CENTRO DE PREPARACIN

ACADMICA Y
MEJORAMIENTO

Gua del Curso

Biolog
a

[2011]

[CPA
M]

Centro de Preparacin Acadmica Y Mejoramiento Empresarial

C.A.

RIF. J30827920-0

REG.MPPE: 0063.08.10

BREVE RESEA HISTRICA

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
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17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.

Padre de la medicina: Hipcrates (GRECIA).

Primer medico: Inhotep (Egipto).
Padre de la anatoma: Andrs Versalius (Finlandia).
Primer Tratado de anatoma: Andrs
Versalius (Finlandia).
Descubri el ncleo de la clula: Robert
Brown (Inglaterra)
Descubri el Protoplasma: Flix Bujardi (Italia)
Descubri las bacterias: Lus Pasteur (Francia)
Descubri la Penicilina: Alejandro Fleming
Descubri el Bacilo de la Tuberculosis: Roberto Koch
Hizo la descripcin y clasificacin de las
bacterias: Roberto Koch
Descubri y aisl los cidos nucleicos: Miesher
Descubri el bacilo de la difteria: Klebs
lafter (Alemania)
Descubri el bacilo del clera: Roberto Koch
(Alemania)
Descubri los rayos X: Guillermo
Conrado (Alemania)
Descubri las Vitaminas: F. GOW y Hokins (EEUU).
Fund la histologa: Francisco Javier Bichat (Francia).
Fund la Citologa: T. Schwan y M.J.
Scheleinden (Alemania).
Hizo el primer transplante de corazn:
Christian Bernad (Sudfrica)
Enunciaron la teora celular: T. Schwan y
M.J. Scheleinden (Alemania).
Descubri la circulacin mayor de la
sangre: William Harvey (Inglaterra).
Implant un corazn artificial a un ser
humano: Vries (EEUU).
Descubri la circulacin menor de la
sangre: Miguel Servet (Espaa)
Descubri los vasos capilares: Marcelo Malpighi.
Establecieron la estructura tridimensional
del ADN: Watson y Crick (1953)

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Unidad I:
Biologa
Celular LA
CLULA
1-. La clula es la unidad funcional, fisiolgica y
reproductiva, que constituye el mnimo
componente de los seres vivos.
Se distinguen dos tipos fundamentales:
Procariotas: carecen de membrana nuclear
y de organelos.
Ej.: Escherichia coli
Eucariota: tienen membrana nuclear por
tanto el material gentico est organizado,
presencia de organelos.Ej.: los protozoarios.
2-. La clula animal presenta: membrana
plasmtica,
citoplasma,
organelas
citoplasmticas (ribosomas, aparato de
golgi, retculo endoplasmtico liso y rugoso,
lisosomas, mitocondrias), ncleo, nucleolo
y membrana nuclear.

3-.

La clula vegetal adems de las

estructuras antes sealadas, se compone
de:
pared
celular,
vacuola
central,
plastidios (cloroplastos, cromoplastos y
leucoplastos).
4-. Caractersticas Fisiolgicas de la clula.
Respiracin: es la capacidad que tiene la clula
de transformar el oxgeno y otros
componentes para convertirlo en energa.
Reproduccin: capacidad de duplicarse.
(Mitosis, Meiosis).
Irritabilidad: capacidad de la clula de
responder ante un estmulo
Conductibilidad: capacidad de la clula de
transmitir un estmulo
Absorcin: propiedad de tomar sustancia del
medio externo
Excrecin: propiedad de expulsar sustancias del
medio interno.

5-. Componentes qumicos de la

clula:
Componentes Inorgnicos:

- Agua H2O se encuentra libre en un

95% y asociada en un 5%.
+ +
++
- Sales inorgnicas: Na K Ca
++
+4
Cl. , Mg , PO , etc.
Componentes Orgnicos:
Protenas, glcidos, lpidos. Etc.
6.La
membrana
celular
o
plasmtica:
Regin
ms
superficial de la clula que la
separa del medio ambiente que lo
rodea. Es una membrana activa
semipermeable,
con
gran
capacidad
de
seleccin
de
sustancia lo que regula la entrada
y salida de materiales a la clula.
Estructura de la membrana celular:
modelo
del
mosaico
fluido,
propuesto por Singer y Nicholson
(1972).
Este propone que la membrana celular,
se compone de una doble capa de
fosfolpidos y colesterol, en la que
estn
suspendidas
numerosas
protenas globulares (integrales y
perifricas).
Protenas Integrales: abarcan todo el
espesor de la membrana
y
sobresalen en ambos lados de
ella.

Presentan una porcin hidrfoba: rechaza el

agua y una porcin hidrfila: con afinidad al
agua.
7.-Citoplasma:
sustancia
semilquida
de
aspecto coloidal,
en la que estn
suspendida gran cantidad de inclusiones y
organelas celulares. Posee dos regiones:
Externa o ectoplasma: que limita a la
membrana plasmtica
Interna o Endoplasma: que limita
con el ncleo. 8.- TRANSPORTE
CELULAR:
Permeabilidad: permite el paso a travs
de la membrana celular
Selectividad: restringe el paso de ciertas
sustancias por su tamao y permite el paso
de sustancias dependiendo de su carga
gentica.
9.- TRANSPORTE PASIVO: comprende todos
los fenmenos por los que el intercambio
de sustancias a travs de la membrana
celular, se realiza sin aporte de energa y a
favor del gradiente, se dividen en dos:

a) Difusin
simple:
movimientos
de
molculas siguiendo un gradiente de
concentracin, es decir, se mueve de una
regin de concentracin mayor hacia una
de concentracin menor.
b) Difusin facilitada:
Por canales inicos: movimiento de ines
a travs de la membrana, mediada por
estructuras semejantes a
poros
Por transportadores (carrier):
movimiento de molculas a travs de la
membrana plasmtica, favorecidas por el
movimiento de una segunda partcula.
Pueden ser de tipo simporte o antiporte.
Osmosis: se define como la difusin del agua,
desde la regin de baja concentracin de
solutos a otra de alta concentracin de
solutos.
10.-TRANSPORTE ACTIVO: comprende todos
aquellos fenmenos por los que el
intercambio de sustancias a travs de la
membrana celular se realiza en una
direccin opuesta a un gradiente de
concentracin y con gasto de energa
celular (ATP).
11.- Inclusiones: son estructuras inertes que
encierran el material elaborado por la
misma clula. Entre ellas encontramos:
gotas de lpidos o grasa, grnulos de
almidn, pigmentos, etc.
12.- Organelas: Son estructuras caractersticas
y con una funcin especfica dentro de la
clula
13.-Mitocondrias: Organelas citoplasmticas,
que miden 1- 4 m de longitud y 0,5 m de
ancho. Funcin: Centro generador de
energa biolgica a travs de procesos
como la respiracin celular, es decir, la
oxidacin de sustancias alimenticias para
obtener energa almacenndola en forma
de ATP.
14.- Lisosoma: estructura en forma de
vescula rodeada por una membrana que
contiene enzimas. Funcin: digestin de
los cuerpos extraos que entran en la
clula (fagocitosis o pinocitosis). Ej.:
leucocitos
15.- Ribosomas: son organelas que se
encargan
de
la
sntesis
proteica
frecuentemente conectados a RER, esta
formado por 65 % ARN y 35% protenas.
Los ribosomas pueden agruparse en
polisomas.

16.- Retculo endoplasmtico: constituido por una red

muy fina de membranas huecas que atraviesa las
clulas desde el citoplasma hasta la membrana
nuclear. Esta se dispone en formando cisternas
aplanadas.
R.E. liso: relacionado con la sntesis, almacenaje,
secrecin y transporte de lpidos.
R.E. rugoso almacena y segrega las protenas.
17.- Complejo de golgi: constituidos por sacos
membranosos aplanados apilados uno sobre otros.
Es el sitio de empaquetamiento de las secreciones,
en forma de vesculas con membrana. Produce
carbohidratos,
como
por
ejemplo
glucoprotena,

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repara las membranas celulares,

participa en la formacin del
acrosoma en el espermatozoide.
18.- El CITOESQUELETO: es una red
de filamentos proteicos del citosol
que ocupa el interior de todas las
clulas animales y vegetales.
Adquiere una relevancia especial
en las animales, que carecen de
pared celular rgida, pues el
citoesqueleto
mantiene
la
estructura y la forma de la clula.
Acta como bastidor para la
organizacin de la clula y la
fijacin de orgnulos y enzimas.
Tambin
es
responsable
de
muchos
de
los
movimientos
celulares. En muchas clulas, el
citoesqueleto no es una estructura
permanente,
sino
que
se
desmantela y se reconstruye sin
cesar. Se forma a partir de tres
tipos principales de filamentos
proteicos: microtbulos, filamentos
de actina y filamentos intermedios,
unidos entre s y a otras
estructuras celulares por diversas
protenas.
19.- Teora Celular: Conjunto de
principios
o
enunciados
que
soportan la biologa celular.
20.- Enunciados de la teora
celular: cuyos postulados pueden
resumirse:
Todos los animales y vegetales
estn constituidos por clulas.
La clula es la unidad bsica de
estructura
y funcin en un
organismo multicelular.

La divisin celular da origen a la

continuidad
gentica
entre
clulas
progenitoras y sus descendientes.
La vida del organismo depende del
funcionamiento y control de todas sus
clulas.
20.-Ncleo: organela esfrica presentes en las
clulas donde reside la informacin
gentica.
21.-Membrana nuclear: separa el contenido
del ncleo del resto del citoplasma y su
funcin es regular la entrada y salida del
material del ncleo.
22.-Nucleoplasma: lquido nuclear constituido
por protena y cido. En el encontramos
algunos granos o filamentos denominados
cromatina.
23.-Nucleolo: cuerpo esfrico nico o mltiple,
donde se realiza la sntesis del ARN.
24.- Cromatina: sustancia constituida por ADN
y protenas que se observan en muchos
ncleos en estado de reposo (contiene
material gentico).
25.- Transporte de grandes partculas: se
divide en dos:
A) endocitosis: transporte de sustancias
liquidas y slidas que atraviesa la
membrana celular, hay dos tipos:
A.1. Fagocitosis:
cuando
la
sustancia
incorporada es un slido de gran tamao
A.2. Pinocitosis:
cuando
la
sustancia
incorporada al citoplasma mediante la
invaginacin celular se encuentra en
estado lquido.
B) Exocitosis: proceso mediante el cual, la
sustancia es transportada fuera de la
clula.

26.- cidos Nucleicos

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cido nucleico esta constituido por: cido

fosfrico, azcar (ribosa o desoxirribosa),
bases nitrogenadas: pricas (adenina,
guanina) pirimidinas (citosina, uracilo,
timinas).
Nucletido: constituido por
bases
nitrogenadas, azcar (pentosa) y cido
fosfrico.
Nuclesido: Formado solo por azcar y
bases nitrogenadas.
27.- Tipos de cidos nucleicos:
a-. Derivados de la desoxirribosa: ADN
ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO.
b-. Derivados de la ribosa: ARN ACIDO
RIBONUCLEICO 28.- CODIGO GENETICO:
Comprende la clave de los 20
aminocidos formadores de protenas.
29.- BASES DEL ADN: adenina, guanina,
citosina, se asocian en grupos de tres
formando tripletes que reciben nombre de
codones y que son las unidades de cdigo
gentico, pudindose formar 64 codones
diferentes,
determinados
as
especficamente los aminocidos.
30.- ARN: es una macromolcula que resulta de
la unin de muchos nucletidos.
31.- Centrolo: constituidos por nueve grupo
de tbulos dispuestos, en forma cilndrica.
Tiene como funcin la formacin del huso
acromtico durante la divisin celular.
32.- Cromosomas: son estructuras nucleadas
dotadas de organizacin e individualidad y
capaces de autoduplicarse y transmitir
caracteres hereditarios. (Existen 23 pares
de cromosomas).
33.- Cariotipo: son pares de cromosomas
ordenados segn su morfologa.
34.- Cromtides: estructuras formadoras de
los cromosomas.
35.- MITOSIS: es el proceso de divisin celular
que produce dos clulas hijas con el mismo
nmero de cromosomas y de mismo
contenido de ADN que la clula original.
Exceptuando las clulas nerviosas.
35 - FASES DE LA MITOSIS:
Profase: all se hacen visible los cromosomas,
desaparece el nucleolo, se replican los
centrolos y se desintegra el envoltorio
nuclear
Metafase: se organiza el huso acromtico,
ubicndose en la placa ecuatorial.
Anafase: se separan las cromtides.
Telofase: se reconstituye el envoltorio nuclear,
reaparece los nucleolos y el citoplasma se
divide para formar dos clulas hijas.

36.- MEIOSIS: proceso que consiste de dos divisiones

celulares en secuencia, que produce gametos con la
mitad de nmero de cromosomas y la mitad de
ADN. Se da en las clulas sexuales.
37.- Fases de la Meiosis:

Leptonema: los cromosomas son

visibles como finas cadenas.
Cigonema: se aparean los
cromosomas homlogos de origen
materno y paterno.
Paquinema: se hacen visibles
cada una de las cromtides.
Diplonema: aparecen los
quiasmas o contactos entre los
cromtides.
Diacinesis: desaparece el nucleolo
y se desintegra el envoltorio
nuclear.
MetafaseI: Los Cromosomas se
alinean en la placa ecuatorial.
Anafase I y telofase I: son
similares de la mitosis, a excepcin
de que los centrmeros no se
dividen, cada clula resultante es
haploide.
Meiosis II: se dividen los
centrmeros. En la meiosis II las
clulas pasan por la profase II, la
metafase II, la anafase II y la
telofase II, similar a la mitosis.
Tanto
el
vulo
como
el
espermatozoide,
son
clulas
nicas, producidas por divisin
meitica.
38.- FECUNDACIN: es la secuencia
de fenmenos que inicia con el
contacto entre un espermatozoide
Profase I: se extiende en cuatro etapas:

y un vulo y termina con la fusin de los

ncleos de estas dos clulas.
39.- ESPERMATOZOIDE: es el gameto
masculino y vara de forma, tamao y otras
caractersticas en distintas especies. El
consta de cabeza, cuello, pieza conectiva y
cola.

40.-

OVULO: gameto femenino, de forma

redondeada, que esta constituido por una
zona pelcida, la corana radiada, clulas
foliculares y el ncleo.
41.- TIPOS DE FECUNDACION
Autofecundacin: Fecundacin de gametos
procedentes del mismo individuo
Fecundacin cruzada: combinacin de
gametos
procedentes
de
individuos
distintos.
Fecundacin externa: aquella que se realiza
fuera del organismo de los progenitores

- Fecundacin interna: aquellas que se realizan

dentro del interior de la hembra.
DIVISIN
CELULAR
MEIOSIS
Para comprender la meiosis debemos examinar
los cromosomas. Cada organismo tiene un
nmero de cromosomas caracterstico de
su especie particular. Un mosquito tiene
seis cromosomas en cada clula somtica;
el ciruelo, cuarenta y ocho; el ser humano,
cuarenta y seis; la papa, cuarenta y seis; el
gato, treinta y ocho. Sin embargo en cada
una de estas especies las clulas sexuales
o gametos, tienen exactamente la mitad
del nmero de cromosomas
que
caracteriza a las clulas somticas del
organismo. El nmero de cromosomas de
los gametos se conoce como haploide
(conjunto simple) y el nmero en las
clulas somticas, como nmero diploide
(conjunto doble). Las clulas que tienen
ms de dos conjuntos de cromosomas se
conocen como poliploides (muchos
conjuntos).
Para simplificar, el nmero haploide se designa
como n y el diploide 2n. En los seres
humanos por ejemplo n = 23 y por tanto
2n = 46.
La meiosis ocurre en diferentes momentos del
ciclo de vida de diferentes organismos. En
muchos
protistas
y
hongos
ocurre
inmediatamente despus de la fusin de
las clulas que se aparean. Las clulas son
haploides y la meiosis restablece el nmero
haploide despus de la fecundacin.
Meiosis y Mitosis
Los acontecimientos que tienen lugar durante la
meiosis se asemejan a los de la mitosis,
salvo algunas diferencias:
La mitosis puede ocurrir en clulas haploides o
diploides, mientras que la meiosis ocurre
solamente en clulas con el nmero
diploide (o poliploide) de cromosomas;
durante la meiosis cada ncleo diploide se
divide dos veces, produciendo un total de
cuatro
ncleos.
Sin
embargo,
los
cromosomas se duplican slo una vez,
antes de la primera divisin nuclear. As
cada uno de los cuatro ncleos producidos
contiene la mitad del nmero de
cromosomas presentes en el ncleo
original.
Las fases de la meiosis

La

meiosis consiste en dos divisiones nucleares

sucesivas, designadas convencionalmente meiosis
I y meiosis II. En la meiosis I, los cromosomas
homlogos se aparean y luego se separan, en la
meiosis II, se separan las cromtidas de cada
homlogo. Durante la Interfase previa a la meiosis,
los cromosomas se duplican, de modo que al
comienzo de la meiosis cada cromosoma consiste
en dos cromtidas hermanas

Al

idnticas que se mantienen unidas

por el centrmero. La primera de
las dos divisiones nucleares se
desarrolla a travs de las etapas
de profase, metafase y telofase
(todas designadas con I por hacer
parte de la meiosis I).
comienzo de la meiosis en la
profase I, la cromatina se
condensa y los cromosomas se
hacen visibles. En ese momento ha
ocurrido
un
hecho
cuyo
mecanismo todava se desconoce:
los cromosomas homlogos se
aparean. Una vez establecido el
punto de contacto los cromosomas
inmediatamente se cierran y
comienza a darse un evento de
importancia en el proceso de
meiosis:
los
homlogos
intercambian
segmentos
de
cromosomas. A medida que avanza
la
profase,
los
homlogos
comienzan a separarse unos de
otros, excepto en las zonas donde
hubo intercambio. Al final de la
profase I, los homlogos continan
apareados.

En la metafase I, los pares homlogos se

alinean en el plano ecuatorial, sin signo de
apareamiento. Los homlogos, se separan,
pero las cromtidas no se separan como en
la mitosis. En la Anafase I, las fibras del
huso tironean a las cromtidas hacia los
extremos de la clula. En la telofase I, los
homlogos se han movido definitivamente
hacia los extremos. Sin embargo la meiosis
no termina aqu. Hasta ahora se han
formado dos ncleos con el doble de la
cantidad haploide de cromosomas.
La meiosis dos se parece a la mitosis, excepto
que no esta precedida por la duplicacin de
material cromosmico. Puede haber una
interfase corta, pero muchas veces de la
telofase I se pasa directamente a la
profase II, durante la cual las envolturas
nucleares se desintegran y comienzan a
aparecer nuevas fibras de huso. En la
metafase II, los pares de cromtidas se
alinean en el plano ecuatorial. En la
anafase II las cromtidas se separan, cada
segmento es un cromosoma distinto que se
comienza a mover a los polos. En la
telofase II se forma una envoltura nuclear
alrededor
de
cada
conjunto
de
cromosomas. Ahora hay cuatro ncleos en
total, cada uno de los cuales tiene el
nmero
haploide
de
cromosomas.
Ocurre

entonces la divisin del citoplasma del

mismo modo que despus de la mitosis. Se
forman las membranas celulares y de esta
forma resultan cuatro clulas con
el
nmero de cromosomas reducido a la mitad
y con informacin gentica intercambiada.
Los beneficios de la reproduccin sexual
El mecanismo de reproduccin sexual es
bastante complicado y riesgoso, implica un
considerable gasto de energa, tiempo y
esfuerzo. Pero se ha mantenido, por eso
existen varias hiptesis que intentan
explicar el xito y la persistencia de la
reproduccin sexual.
De acuerdo con la hiptesis del principal
padrino de boda, el ambiente es muy
cambiante. Como resultado de ello, es
probable que los hijos crezcan en
condiciones bastante diferentes de las
experimentadas por sus padres. La
progenie que es genticamente idntica a
sus padres estar pobremente adaptada a
las condiciones que han cambiado. La
reproduccin sexual es una manera de
crear una variedad de nuevos genotipos,
pocos de los cuales se encontrarn bien
adaptados
a
las
condiciones
que
experimentar la generacin siguiente.
La hiptesis del banco enmaraado, por el
contrario remarca que el ambiente es muy
diverso. Ofrece una gran variedad de
oportunidades
diferentes,
pero
cada
oportunidad es limitada o sea, puede ser
explotada exitosamente por slo un
nmero limitado de individuos de un
genotipo
particular-.
Producir
mucha
progenie uniforme resulta intil, porque
aunque sus miembros sean muy similares,
todos intentarn explotar la misma
oportunidad. Si tienes 10 hijos en un pueblo
pequeo cuando sean adultos, no vas a
querer que todos sean mdicos. La
reproduccin sexual es una forma de evitar
la competencia entre
los parientes
cercanos, adecundolas a una variedad de
diferentes modos de vida.
TIPOS DE REPRODUCCIN
Uno de los aspectos ms importantes de los
seres vivientes es su capacidad de
autoreproducirse. A todo organismo le llega
el momento en que sus capacidades de
metabolismo, crecimiento e irritabilidad se
vuelven insuficientes para mantener en
contra de otras fuerzas su compleja
organizacin. El ataque de depredadores, la
accin de parsitos, las pocas de hambre,

otros cambios dainos del ambiente, o simplemente

aquellos
procesos
no
bien
definidos
que
denominamos envejecimiento, llevan finalmente a
la muerte del organismo. Sin embargo, la especie
sobrevive por un periodo de tiempo mayor que el
periodo de vida de cualquiera de sus individuos.
Esto se logra mediante la produccin de

nuevos individuos por parte de los

individuos de mayor edad antes de
que estos mueran.
Muchos de los principales problemas
de la biologa conciernen a la
capacidad de los seres vivos de
producir copias de s mismos.
En los seres vivos se presentan dos
modos diferentes de producir cra.
Uno de estos modos es la
reproduccin sexual; esto es, la
reproduccin de nuevos individuos,
en los cuales se combina la
informacin gentica de las clulas
diferentes,
generalmente
provenientes, a su vez, de dos
padres distintos. En la mayora de
los organismos, estas clulas son
los gametos. En el otro modo de
reproduccin
toma
parte
solamente un progenitor. Se llama
reproduccin asexual.
REPRODUCCIN ASEXUAL
La reproduccin asexual consiste en la
reproduccin de la cra sin
necesidad de la unin de dos
gametos. Es comn en los
microorganismos,
plantas
y
animales de organizacin simple.
Puede llevarse a efecto por
diversos especficos.
REPRODUCCIN
ASEXUAL EN
ORGANISMOS
UNICELULARES.
El mtodo ms generalizado de
reproduccin asexual
entre los

organismos unicelulares es la fisin binaria

o biparticin. El organismo se divide en dos
partes aproximadamente iguales. Cada una
de esta crece hasta alcanzar el tamao
completo y el proceso puede renovarse.
Bajo condiciones ideales, las bacterias
pueden reproducirse por fisin cada veinte
o treinta minutos. La amiba y la mayora de
los dems protozoos, aunque son clulas
eucariotas, tambin se reproducen de esta
manera.
La reproduccin asexual de la levadura y de
algunos
procariotas
ocurre
mediante
gemacin. La gemacin difiere de la fisin
en que las dos partes producidas no son de
igual tamao. En las clulas de levadura se
forma un abultamiento que se denomina
yema en cierta porcin de la pared. El
ncleo de la clula progenitora se divide y
uno de los ncleos hijos pasa a la yema.
Bajo condiciones favorables, la yema puede
producir a la vez otra yema antes de que se
separe finalmente de la clula progenitora.
REPRODUCCIN
ASEXUAL EN
ORGANISMOS
MULTICELULARES.
LA GEMACIN
El termino gemacin se utiliza tambin para
describir la reproduccin asexual de
muchos organismos multicelulares. Trozos
de carne de cerdo deficientemente
conocidos pueden contener cisticercos de
la <<taenia del cerdo>>, Taenia solium.
Los cisticercos constan de una cpsula que
contiene el escolex. Cuando el hombre
ingiere uno de tales cisticercos, el jugo
gstrico disuelve la pared de la

cpsula. El escolex da la vuelta hacia

afuera y se adhiere mediante ventosos y
ganchos a la pared del intestino. En
seguida produce yemas en su extremo
posterior que reciben el nombre de
proglotis.
Estas permanecen adheridas unas con otras.
Cuando maduran se desarrollan rganos de
reproduccin sexual. Los proglotis que
alcanzan la madurez se desprenden
eventualmente y son expulsados con los
excrementos. Antes de que esto ocurra, la
cadena puede alcanzar una longitud de seis
metros y de contener ms de mil proglotis.
Aunque solo existen nervios en forma
rudimentaria,
rganos
excretorios
y
estructuras musculares compartidas por los
proglotis, estos pueden considerarse como
un individuo separado.
Las plantas presentan tambin reproduccin
vegetativa. En algunas especies se forman
tallos horizontales, los cuales originan
nuevos individuos. Estos tallos pueden
crecer por debajo del suelo (trizomas) o
sobre la superficie del terreno (estolones).
Las plantas de jardn bryophillum se vale
de sus hojas para llevar a efecto la
reproduccin asexual. A lo largo de los
mrgenes de la hoja se forman pequeas
replicas de las plantas dotadas de races y
tallos.
ESPORULACIN
En los hongos y ciertas plantas, la reproduccin
asexual se efecta por la formacin de
esporas. Estas son cuerpos pequeos que
contienen un ncleo y una pequea porcin
de citoplasma. Las esporas de los
organismos terrestres, son por lo general,
muy
livianas y poseen una pared
protectora. Estos dos rasgos determinan
que la esporulacin sea algo ms que un
simple mecanismo de reproduccin. Su
tamao pequeo y su peso liviano las
habilita para ser transportadas a grandes
distancias por medio de corrientes de aire.
As las esporas funcionan como agentes de
dispersin,
que
hacen
posible
la
propagacin del organismo en nuevos
lugares.
La cubierta resistente de la espora desempea
a menudo otra funcin til. Permite que la
placa se mantenga protegida en estado de
vida latente a travs de periodos de los
cuales
prevalecen
condiciones
desfavorables que seran fatales `para el
organismo
en proceso de crecimiento

vegetativo activo. No es sorprendente que este tipo

de esporas se produzcan ms rpidamente cuando
las condiciones de temperatura, humedad o
alimentacin se tornan desfavorables.
Ciertas algas verdes y en los hongos acuticos, las
esporas no representan estados de reposo. En
Chlamydomonas una sola clula se divide de una a
tres veces, y da origen a dos u ocho pequeas
zoosporas. Cada una esta dotada de su
ncleo,

citoplasma y dos flagelos. Despus

de haber sido liberado, cada
zoospora crece hasta alcanzar el
tamao de la clula madre.
Algunas
algas
sedimentarias
utilizan las zoosporas no solo como
mecanismo de reproduccin, sino
tambin
como
medio
de
dispersin. Con ayuda de los
flagelos nadan y dispersan la
especie a nuevos lugares.
Los hongos producen esporas en
abundancia. Un solo micelio de
lycoperdon
produce
alrededor
aproximadamente 700 millones de
esporas en cada perodo en sus
esporangios. Por medio de aviones,
se han podido recoger esporas del
hongo de la roya del trigo a una
altura de 4300 metros. Si se deja
un pedazo de pan hmedo (que
no contenga sustancias inhibidoras
del crecimiento del moho) en un
lugar caliente, oscuro y expuesto a
las corrientes del aire se desarrolla
un micelio abundante y exuberante
que muestra cuan amplia es la
distribucin de las esporas de este
hongo. Los musgos, los licopodios
y los helechos producen tambin
enorme cantidad de esporas
pequeas que se dispersan por el
viento y sirven para propagar la
especie a nuevas localidades.
FRAGMENTACIN
Algunas plantas y animales llevan
acabo la reproduccin sexual por

fragmentacin. En estas especies el cuerpo

del organismo se fragmenta en varias
partes; cada una de ellas puede luego
regenerar todas las estructuras del
organismo adulto. Una vez que el gusano
completa el crecimiento, se rompe en ocho
o nueve fragmentos. Cada uno de ellos
desarrolla luego un gusano adulto que
repite el proceso.
Por lo general, el proceso de fragmentacin
depende de factores externos. Las algas
pardas y verdes de las costas marinas se
rompen a menudo en pedazos debido a la
accin de las olas. Cada fragmento puede
crecer hasta alcanzar el tamao completo.
Tambin en el agua dulce los fragmentos
de las algas frecuentemente se rompen.
Mediante la fisin celular cada fragmento
se establece rpidamente el
filamento
completo.
Los jardineros se valen de manera deliberada
de la fragmentacin para reproducir
asexualmente variedades de sedas de
plantas. Esto se hace mediante estacas. Si
la operacin se hace con cuidado, las
estacas desarrollan races y hojas que
pueden
continuar
existiendo
independientemente.
NATURALEZA DE LA REPRODUCCIN
ASEXUAL
Los tres tipos de reproduccin mencionados
existen
en
la
naturaleza,
independientemente de que el hombre los
aproveche o no para satisfacer sus propias
necesidades. Por el contrario, el injerto es
un mtodo de reproduccin asexual de las
plantas, inventado deliberadamente por el
hombre para producir ms

individuos de una variedad deseada.

nicamente los fruticultores reproducen de
manera deliberada manzanos a partir de
las semillas. Sin embargo, no lo hacen
debido a los frutos que podran producir, si
no para utilizar su sistema radical vigoroso.
Despus de un ao de crecimiento la parte
area de la planta es suprimida y se toma
un vstago (el injerto) de un rbol maduro
de la variedad deseada, que se inserta en
una muesca previamente hecha en el tocn
(el patrn). Mientras los cambiumes del
injerto y del patrn permanezcan unidos y
se tomen precauciones para prevenir
infeccin o desecacin, el injerto crecer.
Obtendr el agua y los minerales gracia al
sistema radical del patrn; sin embargo, los
frutos que eventualmente produzcan sern
idnticos (suponiendo que el cultivo se
haga en condiciones ambientales similares)
a los frutos del rbol del cual fue tomado el
injerto.
La industria vincola ilustra de manera
excelente la necesidad de que los
ambientes eran similares. La mayora de
los viedos franceses provienen de parrales
propagados vegetativamente a partir de
variedades procedentes de California. Sin
embargo, las uvas de Francia (y los vinos
que de ella se obtienen) son diferentes de
aquellos que se producen en California.
Herencia
En pocas muy remotas de la historia el
hombre aprendi a mejorar los animales
domsticos y los cultivos mediante la
reproduccin selectiva de individuos por
caractersticas deseables. Los antiguos
egipcios y babilonios, por ejemplo, saban
como producir frutos por fecundacin
artificial, cruzando las flores masculinas de
una palmera datilera con las flores
femeninas de otras. La naturaleza de las
flores
masculinas
y
femeninas
fue
comprendida por el filsofo y naturalista
Teofrasto (371-287 A C): los machos
deben ser llevados a las hembras, escribi
dado que los machos las hacen madurar y
persistir. En los tiempos de Homero se
saba que el cruce de un burro con una
yegua produca una mula, aunque poda
darse poca explicacin acerca del modo en
que la bestia obtena su apariencia poco
usual.
Muchas leyendas se basaron en extravagantes
posibilidades
de
apareamiento
entre
individuos de diferentes especies. La

esposa de Minos, segn la mitologa griega, se

apare con un toro y produjo el Minotauro. Los
hroes folclricos de Rusia y Escandinava, eran
tradicionalmente los hijos de mujeres que haban
sido capturadas por osos, de los que estos hombres
derivaban su gran fuerza, enriqueciendo as el linaje
nacional. El camello y el leopardo tambin se
apareaban de vez en cuando,

segn los primeros naturalistas,

que eran incapaces de explicar de
otro modo, y es difcil culparlos, a
un animal tan poco probable como
la jirafa. As, el folklore reflej las
nociones tempranas e imperfectas
acerca de la naturaleza de las
relaciones hereditarias.
El primer cientfico que medit sobre el
mecanismo de la herencia fue
Hipcrates (460-377 AC). l
propuso que partculas especficas,
o semillas, son producidas por
todas las partes del cuerpo y se
transmiten a la progenie en el
momento
de
la
concepcin,
haciendo que ciertas partes de la
progenie se asemeja a esas
mismas partes de los padres. Un
siglo
despus,
Aristteles
rechaz las ideas de Hipcrates.
Los hijos parecen heredar a
menudo caractersticas de sus
abuelos, o de sus bisabuelos, antes
que de sus padres observ
Aristteles. De qu manera estos
parientes lejanos pudieron haber
contribuido con las semillas de la
carne y de la sangre que eran
transmitidas de los padres a la
progenie?. Para resolver este
conflicto, Aristteles postul que el
semen del macho estaba formado
por ingredientes imperfectamente
mezclados, algunos de los cuales
fueron heredados de generaciones
pasadas.
En
la
fecundacin,

propuso l, el semen masculino se

mezclaba con el semen femenino, el
fluido menstrual, dndole forma y potencia
(dynamis) a la sustancia amorfa. A partir de
este material se formaba la carne y la
sangre cuando se desarrollaba la progenie.
Durante 2000 aos nadie tuvo una idea mejor.
En verdad, no hubo en absoluto nuevas
ideas. Los textos mdicos del siglo XVII
continuaron mostrando varias etapas de la
coagulacin del embrin a partir de la
mezcla de semen materno y paterno. En
realidad, muchos cientficos as como legos
crean que estas mezclas ni siquiera eran
necesarias; sostenan que la vida, al menos
las formas ms simples de vida, podran
aparecer por generacin espontnea. Era
una creencia difundida que los gusanos, las
moscas y varios seres que se arrastraban
cobraban forma a partir de sustancias
ptridas, fango o cieno. Jan Baptista van
Helmont, un mdico del siglo XIX conocido
por sus experimentos sobre el crecimiento
de las plantas public su receta personal
para la produccin de ratones: se necesita
solamente colocar una camisa sucia en un
pote que contenga unos pocos granos de
trigo y al cabo de 21 das aparecern
ratones. Sostena que haba realizado
personalmente
el
experimento
(GENERACIN ESPONTNEA).
Mediante largos y difciles estudios se descubri
la existencia del ADN y ARN y su
importancia para la gentica; al hablar de
los mismos se hace referencia a la sntesis
de las protenas que van a determinar las

caractersticas
genotpicas
y
fenotpicas del organismo.
A travs del desarrollo del presente trabajo
estudiaremos el proceso de la sntesis de
protenas y la transferencia del cdigo
gentico.
Hemos visto como Watson y Crick realizaron
brillantemente la tarea de dilucidar la
estructura del ADN y la forma en que este
se duplica. Pero si el ADN es responsable de
la transmisin de la informacin gentica,
debe ser capaz, no solo de reproducirse,
con lo cual se consigue conservar esta
informacin de padres a hijos sino tambin
debe poder transmitirla.
Cul es el mecanismo por el que el ADN
dirige la sntesis de las sustancias del
organismo? En particular
Cmo controla la sntesis de las protenas,
las ms complicadas e importantes de
todas?
Se pens primero en algn tipo de mecanismo
similar al del auto duplicacin del ADN,
pero no fue posible encontrar una
adecuacin fisicoqumica satisfactoria. Las
relaciones entre el ADN y las protenas eran
aparentemente ms complicadas. Si las
protenas con sus 20 aminocidos, fueran el
"lenguaje de la vida" - para utilizar 'la
metfora de los aos 40- la molcula del
ADN, con sus cuatro bases nitrogenadas,
poda imaginarse como un tipo de cdigo
para este lenguaje.
As comenz a usarse el trmino "cdigo
gentico".Como
se
demostr
ms
adelante, la idea de un "cdigo de la vida"
fue til, no slo como una buena metfora,
sino tambin como una hiptesis de
trabajo.
Los cientficos, que buscaban comprender de
qu manera el ADN, tan ingeniosamente
almacenado en el ncleo, poda ordenar las
estructuras completamente
distintas de
molculas de protenas, atacaron el
problema con los mtodos utilizados por los
criptgrafos para descifrar cdigos. Hay 20
aminocidos biolgicamente importantes y
hay 4 nucletidos diferentes. Si cada
nucletido "codificara" un aminocido, slo
podran estar codificados cuatro.
Si dos nucletidos especificaran un aminocido,
podra haber un nmero mximo, utilizando
todas las posibles ordenaciones, de 42, o
sea, 16; todava no son suficientes. Por
consiguiente, cada aminocido debe estar
especificado por al menos 3 nucletidos,

siguiendo
la
analoga
del
cdigo.
Esto
proporcionara 43 64 combinaciones posibles.
TRANSCRIPCIN Y TRADUCCIN DEL MENSAJE.
La biosntesis de las protenas comienza cuando un
cordn de ARN, con la ayuda de ciertas enzimas, se
forma frente a un segmento de uno de los cordones
de la hlice del ADN.
El ARN se forma a lo largo del cordn del ADN de
acuerdo con la misma regla del apareamiento de las
bases que

regula la formacin de un cordn

de ADN, excepto en que en el ARN
el uracilo sustituye a la timina
debido al mecanismo de copia, el
cordn del ARN, cuando se ha
completado lleva una trascripcin
fiel del mensaje del ADN. Entonces
el cordn de ARN se traslada al
citoplasma
en
el
cual
se
encuentran
los
aminocidos,
enzimas especiales, molculas de
ATP, ribosomas y molculas de
ARN de transferencia.
Una vez en el citoplasma, la molcula
de ARN se una a un ribosoma.
Cada tipo de ARNt engancha por
un extremo a un aminocido
particular y cada uno de estos
enganches implica una enzima
especial y una molcula de ATP.
El proceso por el cual la informacin
contenida en el ARN dirige o
controla la secuencia en que
deben unirse los aminocidos para
la sntesis de las protenas se
denomina traduccin.
A medida que el cordn de ARN se
desplaza a lo largo del ribosoma,
se sita en su lugar la siguiente
molcula
de
ARNt
con
su
aminocido. En este punto, la
primera molcula de ARNt se
desengancha de la molcula de
ARN. La energa de enlace que
mantienen a la molcula de ARNt
unida al aminocido se utiliza
ahora para forjar el enlace
peptdico
entre
los
dos

aminocidos, y el ARNt desprendido queda

de nuevo disponible. Aparentemente, estas
molculas de ARNt pueden utilizarse
muchas veces.
El ARN mensajero parece tener una vida
mucho ms breve.
De esta manera, los cromosomas bacterianos
mantienen un control muy rgido de las
actividades
celulares,
evitando
la
produccin de protenas anormales que
pudiera ocurrir por el posible desgaste de la
molcula de ARN.
Descifrando el cdigo.
La existencia del ARN fue postulada en 1961
por los cientficos franceses Francois Jacob
y Jacques Monod. Casi inmediatamente
Marahall Niremberg, del Public Healt
Service de los EE.UU., emprendi la
comprobacin de la hiptesis ARN. Aadi
varios estratos brutos de ARN de una cierta
variedad de fuentes celulares a extractos
de
Escherichia coli, es decir, materia que contena
aminocidos, ribosomas, ATP y ARNt
extractados de las clulas de E. coli y
encontr que todos ellos estimulaban la
sntesis protenica.
El cdigo pareca tener un lenguaje universal.
Niremberg razon que si E. coli poda leer
un mensaje extrao y traducirlo en una
protena, quizs podra leer un mensaje
totalmente sinttico. Deseaba conocer el
contenido exacto de cualquier mensaje que
dictase.
Una solucin simple para ste problema
aparentemente
difcil
se
le
ocurri
sbitamente; utilizar una molcula

10

de ARN construida a base de uno slo

ribonucletido repetido muchsimas veces.
Durante el ao siguiente al descubrimiento
de
Niremberg,
publicado
en
1961,
Niremberg
y
Ochoa
y
muchos
colaboradores, elaboraron posibles cdigos
para todos los aminocidos utilizando ARN
sinttico. En la actualidad se han
identificado
todos
menos
tres
trinucletidos; 61 de las 64 combinaciones
posibles. Estos tres se consideran en la
actualidad
signos
de
puntuacin,
significando el comienzo o el final de un
mensaje concreto. Debudi a que 61
combinaciones codifican 20 aminocidos,
est claro que hay cierto nmero de
codones sinnimos.
Herencia por mezcla
A mediados del siglo XIX, los conceptos de los
ovistas y espermistas comenzaron a ceder
frente a nuevos datos. Los hechos que
pusieron en tela de juicio a estas primeras
hiptesis,
provinieron,
no
tanto
de
experimentos cientficos, sino de los
intentos
prcticos de los maestros
jardineros para producir nuevas plantas
ornamentales. Los cruzamientos artificiales
de estas plantas, mostraron que en
general, independientes de qu planta
suministrara el polen (que contiene las
clulas espermticas) y qu planta
contribuyera con las ovoclulas, ambas
contribuan a las caractersticas de la nueva
variedad. Pero esta conclusin suscit
cuestiones aun ms enigmticas; qu
contribua
exactamente
cada planta
progenitora? Cmo hacan todas las
centenas de caractersticas de cada planta
para combinarse y apiarse en una sola
semilla?
La hiptesis ms ampliamente sostenida en el
siglo XIX fue la herencia por mezcla. De
acuerdo con este concepto, cuando se
combinan los vulos y los espermatozoides,
los gametos (de la palabra griega gamos,
que significa casamiento) se producen
una mezcla de dos tintas de diferentes
colores. A base de esta hiptesis podra
predecirse que la progenie de un animal
negro y de uno blanco sera gris y que su
progenie tambin lo sera, pues el material
hereditario blanco y negro, una vez
mezclado, nunca podra separarse de
nuevo. Puede verse que este concepto no
era satisfactorio. Ignoraba el fenmeno de
caractersticas que saltan

Una generacin, o aun varias generaciones, y luego

reaparecen. Para Charles Darwin y otros defensores
de la teora de la evolucin, el concepto presentaba
dificultades particulares. La evolucin, segn
Darwin, tiene lugar cuando la seleccin natural
acta sobre variaciones hereditarias existentes, o
sea, variaciones heredadas. Si la hiptesis por
mezcla fuera cierta, las variaciones hereditarias
desaparecan, como una sola gota de tinta en una
mezcla de muchos colores.

La reproduccin sexual dara como

resultado final una
completa un natural no tendra
materia prima sobre la cual actuar
y la evolucin no ocurrira.
Las contribuciones de Mendel
Aproximadamente en la misma poca
en que Darwin estaba escribiendo
El origen de las especies, un
monje austriaco, Gregor Mendel,
iniciaba una serie de experimentos
que
llevara
a
una
nueva
comprensin del mecanismo de la
herencia. Mendel que haba nacido
en una familia de campesinos, en
1822, entr
a un monasterio en
Brn
(actualmente
Brno,
Checoslovaquia),
donde
pudo
recibir educacin. Asisti a la
Universidad de Viena durante dos
aos,
realizando estudios en
matemticas y ciencias. Luego de
fracasar en los exmenes para el
certificado de docencia al que
aspiraba, se retir al monasterio,
del que finalmente lleg a ser
abad. El trabajo de Mendel, llevado
a cabo en un tranquilo jardn del
monasterio e ignorado hasta
despus de su muerte, marca el
comienzo de la gentica moderna.
La gran contribucin de Mendel fue
demostrar que las caractersticas
heredadas
son
llevadas
en
unidades discretas que se reparten
por separado (se redistribuyen) en

cada generacin. Estas unidades discretas;

que Mendel llam Elemente, finalmente
fueron conocidas como genes.
El mtodo experimental de Mendel
Para sus experiencias sobre herencia Mendel
us el guisante comn. Fue una buena
eleccin. Las plantas se conseguan en el
comercio, eran fciles de cultivar y crecan
rpidamente. Diferentes variedades tenan
caractersticas claramente distintas que se
reproducan puras, reapareciendo sin
cambios de una generacin a la siguiente.
Por ejemplo, una variedad de plantas altas
produca siempre descendencia alta, y una
variedad con semillas amarillas produca
siempre semillas amarillas, generacin tras
generacin.
La eleccin de Mendel de la planta de guisante
para sus experimentos no fue original. Sin
embargo, su xito en la formulacin de los
principios fundamentales de la herencia
(donde otros haban fracasado) se debi a
su enfoque del problema. En primer lugar,
someti a prueba una hiptesis muy
especfica en una serie de experimentos
lgicos. Plane sus experimentos con
cuidado e imaginacin, eligiendo para su
estudio solamente diferencias hereditarias
bien definidas y mensurables. Estudi la
progenie no slo de
la primera
generacin, sino de la segunda y las
subsiguientes. Tercero, y es lo ms
importante, cont los descendientes y
luego
analiz
los
resultados
matemticamente. Aunque su matemtica
era simple, la idea de que un problema
biolgico poda estudiarse

11

cuantitativamente result sorprendente y

nueva. Finalmente, organiz los datos de
tal manera que sus resultados pudieran ser
evaluados simple y objetivamente. Los
experimentos mismos fueron descritos con
tanta claridad, que pudieron ser repetidos y
controlados por otros cientficos.
El principio de segregacin
Mendel comenz su estudio con 32 tipos
diferentes de plantas de guisante, que
estudi durante varios aos antes de
comenzar sus experimentos cuantitativos.
Mendel eligi para su estudio siete rasgos:
forma de la semilla (redonda o rugosa),
color de la semilla (amarillo, verde),
posicin de la flor (axial o terminal), color
de la flor (prpura o blanco), forma de la
vaina (inflada o constricta), color de la
vaina (verde o amarilla), largo del tallo
(alto, enano).
Mendel
llev
a
cabo
cruzamientos
experimentales y encontr que en cada
caso en la primera generacin todos los
miembros de la progenie mostraban
solamente una de las dos caractersticas
alternativas;
la
otra
caracterstica
desapareca por completo. La pregunta
interesante era qu haba ocurrido con la
caracterstica alternativa?
Mendel decidi cruzar entonces los miembros
de esa progenie entre si. El resultado en
esa segunda generacin fue la aparicin de
caractersticas alternativas en proporciones
constantes. Estos factores, dedujo Mendel,
tuvieron que estar presentes en las plantas
de la primera generacin por pares, un
miembro de cada par heredado del
progenitor masculino y el otro femenino.
Los factores apareados se separaban entre
ellos cuando las plantas de la primera
generacin producan clulas sexuales.
Consecuencias de la segregacin
La segregacin asegura que en los gametos, los
caracteres se separan y aparecen de
acuerdo a como se organizan de
generacin en generacin. La aparicin
siempre se hace una vez por generacin y
siempre los caracteres se separan por
pares.
El otro gran principio es el de la distribucin
independiente, se aplica al comportamiento
de dos o ms genes diferentes. Este
principio establece que los alelos de un gen
se segregan independientemente de los
alelos de otro gen.

Su sistema de experimentacin tuvo xito debido a su

gran sencillez, ya que se dedic a cruzar plantas
que slo diferan en una caracterstica externa que,
adems, era fcilmente detectable. Por" ejemplo,
cruz plantas de semillas verdes con plantas de
semillas amarillas, plantas con tallo largo con otras
de tallo corto, etc.

Mendel intuy que exista un factor en

el organismo que determinaba
cada una de estas caractersticas.
Segn l, este factor deba estar
formado por dos elementos, Lino
que se heredaba del organismo
masculino y el otro del elemento.
Adems estos dos elementos
consistiran en versiones iguales o
diferentes del mismo carcter;
cada
tensin
del
factor
proporcionara, por ejemplo, un
color distinto a la semilla o una
longitud de tallo diferente en la
planta. Adems, tal y como
veremos ms adelante, algunas,
versiones
seran
dominantes
respecto a otras. Actualmente a
estos factores se les denomina
genes, palabra derivada de un
trmino griego que significa
generar, y a cada versin
diferente del gen se la denomina
alelo. As el gen que determina,
por" ejemplo, el color de la semilla
en la planta del guisante puede
tener " dos alelos, uno para las
semillas verdes y otro para las
semillas amarillas. Observando los
resultados
de
cruzamientos
sistemticos, Mendel elabor una
teora general sobre la herencia,
conocida como leyes de Mendel.
Principio de Uniformidad
Si se cruzan dos razas puras para un
determinado
carcter,
los
descendientes de la primera

generacin son todos iguales entre s y, a

su vez, iguales a uno de sus progenitores,
que es el poseedor del alelo dominante.
Mendel elabor este principio al observar
que si cruzaba dos razas puras de plantas
del guisante, una de semillas amarillas y
otra de semillas verdes, la descendencia
que obtena, a la que l denominaba F1,
consista nicamente en plantas que
producan semillas de color amarillo. Estas
plantas deban tener, en el gen que
determina el color de la semilla, los dos
alelos que haban heredado de sus
progenitores, un alelo para el color verde y
otro para el color amarillo; pero, por alguna
razn, slo se manifestaba este ltimo, por
lo que se lo denomin alelo dominante,
mientras que al primero se le llam alelo
recesivo.
1era. ley de Mendel
Los alelos recesivos que, al cruzar dos razas
puras, no se manifiestan en la primera
generacin (denominada F1), reaparecen en
la segunda generacin (denominada F2)
resultante de cruzar los individuos de la
primera. Adems la proporcin en la que
aparecen es de 1 a 3 respecto a los alelos
dominantes. Mendel cruz entre s los
guisantes de semillas amarillas obtenidos
en la primera generacin del experimento
anterior. Cuando clasific la descendencia
resultante, observ
que aproximadamente tres
cuartas partes tenan semillas de color
amarillo y la cuarta parte restante tena las
semillas de color verde. Es decir, que el
carcter semilla de color verde , que no
haba aparecido en

12

ninguna planta de la primera generacin, s

que apareca en la segunda aunque en
menor proporcin que el carcter semilla
de color amarillo
2da. ley de Mendel
Los
caracteres
que
se
heredan
son
independientes entre si y se combinan al
azar
al
pasar
a
la
descendencia,
manifestndose en la segunda generacin
filial o F2. En este caso, Mendel selecciono
para el cruzamiento plantas que diferan en
dos caractersticas, por ejemplo, el color de
los guisantes (verdes o amarillos) y su
superficie (lisa o arrugada). Observo que la
primera generacin estaba compuesta
nicamente por plantas con guisantes
amarillos y lisos, cumplindose la primera
ley. En la segunda generaci6n, sin
embargo, aparecan todas las posibles
combinaciones de caracteres, aunque en
las proporciones siguientes: 1/16 parte de
guisantes verdes y rugosos, 3/16 de verdes
y lisos, 3/16 de amarillos y rugosos y por
ultimo 9/16 de amarillos y lisos. Esto le
indujo a pensar que los genes eran
estructuras independientes unas de otras y,
por lo tanto, que nicamente dependa del
azar la combinaci6n de los mismos que
pudiese aparecer en la descendencia
Mutaciones
En 1902, el botnico holands Hugo de Vries,
comunic los resultados de sus estudios
sobre herencia mendeliana en la hierba del
asno o diego de noche. Encontr que la
herencia
en
esta
especie
generalmente
era
ordenada
y
pronosticable, como ocurra en el guisante.
Sin embargo, ocasionalmente apareca
alguna caracterstica que no estaba
presente ni en los padres ni en ningn
antecesor de esta planta. De
Vries
conjetur que estas caractersticas surgan
como resultado de cambios respectivos en
los genes y que la caracterstica producida
por un gen cambiado se transmita luego a
la progenie, como lo hace cualquier otra
caracterstica
hereditaria.
De
Vries
denomin mutaciones a estos cambios
hereditarios repentinos, y a los organismos
que exhiban estos cambios, mutantes.
Diferentes alelos de un gen, propuso de
Vries, aparecan como resultado de
mutaciones.
Herencia ligada al sexo
Cromosoma, en citologa, nombre que recibe
una diminuta estructura filiforme formada

por cidos nucleicos y protenas presente en todas

las clulas vegetales y animales. El cromosoma
contiene el cido nucleico, ADN, que se divide en
pequeas
unidades
llamadas
genes.
stos
determinan las caractersticas hereditarias de la
clula u organismo. Las clulas de los individuos de
una especie determinada suelen tener un nmero
fijo de cromosomas, que en las plantas y animales
superiores se presentan por pares.

El ser humano tiene 23 pares de

cromosomas.
En
estos
organismos,
las
clulas
reproductoras tienen
por lo
general slo la mitad de los
cromosomas presentes en las
corporales o somticas. Durante la
fecundacin, el espermatozoide y
el vulo se unen y reconstruyen en
el nuevo organismo la disposicin
por pares de los cromosomas; la
mitad
de
estos
cromosomas
procede de un parental, y la otra
mitad del otro. Es posible alterar el
nmero de cromosomas de forma
artificial, sobre todo en las plantas,
donde se forman mltiplos del
nmero de cromosomas normal
mediante
tratamiento
con
colchicina.
Llamamos "gen", entonces, a las
distintas
porciones
de
esta
macromolcula que se ocupan,
cada una de ellas, de una
caracterstica
hereditaria
determinada. Aunque la obtencin
de una caracterstica determinada
(por ejemplo, el color de los ojos)
es ms compleja, y depende de la
interaccin del material gentico
con el citoplasma celular, con el
medio ambiente (Paratipo), y
tambin de la interaccin con otros
genes.
El conjunto de genes heredados es lo
que se denomina "Genotipo". El
"Genotipo" provee la informacin
necesaria para la produccin de
diversos rasgos; luego stos se

ven influidos por el medio ambiente, y esto

depender de la vida de cada individuo
(por ejemplo, una determinada contextura
muscular,
se
ver
ms
o
menos
desarrollada de acuerdo con la actividad de
cada individuo). De esta interaccin con el
medio ambiente resulta lo que llamamos
"Fenotipo" que es aquello que se aprecia
sensorialmente del individuo.
Dijimos que el "gen", estaba compuesto por una
macromolcula,
el
cido
desoxirribonucleico, que se encuentra
formado por dos cadenas unidas entre s, y
enrolladas en una espiral.
LA GENTICA DESPUS DE MENDEL:
TEORA
CROMOSMICA
DE
LA
HERENCIA
A principios de este siglo, cuando las tcnicas
para el estudio de la clula ya estaban
suficientemente desarrolladas, se pudo
determinar
que
los
genes
estaban
formados por acido desoxirribonucleico
(ADN) y adems se encontraban dentro de
unas estructuras que aparecan en el
citoplasma justo antes de cada proceso de
divisi6n celular. A estas estructuras se las
denomin
cromosomas,
termino
que
significa cuerpos coloreados , por la
intensidad con la que fijaban determinados
colorantes al ser teidos para poder
observarlos al microscopio. Adems se vio
que estos aparecan repetidos en la clula
formando un nmero determinado de
parejas
de
cromosomas
homlogos
caracterstico de cada especie, uno de los
cuales se heredaba del padre y el otro de la
madre. Tambin se pudo comprobar que el
nmero de
pares de
cromosomas no
dependa de la

13

complejidad del ser vivo. As por ejemplo,

en el hombre se contabilizaron 23 pares de
cromosomas, mientras que en una planta
como el trigo podan encontrarse hasta 28
pares.
En base a estos descubrimientos y a los
estudios realizados en 1906 por el zologo
estadounidense Thomas H. Morgan sobre
los cromosomas de la mosca del vinagre
(Drosophila
melanogaster),
se
pudo
elaborar la teora cromosmica de la
herencia donde se estableca de manera
inequvoca la localizac16n fsica de los
genes en la clula. Gracias a esta teora se
pudo dar tambin una explicaci6n definitiva
a los casos en los que no se cumplan con
exactitud
las
leyes
de
Mendel
anteriormente citadas.
De manera parecida a Mendel, Morgan se
dedic a cruzar de manera sistemtica
diferentes variedades de moscas del
vinagre. Estas moscas ofrecan muchas
ventajas con respecto a los guisantes ya
que tienen un ciclo vital muy corto,
producen una gran descendencia, son
fciles de cultivar, tienen tan s6lo cuatro
cromosomas y presentan caractersticas
hereditarias fcilmente observables, como
el color de los ojos, la presencia o ausencia
de alas, etctera.
Herencia de genes ligados
La investigacin con las moscas del vinagre
proporcion a Morgan evidencias de que los
caracteres no eran heredados siempre de
forma independiente tal y como haba
postulado Mendel en su tercera ley. Supuso
que al haber solo cuatro cromosomas
diferentes, muchos genes deban estar
ligados, es decir, deban compartir el
mismo cromosoma y por ello mostrar una
Clara tendencia a transmitirse juntos a la
descendencia.
No
obstante,
las
conclusiones realizadas por Mendel aos
atrs, no dejaban de ser correctas para los
genes no ligados. Solo la casualidad hizo
que Mendel escogiese para los cruces de
sus plantas caractersticas determinadas
por genes situados en cromosomas
distintos.
En uno de sus primeros experimentos, Morgan
cruz un macho de moscas de ojos rojos
(normales) con una hembra que haba
encontrado casualmente y que tenia los
ojos blancos. Las moscas que obtuvo en
esta primera generacin o F1 tenan todas
los ojos rojos, tal y como se describe en la

primera ley de Mendel. Pero cuando cruz entre si

estas moscas para obtener la segunda generacin
filial o F2, descubri que los ojos blancos solo
aparecan en las moscas macho y adems como un
carcter recesivo. Por alguna razn, la caracterstica
ojos blancos no era transmitida a las moscas
hembras, incumpliendo, al menos parcialmente, la
segunda ley de Mendel. Al mismo tiempo, en sus
observaciones al microscopio, Morgan haba
advertido con extraeza

Que

entre los cuatro pares de

cromosomas de los machos, haba
una pareja en la que los
cromosomas homlogos no tenan
exactamente la misma forma. Era
como si a uno de ellos le faltase un
trozo, por lo que a partir de ese
momento a esta pareja se la
denomin6 cromosomas XY. Sin
embargo en la hembra, la misma
pareja de cromosomas homlogos
no presentaba ninguna diferencia
entre ellos, por lo que se la
denomin cromosomas XX. Morgan
pens que los resultados anmalos
del cruzamiento anterior se deban
a que el gen que determinaba el
color de los ojos se encontraba en
la porcin que faltaba en el
cromosoma Y del macho.
Por tanto, en el caso de las hembras
(XX) al existir dos alelos, aunque
uno de ellos fuese el recesivo (ojos
blancos), el carcter manifestado
era el normal (ojos rojos). En los
machos, sin embargo, al disponer
nicamente de un alelo (el de su
nico cromosoma X), el carcter
recesivo
si
que
poda
ser
observado.
De
esta
manera
quedaba tambin establecido que
el
sexo se heredaba como un
carcter ms del organismo.
Enfermedades y Genes

Con la ayuda de las sondas genticas, los

mdicos ya pueden rastrear el ADN en
busca de genes defectuosos, responsables
de una infinidad de males.
Parte
de
estos
genes
han
sido
desenmascarados, aislados y clonados. He
aqu algunos junto a las enfermedades que
desencadenan.
Hemofilia: Deficiencia del proceso normal de
coagulacin sangunea. Esta es causada
por la ausencia de una protena coagulante.
El gen fue aislado y clonado en 1984.
Alcoholismo:
En
marzo
de
1990,
investigadores de Utah, EE.UU., anunciaban
que un gen localizado en el cromosoma 11
podra estar implicado en el desarrollo de
este mal.
Corea
de
Huntington:
Trastornos
neurolgicos, como perdida de memoria y
movimientos incontrolados. El gen se halla
en el cromosoma 4.
Anemia Falciforme: Mal causado por la
fabricacin de hemoglobina defectuosa,
incapaz de transportar el oxigeno en la
sangre. El gen mutante fue aislado en
1980.
Mucoviscosidosis: (fibrosis qustica).
Gen anmalo encontrado en el ao 1990 en el
cromosoma
7. Afecta a miles de nios, ocasionndoles
trastornos respiratorios y digestivos.
Hipotiroidismo-Congnito:
Afecta aproximadamente a unos 80 nios en
Chile, provocando retraso mental profundo
si no es detectado antes de los seis meses.

14

Determinante del Sexo: En julio de 1991,

bilogos britnicos anunciaban que el sexo
del embrin viene determinado por la
activacin de un gen hallado en el
cromosoma masculino Y.
Retraso Mental del X - Frgil: Se trata de la
causa hereditaria m s frecuente de retraso
mental. Se caracteriza por una especie de
ruptura de uno de los brazos del
cromosoma X. Se esta buscando el gen
correspondiente.
Miopatia de Duchenne: Atrofia muscular que
aparece hacia los dos aos de edad y
desemboca en una parlisis total.
Manaco - Depresin: Tambin llamada
enfermedad bipolar, afecta a un 2 por
ciento de la poblacin. El gen responsable
fue localizado en 1987, en el cromosoma
11.
Esquizofrenia: Afecta al 1 por ciento de la
poblacin. En 1989 psiquiatras de la
Universidad de Londres encontraron el gen
de la locura en una regin del cromosoma
5.
Sndrome de Lesch Nyhan: Ceguera y
parlisis. Aparece con una frecuencia de 1
en 3000 en las poblaciones judas
originarias en Europa Central. El gen fue
clonado en 1980.
Deficiencia de ADA: Existen 100 casos
declarados en el mundo, la terapia gentica
a punto para corregir el gen.
Malformaciones Congnitas: El riesgo de
una embarazada tenga un hijo con una
malformacin gentica en el nacimiento es
del cuatro por ciento.
Entre los casos ms comunes se destacan:
Hidrocefalia: Tamao desmesurado de la
cabeza debido a la acumulacin excesiva
de liquido en el interior del crneo.
Microcefalia: Cabeza pequea y generalmente
deforme, ocasionada por un subdesarrollo
de la caja craneal.
Labio Leporino: Presencia en el recin nacido
de una gran hendidura en el labio.
Ano
Imperfecto:
Deformidad
conocida
tambin como imperforacin. El bebe nace
sin ano.
Espina Bfida: Defecto del tubo neural que
consiste en una anomala en el cierre de
uno o ms vrtebras.
Gentica Moderna
Entre los progresos ms importantes podemos
citar el descubrimiento de la estructura en
doble hlice del ADN, efectuado en 1953
por
los
bilogos
Watson
y
Crick,

descubrimiento que sent las bases de la moderna

biologa molecular. Dentro ya de este campo y en
aos recientes, se ha conseguido dilucidar el
mecanismo por el cual se interpreta la informaci6n
contenida en el ADN. El contenido de esta
informacin se ha visto que depende del orden en el
que se disponen los distintos tipos de cidos
nucleicos

para forrar las cadenas de ADN.

Esta secuencia es leda del mismo
modo que se leen las distintas
letras del alfabeto que componen
una palabra, y se interpretan
segn un conjunto de reglas
vlidas para todos los seres vivos y
descubiertas muy recientemente,
que reciben el nombre de cdigo
gentico. Mediante un proceso
denominado
trascripcin,
esta
secuencia
es
copiada
con
exactitud en una molcula de ADN
y transportada a los ribosomas del
citoplasma. En estos orgnulos la
informacin se traduce mediante
un complejo proceso denominado
biosntesis proteica por el cual se
originan las complejas protenas
que componen la materia viva.
Otros progresos importantes realizados
en el campo de la gentica son: el
descubrimiento de las mutaciones
y su influencia en los seres vivos;
el origen de las enfermedades
hereditarias y su posible curacin;
la
elaboracin
de
mapas
cromosmicos
describiendo
exactamente
la
informacin
gentica de algunos organismos;
la posibilidad de manipular dicha
informacin
artificialmente
mediante la ingeniera gentica,
etctera. Los avances producidos

en este ltimo campo son de tal magnitud

que sus aplicaciones estn planteando
numerosos problemas desde el punto de
vista tico, a causa de las importantes
repercusiones que puede llegar a tener
sobre el futuro de la especie humana.
MANIPULACIN GENTICA
Antes de adentrarnos en el tema de la
"manipulacin gentica", hace falta una
introduccin, para aclarar una serie de
cuestiones y as tambin realizar una
trayectoria
hasta
llegar
a
la
"manipulacin", la cual es en realidad uno
de los ltimos peldaos que en la
actualidad, se desprende de la gentica
como ciencia.
Quiz, luego de tomar conocimiento de algunas
nociones elementales, podamos percibir
que ciertas cuestiones, que desde hace un
tiempo atrs pululan en las historias de
ciencia ficcin, ya no nos resultan tan
descabelladas, ni tan ficcionales, sino que
podran ser un atisbo hacia una ciencia que
se proyecta al futuro; con actualidad, que
tiene sus races histricas en un pasado no
tan lejano; all por el ao 1865, cuando un
monje agustino, llamado Gregor Mendel,
profesor de historia natural y fsica,
presentaba
un
informe
con
sus
descubrimientos,
ante
la
Sociedad
Cientfica de Brun. En ese momento
acababan de nacer las bases de la
gentica.

15

La manipulacin gentica es "la introduccin de

genes extraos en una clula"; siendo esta
clula generalmente un embrin; o sea el
producto del huevo fecundado. Recurdese
que se llama "huevo" o "cigoto"; cuando la
clula sexual femenina, el vulo, es
fecundado por la clula sexual masculina,
el espermatozoide. La fecundacin se
realiza en el aparato genital femenino, ms
especficamente, en las trompas uterinas
(en el ser humano, se produce en la parte
superior de las trompas). Este nuevo huevo
o cigoto no tiene al principio, un solo
ncleo, sino dos, uno es el proncleo del
espermatozoide, y otro, es el proncleo del
vulo que lo conformaron (luego stos se
unirn para formar el ncleo del huevo).
Dicho huevo se extrae del aparato genital,
y fuera del mismo, se le introduce material
gentico, que son fragmentos de ADN
contenidos en los genes. El lugar especfico
donde se realiza esta inoculacin es, en el
proncleo
masculino
del
huevo.
Al
introducir material gentico extrao, se
pretende
producir
nuevos
caracteres
hereditarios que no estaban en el material
gentico original.
Es importante aclarar que es ste el nico
estadio de la vida animal en el que un
mensaje gentico extrao, puede ser
aceptado. Estos huevos con material
gentico extrao incorporado, reciben el
nombre
de
"huevos
manipulados",
habindose realizado, como dijimos, esta
serie de maniobras, en el exterior del
aparato genital, luego de lo cual, se lo
vuelve a reimplantar en el tero de la
hembra.
Esta tcnica se realiza mayormente en
mamferos,
ms
especficamente,
en
ratones, ya que tienen mayor aceptacin
para
someterse
a
este
tipo
de
"manipulaciones".
Se piensa que las "manipulaciones" abriran un
camino
para la creacin de nuevas
especies, con un rendimiento mejor o con
una crianza menos costosa; y por otro
lado, serviran para el reforzamiento, en
una especie determinada, de ciertos
caracteres, ampliando el campo de la
Biologa experimental, ms precisamente,
de la Biologa Molecular.
Ingeniera gentica, mtodo que modifica
las caractersticas hereditarias de un
organismo en un sentido predeterminado
mediante la alteracin de su material

gentico. Suele utilizarse para conseguir que

determinados microorganismos como bacterias o
virus, aumenten la sntesis de compuestos, formen
compuestos nuevos, o se adapten a medios
diferentes. Otras aplicaciones de esta
tcnica,
tambin denominada tcnica de ADN recombinante,
incluye la terapia gnica, la aportacin de un gen
funcional a una persona que sufre una anomala
gentica o que padece enfermedades como
el

sndrome de inmuno-deficiencia
adquirida (SIDA) o cncer.
La ingeniera gentica consiste en la
manipulacin
del
cido
desoxirribonucleico, o ADN. En
este proceso son muy importantes
las
llamadas
enzimas
de
restriccin

16
producidas por varias especies
bacterianas.
Las enzimas
de
restriccin
son
capaces
de
reconocer
una
secuencia
determinada de la cadena de
unidades qumicas (bases de
nucletidos)
que
forman
la
molcula de ADN, y romperla en
dicha localizacin. Los fragmentos

de ADN as obtenidos se pueden unir

utilizando otras enzimas llamadas ligasas.
Por lo tanto, las enzimas de restriccin y
las ligasas permiten romper y reunir de
nuevo los fragmentos de ADN. Tambin son
importantes en la manipulacin del ADN los
llamados vectores, partes de ADN que se
pueden autorreplicar (generar copias de
ellos mismos) con independencia del ADN
de la clula husped donde crecen. Estos
vectores permiten obtener mltiples copias
de un fragmento especfico de ADN, lo que
hace de ellos un recurso til para producir
cantidades suficientes de material con el
que trabajar. El proceso de transformacin
de un fragmento de ADN en un vector se
denomina clonacin, ya que se producen
copias mltiples de un fragmento especfico
de ADN. Otra forma de obtener muchas
copias idnticas de una parte determinada
de ADN es la reaccin de la polimerasa en
cadena, de reciente descubrimiento. Este
mtodo es rpido y evita la clonacin de
ADN en un vector.
CLONACION.
Obtener seres humanos Idnticos ya esta
tcnicamente posible. Tal vez pueda
fabricarse en el futuro un individuo desde
cero en el laboratorio.
Qu es el PGH?
El Proyecto Genoma Humano se inici en
1990 en los Estados Unidos y se extendi
por todo el mundo y en el 2001 se haba
secuenciado el 99% del genoma humano.

UNIDAD
II:
BIOQUMICA Y METABOLISMO.
Protenas: son macromolculas constituidas
por cadenas de aminocidos unidos entre
si por enlaces peptdico (un grupo amino y
otro
carboxlico).
Representan
aproximadamente el 50% del peso seco de
la clula. Poseen funciones diversas en la
clula:
estructurales,
inmunolgicas,
metablicas.
Carbohidratos:
son
compuestos
polialcohlicos y que pueden formar
macromolculas constituidas por polmeros
o cadenas de monosacridos unidos entre
s por enlaces glucosdicos. Representan la
principal fuente de energa celular, aunque
pueden ejecutar funciones estructurales
(celulosa).
Lpidos: son biomolculas formadas por
compuestos
hidrocarbonados,
de
naturaleza hidrofbica. Se clasifican en
complejos, es decir aquellos susceptibles
de
hidrlisis
alcalina
y
por
ende
saponificables (p.ejm.: triglicridos) y en
lpidos simples, no permiten reacciones de
hidrlisis alcalinas (p. ejm.: colesterol)..
RESPIRACIN CELULAR.
La respiracin aerbica implica reacciones que
suministran energa y que dependen del
oxigeno. Si el substrato es un azcar simple
y se le extrae el mximo de energa,
obtenemos el proceso representado en la
siguiente reaccin:
C6H12O6 + 6 02 6 CO2 + 6 H2O
Y, adems, probablemente se formen cerca de
38 molculas de ATP. Todos los tomos de
hidrgeno son removidos y reaccionando
con el oxigeno forman agua, que es otro
producto microbiano. Los tomos de
carbono son separados uno del otro y
adheridos al oxigeno con el fin de producir
dixido de carbono que es otro producto
microbiano.
Este es el ejemplo clsico de la respiracin
aerbica, dado que se verifica en animales
y en una variedad de microorganismos y
plantas. En vista de que el oxigeno
desempea un papel prominente debido a
que reacciona con los tomos de hidrgeno
y de carbono se reconoce a esta reaccin
como oxidacin. La
misma reaccin
general se verifica si el azcar se quemara
en presencia del aire. Al quemarse, la
energa de activacin es provista por el

calor de la flama y la reaccin sigue su curso

rpidamente con la evolucin de luz y calor.
Dentro de la clula, el proceso se lleva a cabo a travs
de pequeas secuencias, cada una catalizada por
una enzima y con la produccin de ATP
(adenosina

energa y producen algo de calor

ms el ATP correspondiente. En la
Tabla
1,
se
presenta
una
comparacin de los dos tipos de
oxidacin.
Las bacterias son muy verstiles en
cuanto a la gran va- riedad de
compuestos orgnicos que utilizan
en la respiracin aerbica. A pesar
de que el trmino respiracin
siempre se aplic a la respiracin
animal y al intercambio de oxigeno
y dixido de carbono, ahora tiene
un significado ms amplio. La
respiracin aerbica incluye todas
las reacciones que proveen energa
a la clula, siempre y cuando el
oxigeno sirva como aceptor del
hidrgeno, como en el ejemplo
previo. Se dice que el oxigeno es el
aceptor terminal del hidrgeno, o
bien,-de
los
electrones
que
acompaan a los tomos de
hidrgeno. La definicin ms
precisa de respiracin aerbica es:
la serie
de reacciones que
suministran energa, en las cuales
el oxigeno es el aceptor final de
electrones. La respiracin aerbica
realizada por las clulas microbianas o por preparaciones de
tejidos puede medirse al registrar
el grado de consumo de oxigeno.
trifosfato), en ciertas etapas. De esta
manera, la energa qumica disponible se
convierte en luz y calor por medio de una
combustin que se utiliza en la
formacin de ATP en la oxidacin celular.
Las clulas
no son completamente eficientes en el
uso de la

La respiracin anaerbica es el trmino que se

emplea para describir las reacciones que
suministran energa, en las cuales el sulfato
o el nitrato actan como aceptores finales
de los electrones. Dado que el sulfato y el
nitrato reemplazan al oxgeno, estas
reacciones se verifican en condiciones
anaerbicas. Cuando se usa el sulfato, el
producto microbiano es H2S, que es el
anlogo correspondiente al H2O formado en
la respiracin aerbica. Los diferentes tipos de respiraciones anaerbicas tienen
gran importancia en la geoqumica.
FERMENTACIN.
En ausencia de un aceptor externo de
electrones, muchos organismos pueden
oxidar algunos compuestos orgnicos con
liberacin de energa, proceso denominado
fermentacin. Bajo esas condiciones slo se
produce la oxidacin parcial del compuesto
orgnico, y nicamente es liberada una
pequea
parte
de
la
energa,
permaneciendo el resto en los productos
resultantes. Esas oxidaciones parciales
implican la misma sustancia como dador y
aceptor de electrones a la vez.
Algunos tomos del compuesto inicial son
oxidados y otros reducidos. A modo de
ejemplo, las levaduras oxidan la glucosa en
ausencia de aire del modo siguiente:
C6H1206 2 CH3CH2OH + 2 CO2 + 57 kcal
Glucosa
Etanol Dixido de carbono
(Nivel de
oxidacin
ntermedio)

(Producto de
carbono
reducido)

(Producto
oxidado)

Ntese que algunos de los tomos de carbono

acaban en el
C02, una forma ms oxidada que la glucosa,
mientras

17

que otros tomos de carbono acaban en el

alcohol, que est ms reducido (esto es,
tiene ms hidrgenos y electrones por
tomo de carbono) que la glucosa. La
energa generada en esta fermentacin (57
kcal) no es liberada toda en forma de calor;
parle de ella se conserva en forma de
enlaces fosfato ricos en energa en el ATP,
con una produccin neta de dos enlaces. En
la tabla 2, se muestran varios tipos de
fermentacin.
GLICOLISIS
.
La degradacin escalonada de la glucosa se
denomina gluclisis y puede ser dividida en
dos partes principales. La primera parte es
una serie de reacciones preparatorias que
no
implican
oxidorreduccin
y
que
conducen a la produccin del intermediario
clave, el gliceraldehdo-3-fosfato. En la
segunda parte tienen lugar reacciones de
oxidacin- reduccin, se produce energa
originada en el enlace fosfato rico en
energa en forma de ATP, y son liberados
los productos de fermentacin, el etanol y
el C02. Esta va bioqumica se denomina a
veces va
de Embden-Meyerhof, del
nombre de dos de sus descubridores.
CICLO DE KREBS
Es tambin llamado ciclo tricarboxlico o del
cido
ctrico. Es la va final para los
productos del metabolismo oxidativo de los
glcidos, lpidos y aminocidos donde son
oxidados a CO2; cada una de estas por su
propia va oxidativa confluye su producto
en el ciclo de Krebs; as los aminocidos
por desaminacin oxidativa se transforma
en cetocidos, la glucosa por gluclisis en
cido pirvico y acetil CoA, en cuanto que
las grasas por beta oxidacin en acetil
CoA.
A partir del cido pirvico el catabolismo de la
glucosa entra en una fase definitiva, el ciclo
de Krebs, que comporta la degradacin
total del pirvico y se realiza en el interior
de la mitocondria. Es en esta fase cuando
se produce el CO2, el H2O y un rendimiento
energtico elevado. Esta degradacin esta
integrada por un conjunto cclico de etapas,
los substratos intermediarios son cidos
orgnicos de tres carbonos, que son, as
mismo, los precursores para la sntesis de
muchas substancias.
El ciclo de Krebs comienza con el ingreso en la
mitocondria del cido pirvico, donde se
transforma en acetil CoA; la coenzima A

(CoA) es un activador metablico de molcula algo

compleja que contiene un nucletido de adenina y
una vitamina del grupo B, el cido pantotnico.
La formacin del acetil CoA esta catalizada por un
complejo enzimtico importante el de la Piruvato
Deshidrogenada, que es inhibido por el ATP, lo que
regula la entrada y el funcionamiento del ciclo. No
obstante, en ausencia de O 2, el cido pirvico,
en

lugar de ingresar en el ciclo de

Krebs
puede
seguir
la
va
fermentativa y transformarse en
cido
lctico
(fermentacin
lctica); esto puede suponer
momentneamente un aporte de
energa (en forma
+
de NAD ) en condiciones extremas, en
las que el
aporte de O2 resulta insuficiente
(sin embargo el cido lctico se
acumula en el msculo y produce
fatiga muscular).
FOSFORILACION OXIDATIVA
Es
un
proceso,
catalizado
por
reductasas
y
oxidasas,
de
transporte de los hidrgenos
obtenidos durante la gluclisis y el
ciclo de Krebs hasta su aceptor
final, el oxigeno (a travs de una
serie de molculas intermedias, los
transportadores electrnicos), en
el cual se sintetizan molculas de
ATP. La fosforilacin oxidativa, en
intima conexin con el ciclo de
Krebs, se realiza en la mitocondria,
en la superficie interna de las
crestas.
FOTOSINTESIS:
La fotosntesis es una de las funciones
biolgicas
fundamentales.
Por
medio de la clorofila contenida en
los cloroplastos, los vegetales
verdes son capaces de absorber la
energa que la luz solar emite
como fotones y transformarla en

energa qumica. Esta se acumula en las

uniones qumicas producidas por la sntesis
de muchos principios nutritivos. Las
mitocondrias son susceptibles de utilizar y
transformar la energa contenida en las
sustancias
alimenticias
mediante
la
fosforilacin oxidativa. En la fotosntesis
ocurre, hasta cierto punto, un proceso
inverso. En los procariotas fotosintticos,
bacterias y cianofceas, no hay cloroplastos,
pero la clorofila se encuentra en extensos
sistemas membranosos internos.
Los cloroplastos y las mitocondrias tienen
muchas
semejanzas
estructurales
y
funcionales, pero tambin poseen algunas
diferencias.
La principal reaccin de la
fotosntesis es: en presencia
de Luz y clorofila
nCO2 + H2O (CH2O)n + nO2 (1)
que consiste en la combinacin de CO 2 y H2O
para formar carbohidratos con liberacin de
O2.
Se ha calculado que cada molcula de CO2 de la
atmsfera, se incorpora al vegetal cada
200 aos, y que el oxgeno del aire es
renovado por las plantas cada 2000 aos.
Sin plantas no existira O2 en la atmsfera
y la vida sera casi imposible.
Los carbohidratos formados al principio por la
fotosntesis son azcares solubles que
pueden acumularse como granos de
almidn o de otros polisacridos dentro del
cloroplasto o, ms frecuentemente, en el
interior de los leucoplastos (amiloplastos).
Despus de varias etapas que involucran
la participacin de diferentes

18

tipos
de
plstidos
y
de
sistemas
enzimticos, el material fotosinttico se
almacena como un producto de reserva o
bien se emplea como una parte estructural
del vegetal (ej. celulosa).
Desde los primeros estudios, se sugiri que en
la reaccin
(1) el H2O era el dador de hidrgeno, del
mismo modo que el H2S es el dador en las
sulfobacterias.
en presencia de luz
2H2S + CO2 (CH2O) + 2S + H2O
(2)
Por tanto, la reaccin (1) en las plantas
superiores puede expresarse:
en presencia de luz
2nH2O + nCO2 (CH2O)n + nH2O + nO2
(3)
La reaccin (3) demuestra que el agua es el
dador de H2 y que todo el O2 liberado
proviene de ella.
Los estudios bioqumicos revelaron que la
reaccin (3) estaba compuesta por una
serie de pasos complejos, de los cuales
algunos se producen slo en presencia de
luz, mientras que los otros pueden llevarse
a cabo sin necesidad de luz. Por lo tanto, se
las denomina reacciones dependientes de
la luz e independientes de la luz. En la
primera, la luz es absorbida y empleada por
la clorofila; sta es la reaccin fotoqumica
o de Hill. En la segunda, tiene lugar la
fijacin y reduccin del CO2 por medio de
mecanismos termoqumicos.
CICLO DEL NITRGENO:
Nuestra atmsfera est formada de un 78% de
nitrgeno o volumen. A pesar de esta
abundancia, el nitrgeno en ocasiones es
un factor limitante para el crecimiento de
las plantas. La razn de esto es que,
aunque las plantas deben tener nitrgeno
para
manufacturar
sus
protenas
estructurales y sus enzimas, no pueden
cambiar el elemento nitrgeno en los
compuestos
que necesita. El nitrgeno
debe estar presente en forma de
compuestos como los nitratos antes de que
las plantas lo puedan absorber y usar.
Las bacterias simbiticas como la Rhizobium y
algunas bacterias azul verdosas, pueden
cambiar el nitrgeno atmosfrico en
compuestos de amonio (NH4). La Rhizobium
vive en las races de las leguminosas, que
incluyen plantas como el trbol y la alfalfa.
Las bacterias usan el azcar producido por
las leguminosas y a su vez ayudan dando a
las plantas los compuestos de nitrgeno

que ellas pueden utilizar. Este proceso se denomina

fijacin de nitrgeno.
Existen otras fuentes naturales de nitratos. Una es la
reaccin que sucede en la atmsfera durante las
tormentas. Los rayos causan la formacin de iones
de nitrato a partir del nitrgeno atmosfrico. Otro es
la erosin de ciertas rocas que son ricas en nitratos.
El material erosionado es llevado por los ros.
Las bacterias de la descomposicin rompen las
protenas
de
los
organismos
muertos,
transformndolas en

amonio o compuestos de amonio.

Ciertas
bacterias
nitrificantes
quimiosintticas
convierten
el
amonio en nitritos y nitratos
mediante un proceso denominado
nitrificacin. Ya en forma de nitritos
y de nitrato, el nitrgeno es
fcilmente accesible para las
plantas.
Una vez dentro de las plantas, el
nitrgeno es utilizado para formar
aminocidos, que a su vez forman
protenas. Cuando los animales
comen protenas animales, pueden
utilizar los aminocidos para hacer
sus
propias
protenas.
Sus
desechos regresan el nitrgeno al
suelo en forma de urea y otros
compuestos que se convierten en
amoniaco.
Algunas bacterias logran que el
nitrgeno regrese a la atmsfera
metabolizando
al
amoniaco

presente en el suelo. Este proceso se llama

desnitrificacin. Las bacterias que causan
la liberacin del nitrgeno libre del suelo
son anaerbicas. Son ms abundantes en el
suelo denso y saturado de agua. Los
campesinos con campos cultivados bien
drenados no tienen
problemas con la
desnitrificacin.
Las plantas carnvoras pueden utilizar las
protenas animales como fuente de
nitrgeno. La hierba mantequillera por
ejemplo, tiene pequeas glndulas en las
partes superiores de cortos tallos. Estas
glndulas producen una sustancia pegajosa
que atrapa hormigas y otros insectos
pequeos. Otras glndulas de la superficie
de la planta producen enzimas que digieren
al insecto. Los productos digeridos son
entonces absorbidos por las hojas. La
trampa captura moscas de Venus y el
Rosoli son otras plantas carnvoras que
pueden obtener nutrientes, entre ellos el
nitrgeno, digiriendo presas animales.

19

Unidad III:
Anatoma y Fisiologa

Existen tres tipos de neuronas: unipolares,

multipolares y bipolares
Neuronas
Unipolares:
tienen
una
prolongacin, el axn, que se divide cerca
del soma celular en dos prolongaciones
largas.
Neuronas Bipolares: tienen un axn y una
dendrita.
Neurona Multipolares tienen un axn y dos
somas dendritas.
Se compone de: El Soma o cuerpo Neuronal,
Dendritas y axones.
Soma: regin de la clula ms grande y donde
se encuentra el ncleo, inclusiones y
corpsculos de Nissl.
Dendritas: prolongaciones neuronales que
reciben los estmulos de otras clulas
nerviosas.

Axn:
prolongaciones
neuronales
que
transmiten los estmulos a otras neuronas o
clulas efectoras.
Sinapsis: son uniones especializadas entre
neuronas, que facilitan la transmisin de
los impulsos nerviosos.
Corpsculos de Nissl: son acumulos de
Retculo endoplasmtico Rugoso.

SISTEMA NERVIOSO:
Neurona: es la unidad anatmica y fisiolgica del
tejido
nervioso que no se reproduce, por ser tal
especializada.
Sustancia gris: acumulo de cuerpos
neuronales.
Sustancia Blanca: acumulo de axones o
fibras neuronales.
Sistema Nervioso Central (SNC): formado
por el encfalo y la medula espinal, que se
20
encuentra en la cavidad craneana y
conducto raqudeo respectivamente.
Cerebro: posee un volumen es de 1500 ml
aproximadamente. Pesa
en el hombre
1200 mg y en
Ganglio o Ndulo: acumulo de cuerpos neuronales
fuera del Sistema Nervioso Central.
La columna vertebral consta de: 7 vrtebras
cervicales, 12 vrtebras torcicas, 5 vrtebras
lumbares, 5 vrtebras sacras y de 3-5 vrtebras
coccgeas.
Sistema Nervioso: conjunto de rganos que regula y
controla las funciones del organismo.

la
mujer
1100
mg
aproximadamente.
Posee
dos
hemisferio el derecho y el izquierdo
separado por la cisura
nter
hemisfrica.
Mdula Espinal: es un cordn nervioso
de 1cm de
dimetro y cm. de
longitud, posee 4 regiones; la
regin cervical, torcica, lumbar y
sacra. Sistema Nervioso Perifrico
(SNP): compuesto por los nervios
craneales y espinales (motores y
sensitivos) y los ganglios.
Cerebelo: pesa 150g, y se ubica en la
parte inferior posterior del encfalo
y esta formado por dos masas
llamadas hemisferios cerebelosos
unidos por la vermis.
Lquido Cefalorraqudeo: este es
segregado por la aracnoides, y se
ubica entre esta y la piamadre. Su
funcin es servir de amortiguador
para que la elevacin sangunea no
afecte a la sustancia nerviosa. El
volumen total en el adulto es de 140
ml.

MENINGES: Son tres:

Duramadre: es la capa ms externa,
relativamente gruesa de tejido conectivo
denso.
Aracnoides: yace por debajo de la
duramadre. Piamadre: delicada capa
de
tejido
conectivo, y
descansa sobre la superficie del encfalo y
de la medula espinal.
Sistema
Nervioso
Perifrico
(SNP):
compuesto por los nervios craneales y
espinales (motores y sensitivos) y por los
ganglios.
Nervios Craneales: son 12 pares y nacen de
base del encfalo
I olfatorio
II ptico
III Ocular comn
IV pattico V Trigmino VI ocular
externo VII facial VIII Auditivo
IX Glosofarngeo X vago XI
accesorio
XII Hipogloso
Nervios Raqudeos: se originan a ambos
lados de la medula, en nmero de 31,
agrupndose en plexos:
Plexo cervical (8 pares)
Plexo dorsal (12 pares)

Plexo lumbar (5 pares)

Plexo sacro (5 pares)
Plexo coccgeos (1 par)

Estructuras protectoras del sistema

nervioso:
Crneo y columna
vertebral Membranas:
meninges
(Duramadre, piamadre y
aracnoides) Lquido
cefalorraqudeo Funciones
del sistema Nervioso:
Sensitiva: obtiene informacin del
ambiente Motora: ordena y controla los
movimientos del
cuerpo. Coordina y dirige el funcionamiento
de todos los rganos y aparatos del cuerpo.

pigmento rojizo llamado hemoglobina que les sirve

para transportar el oxgeno desde los pulmones a
las clulas. Son corpsculos de forma bicncava de
7 micras de dimetro. Se encuentran en un nmero
de 5 a 5,5 millones por milmetro cbico en el
hombre y cuatro y media a cinco en la mujer.

SISTEMA CARDIOVASCULAR
Sangre: es un tejido lquido, compuesto por
agua y sustancias orgnicas e inorgnicas
(sales minerales) disueltas, que forman el
plasma sanguneo y tres tipos de
elementos formes o clulas sanguneas:
glbulos
rojos,
glbulos
blancos
y
plaquetas.
VENAS

ARTERIAS

Son vasos de
capacitancia de
fluido pulsacin
No tienen
Son mas blandas

Son vasos de
resistencia
Posee pulso
Son elsticas

Conservan su forma

Mantiene su forma

No posee oxigeno

Posee oxigeno

una capa
de
musculatura
Color Rosado. lisa
Color azulado
Llevan sangre
bajo presin
Plasma: El plasma sanguneo es la parte
lquida de la sangre. Es salado, de color
amarillento y en l flotan los dems
componentes de la sangre, tambin lleva
los alimentos y las sustancias de desecho
recogidas de las clulas. El plasma cuando
se coagula la sangre, origina el suero
sanguneo.
Glbulos Rojos, Eritrocitos O Hemates: se
encargan de la distribucin del oxgeno
molecular (O2). No tienen ncleo poseen un
Tiene vlvulas

Tiene

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Glbulos Blancos O Leucocitos: los

glbulos blancos o leucocitos
tienen una destacada funcin en el
Sistema Inmunolgico al efectuar
trabajos de limpieza (fagocitos) y
defensa (linfocitos). Son mayores
que los hemates, pero menos
numerosos (unos siete mil por
milmetro cbico), son celulas
vivas que se trasladan, se salen de
los capilares y se dedican a
destruir los microbios y las clulas
muertas que encuentran por el
organismo.
Tambin
producen
anticuerpos
(linfocitos)
que
neutralizan los microbios que
producen
las
enfermedades
infecciosas. Son clulas provistas
de
ncleo,
incoloras
y
sin
membrana, su tamao es de 6 a
12
m
de
dimetro.
Se
encuentran
en nmero de 5.000 y310.000 por
milmetro cbico (mm ).

Linfocitos: (representan del 30 al 35% de la

poblacin de leucocitos)): tienen un ncleo
que ocupa casi la totalidad de la clula, y
son
los
encargados
de
producir
anticuerpos y regular el funcionamiento de
las clulas de defensa.
Plaquetas: son clulas de 3 m de dimetro.
3
Se encuentran de 200.000 a 400.000 /mm .
Las plaquetas son fragmentos de clulas
muy pequeos, sirven para taponar las
heridas y evitar hemorragias, es decir
contribuyen en el proceso de
coagulacin
de la sangre.
Corazon: rgano constituido por tejido
muscular, encargado de mantener el fluido
contino de la
sangre en todo el
organismo. Constituido por las siguientes
capas:
Pericardio: es una capa de dos hojas
(pericardio fibroso y seroso), que protege al
corazn, reduciendo la friccin.
Miocardio: Compuesto Por Msculo Cardiaco.
Endocardio: consiste en una capa endotelial y
de tejido conectivo.
Circulacin Pulmonar O Menor: conduce la
sangre desde
el corazn hasta los
pulmones y desde all al corazn.

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21

Circulacin Sistmica O Mayor: conduce la

sangre desde el corazn hasta los dems
tejidos del organismo y de estos de regreso
al corazn.
Cuadro comparativo de venas y arterias
Capilares: Son vasos sumamente delgados en
que se dividen las arterias y que penetran
por todos los rganos del cuerpo, al unirse
de nuevo forman las venas.
Linfa: lquido claro, transparente, alcalino,
amarillo, de sabor salado que discurre por
los vasos linfticos. Esta constituido por
agua, albmina, fibrina, sales, corpsculos
de grasa.
SISTEMA RESPIRATORIO
El aparato respiratorio humano comprende una
serie de rganos, cuya funcin es
incorporar oxgeno a la sangre. Estos
rganos son: las fosas nasales, la laringe, la
trquea, los bronquios y los pulmones. La
respiracin es un proceso involuntario y
automtico, en que se extrae el oxgeno
del aire inspirado y se

expulsan los gases de desecho con el aire

espirado.
El aire se inhala por la nariz, donde se calienta y
humedece. Luego, pasa a la faringe, sigue
por la laringe y penetra en la trquea. A la
mitad de la altura del pecho, la trquea se
divide en dos bronquios que se dividen de
nuevo, una y otra vez, en bronquios
secundarios, terciarios y, finalmente, en
unos 250.000 bronquiolos.
Al final de los bronquiolos se agrupan en
racimos de alvolos, pequeos sacos de

aire, donde se realiza el intercambio de gases con la

sangre.
Los pulmones contienen aproximadamente
300
millones de alvolos, que desplegados ocuparan
una superficie de 70 metros cuadrados, unas 40
veces la extensin de
la piel.
La respiracin
cumple con dos

fases
sucesivas,
efectuadas
gracias a la accin muscular del
diafragma y de los msculos
intercostales, controlados todos
por el centro respiratorio del Bulbo
raqudeo. En la inspiracin, el
diafragma se contrae y los
msculos intercostales se elevan y
ensanchan las costillas. La caja
torcica gana
volumen y penetra aire del exterior
para llenar est espacio. Durante la
espiracin, el diafragma se relaja y
las costillas descienden y se
desplazan hacia el interior. La caja
torcica disminuye su capacidad y
los pulmones dejan escapar el aire
hacia el exterior.
Proporciona el oxgeno que el cuerpo
necesita y elimina el dixido de
carbono o gas carbnico que se
produce en todas las clulas.
Consta de dos partes:
Vas
respi
ratori
as
Pulm
ones.
LAS VAS RESPIRATORIAS
Estn formadas por la boca y las fosas
nasales, la faringe, la laringe, la
trquea, los bronquios y los
bronquiolos.

La laringe es el rgano donde se produce la

voz, contiene las cuerdas vocales y una
especie de tapn llamado epiglotis para
que los alimentos no pasen por las vas
respiratorias.
La trquea es un tubo formado por unos veinte
anillos cartilaginosos que la mantienen
siempre abierta, se divide en dos ramas:
los bronquios.
Los bronquios y los bronquiolos son las diversas

22

ramificaciones del interior del pulmn,

terminan en unos sacos llamadas alvolos
pulmonares que tienen
a su vez unas
bolsas
ms
pequeas
o
vesculas
pulmonares, estn rodeadas de una
multitud de capilares por donde pasa la
sangre y al realizarse el intercambio
gaseoso se carga de oxgeno y se libera de
CO2.

Los pulmones son dos masas esponjosas de

color rojizo, situadas en el trax a ambos
lados del corazn, el derecho tiene tres
partes o lbulos; el izquierdo tiene dos
partes.
La pleura es una membrana de doble pared que
rodea a los pulmones.
Respiracin Consiste en tomar oxgeno del aire
y desprender el dixido de carbono que se
produce en las clulas.
Tienen
tres
fases:
1.
Intercambio en
los
pulmones.
2.
El
transporte
de
gases.
3.La respiracin en las clulas y tejidos.
El Intercambio en los pulmones

sangre. Y el dixido de carbono que traa la

sangre pasa al aire, as la sangre venenosa se
convierte en sangre arterial esta operacin se
denomina hematosis.
Transporte de los gases

El aire entra en los pulmones y sale de ellos

mediante los movimientos respiratorios que
son dos:
En la Inspiracin el aire penetra en los
pulmones porque estos se hinchan al
aumentar el volumen de la caja torcica. Lo
cual es debido a que el diafragma
desciende y las costillas se levantan.
En la Espiracin el aire es arrojado al exterior ya
que los pulmones se comprimen al
disminuir de tamao la caja torcica, pues
el diafragma y las costillas vuelven a su
posicin normal.
Respiramos unas 17 veces por minuto y cada
vez introducimos en la respiracin normal
litro de aire. El nmero de inspiraciones
depende del ejercicio, de la edad, sexo, etc.
la capacidad pulmonar de una persona es
aproximadamente de cinco litros. A la
cantidad de aire que se pueda renovar en
una inspiracin forzada se llama capacidad
vital; suele ser de 3,5 litros.
Cuando el aire llega a los alvolos, parte del
oxgeno que lleva atraviesa las finsimas
paredes y pasa a los glbulos rojos de la
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El

oxgeno tomado en los alvolos

pulmonares es llevado por los
glbulos rojos de la sangre hasta el
corazn y despus distribuido por las
arterias a todas las clulas del cuerpo.
El dixido de carbono es recogido en parte
por los glbulos rojos y parte por el
plasma y transportado por las venas
cavas hasta el corazn y de all es
llevado a los pulmones para ser
arrojado al exterior.
La Respiracin de las clulas
Toman el oxgeno que les lleva la sangre
y/o utilizan para quemar los alimentos
que han absorbido, all producen la
energa que el cuerpo necesita y en
especial el calor que mantiene la
temperatura del cuerpo humano a
unos 37 grados.

23

Sistema digestivo
Sistema digestivo, conjunto de rganos que, por
medios qumicos y mecnicos, transforman
los alimentos en sustancias solubles
simples que pueden ser asimiladas por los
tejidos. Este proceso, llamado digestin,
vara entre los distintos grupos de
vertebrados; un caso nico es el de los
rumiantes que poseen microorganismos
simbiontes en el estmago que se
encargan de digerir la celulosa.
La digestin incluye procesos mecnicos y
qumicos.
Los
procesos
mecnicos
consisten en la masticacin para reducir los
alimentos a partculas pequeas, la accin
de mezcla del estmago y la actividad
peristltica (actividad motora que facilita el
avance del bolo alimenticio) del intestino.
Estas fuerzas desplazan el
alimento a lo largo del tubo digestivo y lo
mezclan con varias secreciones.

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Aunque
los
procesos
mecnicos
son
importantes, la transformacin de los
diferentes alimentos ingeridos en unidades
pequeas
utilizables
depende
principalmente de los procesos qumicos,
que se realizan gracias a la accin de
distintas enzimas. La digestin qumica se
inicia cuando se ingieren los alimentos; las
seis
glndulas
salivares
producen
secreciones que se mezclan con los
alimentos. La amilasa salival es una enzima
presente en la saliva que rompe el almidn
en maltosa, glucosa y oligosacridos. La
saliva tambin estimula la secrecin de
enzimas digestivas y lubrica la boca y el
esfago para permitir el paso de slidos.
A lo largo del tracto digestivo tienen lugar tres
reacciones qumicas: conversin de los
hidratos de carbono en azcares simples
como la glucosa, ruptura de las protenas
en aminocidos como la alanina, y
conversin de grasas en cidos grasos y
glicerol. Estos procesos son realizados por
enzimas especficas.
La digestin final y la absorcin tienen lugar
principalmente en el intestino. La digestin
de las grasas ocurre esencialmente en el
intestino. Las sales biliares y la lecitina se
unen a los monoglicridos y a los cidos
grasos que de esta forma pueden pasar a
travs de las clulas intestinales. Otros
nutrientes como el hierro y la vitamina B 12
ven facilitada su absorcin por la accin de
protenas transportadoras especficas que
les permiten pasar a travs de las clulas
intestinales.
ACCIN EN EL ESTMAGO Y EL INTESTINO

Estmago
Localizado en el lado izquierdo del cuerpo, bajo
el diafragma, el estmago es un rgano
muscular que conecta el esfago con el
intestino delgado. Su principal funcin es la

descomposicin de los alimentos. Las clulas de

su revestimiento secretan enzimas, cido
clorhdrico y otros productos qumicos que
continan el proceso digestivo que comienza en
la boca. Tambin produce sustancias mucosas
que

impiden el contacto con las propias

paredes del estmago.
Constituye, as mismo, un rgano
dilatable de almacenamiento. Un
msculo circular que existe en la
parte inferior, permite al estmago
guardar casi un litro y medio de
comida, lo que hace posible no tener
que ingerir alimento cada poco
tiempo.
El jugo gstrico del estmago contiene
agentes como el cido clorhdrico y
algunas enzimas, entre las que se
encuentran pepsina, renina e indicios
de lipasa. (Se cree que la superficie
del estmago est protegida del
cido y de la pepsina por su cubierta
mucosa). La pepsina rompe las
protenas en pptidos pequeos. La
renina separa la leche en fracciones
lquidas y slidas y la lipasa acta
sobre
las
grasas.
Algunos
componentes del jugo gstrico slo
se activan cuando se exponen a la
alcalinidad del duodeno; la secrecin
es estimulada por el acto de masticar
y deglutir e incluso por la visin o
idea de cualquier comida. La
presencia de alimento en el estmago
estimula tambin la produccin de
secreciones gstricas, stas a su vez
estimulan
la
liberacin
de
secreciones digestivas en el intestino
delgado donde se completa la
digestin.

La parte ms importante de la digestin tiene

lugar en el intestino delgado: aqu, la
mayora de los alimentos sufren una
hidrlisis y son absorbidos. El material
predigerido que proporciona el estmago
es objeto de la accin de tres lquidos: el
lquido pancretico, la secrecin intestinal y
la bilis. Estos lquidos neutralizan el cido
gstrico con lo que finaliza la fase gstrica
de la digestin.
El lquido pancretico penetra en el intestino
delgado a travs de varios conductos.
Contiene tripsina y quimiotripsina, enzimas
que continan la digestin enzimtica de
las protenas en componentes ms simples
que se pueden absorber y utilizar en la
reconstruccin de protenas del organismo.
La lipasa pancretica rompe las grasas; la
amilasa pancretica hidroliza el almidn en
maltosa (al igual que la amilasa salival),
que ms tarde otras enzimas rompen en
glucosa y fructosa; las nucleasas rompen el
ADN y el ARN en nucletidos. La secrecin
del jugo pancretico es estimulada por la
ingestin de protenas y grasas.
Las secreciones del intestino delgado contienen
varias enzimas cuya funcin es completar
el proceso iniciado por el jugo pancretico.
El flujo de las secreciones intestinales es
estimulado por la presin mecnica del
alimento digerido parcialmente en el
intestino.
La funcin de las sales biliares en la digestin
es ayudar a la absorcin de las grasas, que
emulsionan y las hacen ms accesibles a
las lipasas que las hidrolizan. La bilis,

24

segregada por el hgado y almacenada en

la vescula biliar, fluye al intestino delgado
tras la ingestin de grasas. La observacin
de una ictericia obstructiva (que impide la
secrecin biliar) pone de relieve la
ineficacia de la digestin de grasas en
ausencia de bilis.
La absorcin de los productos de la digestin a
travs de la pared del intestino delgado
puede ser pasiva o activa. El sodio, la
glucosa y muchos aminocidos son
transportados de forma activa. Por lo tanto,
los productos de la digestin son asimilados
por el organismo a travs de la pared
intestinal, que es
capaz de absorber
sustancias nutritivas de forma selectiva,
rechazando otras sustancias similares. Los
hidratos de carbono slo se pueden
absorber como onosacridos; las protenas
se absorben como aminocidos, aunque
ciertas
protenas
pequeas
pueden
atravesar la barrera intestinal. El estmago
y el colon en el intestino grueso tienen
tambin la capacidad de absorber agua,
ciertas sales, alcohol y algunos frmacos.
La absorcin intestinal tiene otra propiedad
nica: muchos nutrientes se absorben con
ms eficacia cuando la necesidad del
organismo es mayor. En el adulto, la
superficie replegada de
2
absorcin del intestino supone 140 m .
La absorcin
est favorecida tambin por la longitud del
intestino delgado que es de 6,7 a 7,6 m
como valor medio.
Las sustancias hidrosolubles, tales como
minerales, aminocidos y algunos hidratos
de carbono, pasan al

sistema de capilares del intestino y a travs

de
los
vasos
del
sistema
portal,
directamente al hgado. Sin embargo,
muchas de las grasas se vuelven a
sintetizar en la pared del intestino y son
recogidas por el sistema linftico, que las
conduce a la circulacin sistmica a travs
del sistema de la vena cava (vase
Corazn). Con ello se evita el primer paso a
travs del hgado.
EXCRECIN
El material no digerido se transforma en el
colon en una masa slida por la reabsorcin
de agua hacia el organismo. Si las fibras
musculares del colon impulsan demasiado
rpido la masa fecal por l,
sta
permanece semilquida. El resultado es la
diarrea. En el otro extremo, la actividad
insuficiente de las fibras musculares del
colon produce estreimiento. Las heces
permanecen en el recto hasta que se
excretan a travs del ano.
SISTEMA ENDOCRINO
La Endocrinologa es la especialidad mdica
que estudia las glndulas que producen las
hormonas; es decir, las glndulas de
secrecin interna o glndulas endocrinas.
Estudia los efectos normales de sus
secreciones, y los trastornos derivados del
mal funcionamiento de las mismas. Las
glndulas endocrinas ms importantes son:
la hipfisis

25

la glndula
tiroides las
paratiroides
el pncreas
las
suprarrenales
los ovarios
los testculos
El Sistema Endocrino es el conjunto de rganos
y tejidos del organismo que liberan un tipo
de sustancias llamado hormonas. Los
rganos endocrinos tambin se denominan
glndulas sin conducto o glndulas
endocrinas, debido a que sus secreciones
se liberan directamente en el torrente
sanguneo, mientras que las glndulas
exocrinas liberan sus secreciones sobre la
superficie interna o externa de los tejidos
cutneos, la mucosa del estmago o el
revestimiento
de
los
conductos
pancreticos. Las hormonas secretadas por
las glndulas endocrinas regulan el
crecimiento, desarrollo y las funciones de
muchos tejidos, y coordinan los procesos
metablicos del organismo.
Los tejidos que producen hormonas se pueden
clasificar en tres grupos: glndulas
endocrinas, cuya funcin es la produccin
exclusiva de hormonas; glndulas endoexocrinas, que producen tambin otro tipo
de secreciones adems de hormonas; y
ciertos tejidos no glandulares, como el
tejido nervioso del sistema nervioso
autnomo, que produce
sustancias
parecidas a las hormonas.
Hipfisis
La hipfisis, est formada por tres lbulos: el
anterior, el intermedio, que en los primates
slo existe durante un corto periodo de la
vida, y el posterior. Se localiza en la base
del cerebro y se ha denominado la
"glndula principal". Los lbulos anterior y
posterior de la hipfisis segregan hormonas
diferentes.
El lbulos anterior de la hipfisis libera varias
hormonas que estimulan la funcin de otras
glndulas endocrinas, por ejemplo, la
adrenocorticotropina,
hormona
adrenocorticotropa o ACTH, que estimula la
corteza
suprarrenal;
la
hormona
estimulante de la glndula tiroides o
tirotropina (TSH) que controla el

tiroides; la hormona estimulante de los folculos

o

folculo estimulantee (FSH) y la

hormona luteinizante (LH), que
estimulan las glndulas sexuales; y
la prolactina, que, al igual que
otras hormonas especiales, influye
en la produccin de leche por las
glndulas mamarias. La hipfisis
anterior es fuente de produccin
de la hormona del crecimiento o
somatotropina, que favorece el
desarrollo de los tejidos del
organismo, en particular la matriz
sea y el msculo, e influye sobre
el metabolismo de los hidratos de
carbono. La hipfisis anterior
tambin secreta una hormona
denominada estimuladora de los
melanocitos, que estimula la
sntesis de melanina en las clulas
pigmentadas o melanocitos. En la
dcada de 1970, los cientficos
observaron que la hipfisis anterior
tambin
produca
sustancias
llamadas endorfinas, que son
pptidos que actan sobre el
sistema
nervioso
central
y
perifrico
para
reducir
la
sensibilidad al dolor.
El hipotlamo, porcin del cerebro de
donde deriva la hipfisis, secreta

una hormona antidiurtica (que controla la

excrecin
de
agua)
denominada
vasopresina, que circula y se almacena en
el lbulo posterior de la hipfisis. La
vasopresina controla la cantidad de agua
excretada por los riones e incrementa la
presin sangunea. El lbulo posterior de la
hipfisis tambin almacena una hormona
fabricada por el hipotlamo llamada
oxitocina. Esta hormona estimula las
contracciones musculares, en especial del
tero, y la excrecin de leche por las
glndulas mamarias.
La secrecin de tres de las hormonas de la
hipfisis
anterior est sujeta a control
hipotalmico por los factores liberadores: la
secrecin de tirotropina est estimulada
por el factor liberador de tirotropina (TRF),
y la de hormona luteinizante, por la
hormona
liberadora
de
hormona
luteinizante
(LHRH).
La
dopamina
elaborada por el hipotlamo suele inhibir la
liberacin de prolactina por la hipfisis
anterior. Adems, la liberacin de la
hormona de crecimiento se inhibe por la
somatostatina, sintetizada tambin en el
pncreas. Esto significa que el cerebro
tambin funciona como una glndula.

26

Tiroides

La tiroides es una glndula bilobulada situada

en el cuello (ver una imagen microscpica
de los folculos tiroideos). Las hormonas
tiroideas, la tiroxina y la triyodotironina
aumentan el consumo de oxgeno y
estimulan la tasa de actividad metablica,
regulan el crecimiento y la maduracin de
los tejidos del organismo y actan sobre el
estado de alerta fsico y mental. El tiroides
tambin secreta una hormona denominada
calcitonina, que disminuye los niveles de
calcio en la sangre e inhibe su reabsorcin
sea.
Glndulas paratiroides
Las glndulas paratiroides se localizan en un
rea cercana o estn inmersas en la
glndula tiroides. La hormona paratiroidea
o parathormona regula los niveles

sanguneos de calcio y fsforo y estimula la

reabsorcin de hueso.
Pncreas
La mayor parte del pncreas est formado por
tejido exocrino que libera enzimas en el
duodeno.
Hay grupos de clulas
endocrinas,
denominados
islotes
de
Langerhans, distribuidos por todo el tejido
que secretan insulina y glucagon. La
insulina acta sobre el metabolismo de los
hidratos de carbono, protenas y grasas,
aumentando la tasa de utilizacin de la
glucosa y favoreciendo la formacin de
protenas y el almacenamiento de grasas.
El glucagon aumenta de forma transitoria
los niveles de azcar en la sangre mediante
la liberacin de glucosa procedente del
hgado.
Glndulas suprarrenales
Cada glndula suprarrenal est formada por
una zona interna denominada mdula y
una zona externa que recibe el nombre de
corteza. Las dos glndulas se localizan
sobre los riones. La mdula suprarrenal
produce adrenalina, llamada tambin
epinefrina, y noradrenalina, que afecta a un
gran nmero de funciones del organismo.
Estas sustancias estimulan la actividad del
corazn, aumentan la tensin arterial, y
actan sobre la contraccin y dilatacin de
los vasos sanguneos y la musculatura. La
adrenalina eleva los niveles de glucosa en
sangre (glucemia). Todas estas acciones
ayudan al organismo a enfrentarse a
situaciones de urgencia de forma ms
eficaz. La corteza suprarrenal elabora un
grupo
de
hormonas
denominadas
glucocorticoides,
que
incluyen
la
corticosterona y
el
cortisol,
y los
mineralocorticoides,
que
incluyen
la
aldosterona y otras sustancias hormonales
esenciales para el mantenimiento de la
vida y la adaptacin al estrs. Las
secreciones
suprarrenales
regulan
el
equilibrio de agua y
sal del

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organismo, influyen sobre la tensin

arterial, actan sobre el sistema linftico,
influyen sobre los mecanismos del sistema
inmunolgico y regulan el metabolismo de
los glcidos y de las protenas. Adems, las
glndulas suprarrenales tambin producen
pequeas
cantidades
de
hormonas
masculinas y femeninas. embarazo. La
placenta
produce
progesterona
y
estrgenos, somatotropina corinica (una
hormona con algunas de las caractersticas
de la hormona del crecimiento), lactgeno
placentario y hormonas lactognicas. Vase
Fecundacin, embarazo parto.
Ovarios
Los ovarios son los rganos femeninos de la
reproduccin, o gnadas femeninas. Son
estructuras pares con forma de almendra
situadas a ambos lados del tero. Los
folculos ovricos producen vulos, o
huevos, y tambin segregan un grupo de
hormonas
denominadas
estrgenos,
necesarias para el desarrollo
de
los
rganos reproductores y de las

caractersticas sexuales secundarias, como

distribucin de la grasa, amplitud de la
pelvis, crecimiento de las mamas y vello
pbico y axilar.
La progesterona ejerce su accin principal sobre
la mucosa uterina en el mantenimiento del
embarazo. Tambin acta junto a los
estrgenos favoreciendo el crecimiento y la
elasticidad de la vagina. Los ovarios
tambin elaboran una hormona llamada
relaxina, que acta sobre los ligamentos de
la pelvis y el cuello del tero y provoca su
relajacin durante el parto, facilitando de
esta forma el alumbramiento.
Testculos
Las gnadas masculinas o Testculos son
cuerpos ovoideos pares que se encuentran
suspendidos en el escroto. Las clulas de
Leyding de los testculos producen una o
ms hormonas masculinas, denominadas

andrgenos. La ms importante es la testosterona,

que estimula el
desarrollo de los caracteres
sexuales

secundarios, influye sobre el

crecimiento de la prstata y
vesculas seminales, y estimula la
actividad
secretora
de
estas
estructuras. Los testculos tambin
contienen clulas que producen
gametos
masculinos
o
espermatozoides.
Placenta
La placenta, un rgano formado
durante el embarazo a partir de la
membrana que rodea al feto,
asume
diversas
funciones
endocrinas de la hipfisis y de los
ovarios que son importantes en el
mantenimiento
del
embarazo.
Secreta la hormona denominada
gonadotropina corinica, sustancia
presente en la orina durante la
gestacin y que cosnstituye la
base de las pr uebas de embarazo.
La placenta produce progesterona
y
estrgenos,
somatotropina
corinica

(una hormona con algunas de las

caractersticas
de
la
hormona
del
crecimiento), lactgeno placentario y
hormonas
lactognicas.
Vase
Fecundacin, embarazo y parto

Sistema osteo
tendioso-muscular
SISTEMA
STEOTENDINOSO
Hueso, tipo especial de tejido conjuntivo que
es rgido y acta de soporte de los tejidos
blandos
del organismo. Constituye el
componente principal de casi todas las
estructuras esquelticas de los vertebrados
adultos, que protegen los rganos vitales,
permiten la locomocin y desempean un
papel vital en la homeostasis (equilibrio)
del calcio en el organismo. Se distingue de
otro tipo de tejido conjuntivo duro que
recibe el nombre de cartlago.

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seas especializadas y por otra las fuerzas de tensin y estiramiento propias de la actividad del cuerpo.
8.10
Tipos de huesos: Por su forma los huesos son largos, cortos, anchos o planos.
En los huesos largos predomina la longitud, en estos huesos existe la parte media alargada o difisis o cuerpo seo, en su
En los huesos planos o anchos predominan la longitud y la anchura, mientras que en los cortos las tres dimensiones son p
Constitucin interna de los huesos: Si se observa una

29

Existen aproximadamente de 206 a 207

huesos en el cuerpo humano, exceptuando
los
huesos
supernumerarios
(huesos
wormianos del crneo y sesamoideos del
pie), y distribuidos como sigue:

formadores de huesos llamadas osteoblastos y

clulas destructoras de de hueso los osteoclastos
las cuales son clulas

Crneo (8)
Cara (14)
Columna vertebral (24)
Tronco (25) (esternn (1) y costillas (24))
Huesecillos del odo (6)
Pelvis (2 3) (sacro (1 2) y cccix (1))
Extremidades superiores (64)
Extremidades inferiores (62)

Durante la infancia y la adolescencia tiene

lugar el crecimiento corporal, gobernado
fundamentalmente por el crecimiento de
los huesos. Entre los 20 y 25 aos ocurre la
total
osificacin
del
cartlago
de
crecimiento y este se detiene.
La composicin de los huesos La
composicin de los huesos es:
Osena y componentes inorgnicos: fosfato
de calcio, fosfato de magnesio y carbonato
de calcio.
El hueso no posee nicamente la funcin de
sostn y crecimiento, sino que durante toda
la vida se encarga de la regulacin del
metabolismo del calcio, dado que le hueso
no es el nico rgano esttico, sino que se
halla en continua formacin y destruccin
(Remodelacin sea), en condiciones de
salud este proceso debe estar en equilibrio.
El organismo renueva de forma constante
el tejido seo a travs de la interaccin
compleja entre minerales de la sangre, en
especial calcio y fsforo, ciertas hormonas,
para ello existen por una parte las clulas
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seccin transversal de un hueso

podemos observar tres partes:
periostio, sustancia sea y mdula
sea.
Sustancia sea: Observando la parte
interna
del
hueso
podemos
distinguir dos clases de tejido
seo, el esponjoso y el compacto
ambos constituyen la parte dura
del hueso.
Mdula sea: Supone de un 2 a un
5% del peso corporal de una
persona y est formada por dos
tipos de tejidos. La mdula sea
amarilla
o
inactiva,
est
constituida
principalmente
por
tejido adiposo y la mdula sea
roja o activa es un tejido
generador de clulas sanguneas.
Periostio: Protege el hueso y alberga
los nervios y los vasos sanguneos
responsables de detectar el dolor y
proporcionar nutrientes al hueso.
Composicin sea
Los huesos estn compuestos de
una intrincada estructura en capas

que les proporciona la fuerza del acero y un

peso semejante al del aluminio. Una red
central con cavidades llamada hueso
esponjoso proporciona fuerza sin aadir un
peso excesivo. Una capa de hueso ms
denso llamada hueso compacto rodea el
hueso esponjoso.
El hueso est formado por una mezcla qumica
de sales inorgnicas (65 a 70%) y varias
sustancias orgnicas (30 a 35%) y est
dotado de dureza y elasticidad. Su dureza
procede de sus componentes inorgnicos,
siendo los principales el fosfato de calcio y
el carbonato de calcio, junto a pequeas
cantidades de fluoruros, sulfatos y cloruros.
Su elasticidad deriva de sustancias
orgnicas como colgeno y pequeas
cantidades de elastina, material celular y
grasas.
Una capa final, una delgada membrana
llamada periostio, protege el hueso y
alberga los nervios y los vasos sanguneos
responsables de detectar el dolor y
proporcionar nutrientes al hueso. El
Periostio es una membrana
fibrosa
y
resistente que rodea el hueso,

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excepto en las articulaciones y lugares de

insercin de ligamentos y tendones. Est
muy
vascularizada
(tiene
un
buen
suministro de sangre), esto hace que las
capas externas de las difisis o caas y la
mayor parte de las porciones esponjosas de
los huesos reciban sangre. Est constituido
por una capa fibrosa externa y una capa
osteognica interna. La capa vascular
interna
contiene
muchas
clulas
protoplasmticas
que se denominan
osteoblastos.
Numerosos experimentos demuestran que la
formacin de hueso se debe en gran parte
a la accin del periostio y que, al
trasplantar zonas aisladas de periostio a
tejidos musculares o de otro tipo, se
genera tejido seo en esas localizaciones.
Al parecer, el periostio es el agente que
permite la curacin de las fracturas. En la
mayora de los casos en los que el periostio
ha quedado aislado como consecuencia de
una herida o de una enfermedad, el hueso
expuesto perece (excepto en el caso del
crneo, que obtiene la mayor parte de sus
elementos nutritivos de la duramadre, el
periostio de la superficie interna del
crneo). La inflamacin del periostio
produce
un
cuadro
conocido
como
periostitis.
La mdula sea: supone de un 2 a un 5% del
peso corporal de una persona y est
formada por dos tipos de tejidos. La mdula
sea
amarilla
est
constituida
principalmente por tejido adiposo y la
mdula sea roja es un tejido generador de
clulas sanguneas: glbulos rojos, glbulos
blancos y plaquetas.
Todos los hemates que circulan en la sangre
descienden, en su origen, de un nmero
muy
reducido
de
clulas
madre
pluripotenciales que se encuentran en la
mdula sea de los huesos. Los eritrocitos
se destruyen en el bazo o en la circulacin
sangunea despus de una vida media de
120 das; entonces, su hemoglobina se
degrada hasta sus constituyentes y el
hierro se reintegra en los eritrocitos nuevos
que se forman en la mdula sea
En cuanto a las clulas blancas de la sangre, los
leucocitos granulosos o granulocitos se
forman en la mdula sea; Los linfocitos se
originan en la mdula sea y maduran y se
diferencian en el timo y el bazo.

REG.MPPE: 0063.08.10

Las plaquetas se producen en la mdula sea. Todos

estos componentes de la sangre se agotan o
consumen cada cierto tiempo y, por tanto, deben
ser reemplazados con la misma frecuencia.
El hueso compacto aparece como una masa slida
dispuesta en lminas. Contiene cavidades dispersas
que albergan, cada una, un osteocito o clula sea.
Los osteocitos se comunican entre s a travs de
canales finos que parten de la cavidad y que
adems

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30827920-0
podran desempear un papel
importante en la nutricin de
dichas clulas. Las lminas del
hueso compacto se disponen de
forma concntrica alrededor de
unos conductos paralelos al eje
longitudinal del hueso llamados
conductos
de
Havers
que
contienen tejido nervioso y vasos
sanguneos que proporcionan a los
huesos nutrientes orgnicos. Estn
conectados entre s, con las
cavidades medulares y con el
exterior por los denominados
canales de Volkman.
El hueso esponjoso no contiene
canales de Havers. Consiste en un
entramado
de
trabculas
o
laminillas seas que se disponen
de forma tridimensional, creando
cavidades comunicadas, ocupadas
por una red de tejido conjuntivo
que recibe el nombre de tejido
medular o mieloide.
Articulaciones
Articulaciones son zonas de unin
entre los huesos o cartlagos del
esqueleto.
Clasificacin de las Articulaciones:
Las articulaciones se pueden
clasificar en relacin a la movilidad
en:
1.- Inmviles: Que son articulaciones
rgidas, sin movilidad, como las
que unen los huesos del crneo,
que
esta
constituido
por
superficies seas separadas entre
si por sustancia cartilaginosa o

REG.MPPE: 0063.08.10

conectiva. De la
presencia de esta
sustancia deriva la distincin de la
inmovilidad (Sinartrosis) la cual se divide a
su vez en:
Sincondrosis: Donde existe la interposicin de
la sustancia cartilaginosa, y evoluciona
hasta la fusin completa.
Suturas: Con interposicin de sustancia
conectiva que permanece en este estado
por largo tiempo y segn la configuracin
de la superficie articular las suturas se
subdividen
en:
dentada,
escamosa,
armnica y esquindilesis.
2. Semimviles: Que presentan movilidad
escasa como la unin de ambos pubis
(Snfisis), o la unin de los cuerpos
vertebrales, articulaciones con movilidad
escasa que se mantienen unidas por un
cartlago elstico, estn formadas por:
Una
superficie
articular
plana
o
ligeramente
cncava,
revestida
de
cartlago.
Un disco fibroso o fibro-cartilaginoso
interpuesto entre las
dos superficies
articulares.
Ligamentos perifricos no muy gruesos.
3
Mvil:
estas
articulaciones
estn
ampliamente representadas en el esqueleto
humano (Diartrosis), como las que unen los
huesos de las extremidades con el tronco
(hombro,
cadera).Las
articulaciones
mviles tienen una capa externa de
cartlago fibroso y estn rodeadas por
ligamentos resistentes que se sujetan a los
huesos. Los extremos seos de las
articulaciones mviles estn cubiertos con
cartlagos lisos y lubricados por un fluido
espeso
denominado

30

lquido sinovial producido por la membrana

sinovial. El cuerpo humano tiene diversos
tipos de articulaciones mviles:
Enartrosis (esfera-cavidad esfrica): La
cadera y el hombro son articulaciones del
tipo esfera-cavidad, son las ms mviles
ya que permiten movimientos libres en
todas las direcciones.
Condleas (elipsoide-superficie
elipsoidea): constituidos por
un condilo y una cavidad glenoide, los
cndilos, convexos, articulan con una
cavidad cncava ms o menos simtrica;
sta puede ser casi plana y aumentar la
congruencia articular mediante meniscos
(rodilla) o fibrocartlagos (cabeza radialcndilo humeral lateral). Son ejemplo los
cndilos del hueso occipital o la radiocarpiana del codo, las articulaciones del
tipo condleas permiten movimientos de
flexin y extensin. Los codos, las rodillas y
los dedos tienen articulaciones en bisagra,
de modo que slo es posible la movilidad
en un plano.
Trcleas o gnglimos (garganta de poleacua): en una parte encontramos una
trclea y en la otra una cresta y dos lados
articulares.
Las
articulaciones
interfalngicas son trcleas que slo
permiten flexin y extensin y leves
movimientos de lateralidad.
Trocoides: (cilindro-cavidad cilndrica): es
tpica de este grupo la articulacin radiocubital superior, en la que solo es posible
los movimientos de rotacin.
Diartrosis planiformes: en la que las
superficies articulares son plansimas y el
nico
movimiento
posible
es
el
deslizamiento,
como
ocurre
en
las
articulaciones intercarpianas.
Silla de montar: Es un tipo de articulacin
donde una convexidad se opone a la
concavidad, tpica de la articulacin del
trapecio con el primer metacarpo.
Pivote: Las articulaciones que permiten
slo la rotacin, son caractersticas de las
dos primeras vrtebras; es adems la
articulacin que hace posible el giro de la
cabeza de un lado a otro.
Deslizantes: Donde las superficies seas
se mueven separadas por distancias muy
cortas, se observan entre diferentes huesos
de la mueca y del tobillo.
Vrtebras

La mayora de las vrtebras individuales tienen una

forma similar a un anillo. El cuerpo vertebral o
porcin gruesa del anillo est ubicado hacia
adelante. Entre una vrtebra y la siguiente hay un
grueso disco fibroso de cartlago, denominado disco
intervertebral, que forma la articulacin principal
entre los cuerpos de dos vrtebras adyacentes. Sin
embargo, las vrtebras tambin se mueven entre s
en otras articulaciones pequeas.

El cuerpo vertebral, que representa la

mayor parte de la vrtebra y
consiste en una masa de hueso
slido que soporta la carga, est
situado en la zona anterior de la
vrtebra y separado de los cuerpos
de las vrtebras superior e inferior
por los discos intervertebrales. A
cada lado del cuerpo vertebral hay
un pilar de hueso ancho (pedculo)
que se dirige hacia atrs. Los
pedculos y el dorso del cuerpo
vertebral delimitan un espacio
circular, el agujero vertebral,
ocupado por la mdula espinal.
Dos hojas de hueso, denominadas

lminas, se unen a los pedculos y se

conectan entre s formando un arco en la
regin dorsal de las vrtebras,
denominado arco dorsal o arco neural, que
cierra el espacio circular. El canal formado
por la yuxtaposicin de los agujeros
vertebrales de todas las vrtebras se
denomina conducto neural o conducto
vertebral. En cada extremo, en la unin del
pedculo con la lmina, existe una
prominencia
sea
llamada
apfisis
transversa. En el arco formado por la unin
de las dos lminas se encuentra otra
prominencia denominada apfisis espinosa.
En la base de cada apfisis transversa
existe una estructura mvil y lisa que se

31

articula con la vrtebra adyacente (apfisis

articular). En los animales que mantienen
una postura erecta, hay dos apfisis
articulares en la parte superior y dos en la
parte inferior de cada vrtebra.
Las vrtebras de cada regin de la columna
vertebral
de
los
mamferos
tienen
caractersticas propias. En las vrtebras
cervicales
superiores
las
apfisis
transversas presentan un agujero para el
paso de la arteria vertebral. Las apfisis
espinosas de estas vrtebras son muy
cortas.
Las dos primeras vrtebras
cervicales tienen una forma muy diferente
a las otras. La primera vrtebra cervical, o
atlas, no tiene cuerpo vertebral, sino un
arco seo que presenta una depresin. Las
apfisis articulares superiores de la
segunda vrtebra cervical o axis se
articulan con los cndilos (proyecciones
circulares
de
hueso) occipitales del
crneo. El axis tiene una proyeccin en la
cima de su cuerpo que se ajusta como un
pivote a una depresin localizada en la
vrtebra atlas. Las apfisis transversas de
las vrtebras torcicas tienen superficies
articulares para las costillas mientras que

las apfisis espinosas son largas, se

proyectan hacia abajo, y se superponen
entre s. Las vrtebras lumbares tienen
cuerpos pesados y grandes, y las apfisis
transversas y espinosas son ms pequeas.
SISTEMA
MUSCULAR
CARACTERSTICAS GENERALES DE
LOS MSCULOS
Los msculos son tejidos u rganos del cuerpo
animal caracterizado por su capacidad para
contraerse, por lo general en respuesta a
un estmulo nervioso. La unidad bsica de
todo msculo es la miofibrilla, estructura
filiforme muy pequea formada por
protenas complejas. Cada clula muscular
o
fibra
contiene
varias
miofibrillas,
compuestas de miofilamentos de dos tipos,
gruesos y delgados, que adoptan una
disposicin regular. Cada miofilamento
grueso
contiene
varios
cientos
de
molculas de la protena miosina. Los
filamentos delgados contienen dos cadenas
de la protena actina. Las miofribrillas estn
formadas
de
hileras
que
alternan
miofilamentos

32

gruesos y delgados con sus extremos

traslapados. Durante las contracciones
musculares, estas hileras de filamentos
interdigitadas se deslizan una sobre otra
por medio de puentes cruzados que actan
como ruedas. La energa que requiere este
movimiento procede de mitocondrias
densas que rodean las miofibrillas. Existen
tres tipos de tejido muscular: liso,
esqueltico y cardiaco.
Msculo
liso
El msculo visceral o involuntario est
compuesto de clulas con forma de huso
con un ncleo central, que carecen de
estras transversales aunque muestran
dbiles estras longitudinales. El estmulo
para la contraccin de los msculos lisos
est mediado por el sistema nervioso
vegetativo. El msculo liso se localiza en la
piel, rganos internos, aparato reproductor,
grandes vasos sanguneos y aparato
excretor.
Tejido muscular esqueltico o estriado
Este tipo de msculo est compuesto por fibras
largas rodeadas de una membrana celular,
el sarcolema. Las fibras son clulas
fusiformes
alargadas
que
contienen
muchos ncleos y en las que se observa
con claridad estras longitudinales y
transversales. Los msculos esquelticos
estn inervados a partir del sistema
nervioso central, y debido a que ste se
halla en parte bajo control consciente, se
llaman msculos voluntarios. La mayor
parte de los msculos esquelticos estn
unidos a zonas del esqueleto mediante
inserciones de tejido conjuntivo llamadas
tendones. Las contracciones del msculo
esqueltico permiten los movimientos de
los distintos huesos y cartlagos del
esqueleto. Los msculos esquelticos
forman la mayor parte de la masa corporal
de los vertebrados.
Msculo cardiaco
Este tipo de tejido muscular forma la mayor
parte del corazn de los vertebrados. Las
clulas
presentan
estriaciones
longitudinales y transversales imperfectas
y difieren del msculo esqueltico sobre
todo en la posicin central de su ncleo y
en la ramificacin e interconexin de las
fibras. El msculo cardiaco carece de
control voluntario. Est inervado por el
sistema nervioso vegetativo, aunque los
impulsos procedentes de l slo aumentan

o disminuyen su actividad sin ser responsables de la

contraccin rtmica caracterstica del miocardio
vivo. El mecanismo de la contraccin cardiaca se
basa en la generacin y transmisin automtica de
impulsos.
Funciones de los msculos
El msculo liso se encuentra en rganos que tambin
estn formados por otros tejidos, como el corazn e
intestino, que contienen capas de tejido conjuntivo.
El

msculo esqueltico suele formar

haces que componen estructuras
musculares cuya funcin recuerda
a un rgano. Con frecuencia,
durante su accin retraen la piel
de modo visible. Tales estructuras
musculares tienen nombres que
aluden a su forma, funcin e
inserciones:
por
ejemplo,
el
msculo trapecio del dorso se
llama de este modo porque se
parece a la figura geomtrica de
este nombre, y el msculo
masetero (del griego, mastr,
'masticador') de la cara debe su
nombre a su funcin masticatoria.
Las fibras musculares se han
clasificado, por su funcin, en
fibras de contraccin lenta y de
contraccin rpida. La mayora de
los msculos esquelticos estn
formados por ambos tipos de
fibras, aunque uno de ellos
predomine.
Las
fibras
de
contraccin
rpida,
de
color
oscuro, se contraen con ms
velocidad
y
generan
mucha
potencia; las fibras de contraccin
lenta, ms plidas, estn dotadas
de gran resistencia.
La contraccin de una clula muscular
se activa por la liberacin de calcio
del interior de la clula, en
respuesta probablemente a los
cambios elctricos originados en la
superficie celular.

Los

msculos que realizan un ejercicio

adecuado reaccionan a los estmulos con
potencia y rapidez, y se dice que estn
dotados de tono. Como resultado de un
uso excesivo pueden aumentar su tamao
(hipertrofia), consecuencia del aumento
individual de cada una de las clulas
musculares.
Como resultado de una
inactividad
prolongada
los
msculos
pueden disminuir su tamao (atrofia) y
debilitarse. En ciertas enfermedades, como
ciertas formas de parlisis, el grado de
atrofia puede ser tal que los msculos
quedan reducidos a una parte de su
tamao normal.
A continuacin, se enumeraran los principales
msculos segn su ubicacin.
Brazos:
bceps
braquial,
braquiorradial,
deltoides, abductor largo del pulgar,
braquial extensor propio del dedo meique,
extensor propio de los dedos flexor,
cartoradial de los dedos, flexor profundo de
los dedos, flexor largo del pulgar, palmar
mayor pronador redondo, trceps braquial
Piernas: abductor mayor, abductor largo,
abductor corto, gemelo interno, gemelo
externo, recto femoral, sartorio, tibial
anterior, vasto lateral, vasto medio, vasto
intermedio, bceps femoral, peroneo corto,
peroneo
largo,
semitendinoso,
soleo,
trceps braquial, tracto iliotibial, cuadrado
femoral, semimembranoso, gracil iliopsoas,
pectineo, psoas menor, tensor de la fascia
lata, plantar
Abdomen: oblicuo externo, recto abdominal,
transverso abdominal, oblicuo interno,
piramidal, pectoral mayor, dorsal mayor

33

Espalda: infraespinoso, dorsal ancho, trapecio,

oblicuo externo, oblicuo interno, romboide
mayor, romboide menor, serrato anterior,
serrato posterior inferior, serrato posterior
superior, supraespinoso, redondo mayor,
redondo menor, elevador de la escapula,
erector espinal
Glteos: glteo mayor, glteo medio, glteo
menor,
gemino
pelviano
superior,
obturador externo, obturador interno

profundo), Ruffini (captan el calor) Meissner

(apreciacin superficial de objetos, dureza
forma, tacto superficial) y Krausse (captan
la sensacin de fro). Y las terminaciones
nerviosas captan el calor.

34

RGANOS DE LOS SENTIDOS:

Su funcin fundamental es poner en contacto
al hombre con el mundo exterior.
SENTIDO DE LA VISTA
El rgano es el ojo, la luz sera el estmulo, en
su
estructura
se
distinguen:
Las
membranas y los medios transparentes.

AUDICIN:
rgano odo, esta formado por un conjunto de
rganos ms pequeos cuya finalidad es la
percepcin
de
los
sonidos
y
el
mantenimiento del equilibrio.
Consta de tres partes:
Odo externo: pabelln, conducto auditivo
externo

Lasmembranas son: esclertica (de color

blanco, capa fibrosa del ojo, protege de
golpes y lesiones); Coroides (capa vascular
del ojo, es de color negro); retina(es la
membrana sensible del ojo).
Medios transparentes: ellos son: cornea, humor
acuoso, cristalino, humor vtreo, su funcin
es no permitir el paso de los rayos luminosos
al interior del ojo y refractan la luz para la
formacin de
imgenes ntidas
en la retina.
TACTO
Su rgano es la piel, recubre el cuerpo en su
totalidad proporcionndole una cubierta
protectora e impermeable, su funcin es

captar los estmulos de contacto. Se compone

de dos capas: dermis y epidermis.
En la dermis se encuentran los receptores tctiles
de las terminaciones nerviosas que reciben el
nombre de corpsculos de Pacini (captan
la presin,
tacto

Odo medio: es una cavidad estrecha

alojada en el hueso femoral, se comunica

con la faringe mediante

la trompa de
Eustaquio. Contiene la caja del tmpano y
la cadena de huesecillos. La cadena de
huesecillos esta constituida por tres
huesos: martillo, yunque, estribo, su
funcin es transmitir de forma exacta y
ampliada al odo interno las vibraciones de
la membrana timpnica.

- Odo externo: se encuentra en el peasco del

hueso temporal. En el se transforma la
energa mecnica producida por las ondas
sonoras en energa nerviosa.
GUSTO:
Permite reconocer los sabores y se localiza en la
superficie externa de la lengua. La lengua es
un rgano musculoso
impar situado en la base de la cavidad
bucal. Estructura: pailas gustativas, frenillo,
hueso, hioides, msculos que le dan
movilidad Las pailas gustativas son:
Filiformes: funcin tctil.
Fungiformes: captan sabores cidos, salados,
dulces.
Caliciformes: perciben el sabor amargo.

OLFATO
Radica en la mucosa pituitaria que reviste las
fosas nasales, su funcin es percibir los
estmulos olfativos.
ORGANO: Fosas nasales
Funcin: Receptor de estmulos olfativos.
Estructura:
Lamina
cribosa,
cornetes
superiores y medio, cornetes inferiores,
meatos: superior, medio e inferior, ventana
de la nariz y la pituitaria respiratoria o
pituitaria roja, cuya funcin es calentar el
aire que pasa hacia los pulmones y elimina
mucosidades producidas por las glndulas
que all se encuentran; y la pituitaria
olfativa es la zona realmente olfativa y la
mas importante como quimiorreceptor de
los olores.
ALGUNAS ENFERMEDADES

AMEBIASIS
Estado de infeccin producida por la Entamoeba
hystolitica. Caracterizado por cuadros diarreicos e
incluso sanguinolentas, dolores abdominales e
incluso cuadros febriles.

CLERA
Enfermedad aguda restante de la
colonizacin del intestino delgado
por el vibro collera, que se
caracteriza por su presentacin
epidmica y diarrea profusa. La
mayora de las grandes epidemias
han sido propagadas por el agua,
pero la contaminacin directa del
alimento por heces infectadas
probablemente contribuye a la
propagacin durante los grandes
brotes, si los atacados por clera
no reciben el cuidado apropiado,
mas de la mitad fallecer en un
plazo de uno a cuatro das. La
muerte es causada en parte por los
efectos txicos de los microbios y
ms aun por efectos derivados de
la gran prdida de lquido y de la
sustancia diluida en ellas.
DENGUE
Enfermedad infecciosa, aguda de
presentacin
epidmica
o
endmica. Es producido por el
mosquito
Aedes
aegypti.
Se
caracteriza
por
un
comienzo
brusco de fiebre que evoluciona
con intensas artralgia y mialgias
que pueden presentar signos de
artritis.
ENFERMEDAD O MAL DE CHAGAS.
(Tripanosomiasis americana)
Enfermedad
causada
por
el
tripanosoma cruzi y transmitida

por insectos hematfagos de los gneros

tritoma, rhodius y pastrongylus. Un sntoma
comn de enfermedad es una fiebre alta
continua. Constituyen signos caractersticos
el edema y la inflamacin de un lado de la
cara,
y
con
inflamacin
del
ojo
correspondiente.
FASCIOLASIS
Enfermedad
causada
por
un
parsito
relativamente
grande, llamado Faciola
heptica, que vive en el hgado.
PALUDISMO
Enfermedad
protozoaria
del
gnero
Plasmodium, transmitida al hombre por la
picadura de los mosquitos de genero
anpheles. Entre 1956 y 1968 tuvo lugar un
gran
encuentro
internacional,
para
erradicar esta enfermedad en gran numero
de pases, sin embargo en la actualidad
sigue
siendo una enfermedad
muy
frecuente
VIRUELA
Enfermedad infecciosa contagiosa, y epidmica
causada
por un virus del grupo
ortopoxviridae. Virus de un tamao
alrededor de 200 nm y una genoma de
ADN. La entrada del virus es a travs del
aparato respiratorio, y tras un periodo de
incubacin de 12 das, en los cual el virus
se replica en el tejido linfoide regional,
apareciendo fiebre y malestar general.
DALTONISMO
Dificulta que tenga un sujeto para percibir los
colores rojos y el verde los cuales aparecen
como amarillos, azul o

35

gris. El gen portador del defecto es recesivo

ligado al cromosoma x.
HEMOFILIA
Consiste en la imposibilidad de coagular la
sangre y se produce exclusivamente en los
varones, cuyas hijas aunque no padezcan,
la pueden transmitir a la mitad de los
nietos varones que tengan. La sangre no
coagula normalmente o en forma lenta, por
la deficiencia de la protena globulina
antihemofilica.
ENFERMEDAD COR0NARIA
El trmino "enfermedad coronaria" hace
referencia a la aparicin de lesiones,
generalmente
causadas
por
arteriosclerosis, en las arterias coronarias
(arterias que llevan la sangre al msculo
cardiaco). La arteriosclerosis se produce
por el depsito de sustancias, como el
colesterol, y la proliferacin celular en la
pared arterial, en la que se terminan
formando las denominadas "placas de
ateroma". El crecimiento de las placas de
ateroma da lugar a un estrechamiento del
interior de las arterias, lo que conduce a
una disminucin del riego sanguneo y, por
lo tanto, a una menor llegada de oxgeno,
en el rgano o tejido correspondiente. En
ocasiones, las placas de ateroma se fisuran
o rompen, formndose sobre ellas un
cogulo de sangre que obstruye la arteria
bruscamente,
dando
lugar
a
una
disminucin repentina y severa del flujo
sanguneo, que lleva a la muerte de las
clulas en poco tiempo. Cualquier arteria
del organismo puede sufrir arteriosclerosis,
pero las ms frecuentemente afectadas son
las del corazn, cerebro y extremidades
inferiores. La arteriosclerosis coronaria
supone
que
se
produzca
isquemia
(disminucin del riego sanguneo) en el
msculo cardiaco, lo que puede llegar a dar
lugar a la muerte de las clulas. A la
enfermedad coronaria tambin se le suele
denominar
"cardiopata isquemia", que
viene a ser la enfermedad del corazn
causada
por
disminucin
del
riego
sanguneo en el Miocardio (msculo
cardiaco).
INSUFICIENCIA CARDIACA
La insuficiencia cardiaca es la consecuencia de
un fallo del funcionamiento normal del
corazn. El corazn es un rgano que posee
4 cavidades (2 aurculas y 2 ventrculos)
cuyas paredes estn formadas por msculo

(miocardio), el cual, al contraerse, expulsa la sangre

hacia las arterias (pulmonar y aorta). La sangre as
es distribuida por el organismo y vuelve al corazn a
travs de las venas (por un lado desde el pulmn y
por otro desde el resto de los rganos). En la sangre
van los nutrientes y el oxgeno que necesitan los
diferentes rganos y tejidos del cuerpo. La
insuficiencia
cardiaca
se
produce
cuando,
por

cualquier motivo, el corazn es

incapaz de expulsar hacia las
arterias una cantidad suficiente de
sangre para suplir las necesidades
de nutrientes y oxgeno que
necesita
todo
el
organismo.
Adems, como el corazn no es
capaz de expulsar la cantidad de
sangre que normalmente expulsa
hacia las arterias, tampoco puede
recoger toda la sangre que le llega
desde las venas, por lo que sta se
acumula en los rganos y tejidos
produciendo edema (acmulo de
lquido) en los mismos.
Causas.
Las causas ms frecuentes de la
insuficiencia cardiaca son
la
disminucin de la fuerza de
contraccin del msculo cardiaco
y el mal funcionamiento de las
vlvulas del corazn. El msculo
del
corazn
puede
verse
deteriorado
por
varias
enfermedades, como son el infarto
de miocardio, las infecciones
vricas y las afectaciones de causa
desconocida
denominadas
"miocardiopatas". En cualquiera
de estos casos, se produce una
lesin del msculo cardiaco que
conduce a una disminucin de su
fuerza de contraccin. Al disminuir
la contractilidad miocrdica el
corazn
impulsa
una
menor
cantidad de sangre hacia las
arterias. En otras ocasiones, la

insuficiencia cardiaca se produce como

consecuencia de una anomala en alguna
de las vlvulas del corazn, las cuales
pueden volverse estrechas o no cerrarse
suficientemente,
haciendo
que
el
funcionamiento normal del corazn no
pueda llevarse a cabo.
HIPERTENSION
La presin o tensin arterial es la fuerza que la
sangre ejerce sobre la pared de las arterias.
Esta presin no es constante en el tiempo
sino que vara con los ciclos cardiacos.
Cuando el corazn se contrae (sstole),
expulsa la sangre hacia la aorta y la presin
arterial sube hasta un mximo (presin
arterial sistlica). Cuando el corazn se
relaja
(distole),
la
presin
arterial
desciende hasta un mnimo (presin arterial
diastlica). Adems, la presin arterial
tambin vara a lo largo de las 24 horas del
da, generalmente relacionndose con las
horas de vigilia y sueo. Suele ser ms alta
al despertar y posteriormente disminuye
hasta llegar a un mnimo durante las
primeras horas de sueo. Por otro lado, la
presin arterial tambin vara con la edad
de la persona, siendo menor en los nios y
ms alta en los adultos, sobre todo en los
ancianos.
Se considera que la tensin arterial es normal
cuando est por debajo de 140 mm Hg. de
sistlica y 90 mm GW de diastlica en un
adulto. Antiguamente se consideraba
normal que la presin arterial se elevara
por encima de estos valores en las
personas mayores.

36

Con frecuencia se informaba como normal

una presin arterial sistlica de 160-170
mm Hg en un paciente de ms de 60 aos.
Diferentes estudios han demostrado que
estas personas tienen un riesgo mayor de
padecer complicaciones cardiovasculares
que los que tienen una tensin arterial
sistlica menor. Por ello, actualmente, sin
considerar la edad del paciente, la tensin
arterial sistlica mayor a 140 mm Hg debe
informarse como elevada. Por otro lado, la
presin arterial en el nio es ms difcil de
definir, ya que vara significativamente con
la edad y el sexo. Por ello, las sociedades
de hipertensin han dado unas tablas con
los diferentes valores normales de tensin
arterial en el nio. Como norma general, la
presin arterial durante el primer ao de
vida debe ser inferior a 105/70 mm Hg y
en nios menores de 12 aos debe ser
inferior a 120/80 mm Hg.
En conclusin, se considera hipertensin
arterial a una presin arterial superior a
140/90 mm Hg en un adulto. Sin embargo,
se ha observado que cuando el individuo
tiene
otros
factores
de
riesgo
cardiovascular o padece ya arteriosclerosis,
el
riesgo
de
complicaciones
cardiovasculares es todava alto con estos
valores de tensin arterial, por lo que en
estas personas debe considerarse que
existe hipertensin cuando la presin
arterial es superior a 130/85 mm Hg. Un
nio menor de 1 ao se considera
hipertenso cuando tiene una tensin
arterial superior a 105/70 mm Hg y en los
nios de 1 a 12 aos cuando es superior a
120/80 mm Hg.
Definicin.
La presin o tensin arterial es la fuerza que la
sangre ejerce sobre la pared de las arterias.
Esta presin no es constante en el tiempo
sino que vara con los ciclos cardiacos.
Cuando el corazn se contrae (sstole),
expulsa la sangre hacia la aorta y la presin
arterial sube hasta un mximo (presin
arterial sistlica). Cuando el corazn se
relaja
(distole),
la
presin
arterial
desciende hasta un mnimo (presin arterial
diastlica). Adems, la presin arterial
tambin vara a lo largo de las 24 horas del
da, generalmente relacionndose con las
horas de vigilia y sueo. Suele ser ms alta
al despertar y posteriormente disminuye
hasta llegar a un mnimo durante las
primeras horas de sueo. Por otro lado, la

presin arterial tambin vara con la edad de la

persona, siendo menor en los nios y ms alta en
los adultos, sobre todo en los ancianos.
Se considera que la tensin arterial es normal cuando
est por debajo de 140 mm Hg de sistlica y 90 mm
Hg de diastlica en un adulto. Antiguamente se
consideraba normal que la presin arterial se
elevara por encima de estos valores en las
personas mayores. Con

frecuencia se informaba como

normal
una
presin
arterial
sistlica de 160-170 mm Hg en un
paciente de ms de 60 aos.
Diferentes
estudios
han
demostrado que estas personas
tienen un riesgo mayor de padecer
complicaciones
cardiovasculares
que los que tienen una tensin
arterial sistlica menor. Por ello,
actualmente, sin considerar la
edad del paciente, la tensin
arterial sistlica mayor a 140 mm
Hg debe informarse como elevada.
Por otro lado, la presin arterial en
el nio es ms difcil de definir, ya
que vara significativamente con la
edad y el sexo. Por ello, las
sociedades de hipertensin han
dado unas tablas con los diferentes
valores
normales
de
tensin
arterial en el nio. Como norma
general, la presin arterial durante
el primer ao de vida debe ser
inferior a 105/70 mm Hg y en nios
menores de 12 aos debe ser
inferior a 120/80 mm Hg.
En
conclusin,
se
considera
hipertensin arterial a una presin
arterial superior a 140/90 mm Hg
en un adulto. Sin embargo, se ha
observado que cuando el individuo
tiene otros factores de riesgo
cardiovascular
o
padece
ya
arteriosclerosis,
el
riesgo
de
complicaciones
cardiovasculares
es todava alto con estos valores
de tensin arterial, por lo que en

estas personas debe considerarse que

existe hipertensin cuando la presin
arterial es superior a 130/85 mm Hg. Un
nio menor de 1 ao se considera
hipertenso cuando tiene una tensin
arterial superior a 105/70 mm Hg y en los
nios de 1 a 12 aos cuando es superior a
120/80 mm Hg.
Hepatitis
Una hepatitis es una afeccin del hgado. Las
causas de hepatitis son numerosas: virus,
bacterias, parsitos, alcohol, algunos
medicamentos, etc. Cada causa de
hepatitis tiene sus particularidades. En
concreto, las hepatitis virales pueden ser
debidas a los virus A, B, C, D, al CMV y a
otros virus.
La hepatitis C por ejemplo se debe a un virus
llamado VHC, descubierto en 1989, que se
transmite por la sangre. Actualmente no se
dispone todava de una vacuna contra este
virus y se aconseja que se hagan la prueba
para la deteccin de la hepatitis C todas las
personas
que
hayan
podido
estar
expuestas al VHC (especialmente aquellas
personas que recibieron transfusiones de
sangre antes de 1990). La prueba consiste
en una extraccin de sangre y una
deteccin de anticuerpos.
El hgado es vital para la buena salud de
nuestro cuerpo. Tiene diversas funciones:
elaborar y almacenar la bilis (que se utiliza
para la descomposicin de las grasas
durante la digestin), almacenar azcar y
controlar el nivel de azcar en nuestra
sangre;
producir
protenas
y
otras
sustancias;
eliminar
toxinas,
drogas,
hormonas

37

etc. de nuestro riego sanguneo. Si no hay

un nmero de clulas del hgado suficientes
funcionando debidamente, gran parte de
nuestro organismo se ver afectado por
ello.
Cuando alguien se infecta con el virus de la
hepatitis C, su cuerpo comienza a producir
anticuerpos para destruirlo. Sin embargo, la
mayora de las veces, los anticuerpos no
logran identificar adecuadamente al virus y
la infeccin permanece a largo plazo. De
hecho, gran parte de las personas
infectadas con este virus no saben que lo
estn debido a que no experimentan
sntomas o a que pasan cerca de 13 aos
de media hasta que los sntomas se
manifiestan.
Virologa de la hepatitis C
Existen seis tipos genticos del virus (1,2,3) y
subtipos (a,b,c) llamados as segn el
orden de su descubrimiento. Los genotipos
(el material gentico del virus) 1, 1b, 2,
2b son los que se encuentran de manera
ms frecuente en los pacientes donantes
de sangre y los afectados por hepatitis
crnica en Europa Occidental y Estados
Unidos. Sin embargo, en Europa, el tipo 3a
es ms frecuente en los jvenes que han
tomado drogas por va parenteral. Por otra
parte, el tipo 1b es responsable de la
mayora de las infecciones en las personas
de ms de 50 aos. Conocer el tipo de virus
es importante ya que condiciona, en parte,
el xito de un tratamiento.
METODOS
ANTICONCEPTIVOS
BIOLGICOS o
NATURALES:
Coitos Interruptus
Abstinencia peridica: incluye el mtodo
del Ritmo, temperatura basal y Moco
cervical
Temperatura peridica: mtodo que
depende de las variaciones que sufre la
temperatura corporal durante el ciclo
menstrual de esta forma se determina en
que momento ocurre la ovulacin pues 24 a
36 horas antes de ella la temperatura baja
0,3 a 0,5 grados.
El mtodo de Billings o Moco cervical:
se fundamenta en los cambios de moco
cervical (secesin de la mucosa del cuello
uterino) durante el ciclo menstrual. Dos

das antes de la ovulacin el moco se vuelve claro y

de menos consistencia.
MECNICOS:
uso del condn o preservativo: frecuentemente
utilizado para encuentros fortuitos. Previene de
enfermedades de transmisin sexual (ETS).
Diafragma vaginal: es un disco de goma o de
caucho que se adapta al cuello uterino e impide as
el paso de los espermatozoides al tero.
Esponjas: estn impregnadas de algn agente
espermaticida.

Dispositivos

Intrauterinos:
pueden
a travs de metales, o de la
administracin de hormonas
QUMICOS: estos productos bloquean
o destruyen los espermatozoides
impidiendo la fertilizacin.
Los ms utilizados son las hormonas o
pldoras anticonceptivas.
Pldoras anovulatorias: aqu los
estrgenos actan frenando en la
hipfisis
la
produccin
de
hormonas folculo estimulante, la
cual s encarga de la maduracin
del folculo.
ESTERILIZACIN:
FEMENINA:
Ligaduras de
trompas
MASCULINA:
Vasectoma.

C
I
T
O
L
O
G

A
En el siglo XVII, el ingls Robert Hooke
dio a conocer la estructura del
corcho y otros tejidos vegetales, y
llam clulas a los pequeos
huecos
polidricos
que
lo

integraban a modo de celdillas de un panal.

Tuvieron que pasar dos siglos para que los
bilogos dieran la importancia que se
merece al contenido de esas celdillas. En el
siglo XIX, el concepto de clula experimenta
una considerable variacin: la clula ya no
es la estructura polidrica de Hooke, sino lo
que hay en su interior. Es ms, muchas
clulas carecen de esa pared y no por eso
dejan de ser clulas. Pero el hecho
fundamental
del
siglo
XIX
es
el
establecimiento de la teora celular, que
afirma y reconoce la clula como la unidad
bsica de estructura y funcin de todos los
seres vivos. Es decir, a pesar de la diferente
diversidad de formas, tamaos y funciones
de los seres vivos, en todos hay un fondo
comn elemental: la clula.
Esta idea revolucionaria constituye uno de los
pilares fundamentales sobre los que se
apoya la Biologa moderna, y sirvi para
desplazar en gran medida el centro de
gravedad de las investigaciones hacia el
terreno
microscpico.
Pronto
se
descubrieron el ncleo, los cromosomas, el
aparato de Golgi y otros orgnulos
celulares, y la introduccin en Biologa del
microscopio
electrnico
revel
innumerables detalles de las ultraestructura
celular, poniendo an en ms de manifiesto
esa unidad existente entre todos los seres
vivos, a pesar de la aparente diversidad.
Los hallazgos conseguidos por este
procedimiento,
junto
con
los
descubrimientos iniciados a finales del siglo
XIX sobre la relacin existente entre la
estructura y la funcin de los orgnulos
celulares, resultaron en parte de la unin
de tcnicas histolgicas, citolgicas y
qumicas,

38

cuyo resultdo fue la aparicin de la

histoqumica y de la citoqumica. Al
descubrirse que la base material de la
herencia son los cromosomas y que la
molcula portadora de la informacin que
se transmite de una generacin a otra es el
ADN, se establecieron las bases de la
citogentica. En la actualidad son tantos los
campos de la Biologa que han enriquecido
a la citologa, y han sido tan importantes y
transcendentales las repercusiones de
estos conocimientos a todos los niveles de
organizacin, que la clula ha pasado a ser
el centro de la atencin de muchos
investigadores y a constituir por s sla un
captulo importante entre las ciencias
biolgicas, al que por mrito propio se
llama Biologa celular.
*********
Mtodos
citolgicos.
Las primeras tcnicas utilizadas para el estudio
de la clula fueron rudimentarias: una
simple cuchilla de barbero, para obtener
una capa muy delgada de material
biolgico, y una lupa ms o menos
modificada, para aumentar el tamao
aparente de las estructuras que se queran
observar. Hasta prcticamente mediados
del siglo XIX todo lo que se saba de las
clulas se haba logrado por estos
procedimientos.
Por
supuesto
la
construccin de instrumentos cientficos se
haba perfeccionado, pero, comparados con
los actuales, los microscopios de 1800 son
primitivos.
Cuando se observan clulas o cualquier otro
material, con un microscopio, cabe la duda
de si aquello que se corresponde a la
realidad o es un artificio introducido por la
tcnica, o, simplemente, el resultado de la
destruccin y transformacin parcial que
provocamos con nuestras manipulaciones.
Para salvar todos estos inconvenientes, los
citlogos
han
desarrollado
mtodos
especiales que pretenden preservar el
material que va a ser estudiado. Son las
tcnicas de fijacin, con las que se intenta
conservar sin cambios la estructura global
de la clula tal como era antes de nustra
intervencin.
Una vez fijado el material, se hace
imprescindible
obtener
piezas
muy
delgadas, del espesor de una sla clula si

es posible, para que, al obtenerlas al microscopio,

no se superpongan demasiados planos, sea ms
fcil la iluminacin y, en fin, obtengamos una
imagen ms ntida y precisa del producto biolgico
que pretendemos estudiar. La obtencin de cortes
de esas caractersticas se logra con aparatos
llamados microtomos, que exige previamente la
inclusin del tejido en una sustencia de suficiente
consistencia, tal como la parafina. Para evitar esta
larga y costosa operacin
no
exenta
de
posibles errores, se han

desarrollado
otros
aparatos:
criomicrotomos, en los que el tejido
adquiere la suficiente consistencia
como para ser cortado mediante su
congelacin.
Una vez obtenidos los cortes, se
someten a tcnicas de tincin, que
son muy variadas, pero en general
todas persiguen el mismo objetivo:
lograr que el ndice de refraccin de
las distintas estructuras celulares
sea diferente, para que al ser
atravasadas por la luz den una
imagen no homognea. Si no se
usaron colorantes, los rayos de luz
pasaran a travs de las clulas sin
modificar
su
trayectoria,
o
modificndola muy poco, y nos
daran
una
imagen
muy
homognea, casi sin ningna
accidente.
El
microscopio
electrnico sustituye los rayos de
luz por haces de electrones. Para
aumentar el contraste de una
estructura celular respecto de
otras, no es entonces suficiente un
colorante. En estos casos se usan
metales pesados, como el osmio,
que al depositarse sobre un
determinado componente celular
impiden total o parcialmente el
paso del haz de electrones y
proporcionan
una
imagen
diferencial.
Otras
tcnicas
de
introduccin
relativamente recientes, que ests
suministrando gran cantidad de
informacin,
son:
la

autorradiografa, que permite averiguar la

localizacin precisa de molculas marcadas
con istopos radiactivos suministrados
previamente a la clula, y las tcnicas
citoqumicas, que persiguen el objetivo de
localizar un tipo particular de molculas,
usando para ello reacciones coloreadas
especficas de una determinado grupo
qumico.
Orgnulos celulares.
El citoplasma de las clulas eucariotas se
encuentra atravesado por un conjunto de
tubos, vesculas y cisternas, que presentan
la estructura bsica de la membrana
citoplsmica. Entre esos elementos existen
frecuentemente intercomunicaciones, y
adoptan la forma de una especie de red,
entre cuyas mayas se encuentra el
citoplasma. Este sistema membranoso es
llamado en la actualidad sistema vacuolar
citoplsmico,
integrndose
en
l la
membrana
nuclear,
el
retculo
endoplsmico y el complejo de Golgi. El
retculo endoplsmico se denomina as
por encontrarse ms encontrado en esa
regin de la clula, si bien su desarrollo
puede veriar considerablemente de unos
tipos celulares a otros,. Se ha podido
comprobar que las clulas en las que existe
una biosntesis proteica activa tiene un
retculo endoplsmico bien desarrollado y
con muchos ribosomas adheridos, por lo
que se denomina retculo endoplsmico
rugoso. Por el contrario, en las clulas con
metabolismo predominante lipdico, el
retculo

39

endoplsmico est poco desarrollado. En

clulas que acumulan glucgeno, tales
como las clulas hepticas, existe una
variedad de retculo endoplsmico sin
ribosomas
adheridos,
el
retculo
endoplsmico liso o agranular.
La llamada membrana nuclear parece ser, en
relidad, una cisterna aplanada que se
encuentra aplicada sobre la superficie del
ncleo. Hay, por tanto, en ella dos unidades
de membrana, una externa y otra interna.
La capa externa es porosa, mientras que la
interna es continua. No obstante, los poros
estn normalmente obturados. Un detalle
importante es que en la superficie externa
de la membrana hay gran cantidad de
ribosomas. Al perecer, la membrana
nuclear presenta tambin permebilidad
selectiva y delimita dos zonas, el
carioplasma y el citoplasma, entre la que
existe una diferencia de potencial.
El complejo de Golgi est formado por sacos
aplanados, vesculas densas y grandes
vacuolas
claras.
Estos
dos
ltimos
componentes pueden ser el resultado de la
modificacin de los sacos aplanados. Es
caracterstico que el complejo de Golgi, que
se tie relativamente con tetrxido de
osmio y sales de plata, tenga una
localizacin, un tamao y un desarrollo
caracterstico en cada estirpe celular,
aunque puedan variar de acuerdo con el
estado fisiolgico. El complejo de Golgi est
relacionado con procesos de secrecin
celular.
Las mitocondrias son orgnulos granulares y
filamentosos que se encuentran como
flotando en el citoplasma de todas las
clulas eucariotas. Aunque su distribucin
dentro de la clula es generalmente
uniforme, existen numerosas excepciones.
Por otro lado, las mitocondrias pueden
desplazarse de una parte a otra de la
clula. El tamao es tambin variable, pero
es frecuente que la anchura sea de media
micra, y de longitud, de cinco micras o ms.
En promedio, hay unas 2000 mitocondrias
por clula, pero las clulas que desarrollan
trabajos intensos, como las musculares,
tienen un nmero mayor que las poco
activas, como por ejemplo las epiteliales.
Una mitocondria est rodeada por una
membrana mitocondrial externa, dentro de
la cual hay otra estructura membranosa, la
membrana mitocondrial interna, que emite
pliegues hacia el interior para formar las

llamadas crestas mitocondriales. stas a su vez se

encuentran tapizadas de pequeos salientes
denominados partculas elementales. Entre las dos
membranas mitocondriales queda un espacio
llamado cmara externa, mientras que la cmara
interna es un espacio limitado por la membrana por
la membrana mitocondrial interna, que se
encuentra llena de una material denominado matriz
mitocondrial. En el interior de las mitocondrias,
localizadas en distintas

porciones, se han podido identificar

las enzimas que intervienen en el
ciclo de Krebs, as como las que
participan en las cadenas de
transporte de electrones y la
fosforificacin oxidativa. Esto ha
hecho que se compare a las
mitocondrias con calderas en las
que los seres vivos queman
(oxidan) diferentes componentes
para recuperar la energa que
contienen y convertirla en ATP
(cido adenosn trifosftico). Es
muy probable que la mayora de las
mitocondrias, si no todas, se
originen por fragmentacin de
otras ya existentes, antes de la
divisin celular.
Los
cloroplastos
son
orgnulos
celulares exclusivos de las clulas
vegetales. Tienen un tamao
variable de unas plantas a otras,
pero en las plantas superiores es de
alrededor de cinco micras de
dimetro. Al igual que
las
mitocondrias,
los
cloroplastos
tienen
la
capacidad
de
multiplicarse
por
divisin.
El
nmero de cloroplastos vara de
unas especies a otras, desde las
que tienen una sla por clula, que
se divide sincrnicamente con el
ncleo, hasta las que tienen
cincuenta o ms. Los cloroplastos
tienen
tambin
una
doble
membrana limitante. La membrana
interna emite prolongaciones al
espacio
interior.
Estas

prolongaciones son tubulares, pero de

trecho en trecho se ensanchan y aplanan
formando discos. Los discos, a su vez,
pueden apilarse para formar una estructura
llamada grana, en las que son muy
abundantes sustancias tales como las
clorofilas y los corotenoides. En los
cloroplastos se lleva a cabo la funcin
cloroflica, de la que depende en la
actualidad toda la vida del planeta. Es
frecuente encontrar en muchos de ellos
acmulos
de
almidn,
formados
al
polimerizarse la glucosa obtenida durante
los procesos de asimilacin fotosinttica
del anhdrido carbnico.
Los lisosomas son pequeos sacos, de media
micra aproximadamente, provistos de una
membrana. Estn llenos de enzimas
digestivas del grupo de las hidrolasas, por
lo que se pueden considerar como
paquetes de enzimas listas para actuar en
el momento oportuno. Se piensa que estn
emparentados con el retculo endoplsmico
y con el complejo de Golgi. En las clulas
que se alimentan por fagocitosis, la vacula
digestiva se forma por la asociacin de uno
o ms lisosomas con la vacuola primitiva o
fagosama resultante de la ingestin de
partculas. Durante el ayuno, las clulas
animales utilizan parte de sus estructuras
para obtener la energa que les permita
subsistir. A tal fin forman una vacuola
autofgica, en la que se lleva a cabo la
digestin de
algunas porciones del
citoplasma y algunos orgnulos.
Muchas celulas animales, vegetales y de
protistas poseen cilios y flagelos. En la
base de todos ellos existe una

40

estructura semejante al centriolo. Este

orgnulo se ha encontrado hasta ahora en
las clulas animales y en algunos vegetales
inferiores. Al microscopio electrnico, el
centriolo aparece como un cilindro de unas
150 milimicras de dimetro. La porcin
perifrica es ms densa a los electrones
que la porcin central, que tiene escasa
densidad electrnica. La porcin perifrica
contiene pequeos cilindros de un dimetro
que oscila entre las 15 y las 20 milimicras,
orientados paralelamente al eje del cilindro
mayor. Existen nueve grupos de tbulos,
cada uno de los cuales tiene tres
subunidades cilndricas. La posicin del
centriolo suele ser fija para cada tipo de
clulas. Se ha observado que de un centrilo
pueden surgir centrilos hijos. stos parecen
originarse como brotes en ngulo recto y
forman, junto con el centriolo materno, una
estructura denominada diplosoma, que
participa en la formacin del huso
acromtico que se desarrolla durante la
mitosis.
Ncleo.

Con la excepcin de unos pocos casos, como

por ejemplo los glbulos rojos de la sangre
de los mamferos, todas las clulas tienen
por lo menos un ncleo. En las clulas
eucariotas (con ncleo verdadero), ste se
encuentra separado del citoplasma por la
membrana nuclear, que lo delimita. La
forma del ncleo es frecuentemente
esfrica o elptica, aunque en algunas
clulas es completamente irregular. En
general, acupa una posicin caracterstica y
constante para cada tipo de clula. El
tamao del ncleo guarda relacin con el
volumen citoplasmtico. En las clulas

procariotas no existe una membrana nuclear

definida, pero con tcnicas adecuadas se puede
demostrar la presencia de microfibrillas de ADN
(cido desoxirribonucleico), organizadas en un solo
cromosoma.
La
estructura
del
ncleo
eucaritico
vara
considerablemente a lo largo de la vida de una
clula.

Por
este
motivo,
llam
poderosamente la atencin a los
citlogos desde su descubrimiento
como elemento constante de la
clula. Esto hizo que le dedicaran, y
le sigan dedicando, gran parte de
su atencin. Los cambios de la
estructura del ncleo son regulares
y constantes, y estn relacionados
con la divisin celular. Cuando la
clula llega a esa fase de su ciclo
vital,
se
comprueba
que
desaparecen la membrana nuclear
y el nuclolo, al mismo tiempo que
se
hacen
aparentes
los
cromosomas.
Cada especia biolgica tiene un nmero
constante de cromosomas en sus
clulas somticas que, si bien slo
se distinguen como unidades
independientes durante la divisin
celular, conservan su individualidad
permanente. Se considera que
durante el perodo que transcurre
entre dos divisiones celulares,
etapa a la que se llama interfase,
los
cromosomas
estn
representados por unos filamentos
o grupos retorcidos de cromatina,
sustancia llamada as por que se
tie
especialmente
con
determinados colorantes bsicos.
La cromatina, al igual que el
nuclolo, se encuentra dispersa en
el jugo nuclear o carioplasma.

Cromosomas.

41
Los cromosomas son el soporte fsico y material
de la herencia. En el momento de su
mxima complejidad estructural, durante la
divisin de la clula, los cromosomas
aparecen como cuerpos alargados que se
tien intensamente con los colorantes
bsicos.
Estn
formados
por
cido
desoxirribonucleico (ADN) y protenas. Es
muchos casos, los cromosomas estn
acodados o doblados, mientras que en
otros son completamente rectos. No
obstante, en todos existe una especie de
estrangulacin, la llamada constriccin
primaria, que separa dos ramas o brazos
del cromosoma, dejando entre ellas dos una
porcin llamada centrmero.

Por la posicin del centrmero, los cromosomas

se pueden clasificar en tres grandes
grupos: 1) Metacntricos, cuando las dos
ramas o brazos son aproximadamente
iguales por ser el centrmero medial. Los
cromosomas toman en este caso la
apariencia de una V; 2) submetacnticos,
cuendo el centrmero separa dos brazos de
distinta longitud, por lo que el cromosoma
aparece en forma de L, y 3) acrocntricos,
si el centrmero se encuentra en un
extremo y uno de los brazos es muy
pequeo o incluso no existe. En estos
casos, el cromosoma tiene forma de
bastn.
En
algunos
cromosomas
existe
otra
estrangulacin, la constriccin secundaria,
que separa un fragmento cromosmico
llamado satlite, de tamao y localizacin
fijos cuando existe. Dentro del cromosoma
se
pueden
visualizar,
en
algunos
momentos, unos filamentos trenzados en
espiral. Pueden ser simples o estar
constituidos por dos o cuatro unidades, a
las que se llama cromonemas. El
cromonema aparece en ciertas etapas de
su ciclo
como un collar o un rosario,
formado por regiones delgadas que se
alternan con otras ms gruesas. Estas
ltimas
se
llaman
cronmeros
y
representan zonas en las que se produce
una
superposicin
de
espirales.
El
microscopio
electrnico
ha
permitido
demostrar que, en contra de algunas
opiniones antiguas, el cromosoma carece
de una envuelta membranosa, y entre las
vueltas de la espiral no existe ningn tipo
de matriz amorfa que las separe.
La forma de cada cromosoma se mantiene
constante de una generacin a otra, y es la
misma para todos los individuos normales
de la misma especie. Las proporciones
relativas de los brazos entre s y el tamao
relativo de los cromosomas son tambin
constantes. Cada especie biolgica tiene un
nmero caracterstico de cromosomas en
todas sus clulas, a excepcin de los
gametos. La especie humana tiene por
ejemplo
46
(44
autosonas
y
2
heterocromosomas
o
cromosomas
sexuales). Los autosomas son iguales dos a
dos, por lo que se puede decir que, en la
especie humana, hay 22 pares de
autosomas y un par de cromosomas
sexuales. Los miembros de un par de
cromosomas se denominan homlogos. El

nmero de parejas de cromosomas homlogos (23

en la especie humana) es el nmero haploide de la
especie. El nmero total de cromosomas (46 en la
especie humana) es el nmero diploide.
Se denomina cariotipo al grupo de caractersticas que
pueden tomarse en cuenta para identificar un juego
cromosmico
particular.
El
cariotipo
es
caracterstico de cada individuo, de la especie, del
gnero o incluso de grupos ms grandes. El
cariotipo se puede representar por medio de
un diafragma llamado

idiograma, en el que se ordenan los

pares homlogos en series de
tamao decreciente.
Mitosis.
El crecimiento y el desarrollo de los
organismos pluricelulares depende
de la multiplicacin de las clulas.
El
volumen
de
las
clulas
individuales tiende a ser constante
para cada estirpe celular y est
relacionado con el ncleo mediante
la llamada relacin o ndice
nucleocitoplasmstico. A su vez, el
tamao de ncleo guarda relacin
con su contenido en ADN, que
contiene la informacin precisa
para
regular
los
procesos
morfogenticos y las caractersticas
generales de cada organismo. Por
todo ello es necesario presevar el
nmero original de cromosomas de
cada clula, durante las sucesivas
divisiones
implicadas
en
el
crecimiento y el desarrollo. Esto se
logra por medio de un especial de
distribucin del material gentico,
denominado mitosis.
La mitosis comprende una serie de
acontecimientos
nuclearer
y
citoplsmicos agrupados en fases.
stas han recibido en nombre de
profase, prometafase, metafase,
anafase y telofase. En realidad, el

proceso visible al microscopio es continuo y

representa slo la parte final de un conjunto
de cambios ocurridos a nivel molecular.
Previamente a la divisin de la clula por
mitosis se han duplicado todos los
componentes
fundamenteles,

42

especialmente, los relacionados con la

herencia de caracteres.
Al comienzo de la profase, los cromosomas
aparecen como filamentos extendidos y
delgados, distribuidos al azar dentro de la
cavidad nuclear. Cada cromosoma est
formado entonces por dos filamentos
llamados
cromtidas,
ntimamente
asociados a lo largo de toda su longitud. A
medida que progresa la profase, los
cromosomas
se
convierten
en
bastones cortos y

compactos, y se desplazan hacia el borde

de la membrana nuclear, dejando vaca la
cavidad central del ncleo. Mientras
ocurren estos cambios nucleares, en el
citoplasma los centrilos se rodean de una
zona clara, la centrosfera, de la que irradian
una serie de fibrillas que constituyen la
astrosfera o ster. Cada centriolo, que suele
ser en realidad doble (diplosoma), migra,
describiendo un camino semicircular, hasta
quedar ambos en posicin antipodales.
Entre los steres de los dos centriolos se
forman una serie de filamentos, que en
conjunto adoptan la forma de un huso, por
lo que se denominan huso acromtico. Este
tipo de mitosis, en la que el aparato
acromtico est formado por los centriolos
y steres, recibe el nombre de mitosis
astral o anfiastral, y es la ms frecuente en
las clulas animales. Existe otro tipo de
mitosis, llamada anastral, en el que los
centriolos se encuentran ya colocados en
los polos de la clula, antes que comienca
la divisin y de que se forme el huso
acromtico. Este tipo de mitosis se observa
en la mayora de los vegetales.
El final de la profase y el comienzo de la
prometafase quedan marcados con la
desaparicin
del
nuclolo
y
la
desintegracin de la membrana nuclear.
Queda entonces en el centro de la clula
una zona ms fluda, es la que los
cromosomas se mueven con mayor
libertad. En esta fase, cada cromosoma se
dirige, con independencia de los dems,
hacia el ecuador de la clula.
Se considera que comienza la metafase cuando
los cromosomas han alcanzado el plano
ecuatorial. En l se disponen radialmente,
en la periferia del huso, formando la
llamada placa ecuatorial. En esta situacin,
los cromosomas establecen conexin con
algunas fibras del huso a travs de los
centrmeros.
En
ese
momento,
el
centrmero de cada cromosoma de duplica,
y los centrmeros hijos se separan,
arrastrando tras de s una cromtida cada
uno.
La separacin marca el comienzo de la anafase.
Durante la misma, cada cromtida,
procedente de un determinado cromosoma,
emigra a un polo diferente, por lo que se
van a separar los dos grupos de cromtidas,
llamadas ahora cromosomas hijos, idnticos
entre s e iguales al de cromosomas de la
clula madre.

La telofase comienza cuando los cromosomas hijos

terminan de migrar hscia los polos. En el transcurso
de la misma ocurren cambios inversos a los de la
profase: reaparecen la membrana nuclear y los
nucletidos, al mismo tiempo que los cromosomas
se van desdibujando y se vuelven invisibles al
observador. Simultaneamente se produce la
distribucin de los componentes
citoplsmicos,
incluyendo
las

mitocondrias y el complejo de
Golgi, as como los cloroplastos en
las
clulas
vegetales,
y
la
segmentacin del citoplasma o
citocinesis, con lo que se consuma
la divisin celular.
Meiosis.
En los seres vivos que se repruducen
sexualmente, el nuevo organismo
se forma tras la unin de dos
clulas, los gametos, procedentes
cada una de un progenitor. Puesto
que las clulas de los individuos de
la misma especie tienen el mismo
nmero de cromosomas, hay que
pensar
que
durante
la
gametognesis, o proceso de
formacin de los gametos, existe
un mecanismo que reduce a la
mitad la dotacin cromosmica de
las clulas germinales precursoras,
de modo que el nmero diploide de
la especie quede comvertido en
haploide en los gametos. Ese
mecanismo
en
la
meiosis,
consistente en dos divisiones
nucleares sucesivas con una sla
divisin de los cromosomas. Cada
una de las divisiones meiticas es
equiparable a una mitosis, si bien la
primera de ellas es mucho ms
larga y complicada, desarrollndose
con algunos rasgos diferenciales.

Mientras que en una mitosis tpica cada

cromosoma tena un comportamiento
independiente de los dems y se duplicaba
individualmente, en la primera divin de la
meiosis los cromosomas homlogos se
ponen en contacto ntimo durante la
profase, intercambindo segmentos las
cromtidas de un cromosoma con las de su
homlogo. En vez de migrar aisladas hacia

43

el ecuador de la clula, lo hacen tambin

agrupados,
para
formar
una
placa
ecuatorial en la que cada pareja de
cromosomas homlogos, con sus dos
cromtidas cada uno, se sita de tal forma
que el centrmero de uno, todava sin
dividir, queda en la regin celular de
opuesta al centrmero del otro, separados
ambos por

el plano ecuatorial ideal. De esta manera,

en la anafase de la primera divisin de la
meiosis migran a cada polo cromosomas
enteros formados por dos cromtidas, que
sern en parte hbridas como consecuencia
del sobrecruzamiento o intercambio de
material que ocurri en la profase. Cada
clula resultante tendr un juego haplide de
cromosomas, por lo que se acostumbra a
decir que la primera divisin de la meosis
es una divisin reduccional.
La segunda divisin de la meisis es una mitosis
tpica, en la que cada cromosoma se
escinde en dos cromtidas despus de
dividirse en dos el centrmero, y cada una
de ellas se transforma en un cromosoma
hijo. Pero como cada clula de las que
hacen de progenitores en el inicio de esta
segunda divisin es haploide, las clulas
hijas
resultantes,
que
luego
se
transformarn en gametos, son tambin
haploides.

cromoplastos.
Los
plastos
que
no
estn
impregnados de pigmento y que por eso estn en
clulas incoloras se llaman leucoplastos.
Las clulas vegetales contienen granos de almidn
como sustancia de reserva, y en las clulas jvenes
hay vacuolas pequeas; ms tarde se fusionan
formando

Clula vegetal.

La clula vegetal tpica se caracteriza por

estar envuelta en una membrana celular de
naturaleza celulsica y por tener plsticos,
unos orgnulos especiales que contienen
pigmentos y a los que deben las plantas su
color. Normalmente los plastos contienen
clorofila, el pigmento verde que da color a
las
hojas,
y
entonces
se
llaman
cloroplastos; pero pueden tener otros
pigmentos, como carotina, de color
anaranjado, y xantofila, de color amarillo,
que son lo que dan color a las hojas en
otoo, a la raz de la zanahoria y a los
ptalos de algunas flores, se
llaman
C.C. Caribbean Plaza Modulo 2 Local 42/ Modulo 5 Local 105/ Telf.: 0241-823 6175/ 824 21 34/ Cel.: 0412-7445174
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44
una vacuola grande que contiene
jugo vacuolar con sustancias en
disolucin; al secarse las vacuolas
aparecen, frecuentemente, granos
de aleurona, sustancia de reserva
alimenticia
de
naturaleza
albuminiodea, que el embrin de la
semilla
utiliza
durante
la
germinacin; estos granos son muy
frecuentes
en
leguminosas
y
cereales y de otras semillas que
sirven de alimento al hombre. Las
clulas vegetales tienen otras
muchas sustancias, como aceites
(en la aceituna, semilla de ricino),
azcares (en las frutas, caa de
azcar, remolacha), cidos (en
naranjas
y
limones)
y
otros
compuestos.

Aunque en las plantas la membrana celular

tpica es la celulosa, a veces puede quedar
impregnada de sustancias minerales u otras
sustancias, como lignina, que es muy
consistente y forma el leo; suberina, que
es impermeable y forma el corcho, y cutina,
que cubre los tallos jvenes y las hojas. A
las transformaciones correspondientes se
les llama mineralizacin, lignificacin,
suberizacin
y
cutinizacin,
respectivamente.
Las clulas vegetales propiamente dichas no
tienen ninguna dimensin predominante;
las que son muy alargadas y fusiformes se
llaman fibras, y las que sirven para
conducir las sustancias alimenticias se
llaman tubos, si estn vivas, y vasos, si
estn muertas.

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CUESTIONARIOS
Estudie y realice un trabajo escrito en el cual se
revise detalladamente cada uno de los
aspectos que se sealan a continuacin:
1) Qu investigaciones condujeron al
establecimiento de la teora celular?
2) Quin realiz la primera observacin de la
clula?
3) Quin formul la teora celular?
4) Cules son los postulados de la teora
celular?
5) Por qu la clula puede ser considerada un
sistema autocontrolado?
6) Dibuje una clula indicando sus partes.
7) Cul es la forma de la clula?
8) Cul es el tamao de la clula? (Distinga
entre clula animal y vegetal)
9) Qu es la membrana celular?
10) Cules son las funciones de la
membrana celular?
Qu evidencia el hecho de que algunas
molculas puedan pasar y otra no a travs
de la membrana celular?
11) Qu es el protoplasma?
12) Qu es el ncleo?
13) Cules son las partes del ncleo?
14) Cules son las funciones del ncleo?
15) Qu es un cromosoma?
16) Cul es la constitucin de los
cromosomas?
17) Cul es la funcin de los cromosomas?
18) Qu es el ADN?
19) Qu es el ARN?
20) Qu es el nuclolo? Cual es su funcin?
21) Qu es el jugo nuclear? Cual es su
funcin?
22) Qu es el retculo endoplsmico? Cual es
su funcin?
23) Qu es el ribosoma? Cual es su funcin?
Si una clula es atacada por grmenes que
destruyen sus ribosomas, Por qu est
muere?
24) Qu es el centrolo? Cual es su funcin?
25) Esta presente en las clulas vegetales?
26) Qu es el cloroplasto? Cual es su funcin?
27) Esta presente en las clulas vegetales?
28) Qu es el lisosoma? Cual es su funcin?
29) Qu es una vacuola? Cual es su funcin?
Qu es un vacuoma?

34)

30) En qu consiste el transporte celular? En que

Qu
es plasmlisis?
consiste
el transporte activo? En qu consiste el
transporte pasivo?
31) Qu es un gradiente de concentracin?
32) Qu es difusin?
33) Qu es smosis?

35) Qu es turgencia?
36) En qu consiste la diferenciacin de las
clulas?
37) Qu son clulas eucariotas?
38) Qu son clulas procariotas?
39) Defina los siguientes procesos:
Dilisis, difusin, pinocitosis,
fagocitosis.
40) Que es ATP?
41) Que es ADP?
42) Defina: Biologa mdica, Biologa
celular, Biotecnologa, Tecnologa
molecular, Ingeniera biolgica.
43) Que es un virus? Cules son las
caractersticas que presentan los
virus
que
pueden
ser
consideradas como propias de un
ser vivo?
Estudie y realice un trabajo escrito en
el cual se revise detalladamente
cada uno de los aspectos que se
sealan a continuacin:
1. Que es la gentica?
2. Qu es herencia? Cules son los
portadores de las bases fsicas de
la herencia?
3. Qu es el gen? En que se diferencia un gen
de otro?

Cul es el nmero estimado de genes en

las clulas humanas?
4. Qu es un genoma?
5. Qu es un cromosoma autosoma?
6. Cuntos pares de cromosomas tiene la
especie humana? Cmo estn distribuidos
estos cromosomas?
7. Quin inicio los estudios de herencia ligada al sexo?
8. Cules fueron los aportes de Walter Sutton
en relacin al estudio de los cromosomas?
9. Qu son los cromosomas sexuales?
45
10. Cuntos cromosomas X tiene un macho?
11. Cuntos cromosomas Y tiene una hembra?
12. Qu combinaciones pueden presentarse
cuando ocurre la fecundacin?
13. En que consiste la mitosis?
14. Explique cada una de las fases de
la mitosis: Interfase, Profase,
Metafase, Anafase, Telofase.
15. En que consiste la meiosis?
16. Explique cada una de las fases de la
meiosis: Interfase, Profase I, Metafase I,
Anafase I, Telofase I, Profase II, Metafase II,
Anafase II, Telofase II.
17. Cuales son las semejanzas y
diferencias entre
la mitosis y la meiosis?
18. En la divisin celular meitica Cules son
las fuentes de variabilidad gentica?

19. Si una clula en divisin meitica tiene ocho

cromosomas, Cuntos cromosomas tienen
las clulas hijas?
20. Qu es el sndrome de Down?, Explique.
21. Qu es el sndrome de klinefelter?,
Explique.
22. Qu es el sndrome de Turner?, Explique.
23. Seale algunas enfermedades
ligadas a
los cromosomas sexuales.
24. Describa las siguientes enfermedades:
ceguera nocturna, hemofilia, daltonismo, atrofia
del nervio ptico, glaucoma juvenil.
25. Qu es un cariotipo?
26. Qu es un gameto?
27. En
qu consiste la gametognesis,
la espermatognesis y la ovognesis?
28. Cules son las fases de la
espermatognesis?
29. Cules son las fases de la ovognesis?
30. Defina: vulo, fecundacin, homocigoto,
heterocigoto, alelo?
31. En que consisten las mutaciones?
32. Cules son los tipos de mutaciones?
33. Qu son las variaciones?
34. Qu son variaciones fenotpicas?
35. Qu son las variaciones genotpicas?
36. Qu es el fondo comn de genes?
37. Qu es la recombinacin gentica?
38. Enuncie las leyes de Mendel
39. Cul es la importancia de los trabajos de
Mendel?
40. En que
consiste
el
principio
de
segregacin mendeliano?
41. Qu es isomorfismo?
42. Qu es polimorfismo?
Herencia Problemario de las leyes de
Mendel
1. En las calabazas, el color blanco del fruto
domina el color amarillo, Cul ser el
fenotipo y el genotipo del cruce de estas
dos plantas hasta la segunda generacin?
2. Se cruza una perra de pelo duro con un
perro de pelo

suave. Cual ser el resultado para

era
da
la 1
y2

respectivamente. D los resultados hasta la

da
2
generacin, si se cruza una planta
homocigoto alta y manzano con una planta
enana y perita.
6. Se cruza un conejo homocigoto de pelo
negro y longitud normal con otro de color
marrn y pelo corto. El pelo negro y la
era
longitud normal son dominantes. Dar la 1
da
y 2 generacin.
7. En un matrimonio, los esposos presentan ojos
castaos
Cul ser el genotipo de los padres, si uno
de los hijos tiene los ojos de color azul?
46
8. Cul es el genotipo de los padres, si siendo
er
su piel de coloracin normal, el 1 hijo
resulta albino? el albinismo es un carcter
recesivo.
9. En el ganado, el factor sin cuerno es
dominante sobre el factor normal. cual
era
da
ser el resultado de la 1 y 2 generacin
entre un toro sin cuernos y una vaca con
cachos?
10. Ciertas razas de aves de corral tienen
plumas en las patas, mientras que otras no
era
da
las tienen. D el resultado para la 1 y 2
generacin, sabiendo que
el carcter
plumoso es dominante.
+
11. En el humano, el factor Rh
es dominante.
Explique
como ser el genotipo de los padres
para
+
que siendo
fenotpicamente
Rh
,
sus
hijos
sean Rh .
12. Cul ser el fenotipo y el genotipo de la
era
1 generacin de hijos producto del cruce
de un padre de pelo negro y ojos castaos
y una madre de pelo rubio y ojos azules?
+
13. Sabiendo que el factor Rh domina sobre el
factor Rh y el grupo sanguneo A sobre el 0
Cual ser el fenotipo
y el genotipo de los descendientes de una
mujer grupo A y factor Rh y un hombre del
+
grupo O y Rh ?
14. La Drosophila silvestres es ojos rojos y de
alas rectas. Los ojos rosados y las alas
dobladas son caracteres recesivos. Una
mosca homocigota normal es cruzada con
una de ojos rosados y las alas dobladas. D
el resultado para F1 y F2 de un cruce entre
ambas.
15. En los guisantes, la vaina de forma inflada
y color verde domina sobre la vaina de
forma constricta y de color amarillo. Cual
ser el fenotipo y el genotipo para F1 y
generacin? Suponga el carcter dominante.

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3. En los humanos, los ojos castaos son

dominantes sobre los azules. Cul ser el
fenotipo y el genotipo
era

de la descendencia (1
generacin)
de un padre
heterocigoto para ojos castaos y una
madre de ojos
azules?
4. En los guisantes la planta alta domina sobre
la enana, la semilla lisa sobre la rugosa. Si
una planta enana y rugosa se cruzan Cul
era
da
ser el resultado de la 1 y 2 generacin?
5. En los tomates, la variedad manzano y el
porte alto, predomina sobre la variedad
perita y el porte enano

F2 de un cruce entre ambas?

16. En los guisantes, la flor de posicin axial y
el tallo largo son dominantes sobre la flor
de posicin axial y el tallo largo. Cual
ser el resultado fenotpico y el
genotpico
y de un cruce entre ambas?
para F1
F2
17. Se cruzan plantas de flores rojas con
plantas
de
flores
blancas,
ambas
homocigotas, si se sabe que las flores rojas
son dominantes. D el resultado para F1 y
F2 de un cruce entre ambas.
18. En los guisantes, el color gris en el
tegumento de la semilla domina sobre el
tegumento blanco. Se cruzan dos plantas
homocigotas para cada carcter. Cul ser
el resultado para F1 y F2?

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19. El encanecimiento temprano en varones es

dominante sobre el encanecimiento normal.
S
un
hombre
heterocigoto
prale
encanecimiento temprano se casa con una
mujer con genotipo del encanecimiento
normal. Cul ser el genotipo y fenotipo de
sus hijos?
20. S los hijos de un hombre calvo son todos de
pelo normal. Cul ser el genotipo de los
padres, si la calvicie es dominante y esta
ligada al sexo?
21. S los padres de un hijo normotenso, son
hipertenso.
Cul es el genotipo de los padres?
(recuerde que la hipertensin es
dominante).
Estudie y realice un trabajo escrito en el cual se
revise detalladamente cada uno de los
aspectos que se sealan a continuacin:
1.

Qu son los aminocidos? Que es un

enlace peptdico? Cuantos aminocidos
forman una protena? En que se diferencia
un aminocido de otro? Qu es un
aminocido esencial y cuales son?

2.

Que son las protenas?, Cmo se

clasifican las protenas por su tamao,
nmero de aminocidos, por su funcin,
por
la
naturaleza
qumica
de
los
aminocidos que la constituyen?

3.

Qu es una enzima?, Cmo se clasifican

las enzimas?, Cules son las propiedades
cinticas mas importantes de una enzima?,
Qu representan el
Vmax y el Km
(Constantes de Michaelis Menten) de una
enzima?, Cules son los factores que
modulan la velocidad de reaccin de una
enzima?

4.

Qu son los carbohidratos?, Qu es un

enlace
glicosdico?
Qu
es
un
monosacrido, y menciones los mas
comunes?, Qu es un disacrido y
mencione los mas importantes?, Qu es
un polisacrido y mencione los mas
importantes?, Cules son las funciones de
los carbohidratos?

5.

Qu es un lpido?, Cmo se clasifican

los lpidos?,
Cul es la importancia biolgica de estos?

6.

Qu es un cido nucleico? Que es un enlace

difosfoster? Qu es un nucletido, y mencione su
estructura bsica?, Cules son los tipos de cidos
nucleicos que existen y sus diferencias estructurales
y funcionales? Cules son las propiedades y
funciones de los dos tipos de cidos nucleicos?

7. Qu es la respiracin celular?
Cul es el propsito de la
respiracin en una clula?
8. Cmo se clasifican y cules son
las diferencia entre los tipos
bsicos
de
respiracin
que
existen? En qu consiste la
respiracin
anaerbica
y
la
anaerbica?, explique.
Realice
el
balance
energtico de
ambas
Cul es la ecuacin general
respiracin celular?

una sinapsis y como se estructura? Cules

son los tipos de sinapsis? Cmo ocurre la
transmisin en la sinapsis? Qu es un
neurotransmisor y de ejemplos? Cmo se
divide el tejido nervioso, mencione los
distintos rganos que lo constituyen
explicando brevemente sus funciones?
Estructuras protectoras del SNC?

de

la

9. Qu es la fotosntesis? Qu es un
organismo
auttrofo
y
hetertrofo? Cules son las
etapas de la fotosntesis? Cul
es su ecuacin general?
10. Qu es el ciclo del nitrgeno?
Explique en orden lgico las
diferentes etapas del ciclo?
Estudie y realice un trabajo escrito en
el cual se revise detalladamente
cada uno de los aspectos que se
sealan a continuacin:
1-.Cul es la unidad funcional del
sistema nervioso?
Cules son las funciones del sistema
nervioso?
Estructura de una neurona? Qu
es un potencial de umbral, de
reposo y de accin? Qu significa
la ley del todo o nada? Qu es

2-.Cules son los componentes del sistema

cardiovascular? Qu es el corazn, diga
tamao y peso? Explique la estructura del
corazn haciendo referencia a: composicin
de las paredes cardiacas, ventrculos,
aurculas,
vlvulas
interauriculoventriculares, vasos sanguneos que llegan
a las diferentes cavidades? Cuntas venas
y arterias pulmonares existen? Qu es
circulacin y mencione los tipos existentes
en el ser humano? Qu significa
circulacin doble y cerrada? Explique
como son los movimientos del corazn?
Diferencia entre vena, arteria, capilar?
Qu es la sangre? Cmo se compone la

47

fase acuosa y la fase celular? Describa cada

tipo celular sanguneo y su titulacin bajo
condiciones normales? Cules son las
diferencias entre plasma y suero?
3-. Diga los componentes del sistema
Respiratorio?
Explique
las
funciones
del
sistema
Respiratorio?
Vas areas superiores e inferiores? Qu
es un saco alveolar? En que consiste la
hematosis? Explique el

proceso respiratorio? Qu diferencias hay

entre branquias y pulmones?
Nombra las estructuras que integran el sistema
respiratorio humano. Qu es inspiracin,
espiracin? Explique el mecanismo de
entrada de aire a los pulmones. Qu es la
capacidad
pulmonar?
Qu
es
la
hematosis?
Para que debe entrar el oxgeno a las
clulas? Describa el recorrido que hace el
oxgeno a travs del cuerpo.

Explique el proceso olfativo? Describa las

membranas,
medios
transparentes
y
componentes musculares y rganos anexos del
ojo? Describa el proceso de la visin?
Qu es un bastn y que es un cono? Describa
el odo externo, medio e interno, mencionando
sus funciones? Explique el proceso auditivo?
Cules son las
capas
de
la
piel?
Describa los distintos

4-. Cul es la estructura y funcin del

sistema digestivo?
Explique las etapas del proceso digestivo
5-.Cual es la estructura y funcin del
sistema
renal?
Cules son las dimensiones y ubicacin
del rin?
Cul es la unidad funcional del rin y
como se estructura? Cules son los
mantos o tnicas que forman el rin?
Explique el proceso de formacin de la
orina? Qu es un calculo renal y mencione
los factores que favorecen su formacin?
6-.Que es una glndula? Cules son los
diferentes tipos de glndula? Que es una
hormona? Cuales son las glndulas ms
importantes del cuerpo humano haciendo
mencin de las hormonas que produce,
rganos blancos o diana y efecto
fisiolgico?
Qu son los caracteres
sexuales secundarios, cuales aparecen en
los hombres, cuales aparecen en las
mujeres?
Qu
es
la
ovulacin,
eyaculacin, menarqua?
7-.Defina hueso, explique su composicin?
Describa los principales huesos que
constituyen las diferentes regiones del
cuerpo humano? Cules son los diferentes
tejidos que lo componen? Explique la
dinmica en la arquitectura sea Cules
son las partes de un hueso largo? Qu es
un tendn, mencione los diferentes tejidos
conectivos que lo forman? Diga las
funciones del sistema osteotendinoso.
Explique los diferentes tipos de fibras
musculares, caractersticas fundamentales
y funciones.
8-. Defina olfato y diga las membranas que
recubren las fosas nasales y sus funciones?
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48

corpsculos sensoriales y su funcin?

Cules son las papilas gustativas y

funcin? Dnde se perciben en la lengua

los distintos sabores?

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SELECCIN MLTIPLE
BIOLOGA
1.- La clula animal posee:
a. Membrana Citoplasmtica
b. Pared Celular
c.
Quitina
d. Ribosoma
e. A y B son correctas
2.- Son Componentes Qumicos de la Clula:
+1
+1
+2
a.
Agua, Na
K , C , PO4
b. Centrolos
c.
Lpidos
d. Cromtidas
e. Ninguna de las anteriores
3.- Cariotipo:
a. Es un proceso de divisin celular
b. Se organiza el huso.
c.
Reconstituye el envoltorio Nuclear
d. Esta constituido por 9 tbulos dispuestos
e. Son pares de Cromosomas Ordenados por su
Morfologa
4.- Arterias:
a. Llevan oxgeno
b. Poseen Pulso
c.
Tienen presin
d. Vasos de Resistencia
e. Todas las anteriores
5.- Sustancia Blanca:
a. Acumulo de Cuerpos Neuronales
b. Esta constituido por agua, corpsculos de
agua
c.
Acumulo de Axones
d. Es la capa ms externa del cerebro
e. Pertenece a la Duramadre
6.- El Gran Simptico:
a. Formado por nervios provenientes del
Cerebro
b. Formado por nervios provenientes de la
regin Sacra
c.
Compuesto por dos cordones
d. Son 3 cervicales, 12 torxicos y 4 sacros
e. C y D son correctas
7.- Acto Reflejo:
a. Transporta Mensajes
b. Transporta impulsos Nerviosos
c.
Respuesta natural y rpida a un estmulo
externo
d. Es ejercida por presin sangunea
e. Posee una raz anterior
8.- Son organelas que se encargan de la
Sntesis Proteica:
a. Lisosoma
b. Ribosoma
c.
RER
d. REL
e. Ncleo
9.- Transporte Activo:

e.Pinocitosis
a. Endocitosis
b. Fagocitosis
c.
Exocitosis
d. Ay C son correctas

10.- El cido nucleico est

constituido por:
a. Derivados de la Desoxirribosa
b. Derivados de la Ribosa
c.
cido Fosfrico
d. Purinas y Pirimidinas
e. Azcar y Base Nitrogenada
11.- La hiptesis planteada por
Mendel despus de observar F1
producto del cruce de plantas
de Arvejas, fue:
a. Las plantas deben tener por lo
menos dos factores para cada
carcter
b. Los individuos F2 tienen
caractersticas intermedias igual
que sus genes
c.
El azar juega un papel importante en la
herencia
d. Todas las plantas presentan genes iguales
e. El carcter dominante no se manifiesta
12.- El ATP que utilizan los
Organismos vivos para la
funcin de sus metabolismos
provenientes de:
a. Respiracin
b. Fotosntesis
c.
Digestin
d. Circulacin
e. Fermentacin
13.- Cul de las siguientes sustancias
reconoce como Neurotransmisor:
a. Colesistoquinina

b. Histamina
c.
Acetilcolina
d. Adrenalina
e. C y D son correctas
14.- Programa de formacin de las tres hojas
embrionarias hasta el llamado plan bsico
estructural:
a. Parto
b. Nacimiento
c.
Segmentacin
d. Embriognesis
e. Gastrulacin
15.- El proceso de Inmunidad comprende:
a. Formacin de un Ac Especfico
b. Formacin de un Ag especfico
c.
Inactivacin de los Microorganismos
d. A y C son correctas
e. Ninguna de las anteriores
16.- Poseen un conducto que conduce la
secrecin hacia las superficies internas y
externas:
a. rganos Anficrinos
b. Glndulas Exocrinas
c.
Glndulas Endocrinas
d. Ay B son correctas
e. El pncreas
17.- Naturaleza qumica de las Hormonas:
a. Aminas
b. Prostaglandinas
c.
Esteroides, Aminas, Prostaglandina, Proteicas
d. Proteicas
e. Lpidos

49

18.- Estimula una mayor secrecin hormonal

a. Boca, estmago, intestino
por el incremento de los niveles
b. Boca, esfago, estmago, intestinos, recto
sanguneos:
c.
Mide 12 metros aproximadamente
a. Retroalimentacin Negativa
d. Absorbe nutrientes
b. Autorregulacin
e. Todas las anteriores
c.
Secrecin Endocrina
27.- Las plaquetas cumplen con la funcin de:
d. Retroalimentacin Positiva
a. Protegen contra infecciones
e. Hormonas Aminas
19.- ACTH:
a. Estimula la secrecin de hormonas de la corteza
Suprarrenal
b. Favorece la sntesis de Hormonas Tiroideas
c.
Inhibe a la Prolactina
d. Es llamada hormona del Crecimiento
e. Se segrega a partir de la hipfisis posterior
20.- La Aldosterona y el Colesterol son
producidos por:
a. Las Tiroides
b. Las Gnadas
c.
El Rin
d. Glndulas Suprarrenales
e. Corteza Suprarrenal
21.- Algunos efectos de la Parathormona son:
a. Estimular la liberacin del Calcio de los Huesos
b. Favorecer la absorcin de calcio a nivel
Intestinal
c.
Contribuir con la absorcin a nivel Renal
d. Mantener en funcionamiento Msculos y SN
e. Todas las anteriores
22.- La meiosis se caracteriza porque de una
clula diploide se origina:
a. 2 clulas hijas con el mismo nmero de
cromosomas
b. 4 clulas hijas con el mismo nmero de
cromosomas
c.
4 clulas hijas con la de la carga
d. Una clula hija con la de la carga
23.- La insulina controla la glucosa en sangre
en estado de:
a. Ayuno prolongado
b. Inanicin
c. Despus de una comida rica Carbohidratos
d. En patologas relacionadas con el metabolismo
de la glucosa
e. e-. Ninguna de la anteriores
24.- Con respecto a la Columna Vertebral se
dice que tiene:
a. 9 Vrtebras sacras
b. 5 Vrtebras torxicos
c.
13 Vrtebras lumbares
d. 7 Cervicales
e. 9 Cervicales
25.- Con respecto a los Corpsculos de Nilss
se puede afirmar que:
a. Estn ubicados en el Ncleo de la clula
b. Se encuentran en la Membrana
c.
Son acumulos del REL
d. Son acumulos del RER
e. Todas las anteriores
26.- El aparato digestivo esta formado por:
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c.
Taponar heridas
d. Formar radicales libres
e. Ayudar a formar el tapn hemostasico Primario
28.- Una de las caractersticas de la
respiracin aerbica es:
a. Ocurre solo en clulas auttrofas
b.
Se realiza en ausencia de O2
c.
El aceptor final de H2 es el O2
d.
E aceptor final de H2 es el S2
e. Ocurre solo en clulas hetertrofas
29.- No es posible excretar por la
Orina
a. Glucosa
b. Nitritos
c.
Protenas en grandes cantidades
d. Solo Ay B.
e. Aminocidos
29.- Una de las caractersticas de la
respiracin aerbica es:
f.
Ocurre solo en clulas auttrofas
g.
Se realiza en ausencia de O2
h.
El aceptor final de H2 es el O2
i.
E aceptor final de H2 es el S2
j.
Ocurre solo en clulas hetertrofas
30.- No es posible excretar por la
Orina
f.
Glucosa
g. Nitritos
h. Protenas en grandes cantidades
i.
Solo Ay B.
j.
Aminocidos
31-.MENDEL trabaj con cepas puras
con el objeto de:
a-. Obtener
generaciones a largo
plazo. b-. Observar
variaciones en los
alelos.

c-. probar la existencia de ms de un par de alelos

d-. trazar los patrones de herencias de factores
b.Llevan O2
conocidos
32-. Con mtodos especiales de tincin se
pueden observar tipos de bacterias:
a-.
Gram
negativos
b-.
Gram positivos
c-. Bacilo de
Koch
d-. todas las anteriores
33-. La nica arteria que lleva sangre no
oxigenada es:
a-. aorta
b-.
subclavia
c-.
pulmonar
34-. Cul de las siguientes afirmaciones en
relacin a la diabetes es verdadera?
a-. Los diabticos secretan pequeas cantidades de
orina
b-. la diabetes es el resultado de una
sobreproduccin de glucagn.
c-. la diabetes es el resultado de la incapacidad del
hgado de convertir la glucosa en glucosa como
consecuencia de la carencia de insulina
d-. el glucagon y la insulina son antagnicos.
35-. Si se encuentran en una zona de
temperaturas bajas (2C- 11C) en una
altura entre 3000 y 4000 metros sobre el
nivel del mar donde llueve poco y la
vegetacin
es
escasa
y
predominantemente herbcea con algunos
arbustos, usted est en presencia de una
zona:
a-. xerofila
macrotermica b-.
xerofila
microtermica

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50

c-. de
sabana e-.
tropofita
e-. Hidrofita megatermica
36-. El aparato urinario filtra
la sangre y
elimina:
a-. residuos del
metabolismo b-.
sustancias asimilables
c-. sustancias
nocivas dazucares y urea
37-. La eliminacin de sustancias nocivas se
lleva a cabo a travs de:
a-.
Respiracin
b-. Sudor
c-. Heces
d-. Aparato urinario
38-.
El
liquido
cefalorraqudeo:
a-.
Sirve para amortiguar
golpes b-. Nutre SNC
c-. Esta formado por protenas,
glucosa y otros. d-. Todas las
anteriores.
39-. El bulbo raqudeo es una prolongacin de
la protuberancia y conecta directamente
con la mdula espinal. Regula:
a-.
Centro
respiratoria
b-.
Centro vasomotor
c-. Centro del
vomito
d-. Ninguna de las anteriores.
40-. En el cerebro, los cuerpos de las neuronas
componen:
a-. Sustancias gris
b-. Sustancias blandas
c-. Sustancias blanca y gris
-. La corteza.
41-. El primer ruido del corazn se le atribuye
a:
a-. Cierre de la vlvula
tricspide b-. Cierre de la
vlvula mitral
c-. Abertura de la vlvula mitral
d-. Cierre de las vlvulas mitral y tricspide.
42-. El endocardio es:
a-. Membrana que recubre externamente al corazn
b-. Membrana que esta formada por
msculo cardiaco. c-. Membrana que tapiza
internamente al corazn
d-. Todas las anteriores.
43-. Los eritrocitos cumplen con la funcin de:
a-. Transporte de oxigeno
b., recogen el dixido de carbono.
c-. Fijan, transportan y liberan
ambos gases d-. son llamados
reticulocitos
44-. Las plaquetas intervienen en:

a-. Funcin de defensa b-.

Fijan el oxigeno
c-. Intervienen en alergias
d-. Intervienen en la coagulacin
45-. La traquea se encuentra:
a-. Unida entre la laringe y los bronquios.
b-. Est formada por una serie de anillos cartilaginosos
c-. Mediante las clulas ulratilis de su interior expulsa aquellas
partculas del aire que escaparon a los filtros de las fosas.
d-. En el mediastino.
46-. La funcin digestiva del
pncreas resulta
desempeada por:
a-. Secrecin externa del jugo pancretico
excrecin de insulina y glucagon

c-. a y b
d-. Ninguna de las anteriores
47-. La TSH estimula la secrecin de
hormonas tiroideas, trabaja en
conjunto con:
a
.
F
S
H
b
.
A
C
T
H
c
.
G
H
d-. ninguna de las anteriores
48-. La Hipofisis intermedia segrega:
a-.
melanocito
estimulante
b-.
prolactina
c.
lu
te
in
iz
a
nt
e
d.
gl
u
c
a
g
o
n
49-. El ovario produce:
a-. estradiol
y
progesteron
a b-.
testoterona

c-.
andrgenos
d-.
estrgenos
50-. La forma mas grave de hepatitis es:
a-. virus
A
b-.
virus C
c-. virus
D
d-.
Virus B
51-. Factores biticos del ecosistema:
a-. productores y
consumidores b-. suelo y
agua
c-. productores, consumidores y
desintegradores d-. ninguna de las
anteriores.
52-. Parte infectante del virus recibe el nombre
de:
a-. virin
b-.
mitocondria
c-.
anticuerpos
d-. transcriptasa inversa
53-. Valores normales de hemoglobina
en el hombre: a-. 10-12 g/dl
b-. 15-18 g/dl
c-. 14-16 g/dl
d-. ninguna de las anteriores.
54-. A que refiere la primera ley de Mendel:
51
a-. ley del azar
b-. ley de
segregacin c-. a
yb
d-. ninguna de las anteriores
55-. El ncleo de los seres vivos tiene como
funcin controlar las actividades celulares,
ya que presenta:
a-. Una membrana con poros que lo separa del resto
del contenido celular.
b-. El ADN que es el portador de la informacin
gentica
c-. Una mayor superficie de contacto con el resto de
las clulas
d-. El ATP y ADP como forma de energa almacenada
en el enlace macro energtico
56-. El ADN se diferencia del ARN por que:
a-. se localiza exclusivamente en el ncleo y est
formado por nucletidos de adenina, timina,
citosina y guanina
b-. Pueden encontrarse en el ncleo o en el
citoplasma y est formado por nucletidos de
adenina, timina, citosina y guanina
c-. Se localiza exclusivamente en el citoplasma y est
formado por nucletidos de adenina, uracilo, citosina y
guanina

formado por nucletidos de adenina, uracilo,

citosina y guanina
57-. -. En un animal experimental una lesin en
el cerebro ocasiona:
a-. prdida del apetito
b-. aumento de la temperatura
corporal c-. disminucin de la
inteligencia
d-. Disminucin de la coordinacin.
58-.-. La teora celular afirma que:
a-. algunas clulas contienen el
material gentico b-. toda clula
proviene de otra clula
c-. todas las clulas tienen pared celular
d-. todas las clulas contienen organelos
citoplasmticos
59-. Caracterstica de la mitosis
a-. el nmero de cromosomas permanece constante
y se origina clulas sexuales
b-. tiene lugar en dos etapas y da origen a
cuatro clulas c-. se realiza en una etapa y
da origen a cuatro clulas
d-. el nmero de cromosomas permanece y da origen
a clulas diploides
60--. La teora celular afirma que:
a-.algunas clulas contienen el
material gentico b-. toda clula
proviene de otra clula
c-. todas las clulas tienen pared celular
d-. todas las clulas contienen organelos
citoplasmticos
61 -. Cuando un individuo retira la mano
debido a un corrientazo, el orden lgico
de las conexiones nerviosas para que se
produzca el arco reflejo es, neurona:
a. sensitiva, neurona motora, neurona de
asociacin
b. motora, neurona sensitiva, neurona de
asociacin
c.
de asociacin, neurona sensitiva, neurona
motora
d. Sensitiva, neurona de asociacin, neurona
motora.
62-. Son celulas que poseen ncleo limitado
por una membrana:
a-.
unicelulares
b-.
eucarioticas
c-.
pluricelulare
s d-.
procarioticas
63-. Son equipos de clulas cada vez mas
perfectos:
a-.
rganos

b-. sistemas c-.

tejidos
d-. aparatos
64-. En la fase luminosa de la fotosntesis, la energa
lumnica absorbida por la clorofila, se transforma
en energa qumica y temporalmente se almacena
en dos compuesta estos son:
a-. ADP y fosfatos b-.
CO2 y NADPH c-. ATP y
NADPH2 d-. C6H3O6 y
NADP
65-.El sistema nervioso central esta recubierto por una
serie de membranas denominadas meninges que le
sirve de proteccin, cuyas capas se denominan:
a-. piamadre, foramen verdi, duramadre
b-. duramadre, plexos coroideos, bulbo c-.
piamadre, aracnoides, duramadre
d-. duramadre, epndimo, antihelio

a-.
der
d-. Puedeniva
encontrarse en el ncleo o el citoplasma
ge
nic
a
b-.
mu
taci
on
es
c-.
var
iaci
on
es
d-. migraciones
67-. La adenina y la guanina
pertenecen a las:
a-. pirimidinas
b-. fuerzos de hidrogeno
c-. fuerzo
de wan der
wals d-.
purinas
68-. Glndula endocrina que controla
el metabolismo del cuerpo
influenciando su crecimiento y
desarrollo:
a
.
H
i
p

f
i
s
i
s
b
.
o
v
a
r
i
o
s
c
-

.
pncreas
y est66-.
d-. Cual de los siguientes fenmenos es la base de la evolu
tiroides
69-. La hiptesis planteada por Mendel
despus de observar la F1 producto del
cruce de plantes de arvejas:
a. las plantas deben tener por lo menos dos
factores genes para cada carcter
b. los individuos de f2 tienen caractersticas
intermedias igual que sus genes
c.
el azar juega un papel importante en la herencia
70-. El reino fungi se caracteriza por ser :
a-. eucariota, heterotrofos, no se presentan
cloroplastos, inmoviles, reproduccin sexual y
asexual.
b-. eucariota, heterotrofos, presentan cloroplastos,
mviles, reproduccin sexual y asexual
c-. eucariota, autotrofos, no presentan cloroplastos,
inmoviles, reproduccin sexual y asexual.
d-. eucariota, autotrofos, presentan cloroplastos,
moviles, reproduccin asexual.
71-. Una de las enfermedades producidas en
los adultos por aumento de la hormona
somatotrofina de la hipofisis
recibe el
nombre :
52
a-.
gigantismo
b-.
acromegalia
c-.
enanismo
d-. enfermedad de addison
72-. El cariotipo sexual del sndrome de Turner
es:
a-. XXX
b-. XXY
c-. YYO
d-. XO
73-. Las especies estn clasificadas en reino,
se considera que los virus estn incluidos
en:
a-. reino
vegetal b-.
Reino animal
c-. todos los reinos
d-. ninguno de los reinos
74-. En una pirmide alimenticia, podemos
observar que la medida que asciende de
nivel trfico se reduce el tamao de la
pirmide, esto ocurre porque:
a-. aumenta la cantidad de individuos
b-. No se cede energa y se disminuyen los
organismos
c-. Disminuye la cantidad de individuos y tambin la
energa cedida por restos.
d-. No se cede energa
75-. El cariotipo humano normal consta de:

a-. 46 autosomas y dos cromosomas

sexuales XY b-. 45 autosomas y un
cromosoma X o Y
76.- La liberacin de bilis por parte de la
vescula biliar es estimulada por:
a) CCK.
b) secretina.
c) estimulacin simptica.
d) a y c son correctas.
e) b y c son correctas.
77.- Cul de las siguientes sustancias
filtradas normalmente no est presente
en la orina?
+
a) Na .
3b)
PO4
c) Urea.
+
d) H .
e) Glucosa.
78.- La osmosis siempre involucra:
a) una membrana selectivamente permeable.
b) una diferencia en la concentracin de solvente.
c) difusin.
d) transporte activo.
e) a, b y c son correctas.
79.- El tejido cicatricial es una variedad de:
a) epitelio.
b) tejido conectivo.
c) tejido muscular.
d) tejido nervioso.
e) Todas las anteriores.
80.- El crecimiento de los huesos durante la
infancia y en los adultos est regulado y
dirigido por:
a) la hormona del crecimiento.
b) tiroxina.
c) hormonas sexuales.
d) estrs mecnico.
e) Todas las anteriores.
81.- Los neuropptidos que actan como
opiceos naturales son:
a) sustancia P.
b) somastotatina.
c) colecistoquinina.
d) encefalina.
e) neuroquinina A.
82.- El glbulo blanco que libera histamina y
otros mediadores en el proceso de
inflamacin es el:
a) basfilo.
b) neutrfilo.
c) linfocito.
d) eosinfilo.
e) monocito.
83.- Con la absorcin de calcio est asociada
la vitamina:
a) K.
b) C.
c) A.
d) E.

e)

D.

c-. 44 autosomas y dos cromosomas

sexuales XX o XY
d-. 46 autosomas y dos pares de
cromosomas sexuales x y Y.
84.- El ciclo menstrual de la mujer,
puede dividirse en tres fases
continuas.
Comenzando
del
primer da del ciclo, su orden
consecutivo es:
a) menstrual, proliferativo, secretorio.
b) menstrual, secretorio, proliferativo.
c) secretorio, menstrual, proliferativo.
d) proliferativo, menstrual, secretorio.
e) secretorio, proliferativo, menstrual.
85.- Cul de las siguientes sustancias
no puede atravesar la barrera
placentaria?
a) Clulas sanguneas.
b) Glucosa.
c) Aminocidos.
d) Gases.
e) Anticuerpos.
86.- Cul situacin caracteriza el
hipoparatiroidismo?
a) Osteomalacia.
b) Osteoporosis
c) Raquitismo.
d) Hipocalcemia
e) Hipofosfatemia.
87.- Cul (es) de las siguientes
sustancias que participan en el
proceso de fotosntesis es (son)
posible (s) de encontrar en los
cloroplastos?

I)
II)
III)

NADPH.
ATP.
Citocromos.

a) I.
b) II.
c) III.
d) I y II.
e) I, II y III.
88.- El semen es el medio lquido que les
permite a los espermatozoides sobrevivir y
movilizarse. Este lquido es producido
principalmente por:
a) el testculo.
b) el epiddimo.
c) la prstata y las vesculas seminales.
d) el epiddimo y la uretra.
e) el testculo y el epiddimo.
89.- Al inyectar adrenalina a un individuo, se
produce:
I)
Elevacin de la presin sangunea.
II) Hipoglicemia.
III) Taquicardia.
IV) Broncodilatacin.
V) Todo lo anterior.
a) I, III y IV.
b) I y II.
c) I y III.
d) I.
e) I, II y III.
90.- El sndrome de Down es un caso de:
a) poliploidismo.
b) aneuploda.
c) recombinacin gnica.
d) mutacin gnica.

53

e)ligamiento.
91.- Cul de las siguientes funciones no es
realizada por el hgado?
a) Glicogenlisis y gluconeognesis.
b) Sntesis de colesterol.
c) Detoxificacin de alcohol y drogas.
d) Sntesis de glucagn.
e) Deaminacin de aminocidos.
92.- La sangre de la arteria aorta, se
diferencia de la sangre de la arteria
pulmonar, en que la primera:
I)
Es rica en oxgeno.
II) Se reparte por la mayora de los rganos.
III) Proviene del ventrculo derecho.
IV) Es impura.
a) I y II.
b) III y IV.
c) II y III.
d) I, II y III.
e) III.
93.- Para cul de los siguientes procesos
metablicos el oxgeno es esencial?
a) Gliclisis.
b) Fermentacin.
c) Respiracin celular.
d) Fotosntesis.
e) Gliclisis y respiracin.
94.- El modelo de membrana plasmtica de
Singer o Mosaico fluido, considera que:
I)
Los lpidos constituyen una bicapa.
II) Las protenas son del tipo perifrico e integral.
III) Los lpidos difunden lateralmente.
IV) Los carbohidratos estn ubicados en la
superficie interna.

b)mujer estril.
c) hombre frtil.
d) mujer frtil.
e) hermafrodita.
98.- Cul de las siguientes partes del tracto
respiratorio est especializado en producir
sonidos, usando aire espirado?
a) Los bronquiolos.
b) La faringe.
c) La laringe.
d) La trquea.
e) Las fosas nasales.
54
99.- En el embrin humano, el saco vitelino:
a) no est presente.
b) es descartado temprano en el desarrollo.
c) no contiene vitelo.
d) tiene una funcin nutricia.
e) rodea completamente al embrin.
100.- Al final de la telofase II de la meiosis:
a) hay dos ncleos en cada una de las cuatro clulas.
b) cada ncleo tiene n cromosomas.
c) las cuatro clulas tienen 2n cromosomas.
d) cada clula tiene 2n cromtidas.
e) hay cuatro clulas, cada una con 2n pares de cromosomas.
101.- Durante la profase I de la meiosis, se
detectan, en un espermatocito humano, 22
pares

de

cromosomas

homlogos,

un

cromosoma normal no pareado, y dos

fragmentos

cromosomales.

Lo

anterior

puede deberse a que ocurri una:

a) II.
a) recombinacin gentica.
b) I y II.
b) replicacin.
c) I, II y III.
c) translocacin.
d) III.
d) inversin.
e) Todas las anteriores.
e) delecin.
95.- Una clula que es metablicamente muy
102.En una mujer que sufre de
activa contiene siempre:
a) un gran nmero de mitocondrias.
hemofilia no se puede formar cogulo
b) ms de un ncleo.
c) muy poco retculo endoplasmtico.
sanguneo porque ella:
d) numerosos cilios y flagelos.
e) Todas las anteriores.
a) tiene una cantidad insuficiente de tromboplastina.
96.- La capacidad de un organismo de
b) falla en un factor necesario para producir trombina activa.
mantener un medio interno distinto de su
c) no tiene plaquetas en su sangre.
medio externo se denomina:
d) produce una forma no funcional de fibrina.
a) metabolismo.
e) no fabrica inmunoglobulina.
b) integracin.
a) vitamina.
c) homeostasis.
103.-Cul de las siguientes enfermedades
d) retroalimentacin.
e) control autonmico.
genticas puede ser efectivamente tratada
97.- Una persona que tiene un cromosoma Y y
dos cromosomas X, ser un (a):
si es detectada en forma precoz?
a) hombre estril.
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a)
b)

Sndrome de Down.
Anemia falciforme.

c)
d)

Enfermedad de Tay-Sachs.
Fenilcetonuria.

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e) Hemofilia.
104.- Un aminocido esencial es aquel que:
a)

es necesario para un funcionamiento proteico

apropiado.
b) est presente en el sitio activo de la enzima de
la cual forma parte.
c) puede ser obtenido por un organismo desde su
dieta.
d) debe ser sintetizado por un organismo.
e) Ninguna de las anteriores.
105.- La teora sinttica de la Evolucin
emergi principalmente de las ideas de:
a) Darwin y Lamarck.
b) Huxley y Wallace.
c) Darwin y Mendel.
d) Hardy y Weinberg.
e) Mendel y Morgan.
106.- Los sapos son:
a) consumidores primarios
b) consumidores secundarios
c) depredadores
d) productores secundarios
e) detritvoros
107.Cul de las
afirmaciones acerca

siguientes

del Sndrome de

Down es FALSA?
a)
b)
c)
d)

e)

La frecuencia de la enfermedad aumenta

dramticamente en madres mayores de 40
aos.
La causa es la no disyuncin cuando los
cromosomas no se separan durante la primera
divisin meitica.
Los individuos afectados tienen un autosoma
extra.
El prolongado lapso entre la meiosis en el tejido
ovrico (durante el desarrollo fetal) y su
completacin (en la ovulacin) es la ms
probable causa del incremento de la incidencia
en madres de ms edad.
Ninguna de las anteriores.

108.-Cul de las siguientes personas puede

considerarse como una pareja

de alto

riesgo en trminos de riesgo de infeccin

por VIH?
a)

Una persona que ha tenido relaciones con

mltiples parejas en los ltimos 5 aos.

b) Un individuo VIH positivo.

c) Un adicto a drogas intravenosas.
d) Un hemoflico sin test de Elisa.
e) Todas las anteriores.
109.- Cul de las siguientes respuestas es una
manifestacin
sistmica del proceso inflamatorio?

a)
b)

Fagocitosis por glbulos blancos.

Aumento del flujo sanguneo en el sitio de
invasin.
c) Fiebre.
d) Produccin de anticuerpos especficos.
e) Liberacin de histamina.
110.Cul de las siguientes
sustancias entran normalmente a
la clula por difusin facilitada?

a)
b)
c)
d)
e)

CO2.
Agua.
Glucosa.
+
+
Iones Na y K .
Ninguna de las anteriores.

55

CONTINUACIN:
1-.La liberacin de bilis por parte de la vescula biliar
es estimulada por:
a) CCK.
b) secretina.
c) estimulacin simptica.
d) a y c son correctas.
e) b y c son correctas.
2.-

Cul de las siguientes sustancias filtradas

normalmente no est presente en la orina?
+
a) Na .
3b)
PO4
c) Urea.
+
d) H .
e) Glucosa.
3.a)
b)
c)
d)
e)

La osmosis siempre involucra:

una membrana selectivamente permeable.
una diferencia en la concentracin de solvente.
difusin.
transporte activo.
a, b y c son correctas.

4.a)
b)
c)
d)
e)

El tejido cicatricial es una variedad de:

epitelio.
tejido conectivo.
tejido muscular.
tejido nervioso.
Todas las anteriores.

5.-

El crecimiento de los huesos durante la

infancia y en los adultos est regulado y
dirigido por:
la hormona del crecimiento.
tiroxina.
hormonas sexuales.
estrs mecnico.
Todas las anteriores.

a)
b)
c)
d)
e)
6.a)
b)
c)
d)
e)
8.a)
b)
c)
d)
e)

Los neuropptidos que actan como

opiceos naturales son:
sustancia P.
somastotatina.
colecistoquinina.
encefalina.
neuroquinina A.
El glbulo blanco que libera histamina y otros
mediadores en el proceso de inflamacin es el:
basfilo.
neutrfilo.
linfocito.
eosinfilo.
monocito.
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10.- Con la absorcin de calcio est

asociada la vitamina:
a) K.
b) C.
c) A.
d) E.
e) D.

13.- Cul situacin caracteriza el

hipoparatiroidismo?
a) Osteomalacia.
b) Osteoporosis
c) Raquitismo.
d) Hipocalcemia
e) Hipofosfatemia.

11.- El ciclo menstrual de la mujer, puede

dividirse en tres fases continuas.
Comenzando del primer da del ciclo,
su orden consecutivo es:
a) menstrual, proliferativo, secretorio.
b) menstrual, secretorio, proliferativo.
c) secretorio, menstrual, proliferativo.
d) proliferativo, menstrual, secretorio.
e) secretorio, proliferativo, menstrual.

14.- Cul (es) de las siguientes sustancias que

participan en el proceso de fotosntesis es (son)
posible (s) de encontrar en los cloroplastos?
I) NADPH.
II) ATP.
III) Citocromos.
a) I.
b) II.
c) III.
d) I y II.
e) I, II y III.

12.- Cul de las siguientes sustancias no

puede atravesar la barrera
placentaria?
a) Clulas sanguneas.
b) Glucosa.
c) Aminocidos.
d) Gases.
e) Anticuerpos.

15.- El semen es el medio lquido que les permite a

los espermatozoides sobrevivir y movilizarse.
Este lquido es producido principalmente por:
a) el testculo.
b) el epiddimo.
c) la prstata y las vesculas seminales.
d) el epiddimo y la uretra.
e) el testculo y el epiddimo.

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56

16.- Al inyectar adrenalina a un individuo, se

produce:
I)
Elevacin de la presin sangunea.
II)
Hipoglicemia.
III)
Taquicardia.
IV)
Broncodilatacin.
V)
Todo lo anterior.
a) I, III y IV.
b) I y II.
c) I y III.
d) I.
e) I, II y III.
17.- El sndrome de Down es un caso de:
a) poliploidismo.
b) aneuploda.
c) recombinacin gnica.
d) mutacin gnica.
e) ligamiento.
18.- Cul de las siguientes funciones no es realizada
por el hgado?
a) Glicogenlisis y gluconeognesis.
b) Sntesis de colesterol.
c) Detoxificacin de alcohol y drogas.
d) Sntesis de glucagn.
e) Deaminacin de aminocidos.
21.- La sangre de la arteria aorta, se diferencia de la
sangre de la arteria pulmonar, en que la
primera:
I)
Es rica en oxgeno.
II)
Se reparte por la mayora de los rganos.
III)
Proviene del ventrculo derecho.
IV)
Es impura.
a) I y II.
b) III y IV.
c) II y III.
d) I, II y III.
e) III.
23.- Para cul de los siguientes procesos
metablicos el oxgeno es esencial?
a) Gliclisis.
b) Fermentacin.
c) Respiracin celular.
d) Fotosntesis.
e) Gliclisis y respiracin.

b)
c)
d)
e)

I y II.
I, II y III.
III.
Todas las anteriores.

25.- Una clula que es metablicamente muy activa

contiene siempre:
a) un gran nmero de mitocondrias.
b) ms de un ncleo.
c) muy poco retculo endoplasmtico.
d) numerosos cilios y flagelos.
e) Todas las anteriores.

57

28.- La capacidad de un organismo de mantener un

medio interno distinto de su medio externo se
denomina:
a) metabolismo.
b) integracin.
c) homeostasis.
d) retroalimentacin.
e) control autonmico.
29.- Una persona que tiene un cromosoma Y y dos
cromosomas X, ser un (a):
a) hombre estril.
b) mujer estril.
c) hombre frtil.
d) mujer frtil.
e) hermafrodita.
30.- Cul de las siguientes partes del tracto
respiratorio est especializado en producir
sonidos, usando aire espirado?
a) Los bronquiolos.
b) La faringe.
c) La laringe.
d) La trquea.
e) Las fosas nasales.
31.- En el embrin humano, el saco vitelino:
a) no est presente.
b) es descartado temprano en el desarrollo.
c) no contiene vitelo.
d) tiene una funcin nutricia.
e) rodea completamente al embrin.
32.- Al final de la telofase II de la meiosis:

a) hay dos ncleos en cada una de las cuatro clulas.

24.- El modelo de membrana plasmtica de Singer o
b) cada ncleo tiene n cromosomas.
Mosaico fluido, considera que:
c) las cuatro clulas tienen 2n cromosomas.
I)
Los lpidos constituyen una bicapa.
d) cada clula tiene 2n cromtidas.
II)
Las protenas son del tipo perifrico e
e) hay cuatro clulas, cada una con 2n pares de cromosomas.
integral.
III)
Los lpidos difunden lateralmente.
33.- Durante la profase I de la meiosis, se detectan,
IV)
Los carbohidratos estn ubicados en la
en un espermatocito humano, 22 pares de
superficie interna.
a) II.
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cromosomas homlogos,
cromosoma normal no
y dos

un
pareado,

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a)
b)
c)
d)
e)

fragmentos cromosomales. Lo anterior puede

deberse a que ocurri una:
recombinacin gentica.
replicacin.
translocacin.
inversin.
delecin.

40.- En una mujer que sufre de hemofilia no se puede

formar cogulo sanguneo porque ella:
a) tiene una cantidad insuficiente de
tromboplastina.
b) falla en un factor necesario para producir
trombina activa.
c) no tiene plaquetas en su sangre.
d) produce una forma no funcional de fibrina.
e) no fabrica inmunoglobulina.
43.a)
b)
c)
d)
e)

Cul de las siguientes enfermedades

genticas puede ser efectivamente tratada si es
detectada en forma precoz?
Sndrome de Down.
Anemia falciforme.
Enfermedad de Tay-Sachs.
Fenilcetonuria.
Hemofilia.

44.- Un aminocido esencial es aquel que:

a) es necesario para un funcionamiento proteico
apropiado.
b) est presente en el sitio activo de la enzima de la
cual forma parte.
c) puede ser obtenido por un organismo desde su
dieta.
d) debe ser sintetizado por un organismo.
e) Ninguna de las anteriores.
45.- La teora sinttica de la Evolucin emergi
principalmente de las ideas de:
a) Darwin y Lamarck.
b) Huxley y Wallace.
c) Darwin y Mendel.
d) Hardy y Weinberg.
e) Mendel y Morgan.
46.- Los sapos son:
a) consumidores primarios
b) consumidores secundarios
c) depredadores
d) productores secundarios
e) detritvoros
47.- Cul de las siguientes afirmaciones acerca del
Sndrome de Down es FALSA?
a) La frecuencia de la enfermedad aumenta
dramticamente en madres mayores de 40 aos.

b) La causa es la no disyuncin cuando los cromosomas no se

separan durante la primera divisin meitica.
c) Los individuos afectados tienen un autosoma extra.

d) El prolongado lapso entre la meiosis

en el tejido ovrico (durante el
desarrollo fetal) y su completacin (en
la ovulacin) es la ms probable causa
del incremento de la incidencia en
madres de ms edad.
e) Ninguna de las anteriores.
48.- Cul de las siguientes personas
puede considerarse como una pareja
de alto riesgo en trminos de riesgo
de infeccin por VIH?
a) Una persona que ha tenido relaciones
con mltiples parejas en los ltimos 5
aos.
b) Un individuo VIH positivo.
c) Un adicto a drogas intravenosas.
d) Un hemoflico sin test de Elisa.
e) Todas las anteriores.

49.- Cul de las siguientes respuestas es una

manifestacin sistmica del proceso
inflamatorio?
a)
b)
c)
d)
e)

Fagocitosis por glbulos blancos.

Aumento del flujo sanguneo en el sitio de invasin.
Fiebre.
Produccin de anticuerpos especficos.
Liberacin de histamina.

50.- Cul de las siguientes sustancias entran

normalmente a la clula por difusin facilitada?
a)
b)
c)
d)

CO2.
Agua.
Glucosa.
+
+
Iones Na y K .

58

GLOSARIO

Citologa: exfoliativa: Consiste en el estudio de

clulas despendidas de las superficies:
mucosa uterina, bronquial, gstrica con el
fin de identifica lesiones cancerosas.
Contracepcin: prevencin de la fecundacin.
Menarquia: primera menstruacin
Nuligesta: mujer que no ha tenido embarazos.
Nulpara: mujer que no ha parido
Oncognesis: material gentico rodeado de
una cubierta proteica que tiene facciones
inactivas de ADN, y que por diversas
condiciones provoca una reproduccin
clula anormal y acelerada provocando
clulas cancerosas.
Oncologa: estudio de tumores.
Patgeno. Que causa o produce una
enfermedad.
Sfilis:
enfermedad
producida
por
una
espiroqueta
denominada
treponema
Pallidium, descubierta por Hoffmann en
1905
Temperatura basal: gado de calor del cuerpo
en condiciones normales. Ente 36,4 a 37,2
C
Vector: medio biolgico u organismo que acta
como trasmisor de microorganismo y
enfermedades.
Sndrome:
Conjunto
de
sntomas
y
manifestaciones de enfermedad
Inmuno: Se refiere al sistema de defensas,
llamado sistema inmunolgico, encargado
de reconocer y
eliminar
a los
microorganismos dainos para el ser
humano
Deficiencia: Falla o funcin insuficiente. La
inmunodeficiencia hace que el organismo
humano quede expuesto a un sinnmero
de infecciones y cnceres, ya que el
sistema inmunolgico est deficiente
Adquirida: Hace referencia a que esta
enfermedad no se hereda, sino que se
puede contraer en algn momento de la
vida
Estratigrafa: estudio del cuerpo
por estratos. Osteologa: tratado o
estudios de los huesos.
Artrologa: parte de la anatoma que estudia
las articulaciones.
Esplacnologa: parte de la anatoma que
estudia las vsceras.
Angiologa: estudia los vasos sanguneos y
linfticos.

Bibliografa
Neurologa: estudio relativo al sistema nervioso y sus
enfermedadesHistologa: estudio de las clulas.
Mio: msculo.
Orchialga: Dolor en los testculos.

CULTURAL, S.A. Atlas de la Ecologa

Editorial THEMA Espaa 1996 112
pp.
VILLEE, C. Biologa 7 edicin Mc
Graw-Hill Interamericana Mxico
1995 875 pp
CUERDA, J. Atlas de Biologa Editorial
THEMA Colombia 1994 93 pp.

COSITORTO, A. Enciclopedia de Ciencias

Naturales Medio Ambiente y Ecologa
Editorial Oriente S.A. Espaa 1995 Tomo 3
313 pp.
THRON, A ; VALLIN, J. Ecologa de las Ciencias
Naturales Editorial Hora S.A. Espaa 1987
133 pp.

59