UNIVERSIDAD TCNICA DEL NORTE

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

TERAPIA FSICA MDICA
BIOTICA
NOMBRE: Cristhian Paspuel

FECHA: 27/04/2016

NIVEL: 2do Nivel T.F.

AULA: 108 FCCSS

CONSENTIMIENTO INFORMADO

Este tema surge en los aos cincuenta en los Estados Unidos de Norteamrica con el Caso
Salgo, en donde la corte determin que el medico deba informar al paciente todo acerca del
procedimiento al que se sometera. El consentimiento en general, es el acuerdo entre las dos
voluntades, que es la informacin suministrada por el mdico, y la decisin libre del paciente de
aceptar o no lo que se le propone, as desde la perspectiva tica protege los derechos del paciente
que participan voluntariamente de este proceso. (Gamboa, 1999)
El consentimiento informado es fruto de varios factores como el principio de la libertad, el
movimiento de los derechos humanos, el desarrollo de los derechos del consumidor, la reaccin
de defensa ante abusos cometidos en el ejercicio de la medicina, sobre todo en el rea de
investigacin humana, la forma de concebir la relacin mdico- paciente, entre otras.
El consentimiento informado, en efecto es una instancia moral antes que una obligacin
jurdica, y por tal motivo podr garantizar el bien del hombre solo si se basa en el conocimiento y
el valor de la vida humana.
La forma de expresin del consentimiento puede ser oral o escrita, pero legalmente se
sugiere que sea escrita, incluso con testigos sin olvidar que el paciente tiene el derecho en
cualquier momento de revocarlo por voluntad propia. La decisin del paciente no siempre es de
obligado cumplimiento, y el medico puede negarse ante situaciones contrarias a su conciencia
profesional. (Gamboa, 1999)

En todo consentimiento informado escrito, debe mencionarse, al menos los siguientes elementos:

Procedimiento propuesto que explica la tcnica del mismo.

Riesgos materiales que sean ms comunes y graves, adems de su frecuencia.
Complicaciones que sean ms comunes y graves, adems de su incidencia.
Procedimientos alternativos con sus ventajas e inconvenientes.
Riesgos previsibles en caso que el paciente decida rechazar el procedimiento

Generalmente, los formatos de a hoja de informacin al paciente y de consentimiento informado

contienen los siguientes elementos:

Ttulo del estudio

Parrado de invitacin
Cul es el propsito del estudio?
Por qu soy elegido?
Debo participar?
Qu me va a suceder si participo?
Qu debo hacer?
Cul es la droga o el procedimiento que se va aprobar?
Cules son las alternativas para el diagnstico o tratamiento?
Cules son los efectos adversos si participo?
Qu suceder cuando esta investigacin termine?

Para justificar en moral nuevos procedimientos, nuevas tentativas y mtodos de investigacin y de

tratamiento mdico, se toma en cuentan tres principios entorno al problema de consentimiento:
El inters de la ciencia mdica.
El inters individual del paciente.
El inters de la comunidad.
Para que el consentimiento informado sea vlido, el agente debe ser libre en el sentido de
poder elegir libremente, el individuo debe estar en condiciones de entender y valorar el
significado y las consecuencias de sus actos, para poder ser imputable y responsable de ellos, ya
que la libertad de las personas les permite dar o ceder su libertad de elegir aspectos generales o
particulares como el cuidado de su salud. (Groundwer, 1978)
La conjugacin de un acierto matemtico, en donde se utilizan como variantes la utilidad de
un acto o de una decisin, igual a los beneficios obtenidos sobre los eventuales costos, riesgos y
complicaciones, nos permite aproximarnos a consideraciones ticas y filosficas que se integran:
El fin no justifica los medios, ya que los sujetos de investigacin no pueden ni deben
considerarse como simples instrumentos de la investigacin.
El consentimiento informado de los sujetos humanos es necesario pero no suficiente, ya
que no exime la responsabilidad de garantizar que los beneficios y riesgos sean
proporcionados.
La importancia o transcendencia de los resultados de una investigacin no entran en
consideracin cuando se juzga la etnicidad de una investigacin.
El principio fundamental en la valoracin tica de la experimentacin clnica y no clnica,
representa el consentimiento informado del sujeto de experimentacin, este garantiza su
autonoma y libertad, que no puede verse comprometida por ninguna imposicin o inters
utilitarias.

BIBLIOGRAFA
Crdenas S. Torres S., Garca A., Estvez M., Miranda M., Garca C., Dvila E. (2009). La biotica en
la formacin de recursos humanos de la salud. (1ra ed.). Ecuador: Organizacin Panamericana de
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Cdigo Biblioteca: 174.957.O67 Bio 2009 Ej:1

Garza R. (2000) Biotica, La toma de decisiones en situaciones difciles. (1ra. Ed.). Colombia:
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