Intercambiador de placas

OBJETIVO
Establecer las dimensiones y las caractersticas de un sistema conformado por
un intercambiador de placas, un evaporador y un condensador para concentrar
una solucin de hidrxido de sodio hasta su punto de saturacin.
ANTECEDENTES
Se requiere calentar en un intercambiador de calor 20000 kg/h de una solucin
de hidrxido de sodio al 10% desde una temperatura de 30C hasta la
temperatura de ebullicin. La soluicion precalentada ser alimentada a un
evaporador de triple efecto y a otro de cudruple efecto para ser concentrada
hasta su saturacin. Por ultimo, el agua evaporada sera suministrado a un
condensador.

BASES Y CRITERIOS

Se supone una temperatura de salida del agua de calentamiento

Las EPE se calcularan con la propiedad coligativa de elevacin del punto
de ebullicin.
La solucin entrara a la temperatura de saturacin (temp de ebullicin),
al evaporador.
Las temperaturas en el condensador sern de 30C a la entrada y saldr
a 50C
La temperatura de agua de enfriamiento en el estado de Veracruz no
puede utilizarse menor de 30C
El mismo flujo masico que entra al intercambiador de placas sera el
mismo que entrara al evaporador.
La temperatura que alcanzara en el intercambiador es la de la
temperatura en el primer efecto
Se maneja dentro del intercambiador de placas una presin de 1 atm o
14.691 PSIA

ALCANCE
Establecer dimensiones generales de intercambiador de calor de placas.
Establecer las caractersticas principales del equipo. Establecer el
intercambiador sin incluir costos de uso y mantenimiento, al igual disear un
intercambiador para calentar una solucion de hidrxido de sodio al 10% de
50C a su punto de ebullicion por medio de agua caliente que est a 90 C y
sede calor hasta llegar a la temperatura de 70C. Establecer las dimensiones y
las temperaturas de los evaporadores para lograr concentrar la solucin de
20000 kg/h de hidrxido de sodio al 10% hasta su saturacin y condensar el
agua que sale del ultimo efecto.

DATOS REQUERIDOS
DATOS DE ENTRADA
Solucin de hidrxido de sodio al 10%
INTERCAMBIADOR DE PLACAS
COMPON
ENTES
SOLUCIO
N

Xa
Frac
cin
Msi
ca

Temper
atura
de
entrada
(C)

Temper
atura
de
salida
(C)

PM

Ya
Fracci
n Molar

Moles

HIDROXID
O DE
SODIO
AGUA

.1

80

104

40

0.25897

2.05

18.0
15

0.7415

4987.45

-9

PROPIEDADES DEL AGUA

Cp= (kg/mol C)=58631
=(kg/l)=0.997
a Tw=( Lb / ft* hr)=.23
K a t pelicula =(KJ/m C)=8.67
T w=(C)=95
Tpelicula (C)=75

PROPIEDADES DE LA SOLUCION
Cp= (J/mol C)=74587.2
=(kg/l)=2.130
a Tw=( Lb / ft* hr)=.30
T w=(C)=80

Pres
in
entr
ada
(atm
)
1

DATOS DE ENTRADA
Solucin de hidrxido de sodio al 10%
EVAPORADOR
COMPONE
NTES
SOLUCION

HIDROXIDO
DE SODIO
AGUA

Xa
Fracci
n
Msic
a
.1

Tempera
tura de
entrada
(C)

Tempera
tura de
salida
(C)

104

PM

Ya
Fraccin
Molar

Moles

40

0.25897

2.05

18.0
15

0.7415

4987.45

84.53
-9

DATOS DE ENTRADA
Solucin de hidrxido de sodio al 10%
CONDENSADOR
COMPON
ENTES
SOLUCIO
N

Xa
Frac
cin
Msi
ca

Temper
atura
de
entrada
(C)

Temper
atura
de
salida
(C)

PM

Temper
atura
del
agua de
enfriam
iento
(C)

Temper
atura
del
agua de
enfriam
iento
salida
(C)

Pres
in
entr
ada
(atm
)

AGUA

53

34

18.0
15

30

50

BASE DE DISEO
INTERCAMBIADOR DE PLACAS
CONVERSION DE TEMPERATURAS
F=( C1.8 )+32
K= C+273.15
R=( C1.8 )+ 491.67
CONVERSION DE FLUJO
1000 LTS ------ 1 m
1m ------------- 35.3137 ft
NUMERO DE MOLES
moles=

( XiBase supuesta)
PMXi

FRACCION MOLAR
Yi=

moles
moles

PASO 1.- DETERMINAR LA FASE DE ENTRADA Y SALIDA DE LA

SOLUCION COMPARANDO SI LA PRESION ES MENOR AL PUNTO DE
BURBUJA
PUNTO DE BURBUJA

i=n

KiXi=1
i=1

PUNTO DE ROCIO
i=n

Yi
=1
Ki
i=1

PRESION DE VAPOR
ln ( P )= A 1

A2
A 3+T
CONSTANTE DE EQUILIBRIO

K=

4278
]
( PvAP ) exp[( . 2.5TrPc
) ( PPv ) ( VlPPv
RT )
ECUACION DE VOLUMEN

Vl=i ( 5.7+3.0 Tri )

PASO 2.- DETERMINAR EL FLUJO MASICO DE FLUIDO FRIO DE

ENTRADA
FLUJO MASICO
Q

( Kghr )=Q ( mhr )

DENSIDAD
mezcla=1003.980.3514 T 96.7916 X i 2100.0610 Xi1.3996 TXi+0.8585 XiT
agua =999.888+0.0375 T 0.0065 T 2+2105 T
Qmasico =Q volumetricosolucion

PASO 3.- DETERMINAR LA TEMPERATURA DE SALIDA, EL FLUJO

MASICO Y FLUJO VOLUMETRICO DEL MEDIO DE CALENTAMIENTO
FLUJO MASICO DEL MEDIO DE CALENTAMIENTO

agua=

(mCpdT )solucion
(CpdT )agua
m

CAPACIDAD CALORIFICA
6

Cp solucion =5.167650.0026108T 3.80691 X 10.00469903 X 1 T +35.117910 T X 1

Cpagua =10.8533+ 0.05825T +1.675104 T 2 1.5829107 T
TEMPERATURA LOGARITMICA
LMTD=

dT 1dT 2
dT 1
ln
dT 2

PASO 4.- SUPONER UN COEFICIENTE GLOBAL DE TRANSFERENCIA

PASO 5.- DETERMINAR EL AREA DE TRANSFERENCIA DE CALOR

AREA
A=

q
UdT

PASO 6.- NUMERO DE UNIDADES DE TRANSFERENCIA PARA CADA

FLUIDO
T=

T ent T sal
T ent
ln
T sal

HTU =

T 1T 2
T

ESTABLECER LAS CARACTERISTICAS DEL INTERCAMBIADOR

TEMPERATURA PROMEDIO
T prom=

T 1+T 1
2

VISCOSIDAD
mezcla=1.94050.0469T +6.1067 X 1+0.0004 T 25.9790 X 120.0729 TX 1+0.0725 TX 12
agua =( 0.6919+0.0153 T )

1
0.6307

CONDUCTIVIDAD
K mezcla =0.5940+ 0.0011T 0.5012 X 1+0.0326 X 12
5

K agua =0.5513+0.0026 T 1.2910 T

PASO 7 NUMERO DE PLACAS TERMICAS

Np=

Ao
Ap

PASO 8 DETERMINAR NUMERO DE CANALES

Nc=Np+1

PASO 9 NUMERO DE CANALES PARALELOS POR PASO

np=

V
v

PASO 10.- NUMERO DE PASOS

n=

Nc
2 np

VELOCIDAD MASA
G=

flujo masico
a

a=a'np

a' =bW

TEMPERATURA DE PARED
Tw=tc+

Af =

ho
( thtc )
hi+ho

DICB
pitch

REYNOLDS

( npG )

De
=

PRANDTL
Pr=

Cp
K

COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA
.62

ha=0.742CpG( )

hb=0.2536(

(Pr).667 (

.14
)
w

k
.65
.4
) ( ) ( Pr )
De

CALCULO DE COEFICIENTE GLOBAL DE TRANSFERENCIA

1
1 1
x
= + +ra+rb +
Uc ha hb
k

GRAVEDAD ESPECFICA
=

sustancia
ag ua

CAIDA DE PRESION
2 f G2L
Pt =
gDe
f=

2.5
( )0.3

BASE DE DISEO DEL EVAPORADOR

ln

P sat
B
= A
KPa
t ( C)+ C

CALCULAR TEMPERATURA DE SATURACION

B
t ( C )=
C
Aln Psat
CALCULO DE ELEVACION DE PUNTO DE EBULLICION
(PROPIEDADES COLIGATIVAS)
Tb=100+ ( Xf T )
BALANCE DE MASA GLOBAL
C=

FXf
Xc

DETERMINACION DE FUERZA IMPULSORA EN CADA EFECTO

T dispo=( TvT 3 )( EPE 1+ EPE 2+ EPE 3 )

T 1=

T 2=

T 3=

TvT 3
U1 U1
1+
+
U2 U3
TvT 3
U2
U2
+1+
U1
U3
TvT 3
U3 U3
+
+1
U1 U2

CAPACIDAD CALORIFICO
Cp= A+ BT +C T 2 + D T 3
CALOR LATENTE
=11020.625T ( F )

ENTALPIA DE VAPOR
H=+ CpT
ENTALPIA DE LIQUIDO
H=Cp T

CALCULO DE AREA
A=

q
TmU

BASE DE DISEO DEL CONDENSADOR

CONVERSION DE TEMPERATURAS
F=( C1.8 )+32
K= C+273.15

R=( C1.8 )+ 491.67

CONVERSION DE FLUJO
1000 LTS ------ 1 m
1m ------------- 35.3137 ft
NUMERO DE MOLES
moles=

( XiBase supuesta)
PMXi

FRACCION MOLAR
Yi=

moles
moles

PRESION DE VAPOR
ln ( P )= A 1

A2
A 3+T
CONSTANTE DE EQUILIBRIO

K=

4278
]
( PvAP ) exp[( . 2.5TrPc
) ( PPv ) ( VlPPv
RT )
ECUACION DE VOLUMEN

Vl=i ( 5.7+3.0 Tri )

PASO 2.- DETERMINAR EL FLUJO MASICO DE FLUIDO FRIO DE ENTRADA

FLUJO MASICO
Q

( Kghr )=Q ( mhr )

DENSIDAD
mezcla=1003.980.3514 T 96.7916 X i 2100.0610 Xi1.3996 TXi+0.8585 XiT
agua =999.888+0.0375 T 0.0065 T 2+2105 T
Qmasico =Q volumetricosolucion

PASO 3.- DETERMINAR LA TEMPERATURA DE SALIDA, EL FLUJO MASICO Y

FLUJO VOLUMETRICO DEL MEDIO DE CALENTAMIENTO
FLUJO MASICO DEL MEDIO DE CALENTAMIENTO

agua=

(mCpdT )solucion
(CpdT )agua
m

CAPACIDAD CALORIFICA
6

Cp solucion =5.167650.0026108T 3.80691 X 10.00469903 X 1 T +35.117910 T X 1

Cpagua =10.8533+ 0.05825T +1.675104 T 2 1.5829107 T
TEMPERATURA LOGARITMICA
LMTD=

dT 1dT 2
dT 1
ln
dT 2

PASO 4.- SUPONER UN COEFICIENTE GLOBAL DE TRANSFERENCIA

Referencia ****
PASO 5.- DETERMINAR EL AREA DE TRANSFERENCIA DE CALOR
AREA
A=

q
UdT

PASO 6.- NUMERO DE UNIDADES DE TRANSFERENCIA PARA CADA FLUIDO

T=

T ent T sal
T ent
ln
T sal

HTU =

T 1T 2
T

ESTABLECER LAS CARACTERISTICAS DEL INTERCAMBIADOR

TEMPERATURA PROMEDIO
T prom=

T 1+T 1
2

VISCOSIDAD

mezcla=1.94050.0469T +6.1067 X 1+0.0004 T 25.9790 X 120.0729 TX 1+0.0725 TX 12

agua =( 0.6919+0.0153 T )

1
0.6307

CONDUCTIVIDAD
K mezcla =0.5940+ 0.0011T 0.5012 X 1+0.0326 X 12
K agua =0.5513+0.0026 T 1.29105 T 2
PASO 7 NUMERO DE PLACAS TERMICAS
Np=

Ao
Ap

PASO 8 DETERMINAR NUMERO DE CANALES

Nc=Np+1

PASO 9 NUMERO DE CANALES PARALELOS POR PASO

np=

V
v

PASO 10.- NUMERO DE PASOS

n=

Nc
2 np

VELOCIDAD MASA
G=

flujo masico
a
'

a=a np
a' =bW

TEMPERATURA DE PARED
Tw=tc+

ho
( thtc )
hi+ho

Af =

DICB
pitch

REYNOLDS

( npG )

De
=

PRANDTL
Pr=

Cp
K

COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA
.62

ha=0.742CpG( )

hb=0.2536(

(Pr).667 (

.14
)
w

k
) ( ).65 ( Pr ).4
De

CALCULO DE COEFICIENTE GLOBAL DE TRANSFERENCIA

1
1 1
x
= + +ra+rb +
Uc ha hb
k

GRAVEDAD ESPECFICA
=

sustancia
agua

CAIDA DE PRESION
Pt =

f=

2 f G2L
gDe

2.5
( )0.3

DESARROLLO DEL CLCULO

INTERCAMBIADOR DE PLACAS
Datos de entrada
Compuest
o

Peso
molecular

Fraccin
%
Xi

Q (Kg/Hr)

NaOH

39.99 =
(g /mol)
18.01 =
(g /mol)

X1= 0.1

20000

Agua

X2= 0.9

Temperat
ura de
salida
(C)
104.6

Densidad
(Kg/l)

2.130
.997

Se supone la temperatura a la cual entra la solucin en el intercambiador de

placas para despus calentarse.
Temperatura de entrada 30

Calculo del volumen del NaOH y del agua

Vol NaOH =

Vol Agua=

(0.11000)
=46.44
2.130

(0.91000)
0.997

= 902.7

Vol total= 949.65 lts

Calculo de la densidad de la disolucion

)1000
( Kgl )= ( 0.1+0.9
949.65

Pasar de Kg/l Kg/ m^3

Kg
1 l
l
Kg
=1.053
=1053.01 3
3
0.001 m
m

Viscosidades
(cP)
2.1

( Kg/ ms)
.21

Determinacin del estado de agregacin de la solucin.

Ecuacin de Antoine

ln P sat
B
=A
Kpa
t+ C
ln P sat
B3885.7
=16.38
Kpa
100 C+ 230.17
psat=exp(16.38

B 3885.7
)
100 C+230.17 = 101.33 Kpa

Constantes de Antoine
A
16.38

B
3885.7

C
230.17

t (C)
100

P0 =101.330.1=10.13 Kpa
T

P 0=

3885.7
230.17= 45.97 C
(16.38 ( ln10.13 ) )

Calculo de la temperatura de ebullicin al 10 % de concentracin.

T ebullicion=100+ ( 45.970.1 )=104.60 C

si(T P0 >T ebullicion , Gas , liquido)
Calculo de la masa requerida del fluido caliente (en funcin del balance de
energa)

Compuesto

PM

T1 (C)

Densidad
(Kg/l)

Viscosidad
(cP)

Therminol
55

320

260

0.78

2.16

Calculo de la Cp del fluido frio

Compues
to
NaOH
Agua

C1

C2

C3

C4

C5

0.35

276370

-2090.1

8.125

-0.014116

0.0000093
701

T= (T entrada en K + T salida en K) / 2
T promedio = ((70C +273.15)+(104.6+273.15))/2 = 360.45 K
Cp=C1+C2T+C3T^2+C4T^3+C5T^4

0.014116 360.453 +
0.0000093701*
Cp agua=276370+ (2090.1360.45 ) + ( 8.125360.452 ) +
360.45^4)
Cp agua= 75729 J/mol K

Cp NaOH =0.354.18100039.99
Cp= 58631 J / mol K

Calculo del Cp de la solucin

Cp=0.158631+ 0.975729
Cp = 74908.06 J / mol K

Calculo de Q = J / hr

Q=

( hrJ )=mCp t

Q=

20000 KG/ Hr
J
74908.06
K( ( 104.6+273.15 ) ( 70+273.15 ))
19065
mol

Q = 2718710.76 J / Hr

DETERMINACION DEL CP FLUIDO CALIENTE

TH1 (C)

TH1 (K)

TH2 (C)

TH2 (K)

Cp (J/mol K)

477.2

Tm
(K)
505.15

260.0

533.15

204
171

444.2

488.65

780.80

149

422.2

477.65

755.20

116

389.2

461.15

720.00

2718710.76 J /hr

m=

J
mol K
( ( 260+273.15 )( 116 +273.15 ) ) K
320

702

m= (Kg / hr) = 8391.08

Determinar un rea de transferencia de calor

(T)m

(116-70)-(260-104.6)
Ln (116-70/260-104.6)

T = 90 C
NTU hot

(260*1.8+32)-(116*1.8+32)
90*1.8+32

NTU h = 1.3377
NTU col

(104.6 *1.8 + 32)-( 70 * 1.8 + 32)

90* 1.8 + 32

NTU c = 0.3214

Leer del grafico el coeficiente de transferencia

819.20

hH (W/m2
K)
11050

hC (W/m2
K)
2852

Despus de encontrar h en el grfico, se considera el espesor ms comn de

placa que es de 0.5mm.
El materia del cual est hecho la placa es de acero inoxidable.
k (BTU/h ft
F)
8.67

k (W / m
K)
15.0054

x (mm)

x (m)

0.5

0.0005

Se calcula el rea de transferencia

1
1
0.0005
1
=
+
+
U 11050 15.0054 2852 = 2106.610 W / m^2 K

A=

A=

Q
U t
2718710.76 J /hr
W
2106.610 2 (90+273.15 K)
m K

Area = 14.36 m^2

DIMENSIONES ESPECIFICAS DE CADA PLACA

xbirlos
(mm)
16

A=

Dimetro
orificio (in)
4

3.14160.10164
4

Dimetro
orificio (m)
0.1016

rea
2
orificio (m )
8.11E-03

= 8.11E -03 m^2

Calcular la velocidad por el orificio

V=m/s

20000 Kg /hr
1000
3
1053.01 Kg / m
3600
V=
8.11E-032
V = 325.38 m/s
Calculo del rea de cada placa

Wancho
(m)
0.406
4

Lalto
(m)
0.81
28

Tespesor
(m)
0.000
5

bespaciado
(m)
0.0015

ngulo
()
25

A=m^2

4
Area de cada placa=( 0.40640.8128 ) 8.1E-03)
rea de la placa = 2.98E-01 m^2

Calculo del nmero de placas

Numero de placa=

14.36 m2
2.98E-01 m 2 = 49

rea real de transferencia de calor

A real=2.98E-01 m249
A real = 14.60 m^2
Validacin del rea de transferencia
Si l % de exceso de rea est dentro del lmite si sirve el intercambiador de
placas 0 8 %

14.36
100 = 1.016
14.60

DESARROLLO DE CALCULOS
EVAPORADOR
CALCULAR TEMPERATURA
3885.7
t ( C )=
230.17=121.10 C
16.3872ln 205.5
CALCULO DE ELEVACION DE PUNTO DE EBULLICION
EPE=1.780.6+6.220.62=3.3072 C
BALANCE DE MASA GLOBAL

C=

20000 kg / h0.1
=3333.333
0.6

W =20000

kg 3780 kg

=18900 kg/h
h
h

DETERMINACION DE FUERZA IMPULSORA EN CADA EFECTO

BTU

T dispo=( 121.10 C124.82 C ) ( 0.365+ 0.715+3.30 ) ( hft 2 F )=

T 1=

T 2=

T 3=

117.27C

121.10 C124.82 C
=22.03 C
550 550
1+
+
350 200
121.10 C124.82 C
=34.62 C
350
350
+1+
550
200
121.10 C124.82 C
=60.60 C
200 200
+
+1
550 350

CAPACIDAD CALORIFICO
Cp=0.03346+ 0.0000068860.55+7.60109 60.5523.59 1012 60.553=1.882
CALOR LATENTE
=11020.62532 F=2514.48

ENTALPIA DE VAPOR
H=2514.48+1.882( 121.10 C0 ) =2742.39 KJ / kg
ENTALPIA DE LIQUIDO
H=1.882( 121.10 C0 )=506.86 KJ /KG

CALCULO DE AREA
A=

93359295.66
=19752.22
5508.5937

KJ
kg C

CALCULO DE FUERZA IMPULSORA PRIMA

T i=

8.593719752.22
19730.97

BALANCE DE MASA Y ENERGIA

DESARROLLO DEL CALCULO

CONDENSADOR

CONVERSIN DE TEMPERATURAS
F=( C1.8 )+32 K= C+ 273.15

R=( C1.8 )+ 491.67

F=( 30 C1.8 ) +32

= 86 F

K=30 C+273.15=303.15 K
R=( 30 C1.8 )+ 491.67= 545.67 R

F=( 50 C1.8 ) +32=

K=50 C+273.15

= 323.15 K

R=( 50 C1.8 )+ 491.67=

CONVERSIN DE FLUJO Q

122 F

581.67 R

1000 LTS ------ 1 m

ft3/hr

35000 Ltrs/hr

1m ------------- 35.3137 ft
FLUJO VOLUMETRICO = 35000*(1/1000) *(35.3147) = 1236.0145 ft3/hr

NMERO DE MOLES

moles=

moles=

NaOH
moles=

Yi=

( XiBase supuesta)
PMXi

(30 100 )
=0.651197117
46.069

Agua

(70 100 )
=3.885650847
18.015

FRACCION MOLAR
moles
moles

NaOH

Yi=

0.651197117
=0.143535142
4.536847964

Yi=

Agua

3.885650847
4.536847964

0.856464858

TEMPERATURA REDUCIDA
Tr=

T 664.11 R
=
=0.570003
Tc 1165.1 R

PASO 1.- DETERMINAR LA FASE DE ENTRADA Y SALIDA DE LA SOLUCION

COMPARANDO SI LA PRESION ES MENOR AL PUNTO DE BURBUJA

PRESION DE VAPOR

COMPONEN
TES
NaOH
AGUA

7.43437
359.382
0
6162.36
6
389.474
6.53247 7173.79
7
TEMP. PROPUESTA
95.83 C

Pc (bar)

Tc (R)

61.48

929.3

220.55

1165.1

204.494 F
A2
ln ( P )= A 1
A 3+T
6162.36
=3.49419132
359.3826+204.494

(NaOH)

6162.36
=5.545253961
359.3826+204.494

(AGUA)

ln ( P )=7.434370

ln ( P )=6.53247

PARA OBTENER LA PRESION SATURADA DESPEJAMOS P EN LA

ECUACION DE ANTOINE
POR LO TANTO
Pc
(psia)
925.3
3206.7

(NaOH) Ln(P) = ln(925.3) =6.830118009

(AGUA) Ln (P) = ln (3206.7) =8.07299765 5.545253961

Presion sat.
(NaOH)
(agua)

e 6.8301180093.49419132 = 28.10441522
e

8.072997655.545253961

= 12.52521345

ECUACION DE VOLUMEN

Vl=i ( 5.7+3.0 Tri )

Tr ( R )

0.57000 0.04107
AGUA
257
482
0.71463 0.12635
(NaOH)
467
73
Vl=0.1263573 ( 5.7+( 3.00.71463467) ) = 0.991134561 (Etanol)
TB

Vl=0.0107482 ( 5.7 +(3.00.57000257) )=0.304364767 (Agua)

CONSTANTE DE EQUILIBRIO
K=

4278
]
( PvAP ) exp[( . 2.5TrPc
) ( PPv ) ( VlPPv
RT )

(Kg/cm3)
K=( 1.912388049 ) exp [ ( 0.001076725 ) (13.4084 )(0.000703055 ) ] =1.912407
NaOH)
K=( 0.852288 ) exp [ ( 0.0005468 ) ( 2.170765 ) ( 0.00036391) ] =0.852288819

(Agua)

PUNTO DE BURBUJA

i=n
Ya Fraccion
KiXi=1

molar
i=1
0.143535142
0.856464858
KiXi=( 1.9124070.143535142) +( 0.8522888190.856464858)=1.004453099

i=n

i =1

PUNTO DE ROCIO

Se calcula nuevamente Ki con la temperatura propuesta para este

punto. Por lo tanto:
K1
2.026524463
0.905730074

i=n

Yi
=1
Ki
i=1

PASO 2.- DETERMINAR EL FLUJO MASICO DE FLUIDO FRIO DE ENTRADA

DENSIDAD

mezcla=1003.980.3514 T 96.7916 X i 2100.0610 Xi1.3996 TXi+0.8585 XiT

agua =999.888+0.0375 T 0.0065 T 2+2105 T

mezcla=1003.980.3514 T 96.7916 X i 2100.0610 Xi1.3996 TXi+0.8585 Xi 2 T

mezcla=1003.980.3514 ( 30 ) 96.7916 ( 0.3 )2100.0610 ( 0.3 ) 1.3996 ( 30 )( 0.3 )+ 0.8585 ( 0.3 )2 ( 30 )=944.40
(TEMP. DE ENTRADA)

mezcla ( Temp . de pelicula )=926.5016573

mezcla ( Temp . de pared )= 915.5534586

agua =999.888+0.0375 T 0.0065 T 2+2105 T

agua =999.888+0.0375 ( 78.25246393 )0.0065 ( 78.25246393 )2 +2105 ( 78.25246393 ) =972.6035527

PASO 3.- DETERMINAR LA TEMPERATURA DE SALIDA, EL FLUJO MASICO Y

FLUJO VOLUMETRICO DEL MEDIO DE CALENTAMIENTO

CAPACIDAD CALORIFICA

COMPONEN
TE

C1

C2

C3
C4
C5
0.03034 0.00203
NaOH
102640 -139.63
1
86
0.01411 9.3701EAgua
276370 -2090.1 8.125
6
06
2
3
4
Cp mezcla=C 1+ C 2T +C 3 T +C 4 T +C 5 T

T promedio
(K)

313.15

Cp NaOH =102640+ (139.63313.15 ) + (0.030341313.15 2) + ( 0.0020386313.153 )=

118541.69 J /mol K
Cp agua=276370+ (2090.1313.15 ) + ( 8.125313.152 ) + ( 0.014116313.15 3 )+ ( 9.3701E-06 313.154 ) =
75242.63 J /mol K
Cp mezcla= 81457.57 J /mol K =0.8833 BTU/lbm F

TEMPERATURA LOGARITMICA

LMTD=

dT 1dT 2 ( 203122 ) (18586)

=
=89.699195 F
dT 1
( 203122 )
ln
ln (
)
dT 2
18586

PASO 6.- DETERMINAR EL AREA DE TRANSFERENCIA DE CALOR

AREA
A=

q
2465952.67
=
=196.1588926 ft 2
UdT 16078.57

ESTABLECER LAS CARACTERISTICAS DEL INTERCAMBIADOR

VISCOSIDAD

TEMP. PELICULA
T
promedi
o
% NaOH
55.7524
639
30%
55.7524639
0.3
( 2)0.0729(55.75246390.3)+0.0725(55.75246390.32)= 1.007422776
( 2)5.9790
mezcla=1.94050.0469(55.7524639 ) +6.1067( 0.3 )+ 0.0004
mpa/s
=2.437048379 Lb/ft*hr
T promedio
78.25246393
agua =( 0.6919+0.0153(78.25246393) )

1
=0. 364723637 mpa/s
0.6307

0.88230003 Lb/ft*hr

CONDUCTIVIDAD

0.3
( 2)
= 0.50665492 w / mk
K mezcla =0.5940+ 0.0011(54.77)0.5012(0.3)+0.0326
=0.2928 BTU/ft hr F
K agua =0.5513+0.0026( 77.27 )1.29105 ( 77.27 )2=0.675088724

VELOCIDAD MASA

GM =

W
BTU
=0.390136
mk
hr F

flujo masico
72871.50994
lbm
=
=833500.3979
rea de flujo por tubo
0.08742
hrft 2

TEMPERATURA DE PARED

Tw=tc+

ho
1275.6208
( thtc ) =40+
( 8540 )=69.55 C
hi+ho
666.4024+1275.6208

Af =

DICB 1.1041660.0208333230.2264
=
=0.0625 ft 2
pitch
0.083333291

REYNOLDS

DeGM 0.078970731092265.45
=
=96544.74342

0.8934

PRANDTL
Pr=

Cp 1.00270.8934
=
=2.2963
K
0.3901

COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA

.14K
.8

1
3

0.23 ( ) ( Pr )
hi=

0.899806476

.55

ho=0.36 ( ) ( Pr ) 3

1
=
Uc

CALCULO DE COEFICIENTE GLOBAL DE TRANSFERENCIA

1
1
1
1
BTU
+ =
+
=0.002711
A 1 ho
3.057824 1432.993549
hrft 2 F
hi
772.5138665
Ao
3.93

( )

1
1
BTU
=
+ Rd=0.002360265+0.004=0.006711
U D Uc
hrft 2 F
Rd=Rdi + Rdo =0.002+0.002=0.004

GRAVEDAD ESPECFICA
sustancia 927.2894185
=
=0.9271
agua
1000

CAIDA DE PRESION POR TUBOS

Pt =

fG M 2Ln
0.0031004474.8382202
=
=1.5184 lb/ plg 2
2gD t 241700000057.888638360.0486666671.028286337

CAIDA DE PRESION POR RETORNO

Pr=

4n
s

( )

V2
42
=
0.025=0.215682392lb/ plg2
2 g 0.927289418

CAIDA DE PRESION POR CORAZA

Ps=

2
2
f G Ds ( N +1 )
(0.0015833331351721.252 (12.424242424))
2
=
=1.5427 lb /ft
2 gDe s 241700000060.7606840.078970730.985328117

CONCLUSIONES
Estos clculos representan el sistema que se utiliz para concentrar una
solucin de NaOH al 10% a una solucin saturada de NaOH al 60%. Las
dimensiones son las adecuadas para el funcionamiento ptimo del conjunto y
poder tener como resultado lo antes mencionado. Por otra parte, tambin se
logra el objetivo de una economa satisfactoria para el diseo de los equipos.

REFERENCIAS

D
(1) Diseo de plantas de procesos qumicos
MSc. Luis Moncada Albitres
F
(2) Procesos de transferencia de calor (Donald q. Kern)
G
(3) Soluciones prcticas para el ingeniero qumico
Branan

H
(4) Transferencia-de-calor-Holman
T
(5) Thermal design of compact heat exchanger

2da edicion

Carl r.