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Relatrio

VOLUMETRIA DE PRECIPITAO:
Determinao de Cloreto
em gua Potvel;
Determinao da Pureza do
Sal de Cozinha.

Disciplina: Qumica Analtica II.


Professora: Rafael Ribeiro.

Dhion Meyg da Silva Fernandes,


Acadmico do Curso de Licenciatura em Qumica do Instituto Federal de Educao,
Cincia e Tecnologia do Cear IFCE campus Quixad,
Quixeramobim, Maro de 2014.

Sumrio
INTRODUO ..............................................................................................................3
Volumetria de Precipitao ......................................................................................4
Mtodo de Mohr ....................................................................................................5
Reaes entre Titulante e Analito .....................................................................5
Reaes entre Titulante e Indicador ..................................................................5
Mtodo de Volhard ...............................................................................................7
Mtodo de Fajans ..................................................................................................9
OBJETIVOS ..................................................................................................................12
MATERIAIS E MTODOS .......................................................................................12
Materiais e Reagentes ..............................................................................................12
Procedimentos ..........................................................................................................13
Preparao das Solues ....................................................................................13
Padronizao da Soluo de AgNO3 ................................................................13
Ensaio em Branco ................................................................................................14
Determinao do Teor de Cloreto em gua potvel Utilizando o Mtodo
de Mohr ................................................................................................................14
Determinao da Pureza do sal de Cozinha ...................................................14
RESULTADOS E DISCUSSES ..............................................................................15
CONCLUSES.............................................................................................................19
REFERNCIAS.............................................................................................................19

VOLUMETRIA DE PRECIPITAO

1 INTRODUO
No mbito qumico, principalmente no que se refere anlise
quantitativa, muito comum a necessidade de determinar a concentrao de
determinadas solues e/ou quantidade e percentual de determinadas espcies
qumicas em uma dada soluo. Para se determinar estas medidas quantitativas
utiliza-se, frequentemente, mtodos analticos dos quais destacam-se a
volumetria.
A palavra volumetria formada da juno de dois termos, volu, oriunda
do termo volume, e metria, derivada do antigo grego que significa medida.
Assim tem-se o significado expresso na prpria formao sintxica da palavra,
medida de volume, este dado fornecer informaes para a determinao da
concentrao desconhecida.
Em uma volumetria utiliza-se uma soluo padro, de concentrao
conhecida, e cuidadosamente preparada para abster-se de erros maiores na
anlise. Esta soluo ser utilizada para titular (por isto denominada titulante)
um volume conhecido da soluo de concentrao desconhecida (soluo
titulada ou analito).
Neste

procedimento

tambm

utilizada

uma

substncia

que

caracterizar o trmino do processo de titulao, esta substncia o indicador, o


qual varia sua colorao em funo do pH reacional, em geral estas substncias
so cidas ou bsicas e o pH do meio ir interferir na sua estrutura qumica,
desta forma o indicador pode liberar o on H+ se for um cido ou OH- se for
uma base e esta alterao em sua molcula lhe confere um diferena na vibrao
ondulatria que nosso crebro caracteriza como cor, assim percebemos o
trmino da titulao.
Existem diversos tipos de volumetria, a ttulo de exemplo tem-se:
3

Volumetria cido-base utilizada na determinao da concentrao de


cidos ou bases; volumetria de oxido-reduo empregada em solues passveis
de reaes redoxes; volumetria de complexao onde geralmente so
empregados os dados de formaes dos complexos formados ou modificados
em reao; volumetria de precipitao onde a formao de diferentes
precipitados e alteraes de colorao e/ou turbidez. Uma vez que a prtica
referente este relatrio envolve apenas a volumetria de precipitao abordarse- apenas este procedimento analtico com mais aprofundamento.

1.1 Volumetria de Precipitao


Esse mtodo est entre os procedimento de anlise quantitativa mais
antigos, consiste na formao de um composto pouco solvel, assim este
precipitar. necessrio que a reao ocorra em um perodo de tempo bastante
rpido e que o precipitado seja consideravelmente insolvel, desta forma h
uma menor probabilidade para erros.
Porm este mtodo no to abrangente uma vez que muitos tipos de
precipitados apresentam uma solubilidade baixa causando erros mensurveis e
comprometedores; outro fato a velocidade das reaes, muitas delas ocorrem
vagarosamente e o volume do titulante pode ser demasiado a mais que o
necessrio para a equidade de nmero de mols, causando srio erro, alm disto
em casos de solues de concentrao desconhecida que sejam bastante diludas
em termos do analito, ter um maior erro devido ao fato de as colises para
ocorred a transformao de reagentes a produtos ser menor, assim haver um
maior volume da soluo titulante adicionada soluo titulada do que seria
necessrio.
um mtodo utilizado para quantificar, principalmente, teores de
haletos: cloretos, brometos, fluoretos; tiocinato e cianeto dentre outros.
A volumetria de precipitao tambm chama da argentimetria pelo
fato de seus trs principais mtodos utilizarem o AgNO3 como soluo padro
4

para titulao. Esses mtodos so o Mtodo de Mohr, Mtodo de Volhard e


Mtodo de Fajans, os nomes so em homenagem aos seus criadores.

1.1.1 Mtodo de Morh


Este mtodo de volumetria de precipitao foi desenvolvido pelo
qumico alemo Karl Friedrich Mohr (1806 - 1879) para a determinao de
haletos (Cl-, Br- e I-), tendo como titulante a soluo de nitrato de prata, AgNO 3,
e como indicador soluo de cromato de potssio, K2CrO4.
As reaes que ocorrem nesta titulao so as seguintes.

1.1.1.1 Reaes Entre o Titulante e o Analito (mostrando em


diversos analitos halognicos)
Ag+(aq) + Cl-(aq)

AgCl(s)

Analito

Precipitado
Branco

Ag+(aq) + Br-(aq)

AgBr(s)

Oriundo do
titulante

Oriundo do
titulante

Analito

Ag+(aq) + I-(aq)
Oriundo do
titulante

Analito

Reao 1

Reao 2

Precipitado
Amarelado claro

AgI(s)

Reao 3

Precipitado
Amarelo

1.1.1.2 Reao Entre o Titulante e o Indicador


2 Ag+(aq) + CrO42-(aq)
Oriundo do
titulante

Indicador

Ag2CrO4(s)

Reao 4

Precipitado
Vermelho-tijolo

Durante a titulao os ons Ag+ do titulante reagem com os ons Cl- da


soluo a ser titulada e formam o cloreoto de prata, AgCl, que possui menor
solubilidade que o cromato de prata, Ag2CrO4, assim o AgCl precipita primeiro.
5

Ao trmino da titulao, no ponto de viragem, o nmero de equivalncia


verdico, desta forma, o cloreto reagiu o ction de prata, no instante aps o
nmero de equivalncia, qualquer outro excesso de Ag+ reage com o on CrO42formando o Ag2CrO4 este precipita, fato que mostra o trmino da titulao. Ver
reaes 1 e 4.
Frequentemente utiliza-se a soluo K2CrO4 como indicador a uma
molaridade muito baixa (0,01 mol.L-1 ou 0,005 mol.L-1) para minimizar os erros
que so dados pela quantidade volumtrica adicional de soluo titulante
necessria para causar a precipitao logo aps o nmero de equivalncia.
Em casos de anlises muito precisas, em amostras com suspeitas de
concentrao muito baixa do analito, costuma-se utilizar o mtodo do ensaio em
branco para minimizar os erros que nestas condies tornam-se mensurveis
impossibilitando uma desconsiderao plausvel. O ensaio em branco objetiva
calcular a quantidade de nitrato de prata, AgNO3, necessrio para precipitar o
indicador (ver reao 5), geralmente utiliza-se o carbonato de clcio, CaCO3,
livre de cloreto, para auxiliar na identificao de cores nos recipientes.
Um fato que atribui ao Mtodo de Mohr uma desvantagem, em certo
casos, a dependncia do pH racional entre 6,5 e 10,5. Em condies de pH
abaixo de 6,5 a [H+] suficiente para colidir com ons cromato CrO42- e produzir
um composto bastante solvel que impede a turbidez caracterstica deste
mtodo, este composto o on hidrogenocromato, HCrO 4-, este produz a
dicromato, Cr2O72-, e H2O (ver reao 6). Em casos com pH reacional maior que
10,5, os ctions argentos iro reagir com a espcie OH- formando o hidrxido de
prata, o qual decompe-se em xido de prata, Ag2O, e gua (ver reao 7).

2 AgNO3 (aq) + K2CrO4


2 CrO4- + 2 H+

Ag2CrO4
2 HCrO4-

2 KNO3

2 Cr2O72- + H2O

Reao 5
Reao 6

2 CrO4- + 2 OH-

2 AgOH

Ag2O + H2O

Reao 7

Demais restries a este mtodo so ctions de metais de transio que


tendem a ser insolveis alm de, em muitos casos como trihidrxido de ferro
Fe(OH)3, apresentarem colorao que atrapalham na visualizao do ponto de
viragem.
Uma aplicao bastante comum do Mtodo de Mohr a quantificao
de Cl- na gua, esta pratica est relatada a seguir.
1.1.2 Mtodo de Volhard
Neste mtodo argentimtrico de volumetria de precipitao o on Ag+
estar presente na soluo titulada. A soluo a ser titulada preparada, em
meio cido, com a adio de um volume conhecido de soluo padro de
AgNO3 e aproximadamente 1 mL de Fe (III) que ser o indicador a um volume
conhecido de uma amostra que se objetiva quantificar a presena do analito.
A soluo titulante uma soluo padro de tiocianato de potssio,
KSCN, que deve ser adicionada bureta e anotado o volume.
A titulao pode ser direta ou indireta, no primeiro quantificar-se- ons
de Ag+. Em titulao indireta poder ser quantificada a presena de haletos, este
segundo caso o mais comum.
Na titulao indireta, a soluo (cido + AgNO3 + Fe (III) + analito) ser
titulada com uma soluo padro de KSCN. O volume de KSCN gasto para a viragem
exatamente o volume requerido para consumir todo o excesso de Ag+ que restou a da
reao entre AgNO3 e o analito (ver reaes 8 e 9), no ponto de viragem o excesso de
SCN- reage com o Fe (III) produzindo um complexo monocoordenado com colorao
vermelho-saguneo, este o tiocianoferro (III), [FeSCN]2+ , assim percebe-se o trmino
da reao (ver reao 10).
Assim deve-se subtrair o volume da soluo de KSCN gasto para chegar ao
ponto de viragem do volume de AgNO3 adicionado soluo titulada, para descobrir o

volume de AgNO3 que reagiu de com o anlito, assim poder encontrar, o nmero de
mols deste e encontrar sua concentrao.

Ag+(aq) + Br-(aq)
Prata em
excesso

Analito
halognico

Ag+(aq) + SCN-(aq)
Excesso de
prata

Titulante

Fe3+(aq) + SCN-(aq)
Indicador

Excesso do
titulante

Reao 8

AgBr(s)
Precipitado
Amarelado claro

AgSCN (s)

Reao 9

Precipitado
levemente amarelado

[FeSCN]2+

Reao 10

Complexo
vermelho-sanguneo

Este mtodo possui vrias vantagens, dentre estas esto o fato de o


meio cido impedir restries como a presena de fosfatos, arseniatos,
carbonatos e oxalatos, pois formam sais de prata solveis em meio cido, assim
no causaram erros. A presena de metais de transio na amostra tambm no
interferir, somente se houver a formao de complexo de colorao semelhante
ao complexo cianoferro (III), pois poder interferir na visualizao.
Um problema que pode ocorrer neste procedimento a adio de um
volume maior de SCN- do que o necessrio, em determinao de Cl-, isto
devido ao fato de o AgCl ser mais solvel que o AgSCN, mas este problema
pode ser facilmente resolvido com adio de nitrobenzeno pois ir agir como
uma proteo para o AgCl, assim este problema pode ser evitado. Em casos de
determino de Br- e I-, isto no ocorre. Porm no caso de determinao de I- o
indicador deve ser adicionado soluo titulada apenas depois da precipitao
do AgI, isto impede a reduo do on Fe3+ a Fe2+ o que formaria iodo elementar
(ver reao 11).

2 Fe3+ (aq) + 2 I-(aq)

2 F2+ (aq) +

I2(aq)

Reao 11

1.1.3 Mtodo de Fajans


Este mtodo utiliza indicadores de adsoro para quantificar analitos,
como haletos, a ao destes indicadores foi explicado pelo qumico e fsico
polons Kasimir Fajans (1887 - 1975), isto lhe acarreta a homenagem ao nome
do mtodo.
Indicadores de adsoro so espcies qumica que caracterizam o
trmino da titulao por meio da mudana de colorao pelo fato de terem
agregado-se uma dada substncia, neste mtodo em agregados que forma-se
por interaes eletrostticas, como ser abordado.
Este mtodo utiliza interaes eletrostticas entre ons em soluo, os
quais so analito, titulante, indicador, ons de impurezas.
A soluo titulante o AgNO3, o analito geralmente um on haleto,
deve-se considerar o fato de o indicador utilizado neste mtodo, fluorescena,
HFI, um cido orgnico considerado fraco (ver imagem 1), intensifica
sensibilidade dos haletos de prata luz, isto implica em uma necessidade de o
experimento ser realizado mais rapidamente e sob luz difusa, o que minimiza o
perodo til do haleto de prata que poderiam mais facilmente decompor-se.

HO

O
OH

Imagem 1 fluorescena, HFI.

Na reao da titulao ocorre a formao de duas camadas envolbedo o


composto a ser formado pela adio do titulante, AgNO3, soluo a ser
titulada (ver reao 12 e imagem 2 considerando como analito o on cloreto,
Cl-).

Ag+(aq) + Cl-(aq)

AgCl(s)

Analito

Ction
titulante

Reao 12

Precipitado
branco

Antes do ponto equivalncia ainda resta ons cloreto em excesso, essas


espcies adsorver-se-o nas partculas coloidais de AgCl formado pela adio
pela adio de titulante ao analito, desta forma haver a formao de uma
agregado carregado negativamente, esta camada de adsoro de cloreto
chamada de camada primria, esta, por atrao eletrosttica atrai on
positivamente carregados, estes aderem-se ao agregado de maneira mais fraca
formando a camada secundria (ver imagem 2).

M+

M+

M+
Cl-

AgCl

Cl-

Cl-

Cl

Cl

M+

Colide

Cl-

M+

M+

Cl-

M+

Camada primria
com ons cloreto

M+

M+

Camada secundria
com ons positivos

Imagem 2 agregado colide-camada

primria- camada secundria.

Logo aps o ponto de equivalncia todo o Cl- foi consumido para


formao AgCl e o excesso de ons passa a ser de Ag+, tem-se ento outro tipo
agregado, este possui uma camada primria carregada positivamente pelos ons
Ag+, desta forma, considerando que o indicador uma cido fraco e liberar seu
H+ tornando-se uma base conjugada (que carregada negativamente) haver a
adsoro da base conjugada (indicado), FI-, camada primria do agregado
10

coloidal. Este agregado com adsoro de FI- possui uma colorao rosa
caracterstica que sinaliza o trmino da reao, logo, tem-se a atuao do
indicador na viragem onde ocorre o ponto de equivalncia entre titulante e
analito (ver imagem 3).
Colide
FI-

FI-

Ag+

FIAg+

FIAg+

Camada primria
com ons prata

AgCl
FI-

Ag+

Ag+

FI-

Ag+

FI-

FI-

FI-

Camada secundria
com ons positivos

Imagem 3 agregado colide-camada

primria- camada secundria (indicador)


cor rosa.

Neste mtodo deve-se considera alguns aspectos importante para que


ocorra o mnimo de erro possvel e at mesmo para que o mtodo possa ser til,
estes so discorridos a seguir.
O precipitado formado pela reao titulante-analito deve ser passvel de
disperso para que garanta-se a formao dos agregados coloidais, a
dextrina um colide que pode ser usado para ajudar neste aspecto;
A escolha do indicador deve ser feita atentado ao fato de algumas destas
espcies apresentarem a mudana de colorao antes do ponto de
equivalncia causando erros srios;

11

O pH deve ser ajustado de acordo com o Ka do indicador, para garantir


sua ionizao de modo eficaz, a fluoroscena possui Ka = 10-7, logo, o pH
deve ser ajustado a 7.
O indicador deve ter carga oposta ao titulante, desta forma acontecer a
atrao eletrosttica permitindo a formao da camada secundria e
conseqente a variao na colorao.

2 OBJETIVOS
2.1 Determinar o teor de cloreto na gua potvel utilizando o mtodo de
Mohr;
2.2 Determinar a pureza do sal de cozinha.

3 MATERIAIS E MTODOS
3.1 Materiais e Reagentes
MATERIAIS
Balana analtica

N
01

REAGENTES
gua deionizada

Balana semi analtica

01

gua destilada

Balo volumtrico, 100 mL

02

Nitrato de prata, AgNO3, P.A.

Balo volumtrico, 50 mL

02

Cloreto de sdio, P. A.

Basto de vidro

01

Sal de cozinha

Bquer, 250 mL

02

Tiocianato de potssio, KSCN,

Bquer, 50 mL

05

P.A.

Bureta, 100 mL

01

Soluo de cromato de

Erlenmeyer, 250 mL

07

potssio, K2CrO4, 5%

Esptula

04

Carbonato de clcio, CaCO3,

Funil de vidro

01

livre de cloreto, Cl-

Garra

01

Dicromato de potssio,

papel

---

K2Cr2O7, 5%.

Pipeta, 10 mL

03

Pipeta, 25 mL

01

Pipetador

02

Suporte universal

01
12

3.2 Procedimentos
3.2.1

Preparo de solues
3.2.1.1 Soluo de AgNO3, 0,1 mol.L-1

Com um auxlio de um bquer de 50 mL e uma esptula, pesou-se 1,7 g


de AgNO3 P. A. na balana analtica; em seguida dissolveu-se a quantidade
pesada com gua deionizada; adicionou-se a dissoluo em um balo
volumtrico de 100 mL e aferiu-se cuidadosamente.

3.2.1.2 Soluo de NaCl, 0,1 mol.L-1


Em um bquer de 50 mL pesou-se 0,293 g de NaCl, P. A. na balana
analtica. Com auxlio de gua deionizada dissolveu-se ainda no bquer,
posteriormente, adicionou-se a dissoluo em um balo volumtrico de 50 mL e
aferiu-se at o menisco.
3.2.1.3 Soluo de KSCN, 0,1 mol.L-1
Na balana semi analtica, pesou-se, com auxlio de um bquer de 50
mL exatamente 0,485 g de KSCN, P. A. dissolveu-se com gua deionizada, com
auxlio der um basto de vidro; logo em seguida, transferiu-se a dissoluo para
um balo volumtrico de 50 mL e aferiu-se cuidadosamente at o menisco.

3.2.2

Padronizao da soluo de AgNO3

Com uma pipeta volumtrica de 10 mL, retirou-se uma alquota com o


valor exato mximo desta vidraria da soluo NaCl e adicionou-se a um
erlenmeyer de 250 mL, logo em seguida, adicionou-se 0,5 mL do indicador
K2CrO4.
Titulou-se a soluo de NaCl com K2CrO4, supracitada, com auxlio de
uma bureta de 100 mL, observando-se atentamente viragem, os resultados
foram anotados e analisados, estes esto expressos mais frente.

13

Rotulou-se um frasco escuro para armazenamento da soluo com


identificao de concentrao padro anotada.

Ensaio em Branco
Adicionou-se 10 mL de gua deionizada a um erlenmeyer de 250 mL e
adicionou-se 0,5 mL de K2CrO4, 5 %; pesou-se, em um bquer de 50 mL na
balana analtica 0,2 g de CaCO3 e este fora adicionado ao erlenmeyer
supracitado. A soluo foi titulada com AgNO3, os resultados foram anotados e
analisados, auxiliando nos clculos da concentrao da soluo de AgNO3.

3.2.3

Determinao do teor de cloreto na gua potvel pelo

mtodo de Mohr
Mediu-se exatamente 100 mL de gua potvel com auxlio de um
bquer de 250 mL e uma pipita volumtrica de 25 mL e adicionou-se esta
alquota a um erlenmeyer de 250 mL; titulou-se com soluo de AgNO3, 0,1
mol.L-1; Anotou-se os resultados e calculou-se o teor de cloreto na amostra, este
fora expresso em ppm (partes por milho) e em g/100 mL.

3.2.4

Determinao da pureza do sal de cozinha

Em um bquer de 50 mL, com auxlio da balana semi analtica, pesouse exatamente 0,6 g de sal de cozinha; dissolveu-se em gua deionizada e
transferiu-se para um balo volumtrico de 100 mL, onde fora cuidadosamente
aferido marca do menisco.
Com o auxlio de uma pipeta volumtrica de 10 mL, transferiu-se uma
alquota com este volume para um erlenmeyer onde fora adicionado 0,5 mL de
K2CrO4, 5%. Esta soluo fora titulada com a soluo de AgNO3 preparada, os
dados foram cuidadosamente analisados e

calculados para se encontrar a

percentagem de NaCl na amostra de sal de cozinha pesado.

14

4 RESULTADOS E DUSCUSSES
Para a determinao da massa a ser pesada para a preparao das
solues a ser utilizadas, utilizou-se a frmula do nmero de mols (ver equao
1).

Equao 1

Para o preparo de 100 mL de soluo de AgNO3, 0,1 mol.L-1, fez-se o


seguinte clculo para encontrar a massa de 1,7 g de AgNO3.

Para o preparo de 50 mL de soluo de NaCl, 0,1 mol.L-1, utilizou-se o


clculo a seguir para encontrar a massa de 0,2925 g de NaCl.

Para o preparo de 50 mL de soluo de KSCN, 0,1 mol.L-1, utilizou-se o


clculo a seguir para encontrar a massa de 0,485 g de KSCN.

O procedimento 3.2.2, padronizao da soluo de AgNO3, 0,1 mol.L-1,


foi realizado em duplicata.
Na primeira titulao da duplicata, gastou-se 10,0 mL de AgNO3 para
causar a viragem da soluo de NaCl. Na segunda titulao foram necessrios
9,8 mL para chegar ao nmero de equivalncia. O volume do ensaio em branco
fora de 0,1 mL.
Subtraiu-se o volume do ensaio em branco de cada um dos volumes
gastos de AgNO3 para titular o NaCl e calculou-se a concentrao do AgNO3
em cada uma das duplicatas, ao trmino disto, fez-se a mdia aritmtica das
15

molaridades encontradas, para estes clculos utilizou-se a frmula do npumero


de equivalncia que est apresentado na equao 2.

Equao 2

Para a primeira titulao tem-se obteve-se a seguinte molaridade,


considerando o ensaio em branco que teve seu volume utilizado na equao 3.
Equao 3

V o volume de AgNO3 que reage com o on cloreto, somente; V1 o


volume de AgNO3 que reage com o on cloreto e on cromato; V2 o volume de
AgNO3 que reage com o on cromato, somente.

Primeira Titulao

Para a primeira titulao tem-se obteve-se a seguinte molaridade,


considerando o ensaio em branco que teve seu volume tambm utilizado na
equao 3.

Primeira Titulao

Como fora dito, aps os clculos das molaridas com a subtrao


adequada do volume do ensaio em branco, fez-se a mdia aritmtica das
molaridades.

16

O procedimento 3.2.3, Determinao do teor de cloreto na gua potvel


pelo mtodo de Mohr, tambm foi feito em duplicata.
Na titulao primeira foram gastos 14 mL da soluo titulante de
AgNO3 padronizada (M=0,10222 mol.L-1). Utilizando a equao 2, calculou-se a
concentrao de cloreto na amostra de 100 mL de gua potvel.

Na titulao segunda foram gastos 15,2 mL da soluo titulante de


AgNO3 padronizada (M=0,10222 mol.L-1). Utilizando a equao 2, calculou-se a
concentrao de cloreto na amostra de 100 mL de gua potvel.

Fez-se a mdia aritmtica das molaridades encontradas nas duas


titulaes da duplicata.

Utilizou-se os mtodo da anlise dimensional para expressar o teor de


cloreto em g/100 mL e partes por milho (ppm = mg/L).

17

O procedimento 3.2.4, Determinao da pureza do sal de cozinha,


tambm fora feito em duplicata.
Na primeira titulao utilizou-se 4,3 mL de soluo padro de AgNO3 ,
0, 10222 mol.L-1, para chegar ao ponto de viragem. Desta forma, desta forma
utilizou-se a equao 1 para calcular a massa de NaCl na alquota de 10,0 mL.
Posteriormente, fez-se a relao, em termos de regra de 3, para descobrir a
massa de NaCl contido na soluo completa, 100,0 mL, preparada a partir de 0,6
g de sal de cozinha.

Na segunda titulao gastou-se 12,6 mL de AgNO3, 0,10222 mol.L-1 para


causar a viragem da soluo titulada. Posteriormente, fez-se a relao, em
termos de regra de 3, para descobrir a massa de NaCl contido na soluo
completa, 100,0 mL, preparada a partir de 0,6 g de sal de cozinha.

18

Calculou-se a mdia aritmtica das duas titulaes.

Calculou-se a percentagem de NaCl no sal de cozinha.

5 CONCLUSES
Os objetivos foram alcanados, pde-se calcular o teor de ons cloreto
em uma amostra de gua potvel da cidade de Quixad, no ms de maro de
ano de 2014; conseguiu-se calcular a percentagem de NaCl em uma amostra de
sal de cozinha.
Na determinao do teor de cloreto na gua potvel pelo mtodo de
Mohr, obteve-se um valor, em ppm, superior legislao da Organizao
Mundial da Sade OMS, que estipula um teor de 250 ppm. O valor encontrado
fora 528,95 ppm. Isto deve-se ao fato de a gua analisada ter sido retirada
diretamente da torneira e deve ser considerado tambm contaminaes nas
vidrarias utilizadas, fato que pode ter ocasionado este aumento no teor de
cloreto na amostra de gua analisada.
Na determinao da pureza do sal de cozinha, encontrou-se uma
percentagem de 84,167% de NaCl na amostra de 0,6 g.

6 REFERNCIAS
BACCAN, N; ANDRADE, J. C. de; GODINHO, O. E. S.; BARONE, J. S.,
Qumica Analtica Quantitativa Elementar. Vol. nico, Ed. 1. So Paulo:
Edgard Blcher, 1979.
19

MARCONDES,

Renato.

Titulao.

Infoescola.

Disponvel

em:

<http://www.infoescola.com/quimica/titulacao/>. Acesso em 25 mar. 2014.


MATOS, Maria A. C., Volumetria de Precipitao. [online] Publicado em
2011.

Disponvel

em:

<http://www.ufjf.br/nupis/files/2011/04/aula-6-

Volumetria-de-precipita%C 3%A7%C3%A3o-alunos-2011.1.pdf>. Acesso


em 20 mar. 2014.
SKOOG, Douglas A.; WEST, Donald M.; HOLLER, F. James; CROUCH,
Stanley R., Fundamentos de Qumica Analtica. Vol. nico, 8 ed. So Paulo:
Cengage Learning, 2012.
Volumetria

de

Precipitao.

[online]

Disponvel

em:

<http:

//www.ufjf.br/baccan /files/2011/05/Aula_pratica_7_e_8.pdf>. Acesso em


24 mar. 2014.
Volumetria

de

Precipitao.

Wikipdia.

Disponvel

em:

<h

ttp://pt.wikipedia.org/wiki/Volumetria_de_precipita%C3%A7%C3%A3o>.
Cdigo

fonte:

<http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Volumetria_

de_precipita%C3%A7%C3%A3o&action=edit>. Acesso em 19 mar. 2014.

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