos o cores.
Comprender la importancia de los fenmenos fsicos que ocurren en las
rocas para conocer que cantidades o parmetros petrofsicos son posibles o
necesarios medir en un yacimiento, los rangos de valides de los datos
obtenidos y el alcance y limitaciones de estas mediciones en la
caracterizacin de yacimientos petroleros.
Familiarizar al estudiante en el uso y aplicacin de las herramientas de
medicin de porosidad, permeabilidad, saturacin de fluidos, capilaridad,
mojabilidad y tensin superficial.
Aprender a manejar correctamente los instrumentos de medicin y de
corte.

CONTENIDO TERICO
FACTORES QUE AFECTAN A LOS NUCLEOS
Los ncleos que se obtienen por cualquiera de los mtodos de muestreo siempre
sufren alteraciones debido principalmente a las siguientes causas:
1.- La columna de lodo dentro del pozo ejerce mayor presin contra la formacin
que la de los fluidos contenidos en la formacin. Esta diferencia de presin causa el
ingreso de la fase lquida del lodo (agua del filtrado) en las formaciones que se van
atravesando. Este filtrado desplaza a los fluidos originales alterando los porcentajes
de saturacin originales.
2.- - Al sacar la herramienta hasta la superficie, la presin a que estuvo sometido la
muestra en el fondo va decreciendo constantemente. Esta reduccin de la presin
permite la expansin de los fluidos confinados en los poros del ncleo. El gas por
tener mayor coeficiente de expansin expele al agua de formacin y al petrleo,

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alterando as la proporcin de contenido de fluido original. Como la invasin del

filtrado precede al "coreo", no es posible obtener muestras no alteradas, aunque se
utilicen herramientas con barriles de presin.
RECUPERACION Y MANEJO DE LOS NUCLEOS
Dentro de los procedimientos de operacin para la toma de ncleos deber tenerse
presente las siguientes recomendaciones:
1. Mantener el pozo libre de partculas metlicas, ya sean provenientes de la sarta o
de los dientes de la broca, debiendo utilizarse pescante del tipo canasta en las dos
o tres brocas anteriores al muestreo.
2. Utilizar suficientes estabilizadores y dril! collars para asegurar la verticalidad del
hueco.
3. Disminuir la velocidad de rotacin de la sarta y disminuir el peso sobre la broca.
4. No utilizar presiones excesivas con la bomba de lodo.
5. Si se nota variacin en el avance de la perforacin no debe atribuirse a un
cambio de litologa sino ms bien a un taponamiento d barril interior del toma
testigos, y por lo tanto es necesario extraer la columna.
6. Deben tomarse suficientes testigos que permitan definir el espesor del horizonte
en prueba, la zona de transicin y los contactos geolgicos.
MANEJO Y PRESERVACION DEL NUCLEO RECUPERADO
Una vez extrado el ncleo del pozo deben tomarse todas las precauciones posibles
para que las muestras lleguen al laboratorio en-las mejores condiciones. Para esto
debe hacerse una primera evaluacin por inspeccin visual del ncleo en cuanto se
le recupere del instrumento toma-testigo, anotando si existe presencia de fluidos
oleosos, las condiciones del ncleo, la longitud recuperada, etc. Para el uso del
laboratorio debe confeccionarse la tarjeta del ncleo, en la cual debe indicarse la
profundidad del intervalo coreado, el tiempo de corte de cada pie perforado, somera
descripcin litolgica, nmero de muestras, fracturas y tipo de fluidos observados.
Al sacar el ncleo del barril se debe procurar obtener los segmentos tan largos
como sea posible. Cada segmento debe limpiarse pero no lavarlo. Al colocarlo en el
recipiente o caja para el transporte al laboratorio, debe marcarse el tope y el fondo,
e indicarse la recuperacin obtenida. Cualquier falta de ncleo comparada con la
longitud coreada debe asumirse que corresponde al fondo. Siendo uno de los
principales objetivos del anlisis de ncleos determinar el contenido de fluidos es
necesario que las muestras sean preservadas, en el transporte al laboratorio, de
cualquier evaporacin o prdidas de sus fluidos. Esto se consigue sellando las
muestras para evitar cualquier evaporacin o prdida de sus fluidos y colocando las
muestras en recipientes hermticos y enfriados en hielo con lo cual 'sus
caractersticas y propiedades no son alteradas, pudiendo conservarlas por largo
tiempo. Tambin pueden recubrirse con bolsas plsticas, muy ajustadas para excluir
el aire, pero debe tenerse cuidado de que no se rmpanlas bolsas ni se expongan a
fuertes, cambios de temperatura.
Las muestras laterales deben sellarse inmediatamente dentro de frasquitos
apropiados. Otra forma de preservacin, es limpiar la muestra del lodo con que
salen impregnadas del pozo, y recubrirlas con parafina. Al llegar al laboratorio
deben ordenarse segn su nmero y profundidad. Luego de limpiarlas, se somete al
examen con luz ultravioleta para determinar la presencia de petrleo y enseguida
se hace una descripcin litolgica observndolas al microscopio y tomando

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fotografas en caso necesario. Luego se procede al corte del ncleo en segmentos

de forma y tamao apropiados para efectuar los anlisis fsicos de la roca.
PREPARACIN DE MUESTRAS
Para efectuar las pruebas se requiere las muestras de perfiles definidos. Esto se
logra cortando la muestra con el taladro, obtenindose pequeos ncleos de forma
cilndrica definida. Los ncleos cilndricos pueden ser de de dimetro y 1 de
longitud, considerndoseles representativos y una parte de la formacin.
Las muestras se deben cortar perpendicularmente al eje del ncleo del eje principal
y por lo tanto, paralela a los planos de estratificacin del ncleo. Adems es bueno
obtener otra muestra paralela al eje principal. De debe procurar obtener superficies
lisas, a fin de que con las medidas se obtenga un buen valor del volumen bruto. Los
ncleos blandos se deben manejar con sumo cuidado para evitar perdida de
material.
Generalmente, el espacio poroso de la muestra contiene cierta saturacin de
petrleo, Aire o gas y agua. El petrleo y agua debe extraerse del ncleo antes de
hacer las medidas de porosidad y permeabilidad.
Si se pesa la muestra antes de ponerla en el equipo extractor, y se anota el
volumen de agua extrado, se puede calcular el volumen de petrleo contenido, con
estos volmenes y el volumen poroso, tendremos las saturaciones de los fluidos.
Luego de retirar las muestras de los extractores, se les sumerge en tolueno por una
o 2 horas. Se seca el ncleo en el horno de aire por lo menos una hora a 110c
luego se enfra y se rotulara.

POROSIDAD
La porosidad es la medida de los espacios huecos en una roca, y resulta
fundamental para que sta acte como almacn:
Porosidad = % (volumen de huecos / volumen total) x 100
La porosidad en general se expresa como . Casi todos los almacenes tienen una
entre 5% y 30%, y la mayora entre 10% y 20%.
La Porosidad es uno de los parmetros fundamentales para la evaluacin de todo
reservorio. Tambin es uno de los parmetros ms simples y conceptualmente
mejor definidos del medio poroso.
Por estas caractersticas, cuando se dice que una roca tiene un 23.5 % de
porosidad, todos creemos tener en claro el significado de la expresin. Sin embargo
en la definicin de porosidad existen algunos supuestos tan bsicos que no suelen
analizarse en la prctica.
En esta categora entra la definicin de Espacio Poral y Matriz Rocosa. Existe un
acuerdo general en que el Volumen Poral a considerar, para la evaluacin del
reservorio, no debe incluir aquellos poros que no estn conectados con los canales
principales del sistema. A nivel de mediciones clsicas de laboratorio se habla de
una "porosidad efectiva" (asociada a la red de poros interconectados) y una
porosidad total (que incluye tambin los poros "aislados" de la red interconectada).

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EXISTEN VARIOS TIPOS DE POROSIDAD SEGN LA CONEXIN DE SUS

POROS:

CONECTADA: Poros conectados por un solo lado.

INTERCONECTADA: Poros conectados por varios lados. Las corrientes de agua
pueden desalojar el gas y el petrleo.
AISLADA: Poros aislados.

L o s por o s co nec t a do s e int er co nec t a do s c o nst it uyen la

po ro sida d efec t iva .

TAM BI N PODEM OS CL A SI FI CA R LA POROSI DA D, EN FUN CI N DE

SU ORI GEN , COM O:

POROSIDAD PRIMARIA: Se forma durante la deposicin.

POROSIDAD SECUNDARIA: Se forma por procesos post-deposicionales.

La porosidad primaria puede ser de varios tipos:

Intergranular: tpica de areniscas, en general presenta buenas

interconectividad y permeabilidad. La porosidad efectiva es casi equivalente a
la total.
Intragranular: es la ms tpica de fragmentos esquelticos, y raramente se
conserva.

La porosidad secundaria se forma tras la deposicin. Los tipos son:

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Fenestral: Se desarrolla donde hay espacios en la roca mayores que los

poros normales. Es caracterstica de pelmicritas de lagoon en las que las
deshidratacin causa fractura y plegamiento. Es rara de encontrar.

Intercristalina: Se da entre cristales, y es la ms general en muchos

depsitos. Se da sobre todo en dolomitas.

Solucin: Es comn en carbonatos, aunque tambin se puede dar en

areniscas. Puede ser de dos tipos: mldica o vuggy (que puede extenderse
hasta hacerse cavernosa). La porosidad efectiva puede ser baja al no estar
conectados los poros.

De fractura: Se da en cualquier roca que sea frgil a los esfuerzos, aunque

tambin puede deberse a descarga de sobreenterramiento y erosin
subsiguiente, o bien por reduccin de volmenes debido a enfriamiento. Las
fracturas son a veces rellenadas por cementos.

A nivel de la bo ra t or io , la difer enc ia se c ua nt ific a ha c iendo do s

m edic io nes c o nsec ut iva s so br e el m ism o m edio por o so :

Sobre la roca consolidada. Donde los poros no conectados se evalan como

formando parte de la matriz porosa y no del VP.
Sobre la misma roca luego de desagregarla por procesos mecnicos, de modo
que todos los poros quedan expuestos y accesibles para su invasin con el fluido
de medicin.

L a dife r e ncia e n e l volume n de la matr iz r o co sa se atr ibuye a la

ge neraci n de nue vos espacio s po rale s co ne ctado s co n e l exte r io r, en
la se gunda de las o pe racio ne s. L a ante r ior e s una de scr ipci n
co nce ptual de la me to do lo ga clsica para e valuar la po ro sidad to tal y
la po r o sidad efe ctiva de l me dio por o so. En la pr ctica, e n nue str o s
re ser vor io s (mayor i tar iame nte ar e niscas), e sta dife re ncia sue le se r
pe que a (infe r io r a una unidad de po ro sidad) .
Sin embargo en todo el desarrollo previo se dio por sentado que existen dos
volmenes perfectamente definidos en toda roca: el Volumen Poral (VP) y el
Volumen de Granos (VG). Se acepta que algunos poros no estn conectados y, por
lo tanto, con algunas herramientas se los incluya dentro del VG del sistema, pero
no existen dudas de que son poros, como se pone de manifiesto al desagregar la
muestra.
Sin embargo existen situaciones en que la supuesta divisin neta entre VP y VG se
torna borrosa. Esta situacin se presenta al evaluar el contenido de agua del medio
poroso. De acuerdo con el uso de diferentes criterios, una misma fraccin del agua
presente puede considerarse como ocupando parte del VP, o formando parte de la
estructura mineral.
De hecho, las herramientas de resonancia magntica popularizaron otro uso del
trmino "Porosidad Efectiva". Conforme con esta nueva definicin se elimina de la
porosidad "efectiva" el volumen de agua "inmvil" (ligada a la estructura de la
matriz porosa).
En base a todo lo anterior, es de esperar que exista una diferencia entre la
porosidad medida con herramientas que detectan todo el espacio poral, las que
evalan slo el espacio interconectado y las que excluyen el volumen de agua
ligado a las arcillas.

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Esta situacin presenta aspectos tericos y aspectos prcticos. Desde el punto de

vista terico se acepta que algunas capas moleculares de agua integran la
estructura de algunas arcillas. En estos casos puede afirmarse que el volumen de
agua involucrado en estas capas forma parte del VG. Tambin existen minerales
(tales como el yeso), que incorporan molculas de agua en su estructura cristalina.
En base a lo expuesto, para unificar criterios y definiciones, algunas mediciones de
Laboratorio sobre coronas se emplean bsicamente para "calibrar" los resultados de
las mediciones de perfilaje. Genricamente este es el caso de la Porosidad,
Densidad de Granos y Saturacin de Agua (Particularmente Swirr, para el clculo de
reservas).
Sin embargo, en la prctica existen diferentes metodologas para efectuar las
mediciones de Laboratorio. Las mediciones bsicas (Porosidad, densidad de granos
y permeabilidad al gas) se realizan regularmente sobre muestras "limpias" y
"secas". Por otra parte las mediciones o ensayos especiales pueden realizarse sobre
muestras "limpias y secas" o sobre muestras "nativas" (que conservan los fluidos
originales, al comienzo de la medicin).
Para establecer una base adecuada de comparacin es necesario destacar que la
porosidad nunca se emplea como dato independiente para clculos de reservorios.
En el clculo de reservas, el objetivo del reservorista es el volumen de
hidrocarburos del sistema, pero como este es un dato no medible en forma directa,
se lo obtiene regularmente como la diferencia entre el total de espacio poral
disponible y el espacio poral ocupado con agua.
Vol. de Hidrocarburos = Vol. de Roca x Porosidad x (1 - Saturacin de Agua)
De este modo, la medicin de porosidad lleva aparejada (siempre) una medicin de
saturacin de agua, para que el dato sea usable en la evaluacin de la reserva de
hidrocarburos. Podemos plantear, entonces, diversos escenarios, que se
corresponden con la prctica regular.

COEFICIENTE DE POROSIDAD
El coeficiente de porosidad es un parmetro importante para entender y ajustar la
estructuracin molecular pues dicho coeficiente nos muestra la cohesin o lejana
entre los tomos dentro de las molculas. Por ejemplo, si en el agua la distancia
entre dos ncleos de oxgeno proximos es f (ferlength 3,1.10-10 m) en el diamante
la distancia entre dos ncleos de carbono prximos ser de 0,6f (raiz cbica de
0,21)
en
el
rubidio
de
1,46f
(raz
cbica
de
3.11).
Tambin nos dice el volumen relativo de los tomos.

En el caso del grafito cuyo coeficiente de porosidad es de 0,30

vemos que por un lado est formado por grupos hexas similares al diamante,
pero la unin entre estos grupos hexas es de tipo inicos y no forman enlaces
covalentes lo cual significa que los grupos hexas estn ms separados entre s
que en el diamante.
En el caso del fullerene de coeficiente 0,42 significara que sus
molculas se hallan unidas entre s por accin inica, pero adems estas
uniones al no tener la misma sencilla simetra del grafito ( D-T-D-T..) sino un
forma ms compleja (6D-4T) las molculas de fullerene dejan mayor porosidad
entre ellas.
En el caso del agua de coeficiente 1 significara que los lquidos
tienen poca cohesin entre sus molculas y tienen gran porosidad. Cuando el
agua solidifica, al hacerlo en forma tetradrica, es decir, en forma arborescente,
deja muchos poros entre sus ramas consiguiendo por tanto una gran

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porosidad. No obstante parece que se ha conseguido cristalizar el agua en

forma hexa con lo cual su porosidad podra bajar a valores similares al grafito.
Por otro lado hemos de tener en cuenta que en el coeficiente de porosidad entran
tanto la porosidad intra-molecular como la existente entre molculas.

EQUIPO Y MATERIALES
PREPARACIN DE CORE

Equipo Rocwell Model 15 Drill press con broca de tungsteno de de

dimetro con flujo de agua

Calentador tipo 2600 hot plate thermolyne HV. Kessel USA.

Equipo de destilacin con tolueno, para limpiar los cores.

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DEFINICION DE POROSIDAD

Canicas

Dados

Vaso

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Pie de rey

METODO ELECTRICO

Herramienta para hallar volumen bruto (mtodo elctrico)

METODO GRAVIMETRICO (METODO DEL PICNOMETRO)

Picnometro, equipo usado para hallar volumen bruto

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METODO DE SATURACION

Cmara de Saturacin, equipo usado para saturar el core con kerosene

Bomba extractora

METODO DE RUSSEL

Volumetro Rusell, usado para hacer los clculos de volumen

Muestra de kerosene

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PROCEDIMIENTO
PREPARACIN DEL CORE
PROCEDIMIENTO DE CORTE

Mediante el uso de la CORTADORA DE NCLEOS RUSKA hacemos un corte

perpendicular al eje justo en la direccin del fluido en el reservorio, paralela a
los planos de estratificacin.

Usamos como fluido de perforacin simulado (en la CORTADORA DE

NCLEOS RUSKA) agua. La velocidad usada fue de 1300 RPM.

Cortar los cores en forma de cilindros

aproximadamente de 1 1/4 de longitud.

de

3/4

de

dimetro

Sacar los cores mediante un torque hacia arriba.

Es recomendable obtener muestras lisas, a fin de que con las medidas se
obtenga un buen valor de volumen bruto.

21

21

PROCEDIMIENTO DE LIMPIEZA DEL CORE

Luego de la obtencin de los cores se procede a limpiarlos mediante el

mtodo SOXHLET con tolueno y tetracloruro de carbono.

Se evapora el tolueno hasta llegar a los bulbos pasando a travs de los

poros del core limpindolo.

Con el flujo de agua fra el tolueno empieza a condensarse (a gotear).

Luego de condensarse se desfoga por una conexin lateral o salida de agua

(segn el grfico)

Se sabe que el core est limpio cuando se toma una pequea muestra de
este y se le echa agua destilada, si no se presentan burbujas el core est limpio.

Otra manera de corroborar esto es echndole nitrato de plata, si se nota

blanco falta limpiar, si la muestra permanece con su color la muestra est
limpia.

Luego del procedimiento de limpieza se seca el ncleo en un horno de aire a

110C aproximadamente, se enfra bajo una campana y se le pone un dato de
identificacin (nombre, apellido, nmero) con lquido corrector o tinta indeleble.

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DEFINICION DE POROSIDAD
Sabemos que la porosidad es el almacenamiento de fluidos (Oil, Gas, H2O) que se
encuentran en los espacios porosos intercomunicados de una roca reservorio.
e = Vp/Vb = Vp/(Vp+Vg) = 1-Vg/Vb
a = (Vp intercomunicados + Vp no intercomunicados)/Vb
Donde asumiremos que los dados y canicas sern los granos y la suma de todos los
volmenes de cada uno ser el volumen de granos (Vg), El volumen del vaso donde
estarn los dados y canicas ms el agua que se agregara hasta que llegue al tope
del ultimo dado o canica ser el volumen bruto (Vb). Y la diferencia del volumen
bruto y el volumen de grano ser el volumen poroso.
Vb = Vg + Vp

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Procedemos a la obtencin de los volmenes. Con la ayuda del pie de rey medimos
el lado del dado, el dimetro de la canica y el dimetro del vaso y altura del vaso.
Con esos datos tendremos calculado los volmenes y de igual forma la porosidad
efectiva.

Clculos y resultados:
Ldado = 1.4 cm
# de dados = 25
Vdado = L3 = 25(1.4cm)3 = 68.6 cm3
Dcanica = 1.6 cm - rcanica = 0.8 cm
# de canicas = 25
Vcanica = 4/3r3 = 25(4/3(0.8cm)3) = 53.61 cm3
H del vaso = 7 cm
Dimetro del vaso = 6.9 cm
Vb = 1/4D2H = 1/4(6.9cm)2(7cm) = 261.7 cm3
Vg = Vdado + Vcanica = 68.6 cm3 + 53.61 cm3 = 122.2 cm3
Como Vb = Vg + Vp
Vp = Vb Vg = 139.5 cm3
e = 1 Vg/Vp = 1 122.2/261.7 = 0.5330531 = 53.30531%

MTODO GRAVIMTRICO (MTODO DEL PICNMETRO)

Este mtodo es uno de los ms sencillos, se basa en los volmenes desplazados.

Consiste en llenar el picnmetro al ras de mercurio, llevarlo a un plato metlico
previamente pesado, una vez colocado en el plato colocamos nuestra muestra
dentro del picnmetro y tapamos cuidadosamente el picnmetro.
Una vez que ha cado todo el mercurio en el plato metlico, lo llevamos a una
balanza para conocer el peso del mercurio desplazado y obtener el volumen bruto.

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Clculos y resultados:
Wplato = 148.6 gr. = W1
Wplato mas volumen desplazado de Hg = 250.9 gr. = W2
WHg = Wp+Hg - Wp
Vb = WHg / Hg
W2 W1 = WHg = 102.3 gr.

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Hg = 13.456 gr/cm3
Vb = 102.3 gr/(13.456 gr/cm3) = 7.603 cm3

MTODO ELCTRICO
Este mtodo tambin nos ayuda a obtener el volumen bruto, se basa en la
conduccin del mercurio al hacer contacto con el clavo.

Primero debemos de calibrar el aparato, esto ocurre cuando el foco que se

encuentra en nuestro instrumento prende. Anotamos en valor que marca en
nuestro instrumento ya que nos ayudara a minimizar errores. Luego colocamos
nuestra muestra y giramos la tapa, tomamos nuevamente nuestra medida.

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Clculos y resultados:
Error = 100 59 = 41 <> - 0.41
Decimales: 0.82
Entero: 7
Vmuestra = 7 + 0.82 = 7.82 0.41 = 7.41 cm3
Entonces el volumen bruto ser = 7.41 cm3

MTODO DE SATURACIN Y RUSSELL

Este mtodo consiste en saturar nuestra muestra con kerosene, colocarlo en tubo
graduado y por diferencias de medidas obtener el volumen bruto.
Primero colocamos nuestra muestra en bao con kerosene y con ayuda de una
bomba de vaco saturamos la muestra.

Tomamos nuestro volumetro Russell y lo llenamos hasta una altura determinada, lo

invertimos y tomamos nota de nuestra primera medida la cual ser nuestra medida
de referencia. Despus tomamos nuestra muestra saturada y la colocamos en
nuestro volumetro, invertimos de nuevo y tomamos nuevamente nuestra medida.

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21

Clculos y resultados:
W

muestra seca

= 16.2278 gr.

muestra saturada

= 16.4627 gr.

V referencia = 17.8 cm3

V

kerosene + core

= 10.9 cm3

Hallamos el volumen bruto mediante diferencia de medidas:

Vbruto = V referencia - V

kerosene + core

= 6.9 cm3

Tambin podemos obtener el volumen poral de la siguiente forma:

Wkerosene = W

muestra saturada

-W

muestra seca

= 0.2349 g

Densidad del kerosene: 0,81 gr / cm3.

Entonces haciendo la relacin: Wkerosene / kerosene = Vkerosene = Vporoso
Obtenemos Vporoso = 0.29 cm3

OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES
-

Es indispensable para este tipo de pruebas el uso de guantes , debido a

que en dos mtodos ya descritos se trabaja con sustancias
cancergenas (mercurio), ya que estos se evaporan.

Tener mucho cuidado en el mtodo picnomtrico, debido a que puede

salpicar mercurio fuera del plato.

Tratar de no obtener un core demasiado grande ya que para algunos

mtodos podra perjudicar el trabajo.

Tener en cuenta el tipo de roca que se esta analizando para conocer con
certeza si presenta estructuras cristalinas de agua en sus molculas.

Es muy importante verificar si el lavado y secado convencional altera

(daa) el medio poroso. Esta verificacin debe realizarse por
comparacin de las propiedades de la roca "fresca" (en estado nativo) y
la roca lavada.

El usar mercurio Hg. para el mtodo Picnmetro vemos que es un material

adecuado, por cumplir excelentemente la propiedad de mojabilidad con el core,
pero debemos hacer un trabajo muy cuidadoso ya que este metal liquido es
altamente nocivo para la salud y al no tener recursos con que reemplazarlo solo

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se recomendara tener una buena administracin del riesgo que este material
exponga.

CONCLUSIONES
-

Se puede decir que en cuanto a la medicin del volumen poroso que el margen
de error no pasa del 10% (aproximadamente 1 cm 3), lo cual implica que tal vez
en una de las dos mediciones de volumen bruto de core fall el instrumento o el
alumno.

Entre los dos volmenes brutos de core el que ms se acerca al valor promedio
es el obtenido en la prueba del picnmetro, cosa un poco engaosa debido a
que este mtodo es el que ms pudo haber alterado la medicin final, debido a
que no todo el mercurio desplazado haya cado exactamente en el plato.

Por tal razn la medicin ms confiable es la del mtodo elctrico, debido a que
el error de calibracin de este es menor a 1 cm3.

La porosidad medida mediante la divisin de volmenes poroso y bruto nos da

una porosidad ms cercana al origen de los cores.

Otra posible razn por la que se obtuvieran porosidades diferentes es que de

repente el core se fracturo por dentro, factor muy poco probable debido al
cuidado especial que se tuvo en el tratamiento del core durante todos los
laboratorios.

BIBLIOGRAFIA

Manual de TAG
Anlisis de ncleos / Ing. Csar Tipian
Laboratorio de Hidrocarburos
www.inlab.com.ar/index.html

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