1.

DE LAS SIGUIENTES QUNOLONAS, SEALE CUAL ES EL NICO QUE

ALCANZA UNA CONCENTRACIN SRICA ADECUADA PARA EL TTO DE
INFECCIONES SISTEMICAS Y NO SOLO URINARIAS.
a) . pipemidico
b). nalidixico
c)Norfloxacino
d)Ciprofloxacina
e)Perfloxacina
2) LEVOFLOXACINO ACTUA MEJOR QUE EL CIPROFLOXACINO SOBRE GRAM +
CAUSANTES DE INFECCIONES DE PIEL Y TEJIDOS BLANDOS PORQUE EL
PRIERO ACTUA SOBRE LA TOPOISOMERASA II Y EL SEGUNDO SOBRE LA
TOPOISOMERASA IV
a) v-v con relacin
b)v-v sin relacin
c)v-f
d)f-v
e)f-f
3.
4. DE LOS SIGUIENTES ANTISEPTICOS MARQUE AQUEL QUE TENGA MAYOR
EFECTO RESIDUAL:
a) Clorhexidina 2%
b) Alcohol 70%
c) Alcohol 90%
d) Yodopovidona 7,5%
e)Alcohol Yodado
5. MARQUE LO INCORRECTO RESPECTO AL EFECTO ANTISEPTICO DEL
ALCOHOL
a) Su actividad es independiente de su concentracin
b) Acta mediante desnaturalizacin de protenas en presencia de agua
c)Su espectro de accin incluye MTubercuosis
d) Su efecto mximo precoz se da a los 10
e) La concentracin ideal es al 70%
6. BIODIPONIBILIDAD ORAL ES IGUAL A LA IV
a) CIPRO

b)LEVO
c)NORFO
d)ACIDO NALIDIXICO
e)MOXIFLOXACINO
7. ES UNA CARACTEISTICA DE LOS AMG.
a) Se compone de aminoazucares unidos por enlaces ppticos a un
aminociclitol
b)Son sustancias de carcter acido
c)Son inhibidos por el Ph ACIDO Y CATIONES DIVALENTES
d)ACTUAN BIEN ESN SECRECIONES BRONQUIALES Y ABSESOS
e)SE PUEDEN MEZCLAR CON BETALACTAMICOS EN EL MISMO TIEMPO
8) LA ACCIN DE LOS AMG SE DA EN UN MEDIO ANAEROBIO PORQUE LOS
AMG NO REQUIEREN UN PROCESO DEPENDIENTE DE ENERGIA PARA
ATRAVESAR LA MEMBRANA CELULAR BACTERIANA.
a)v-v con relacin
b)v.v sin relacin
c)v-f
d)f.v
e)f.f
11. La relacin concentracin Inntracelular /plasmtica de AMG en los
diferentes tejidos es baja. En uno de los siguientes rganos la concentracin
intracelular es ms alta:
a) Hepatocito
b) Tejido pulmonar
c)Tbulo Renal
d) L.C.R
e) Ojo
12. EL MECANISMO DE RESISTENCIA DE AMG FRECUENTE:
a) Bombas de expulsin de AMG
b) Mutacin de la subunidad ribosmica en 30s
c)Metilacin del sitio de unin de los AMG en el ribosoma
d)Modificacin enzimtica de los AMG
e) Disminucin de la concentracin intracelular de los AMG

13. MARCA V O F CON RESPECTO DE LA FARMACOCINETICA DE LA

NITROFURANTOINA
a) Se absorbe bien VO con una biodisponibilidad alta V
b)Presenta una unin a protenas entre 20% y 40%

c)No atraviesa la BHE y la placenta V

d)Se metaboliza sobre todo a nivel heptico. V
15. MECANISMO DE RESISTENCIA A LA TRIMETOPRIMA QUE SE DEBE A
MUTACIONES CROMOSOMICAS.
a) Cambios en la permeabilidad celular.
b)Disminucin en de la capacidad de fijacin frmaco-bacteria
c)Alteracion de la enzima dihidrofolato-reductasa
d) ay b son correctas
e) Todas
17.RESISTENCIA QUE SUELE ESTAR ASOCIADA CON MUTACIONES BIEN
LOCALIZADAS EN LOS GENES embABC que codifican arabinosil transferasas
(inhibindola) A qu frmaco corresponde dicho mecanismo de resistencia?
a) Isoniazida
b)Estreptomicina
c)Pirazinamida
d)rifampicina
e)Etambutol
18. ES UNA CARACTERISTICA FARMACOCINETICA DIFERENCIAL DE LA
VANCOMICINA CON RESPECTO A LA TEICOPLANINA
A) Se absorbe mejor va oral
B) Presenta una vida media ms prolongada
C) Presenta menor unin a protenas
D) Mayor penetracin sea
19. MARCA (V) O (F) LAS SIGUIENTES PROPOSICIONES CON RESPECTO A LA
FARMACOCINETICA DE LINEZOLID
A) La biodisponibilidad oral es muy pobre F
b) la concentracin a nivel pulmonar es superior a la plasmtica V
c) Los alimentos retrasan su absorcin V
d) presenta alta unin a protenas F
20) El espectro antibacteriano del linezolid abarca enterococos resistentes a
vancominica PORQUE el linezolid es bactericida

a) V-V con relacin

b) V- V sin relacin
C) V-F
d) F-V
e) F-F