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La proyeccin de Newman se obtiene al mirar la molcula a lo largo del eje C-C. El carbono
frontal se representa por un punto, del que parten los tres enlaces que lo unen a los
sustituyentes. El carbono de atrs se representa por un crculo y los enlaces que salen de este
carbono se dibujan a partir de este crculo.
A continuacin, dibujaremos la proyeccin de Newman del etano alternado. Miramos la
molcula situndonos en la posicin de la flecha. Representamos el carbono que tenemos
enfrente por un punto y sacamos los enlaces que parten hacia los hidrgenos. El carbono que
est al fondo no podemos verlo, aunque si vemos los hidrgenos que parten de l
(representados en rojo). Lo representamos por un crculo y sacamos los enlaces que lo unen a
los hidrgenos (representados en azul).
Ahora intentemos proyectar la conformacin del etano que tiene todos los hidrgenos
enfrentados (llamada conformacin eclipsada). Situndonos en la posicin de la flecha tenemos
enfrente el carbono con los hidrgenos rojos. Los hidrgenos azules quedan tapados y no
podemos verlos. En la proyeccin de Newman estos hidrgenos (azules) aparecen ligeramente
girados para poder representarlos.
Conformacin SILLA:
Axiales
: 6 hidrgenos axiales
Ecuatoriales:
6 hidrgenos ecuatoriales
Conformacin BOTE:
Axiales
: 6 hidrgenos axiales
Ecuatoriales:
6 hidrgenos ecuatoriales