4

COMPORTAMIENTO fase
cualitativa
La energa poseda por una sustancia depende de su fase. Hay tres fases familiares diferentes ...
slido, lquido y gaseoso (vapor). Has aprendido a identificarlos a simple vista.
Un slido posee una forma definida y es duro al tacto. Se compone de molculas con una energa
muy baja que se quedan en un solo lugar a pesar de que vibran. Hay un espacio entre estos cules
molares por lo que una slida no es impenetrable.
Un lquido tiene un volumen definido pero sin forma definida. Se asumir la forma del recipiente en
el que se coloca, pero no necesariamente llenar dicho contenedor. Las molculas que componen el
lquido poseen ms energa que en un slido; suficiente energa para moverse de un lugar a otro.
En virtud de esta energa hay ms espacio entre las molculas. Por lo tanto, una sustancia es
menos denso en la forma lquida que en el F01M slido.
Un vapor no tiene volumen o forma definida y va a llenar un contenedor en el que se coloca. Las
molculas tienen ms energa que en el F01M lquido. De hecho, son ve1y activo. Vapor aliado usu
densidad es lo suficientemente bajo que se puede ver a travs de un vapor. Como era de esperar,
la densidad de una postura sub dado es menor en la fase de vapor que en la fase lquida.
Uno de nuestros objetivos es la comprensin de la diferencia en el nivel de energa entre las fases.
Si deseamos fundir un slido a lquido Fonn hay que sumar la energa. Si se aade suficiente
energa adicional, el 1iiD quido puede ser vaporizado.
Debemos conocer la fase o fases que existe en determinadas condiciones de presin, el volumen y
la tem peratura con el fin de determinar el nivel de energa correspondiente. Para ello, separamos
las sustancias en dos clasificaciones - sustancias puras (sistemas de un solo componente) y
mezclas de sustancias (sistemas multicomponentes).

SISTEMAS DE ORL SOLA COMPON

El componente de palabra se refiere a cada una de las especies moleculares o atmicas presentes
en la postura sub. Un sistema de un solo componente se compone en su totalidad de un tipo de
tomos o molculas. A menudo usamos la palabra "puro" para describir un sistema nico
componente, es decir, 100% de metano o el 100% de propano.
Figura 4.1 es un diagrama de fase tpico para una sustancia pura. Tiene tres ejes - P, V y T. Se
compone de una serie de superficies planas, cada uno de los cuales representa una fase dada o
una mezcla de fases. Estamos interesados en paiiicularly los planos de dos fases:

CAPTUR 4

91

COMPORTAMIENTO fase cualitativa

Figura 4.1 PVT Diagrama de un solo sistema de componentes

BDHG - slido ms lquido, FGIJ - vapor, ms slida, y un plano de forma irregular HCI
para el vapor, ms lquido. Todos estos planos son perpendiculares al eje de
temperatura.
El avin lquido slo es el "precipicio 'a la izquierda del plano de HCl y adyacente al
plano BDHG. El avin de vapor slo es la" pendiente "a la derecha del plano de HCl.
A pesar de todos los aviones son de inters, nos ocupamos fundamentalmente de
avin HCI, la regin de fluido de vapor-liq del diagrama de fases.
Un diagrama trifsico dimensiones como en la Figura 4.1 es difcil de usar. Por lo tanto,
normalmente se traza una proyeccin de este diagrama. Ambas proyecciones PT y PV
son importantes.

PAG-T Parcela en una sustancia pura

Puesto que todos los planos de dos fases en la figura 4.1 son perpendiculares al eje de
la T, que aparecen como lneas individuales en una proyeccin PT como en la Figura
4.2.
Lneas de HD, HC, y FH son las lneas de equilibrio - combinaciones de presin y
temperatura a la que las fases contiguas estn en equilibrio. En el equilibrio se puede
cambiar de fase, a presin y temperatura constante, simplemente aadiendo o
quitando energa del sistema. El punto H, el punto triple, es la nica combinacin de
presin y temperatura a la que pueden existir las tres fases juntas.

92
BSICOS

VOLUMEN 1: LOS PRINCIPIOS

SISTEMAS componente individual

Temperatura

Figura 4.2

PT Diagrama de un solo sistema de componentes

A lo largo de la lnea FH sin fase lquida est siempre presente y se sublima slido a
vapor. El uso de "hielo seco" para la refrigeracin es un ejemplo de esto. Lnea de alta
definicin es la lnea de equilibrio entre slido y lquido. agua con hielo a 0 C [32 F]
y la presin atmosfrica se produce en esta lnea. Lnea HD puede tener una pendiente
positiva o negativa dependiendo de si el lquido se expande o contratos de
congelacin. La variacin de energa que ocurren a lo largo de la lnea HD se denomina
calor de fi1sion. En cualquier P y T a lo largo de esta lnea, el sistema puede ser todo el
slido, todo el lquido o una mezcla de los dos en funcin del nivel de energa. Esta
lnea se podra llamar la saturacin de lquido o slido-lquido lnea de equilibrio slido.
Lnea de HC es la curva de saturacin o de equilibrio lquido-vapor. Se inicia en el
punto triple y termina en el punto crtico "C" Las condiciones de presin y temperatura
en este ltimo punto se conocen como temperatura crtica (Tc) y presin crtica (Pc).
En este punto, las propiedades de las fases lquida y vapor se vuelven idnticos. Para
una sustancia pura del punto crtico puede ser definido como el punto por encima del
cual no puede existir lquido como una fase separada nico. Por encima de Pc y Tc del
sistema se conoce a menudo como un fluido denso para distinguirlo de vapor normal y
lquido.
Lnea de HC se refiere a menudo como la curva de presin de vapor. Tales curvas de
presin de vapor son en vano capaces de muchas fuentes. Lnea de HC es tambin el
punto de burbuja y la curva del punto de roco de la sustancia pura
(Vase el Captulo 5).
En la Figura 4.2, considere la posibilidad de un proceso a partir de la presin P1, y
procediendo a presin constante. De "m" a "n" el sistema es completamente slido. El
sistema es todo el lquido para la ob segmento. En "b" del sistema es un lquido
saturado - cualquier otra adicin de energa provocar vaporizacin a presin
constantes seguro y temperatura. En "d", el sistema se encuentra en estado de vapor
saturado. A temperaturas superiores a "d", que es un vapor sup erheated.
Lnea HC este modo se conoce por muchos nombres - el equilibrio, saturado, de
burbujeo, punto de roco y la presin de vapor. Para una sustancia pura todas estas
palabras significan lo mismo.
A la presin y la temperatura representado por HC el sistema puede ser todo el lquido
saturado, todo el vapor saturado o una mezcla de vapor y lquido. La condicin de fase
exacta del sistema depende del nivel de energa de la categora P y T en cuestin.

CAPTULO 4

93

QTUNLIejrcito de reservaTIVE PHUNSE

BEHUNVIOR

El "bfghd rectngulo" ilustra otra propiedad fase impo1iant que se confinned experi mentalmente.
Supongamos que colocamos un lquido en una celda de ventana en la condicin "b" y que la luz lo que es
fcilmente visi ble.Wmi a continuacin, incraliviar la presin a temperatura constante (isothennally). A
medida que avanzamos hacia el punto"F' el color comenzar a desvanecerse. En algn momento (como
parpadear los ojos) el color desaparece por completo. La clula contiene ahora lo que parece ser un vapor,
pero ninguna burbuja de vapor se ha visto nunca a formar.
A "F' (Por encima de la crtica) el sistema est en una fase fomih que no puede ser descrito por
los sentidos. Eso por lo general se llama fluido de fase densa, o simplemente fluido. La palabra "fluido"
se refiere a cualquier cosa quewenfermo fluir y se aplica igualmente bien a gas y lquido .
Este fluido en "F' que parece ser un gas, pero posee diferentes prope1iies de gasolina regular se
encuentra a la derecha de la lnea HC y por debajo de la presin crtica. Eso es ms denso que la gasolina
regular, pero es ms compresa ble que un lquido ordinario. Tipo de gas correlaciones se utilizan, pero
deben ser modificados para reflejar los diferentes patrones de comportamiento de este lquido en fase
densa.
De "F' se puede proceder a presin constante (isobrica) a "g," reducir la presin isothennally a
"h, " y luego proceder a isobricamente "d". Uno de ellos ha pasado de lquido saturado a vapor saturado
sin encontrar ningn cambio discernible de la fase.
Uno podra pasar de "b" y "d" directamente con slo aadir energa al lquido a presin constantes
seguro. yon la celda que observara burbujas de vapor que forman y una interfaz desarrollara entre gas y
lquido. A medida que contina la entrada de energa del nivel del lquido sera un fracaso hasta que el
peared desa fase lquida. No hay cambio de temperatura podra ocurrir al pasar de (lquido saturado) "b"
para "re" (Po va saturador).
Consultar de nuevo a la figura 4.1. En el eje de temperatura se dar cuenta de Tc. Si usted sigue
esta lnea pasar por el punto crtico "c" y es tangente a la envolvente de fases HCI. Las lneas de
temperatura entre la lnea HCunDakota del Norte CI dentro de la envolvente de fases se producen en pesos
constantesrEssure. Esta es una carac t bsicamiRistic de todos estos diagramas para sustancias puras.
Figura 4.3 es un grfico de presin de vapor for hidrocarburos parafnicos ligeros. Las lneas que
se muestran son la curvaMARIDOdo en la Figura 4.2. Han sido enderezado artificialmente mediante el
uso de una escala impar en la abscisa. Fig ure 4.4 es un p vapor coITespondingrEssure carta de parafinas
en funcin de su punto de ebullicin nonnal / 4 1)
Aunque la verdadera curva de presin de vapor de un componente puro debe terminar en su punto
crtico, el linmi a menudo es extrapolated encima de ese punto en el clculo de propiedades de la mezcla.
este seudovalor muny ser utilizado para estimar la contribucin de esa especie molecular a las
propiedades totales de la mezcla.

MU LTI -COMPON ENT

SYSTccsme
Para un sistema de componentes mltiples, otra variable debe ser aadido a el diagrama de fases compo s1T10N. La ubicacin de las lneas en un diagrama de fases depende de la composicin. La figura
4.5 muestra un T-PAG-x Diagrama de mezclas binarias de CrnC7. El tercer eje es el eje y representa la
composicin fract molyoen de NC7 en la mezcla.
Para una sustancia pura el sobre fase HCI (Figura 4.1) es una superficie plana paralela a la tem
peratura unaxes y aparece como una lnea en las proyecciones PT. Para mixtu multi-componenteres esta
fase minvelope no es un plano; que tiene un espesor, algo as como la lengua. La composicin es la

variable que refleja este espesor. Nota de la figura 4.5 que tanto el espesor y la altura de este cambio
envolvente de fases con la composicin.

94
PRyoCAROLINA DEL NORTEyoPAGLmiS

VOLUMmi 1: TMARIDOE BSICO

MULTl-COMPONENTE SISTEMAS

Figura 4.3

Cuadro de presin de vapor para parafina Hidrocarburos

Figura 4.4

CAPTULO
4

Cuadro de presin de vapor de parafina normal Hidrocarburos Basado en Normal Punto de ebullicin

95

COMPORTAMIENTO fase
cualitativa

Figura
4.5
TPx Diagrama de Sistema C2-NC7
La figura 4.6 muestra el diagrama de fases de una mezcla de gas natural. Esta cifra
es una proyeccin que muestra solamente la porcin de lquido-vapor de la
envolvente de fases.
Hay varias tem1s utilizados para definir la ubicacin de varios puntos en el sobre de
fase.
Cricondenbrica - la presin mxima a la que pueden existir lquido y vapor (punto
N).
Cricondenterma - la temperatura mxima a la que lquido y el vapor pueden
coexistir en equilibrio (punto H)

Figura 4.6

96
BSICOS

Diagrama de fase tpica para una mezcla multi-componente de gas natural

VOLUMEN 1: LOS PRINCIPIOS

MULTl-COMPONENTE SISTEMAS

Retrograd mi Regin - Que el rea de dentro envolvente de fases donde se

produce la condensacin de lquido mediante la reduccin de presin o el
aumento de temperatura (Opuesto del comportamiento normal).
Lneas de calidad - aquellos lneas mostrando porcentajes constantes de lquido o vapor que
se cortan en el punto crtico (C) y son esencialmente paralela a la del punto de
burbujeo y el punto de roco curvas. La curva de burbujeo representa 0% de vapor y
la curva del punto de roco del 100% de vapor.
Line ABDE representa un proceso de condensacin retrgrada tpico isotrmica similar a la que
se produce en un depsito de condensado. El punto A representa el fluido monofsico fuera de la
envolvente de fases. A medida que se reduce la presin, se alcanza el punto B donde comienza la
condensacin. Como la presin se reduce an ms formas, ms lquido a causa de la variacin de la
pendiente de las lneas de calidad. El rea es retrgradagovpendientes regidas por los puntos de inflexin
de las lneas de calidad . A medida que el proceso contina fuera del rea retrgrada, menos y Menos
formas lquidas hasta seleccionar el punto de roco (punto E). E por debajo no hay fonns lquidos.
En mi experiencia el punto crtico siempre ha ocurrido a la izquierda del cricondenbrica de natu
repunte que ocurre mezclas de gases de hidrocarburos. Eso No es, sin embargo, necesariamente en la
posicin mostrada. Eso puede ser ms abajo en la curva de fase o ms cerca de la cricondenbrica.
Localizacin de"DO" que es ms importante, para que fija la forma de la calidad lneas cual a su vez
gobierna la relacin vapor-lquido a una temperatura dada y la presin dentro de la envolvente de fase.
Para los sistemas dominados por el pesado componentes, el punto crtico se realice de los derecho
de la cricondenbrica como se muestra en la figura 4.7 para el sistema de metano-propano. Esta
caracterstica esexhibITED en la mayora de los sistemas de aceite crnde.
Tenga en cuenta que los valores calculados seudocrticos en el captulo 3 no se apuntan "C" en la
Figura 4.6 ex excepto por coincidencia. La estimacin de los los valores crticos se discute ms adelante
en este captulo.

Efecto de la Composicin
Similar a la Figura 4.5, la figura 4.7 muestra el
efecto de la composicin de la forma y ubicacin de la
envolvente de fase para el metano-propano binario sis
tema. Dos de las lneas son las curvas de presin de
vapor para el metano y el propano, que terminan en su
punto crtico.
Tres sobres de fase se muestran para tres
composiciones diferentes de metano y propano. Esto
ilustra el hecho de que la forma yubicacin de la
envolvente de fase dependen de la composicin.
La lnea punteada es la lnea trazada tangente a
todos los sobres de fase o metano-propano Naries bi
posible en el punto crtico en cada curva. Eso se llama
la crtico lugar. Eso comienza en el punto crtico de
metano y extremos a el punto crtico de propano.
Desde elforma de esta curva se puede deducir que la
ubicacin del punto crtico en cada sobre de fase vara
con composicin.

Las figuras 4.5 y 4,7 mostrar que la composicin de

Figura 4.7

tiene un efecto significativo de la forma y ubicacin de la

CAPTULO 4

Efecto de la Composicin en Fase

Sobre, metano-propano binario

97

COMPORTAMIENTO fase
cualitativa
envolvente de fases. Esta medio que un anlisis fiable, representativa es importante para obtener fase
fiable predicciones de comportamiento. La prediccin exacta de burbuja y las condiciones de punto de
roco pueden ser fundamentales para des signorte y / o operacin. La exactitud de las predicciones de
recuperacin de lquidos depende en el qual conesponding dad de los datos de fase. Captulo 5 ser
aclarar los clculos.

Efecto de (7+ Caracterizacin

UNs previamente discutido, el anlisis y / o caracterizacin de la C 6+ o C7+ fraccin en una gas
natural mixhire no es de rutina, todava tiene una significativa efecto en la forma de la fase sobre. Esta se
ilustra para un gas en Figme 4.8.

Figura 4.8

Efecto de do6+ characterization en Sobres para la fase Gas no asociado

HigoUre 4.8 fase de regalos ENVEcorrer a paso largos para 4 diferentes caracterizaciones del
C6+ fraccin - NC7,
Carolina del Norte 9, Carolina del Norte 11 y completo caracterizacin basada en un anlisis de destilacin
de la C6+.
Especial teclmiques de cromatografa de gases pueden identificar individual componentes ms
pesados de do6-DO7 . (Ver Captulo 1) Esto se llama un extenso anlisis. Si el comportamiento de fase de
la gas tiene un sig significa- efecto en el sistema el diseo es muy recomendado que un prolongado
anlisis fue desarrollado. Si un extenso anlisis no est disponible, las tcnicas de caracterizacin de
prediccin pueden usarse . Estas son resumirre en los captulos 3 y 5.
por apoyarse los gases nahiral el C7+ caracterizacin tiene un dramtico efecto en la lnea de
punto de roco. losefect en la ubicacin de las lneas de calidad es mucho Menos significativo.

98

VOLUMEN 1: LA BASE PRINCIPIOS

APLICACIN DE LOS SOBRES FASE

Cabe sealar que la medicin cuantitativa de la C 6+ componentes en corrientes de gas

natural pueden no ser muy precisa. Por lo tanto, el clculo del punto de roco de hidrocarburos a
partir de un anlisis cromatogrfico es incierto . Para los propsitos de transferencia de custodia, es
aconsejable insistir en la medicin directa de la del punto de roco de hidrocarburos en lugar de
clculo a partir de un anlisis.

Efecto de las impurezas

Los hidrocarburos se producen con frecuencia con impurezas no hidrocarbonados. Los ms comunes
incluyen agua, dixido de carbono, sulfuro de hidrgeno y nitrgeno. Puesto que el agua tiene una presin de
vapor baja y es prcticamente inuniscible en la fase lquida de hidrocarburos, que no tiene un efecto
significativo sobre la forma de la envolvente fase de hidrocarburos excepto a altas temperaturas y bajas
presiones.
El efecto de C02, H2 S y N2 se muestra en la Figura 4.9. Tanto C02 y H 2 S bajar el cricondenbrica de
la mezcla. Si una cantidad suficiente de los componentes C02 y H2 S se aaden a un fluido del depsito y la
presin del depsito se mantiene por encima de la envolvente de fases, existe una nica fase de fluido denso.
Aunque el mecanismo real es ms complejo, es esta solubilidad que es la principal fuerza impulsora detrs de
los proyectos de recuperacin de petrleo mejorada inundaciones miscibles. componentes LGN tales como
etano, propano y butano tienen un efecto similar.
Nitrgeno, por el contrario, plantea la cricondenbrica y disminuye la miscibilidad. A veces se
usa para mantener la presin.

APLICACIN DE LOS SOBRES FASE

El anlisis adecuado de los muchos problemas derivados del petrleo requiere el conocimiento de
al menos un po1iion de la envolvente de fases. Varios ejemplos se resumen para ilustrar algunas de estas
aplicaciones.

el comportamiento del yacimiento

El reservorio es el "almacn" de la que extraen fluidos para las operaciones de produccin y
elaboracin. El conocimiento sobre el comportamiento de este fluido es crtico si vamos a proceder de forma
inteligente.
En la figura 4.10 se muestran cuatro diferentes tipos de depsitos. Los puntos 1, 2, 3 y 4 representan la
presin de fondo inicial. La lnea vertical desde estos puntos representa disminucin de la presin del depsito
a temperatura constante. La lnea curva representa los cambios de presin y temperatura que se producen en el
pozo. Punto "w" representa las condiciones en boca de pozo.
Depsito (1) se llama un depsito de aceite negro. Su temperatura es significativamente menor
que la criti cal tmimperatura. El depsito, como se muestra, es undersaturated. No se formar gas en el
depsito hasta que la presin alcanza el punto de burbujeo, momento en el que se satura; como se
muestra, gas formara en el pozo , sin embargo.
Depsito (2) se le suele llamar un depsito de aceite voltil. Se produce tambin a la izquierda de
la temperatura crtica. Pero, la relacin gas-aceite es mayor que el que un depsito de aceite negro. El
aceite puede ser de color ms claro, pero el color no es un indicador fiable del tipo reservorio. Una vez
ms, no hay fonns de gas en los resmir voir hasta que se alcanza el punto de burbujeo presrnre, a pesar de
que las formas de gas en el pozo, como se muestra.
Un depsito cuya temperatura es entre la de la crtica y la cricondenthenn es un gas doondmir
nsatemiservoi1 A medida que la presin del yacimiento declina a la del punto de roco, fonns lquidos en
el voir reser. Dicho lquido no fluir hacia el pozo hasta que llega a una saturacin crtico en el espacio de

los poros. La mayor parte de este lquido provendr de los extremos ms pesados en el lquido de fase
densa. En el punto de roco, el gas

CHUNPTER 4

99

Figura 4.9

Efecto de C02 , MARIDO2S, y norte2 en Natural Gas Fase de sobres

Composicin en el pozo podra cambiar. La velocidad de flujo tambin puede cambiar si no fluye bloquea el
flujo de gas licuado cialmente par.
Como las mayores cadas de presin por debajo del punto de roco, fonnation lquido aumenta
tanto tiempo como la presin est en la regin retrgrada. Por debajo de esta regin algunos
revaporizacin se produce.
Depsito (4) es un gas tonalidad reservoil Se produce a una temperatura por encima de la
cricondenthe1m. No se puede Fonn lquido en el depsito a cualquier presin. Si las condiciones de
cabeza de pozo estn dentro de la Lope ENVE fase, sin embargo, algo de lquido se forman en el pozo y
aparecen en la superficie. Asi que... Una vez ms ... t no se puede decir lo que est haciendo el depsito
por lo que se observa en la superficie.
En Figme 4.10 el sobre una fase se ha utilizado para describir varios tipos diferentes de res
reservorios. En la prctica real de los sobres de fase para cada depsito son diferentes debido a las diferentes
posiciones com. Esto se ilustra en la Figura 4.11.

COMPORTAMIENTO fase
cualitativa

100
BSICOS

VOLMEN 1: LOS PRINCIPIOS

APLICACIN DE LOS SOBRES FASE

Para un depsito de aceite negro sobre todo lo que hay es una seccin de la curva del punto de
burbujeo. Para dep- reser que podra ser aceite voltil, condensado de gas o gas, qu necesitas? La
seccin superior de la curva de fase, el crtico, el cricondenbrica y cricondenterma puede ser necesario.
Uno de los ms commsegundonorte errores es la imposibilidad de obtener buenas muestras de lquido del
depsito y luego determinar los chracteristics behav IOR fase de dicha muestra. Tal falla requiere uno para
hacer una serie de "conjeturas" innecesarios que pueden resultar muy caros.

Figura 4.10
El uso de envolventes de fases en el embalse de Prediccin
Figura 4.11

CAPTULO 4

Chara; envolventes de fases para caracte- cuatro embalses

101

COMPORTAMIENTO fase cualitativa

Los lquidos de bombeo

A
menudo
bombear
lquidos
comercialmente puro me gusta etano y propano a
su punto de burbujeo. Eso Es importante que no
vapor Fonn en la succin de la bomba para evitar
la cavitacin. El punto A en la Figura 4.12 senta
repre la condicin en el tanque de almacenamiento
(saturado). El punto B representa la presin en la
entrada de la bomba debido a la cabeza de lquido
en la tubera de succin. El punto C representa la
presin dentro de la bomba en el ojo del impulsor.
Figura 4.12
bombeo

Los diagramas de fase y de

La cada de presin se produce antes de

Cristo en el suc la bomba. El punto C debe estar por
encima de la curva de saturacin para evitar la
cavitacin. Si la cabeza AB no es mayor que la
cada de presin BC, se producir cavitacin.

Las tuberas de alta presin

Al menos una porcin de la curva de fase
debe ser conocida en el pipelining de gas.

Figura 4.13

Alto Las tuberas de presin

Considere la figura 4.13. Supongamos que la

lnea continua representa la curva de fase del gas que
entra en la tubera y los puntos I y J representan las
condiciones de entrada y salida de esa lnea. Cuando
la lnea IJ cruza la curva del punto de roco, lquido
comenzar a condensarse en la lnea. Desde ese
punto en adelante, existe flujo de dos fases.

la formacin de lquido se puede prevenir mediante la eliminacin de colas pesadas suficientes

para cambiar la forma y la posicin de la curva de fase. Supongamos que en nuestro ejemplo que la
composicin se cambia lo suficiente por procesamiento de gas por lo que resulta la lnea discontinua. Sin
lquida ahora fotm en la tubera debido a la curva del punto de roco no es cruzado. Cualquier lquido
presente sera debido al separador catTyover lquido o un sicin compo diferente de la utilizada para
construir la curva de fase.
Lnea MN es una situacin diferente. Esto representa la operacin de un gasoducto en la regin
densa re fluido. Esto se hace con frecuencia para evitar la condensacin de lquido en la lnea y los
problemas asociados de diseo y operacin de un sistema de dos fases. Hay dos preguntas muy
pertinentes: (1) se alinearn MN se cruzan la envolvente de fases y Fonn lquido? (2) N apuntar a
terminar por debajo de la cricondenbrica, a la izquierda de la curva de fase, de modo que la lnea tendr
ms cerca de lquido caractersticas que las de un fluido de fase densa en su extremo de descarga?
Para responder a estas preguntas se requiere un buen anlisis y una curva de fase fiable
(preferiblemente a partir de una determinacin en el laboratorio) . Si separacin ha occlmed entre la
cabeza del pozo y la lnea, el anlisis de entrar en la lnea debe ser utilizado para construir la curva de
fase. La curva de fase es sensible a la posicin ve1y com. Uno slo tiene que mirar en la figura 4.8 que se
le recuerde de este hecho.

102
PAGPRINCIPIOS

VOLUMEN 1: LA BUNSIC

APLICACIN DE LOS SOBRES FASE

! '

Refrigeracin procesos
" ' La refrigeracin es frecuentemente Acostumbrado a enfriar un gas en orden a reunirse un punto
de roco de hidrocarburos especfi catin. Cuando el refrigeracin se lleva a cabo a alta presin, es muy
importante tener una precisa Delaware cripcin de el comportamiento de fase. Figura 4.14 espectculos la
fase sobre para una apoyarse gas tpica de la encontr en el sur del Norte Sea o Golfo de Mxico . los
cricondenterma de este gas es 30 C [86F] y ocurre en una presin de 3000 kPa [435 psia].

Figura 4.14

Efecto de la presin sobre las temperaturas de procesamiento de control del punto de roco

Asumir que este gas es para ser procesado en un mecnico planta de refrigeracin a reunirse un
Hydrocar bon punto de roco especificacin de -3 C [27F]. Si la presin de procesamiento es 3000 kPa
[435 psia], la gas debe ser enfriado a a menos -3 C [27 F] para cumplir con el punto de roco
especificacin. Sin embargo, si la presin de procesamiento es 7500 kPa [1088 psia], la gas debe ser ahora
se enfri a -25 C [-13F]. La tabla de laFigura
4.14 muestra el procesamiento temperatura necesario a cumplir con el punto de roco especificacin a
varios presiones de proceso.
Por encima de aproximadamente 8000 kPa [1160 psia] esta gas no pudo ser procesado en un
planta de la frigorfic mecnica para cumplir con el punto de roco de hidrocarburos especificacin.
Concer a especificacin en este alto un presin una expansin proceso (Vlvula o expansor) o una
adsorcin proceso debe ser utilizado.

Operacin Cerca de la regin crtica

En algunos casos, teniendo una precisa fase sobre no es suficientemente bueno; tu
tambinnecesitar un de confianza , verdadera crtica punto. los seudocrtica se han encontrado vuelos
modelos PVT es raramente de confianza. Esto podra ser

CAPTULO
4

103

COMPORTAMIENTO fase cualitativa

ilustrado por las lneas de

calidad previamente
discutidos. Si, en la figura
4.15, el crtico es en C 1 las
lneas de calidad 20% y
80% podra ser como se
muestra. Supongamos que,
en
lugar, que el verdadero
crtico es en C2. Observe el
Los procesos de

Figura 4.15
refrigeracin

posible cambio en la ubicacin de la misma lnea de

calidad. Si la presin de funcionamiento es mucho
menor que C2, la ELTOR en la cantidad de lquido
predicho ser relativamente pequea.
Sin embargo, si la presin de operacin cae estar
entre C2 y C1, la linea, o puede ser significativo tener un profundo efecto en el diseo y / o la
operacin del sistema. En general, la operacin
cerca de la crtica

punto debe ser evitado.

El sentido
comn dicta que si el sistema es difcil de
modelar ser dif
cil de utilizar y controlar. Si la operacin casi crtico es inevitable, el proceso de diseo debe
reflejar las incertidumbres involucradas. Los ejemplos ms comunes de la potencial operacin
de cerca de crtica son plantas bajas temperaturas y expansores-ethanizers DE.

Practica l sugerencias
Los anteriores son slo ejemplos de los tpicos problemas que han surgido. Se podran citar muchos
otros. Fracasoa comportamiento de fase mango en un elaboracin, de manera profesional ha demostrado , y la
voluntad continuar probar, muy caro para la industria petrolera. El costo de obtener buenos datos es usualiado
trivial en comparacin con los beneficios econmicos obtenidos.
Hay algunas buenas pautas que se deben seguir:
Obtener buenas muestras utilizando muestreadores experimentados.
Manejar con cuidado las muestras.
Analizar las muestras en un laboratmy probada.
4.

Desarrollar todos, o que po1iion necesario, de la curva de fase. Por encima de aproximadamente
14 MPa[2000 puntos psi] calculada son sospechar no importa cun grande es el ordenador o la
complejidad del programa. Los resultados deben ser considerados como slo estimaciones. Si la
estimacin es buenasuficiente, multa. Si No, ir a un laboratorio confiable. En muchos casos,
algunos puntos de laboratorio complementan concalcuciones Ser suficiente.

GIBBS regla de las fases

Una de las aplicaciones de comportamiento de fase es el control de la estado del sistema. En
muchos aplicationes la regla de las fases es til. Est escrito:
F+P=C+2
Dnde:

do

(4,1)

nmero de grados de libertad que un sistema posee p

nmero de fases en el sistema
nmero de componentes o qumico compuestos en el sistema

Los grados de libertad se refieren a las variables necesarias para fijar el estado de la fase de sistema.
Unoo ms de las siguientes variables son comnmente usado: presin, temperatura, volumen, y
composicin total o parcial de la una o ms fases presentes.

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VOLMEN 1: LOS PRINCIPIOS

BSICOS