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Alliages de fonderie, traitements et moyens de fusion.

I. Principe gnral des alliages.


A. Les fontes (principe).
Dans les fontes, la totalit du carbone peut se combiner au fer pour former de la cmentite ; on
obtient alors des fontes blanches. Dans le systme fer - carbone, la cmentite est un compos
mtastable qui, au cours dun refroidissement lent dit dquilibre stable, se dcompose en
graphite et en ferrite.
Avec la seule action de la cintique de refroidissement, on obtient dj deux grandes classes
de structures des fontes :
-fontes blanches (perlite + cmentite) : refroidissement rapide
-fontes grises (graphite + ferrite) : refroidissement lent

B. Elments daddition
Elments graphitisants : Si, Ni, Cu,
Elements carburignes : Cr, Mn, Mo,
Type de
fonte
Blanche
Grise
Mallable
GS

Si

Mn

%
3,3 3,6
3 3,7
2 2,6
3,0 4,0

%
0,4 1,2
1,2 2,5
1,0 1,6
1,8 3,0

%
0,25 0,8
0,25 1,0
0,2 1,0
0,10 0,8

%
0,06 0,2
0,02 0,25
0,04 0,2
0,03

%
0,05 0,2
0,05 0,1
0,20
0,10

Certains lments comme le Ni et le Mo sont rajouts afin dobtenir des structures de type
hors quilibre pendant un traitement thermique ultrieur.

C. Les composants des fontes.


- Le carbone
Le carbone est avec le fer, l'lment de base de la composition des fontes et des aciers.
L'introduction de ferrailles dans les lits de fusion ncessite souvent de "recarburer" le bain par
des additions de matires carbones. La solubilit du carbone dans un bain ferreux augmente
avec la temprature. Le carbone est gammagne et forme avec le fer ainsi qu'avec beaucoup
d'autres lments des carbures plus ou moins stables, mtastables. Il joue un rle dterminant
dans les transformations l'tat solide.
Le silicium
lment normal de la fonte, il devient lment d'addition au-dessus d'une teneur de 3 %.
lment alphagne, il joue un rle fondamental en mtallurgie des fontes, car, aux teneurs

considres (jusqu' 18 %), il oriente la solidification des alliages Fe-C-Si vers le systme
stable
(graphite+ferrite).
C'est
un
graphitisant
puissant.
Les ferro-silicium, en raison probablement des faibles teneurs en aluminium et en calcium
qu'ils contiennent, sont des corps inoculants. Ajouts en petite quantit au mtal liquide avant
la coule, ils produisent un effet germinateur du graphite, vanescent, qui entrane plusieurs
avantages pratiques : multiplication des cellules eutectiques, limination des carbures,
suppression du graphite de surfusion...
Phosphore
lment faiblement graphitisant, le phosphore est une impuret des minerais ferreux qu'on
limine le plus possible par oxydation en prsence de laitier basique. Son action fragilisante se
manifeste ds les plus faibles teneurs dans les aciers et les fontes. Dans les fontes grises, il
apparat sous forme de Fe3P qui constitue les cristaux d'eutectique phosphoreux.
En effet, pour les teneurs suprieures 0,3 %, il se forme ainsi un rseau dur favorable la
rsistance l'usure. Si les teneurs en C et Si ne sont pas trop leves, il amliore la coulabilit.
Soufre
Le soufre est une impuret gnralement nocive qui peut provenir du minerai mais dont le
principal apport vient du coke des charges (lors de la fusion au cubilot). Il accrot le retrait,
augmente la fragilit, diminue la fluidit, accrot la sgrgation la coule et abaisse la
tension superficielle. Il se combine de prfrence au Fe et au Mn pour former respectivement
du
FeS
et
du
MnS.
On l'limine autant que possible des bains de fonte par raction avec des laitiers ou des
poudres basiques en milieu rducteur.

La solubilit du MnS dans le fer liquide est infrieure celle du FeS, la prsence de
manganse dans la fonte est donc favorable la dsulfuration.
Manganse
Cet lment provient de la rduction des oxydes de manganse contenus dans les minerais de
fer, ou qui sont ajouts la charge pour obtenir la teneur vise. En effet, le rle principal du
manganse est de fixer, comme on l'a vu prcdemment, le soufre sous forme de MnS.
L'excs de manganse fixe le carbone sous forme de Mn3C, carbure isomorphe de la
cmentite.
Ainsi,
il
stabilise
la
cmentite
et
la
perlite.
Si aprs cela il persiste du manganse en excs, il se dissout dans la ferrite en solution solide
et
en
amliore
les
caractristiques.
Le manganse est aussi un lment gammagne plus conomique que le nickel. Il entre donc
dans la composition d'aciers, de fontes allies austnitiques ou martensitiques, mais son effet
carburigne limite dans certains cas les teneurs admissibles dans les fontes. Il peut accrotre la
tendance certains dfauts de fonderie : abreuvages, soufflures dans les fontes.

D. Les constituants et composants des fontes.


1. Introduction.
Le fer et le carbone, composants principaux des fontes, peuvent coexister dans celles-ci pour
former :

des combinaisons chimiques


des solutions solides

L'tude du refroidissement d'une fonte en fonction de sa composition, de sa vitesse de


refroidissement et des tats physiques du fer ( ou ) nous permet de dterminer ses
constituants qui peuvent tre de nature diffrente.
2. Les constituants des fontes.
- La ferrite.
La ferrite est une solution solide d'insertion de quelques atomes de carbone dans le fer (sous
forme cubique centr). Nous sommes en prsence de la varit du fer dont la solubilit
maximum en carbone est de 0,05 %.

Le fer peut dissoudre de 0,5 % 10 % de silicium.


La ferrite est un corps trs ductile, rsilient, peu rsistant et magntique temprature
ambiante (point de curie 768 C).
- La cmentite.
-

La cmentite ou carbure de fer est une combinaison mtallique de fer et de carbone dfinie
chimiquement par la formule Fe3C (contenant 6,67 % de carbone).
Elle est constitue par une maille orthorhombique dont le motif de base peut-tre assimil
un triangle par simplification. C'est un corps trs dur, cassant et trs fragile.
Dans les fontes grises suivantes :
fonte perlitique cmentite
fonte perlitique : la cmentite proeutectode disparu
fonte perlitique ferrite

Laustnite.

Solution solide de carbone dans le fer , l'austnite peut dissoudre de 0,85 % de carbone
735 C 1,7 % de carbone 1130 C. Ce corps n'est pas stable en dessous de 735 C. En

effet, c'est cette temprature que ce produit le changement de varit allotropique du fer.
Le fer se transforme en fer avec un rejet de carbone sous diffrentes formes :
- rejet de graphite si le refroidissement est suffisamment lent
- rejet de cmentite si le refroidissement est rapide

II. Les aciers.


Principe.
La simple observation du diagramme Fer - Carbone nous montre que la structure de base dun
acier non alli dpendra de sa teneur en carbone par rapport la teneur eutectode.
Ainsi, pour des conditions dquilibre, la proportion de perlite, ferrite et cmentite varie en
fonction du % de carbone.

Action gnrale des lments daddition


Laction des lments daddition sur les caractristiques des aciers dpend essentiellement de
deux facteurs :
- Le type de modification quils apportent de stabilit de laustnite. Certains lments,
appels gammagnes, largissent le domaine de stabilit de laustnite et abaissent les
tempratures de transformation. On peut donc obtenir des structures austnitiques.
Dautres lments, dits alphagnes, rtrcissent le domaine de stabilit de laustnite et
lvent les tempratures de transformation.
Elments gammagnes : nickel, manganse
Elments alphagnes : silicium, chrome, molybdne, titane,
- La tendance des lments se substituer en partie aux atomes de fer de la cmentite Fe3C,
ou former des carbures.
Par ordre daffinit avec le C : Cr, W, Mo, V, Ti, Nb.
Le Si et le Ni qui ne forment pas des carbures se retrouvent en solution dans la ferrite.

Objectifs gnraux des traitements thermiques


Ces traitements ont pour but damliorer notablement les proprits mcaniques des aciers en
cherchant le meilleur compromis entre la limite lastique ou la limite de rupture et le couple
tnacit, ductilit.
On peut dcrire ces traitements par les tapes suivantes :
- Austnitisation qui permet dobtenir une structure austnitique homogne.

- Trempe dont le but est dviter la transformation de laustnite en produits dquilibre


(ferrite et perlite) au profit de la martensite.
- Revenu pour un retour partiel une structure comportant les constituants dquilibre.

III. Les alliages daluminium.


I. Introduction
Fabriqu industriellement depuis 1886 partir des bauxites et de la cryolithe, ces mtaux sont
les plus utilis juste aprs les fontes et les aciers. L'aluminium, depuis son dveloppement
industriel au dbut du 20me sicle n'a pas cess d'envahir notre vie quotidienne. Son
utilisation est souvent lie une de ses principales qualits : sa lgret. Les principales
caractristiques des alliages d'aluminium sont les suivantes :

masse volumique faible


bonne usinabilit
bel aspect
bonne rsistance la corrosion
caractristiques mcaniques intressantes compte tenu de la masse volumique
bonnes conductivits lectrique et thermique
durcissement important par traitement thermique
bas point de fusion (658 C)
inconvnient : faible rsistance l'usure et la fatigue

La mise en uvre des alliage d'aluminium est assez facile par un grand nombre de procds :
laminage, forgeage, moulage, formage, tirage, extrusion, mtallurgie des poudres,...Son
coefficient de dilatation important et sa grande conductivit thermique imposent, cause des
dilatations, certaines prcautions en soudage et en usinage. Le grand retrait au moulage (3,5 %
8,5 % en volume) peut tre rsolu par un bon trac de la pice et un systme de masselotage
adquat. L'lasticit, assez leve, peut tre une gne dans certains cas d'usinage. La
soudabilit dpend de la trempe et du revenu pratiqus sur la pice.