I.

II.

INTRODUCCIN
Los elementos del grupo 13 constituyen el 7% de la corteza terrestre, sobre
todo el aluminio. Son bastantes reactivos, por lo que no se encuentran
puramente concentrados en sus yacimientos. La mayora de sus minerales
son xidos e hidrxidos y, en el caso de galio, indio y talio, se encuentran
asociados con sulfuros de plomo y cinc. En general se parecen a los metales
alcalinos trreos, aunque el boro es un no metal; el carcter metlico
aumenta hacia abajo. Esto se traduce en una gran diferencia de
propiedades: el boro es duro (dureza entre el corindn y el diamante) y el
talio es un metal tan blando que puede araarse con las uas. Estos
elementos no reaccionan de modo apreciable con el agua, aunque el
aluminio puro si lo hace desprendiendo hidrgeno, pero forma rpidamente
una capa de xido que impide la continuacin de la reaccin. Los xidos e
hidrxidos del boro son cidos, los del aluminio y galio son anfteros y los del
indio y talio son bsicos; el TlOH es una base fuerte. Slo el boro y el
aluminio reaccionan directamente con el nitrgeno a altas temperaturas,
formando nitraros muy duros. En otras palabras lo que se intenta buscar en
este informe es comprender las diferentes propiedades fsicas y qumicas de
los elementos del grupo 13, sobre todo de las del boro y el aluminio. (1)

MARCO TEORICO
a. ESTRUCTURA ELECTRONICA Y VALENCIAS
1

Aunque el primero y menor miembro del grupo III, o sea el boro, no posee
ninguna caracterstica qumica cationica, los otros cuatro elementos
forman complejos cationicos, tales como el [Ga(H2O)6]3+, forman tambin
muchos complejos moleculares que son covalentes.
Aunque el estado principal de oxidacin es el III. Existen algunos
compuestos en los que el estado de oxidacin es formalmente el II, sin
embrago, estos tienen enlaces metal a metal como en el [Cl 3Ga- GaCl3]-2.
El estado monovalente se hace progresivamente ms estable a medida
que se avanza en el grupo, y por el talio, la relacin Ti I-TiIII constituye una
caracterstica dominante de sus propiedades qumicas.
A la presencia de un estado de oxidacin dos veces por debajo de la
valencia del grupo se le llama a veces efecto del par inerte, que por
primera vez se hace evidente aqu, aunque en el grupo II se empieza a
manifestar en la baja reactividad del mercurio y es mucho mas
pronunciado en los grupos IV y V. El termino hace referencia a la
resistencia de un par de electrones s a perderse o participar en la
formacin de enlaces covalentes. As, por ejemplo el mercurio es difcil
de oxidar debido supuestamente a que contiene solo un par inerte en su
capa de valencia (6s2) mientras que el Ti forma mas fcilmente Ti I que TiIII
debido al par inerte presente en su capa de valencia (6s2 6p), etc. El
concepto del par inerte nada dice acerca de las razones fundamentales de
la estabilidad de ciertos estados mas bajos de valencia, pero resulta til
como un sealamiento y se encuentra frecuentemente en al bibliografa.
La verdadera causa del fenmeno no reside en su inercia intrnseca, es
decir, un potencial de ionizacin extremadamente alto del par de
electrones s , sino ms bien en la fuerza decreciente de los enlaces a
medida que se avanza en su grupo. A si por ejemplo la suma de las
entalpias de la segunda y tercera ionizacin (KJ mol -1) . L a estabilidad
relativa de los estados de oxidacin que difieren segn la presencia o
ausencia del para inerte, se estudian junto con los elementos del grupo IV.
Estudios tericos recientes demuestran que los efectos relativistas
constituyen una importante contribucin al efecto del par inerte.
En los compuestos de trihalogenos, trialquilicos y trihidruricos existen
ciertas semejanzas con la correspondiente qumica del boro. As, los
compuestos MX3, se comportan como cidos de Lewis y pueden aceptar
ya sea molculas neutras donadoras o aniones para dar especies
tetradricas, la capacidad aceptara disminuye generalmente en el orden
Al > Ga > In, siendo incierta la posicin del Ti. No obstante existen
2

notables diferencias con el boro. Estas ltimas se deben, en parte, a la

reducida capacidad de formar enlaces mltiples y a la capacidad de los
elementos ms pesados de tener nmeros de coordinacin mayores de
cuatro. As aunque el boro de Me 2 B = N+Me2 el Al, Ga y el In dan
especies dimricas por ejemplo, [Me 2AlNMe2]2, en las que hay un grupo
puente NMe2, y tanto los tomos metlicos como los de nitrgeno son
tetracoordinados. De modo semejante, todos los halgenos de boro son
monmeros, mientras que los del Al, Ga e In son dimtricos. La
polimerizacin de los compuestos trivalentes del AL, Ga, In y Ti para
lograr la saturacin en la coordinacin es general, y los anillos de cuatro
miembros parecen ser cosa comn, a pesar de la tensin implicada en el
ngulo de valencia. En segundo lugar los compuestos tales como el ,
(Me3N)2AlH tienen estructuras trigonales bipiramidales que, por supuesto,
son imposibles en los aductos del Boro. (2)
b. BORO (B)
1. Propiedades:
Nombre

Boro

Smbolo

Numero Atmico

Masa atmica

10.811 g

Estado de oxidacin

Electronegatividad

2.04 Pauling

Radio atmico

87 pm

Radio covalente

82 pm
[He]2s22p1

Configuracin electrnica
Punto de fusin

2349 K

Punto de ebullicin

4200 K

Densidad

2460 kg/m3

Estructura cristalina

rombodrica

Cristal de brax
2. Obtencin:

El boro en su forma circular no se encuentra en la naturaleza. La mayor

fuente de boro son los boratos de depsitos evaporticos, como el
brax y, con menos importancia, la colemanita. El boro tambin
precipita como cido ortobrico H3BO3 alrededor de algunas fuentes y
humos volcnicos, dando sasolitas. Tambin se forman menas de boro
naturales en el proceso de solidificacin de magmas silicatados; estos
depsitos son las pegmatitas.
Los yacimientos ms importantes de estas menas son los siguientes:
yacimientos del brax se encuentran en California (EE. UU.), Tincalayu
(Argentina) y Kirka (Turqua). De colemanita en Turqua y en el Valle de
la Muerte (EE. UU.). Sasolitas en lugares geolgicamente activos de la
regin de Lardarello (Italia). Se expende en el comercio como
Na2B4O710 H2O o pentahidratado, se le conoce como Brax. El boro
puro es difcil de preparar; los primeros mtodos usados requeran la
reduccin del xido con metales como el magnesio o aluminio, pero el
producto resultante casi siempre se contaminaba. Puede obtenerse por
reduccin de halogenuros de boro voltiles con hidrgeno a alta
temperatura.
Metodo industrial para obtener boro
Na2B4O7 + HCl H3BO3

B2O3

Mg

> B (amorfo)

3. Aplicaciones:
El compuesto de boro de mayor importancia econmica es el brax que se
emplea en grandes cantidades en la fabricacin de fibra de vidrio aislante y
perborato de sodio. Otros usos incluyen:

Las fibras de boro usadas en aplicaciones mecnicas especiales, en el

mbito aeroespacial, alcanzan resistencias mecnicas de hasta 3600
MPa.
El boro amorfo se usa en juegos pirotcnicos por su color verde.
El cido brico se emplea en productos textiles.
El boro es usado como semiconductor.
Los compuestos de boro tienen muchas aplicaciones en la sntesis
orgnica y en la fabricacin de cristales de borosilicato.
Algunos compuestos se emplean como conservantes de la madera,
siendo de gran inters su uso por su baja toxicidad.
El B-10 se usa en el control de los reactores nucleares, como escudo
frente a las radiaciones y en la deteccin de neutrones.
Los hidruros de boro se oxidan con facilidad liberando gran cantidad de
energa por lo que se ha estudiado su uso como combustible.

c. ALUMINIO (Al)

El aluminio es el metal ms abundante en la corteza terrestre en una

proporcin aproximada del 8%.
En un principio, el aluminio se consider como un metal precioso y la
primera presentacin pblica de este metal fue en 1855 en la Exposicin
Universal de Pars. En aquel entonces se le conoca como plata de
arcilla.
A principios de siglo, el aluminio era poco empleado, ya que era ligero,
muy blando, dctil y sobre todo mecnicamente poco resistente. No
obstante, en 1915 la industria intent abrir mercados con el aluminio
comercialmente puro y varias aleaciones ms de colada y forja. No
obstante, no fue hasta con la aparicin de la aleacin conocida como
duraluminio cuando la industria del aluminio empez a expandirse. El
duraluminio experimentaba un envejecimiento natural a temperatura
ambiente que produca un aumento considerable de la resistencia
mecnica. Esta aleacin era la base para la construccin de aviones y
dirigibles. A partir de ese momento el empleo del aluminio y sus
aleaciones ha ido en auge y se utiliza para diversos campos como la
aeronutica, el automvil, industrias qumicas, etc.

1. PROPIEDADES DEL ALUMINIO PURO

Propiedades fsicas
Las propiedades fsicas ms destacables del aluminio y sus aleaciones
son: poco peso, buena resistencia a la corrosin, y conductividad
elevada, tanto trmica como elctrica. En la tabla 1 se presenta un
resumen de las propiedades fsicas ms caractersticas del aluminio
puro. Evidentemente, algunas de estas propiedades varan segn el
contenido en impurezas.
Propiedades
Color
Estructura cristalogrfica
Parmetro reticular a (25C)
Densidad a 20C
Cambio volumtrico durante la
solidificacin
Calor de combustin
Punto de fusin
Punto de ebullicin
Calor especfico
Coeficiente lineal de expansin
trmico
Conductividad trmica a 0C
Conductividad trmica a 100C
Resistividad elctrica a 20C
Susceptibilidad magntica 18C

Valor
Blanco-plata
Cbica centrada en las
caras
0.40414 nm
2.699 g/cc
6,7%
200Kcal/at-gr
660,2C
2057C / 2480C
(20C) 930 J
106 23,0 (20-100C)
0,50 cal/s/cm2/cm/C
0,51 cal/s/cm2/cm/C
2,69 cm
106 0,63

Propiedades qumicas
Tanto el aluminio puro como las aleaciones de ste presentan
una gran resistencia a la corrosin debido a la formacin de una
6

capa fina (~ 4 y 5 m de espesor) y adherente de xido de

aluminio sobre la superficie del metal. Esta capa de xido
constituye una pelcula impermeable que impide la difusin del
oxgeno hacia el metal base, haciendo al aluminio y sus
aleaciones muy resistentes a la corrosin. Si en determinadas
aplicaciones industriales se necesita una mayor resistencia a la
corrosin, sta se puede conseguir aumentando el espesor
artificialmente de la capa por un procedimiento de oxidacin
profunda y, con posterioridad, colmatado por inmersin en agua
caliente.
El cido clorhdrico, fluorhdrico y sulfrico concentrado pueden
atacar fcilmente al aluminio y a sus aleaciones, mientras que en
soluciones de cido ntrico, amoniaco y en la mayora de cidos
orgnicos reaccionan ligeramente. La resistencia qumica del
aluminio depende de la composicin qumica y concentracin de
la solucin as como de la pureza del metal. Por ejemplo, en
cido ntrico el aluminio de pureza 99,99% es mucho ms
resistente al ataque que el aluminio de pureza 99,5%.
Aleantes como el silicio o el zinc hasta un 1 % tienen un efecto
muy dbil sobre la resistencia a la corrosin, mientras que
aleantes de elevado nmero atmico, como el cobre o el nquel,
variaciones del 0,1%, afectan fuertemente a la resistencia.
Segn el efecto que tienen los aleantes sobre la resistencia a la
corrosin, stos se pueden clasificaren:
Elementos que mejoran la resistencia a la corrosin:
cromo, magnesio y manganeso
Elementos que empeoran la resistencia: cobre, hierro,
nquel, estao, plomo y cobalto
Elementos que tienen poca influencia: silicio, titanio, zinc,
antimonio, cadmio y circonio.

2. Obtencin:
Para la obtencin del aluminio se usan menas que contienen Al 2O3.
Entre estas estn las:

Bauxitas: Las bauxitas contienen el equivalente a 30-57% de Al 2O3

en forma de hidrxido de aluminio Al(OH) 3 ; 17-35% de Fe2O3 ; 313% de SiO2 ; 2-4% de TiO2 ; hasta 3% de CaO y 10-18% de H2O

Nefelinas: Las nefelinas se producen en forma de colas, despus

del beneficio de rocas de apatitas y contienen cerca de 30% de
Al2O3 ; 20% de Na2O+K2O ; 40-45% de SiO2 ; 2-4% de CaO y 2-4% de
Fe2O3.

Alunitas: Las alunitas contienen 20-21% Al 2O3 ; 4.5-5% de

Na2O+K2O ; 22-23% de SO3 ; 41-42% de SiO2 ; 4-5% de Fe2O3 y 6-7%
de H2O.

PRODUCCION INDUSTRIAL
Las menas se trituran y se mezclan con carbonato de sodio y carbonato de
calcio y se sinteriza a 1100oC, como resultado se obtiene el aluminato
sdico slido (Na2O.Al2O3), as como el silicato clcico (CaO.SiO2) y la ferrita
sdica (Fe2O3.Na2O), segn las reacciones.
Al2O3 + Na2CO3 ==> Na2O.Al2O3 + CO2
2CaCO3 + SiO2 ==> CaO.SiO2 + 2CO2
2Fe2O3 + Na2CO3 ==> 2Fe2O3.Na2O + CO2
Despus de la sinterizacin la masa se muele y se somete a la lixiviacin,
durante la cual pasan a la disolucin el aluminato sdico (Na2O.Al2O3) y la
ferrita sdica (2Fe2O3.Na2O), el silicato clcico (CaO.SiO2) precipita, as como
algunas otras impurezas. Con el tiempo posterior la ferrita sdica en
disolucin se hidroliza y forma hidrxido de hierro insoluble (Fe(OH)3) que
precipita, y sosa custica (NaOH) que pasa a la disolucin, segn la reaccin:
Fe2O3.Na2O + 4H2O ==> 2Fe(OH)3 +2NaOH
Luego el aluminato de sodio se somete a la carbonatacin con CO 2 para
formar hidrxido de aluminio (Al(OH)3) insoluble que precipita y carbonato de
sodio (Na3CO3) que pasa a la disolucin; la reaccin es la siguiente:
Na2O.Al2O3 + CO2 + 3H2O ==> 2Al(OH)3 +Na3CO3
Finalmente se hace la calcinacin del hidrxido de aluminio para obtener
almina (Al2O3) pura, igual que en caso anterior.
2Al(OH)3 ==> Al2O3 + H2O
En ambos procesos el resultado final es la almina, base para la produccin
del aluminio metlico.
A continuacin:
El xido deshidratado del aluminio tiene una temperatura de fusin de
2050 oC y de ebullicin de 2980 oC sin descomposicin, resulta una
sustancia muy estable. La reduccin del xido a aluminio resulta imposible
con carbono o con monxido de carbono ya que este proceso lleva a la
formacin de carburos (Al4C3). Tampoco se logra obtener aluminio por
disolucin acuosa de sales, ya que en el ctodo se desprende solo
hidrgeno.
8

Por eso, el aluminio se obtiene por electrlisis, a partir de la almina

disuelta en criolita (Na3AlF6) fundida, la que a su vez se produce usando
fluorita (CaF2), el hidrxido de aluminio, el carbonato sdico y el cido
sulfrico.
El bao electroltico se compone de una caja de acero recubierta
interiormente con ladrillos termo aislantes, el fondo de la caja est
recubierta de bloques de carbn conductor y que sirven como uno de los
electrodos (ctodo). Por encima de la cuba se colocan otros electrodos de
carbn y se conectan a la corriente directa de 5 a 10 V. Con ello se
produce la circulacin de una corriente muy elevada, que adems de
producir la electrlisis, calienta la solucin de almina en la criolita
fundida
hasta
950-1000oC,
mantenindola
lquida.
Se acepta que el proceso electroltico transcurre como sigue:
Bajo la accin de la corriente la criolita fundida se disocia en iones.
Na3AlF6 ==> 3Na+ + AlF63La almina disuelta tambin se disocia en iones.
Al2O3 ==> Al3+ + AlO33De manera que son transportados al ctodo los iones 3Na + y Al3+ ,
como el ion de aluminio tiene un potencial negativo menor que el
sdico, se descarga all solo el aluminio, convirtindose en aluminio
metlico que precipita en el fondo del bao caliente en forma lquida.
Los iones de sodio reaccionan con el anin AlO33- para formar
aluminato sdico segn:
3Na+ + AlO33- ==> Na3AlO3
Los iones negativos o aniones se dirigen al nodo, se forma all
almina y se desprende oxgeno, segn:
2AlO33- - 6e ==> Al2O3 + 3/2O2
El oxigeno desprendido reacciona con el carbn para formar CO y CO 2
que
se
desprenden
del
bao
como
gases.
El aluminio lquido se extrae de tiempo en tiempo desde el fondo por
sifn.
Por este mtodo, para obtener una tonelada de aluminio se usan 2
toneladas de almina, 100 kg de criolita, hasta 600 kg de los
electrodos de carbn y de 16,500 a 18,500 Kwh de energa elctrica.

3. Aplicaciones:
Ya sea considerando la cantidad o el valor del metal empleado, el uso
industrial del aluminio excede al del cualquier otro metal exceptuando
el hierro / acero. Es un material importante en multitud de actividades

econmicas y ha sido considerado

situaciones de conflicto. (3)

un

recurso

estratgico

en

d. PRECIPITACIN DE LOS SULFUROS

A diferencia de los sulfuros de los cationes de los grupos analticos I y II
bien solubles en agua, los cationes de los del grupo III, IV y V forman por
accin de los iones sulfuro unos compuestos que son prcticamente
insolubles en agua. Por consiguiente, la accin de los iones sulfuro se
utiliza en el desarrollo sistemtico del anlisis para separar los grupos
analticos III y IV de los grupos I y II (los iones sulfuro son los aniones de
un acido muy dbil, el acido sulfhdrico H2S).
Para valores pequeos del pH, es decir, para las soluciones mas o menos
fuertemente acidas , solo pueden precipitar los sulfuros de los cationes
que tienen valores muy pequeos de los productos de solubilidad, porque
para sobrepasarlos son suficientes las concentraciones tan insignificantes
de los iones S-2 que se encuentran en las soluciones acidas. Y por el
contrario, en soluciones neutras o alcalinas, precipitan no solamente
estos sulfuros que poseen productos de solubilidad mucho ms altos. De
esto queda claro que se puede realizar la separacin de los cationes,
regulando el valor del pH de la solucin durante la precipitacin efectuada
por los iones S2.
En este principio se basa la separacin del grupo analtico IV del grupo III
y la precipitacin del grupo III en el desarrollo sistemtico del anlisis.
Comparemos aqu los valores de los productos de solubilidad de algunos
sulfuros de los cationes de los grupos analticos III y IV:
Grupo III

Grupo IV
-10

Sulfuros ms solubles
PSMnS = 2.5x10
Sulfuros
menos PSZnS = 2.5x10-22
solubles

PSCdS = 7.9x 10-27

PSHgS = 1.6x10-52

De los datos citados se deduce que los sulfuros de los cationes del grupo
IV son mucho menos solubles que los sulfuros de los cationes del grupo III
y por eso se pueden precipitar con valores menores de PH, es decir son
soluciones mas acidas.
Naturalmente, todos los dems sulfuros del grupo III (mas solubles) no
precipitan por accin del hidrogeno sulfurado siendo el pH = 0.5. E s
10

natural que tampoco precipiten los cationes de los grupos analticos II y I,

cuyos sulfuros son solubles en agua. As, con el pH = 0.5 los cationes del
grupo analtico IV pueden ser separados de los cationes del grupo III, II y I
por accin de H2S.
A diferencia de los sulfuros del grupo IV, los sulfuros del grupo III no
precipitan en general cuando se hace pasar el hidrogeno sulfurado a
travs de la solucin analizada.
De este modo , para lograr la precipitacin completa de todos los cationes
del grupo III por accin del H2S , es necesario previamente introducir en al
solucin una mezcla amortiguadora que mantenga un pH prcticamente
constante (pH 8.7). De las mezclas amortiguadoras empleadas
habitualmente en al practica, solamente es conveniente es este caso la
mezcla amortiguadora amoniacal con el pH 9.24.
En vez de H2S se utiliza frecuentemente para la precipitacin de los
cationes del grupo III una solucin del sulfuro de amonio (NH 4)2S que es
precisamente el reactivo del grupo III.
Igualmente que para la separacin de los cationes del grupo II. , la
cuestin sobre el valor del pH necesario para la precipitacin de los
cationes del grupo III por el sulfuro de amonio, resulta en gran parte
predeterminada, porque es las soluciones (NH4)2S es prcticamente
hidrolizado totalmente.
La separacin de los grupos analticos III y IV, as como la separacin del
grupo III de los grupos II y I, se basa en la diferencia de los valores de los
productos de solubilidad de los sulfuros formados por los cationes de
estos grupos y se logra mediante un regulacin adecuada del pH de al
solucin.
e. HIDRLISIS DE LAS SALES
La hidrlisis de las sales juega un papel importantsimo en el anlisis. As,
el pH de muchas soluciones de sales depende de su hidrlisis. Si estas
sales se emplean como agentes precipitantes , su exceso determinara un
grado considerable el pH de la solucin y , por consiguiente, la totalidad
de la precipitacin. Con frecuencia se observa que en consecuencia de la
hidrlisis de los reactivos en lugar de formarse algunas sales poco
solubles sucede un desprendimiento de hidrxidos de los metales
correspondientes . Todos estos casos demuestran con evidencia que en el
estudio de la qumica analtica al fenmeno de hidrlisis se ha de prestar
atencin especial.
11

Se denomina hidrlisis a la reaccin de los iones de una sal disuelta con

los iones H+ Y OH- del agua. Se conocen tres tipos siguientes de hidrlisis.
1. Hidrlisis de las sales formadas pro al reaccin de una base
fuerte y un acido dbil.
Todas las sales, excepto algunas pocas, son electrolitos fuertes, es
decir, disociadas en agua prcticamente por completo sin importar por
la reaccin de qu acido y de que base se han obtenido.
Al disolverse en agua una sal de acido cianhdrico y base fuerte, por
ejemplo, KCN, esta se descompone dando lugar a K + Y CN-. En solucin
acuosa los iones K+ con los iones OH- pueden formar en un momento
dado la molcula de KOH no ionizada que inmediatamente se disociara
de nuevo en K+ y OH-, bajo la accin de los dipolos de agua.
Mientras tanto, los iones CN- y H+ formaran molculas de un acido dbil
con el grado de ionizacin muy bajo.
En el proceso de la reaccin poco a poco se acumulan los iones OH -,
por consiguiente la hidrlisis de la sal tardara hasta que el producto de
la concentracin de los iones OH- acumulados y de la concentracin de
los iones H+, obtenidos por la ionizacin del acido HCN en formacin,
alcance el producto inico de agua .
Lo mismo que en todas las reacciones qumicas el equilibrio
establecido es reversible. Pero para este caso la concentracin de
iones OH-debe superar considerablemente al de los iones H +. En otras
palabras, la solucin de la sal KCN debe presentar no una reaccin
neutra sino alcalina (pH> 7). Efectivamente, la prctica demuestra que
una solucin 0.1N de dicha sal presenta un pH igual a 11.1.
2. Hidrlisis de las sales formadas por al reaccin de una base
dbil y un acido fuerte. En las soluciones acuosas de estas sales
tiene lugar al fijacin de los iones OH - del agua, mientras que los iones
H+ se van acumulando en al solucin, por ejemplo:
+
++ H 2 O NH 4 OH + H
NH 4

12

Por eso la solucin de NH4Cl como resultado de la hidrlisis tendr

reaccin acida. Efectivamente, el pH de dicha solucin 0.1N es igual a
5.12.
Este tipo de hidrlisis se presenta tambin en el proceso del estudio de
cationes del grupo III, ya que sus hidrxidos son bases muy dbiles.
Las soluciones de las sales cuyos componentes son los cationes del
grupo III y los aniones de cidos fuertes, debido a la hidrlisis acusan
reaccin acida.
3. Hidrlisis de las sales formadas pro al reaccin de una base
dbil y un acido dbil. En este caso se ven ligados ambos iones del
agua, el H+ y el OH- :

++ CH 3 COO
CH 3 COONH 4 NH 4
+

+
+ H
H 2 O OH

NH 4 OH +CH 3 COOH

Debido a que las constantes de ionizacin de NH 4OH (1.76x10-5) y de

CH3COOH (1.74x10-5) son casi iguales, la fijacin de los iones H + y OHse efectuara en igual grado por cuya razn la reaccin de la solucin
quedara prcticamente neutra (pH 7). Sin embrago, puede
asegurarse sin dificultad que al hidrlisis en este caso tiene lugar y,
adems, en un grado considerable (a consecuencia de que ahora no
uno, sino dos procesos a la vez desplazan el equilibrio inico del agua).
Una prueba de esto es la solucin del CH 3COOHNH4 que desprende al
mismo tiempo el olor a amoniaco y a acido actico.
Es comprensible que las soluciones de las sales descritas tendrn una
reaccin neutra solo si al base y el acido que se forman mediante la
hidrlisis se caracterizan por constantes de ionizacin casi iguales por
su magnitud, es decir, son prcticamente iguales por su fuerza.
13

Mientras tanto las soluciones de las sales como (NH 4)S o (NH4)2CO3
formadas por una base mas fuerte que el correspondiente acido,
presentaran una solucin ligeramente alcalina (pH 9.2).
La sales formadas por al reaccin de cidos fuertes y bases fuertes: No se
someten a la hidrolisis , puesto que al disolverse en agua no pueden
producirse al fijacin de los iones H + y OH- que resultan de la ionizacin
del agua.
Puesto que los iones del agua no se fijan, tampoco cambia el pH. Por
consiguiente el pH en las soluciones de las sales formadas por bases
fuertes y cidos fuertes es igual al del agua pura (pH 7).
De tal manera, la causa de la hidrlisis es el desplazamiento del equilibrio
inico del agua a consecuencia de la formacin de unos compuestos poco
disociados. Si estos compuestos no se producen, es decir, si el acido y al
base que forman al sal son fuertes, la hidrlisis tampoco se produce. Por
el contrario, cuanto ms dbiles sean estos tanto ms se desplazara el
equilibrio inico del agua y tanto mayor ser el grado de hidrlisis de la
sal. Todo lo dicho sobre al hidrlisis se expone en al tabla.(2)

Formadores de sales
Base
Acido
Fuerte
Dbil
Dbil
Fuerte
Dbil
Dbil

Fuerte

Fuerte

Hidrlisis
Se produce
Se produce
Se produce enrgicamente
Se produce enrgicamente

No se produce

14

Reaccin de la
solucin
Bsica (ph > 7)
Acida (ph <7)
Depende de la fuerza
relativa del acido y la
base
Neutra (ph 7)

III.

PROCEDIMIENTO
a. REACCIONES DE LOS
BORATOS

3. Al
primer
tubo
adicionamos 10 gotas de
amonio de plata. Observo
un
precipitado
blanquecino.

1. Preparamos una solucin

de brax.

4. Al tubo de ensayo lo llevo

a calentar hasta el punto
de ebullicin para que se
hidrolicen
quedndome
oxido de plata y acido
brico.

2. Aadimos 1 ml de esta
solucin en tres tubos
respectivamente.

5. Al
segundo
tubo
ensayo
agregamos
15

de
10

gotas de cloruro de bario.

Obsrvanos un precipitado
blanquecino.

7.

Al tercer tubo de ensayo

le agregamos fenolftalena
y
observamos
una
coloracin fuxia.

6. Luego le agregamos acido

actico y observamos que
el precipitado se disuelve
quedando el tubo de
ensayo con un contenido
cristalino.

ECUACIONES DE LA REACCIONES DE LOS BORATOS

1. PRIMER TUBO DE ENSAYO
Na2B4O7(ac) + AgNO3 AgBO2 + B2O3 + Na + NO3
AgBO2(ac) + B2O3 + Na+ + NO3-2 Ag2O + H3BO3 + Na+ + NO3-2
Na2B4O7(ac) Na2B4O7.10H2O
16

2. SEGUNDO TUBO DE ENSAYO

BO

2 H 3 BO3
Na2B4O7(ac) + BaCl2
acido
+
+ Na+ + ClBa
actico
BO

2 H 3 BO3

+
+ Na+ + Cl- --------------------- Soluble por kps
Ba
3. TERCER TUBO PRECIPITADO
++3 H 2 O
Fenolftalena

------------------- color fuxia

B 4 O2
+2
Ag
7

DISCUSION:
El cloruro de bario BaCl2 Forma con una solucin no muy diluida de Na2B4O7, el
precipitado blanco de metaborato de bario Ba(BO2)2 soluble en cidos.
Su formacin se puede representar mediante las siguientes ecuaciones:
+2 H 3 B O 3

B 2 O +3 H 2 O 2 B O 2
2
7

BO

Ba
Ba+2 +2 B O2

BO

2
+2
B 4 O7 + Ba +3 H 2 O Ba
Como se ve de la ecuacin la reaccin, precipita solamente la mitad del ion
metaborato presente en la solucin. Para su sedimentacin completa la reaccin
debe desarrollase en un medio alcalino:

17

+ 3 H 2 O 2 AgB O3 + 4 H 2 O
2 H 3 BO 3 +2 OH
El nitrato de plata AgNO3, forma un precipitado blanco de AgBO2 soluble en
HNO3 y NH4OH: (2)

++3 H 2 O 2 AgBO2 +2 H 3 BO3

B4 O2
7 +2 Ag

CONCLUSION:

Siendo sal de un acido dbil todos los metaboratos solubles se hidrolizan

fuertemente en soluciones acuosas y presentas reacciones alcalinas.

18

b. IDENTIFICACIN
BORATOS

DE

LOS

1. En
una
capsula
agregamos brax solido y
humedecemos
con
un
poco de metanol.

3. Mesclamos bien y lo
llevamos al fuego hasta el
punto de ebullicin.

2. Luego le agregamos acido

sulfrico concentrado.

19

4. Se observa una flama

verde proveniente de los
vapores del metanol.

REACCIONES DE LA IDENTIFICACION DE BORATOS

1.

B(OH 3 )
++5 H 2 O 4 H 2 B O3
2+2 H
B 4 O7

2.

O C 2 H 5 3 +3 H 2 O
OH 3 +3 C 2 H 5 OH B
B

DISCUSIN:
Coloracin de la llama. Los compuestos voltiles de boro dan un color verde a la
llama incolora del mechero. Debido a que los boratos no son voltiles, la reaccin
se efecta mediante uno de los siguientes procedimientos:
1. En un crisol se evaporan hasta la sequedad 5 o 6 gotas de solucin de
Na2B4O7; el residuo seco, despus de enfriado, se raspa con una esptula de
vidrio, se mezcla cuidadosamente con el polvo de CaF 2 y la mezcla se
humedece con 2 o 3 gotas de H 2SO4 concentrado. en este caso se forma un
compuesto de boro (BF3) tan voltil que si un poco de la mezcla obtenida se
acerca, en una varilla de vidrio, a la llama, sin entrar en contacto con sta,
resulta que dentro de un rato el borde de la llama toma color verde.
2. En un crisol se evaporan 4 o 5 gotas de solucin de Na 2B4O7. El residuo seco
despus de enfriarlo se trata con 3 o 4 gotas de H 2SO4, concentrado, 5 o 6
gotas de alcohol etlico (o metlico) se agita bien y se enciende. La llama del
alcohol ardiendo adquiere en los boratos color verde . El ter boroetilico
B(OC2H5)3 que se forma es un compuesto muy voltil y por lo tanto da a la
llama un color verde caracterstico.(2)

20

CONCLUSION:
Son los vapores de metanol quiienes nos identifican el color de los boratos al
liberarse e la reaccin

C. EL ALUMINIO COMO METAL

ACTIVO
ACTIVIDAD DEL
ALUMINIO
1. En tres tubos de ensayo se
coloca
una viruta de
aluminio.

2. Al primer tubo de ensayo

agregar
20 gotas de acido
clorhdrico diluido.

21

3. La viruta de aluminio se
comienza a degradar y a
expulsar burbujas.

5. La viruta de aluminio se
degrada y a expulsar burbujas.

4. Al segundo tubo de ensayo se

aade 20 gotas de acido
sulfrico diluido.
6. Al tercer tubo de ensayo se
aade agua destilada.

22

7. El aluminio no reacciona con el

agua.

2. Se le adiciona 10 gotas de
cloruro de mercurio diluido.

3. La viruta de aluminio se
comienza a degradar y a
expulsar burbujas.

ALUMINIO CON CLORURO DE

MERCURIO
1. Colocar
en tres tubos de
ensayo virutas de aluminio.

23

4. Descartamos la solucin y se
lava con agua destilada.

5. Al primer tubo de ensayo

agregar acido clorhdrico
diluido.

7. Al segundo tubo de ensayo

adicionar
acido
sulfrico
diluido.

8. Se
tiene
una
mayor
degradacin de la viruta de
aluminio y expulsa burbujas.

6. Se
tiene una
mayor
degradacin en la viruta de
aluminio y expulsa burbujas.
24

 REACCION DEL ALUMINIO

CON HIDROXIDO DE SODIO
1. Colocamos en un tubo de
ensayo
una
viruta
de
aluminio.

9. Al tercer tubo de ensayo

aadir agua destilada.

10.Reacciona y se desprende un
gas.

2. Aadimos hidrxido de sodio

al 0.5 M.
25

3. Reacciona y se forma el
hidrxido de aluminio como
un precipitado blanco.
REACCIONES DEL ALUMINIO COMO METAL ACTIVO
REACTIVIDAD DEL ALUMINIO
1. PRIMER TUBO DE ENSAYO
2Al(s) + 6HCl

(ac)

AlCl3+3 H2 (g)

2. SEGUNDO TUBO DE ENSAYO

2 Al(s) + 3H2SO4 (ac)

Al2 (SO4)3+ 3H2 (g)

3. TERCER TUBO DE ENSAYO

2Al(s) +6 H2O

(l)

2Al (OH)3+ 3H2 (g)

ALUMNIO MAS CLORURO DE MERCURIO:

HgCl2

Al(s)

Al(s) (Se degrada la capa de oxido del aluminio)

26

Los cidos y el agua reaccionan con una mayor velocidad.

1. PRIMER TUBO DE ENSAYO
2Al(s) + 6HCl

2AlCl3+3 H2 (g)

(ac)

2. SEGUNDO TUBO DE ENSAYO

2Al(s) + 3H2SO4 (ac)

Al2 (SO4)3+ 3H2 (g)

3. TERCER TUBO DE ENSAYO

2Al(s) + 6H2O

(l)

2Al (OH)3+ 3H2 (g)

REACCIN DEL ALUMINIO CON HIDROXIDO DE SODIO

Al(s) +3 Na (OH)

(ac)

Al(OH)3+ 3Na+

27

DISCUSIN

Las virutas de aluminio reaccionan muy lentamente con el agua, pero con
bastante rapidez con los cidos diluidos (acido clorhdrico y acido sulfrico)
formando iones hidratados.

Al(c) +3H+

Al3+

(aq)

+ 3/2 H2(g)

El aluminio reacciona vigorosamente con los cidos y ms con el agua, si ha

sido sometido a la accin del cloruro de mercurio, ya que este es un activador
que impide su pasivacin.

Al(c) + 3H2O

(l)

Al (OH)3 (c) + 3/2H2 (g)

El aluminio metlico se recubre espontneamente de una delgada capa de oxido

que evita su corrosin. Sin embargo esta capa desaparece en presencia de
cidos; as mismo, en soluciones muy alcalinas de hidrxido de sodio o hidrxido
potsico que ocurre una enrgica reaccin.(4)

d. REACCIONES DE LOS IONES

ALUMINIO.
1. En seis tubos de ensayo
adicionar
una
solucin
de
sulfato de aluminio.

3. Da un color violeta, lo que

indica que es una base.

4. Al segundo tubo de ensayo con

2 gotas de solucin de aluminio
aadir hidrxido de amonio.

2. Al primer tubo de ensayo con

3ml de sulfato de sodio se le
agrega fenolftalena.

29

5. Se neutraliza el sulfato de sodio

expresndose en forma de un
precipitado blanco.

7. Al tercer tubo de ensayo con 4

gotas de sulfato de
aluminio
agregamos hidrxido de sodio
gota a gota.

6. Luego aadimos ms hidrxido

de amonio lo cual se disuelve el
precipitado.

8. Al hechar las gotas se formara

un precipitado lo cual es el
hidrxido de aluminio.

30

11.El cloruro amonio se disuelve.

9. Se sigue hechando gotas de
hidrxido de sodio, lo cual se
disuelve el precipitado.

12.Al quinto tubo de ensayo con 4

gotas de aluminio se le aade
bicarbonato de sodio.

10.Al cuarto tubo de ensayo con 4

gotas de solucin de aluminio
se le aade cloruro de amonio.

31

13.El bicarbonato de sodio

disuelve.

se
15.Al estar hechando las gotas de
bifosfato de sodio se forma un
precipitado blanco lo cual es
bifosfato de aluminio.

14.Al sexto tubo de ensayo con 4

gotas de solucin de aluminio
se le aade gotas de bifosfato
de sodio al 2%.

16.Luego se agrega ms gotas de

bifosfato de sodio, lo cual el
precipitado se disuelve.

32

17.

REACCIONES DE LOS IONES ALUMINIO

18.
1. PRIMER TUBO DE ENSAYO
19.

Al 2 (SO4)3 + fenolftalena

20.
fuxia.
21.
22.
2. SEGUNDO TUBO DE ENSAYO
23.
24.

Al2 (SO4)3 + 6NH4 (OH)

Color

2Al (OH) 3 + 3(NH4)2SO4

25.
3. TERCER TUBO DE ENSAYO
26.

Al 2 (SO4)3 + 6Na (OH)

27.

2Al (OH)3 +

3Na2SO4
28.
29.
4. CUARTO TUBO DE ENSAYO
30.
31.

Al 2 (SO4)3 + 6NH4Cl

2AlCl3 +

3(NH4)2SO4
32.
33.
5. QUINTO TUBO DE ENSAYO
34.
35.

Al 2 (SO4)3 +3 NaHCO3

Al2 (CO3)3 +

3NaHSO4
36.
37.
6. SEXTO TUBO DE ENSAYO
38.
39.

Al 2 (SO4)3 + 3Na2HPO4

Na2 (SO4)
40.
33

Al2 (HPO4)3 +3

57.

e. FORMACIN DE COMPLEJOS DEL ION

ALUMINIO
41.
1. En un tubo de ensayo agregamos la
solucin de AlCl3.6H2O con anaranjado
de metilo y obtenemos una coloracin
roja.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.

2. Luego adicionamos KCl, pues surgi un

cambio de coloracin (la intensidad del
color baja)
58.
59.

60.
61.
62.
63.Si seguimos agregando KCl la
solucin terminara ponindose de color
amarillo.
64.

56.

65. REACCIONES FORMACIN DE LOS COMPLEJOS DEL ION ALUMINIO

66.

AlCl3.6H2O (color rojo)

AlCl3.6H2O + Indicador (anaranjado de metilo)

AlCl3.6H2O (color rojo) + 6KCl [AlCl6]-3 + 3Cl- + 6K+ + 6H2O (color rojo claro)

67. DISCUSIN

En cuanto el proceso realizado y los resultados obtenidos, podemos decir que a pesar de que
realizamos el procedimiento tal como se indic, los resultados no fueron los esperados ya que el
color que se buscaba era el amarillo, pero si hubiramos agregado mas KCl a la solucin se habra
logrado, pues segn la teora al agregar iones extraos la solubilidad aumenta y origina un cambio
de color a la solucin final.

68. CONCLUSIN

Al agregar iones extraos (como KCl

K+ + Cl- ) en una solucin, generalmente se forman

complejos y esto hace que la solubilidad aumente como consecuencia el cambio de color de la
solucin.
69.
70.
71.
72.

34

73.
f.

SNTESIS DEL ALUMBRE ALUMNICO POTSICO

74.

2Al+3 + 3SO4-2 + 19H2O

Al2(SO4)3.18H2O + H2O

2Al+3 + 3SO4-2 + 19H2O + K2SO4

2KAl(SO4)2 + 19H2O 2KAl(SO4)2.12H2O +7H2O

75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
99.
100.
101.
102.
103.
104.
105.
106.
107.
108.
109.
110.
111.
112.
113.
114.
115.
35

116.

IV.

BIBLIOGRAFIA
1. VOGEL Arthur I. Qumica analtica cualitativo. Argentina, Editorial KAPELUSZ
sptima edicin. Pp.309-314.

117.
2. ALEXEIEV, V.N. (1975), Semimicroanalisis Qumico Cualitativo,
Rusia, editorial: Mir Mosc, pgs.:228, 229, 230, 233, 252, 253, 244,
255, 545, 546 y 547.
118.
3. BURRIEL M. Fernando, LUCENA C. Felipe, ARRIBAS J. Siro, HERNANDEZ
M. Jess (2004); Qumica Analtica Cualitativa, Estados Unido,s
Editorial Pearson Educacion, , segunda edicin, pag. 225 248.

119.
4. NUFFIELD FOUNDATION SICIENCE TEACHING PROJECT STAFF (2001),
Curso modelo Fase III, Espaa, editorial: Reverte S.A., pgs.: 294.
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121.
5. CHANG Raymond (2007), Qumica, Mxico, editorial: Mc Graw Hill,
pgs.: 727 y 729.
122.
6. Shriver F. Duward (2004), Qumica inorgnica, Barcelona, editorial:
Reverte S.A., Volumen 2, pgs.: 458.
123.
7. VARIOS AUTORES, Manual para la formacin del Medio
Ambiente, pgs.: 226.
124.
125.
126.
127.
128.
129.
130.
131.
132.
133.
134.
135.
136.
137.
138.
139.
140.
141.
142.
V.
ANEXO
36

143.
1. Por qu no cambia el pH en el experimento del Borax mas nitrato de
plata?
144.
145.
Debido a que forman un amortiguador, lo cual consiste en no variar el
pH.
146.
2. Deduccin del Kps.
147.
La precipitacin de un compuesto inico a parir de una disolucin se
lleva a cabo siempre que el producto inico a sobrepase el valor del Kps de esa
sustancia.
148.
Suponga que se estudia una disolucin en la que estn disueltas dos
sustancias que tiene un ion comn, por ejemplo: AgCl y AgNO3.Ademas, de la
disociacin del AgCl, el siguiente proceso tambin contribuye a la concentracin
total de los iones plata (el ion comn) en la disolucin:
149.
H2O
Ag ++ ClAgNO
150.

3(s)

151.
152.
153.

El equilibrio de la solubilidad de AgCl es:

154.

(ac)

(ac)

AgCl(s) Ag(ac)++ Cl-(ac)

155.
156.
Cuando se aade AgNO3 a una disolucin saturada de AgCl, el
incremento de Ag+, hara que el producto inico sea mayor que el producto de
solubilidad:
157.
+
Ag

Cl
158.

Q=
159.
160.
Para restablecer el equilibrio, precipitara una parte de AgCl, como lo
predice el principio debe Chatelier, hasta que el producto inico vuelva a ser
igual a la Kps.

37

161.

El efecto que tiene aadir un ion comn es, entonces, una disminucin de la

solubilidad de la sal (AgCl) en la disolucin. Observe que en este caso,

no es igual a

Cl en el equilibrio, uno que

+
Ag

Cl .

+
Ag
ya

(5)

162.
163.
164.
165.
3. El aluminio mas acido clorhdrico reacciona ms Por qu?
166.
Porque el acido clorhdrico es un acido mas fuerte que el sulfrico, por
ello la capa protectora del aluminio es degradado mas rpido por el acido
clorhdrico que el otro acido.
167.
4. El cloruro de mercurio, interviene en el aluminio como un activador.
Qu otro compuesto puede ejercer lo mismo en el aluminio?
destruye el xido (capa protectora) y hace
168. La presencia de CuCl 2 o CuBr2
que el aluminio se disuelva enrgicamente en agua. (4)
169.
5. Explique Qu es un catalizador?
170. Es una sustancia que aumenta la velocidad de una reaccin sin consumirse
el mismo. Los catalizadores son muy utilizados en la naturaleza, la industria y el
laboratorio. Por ejemplo: Un paso clave en la produccin del principal producto
qumico, el acido sulfrico, es la oxidacin cataltica del SO2 a SO3. (6)
171.
6. En el experimento D2 donde el sulfato de aluminio mas el hidrxido de
amonio forma un floculante. Explique Qu es un floculante y para que
sirve?
172.
173.
La floculacin es la produccin de grandes agregados que sedimentan
mucho mas rpidamente ya que la velocidad de sedimentacin de una partcula
aumenta con su dimetro (ley de Stokes).En la mayor parte de los casos se
aade un agente floculante como una sal inorgnica, polielectrolitos, orgnicos
o hidrocoloides minerales. La floculacin depende tanto del agente floculante
empleado como de otros factores como la naturaleza de las clulas, de los
constituyentes inicos, as como su concentracin. La floculacin puede ocurrir
38

reversiblemente si las cagas sobre la superficie de la clula pueden

neutralizarse por iones de carga opuesta, e irreversiblemente si se forman,
entre las clulas, puentes de molculas polimricas cargadas.
174. Por ejemplo: Cuando el pH del agua es alto (mayor de 7), el aluminio
precipita arrastrando las partculas en suspensin, dejando el agua
transparente. Esta propiedad es comnmente usada en piscinas y para
tratamiento de aguas industriales para evitar formacin de grmenes y algas. (7)
175.
176.
177.
7. Por qu el aluminio reacciona mejor con el hidrxido que con el cido?
178.
Debido a que los hidrxidos son soluciones muy alcalinas y al hacerlas
reaccionar con el aluminio ocurre una enrgica reaccin.
179.
8. Por que el hidrxido de aluminio se comporta como floculante?
180.
Porque este compuesto es una sustancia pegajosa que atrapa las partculas
suspendidas en el agua. (7)
181.

9. En el experimento E Por qu cambia de color la reaccin?

182.
Esto es debido a que el complejo que es formado por el cloruro de
aluminio hexahidratado ms cloruro de potasio da el
va a sustituir al

[ Al ( H 2 O)6 ]

+3

[ AlCl 0 ]

(b sico)

lo cual

(cido), por ello es el cambio de color rojo a

amarillo.
183.

39

184. ACIDO CLORHDRICO + ALUMINIO

185.

186.
187.
188.

189. HIDRXIDO DE SODIO + ALUMINIO

190.
191.

192.
193.
194.
195.
196.
197.

198. CLORURO DE ALUMINIO HEXAHIDRATADO

199.

200.
201.
202.
203.

204. SULFATO DE ALUMINIO

205.

206.
207.
208.
209.
210.
211.
212.
213.
214.

215. SODA CAUSTICA

216.
217.

218.
219.
220.

221. CLORURO DE AMONIO

222.
223.

224.
225.
226.