FACULTAD DE CIENCIAS

BIOLOGA Y MICROBIOLOGA

CONTRACCIN
MUSCULAR

TEMA 04:

integrante:

ALEX BIBETO RAMOS MAQUERA

CODIGO:

2015-118060

TACNA-PER
2016

CONTRACCION MUSCULAR
1.

INTRODUCCION
Las respuestas conductuales de los animales involucran casi sin
excepcin una u otra forma de contraccin muscular. La habilidad de
moverse rpidamente es una de las caractersticas fundamentales de la
vida animal y es posible, gracias a la accin combinada de los msculos.
Bajo el trmino de contraccin muscular se definen los eventos mecano
qumicos que tienen lugar en el msculo y que producen en l
acortamiento, tensin o ambas cosas, y le permiten hacer un trabajo. En
el proceso de contraccin muscular se vinculan las propiedades
contrctiles de la clula muscular con las propiedades excitables de sus
membranas.
Aunque las membranas de las clulas musculares son electroexitables,
en condiciones fisiolgicas normales la informacin de contraccin les
llega por va qumica, a travs de la sinapsis neuromuscular. Como
resultado de la excitacin de la membrana muscular aparece un cambio
elctrico semejante al impulso nervioso, que se conoce como potencial
de accin muscular. El potencial de accin (PA) se propaga por la
membrana sarcoplasmtica incluyendo los elementos del retculo
sarcoplsmico y provoca la liberacin de iones Ca+ almacenados en las
vesculas terminales. La liberacin de estos iones desencadena una
serie de interacciones qumicas dependientes de ATP, cuyo resultado es
la contraccin muscular.
Los msculos estriados estn formados por miofibrillas y estas por
miofilamentos gruesos y finos dispuestos en un patrn estructural
caracterstico, donde aparece como unidad que se repite a lo largo de la
clula muscular, el sarcmero.
Durante la contraccin muscular ocurre un desplazamiento de los
filamentos finos respecto a los gruesos, gracias a la sucesiva formacin
y ruptura de puentes transversales entre las molculas proteicas que
componen estos filamentos.
Los filamentos gruesos estn formados por miosina y los finos por
actina, troponina y tropiomisina. En estado de reposo la concentracin
de iones Ca+ en el sarcoplasma es baja y las protenas contrctiles de
los filamentos finos estn en posicin poco favorable a la unin con la
miosina. Con la excitacin, los iones Ca + concentrados en las cisternas

terminales del retculo sarcoplsmico son liberados. Las molculas de

troponina fijan iones Ca+ y esto provoca un cambio conformacional que
favorece la formacin de un puente transversal entre la actina y la
cabeza globular de la miosina. Los iones Ca +, adems, activan la ATPasa miosnica, de manera que el ATP es hidrolizado. La energa liberada
en la hidrlisis es utilizada en un giro de la cabeza globular de la miosina
unida a la actina, desde una posicin en que el ngulo entre ellas es de
90 a otra en que este cambia a 45. Con este giro se tira del
filamento fino hacia en centro del sarcmero y as se van deslizando
estos filamentos uno con respecto a otros.
2.

MARCO TEORICO
La llegada del impulso nervioso a los diversos grupos musculares
esquelticos, a travs de los nervios motores, se produce a nivel
de una estructura especializada llamada placa motora.
Se produce a este nivel un fenmeno qumico elctrico
denominado despolarizacin de la membrana que lleva
finalmente a la respuesta contrctil.
La contraccin muscular depende del deslizamiento entre s de
elementos celulares denominados filamentos de miosina y actina.

Esta

contraccin muscular implica un acortamiento de los

elementos
contrctiles, pero debido a que los msculos tienen elementos viscosos y
elsticos en serie con este mecanismo contrctil puede suceder que la
contraccin ocurra pero no haya una reduccin significativa en la longitud
del msculo.
Tal contraccin es denominada isomtrica (de igual longitud o medida).

Estructura

molecular de los miofilamentos

Los miofilamentos finos estn formados por una protena denominada actina, es
una protena globular que se denomina actina G. Estas molculas se
polimerizan en nmero de hasta 400, para formar dos hileras fibrosas o cadenas
trenzadas entre s, dando lugar a la actina fibrilar o actina F. Formando parte de
este filamentos se encuentran otras protenas: la tropomiosina, y cerca del
extremo de la tropomiosina se encuentra un complejo proteico, llamado
troponina y formado por tres subunidades, troponina C, capaz de unir iones
calcio, troponina T que se une a la tropomiosina y troponina I que tiene una
funcin inhibidora o bloqueadora sobre la actina

Los

miofilamentos

gruesos

estn

formados

por

una

protena

denominada miosina. La molcula de miosina est formada por dos

cadenas polipeptdicas enrolladas entre s y tiene forma de palo de golf
o bastn. En ella se pueden distinguir varias partes:

 Meromiosina pesada o
globular,

con

dos

partes la cabeza (S1) y

el cuello o (S2).
Meromiosina ligera, cola (S3).

Las colas de las diferentes molculas se

empaquetan juntas constituyendo el eje
central o armazn del miofilamentos
grueso y las cabezas y cuellos se
disponen sobresaliendo en disposicin
helicoidal, cada cabeza forma un ngulo
de 60 alrededor de la circunferencia del
miofilamentos

TRANSMISIN NEUROMUSCULAR
Para que el msculo entre en actividad contrctil, lo primero que
ha de generarse es un potencial de accin en una neurona
motora y su correspondiente comunicacin o sinapsis con la
fibra muscular. La sinapsis entre la fibra muscular esqueltica y
la terminacin del axn de la moto neurona se denomina unin
(o sinapsis) neuromuscular o placa motora.

Estructura de la placa motora

Tiene caractersticas similares a la sinapsis entre neuronas.
Est formada por una neurona motora presinptica, una

hendidura sinptica y un elemento postsinptico que en este

caso es una fibra muscular.
Los msculos de los mamferos son unifocales, es decir, cada
fibra muscular contiene nica- mente una unin neuromuscular
y por tanto es controlada por una nica neurona.
Las terminaciones axnicas tienen mltiples vesculas rellenas
de acetilcolina. La hendidura sinptica separa la terminacin pre
sinptica de la fibra muscular, contiene una matriz amorfa rica
en

mucopolisacridos

donde

se

encuentran

las

acetilcolinesterasas o enzimas encargadas de la degradacin

de

la

acetilcolina.

La

fibra

muscular

presenta

unas

invaginaciones en la zona sinptica que reciben el nombre de

pliegues de unin o pliegues sinpticos. En las crestas de estas depresiones se localizan los receptores colinrgicos
nicotnicos en alta densidad, ya que en el resto de la membrana
plasmtica de la fibra muscular esqueltica hay muy pocos
receptores para la acetilcolina. En cada placa motora hay de
107 a 108 receptores. La duracin media

de un receptor es de

aproximadamente unos diez das.

Papel del Ca++ en la regulacin de los enlaces actina-miosina

La troponina C posee cuatro lugares de unin con el Ca ++, dos

de alta afinidad que fijan Ca++ y Mg++, dos de baja afinidad
que fijan exclusivamente Ca; la activacin de la troponina C
modifica la posicin del complejo de la troponina y de la
tropomiosina que cambia ligeramente de posicin y deja libre el
lugar de la actina al que se une la miosina, la cual se fijar a la
actina formando el complejo actomiosina, puentes cruzados.
El papel de conmutador o interruptor que se le adjudica al Ca++
en este mecanismo se debe a la facilidad para pasar de la
situacin de activo o encendido a inactivo o apagado. Esto
es debido a la extraordinaria rapidez con que puede variar la
concentracin de Ca++ a nivel de los miofila mentos. En el
msculo relajado la concentracin es muy baja, en el momento
de la activacin puede incrementarse hasta 1000 veces, que
permite que se forme el mximo nmero de puentes cruzados.
3.

MATERIALES:
Reactivos:
- Solucin
Ringer Rana
- Solucin con
glicerina
- Solucin
saturada de
ClK
- solucin
de
cafena

4.

Equipo:
Material Biolgico
Estimulador
elctrico
Equipo
de - Buffo spinulosus
diseccin
Soporte
Universal con
pinzas
Goteros

METODOLOGIA:

Se utiliz una preparacin citica - gastrocnemio de anfibio.

 Se procedi a desmedular y descerebrar, posteriormente

cortamos la piel detrs de la cadera y retiramos la de los
miembros inferiores como invirtiendo un guante.
Con una varilla de vidrio separamos el gastrocnemio de los
tejidos vecinos, buscamos el tendn de Aquiles, sujetamos
con un hilo y jalamos el taln.
Se levant el extremo inferior del msculo, y se separ el
gastrocnemio del hueso y del tejido muscular de la parte baja
de la pierna, cortando la articulacin de la rodilla con tijeras.
Con mucho cuidado, se diseco el nervio. Se separ el nervio y
el gastrocnemio, de los dems tejidos cortando el fmur y el
tejido muscular por encima de la rodilla, y por debajo de su
unin con la pelvis.

Fig1: aislamos el nervio del musculo.

4.1.

Sumacin Multifibrilar:
Aplicamos estmulos aislados de intensidad creciente con el
tambor estacionario del estimulador de Harvard.

 Entre contraccin y contraccin se mueve el tambor a mano

aproximadamente a un cm de distancia. Dejamos pasar 10 seg.
entre cada estmulo. Se fue aumentando la intensidad del
estmulo.
Determinamos el estmulo umbral, la intensidad de las respuestas
y la intensidad capaz de producir una contraccin mxima.

RESULTADOS:

ESTIMULO UMBRAL: El mnimo estimulo suficiente para

producir la respuesta del musculo y que se contraiga es de 375
mV. este experimento se hiso con 10 segu7ndos de descanso en
cada estimulo.

4.2.

Sumacin del Estmulo Subumbral.

 Pusimos el estimulador en una intensidad Subumbral de 0.4,

escasamente por debajo de la intensidad umbral.
Estimulamos varias veces hasta lograr respuesta.

RESULTADOS:

SUBUMBRAL: 0.4 mV
SUMACION DEL ESTIMULO SUBUMBRAL: en este experimento
es muy importante colocar el electrodo en la base del nervio para
tener resultados satisfactorios y tomamos el subumbral de la
clase pasada.al aplicarle las intensidades observamos como los
msculos se contraen en una en una velocidad elevada
aplicamos 3 toques de 100 mV c/u donde al finalizar la prueba
observamos que el musculo se hincha esto debido a las
descargas elctricas y el cansancio q ejecuta al contraerse.

4.3.

Efecto de la Carga Sobre la Contraccin Muscular.

 Fijamos el plato para las pesas sobre la palanca del msculo.

Aplique estmulos mximos al msculo. Coloque pesas de 10, 20,
30, 40, 50 y 60 g en el plato y estimule el msculo.
Determinamos la fuerza de la contraccin en relacin con cada peso,
Elabore una grfica de relacin entre trabajo (peso x intensidad) y
peso.

RESULTADOS:

peso en
gr
1
10
10
20
30
40
50
60
70

intensidad de
corriente
125
125
250
250
250
250
250
250
250

distancia de
reaccin
2
1
10
5
5
4
2
1
1

trabajo
125
1250
2500
5000
7500
10000
12500
15000
17500

grafica de relacion entre trabajo vs peso

20000
18000
16000
14000
12000
10000
8000
6000
4000
2000
0

 Resultado: En este experimento determinaremos como es el trabajo en

relacin al peso q se le aplica al musculo y observamos como el trabajo va
aumentando con respecto al peso q le aplicamos al musculo es decir
mientras ms peso carga el musculo el trabajo ser mayor por esa razn es
que el musculo se casa y experimenta los calambres.

BIBLIOGRAFIA

o MANUAL PRACTICO DE FISIOLOGIA ANIMAL- BLGO. VCTOR

CARBAJAL ZEGARRA
o HTTP://WWW.FM.UNT.EDU.AR/DS/DEPENDENCIAS/EXPERIENCI
ACLINICAPRECOZ/PRIMER/FISIOLOGIA_CORRELACION_CLINI
CA_CONTRACCION_MUSCULAR_Y_MANIOBRAS.PDF
o HTTPS://WWW.ECURED.CU/CONTRACCIN_MUSCULAR
o WWW.VITONICA.COM/ANATOMIA/TIPOS-DE-CONTRACCION-MUSCULAR
o HTTP://OCW.UNICAN.ES/CIENCIAS-DE-LA-SALUD/FISIOLOGIAGENERAL/MATERIALES-DE-CLASE-1/BLOQUE-II/TEMA%2010BLOQUE%20II-FISIOLOGIA%20DEL%20MUSCULO.PDF
o FISSIOTERAPIA.BLOGSPOT.COM/2012/01/LAS-CONTRACCIONESMUSCULARES-ISOTONICAS.HTML

o FISIOLOGIAJMV-HILDA.BLOGSPOT.COM/2011/02/UNIDAD-III-FISIOLOGIAMUSCULAR.HTM