UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE CIENCIAS
BIOLOGA

Contraccin del gastrocnemio provocada por un estmulo elctrico al nervio citico

en rana (Rana catesbiana).
Castillo Fernndez Tania Isbet, Corts Tello Karla Elvira, Garduo Snchez Marco Alan,
Gutirrez Olgun Gabriela, Gutirrez Snchez Mario Aarn.
Introduccin.
La contraccin del msculo estriado requiere gran cantidad de energa en un plazo breve. Como
depsitos de energa funcionan dos molculas: el ATP y la Fosfocreatina. El msculo dispone del ATP
como fuente inmediata, sin embargo sus reservas son relativamente escasas, por lo que las exigencias
posteriores son suplidas por la fosfatocreatina.
Al llegar el impulso nervioso a travs de una membrana motora al punto de unin neuromuscular,
suceden una serie de fenmenos que conllevan al acortamiento mecnico de las fibras musculares. En
primer lugar, se libera Acetilcolina, que aumenta la permeabilidad al ion sodio en los receptores y
despolariza la placa motora de la fibra muscular. Este potencial inicia una despolarizacin que se
prolonga a lo largo del sarcolema.
La onda de contraccin es conducida a las miofibrillas por el sistema sarcotubular, contrayendo el
musculo. La Acetilcolina es catalizada despus de la contraccin por la acetilcolinesterasa.

En el momento de la contraccin, el ion Calcio (Ca ++) que ha sido liberado del sistema sarcotubular se
difunde hacia la zona de interaccin de la actina y la miosina, eliminando la accin de la troponina sobre
dichas protenas, con lo que los puentes de actina se desplazan sobre los de miosina hacia la parte central
del sarcmero. La contraccin persiste hasta tanto el calcio sea reabsorbido por el sistema sarcotubular,
y en ese momento se da la relajacin de la fibra muscular (Urroz, 2005).
Una fibra muscular en estado de reposo es muy extensible no as activada, que es un estado casi rgido.
La transicin de un estado a otro ocurre rpidamente (en unos milisegundos).
Para explicar los cambios casi instantneos de las fibras musculares, Hill propuso que al ser estimuladas
entran en un estado conocido como activo, el cual defini como la fuerza que los elementos contrctiles
pueden sostener cuando no se estn ni alargando ni acortando (Latorre, 1996)
El estado activo se establece en menos de 10 mS a 2 C y coincide con la liberacin masiva de calcio
del retculo sarcoplsmico.
Se dice que una contraccin muscular puede ser isomtrica cuando la longitud no se modifica durante la
contraccin, e isotnica cuando el msculo se acorta, pero la tensin permanece constante.

Objetivo general.
Observar y registrar las contracciones del gastrocnemio a travs del estmulo elctrico aplicado al nervio
citico en rana.
Objetivos particulares.

Observar la contraccin muscular simple y sostenida del gastrocnemio de rana, mediante

estmulos elctricos del nervio citico.

Observar la fatiga sinptica de la placa neuromuscular como consecuencia de la estimulacin

repetida del nervio citico.

Observar los efectos de la acetilcolina (Ach) aplicada directamente sobre el msculo esqueltico.

Hiptesis.
Si aplicamos un estmulo elctrico al nervio citico de la rana, entonces observaremos contracciones en
el gastrocnemio. As como si fatigamos al msculo con estmulos sostenidos entonces observaremos una
tetania.
Material y mtodo.
Para montar el equipo, utilizamos el soporte palmer, donde colocamos el transductor de fuerza (Fort
250) en la parte superior, este fue conectado al Bridge8 y calibrado en 100 gr, la cmara de nervio en la
parte central y una pinza para fmur en la parte inferior del soporte. A la cmara de nervio se conecto la
sonda de alta impedancia previamente conectada al amplificador IsoDAM8, la sonda se aterrizo y se
coloco sobre el micromanipulador. A la cmara, tambin conectamos el cable coaxial BNC que
previamente estaba conectado al estimulador.
Trabajamos con un ejemplar de Rana catesbiana el cual peso 63.2 gr con un largo de 23 cm. Se meti al
congelador para disminuir su sensibilidad y se sacrifico cortndole la cabeza. Procedimos a quitar la piel
para obtener el gastrocnemio, cortamos un poco de fmur y con ayuda de varillas de vidrio obtuvimos el
nrvio citico. Procedimos a atar el gastrocnemio al transductor con un hilo, colocar el nervio citico
sobre la cmara y sujetar el fmur con la pinza.

Generamos un impulso simple de 1V de 100 ms de duracin, como no obtuvimos respuesta alguna,

aumentamos a 10 V. Tambin aplicamos Ach durante un impulso sostenido para obtener una respuesta.
Resultados.
Lamentablemente no obtuvimos registros de contraccin del gastrocnemio despus de estimular
elctricamente al nervio citico. Intentamos con estmulos simples y estmulos sostenidos (figura 1) con
diferentes potencias, 1 y 10 vols, pero aun as no logramos obtener registro alguno de la contraccin del
gastrocnemio. Excepto cuando agregamos Ach, obtuvimos una pequea contraccin (figura 2) donde la
frecuencia fue de 0.24096 Hz, con una desviacin estndar de 0.09533 gr.; una Delta T de 4.15000
segundos y una Delta S de 831, con un valor de 13.68152 gr., en un tiempo de 4.82625 min y una media
de 13.59223 gr.

Figura 1. Estmulo sostenido (rojo) donde no se observa contraccin alguna del

gastrocnemio (azul).

Figura 2. Se observa una contraccin despus de agregar directamente Ach

durante un estmulo sostenido.

Discusin.
Normalmente, un nervio excitado por una corriente elctrica genera impulsos elctricos que,
transmitidos al msculo, provocan su contraccin (Vincent, 1981); sin embargo, en la figura 1 a pesar
de utilizar un estmulo que vari de 1 a 10 volts, y de utilizar estmulos individuales y simultneos,
realmente no se alcanza a apreciar ningn cambio en el registro, lo cual nos indica que no se presentaron
contracciones. De modo que no pudimos comprobar las propiedades simultneas de nervios y msculos:
El nervio es sensible a excitacin elctrica, por lo que es excitable y transmite el impulso al msculo, el
cual es sensible al impulso por una contraccin y lo hace contrctil (Vincent, 1981).
Cabe mencionar que tampoco pudimos observar el fenmeno de tetania muscular, el cual consiste en
aumentar la fuerza de contraccin mediante la estimulacin repetida del msculo antes de que tenga
tiempo de relajarse (Levy et. al., 2006).

En la figura 2 con el estmulo de Ach el registro solamente muestra un estmulo, lo cual nos indica que
los pasos para realizar esta prctica fueron los correctos. Sin embargo cabe mencionar que con Ach
debimos observar muchas ms contracciones debido a su accin excitatoria.
Es muy probable que la falta de registro se deba a que el anca de rana ya se encontraba bastante rgida al
momento de realizar la prctica; recordemos que para que se produzca una contraccin y una relajacin
muscular, el anca tiene que estar tambin relajada, de lo contrario aunque pase el estmulo no se
presentar ninguna contraccin. Podemos decir entonces que el anca ya presentaba rigor mortis,
momento en el cual ya no se puede hidrolizar ATP para relajar el msculo (Fanjul y Hiriart, 2008).
Otro factor que resulta de importancia fue la amplia manipulacin del anca de rana. Al momento de
cortar lo que necesitbamos, manipulamos demasiado el nervio citico, y es muy probable que se hayan
dado contracciones durante el proceso, pero no nos dimos cuenta. Como consecuencia al momento de
mandarle los impulsos para que se presentara contraccin, ya no haba de donde porque el nervio citico
ya haba dado todo lo que poda dar.

Conclusiones.
Al no obtener registros, no logramos observar del todo, el papel que desempea el nervio citico sobre el
msculo esqueltico, as como tampoco logramos observar la tetania. La literatura nos dice que la falta
de ATP en el msculo genera rigidez en este, es por ello que suponemos que no obtuvimos registros por
la falta de ATP. Pero sabemos que el experimento estaba bien montado porque al agregar Ach si
obtuvimos contraccin muscular.
Referencias.

Fanjul M.L. y Hiriart U. M. 2008. Biologa funcional de los animales. II. Una neurofisiologa

comparada. Siglo veintiuno. Mxico, D.F. 393 p.

Latorre, R. 1996. Biofsica y fisiologa celular. Ed. Universidad de Sevilla. Sevilla, Espaa.

pp. 662-663
Levy M., Koeppen B., & Stanton B. 2006 . Barney & Levy Fisiologa. Editorial Elsevier.

pp. 172.
Urroz, C. 2005. Elementos de anatoma y fisiologa animal. Ed. EUNED. Espaa. pp. 61- 64
Vincent, P. 1981. El Cuerpo Humano. . Editorial Reverte. Madrid, Espaa. pp. 66.