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Energia
Orbital antiligante
tomo B
tomo A
Composto AB
A
energia
do
orbital
MOLECULAR MENOR do
que dos orbitais ATMICOS:
Favorece a ligao qumica
LIGAO INICA
A ligao inica resulta da interao eletrosttica entre ons de
cargas opostas (um ction e um nion)
Para entendermos a ligao inica, precisamos entender por que
um cristal de NaCl tem energia menor do que os tomos de Na e
Cl em estado (muito afastados um do outro)
Para isso, consideremos 3 etapas:
1. Ionizao;
2. Ligao qumica
3. Formao da estrutura reticular
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Na(g)
Na+(g) + e-(g)
Experimentalmente, tm-se:
NaCl(s)
Na+(g) + Cl-(g)
Energia requerida
(absorvida pelo cristal) para
romper totalmente a
ligao inica em um cristal
de NaCl de 788 kJ/mol
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Processo endotrmico
( preciso fornecer
energia para romper
um cristal de NaCl e
separ-lo em ons
gasosos)
Na+(g) + Cl-(g)
NaCl(s)
Na(g) + Cl(g)
NaCl(s)
- 642 kJ/mol
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Q1Q2
El
d
k uma constante
Q1 e Q2 so as cargas dos ons
d = distncia de ligao
E Q1 x Q2 + R
d
R = potencial de
repulso
Quanto maior a carga dos ons, maior ser a energia de rede, uma
vez que os raios inicos no variam muito dentro de uma faixa
muito longa.
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Exerccios:
1. De acordo com o que vimos at agora, qual dos compostos
inicos deve ter maior energia de rede: NaCl, KCl ou LiCl?
Explique.
2. Os compostos inicos CaO e KCl cristalizam no mesmo tipo de
estrutura. Em qual delas as interaes entre os ons so mais
fortes? Explique.
3. Por que os slidos inicos apresentam elevados pontos de fuso
e so frgeis?
4. Baseado no que j foi discutido em aula, que justificativa pode ser
dada para que, naturalmente, nossos ossos sejam feitos de
fosfato de clcio?
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P. F. C
993
1261
1291
Composto
NaBr
MgBr2
AlBr3
P.F. C
747
700
97,5
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Exerccio:
1. Explique os resultados da tabela abaixo:
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Composto
BeCO3
Decomposio C
-
MgCO3
CaCO3
SrCO3
350
900
1290
BaCO3
1360
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Smbolos de Lewis
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LIGAO COVALENTE
um tipo de ligao qumica onde os tomos envolvidos alcanam
a devida estabilidade por meio de COMPARTILHAMENTO DE
ELTRONS.
caracterstica dos no-metais e matalides, que so substncia
com baixa tendncia em formar ctions, no sendo possvel, ento,
explicar sua ligaes com tomos semelhantes atravs do conceito
de ligao inica.
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H. +
H2
Regra do octeto
Todos os gases nobres, com exceo do He, tm uma configurao
s2p6 (8 eltrons no nvel mais energtico).
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Estruturas de Lewis
As ligaes covalentes podem ser representadas pelos smbolos de
Lewis dos elementos:
Cl
Cl
Cl Cl
Cl Cl
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H F
H O
H
H N H
H
H
H C H
H
H.
H
.
. .H
: N:
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Par de elivres
H H
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O O
N N
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Exemplo:
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Benzeno
Hbrido de ressonncia
Estruturas de Kekul
Oznio
O
O
Carga Formal = V (L + S)
V = nmero de eltrons de valncia no tomo livre.
L = nmero de eltrons presentes nos pares isolados
S = nmero de eltrons presentes nos pares compartilhados
Obs. Importante: Quanto MENORES forem as cargas formais em cada
tomo, mais estvel ser a estrutura
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Carga Formal = V (L + S)
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43
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N O
N O
Exerccio:
Faa as estruturas de Lewis e calcule a carga formal em cada um
dos tomos listados acima.
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3. Expanso do octeto
Quando o tomo central possui orbitais d vazios, ele poder
acomodar mais de 8 eltrons na camada de valncia. uma
caracterstica de tomos que esto a partir do 3 perodo da tabela
peridica, como o P, Cl, S, etc.
A partir do 3 perodo, os orbitais d possuem energia suficientemente
baixa para receber eltrons.
P
PF5
3s
3p
3d
3d
Exerccio:
1. Faa as estruturas de Lewis e calcule a carga formal para a
molcula de PF5
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Carga parcial +
d+
d-
Carga parcial -
H = 2,1
F = 4,0
Covalente Apolar
Covalente Polar
Momento dipolar (m): a medida da
magnitude das cargas parciais.
Quanto maior o momento dipolar,
maior ser o carter inico da
ligao. m Qr
Li = 1,0
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Inica
Exerccio:
1.
a)
b)
c)
d)
e)
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Comportamento da ligao de
alguns no-metais com o hidrognio:
a ligao tende a ser mais fraca com
o aumento do raio atmico do nometal
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Foras intermoleculares
As foras intermoleculares so cruciais para o entendimento dos
estados fsicos da matria.
Nos gases, as interaes intermoleculares no so to relevantes,
uma vez que as molculas esto mais distantes umas das outras
(maior energia cintica).
Porm, nos slidos e lquidos, as interaes intermoleculares tem
relevncia bem maior, pois atravs dessas interaes que as
molculas ficam mais prximas umas das outras.
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Dipolo-dipolo
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Vdeo!
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-42 C
82 C
Foras de London
Fora do tipo dipolodipolo
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Aumento do m:
interaes mais fortes
e maior P. E.
4. Disperses de London
a mais fraca de todas as foras intermoleculares e afeta a todos
os tomos e molculas.
possvel que duas molculas adjacentes neutras se afetem.
O ncleo de uma molcula (ou tomo) atrai os eltrons da
molcula adjacente (ou tomo).
Por um instante, as nuvens eletrnicas ficam distorcidas e, nesse
instante, forma-se um dipolo (denominado dipolo instantneo).
Normalmente caracterstica dos hidrocarbonetos ou de outras
molculas apolares (F2, Cl2, Br2, I2, etc.)
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Dipolo instantneo
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Exerccio:
(
(
(
(a)
(b)
(c)
(a) Lquido
(b) Lquido viscoso
(c) slido
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) C15H32
) C5H14
) C18H38
Justifique a sua escolha
5. Ligaes de hidrognio
uma interao forte e especfica para molculas que contenham
tomos de hidrognio ligados a elementos muito eletronegativos
como o F, O e N.
d-
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Teoria extra:
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