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TRABAJO MONOGRFICO
TEMA:
AVANCES CIENTFICOS EN LA MEDICINA EN LOS ULTIMOS
AOS Y PERSPECTIVAS DEL FUTURO
CURSO
PROFESOR :
LGICA
INTEGRANTES:
VANESSA CRDENAS MOGOLLN
LUZ GABRIEL ROMERO
MILAGROS NOA ATAYPOMA
LEONARDO DEL CARPIO
MARILYN HUACHO RAMOS
LIMA PER
2016
NDICE
INTRODUCCION..............................................................................................4
CAPITULO I: PLANTEAMIENTO DEL ESTUDIO............................................1
1.1
1.2
Marco histrico....................................................................................3
2.2
Bases tericas.....................................................................................4
Recomendaciones......................................................................................65
REFERENCIAS..............................................................................................66
INTRODUCCION
El propsito de este trabajo es describir los principales avances cientficos
en la medicina en los ltimos 50 aos y las perspectivas del futuro. Con este
objetivo se han revisado diversas fuentes bibliogrficas y hemerogrficas de
las que se han extrados la informacin pertinente.
en
los
pases
desarrollados quienes
hicieron
grandes
El siglo xx y lo que va del siglo xxi han sido testigos del desarrollo de una
tecnologa mdica diagnstica y teraputica realmente fantstica, la cual
actualmente nos permite hacer en beneficio de nuestros enfermos (17).
La presente investigacin tiene como propsito analizar y describir cada
una de los principales avances que han tenido lugar en los ltimos 50
aos.
1.2 Definicin del problema
Cules son los principales avances cientficos en la medicina que han
tenido lugar en los ltimos 50 aos?
En qu campos de la medicina se han logrado mayores avances
cientficos?
es
el
director
de
9
la
sntesis
de
protenas
en
de
la
clula,
que
las
otras
tcnicas
bioqumicas,
como
la
mediante seales
intracelulares
(p.e.
al
intrnsecas a
rgano
de
Golgi
los
o
organelos
al
retculo
10
Estos
receptores
desempean
funciones
11
liberacin
inactivacin.
Estos
12
clulas
hijas.
coordinadamente
celular. Leland
Todos
en
H.
estos
el proceso
Hartwell, R.
procesos
se
realizan
Hunt y Paul
M.
puede
considerar
como
una enfermedad
del
ciclo
13
identificar
los
oncogenes
que
controlan
la
Avances
cientficos
en
la
reproduccin
diferenciacin celular
La otra gran aplicacin actual de la Biologa celular se centra en
el campo de la reproduccin y diferenciacin celular. Sus
aplicaciones
se
refieren,
de
una
parte,
la
llamada
proceder
de
un
donante
distinto
de
los
de embarazos
ectpicos y
de
prematuridad
por
gestacin mltiple.
2.2.2.1 Clonacin
Los ltimos aos del siglo XX y los primeros del XXI se han
conmocionado por los experimentos realizados en el campo de
la clonacin.
Durante
la reproduccin
normal,
un
varias
divisiones,
se
convierte
en
embrin
17
Posteriormente,
este
tipo
de
el
Gobierno
clonacin
la
ingls
ha
Universidad
de Newcastle.
Para algunos cientficos con autoridad en este campo, el
blastocisto clnico podra no ser un autntico embrin, sino "un
conjunto celular clnico que simplemente se parece a un
blastocisto" (7).
Pero, dejando a un lado este tipo de distinciones, lo que est
claro desde el punto de vista tico, es que no resulta
moralmente justificable recolectar clulas madre procedentes
del sacrificio y manipulacin de embriones humanos sea cual
sea la finalidad a la que se destinen.
Una de las aplicaciones ms actuales y populares de la
Biologa celular es la llamada Medicina regenerativa, que
pretende conseguir la regeneracin, total o parcial, de los
tejidos que han perdido masa celular, utilizando tcnicas de
trasplante celular para implantar clulas troncales o clulas
madre.
Los billones de clulas que integran los tejidos del organismo
son, en su inmensa mayora, clulas diferenciadas, con las
caractersticas especficas de forma y funcin correspondientes
al tejido u rgano del que forman parte.
Todas
estas
clulas
el cigoto, resultado
de
espermatozoide, que
proceden
la
fusin
es la nica
potente, completamente
18
de
de
una
un
realidad
indiferenciada,
que
primera,
vulo
un
unicelular toti
se
divide
as
sucesivamente hasta
producir
un
organismo
completo.
Las dos primeras clulas son desiguales entre s, como lo son
tambin respecto al cigoto del que proceden. De una de las
clulas se originarn tejidos que servirn para que el embrin
se una a la madre y reciba de ella el alimento, despus de la
implantacin. De la otra se formarn, de manera precisa, todos
los tejidos y los rganos del cuerpo. Si nada se interpone en su
camino, el mensaje genmico que contiene ir, paso a paso,
produciendo una biologa que es ya, desde ese instante, fuente
tambin de una biografa. Las clulas procedentes de las
primeras divisiones del cigoto forman el blastocisto.
El blastocisto contiene una masa de clulas indiferenciadas,
denominada masa celular interna. De la masa celular interna
derivan todas las clulas del embrin, del feto y del individuo
adulto, por eso se dice que esta clulas son pluripotentes.
Cada una de las clulas de la masa celular interna recibe el
nombre de clula troncal clula madre pluripotencial.
Las clulas troncales han sido definidas como clulas
clonognicas, lo que quiere decir que tienen la capacidad ya
sea de autorenovarse ilimitadamente sin envejecer
mediante divisin simtrica (originando dos clulas hijas
idnticas a la clula troncal y entre s), ya de diferenciarse
mediante divisin asimtrica (dando origen a una clula hija
semejante a su madre y a otra de la que derivan mltiples tipos
de clulas diferenciadas de las tres capas germinales del
embrin ectodermo, mesodermo y endodermo que pueden
ser progenitoras de tejidos funcionalmente diferenciados).
2.2.2.2 Terapia celular
19
20
que
han
permitido
identificar
manipular
21
(9)
22
constaba
esencialmente
23
de
dos
cadenas
de
24
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la alcaptonuria.
aminocido
alanina,
El
as
todos
las
dems
el
posibles
bioqumicas
o expresin
del
gentica se
organismo.
realiza
Esta
mediante
conversin
un
complejo
entre
los
que
sobresale
el
otro
cido
1970
1973
se
desarrollan
purifican
los
26
(11)
completaron
la
secuencia
gentica
del
primer
elegans.
En
1999
se
consigue
27
que
las
provocaban
de
los
mecanismos
28
2.2.3.1 La TBC
Entre las enfermedades infecciosas que entraron en
regresin tenemos, en primer lugar, la tuberculosis. Esta
enfermedad lleg a ser en la primera mitad del siglo XX
una temible plaga que en pocos aos segaba las vidas de
multitud de personas, jvenes en su mayora.
En 1943, Selman A. Waksman que llevaba dcadas
buscando un antibitico eficaz contra el Mycobacterium
tuberculosis, consigui por fin su objetivo, purificando la
Estreptomicina que se aplic por primera vez a un paciente
a finales de 1944, con resultado espectacular.
En los aos siguientes fueron desarrollndose nuevas
sustancias antituberculosas, lo que permiti resolver el
problema de las resistencias a la estreptomicina que se
haba presentado muy poco despus de sus primeras
aplicaciones. As surgieron el cido p-aminosaliclico
(1949), la isoniazida (1952), la pirazinamida (1954) la
cicloserina (1955), el etambutol (1962) y la rifampicina
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2.2.4.4 Hantavirus
El Sndrome Pulmonar por Hantavirus es una infeccin
producida por un virus transmitido por roedores
reaparecido en Asia y aislado en el ao 1978 cerca del ro
Hantaan, en Corea del Sur, en un ratn de campo, que
produce severas infecciones pulmonares hemorrgicas con
elevada mortalidad.
2.2.4.6 El SRAS
En febrero de 2003 apareci en Asia el primer caso
del sndrome
respiratorio
agudo
severo (SRAS)
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38
41
42
Binner en 1936 descubri los oncovirus RNA como causa del cncer. En
la dcada del 80 ocurrieron tres descubrimientos que alteraron los
conceptos de oncovirus:
1. Se descubri que los oncogenes eran celulares y que los retrovirus
eran meros vectores ocasionales de los mismos.
2. Se demostr que la interleukina 2 era el factor de crecimiento de los
linfocitos T, lo que permiti el aislamiento del primer oncovirus
humano.
3. Se descubri que el HIV era un lentivirus y la causa del SIDA. (15)
2.2.7.1
La Patologa Clnica
44
analizador respecto
a la direccin del
haz
Enero-marzo, 2007
2.2.7.4 Coronariografa
En 1956, Forssmann, Cournand y Richards compartieron el Premio Nobel
de Medicina. En 1958 Mason Sones comenz el desarrollo de la
angiografa selectiva coronaria (coronariografa) aprovechando los
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50
51
2.2.12
2.2.15 La ciruga
En la segunda mitad del siglo XX se han realizado intervenciones que
antes eran impensables. En 1962, se reimplant por primera vez un
brazo completamente seccionado. Procedimientos menos espectaculares
pero ms frecuentes incluan el reimplante de dedos amputados. La
ciruga de este tipo fue posible gracias a los microscopios quirrgicos, a
travs de los cuales el cirujano puede ver nervios finos y vasos
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Anticuerpo.
Protena producida por los linfocitos (las clulas) B en respuesta a un
antgeno. Los anticuerpos se unen a los antgenos y ayudan a destruirlos.
Antgeno
Cualquier sustancia que es extraa para el cuerpo y desencadena una
respuesta inmunitaria. Los antgenos incluyen bacterias, virus y alrgenos,
como el polen.
Antineoplsico
Medicamento empleado para inhibir el crecimiento o la propagacin de
clulas precancerosas, cancerosas o tumores.
Cncer
Tumor maligno en general. La peculiaridad especfica de la malignidad
consiste en la capacidad para invadir y destruir tejidos sanos de su entorno
(proceso que denominamos infiltracin), y de enviar clulas a zonas
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Cmara gamma
Dispositivo utilizado en medicina nuclear para explorar a pacientes a los que
se les han inyectado pequeas cantidades de materiales radioactivos.
Ecografa.
Tcnica de diagnstico que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para
crear imgenes de los rganos internos.
Ecografa intravascular
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Gamma Knife
Tipo de radiociruga que usa rayos gamma para tratar el cncer de cerebro.
Imgenes por resonancia magntica (MRI)
Procedimiento de diagnstico que utiliza una combinacin de imanes
grandes, radiofrecuencias y una computadora para producir imgenes
detalladas de los rganos y las estructuras internas del cuerpo.
HTLV-I.
Oncovirus humano descubierto por Robert Gallo e identificado como el
agente causal de ciertos linfomas de clulas T que expresan cantidades
masivas de Rc de IL-2 en la membrana. Hoy se le asocia a: Linfomas
crnicos, Leucemias de clulas T del adulto, Paraparesis espstica tropical e
inmunodeficiencia (menor).
Retrovirus
Son virus que contienen una DNA polimerasa dirigida por RNA, transcriptasa
inversa o retrotranscriptasa (RT). En su mayor parte causan tumores en el
SRE y hematopoytico (leucemias, linfomas) o del tejido conjuntivo
(sarcomas).
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2.
68
Recomendaciones
De acuerdo a las conclusiones de este estudio se han formulado las
siguientes recomendaciones:
1. Investigar cuales son los avances cientficos en el tratamiento de cada
una de las principales enfermedades que ms prevalencia tienen en
la actualidad mundial.
2. Realizar investigaciones sobre las principales deficiencias y vacos en
el diagnsticos de las enfermedades con el fin formular tratamientos
adecuados.
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REFERENCIAS
1. Gerardo Vzquez. Introduccin a la Microscopa Electrnica Aplicada
a Las Ciencias Biolgicas. UNAM, Mxico. 2002.
2. Gmez, Alberto. Del microscopio al microscopio: historia de la
medicina cientfica. Pontificia Universidad Javeriana, 2002.
3. Eric R. Kandel. En busca de la memoria: el nacimiento de una nueva
ciencia de la mente. En. Volumen 3022 de Conocimiento. Buenos
Aires, Argentina. Katz Editores, 2007.
4. Charles B. Clayman. La lucha contra el cncer. Volumen 9 de
American Medical Association home medical library. Editorial. Everest,
1993.
5. Bernath, Viviana. La identidad: Historias reales del ADN. Penguin
Random House Grupo Editorial Argentina, 2013.
6. Matesanz, Rafael & Snchez-Garca, Isidro. Medicina regenerativa y
clulas madre. Volumen 2 de Anejos Arbor. Editorial CSIC - CSIC
Press, 2010.
7. Lpez, Natalia. Cerebro de mujer y cerebro de varn. Instituto de
Ciencias para la Familia. Editor Ediciones Rialp, 2007.
8. Montero, Rafael & Vicente, Rosario. Tratado de trasplantes de
rganos, Volumen 1. Editor Arn Ediciones, 2006.
9. Novo, Francisco Javier. Gentica humana: conceptos, mecanismos y
aplicaciones de la gentica en el campo de la biomedicina. Editor
Pearson Educacin, 2007.
10. Vasudevan, DM & Sreekumari, S. Texto de Bioquimica para
Estudiantes de Medicina. Editor JP Medical Ltd, Mxico. 2012
11. Maldonado,
Enedina.
Biologa
Molecular
en
Medicina.
textos
70
Personajes
ms
relevantes
de
la
patologa
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