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Prurito
Fecha de la ltima revisin: 05/04/2011
ndice de contenidos
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
De qu hablamos?
Clasificacin
Cmo se diagnostica?
Cmo se trata?
Situaciones especiales
Bibliografa
Ms en la red
Autores
De qu hablamos?
El trmino prurito deriva del latn prurico y significa comezn o picor. Prrigo es la afeccin cutnea caracterizada por
ppulas cubiertas frecuentemente por costras negruzcas debidas a escoriaciones producidas por rascarse (Diccionario de
la Real Academia Espaola, 2001).
El prurito es un sntoma subjetivo e inespecfico, con el que se manifiestan un gran nmero de enfermedades, tanto
cutneas como sistmicas. A pesar de que, en nuestro medio existen pocos estudios sobre la prevalencia de problemas
dermatolgicos y con resultados variables, podemos afirmar que afectan a gran parte de la poblacin y representan un
porcentaje importante de los motivos de consulta en atencin primaria (Ortiz A, 1992; Valcayo A, 1999; Izquierdo JA,
2006).
El prurito y el dolor comparten vas neuroanatmicas comunes. Estmulos trmicos, mecnicos, qumicos o elctricos
activan las terminaciones nerviosas libres situadas en la unin drmico-epidrmica, mediados por varias sustancias
qumicas entre las que se encuentran aminas (histamina y serotonina), neuropptidos, proteasas y quininas, opioides y
prostaglandinas. El impulso viaja de los nervios perifricos al asta dorsal de la mdula espinal, hacia los ncleos laminares
del tlamo contralateral y a varias reas de la corteza cerebral. El rascado es la respuesta motora generada por el
estmulo pruriginoso, anulando funcionalmente las terminaciones nerviosas libres durante unos minutos. Entre los factores
que se cree intensifican la sensacin de comezn se encuentran la sequedad de la epidermis y la dermis, la anoxia de los
tejidos, la dilatacin de los capilares, los estmulos irritantes y las respuestas psicolgicas. Por otra parte, se cree que
factores no anatmicos como el estrs psicolgico, la tolerancia, o la presencia e intensidad de otras sensaciones
determinan la sensibilidad del picor en diferentes regiones del cuerpo (Fitzpatrick TB, 2001; Morat ML, 1998; Kasper DL,
2005).
Clasificacin
Segn la topografa
(http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/Manual%20de%20urgencias%20y%20Emergencias/prurito.pdf):
Generalizado: afecta a la mayor parte de la superficie cutnea.
Localizado: limitado nicamente ciertas regiones corporales como el prurito anal o vulvar.
Segn el mecanismo fisiopatolgico (Langner MD, 2009; Peteiro C, 2006; Tuerk MJ, 2008; Yosipovitch G, 2003):
Pruritoceptivo: se origina en la piel (inflamacin, sequedad,) y se transmite por fibras nerviosas C.
Neuroptico: existe alteracin a nivel de la va aferente de transmisin.
Neurognico: origen central, sin evidencia de neuropatas.
Psicgeno.
Segn la etiopatogenia:
Primitivo: su gnesis obedece a factores internos o sistmicos y/o ignorados.
Secundarios: si se relacionan con una dermatosis concreta.
Cmo se diagnostica?
El prurito no debe considerarse como una enfermedad sino como un sntoma, y como tal debe realizarse un diagnstico
etiolgico que nos posibilitar un enfoque teraputico adecuado y la deteccin precoz de procesos de elevada
morbimortalidad. Se debe realizar anamnesis, exploracin y valoracin de pruebas complementarias.
Anamnesis
Debemos conocer el tiempo de evolucin del prurito, localizacin, predominio horario, severidad, si impide o no conciliar el
sueo, relacin con actividad fsica o agentes externos (calor, fro, agua) y aparicin de manifestaciones cutneas durante
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sueo, relacin con actividad fsica o agentes externos (calor, fro, agua) y aparicin de manifestaciones cutneas durante
los episodios de prurito.
Preguntar si el prurito aumenta en determinadas pocas del ao (carcter estacional); si existe algn factor que empeore
o mejore el picor; si hay ms miembros de la familia afectados; la realizacin de tratamientos previos y si han sido
efectivos; sntomas sistmicos como prdida de peso, astenia, fiebre y sobre la toma de frmacos. Es importante tambin
obtener informacin sobre trabajo, hobbies, contacto con animales, actividad sexual y viajes (SMMFYC, 2005).
Ante la presencia de sntomas acompaantes tales como broncospasmo, hipotensin o sntomas digestivos se sospechar
el diagnstico de anafilaxia.
Pruebas complementarias
Radiografa de trax (Fitzpatrick TB, 2001).
Analtica general: hemograma, velocidad de sedimentacin globular y bioqumica con determinacin de la glucemia,
funcin heptica (transaminasas, bilirrubina, fosfatasa alcalina), funcin renal (urea, creatinina), cido rico,
fosfatasa cida, sideremia y hormonas tiroideas (SMMFYC, 2005).
Orina: albmina, glucosa, sedimento.
Heces: sangre, huevos y parsitos.
En algunos casos puede estar indicada la realizacin de una biopsia de la piel pruriginosa aparentemente sana
(descartar patologas ms raras como podra ser prepenfigoide, micosis fungoides o leucemia linftica crnica).
Otras pruebas de imagen o ms complejas no son aconsejables sin sntomas o signos localizadores.
Diagnstico diferencial
Con lesiones cutneas. Las diferentes patologas cutneas que pueden producir prurito como sntoma ms
importante, son las siguientes (Kasper DL, 2005; semFYC, 2003; Casanova JM, 2002):
Tabla 1. Diagnstico diferencial del prurito con lesiones cutneas.
Infestaciones
Pediculosis.
Escabiosis.
Picaduras de insectos.
Infestacin por animales de
compaa.
Parsitos (oxiuros).
Enfermedades
inflamatorias
Penfigoide.
Dermatitis herpetiforme.
Dermatitis atpica o seborreica.
Psoriasis.
Milaria.
Urticaria.
Prurito acuagnico.
Hipersensibilidad por frmacos.
Erupcin lumnica polimorfa.
Liquen escleroso y atrfico.
Liquen plano.
Enfermedades
infecciosas
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Dermatofitos.
Varicela.
Foliculitis.
SIDA.
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SIDA.
Candidiasis.
Otras
Xerosis cutnea.
Piel senil.
Mastocitosis cutnea.
Micosis fungoide.
Quemadura solar o causas fsicas
irritantes.
Dermatitis exfoliativa.
Sin lesiones cutneas. Las causas del prurito de un paciente en el que no encontramos una dermatosis evidente
o bien slo detectamos excoriaciones pueden ser de origen sistmico, medicamentoso o psicolgico.
Sistmico (Peteiro C, 2006; Stnder S, 2007):
Tabla 2. Diagnstico diferencial del prurito de origen sistmico.
Enfermedad renal
Enfermedad biliar
obstructiva
Obstruccin biliar.
Cirrosis biliar primaria.
Colangitis esclerosante.
Enfermedad
endocrina
Trastornos
hematolgicos
Neoplasia interna
Prurito acuagnico
Causas
relacionadas con
el embarazo
Infestaciones
Diabetes mellitus.
Hiper e hipotiroidismo.
Hiperparatiroidismo.
Sndrome carcinoide.
Hiperuricemia.
Policitemia vera.
Ferropenia.
Linfoma Hodgkin.
Leucemia.
Mielodisplasia.
Paraproteinemia
Sndrome hipereosinoflico.
Adenocarcinoma.
Tumores que causan colestasis.
Carcinoma de clulas escamosas.
Tumores SNC (prurito nasal).
Neoplasia hematolgica.
Idioptico o asociado a policitemia vera.
Secundario a dermatosis propias de la gestacin o alteraciones
metablicas como la colostasis benigna recurrente del embarazo.
Anquilostomiasis.
Oncocerciasis.
Ascaridiasis.
Algunas zoonosis.
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Cmo se trata?
Es necesario romper el crculo prurito-rascado-prurito, ayudar a identificar y eliminar factores desencadenantes, y medir la
intensidad y respuesta al tratamiento (Larrondo RJ, 2000).
Medidas preventivas y de educacin al paciente
Medidas generales (Larrondo RJ, 2000):
1. Elegir ropas de algodn, evitando microfibras, que pueden ser irritantes de la piel.
2. Enjuagar los residuos de detergentes y suavizantes que permanecen tras el lavado de la ropa; para ello se
puede utilizar vinagre, o bien lavar directamente con jabones especiales recomendados para nios.
3. Realizar baos rpidos, de menos de 30 minutos de duracin, con agua tibia. El agua caliente produce
vasodilatacin y calor, y con ello se puede desencadenar prurito.
4. Mantener un ambiente con una humedad relativa mayor del 40% asegura una mejor hidratacin de la piel y
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Sedantes, de eleccin
cuando hay importante
componente ansioso
(Sheehan-Dare RA,
1990):
Se subclasifican
Dexclorfeniramina
segn su
(4 mg/8 h).
capacidad para
Ciproheptadina
atravesar la
(antialrgico) (2-4
barrera
mg/6-8 h) en
hematoenceflica
urticaria por fro.
en sedantes o no
Hidroxizina (25sedantes.
100 mg/6-8 h).
No sedantes, de
eleccin para aquellas
personas en la que es
esencial mantener un
buen estado de alerta:
Cetirizina (10 mgmax. 20 mg/24 h).
Ebastina (10 mgmax. 20 mg/24 h).
Loratadina (10
mg/24 h).
Rupatadina (10
mg/12 h).
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famotidina, cimetidina,).
Antidepresivos
tricclicos
Paroxetina
Corticoides
Antagonistas
opioides
Gabapentina
Colestiramina
Colestipol
Tratamiento tpico:
Tabla 4. Tratamientos tpicos.
Corticoides: slo si se objetiva un componente inflamatorio en
la piel.
Capsaicina: interfiere sobre la funcin de los nociceptores y de
las fibras C; su aplicacin reiterada conduce a deterioro
selectivo de estos receptores. Puede producir irritacin.
Indicado especialmente en prurito por dilisis (Llagostera M,
2006).
Antihistamnicos tpicos y anestsicos:
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25 g
Almidn de arroz
25 g
100 g
10 g
100 g
1g
100 g
1g
Timol
1g
100 ml
1g
Urea
5g
Remedios
tradicionales
100 g
Tratamiento fsico:
Tabla 5. Diagnstico diferencial del prurito de origen sistmico.
Fototerapia: UVB disminuye el nmero de mastocitos de
la piel. Sobre todo en prurito de causa heptica o renal
(Llagostera M, 2006).
Crioterapia: aplicacin de fro sobre la zona pruriginosa
proporciona alivio.
Estimulacin elctrica transcutnea (TENS) (Morat
ML, 1998; Llagostera M, 2006).
Acupuntura; acupresin.
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Situaciones especiales
Prurito senil: es debido principalmente a las caractersticas de la piel del anciano, como xerosis, vasoconstriccin o
alteraciones vasculares (Morat ML, 1998). El tratamiento se basa principalmente en medidas generales para el
cuidado e hidratacin de la piel.
Prurito del embarazo: aparece en etapas avanzadas de gestacin y desaparece tras el parto (Morat ML, 1998).
Deben evitarse, en la medida de lo posible, tratamiento orales y tratar de primera eleccin con medidas tpicas. Si
esto no es suficiente se debe iniciar tratamiento con antihistamnicos; los que ms experiencia de uso tienen son:
cetirizina (10 mg/da); loratadina (10 mg/da), dexclorfeniramina (4 mg/da); los tres FDA B.
Prurito de origen oncolgico: en este caso es muy importante evitar factores que desencadenan o perpetan prurito
como la ansiedad, sudor, hasto, por lo que el tratamiento debe ser etiolgico (Porta J, 2004), teniendo en cuenta
las medidas generales. Sin embargo, existen indicaciones concretas en ciertas entidades:
En colestasis o uremia de origen oncolgico: ondansetrn (4-8 mg/8 h), colestiramina. Tambin se han
utilizado rifampicina (Llagostera M, 2006) (300-600 mg/8-12 h) y corticoides (Porta J, 2004).
Procesos linfoproliferativos (Hodgkin): anti H2: cimetidina (400 mg/12 h) (Morat ML, 1998; Llagostera M,
2006; Zylicz Z, 2003; Aymard JP, 1980).
Procesos paraneoplsicos: paroxetina (20 mg/da); mirtazapina (15-30 mg/da) (Larrondo RJ, 2000;
Llagostera M, 2006; Aymard JP, 1980).
Policitemia Vera: AAS a dosis bajas.
En relacin con opioides: ondansetrn (4-8 mg/8 h) (Pirat A, 2005), paroxetina (20 mg/da). Tratar de rotar
opioides.
Bibliografa
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Autores
Elena Fernndez Suarez
Elsevier 2016
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