COT

EJERCICIOS GENETICA POBLACIONES

http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/AVG/problemas/sol_pob_2
0_6.htm

Genotipos

AA

Aa

aa

Total

Nmero de cigotos en una

generacin

80

100

20

200

Nmero de cigotos producidos por

cada genotipo en la siguiente
generacin

160

180

20

360

a) Calclense las frecuencias de los alelos A y a (p y q, respectivamente) en la

generacin correspondiente al estudio.

Para estimar los valores de p y q utilizaremos las frecuencias

genotpicas:

b) Calclese la eficacia biolgica relativa de cada genotipo y el coeficiente de

seleccin de cada genotipo.

Si consideramos que la eficacia biolgica de estos genotipos

depende exclusivamente de su fecundidad, es decir, del nmero de
cigotos producidos por cada genotipo en la siguiente generacin, las
eficacias biolgicas son iguales a las fecundidades relativas, y se
calculan dividiendo el valor de la fecundidad de cada genotipo por el
valor mximo observado entre ellos. Una vez calculada la eficacia
biolgica (E. B.), el coeficiente de seleccin, s, de cada genotipo se
obtiene como el complemento a uno de la eficacia biolgica, es decir:
s = 1 E. B.

Genotipos

Nmero de cigotos producidos

por cada genotipo en la
siguiente generacin

AA

Aa

aa

Total

160

180

20

360

0,11

0,89

Eficacia Biolgica (E. B.)

Coeficiente de seleccin (s)

c) Cules sern los valores de las frecuencias allicas en la siguiente generacin?

Si la poblacin se reproduce en condiciones de equilibrio, salvo

por la existencia de seleccin, las frecuencias allicas en la generacin
siguiente, antes de que acte la seleccin, sern las mismas que hubiera
en la generacin anterior despus de actuar la seleccin. Por tanto,
empezaremos calculando las frecuencias genotpicas en los padres
despus de la seleccin, multiplicando las frecuencias genotpicas por la
correspondiente eficacia biolgica y corrigiendo los valores para
referirlos a la poblacin total. A partir de estas obtendremos las
frecuencias allicas de sus hijos:

Genotipos
AA

Frecuencias
genotpicas

Aa

Aa

Total

200

Eficacia
Biolgica (E.
B.)

Frecuencias
genotpicas
despus de la
seleccin

0,867

Frecuencias
genotpicas
despus de la
seleccin
corregidas

Las frecuencias allicas en la generacin siguiente sern las que

se deducen de estas frecuencias genotpicas:

d) Cules sern los valores de las frecuencias allicas cuando hayan pasado
muchas (infinitas) generaciones?

En esta poblacin, el gen en estudio es sobredominante para

eficacia biolgica porque, de los tres genotipos, el ms eficaz es el
heterocigoto.

Genotipos
AA

Eficacia Biolgica (E.

B.)

Aa

aa

Coeficiente de
seleccin (s)

Cuando esto ocurre, la seleccin natural no tiende a eliminar a

ninguno de los dos alelos y a fijar un genotipo homocigoto, sino que, tras
infinitas generaciones de seleccin, se alcanza un equilibrio a
frecuencias intermedias en una situacin en la que la eficacia biolgica
promedio de la poblacin es mxima. Los valores de las frecuencias
allicas que hacen mxima la eficacia biolgica media dependen
exclusivamente de los coeficientes de seleccin contra los dos genotipos
homocigotos:

MENDELISMO

7. 3.- La incapacidad para detectar el sabor amargo de la

feniltiocarbamida (PTC) en la especie humana se debe a un gen recesivo
frente al alelo que permite detectar el sabor amargo de la PTC. En un
matrimonio en el que ambos padres son heterocigticos para este locus
se han tenido 6 descendientes.
El cruce de dos heterocigotos para un locus con dominancia completa
produce una descendencia con una segregacin: 3 dominante : 1 recesivo.
La variable X que cuenta el nmero de hijos de un determinado fenotipo
(dominante o recesivo) entre n hijos tiene distribucin binomial siendo sus
parmetros: n, el nmero de hijos, y p, la probabilidad del xito; el valor de p
ser 0,75 si llamamos xito al hecho de tener fenotipo dominante 0,25, si
llamamos xito al hecho de tener fenotipo recesivo. As pues, las frecuencias
de las distintas familias con x hijos de fenotipo dominante y n-x de fenotipo
recesivo se calculan utilizando la expresin general:

Cuando estemos interesados en familias con una secuencia concreta

simplemente tendremos que omitir el nmero combinatorio.
Determine la probabilidades de que en una familias

a) Determine la probabilidad de que, en una familia, cuatro descendientes

detecten el sabor amargo de la PTC y dos no lo detecten.

b) Determine la probabilidad de que, en una familia, todos distingan el sabor

amargo.

c) Determine la probabilidad de que, en una familia, al menos uno de los

descendientes detecte el sabor amargo de la PTC.

d) Determine la probabilidad de que, en una familia, los cuatro descendientes

mayores distingan el sabor amargo y los dos ms jvenes no lo detecten.

e) Determine la probabilidad de que, en una familia, slo uno de los

descendientes detecte el sabor amargo de la PTC.

f) Determine la probabilidad de que, en una familia, si los cinco mayores

detectan el sabor amargo, el sexto no lo distinga.

La forma ms sencilla de resolver este caso consiste en darse cuenta de

que, no importa lo que haya pasado con los dems hermanos, la probabilidad
de que cada uno de ellos sea insensible a la PTC es 1/4.
No obstante, podramos decir que, de una forma general, esta frecuencia se
calcula como la probabilidad de que el sexto hermano no detecte el sabor de la
PTC, condicionada a que los hermanos mayores sean todos sensibles a la
PTC.

CICLO CELULAR

LIGAMIENTO Y RECOOMBINACION EUCARIONTES

11.2.- En un laboratorio de gentica, en el que se trabaja con una determinada especie

de insecto, se cruz una hembra doble heterocigota en fase de repulsin (Ab/aB) por
un macho doble homocigoto recesivo (aabb) y se obtuvieron 180 individuos AB, 422
Ab, 416 aB y 182 ab. Cuando se realiz el cruzamiento recproco de un macho doble
heterocigoto en fase de repulsin (Ab/aB) por una hembra doble homocigota recesiva
(aabb) se obtuvieron 355 individuos Ab y 350 aB.

a) Cmo explicara las diferentes segregaciones obtenidas en estos dos

cruzamientos recprocos?
En ambos casos, se trata de un cruzamiento prueba y, por tanto, el
fenotipo de cada individuo de la descendencia nos muestra la combinacin de
alelos que ha recibido en el gameto correspondiente al parental diheterocigoto.
Dependiendo de si los dos genes segregan independientemente o no, las
frecuencias con que se producen los cuatro tipos de gametos en la meiosis del
parental diheterocigoto se correspondern con algunas de las recogidas en la
tabla siguiente:

Gameto

Loci
independientes

Loci ligados
fase de
acoplamiento

Loci ligados
fase de
repulsin

AB

Ab

aB

ab
En nuestro caso, en ambos cruzamientos, el doble heterocigoto est en
fase de repulsin y, por tanto esperaramos que la segregacin fenotpica y, por
tanto la gamtica, se ajustara a la de la primera columna de frecuencias, en el
caso de los loci fueran independientes o a la de la tercera, en el caso de que
los loci estn ligados. En cualquier caso, esperaramos que la segregacin de

la descendencia incluya cuatro clases fenotpicas, salvo en el caso extremo en

el
y,
, en la que no habra gametos recombinantes (en fase de
acoplamiento). Esto slo ocurrir si que los genes son tan prximos que,
prcticamente, nunca se da recombinacin entre ellos, o en el caso de que el
individuo sea aquiasmtico debido a alguna circunstancia.
Los resultados obtenidos en el primer cruzamiento sugieren que estos
genes no son independientes. Por tanto, el valor de c ser menor que 0,5 (caso
de independencia) pero mayor que 0, porque se aprecian cuatro clases
fenotpicas. No obstante, los resultados obtenidos en el segundo cruzamiento
indican que los genes estn totalmente ligados, porque slo aparecen gametos
en fase de repulsin (de tipo parental). Otra diferencia entre ambos
cruzamientos consiste en que, en el primer caso, el parental doble heterocigoto
es la madre y, en el segundo, el parental doble heterocigoto es el padre.
Por tanto, concluiremos que, probablemente, la diferencia entre los dos
cruzamientos se debe a que, en esta especie, el macho es aquiasmtico.
Con los resultados obtenidos en el primer cruzamiento realizaremos una
prueba

para comprobar que los loci no segregan independientemente.

Gameto

Frecuencias
Observadas

AB

180

Ab

422

aB

416

ab

182

Total

1200

Frecuencias
esperadas con
loci
independientes

1200

La
de la prueba tiene 3 grados de libertad (4 1 que se pierde al
calcular el nmero de individuos en la descendencia) y el valor crtico ser
. Por tanto, como 188,88 > 7,815 concluimos que los loci no
segregan independientemente.

(Esta prueba se puede realizar, alternativamente, en la pgina de chi-cuadrado

incluida en el curso)

b) A qu distancia gentica se encuentran los loci A,a y B,b?

Para estimar la distancia entre los loci calcularemos la frecuencia de
recombinantes en la descendencia del primer cruzamiento:

La distancia gentica entre dos loci, medida en centimorgans (cM) es

igual a la fraccin de recombinacin expresada en tanto por ciento.

11.4.- En un experimento de laboratorio se realizaron los siguientes

cruzamientos con Drosophila melanogaster:
1.

Se cruz una hembra triheterocigota para los loci A,a; B,b y C,c
(autosmicos y que presentan dominancia completa del alelo
mayscula) con un macho triple recesivo y se obtuvo la siguiente
descendencia: 26 ABC ; 101 ABc ; 99 AbC ; 24 aBC ; 25 Abc ; 102
aBc ; 98 abC y 25 abc.

2.

Se realiz el cruzamiento recproco, es decir, una hembra triple

recesiva por un macho triheterocigtico y se obtuvo la siguiente
descendencia : 126 ABc ; 122 AbC ; 124 aBc y 128 abC.

Responda a las siguientes cuestiones :

a) Estn ligados estos tres loci?
El esquema experimental utilizado en el experimento es el de un
problema de los tres puntos.
La idea es obtener una descendencia en la que todos los individuos
reciban de uno de sus parentales (el macho, en este caso) un gameto
con los tres alelos recesivos, de tal forma que el fenotipo de los
individuos refleje exactamente la aportacin a su genotipo del parental
triheterocigoto. De este modo, podremos tener informacin precisa
acerca de los tipos de gametos que produce este parental y de sus
frecuencias respectivas.
Existen, en principio, ocho clases fenotpicas que se corresponden
con los ocho tipos de gametos que se pueden formar combinando tres
alelos, uno por locus, de tres loci biallicos (2 3 = 8)

En el caso de que los tres genes estn sobre el mismo

cromosoma, observaremos que de estos ocho tipos de gametos, dos
sern gametos de tipo parental, es decir, con la misma constitucin que
los cromosomas que el individuo triheterocigoto recibi de sus padres.
stos sern los de mayor frecuencia pues proceden de meiosis sin
recombinacin en todo el segmento cromosmico comprendido entre los
loci extremos.
Todos los dems gametos mostrarn algn cambio, en uno u otro
locus, respecto a las combinaciones allicas parentales. Entre stos,
algunos sern el resultado de un nico proceso de recombinacin entre
los dos loci situados en los extremos y, en principio, podremos distinguir
dos parejas de gametos con constituciones complementarias, cuyas
frecuencias sern similares y dependern de en qu tramo haya ocurrido
el sobrecruzamiento: entre uno de los loci extremos y el central o entre el
otro locus extremo y el central.
Por ltimo, existir otra pareja de gametos con constituciones
complementarias que tendr frecuencia mnima por ser el resultado de
un doble sobrecruzamiento, uno entre cada uno de los dos loci extremos
y el centrmero. Estos gametos dobles recombinantes contienen una
combinacin de alelos que difiere de la parental en que el alelo del locus
central ha cambiado.
En el caso de que los tres genes no estn sobre el mismo
cromosoma, observaremos que el nmero de clases de frecuencias
gamticas es inferior porque algunas parejas de genes segregarn
independientemente, es decir, con frecuencias iguales. Si dos de los
genes estn ligados y el tercero es independiente, las diferencias en las
frecuencias se debern a la segregacin de los genes ligados y, por
tanto, habr dos grupos de frecuencias similares. Si cada gen est
situado en un cromosoma diferente los tres segregarn
independientemente, y todas las frecuencias gamticas sern
aproximadamente iguales.
La segregacin del primer cruzamiento, tal como se indica en el
enunciado, es:
Gameto

ABC

ABc

AbC

Abc

aBC

aBc

abC

abc

Frecuencia

26

101

99

25

24

102

98

25

Como vemos, la mitad de los fenotipos/gametos tiene una

frecuencia prxima a 25 y la otra mitad tiene una frecuencia prxima a
100. De ello se deduce que dos de los loci estn ligados y el otro debe
ser independiente.

La segregacin del segundo cruzamiento tal como se indica en el

enunciado es:
Gameto

ABC

ABc

AbC

Abc

aBC

aBc

abC

abc

Frecuencia

126

122

124

128

Lo primero que llama la atencin es que slo aparecen cuatro de

las ocho clases fenotpicas. No obstante, si tenemos en cuenta que dos
de los genes estn ligados y que en Drosophila melanogaster los
machos son aquiasmticos, concluiremos que, en esta segregacin,
slo debe de haber cuatro clases fenotpicas porque los genes ligados
no recombinan y slo aparecen en las combinaciones parentales. As
pues, basta con fijarse en cuales son los loci que aparecen en
combinaciones fijas en esta descendencia para saber cuales son los loci
ligados.
Como vemos en la tabla, el alelo B slo aparece en combinacin
con c y el alelo b slo aparece en combinacin con C.
As pues,
a) B y C estn ligados y A es el locus independiente.

b) El genotipo del heterocigoto para los loci B y C es

b) Averige la distancia gentica entre los loci ligados.

Para la distancia gentica entre B y C tenemos que calcular la
frecuencia de recombinantes entre ellos en el cruzamiento 1:
Loci B y C
En la segregacin anterior agrupamos los individuos que tienen el
mismo fenotipo para estos loci:
Fenotipo

BC

Bc

bC

bc

Frecuencia

26+24 = 50

101+102 = 203

99+98 = 197

25+25 = 50

Los gametos recombinantes son BC y bc. Por tanto, p, la frecuencia

de recombinantes, ser:

El mapa gentico ser.

c) Explique la diferencia entre las segregaciones obtenidas en los dos

experimentos.
La diferencia entre las segregaciones obtenidas en ambos
experimentos se deben, tal como dijimos anteriormente, al hecho de que
los machos de Drosophila son aquiasmticos y, por ello, no se produce
recombinacin entre genes ligados.

SOLUCIONES: 122 a 125

LIGAMIENTO CROMOSOMAS SEXUALES

12.1.- En una especie en la que las hembras son XX y los machos son XY, el locus L,l
se encuentra en el segmento diferencial del cromosoma X, siendo el alelo l un letal
recesivo efectivo en hemicigosis. A una distancia de 20 cM del locus L,l y tambin
situado en el segmento diferencial del cromosoma X, se encuentra el locus A,a , en el
cul el alelo dominante (A) codifica para el carcter cuerpo negro y el alelo recesivo
(a) codifica para el carcter cuerpo gris (A > a) El locus B,b , en el cul el alelo
dominante (B) codifica para el carcter ojos marrones y el alelo recesivo (b) codifica
para el carcter ojos azules (B > b), est situado en el segmento apareante de los
cromosomas sexuales a 10 cM del principio del segmento diferencial.
Se cruza una hembra diheterocigtica para A,a y L,l de ojos azules e hija de un
macho negro, con un macho gris de ojos marrones, hijo de una hembra de ojos
azules.
Calcule las frecuencias fenotpicas de los machos y hembras hijos de este
cruzamiento.
Como primer paso, vamos a deducir el genotipo de los parentales del
cruzamiento.
La hembra tiene ojos azules, luego su fenotipo para el locus B,b es bb. Por
otra parte, sabemos que es diheterocigtica, es decir, de genotipo AaLl y,
adems, sabemos que es hija de un macho negro. El genotipo de su padre
para estos ltimos loci, deba ser AL (A por ser negro y L porque vivi el
tiempo necesario para tener una hija), por tanto, la hija ser diheterocigtica en
fase de acoplamiento. En resumen, el genotipo de la hija ser:

El macho tiene ojos marrones, por tanto, su genotipo incluye, al menos, una
alelo B. No obstante, sabemos que su madre tena ojos azules, es decir,
sabemos que su madre era homocigota bb. Como consecuencia, el macho
debe ser heterocigtico Bb, dado que ha heredado un alelo recesivo de su
madre. Por otra parte, puesto que el macho vive, su genotipo para L,l es L y,
puesto que es de color gris, su genotipo para A,a ser a. Estos alelos aL
estarn en el mismo cromosoma que el alelo b que tambin fue recibido de la
madre. En resumen, su genotipo ser:

A continuacin habr que deducir los

posibles de gametos que producen cada uno de los parentales.

tipos

En el caso de la hembra, al ser homocigota bb, los nicos

sobrecruzamientos relevantes son los que ocurren entre los loci del segmento
diferencial. Como estos loci estn a 20 cM de distancia, la fraccin de
recombinacin ser 0,2 y, por tanto, la frecuencia de cada uno de los gametos
recombinantes(que, en este caso, sern los gametos en fase de repulsin) ser
0,1 .
En el caso del macho, al ser hemicigtico, los nicos sobrecruzamientos
relevantes son los que ocurren entre el locus B,b y el segmento diferencial.
Como este locus est a 10 cM de distancia del punto de inicio del segmento
diferencial, la fraccin de recombinacin ser 0,1 y, por tanto, la frecuencia de
cada uno de los gametos recombinantes ser 0,05 .
Por tanto:

Al unirse estos gametos por parejas se origina la siguiente descendencia:

Resumiendo, la segregacin fenotpica ser:

Hembras

Machos

Cuerpo negro
Ojos marrones

Frec. = 0,02 + 0,005 = 0,025

0,02

Cuerpo negro
Ojos azules

Frec. = 0,18+0,045 = 0,225

0,18

Cuerpo gris Ojos

marrones

Frec. = 0,02 + 0,005 = 0,025

0,005

Cuerpo gris Ojos

azules

Frec. = 0,18+0,045 = 0,225

0,045

Total = 0,5

Total = 0,25

Las frecuencias de la tabla no suman 1 porque la mitad de los machos de

esta descendencia mueren debido a que son hemicigticos para l. As pues,
tendremos que referir las frecuencias anteriores al total de individuos
supervivientes.

Hembras

Machos

Cuerpo negro
Ojos marrones

Frec. = 0,025 / 0,75 = 0,033

0,027

Cuerpo negro
Ojos azules

Frec. = 0,225 / 0,75 = 0,300

0,240

Cuerpo gris
Ojos marrones

Frec. = 0,025 / 0,75 = 0,033

0,007

Cuerpo gris
Ojos azules

Frec. = 0,225 / 0,75 = 0,300

0,060

Total = 0,666

Total = 0,333

LIGAMIENTO HONGOS