CENTRO UNIVERSITRIO DA GRANDE DOURADOS

FACULDADE DE CINCIAS BIOLGICAS E DA SADE

CURSO SUPERIOR DE TECNOLOGIA EM RADIOLOGIA
DISCIPLINA DE FARMACOLOGIA
Prof. Dra. Cristiane Yuriko Kawasoko
LISTA DE EXERCCIO PARA P1
01. De acordo com as terminologias estudadas na aula de Introduo

04. Para que um novo frmaco chegue at a comercializao,

Farmacologia, analise as afirmativas a seguir:

necessrio que seja realizado testes pr-clnicos e clnicos. Acerca dos

I Frmaco qualquer substncia que, quando absorvida por um

testes clnicos, incorreto afirmar:

organismo vivo, altera a normalidade das funes corpreas.

(a) O objetivo dos testes clnicos avaliar a eficcia e segurana do

II Medicamento uma forma farmacutica terminada que contm o

composto candidato a frmaco.

frmaco associado com adjuvantes farmacuticos (excipientes).

(b) Os testes de Fase I envolve um pequeno grupo de voluntrios

III Excipientes so compostos qumicos empregados em uma

constitudo por indivduos saudveis.

formulao farmacutica com a finalidade de estabilizar ou conservar.

(c) Os testes de Fase II envolve um grupo maior de voluntrios

Est correto apenas o que se afirma em:

constitudo por indivduos saudveis.

(a) I e II

(d) Os testes de Fase III envolve um grupo maior de voluntrios

(b) II e III

(c) I e III

(d) todas as afirmativas esto corretas

constitudo por pacientes (indivduos doentes).

(e) todas as afirmativas esto falsas.

(e) Estudos de vigilncia permanecem aps a aprovao nos ensaios

clnicos e comercializao do frmaco.

02. Os frmacos podem ser classificados de diversas formas, dentre as

quais, quanto a sua origem e quanto ao seu alvo de ao. Baseado em

05. A respeito da especifidade dos frmacos, analise as afirmativas

seus conhecimento, analise as afirmativas a seguir:

abaixo:

I Os frmacos podem ser de origem animal, vegetal ou sinttica.

I As drogas devem apresentar um elevado grau de especificidade.

II Os frmacos organotrpicos alteram um parmetro biolgico.

II O aparecimento de efeitos colaterais est relacionada a uma baixa

III Os frmacos etiotrpicos so responsveis por alteraes

especificidade.

fisiolgicas.

III As drogas so completamente especficas para seus alvos.

Est correto apenas o que se afirma em:

Est correto apenas o que se afirma em:

(a) I e II

(a) I e II

(b) II e III

(c) I e III

(b) II e III

(c) I e III

(d) todas as afirmativas esto corretas

(d) todas as afirmativas esto corretas

(e) todas as afirmativas esto falsas.

(e) todas as afirmativas esto falsas.

03. Quando uma droga administrada para o tratamento de alguma

06. Uma das enzimas-alvo mais importante para o vrus a protease do

condio fisiolgica anormal ou no combate de algum agente etiolgico

HIV, uma enzima essencial para a produo de novas partculas virais

envolvido no aparecimento de uma doena, os processos pelos quais

dentro de uma clula infectada. Uma estratgia-chave no tratamento da

essa droga percorre o organismo pode ser dividido em dois:

AIDS tem sido o desenvolvimento de medicamentos que agem

farmacocintica e farmacodinmica. Assinale a alternativa incorreta no

seletivamente

que diz respeito a esses dois processos:

Melhoramentos foram realizados para a obteno de uma srie de

(a) A farmacocintica estuda os processos envolvidos na absoro de

frmacos que ligam-se ao stio ativo da protease do HIV, como o caso

um frmaco.

do saquinavir, da Hoffman-LaRoche e do ritonavir, da Abbot. Acerca

(b) A farmacocintica estuda quais os mecanismos empregados pelos

das vrias modalidades de ao de frmacos sobre enzimas, assinale a

frmacos para serem distribudo.

alternativa correta:

(c) A farmacodinmica envolve o estudo dos processos de metabolismo

(a) Haver uma competio pelo stio de ligao da enzima se o

do frmaco at o momento da sua eliminao.

saquinavir for um substrato falso da protease do HIV.

(d) A farmacodinmica estuda os diversos tipos de interao de um

(b) Se o ritonavir um inibidor competitivo reversvel da protease do

frmaco com os seus alvos de ao.

HIV, o substrato e o inibidor podem se ligar ao mesmo tempo.

(e) A farmacocintica analisa quais so os meios empregados pelo

(c) Ocorrer uma inativao definitiva da enzima se o saquinavir for um

organismo para a excreo de uma droga.

substrato falso para a enzima protease do HIV.

sobre

as

enzimas

presentes

no

vrus

HIV.

(d) Se o ritonavir um inibidor competitivo reversvel, a enzima se ligar

(c) As duas asseres so proposies verdadeiras, mas a segunda

ao substrato podendo ainda catalisar a reao enzimtica.

no uma justificativa correta da primeira.

(e) Se o ritonavir um inibidor irreversvel, a enzima ao se ligar ao

(d) A primeira assero uma proposio falsa, e a segunda, uma

inibidor ter sua atividade cataltica comprometida de forma definitiva.

proposio verdadeira.
(e) Tanto a primeira assero quanto a segunda so proposies

07. Os receptores -adrenrgicos ou adrenoreceptores so uma famlia

falsas.

de receptores presentes em diversos tipos de clulas, desde clulas

uterinas, musculares, pulmonares e cardacas. Sabe-se que a

09. A doena de Wilson uma doena de origem gentica e que

isoprenalina um medicamento usado no tratamento da asma porque

provoca o acmulo de ons cobre no organismo, principalmente no

atua como agonista dos receptores -adrenrgicos. J o propranolol

crebro, fgado e globo ocular. Um dos tratamento consiste no uso da

um medicamento classificado como antagonista dos receptores -

penicilamina que reagem quimicamente com os ons cobre em excesso,

adrenrgicos e empregado em tratamento de hipertenso. Analise as

formando um complexo relativamente inerte (quelatos). A respeito

asseres a seguir:

desse tipo de antagonismo, assinale a alternativa correta:

O propranolol pode ser considerado um antagonista competitivo da

(a) A penicilamina um antagonista fisiolgico porque apresenta uma

isoprenalina pelos receptores -adrenrgicos

ao fisiolgica contrria aos ons cobre.

PORQUE

(b) A penicilamina um antagonista competitivo porque compete pelos

A isoprenalina e o propranolol possuem aes opostas mas sobre os

mesmos receptores que os ons cobre.

mesmos tipos de receptores.

(c) A penicilamina um antagonista no-competitivo porque se liga a

Acerca das asseres apresentadas, assinale a opo correta:

enzimas diferentes que os ons cobre.

(a) A primeira assero uma proposio verdadeira, e a segunda,

(d)

uma proposio falsa.

quimicamente com os ons cobre anulando seus efeitos.

(b) As duas asseres so proposies verdadeiras, e a segunda

(e) A penicilamina um antagonista farmacocintico porque afeta o

uma justificativa correta da primeira.

processo de absoro dos ons cobre.

penicilamina

um

antagonista

qumico

porque

reage

(c) As duas asseres so proposies verdadeiras, mas a segunda

no uma justificativa correta da primeira.

10. Existem trs maneiras pelas quais a molcula de um frmaco

(d) A primeira assero uma proposio falsa, e a segunda, uma

atravessa a membrana celular. Alm disso, diversos fatores esto

proposio verdadeira.

associados para que essa travessia seja facilitada ou dificultada.

(e) Tanto a primeira assero quanto a segunda so proposies

Acerca disso, analise as afirmativas a seguir:

falsas.

I Difuso atravs de lipdeos e o uso de transportadores so as

maneiras mais importantes quando comparadas ao uso de canal

08. A varfarina um medicamento empregado como anticoagulante e

aquoso.

deve-se ter o cuidado para possveis interaes com outros

II O coeficiente de partio um fator fsico-qumico menos

medicamentos. Um desses exemplos o uso concomitante da varfarina

importantes quando um frmaco atravessa a membrana por meio de

e do fenobarbital, que aumenta o metabolismo heptico da varfarina e,

difuso atravs de lipdeos.

dessa forma, reduzindo o seu efeito anticoagulante. Isto um tipo de

III As molculas do frmaco deve apresentar uma natureza apolar,

interao que afeta a farmacocintica da varfarina. Com base nessas

isto , livre de cargas para que possa atravessar a membrana celular

informaes e em seus conhecimentos em farmacologia, analise as

por meio da difuso atravs de lipdeos.

asseres a seguir:

Est correto apenas o que se afirma em:

A varfarina e o fenobarbital so classificados como antagonistas

(a) I e II

farmacocinticos

(d) todas as afirmativas esto corretas

PORQUE

(b) II e III

(c) I e III

(e) todas as afirmativas esto falsas.

A varfarina e o fenobarbital competem pelo mesmo stio de ligao em

uma enzima.

11. Analise as asseres abaixo a respeito do metabolismo das drogas

Acerca das asseres apresentadas, assinale a opo correta:

(a) A primeira assero uma proposio verdadeira, e a segunda,

lipossolubilidade da droga

metabolismo

da

droga

tem

como

objetivo

aumentar

PORQUE

uma proposio falsa.

(b) As duas asseres so proposies verdadeiras, e a segunda

Drogas que so altamente lipossolveis so dificilmente eliminadas na

uma justificativa correta da primeira.

urina.

Acerca das asseres apresentadas, assinale a opo correta:

14. O propanolol muito lipossolvel, em conseqncia absorvido

(a) A primeira assero uma proposio verdadeira, e a segunda,

(90%)

uma proposio falsa.

apresentando maior absoro quando ingerido juntamente com

(b) As duas asseres so proposies verdadeiras, e a segunda

alimentos. Apresenta alta ligao s protenas plasmticas (em torno de

uma justificativa correta da primeira.

93%). Sua meia-vida, de cerca de 4 horas e apresenta

(c) As duas asseres so proposies verdadeiras, mas a segunda

biodisponibilidade de aproximadamente 25%. O efeito mximo obtido

no uma justificativa correta da primeira.

em 1 a 1,5 h. Sofre biotransformao pr-sistmica e o seu

(d) A primeira assero uma proposio falsa, e a segunda, uma

metabolismo predominantemente heptico e a excreo renal

proposio verdadeira.

(menos que 1% excretado na forma inalterada).

quase

que

completamente,

pelo

trato

gastrintestinal,

Baseado nas informaes do texto e em seu conhecimento sobre

12. A respeito do metabolismo dos frmacos, assinale a alternativa

farmacologia, assinale a alternativa incorreta:

incorreta:

(a) Antes de atingir o stio de ao, o propanolol passa por um

(a) O metabolismo de um frmaco constitudo por uma Fase I e uma

metabolismo de primeira passagem onde parte da droga perdida.

Fase II.

(b) Aps 4h, a concentrao de propanolol na corrente sangunea ser

(b) O fgado o principal rgo empregado para o metabolismo de

metade da concentrao inicial, caracterizando a meia-vida.

frmacos.

(c) Aps a ingesto do propanolol, 25% do frmaco consegue atingir a

(c) As enzimas do sistema P450 so uma superfamlia de enzimas

circulao sistmica.

responsveis pelo metabolismo.

(d) Devido a excreo ser basicamente renal, o propanolol precisa

(d) Drogas polares necessitam passar por todas as fases do

sofrer reaes do metabolismo devido a sua alta lipossolubilidade.

metabolismo de um frmaco.

(e) O propanolol apresenta uma alta taxa de ligao s protenas

(e) As reaes da Fase II do metabolismo so caracterizadas como

plasmticas. Isso significa que ela ser mais facilmente excretada.

reaes de conjugao.
15) Leia abaixo as informaes respeito de dois frmacos:
13. A tabela abaixo apresenta alguns valores de CAM (ou MAC) e de

Digoxina Durante muito tempo, foi um frmaco amplamente

coeficiente de partio para alguns anestsicos inalados.

empregado para o tratamento da insuficincia cardaca, quando o

corao apresenta uma capacidade diminuda de manter o batimento e
o bombeamento do sangue.
Cetoconazol Primeiro frmaco a ser administrado por via oral no
tratamento de doenas fngicas. Mostra-se eficaz contra vrios tipos
diferentes de fungos.
A partir dessas duas informaes, associado ao seu conhecimento
sobre a classificao genrica dos frmacos quanto ao seu alvo de
ao, analise as afirmativas abaixo:
I A digoxina um frmaco que age em um alvo organotrpico, j que

A respeito dos dados da Tabela acima, analise as afirmativas a seguir:

I Podemos concluir que para todos os anestsicos apresentados na
tabela, quanto menor o CAM, maior o coeficiente de partio
leo:gs.
II Um alto valor de coeficiente de partio significa que o anestsico
ter uma biodisponibilidade maior.
III Coeficiente de partio e CAM so parmetros independentes que,
conjuntamente, no afetam a biodisponibilidade da droga.
Est correto apenas o que se afirma em:
(a) I e II

(b) II e III

(c) I e III

(d) todas as afirmativas esto corretas

(e) todas as afirmativas esto falsas.

empregado no tratamento de uma alterao fisiolgica do organismo.

II O cetoconazol um frmaco que age em um alvo etiotrpico, pois
ao combater vrias espcies de fungos, age sobre um microorganismo
patognico.
III A digoxina um frmaco que age em um alvo etiotrpico, j que
empregado no tratamento de uma alterao em um parmetro
biolgico.
correto apenas o que se afirma em:
(a) I e II

(b) II e III

(c) I e III

(d) todas as afirmativas so corretas

(e) todas as afirmativas so falsas

16) O paracetamol apresenta atividade analgsica, tendo como

mecanismo de ao a inibio da sntese de prostaglandinas. Aps

administrao oral, o paracetamol rapidamente absorvido pelo trato

gastrointestinal. A concentrao plasmtica atinge pico mximo em 30
a 60 minutos aps a ingesto. Liga-se em propores variveis s
protenas plasmticas. A biodisponibilidade total de 65 a 89%,
indicando um efeito de primeira passagem. A meia-vida plasmtica do
paracetamol de cerca de 2 a 4 horas. O paracetamol metabolizado
no fgado, passando por uma reao de Fase I e Fase II do
metabolismo. A sua excreo ocorre na urina dentro de 24 horas.
(a) Explique a seguinte frase que aparece no texto acima: A
biodisponibilidade total [da aspirina] de 65 a 89%.
(b) Quanto a meia-vida plasmtica do paracetamol? Qual o
significado farmacolgico?
(c) Qual a farmacodinmica do paracetamol?
(d) O que significa um efeito de primeira passagem para a aspirina?
(e) Que reaes qumicas a aspirina pode sofrer nas reaes da Fase I
e Fase II do metabolismo, respectivamente?

17) Aspirina indicada para o tratamento do resfriado comum, gripe,

manifestaes dolorosas e febre. Algumas informaes que constam
na bula, logo no incio de sua leitura, so reproduzidas abaixo.
Aspirina
Forma farmacutica e Apresentaes:
Comprimidos. Embalagens de 20, 96 e 100 comprimidos.
Uso Oral. Uso Adulto e Peditrico (acima de 12 anos)
Composio:
Cada comprimido contm:
cido acetilsaliclico ............... 500 mg
Excipientes q.sp. .............1 comprimido
Amido e celulose
Baseado nas informaes acima e em seu conhecimento em
Farmacologia, responda:
(a) Na formulao acima, quem o frmaco? Justifique.
(b) Na formulao acima, quem o medicamento? Justique.
(c) O que so excipientes ou adjuvantes? Quais as suas funes?