Professional Documents
Culture Documents
INTRODUCCION
El ttanos es una enfermedad infecciosa que se manifiesta por espasmos musculares incontrolados
resultantes de la accin de la potente neurotoxina tetanospasmina, que es elaborada por el
germen anaerobio Clostridium tetanii, el cual se localiza y prolifera en tejidos hipxicos,
desvitalizados contaminados con tierra y excrementos.
El ttanos es una enfermedad con frecuencia letal, en especial en los extremos de la vida, y
prevenible totalmente por medio de inmunizacin. Aparece sobre todo en pases en vas de
desarrollo en neonatos, nios y adultos jvenes expuestos a lesiones con esquemas de
inmunizacin incompletos, Se estima que ocurren de 500.000 a 1.000.000 de casos por ao a nivel
mundial, convirtindose en un problema de salud publica.
En 1889 Kitasato de la Universidad de Berln logra aislar el germen y adems identifica una potente
toxina resistente al calor causante de la sintomatologa del ttanos, de aqu que se le conozca al
germen productor con el nombre de bacilo de Nicolaier-Kitasato. En 1926 Ramn propone la
utilizacin de la anatoxina basndose en el potencial antignico de esta y posteriormente se hacen
grandes avances en las tcnicas de soporte teraputico mejorando el pronstico de la enfermedad
de forma muy significativa.
EPIDEMIOLOGIA
que es una enfermedad totalmente prevenible con las vacunas disponibles en la actualidad.
ETIOPATOGENIA
El Clostridium tetanii, agente productor de la enfermedad es un bacilo Gram positivo, anaerobio
obligado, no encapsulado y inmvil que no es invasivo de 2-4 micras de longitud por 0,3-0,5 micras
de ancho, con los extremos ligeramente redondeados, formador de esporas que se sitan en un
extremo dndole un aspecto de raqueta de tenis o de bastn, las esporas pueden sobrevivir varios
aos en ambientes hostiles y son resistentes al agua hirviendo durante 20 minutos y a varios
desinfectantes qumicos, se encuentra en los suelos de todo el mundo, tierra, hierba, polvo y
presente en las heces de los animales herbvoros (especialmente equinos y bovinos) y de los
humanos.
MANIFESTACIONES CLINICAS
El ttanos se divide en 4 formas: la generalizada, la ceflica, la localizada y finalmente la neonatal.
Estos tipos estn dados por la edad del paciente y sitio de inoculacin ms que por diferentes tipos
de accin de la toxina.
El ttano localizado es una forma poco frecuente se caracteriza por rigidez de un grupo limitado de
msculos cercanos al sitio de la lesin, ocurre principalmente en personas con esquema incompleto
de inmunizacin y aproximadamente el 65% de los casos de ttano localizado progresan a ttano
generalizado; siendo en general de buen pronostico con una mortalidad del 1%.
El ttanos ceflico es una variante del ttanos localizado, se lo conoce como ttanos de Rose, ya
que fue descrito por este autor en 1870. Generalmente se debe a heridas en la mucosa oral, gingival
o tonsilar. Tiene un periodo de incubacin breve y se localiza en la musculatura de la cara con
predileccin por el facial y el elevador de los prpados, puede comprometer adems en VII, IX, X o
XII pares craneales.
Ttanos generalizado; es la forma ms frecuente de la enfermedad y se caracteriza por un aumento
del tono muscular y por espasmos generalizados. Las primeras manifestaciones tienen lugar
aproximadamente a los 7 das de la infeccin aunque pueden verse en algunos casos a los 3 das en
un 15% de los casos y en un 10% despus de 14 das, En general se puede admitir que cuanto ms
corto es el periodo de incubacin ms grave es la sintomatologa.
El primer sntoma, independientemente de la localizacin de la herida, es la aparicin de un trismus
consistente en la contractura dolorosa de los msculos maseteros y pterigoideos, que impiden la
apertura espontnea de la boca y se opone firmemente a cualquier maniobra pasiva
incrementndose la contractura en los intentos activos y pasivos de abrirla. Desde los msculos
masticatorios, la contractura se extiende a otros msculos de la cabeza: al orbicular de los prpados
con la consiguiente disminucin de las hendiduras palpebrales, al bucinatorio y risorio dando lugar a
la llamada risa sardnica que es una sonrisa entre forzada y cnica, la regin frontal permanece
arrugada dando un aspecto de preocupacin, conformndose una autntica mscara tetnica en
la cual la mitad superior de la cara muestra un aspecto triste y preocupado que contrasta con la
mitad inferior que aparece sonriente.
Posteriormente la contractura se extiende a los msculos de la faringe dando lugar a disfagia; de la
nuca; del cuello, paravertebrales, miembros, etc. de tal manera que el paciente se presenta rgido,
en actitud de hiperextensin y en opisttonos. La intensidad de la contractura es mayor a nivel de
tronco que en las extremidades y es variable de un paciente a otro y se exacerba con estmulos
perifricos tales como tocar al paciente, con la luz, ruidos, etc. Puede observar tambin disfagia
sbita por espasmo farngeo reflejo a la vista de alimentos, es decir, una hidrofobia similar a la
observada en la rabia. Tambin puede haber contracturas dolorosas de los msculos abdominales,
del diafragma, de la glotis, que pueden dar, en caso de prolongarse, cuadros de apnea que pueden
ser fatales.
Leve: Paciente con signos clnicos de ttano, que incluyan espasmos generalizados que no
interfieran la respiracin, tiene un perodo de incubacin igual o mayor a 12 das.
Moderado: aquel ttano en el cual est comprometida la respiracin (disnea, cianosis,
alteraciones del ritmo respiratorio), Perodo de incubacin de 7 11 das.
Severo: se caracteriza por contracturas tnicas y clnicas intensas, trismus a menudo total y
alta frecuencia de compromiso respiratorio existe compromiso de la respiracin y adems
presenta disfuncin autonmica, perodo de incubacin igual o menor de 6 das.
Existen varios factores que nos permiten anticipar la severidad del ttano:
En el ttano severo los espasmos pueden ocurrir con tal frecuencia que permite sospechar status
epilpticos y pueden causar fractura de huesos largos y de la columna vertebral. Los espasmos
pueden inducir dao muscular que pueden producir rabdomiolisis complicado con falla renal aguda.
Los espasmos pueden ser desencadenados por estmulos tctiles, olfativos, visuales y durante el
sueo.
El sndrome de hiperactividad del sistema nervioso autnomo acompaa a las formas severas de la
enfermedad, presentando como manifestaciones simpticas H.T.A. severa, taquicardia, arritmias
cardacas, hipertermia, aumento del consumo de oxigeno, sudoracin profusa e ileo paraltico,
causado por un aumento de las catecolaminas circulantes.
La evolucin de la enfermedad, es en promedio de 2 semanas, cuando se da tratamiento antitoxina;
la severidad de la enfermedad puede disminuirse con la inmunidad parcial. Son frecuentes las
secuelas de tipo motor y neuropsiquitrico de los pacientes que sobreviven.
Ttanos neonatal; usualmente tiene lugar como forma generalizada y aparece entre el segundo y
sptimo da, la puerta de entrada en el neonato es el cordn umblical, sobre todo en partos no
institucionales o nacimientos sin la asepsia adecuada. Esta puerta de entrada es la de peor
pronstico, donde casi siempre hay una onfalitis asociada principalmente a grmenes Gram
negativos. La enfermedad se caracteriza por rechazo al alimento (intolerancia) y llanto constante
(irritabilidad), aparicin rpida y sbita de convulsiones y contracturas iniciadas o desencadenadas
por estmulos visuales, auditivos o tctiles, pero que luego se producen espontneamente. La
fascies caracterstica la conforma la frente plegada, ojos cerrados por blefarespasmos, labios
El ttanos ceflico puede confundirse con una parlisis facial de otra naturaleza como meningitis
bsales o encefalitis.
TRATAMIENTO
El enfoque inicial del manejo del ttanos debe tener como objetivo primordial la prevencin a travs
de la educacin a la poblacin, el uso de programas de vacunacin y el manejo adecuado de
heridas. Una segunda etapa esta dirigida al manejo agresivo de la enfermedad establecida,
prevencin, manejo de las complicaciones y rehabilitacin precoz.
A. Prevencin
La prevencin de el ttanos se basa en vacunas que poseen las toxinas modificadas (toxoide
difterico y tetanico) y componentes de la bacterias como en la DPT que cuenta con fragmentos de
Bordetella pertussis. En la infancia la vacunacin completa consta de 3 dosis que se administran
durante los primeros 7 meses de vida, ms una dosis de refuerzo a los 18 meses de edad y entre los
4 y 5 aos deben administrarse dosis de refuerzo y luego cada 10 aos. Cuando la vacunacin
frente al ttanos se inicia en nios mayores de 7 aos, adolescentes o adultos que no han sido
previamente vacunados, se recomienda una dosis inicial de toxoide tetnico y diftrico, seguida de
una segunda dosis a las 4-6 semanas y una tercera a los 6-12 meses de la segunda. Las tasas de
seroproteccin alcanzadas mediante la inmunizacin activa estn alrededor del 100%.
La vacuna antidifteria-ttanos Td para adultos, contiene los toxoides diftrico y tetnico, obtenidos
mediante tratamiento con formaldehdo de las toxinas del Clostridium tetanii y Corynebacterium
diphteriae adsorbidos en hidrxido de aluminio. Cada dosis de vacuna de 0,5 mL, est formulada
para contener un mnimo de 40 unidades Internaciones (UI) de toxoide tetnico y 4 UI de toxoide
diftrico adsorbidos. La vacuna se administra por va intramuscular, aunque en situaciones
especiales de personas con trastornos hemorrgicos puede administrarse por va subcutnea.
La vacuna ha demostrado su capacidad inmunognica y seguridad en diferentes estudios. Los
resultados obtenidos indican que la vacuna Td, administrada como dosis de refuerzo en adultos,
con antecedentes de inmunizacin previa con DTP durante la infancia, alcanza unas tasas de
seroproteccin (definidos como ttulos de anticuerpos iguales o superiores a 0.1 Ul/mL) del 100% y
90% frente a ttanos y difteria, respectivamente.
En la administracin simultnea de vacuna Td con la Inmunoglobulina antitetnica las tasas de
seroproteccin (ttulos de anticuerpos iguales o superiores a 0.1 Ul/ml) son del 95% frente al ttanos
y del 90% frente a la difteria.
Por tanto concluimos que el tratamiento ms efectivo para el ttanos es la inmunizacin de toda la
poblacin aplicando y desarrollando niveles bsicos de prevencin
El primer nivel consiste en establecer programas de vacunacin infantil frente a ttanos y difteria,
incluidos en el programa de vacunacin sistemtica propio de este grupo de poblacin.
El segundo nivel va dirigido principalmente a las personas que no han sido vacunadas o que lo
fueron de forma incompleta durante la infancia, as como tambin a revacunar cada 10 aos a
aquellos que haban sido inmunizados correctamente.
Por ltimo la profilaxis se inicia una vez cubiertos los dos niveles bsicos, dirigido a la prevencin
del ttanos en las situaciones en que una persona requiera asistencia sanitaria por un problema que
pudiese constituir una potencial puerta de entrada para la infeccin. Estas situaciones permiten
evaluar la eficacia de cobertura obtenida con los dos primeros niveles.
B. Manejo de la herida.
El abordaje inicial de todo paciente que presente heridas o patologas que comprometan la barrera
epidrmica se debe iniciar por clasificar el riego para desarrollar ttanos, podemos clasificarlas as:
Heridas limpias, recientes menores de 6 horas, en las cuales la posibilidad de desarrollar ttanos es
remota.
Heridas tetangenas, o de alto riesgo, son las de ms de 6 horas de evolucin, sucias, de bordes
irregulares, con cuerpos extraos y tejidos necrticos entre las ms frecuentes tenemos:
La herida clasificada como tetanogena, debe ser manejada quirurugicamente lo que incluye lavado
profuso, desbridacin y reseccin de tejidos desvitalizados, remocin de cuerpos y materiales
extraos, utilizando tcnicas aspticas. Aquellas heridas antiguas y/o severamente contaminadas
deben dejarse abiertas.
En el ttanos neonatal se debe hacer lo mismo con la herida del cordn umbilical. Se aconseja
incluso administrar la antitoxina antes de la limpieza de la herida, ya que durante la misma se podra
liberar una cantidad significativa de toxina tetnica.
Una vez clasificada la herida se debe evaluar la situacin inmunolgica de la persona afectada, es
decir, conocer cuantas dosis de vacuna ha recibido el individuo y cuando se le administr la ltima
dosis. La decisin de administrar la vacuna, con o sin inmunoglobulina antitetnica, depender de
estos datos y de la situacin de la herida. (tabla 1)
TABLA 1. GUA PARA PROFILAXIS ANTITETNICA
Antecedentes
de Tipo de Herida e Indicacin de Profilaxis
inmunizacin
Vacunacin Antitetnica
Herida pequea y limpia
Todas las dems heridas
TT*
Antitoxina**
TT*
Antitoxina**
NO
Si
Si
NO
Si
NO
Cinco o ms dosis
NO
NO
NO
NO
Asegurar una ventilacin adecuada: en los casos de ttano severo es necesario usar
asistencia ventilatoria mecnica.
Va venosa central: el paciente con ttano requiere de una va venosa central, la cual
permite monitoreo de la presin venosa central, la administracin de medicamentos,
hidratacin del paciente y nutricin parenteral.
Aislamiento: el paciente debe estar en un ambiente tranquilo oscuro y se reducirn al
mnimo posible los estmulos tctiles, acsticos y visuales, a fin de evitar desencadenar
crisis de espasmos y contracturas
ANTIBIOTICOS
Adems del desbridamiento de la herida y la extraccin de cuerpos extraos el uso de los
antibiticos permite aumentar el potencial de oxido-reduccin y destruye las formas vegetativas del
Clostridium tetanii disminuyendo la liberacin de toxinas. El antibitico de primera lnea es la Penicilina
Cristalina 1.000.000 U Kilo da E.V. repartidos en dosis cada 4 horas por 10 das, mximo
40.000.000 U da.
Como alternativas para alrgicos a penicilina podemos usar el Metronidazol oral (o intravenoso) 30
mg/kg/da, con intervalos de seis horas; mximo de 4g/da. Otras alternativas son Tetraciclina,
Eritromicina, Cefalosporinas y el Imipenem los cuales han mostrado efectividad en estudios
aleatorizados controlados.
HIPERACTIVIDAD AUTINOMICA
La secrecin adrenal de catecolaminas se encuentra inhibida, derivndose fenmenos de disfuncin
autonmica, pudiendo llevar a inestabilidad hemodinmica, siendo en la actualidad la causa
predominante de mortalidad. La teraputica consiste en la sedacin profunda, inicindose con
Diazepam a 20 mg/h en infusin, posteriormente bloqueo adrenrgico se utiliza la Morfina usando
dosis de hasta 10 mg/h o el uso de bolos de morfina de 1 a 2 mg cada 15 minutos. Si no
conseguimos nuestro objetivo Se utiliza posteriormente el Sulfato de Magnesio a dosis de 70 mg/K
cada 5 a 20 minutos o en infusin continua pero tratando de mantener niveles sricos de magnesio
entre 2,5 a 4.0 mE/L
Tambin se usa en la actualidad la bupivacaina epidural con exentes resultados.
CONCLUSIONES
La presencia del Clostridium tetanii en suelos, en el intestino de animales y de humanos hace del
ttanos una enfermedad prevenible pero no erradicable, la inmunizacin tanto activa como pasiva
adems del adecuado manejo de heridas deben difundirse ampliamente para lograr un control
adecuado de la enfermedad.
La vacuna provee casi el 100% de inmunoproteccion, lo que hace del ttanos una enfermedad
totalmente prevenible, siendo inadmisible su persistencia y es reflejo del estado de inmunizacin
de una poblacin.
La inmunizacin activa universal con toxoide tetnico adsorbido genera proteccin duradera, al
menos durante 10 aos. Se debe conservar la proteccin activa mediante la aplicacin de dosis de
refuerzo de toxoide tetnico cada 10 aos despus de la primovacunacin.
Aunque se recomienda el toxoide tetnico solo o asociado al diftrico para uso universal,
independientemente de la edad, es especialmente importante para los trabajadores que estn en
contacto con tierra, y animales domsticos, militares, policas y en general y personas expuestas a
un riesgo mayor de padecer lesiones traumticas.
La educacin de la poblacin especialmente en regiones rurales sobre el manejo adecuado de
heridas y la consulta precoz a los centros de salud es parte fundamental en control del ttanos pues
son estas poblaciones la que aportan la mayora de casos.
Es imprescindible establecer un sistema de vigilancia epidemiolgica, o mejorarlo cuando ya se
cuenta con l, al mismo tiempo que se intensifican las medidas de control para tener adecuadas
bases estadsticas que permitan tomar decisiones adecuadas en cuanto a polticas de salud pblica.
La mortalidad del ttanos persiste alta especialmente en los extremos de la vida, actualmente los
avances logrados en la ventilacin mecnica y manejo de va area hacen que los problemas
ventilatorios hayan dejado de ser una causa importante de mortalidad, no as la disfuncin
neurovegetativa que domina la estadstica como causa de muerte.
Con este trabajo concluimos que a pesar de que el numero de casos de ttanos ha disminuido en los
ltimos aos, se hace necesario intensificar los programas de inmunizacin, y polticas de salud
especialmente en el rea rural, enfatizando en educacin a la comunidad sobre el manejo adecuado
de heridas, cuando acudir a los centros de salud; adems se debe capacitar al personal de estos
centros para realizar un manejo adecuado con base al estado previo de inmunizacin y manejo
quirrgico pertinente.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
American Academy of Pediatrics. Tetanus. En: Pickering L (ed.). Red Book 2003: Report of the
Committee on Infectious Diseases. 26th ed. Elk Grove Village, IL: American Academy of Pediatrics;
2003:611616.
Attygalle D, Rodrigo N. Magnesium as first line therapy in the management of tetanus: A
prospective study of 40 patients. Anaesthesia 2002;57:778-817.
Bunch TJ, Thalji MK, Pelikka PA, Aksamit TR. Respiratory failure in tetanus. Case report and
review of a 25 year experience. Chest 2002;122(4):1488-1492.
Ceneviva GD, Neal JT, Kees D. Magnesium sulphate for control of muscle rigidity and spasm and
avoidance of mechanical ventilation in pediatric tetanus. Pediatr Crit Care Med 2003;4(4):480-4.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Tetanus. Epidemiology and prevention of
vaccine-preventable diseasesThe Pink Book, 8th ed. Atlanta: CDC; 2004:65-73.
Chin J (ed.). El control de las enfermedades transmisibles. 17 ed. Washington, D.C.: Organizacin
Panamericana de la Salud; 2001. (Publicacin Cientfica y Tcnica No. 581.)
Dalre, Gil A, Gonzalez A, Lasheras L. Does tetanues globulin interfere with immune response to
simultaneous administration of Tetanus-diphtheria vaccine?. A comparative clinical trial in adults. J.
Clin Pharmacol. (vol 35, n 4 Apr 95)
Escobar J, Blanco I, Velasco A, Tous F, Sequeda J, Parra E. Ttanos neonatal en Cartagena
experiencia con 196 casos; Revista Colombiana de Pediatra Vol. 34 No. 2.1999.
Farrar JJ, Yen LK, Cook T et al. Tetanus. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2000;69:292-301.
Gross H; Therapeutic problems in tetanus presented via a case report. Anasthesiol Intensivmed
Notfallmed Schmerzther 1997 Sep: 32(9): 583-8.
Hall J.B.; Schmidd Y.A.; Wood 14; Principles of Critical Care. 2da. Edic. 1997: 943-948.
Muller H, Borner U, Zierski J et al. Intrathecal baclofen in tetanus. Lancet 1986;1:317-318.
Patio JF. Ttanos. En: Lecciones de Ciruga, por JF Patio. Editorial Mdica Panamericana.
Bogot, Buenos Aires, 2001.
Quintero L.(ed), Perez Ttanos. En TRAUMA abordaje inicial en los servicios de urgencias. Tercera
Edicin, Publicaciones Salamandra 2005.
Roper MH. Tetanus prophylaxis in the emergency department. Ann Emerg Med 2004;43(3):315.